Deflamat

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Deflamat hakkında genel bakış

Deflamat, iki farklı etkin maddeyi bir arada bulunduran kombine bir ilaçtır: diklofenak ve misoprostol.

Bu bileşenlerden diklofenak, nonsteroidal anti-enflamatuar ilaçlar (NSAİİ) grubunda yer alır. Etkisini, vücutta enflamasyon, ağrı ve ateşe yol açan kimyasallar olan prostaglandinlerin üretimini baskılayarak gösterir. İkinci bileşen olan misoprostol ise sentetik bir prostaglandin E1 analoğudur. Misoprostolün görevi, diklofenakın yol açma potansiyeli bulunan ülser veya kanama gibi potansiyel tahriş edici etkilere karşı mide ve bağırsakların iç yüzeyini korumaya yardımcı olmaktır.

Kullanım Amaçları ve Endikasyonlar

Bu sabit doz kombinasyonlu ilaç, esas olarak romatoid artrit ve osteoartritin belirti ve semptomlarının yönetimi için endikedir. Deflamat, özellikle diklofenakın anti-enflamatuar ve ağrı kesici etkilerine ihtiyaç duyan, ancak NSAİİ kullanımına bağlı gastrik veya duodenal ülser ve ilişkili komplikasyon geliştirme yüksek riski altında bulunan yetişkin hastalara reçete edilir.

Tüm reçeteli ilaçlarda olduğu gibi, Deflamat da sadece bir sağlık uzmanının rehberliğinde kullanılmalıdır. Hekiminiz, özellikle kardiyovasküler ve gastrointestinal güvenlik açısından, tedavinin faydalarını olası risklere karşı dikkatle değerlendirerek kullanıma karar verecektir.

Deflamat ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Deflamat'ın, resmi düzenleyici kurumlar tarafından belgelenen güvenlik bilgileri, hayati risk taşıyan ciddi tehlikeler ile daha yaygın ve genellikle daha az şiddetli olan yan etkiler üzerinde yoğunlaşmaktadır.

Ciddi Güvenlik Riskleri

Resmi düzenleyici belgeler, iki ana güvenlik endişesini vurgulayan bir Kutu Uyarısı (Boxed Warning) içermektedir:

  • Kardiyovasküler Trombotik Olaylar: Miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme dahil olmak üzere ciddi, potansiyel olarak ölümcül kardiyovasküler olay riskinde artış. Bu risk, tedavinin erken aşamalarında başlayabilir ve kullanım süresi uzadıkça ve dozlar yükseldikçe artabilir.
  • Gastrointestinal Risk: Kanama, ülser oluşumu ve mide veya bağırsak perforasyonu (delinmesi) dahil olmak üzere ciddi, ölümcül olabilen gastrointestinal (sindirim sistemi) advers olay riskinde artış.

Popülasyona Özgü Kısıtlamalar ve Kontrendikasyonlar

Bu ilaç, belirli hasta gruplarında ve klinik durumlarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır):

  • Koroner arter baypas greft (CABG) cerrahisi sonrasında kullanılmamalıdır.
  • Fetal duktus arteriyozusun erken kapanması gibi fetüse zarar verme potansiyeli nedeniyle hamile kadınlarda kesinlikle kontrendikedir.

Yaygın Advers Reaksiyonlar

Belgelenen advers reaksiyonlar, etkilenen vücut sistemine (Sistem-Organ Sınıfı) ve sıklıklarına göre resmi olarak sınıflandırılmıştır.

Sıklık Advers Reaksiyon Örnekleri (Sistem-Organ Sınıfına göre)
Yaygın Baş ağrısı, baş dönmesi, vertigo, karın ağrısı, ishal, bulantı, dispepsi (hazımsızlık), karaciğer enzimlerinde yükselme ve döküntü.
Nadir Aşırı duyarlılık reaksiyonları, astım, uyuşukluk ve hepatik bozukluklar (örneğin hepatit).
Çok Nadir Şiddetli cilt reaksiyonları (örneğin Stevens-Johnson sendromu), akut böbrek yetmezliği ve kan/lenfatik sistem bozuklukları (örneğin agranülositoz).

Tedavi, düzenleyici güvenlik tavsiyeleri doğrultusunda, bireysel hasta hedefleriyle tutarlı olarak, mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük etkili doz kullanılarak sürdürülmelidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı?

Diklofenak ve misoprostol içeren bir ilaç olan Deflamat ile doz aşımı vakaları, acil ve derhal tıbbi müdahale gerektiren durumlardır. Resmi düzenleyici belgeler, her iki etkin maddeye de bağlı olarak ortaya çıkabilecek klinik belirtileri kaydetmektedir.

Diklofenak bileşeni ile yaygın olarak ilişkilendirilen semptomlar arasında halsizlik, uyuşukluk, bulantı, kusma ve epigastrik ağrı (mide üstü ağrısı) bulunur; bu durum bazen gastrointestinal kanamaya ilerleyebilir. Misoprostol aşırı maruziyetiyle ilişkili belirtiler ise sedasyon (sakinleşme), titreme, konvülsiyonlar (nöbetler), solunum güçlüğü (dispne), düşük tansiyon (hipotansiyon) ve yavaş kalp atış hızı (bradikardi) içerebilir.

Düzenleyici etiketlemede belirtilen ciddi sonuçlar arasında akut böbrek yetmezliği, koma, solunum depresyonu ve şiddetli gastrointestinal kanama yer almaktadır. Bu potansiyel hayati tehlike arz eden komplikasyonlar nedeniyle, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı durumunda derhal acil servisler veya bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçilmesi hayati önem taşır.

Ne diklofenak ne de misoprostol için bilinen spesifik bir panzehir (antidot) bulunmadığından, tedavi semptomatik ve destekleyici terapi ile sınırlıdır. Düzenleyici metinler, ilacın yutulmasından kısa bir süre sonra uygulanan aktif kömür veya mide boşaltma gibi yönetim prosedürlerini tanımlamaktadır. Genel olarak böbrek fonksiyonu, karaciğer fonksiyonu ve yaşamsal belirtilerin izlenmesi gereklidir. Şiddetli gastrointestinal etkiler için artan risk taşıyan yaşlılar ve maruziyetin spesifik, ciddi fetal riskle ilişkili olduğu hamile bireyler için özel dikkat gösterilmesi gerektiği not edilmiştir.

Deflamat’in terapötik kullanımları

Kısa Bilgiler

  • Hafifletmeye Yardımcı Olabilir: Belirli iltihaplı durumlara eşlik eden ağrı.
  • Yaygın Kullanım Alanları: Romatoid artrit ve osteoartrite ait semptomların yönetimi.
  • Destekleyici Kullanım Alanları: Belirli otoimmün rahatsızlıklar ve iltihaplı cilt hastalıkları.

Deflamat (Deflazacort), iltihabın (enflamasyonun) azaltılmasının bir tedavi hedefi olduğu spesifik durumların yönetiminde kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Başlıca kullanım amacı, bazı otoimmün ve kronik iltihaplı bozuklukları olan kişiler için semptomatik rahatlama sağlamaktır.

Bu tedavi, eklemlerde rahatsızlık ve şişliğe neden olan romatoid artrit ve osteoartrit gibi iltihaplı durumların belirti ve semptomlarını yönetmek için endikedir. İlaç ayrıca, belirli tipteki iltihaplı cilt hastalıkları ve alerjik hastalıklar dahil olmak üzere diğer iltihaplı bozuklukların yönetimine yardımcı olmak için de kullanılır.

Buna ek olarak, Deflazacort, iki yaş ve üzeri hastalarda Duchenne musküler distrofisinin uzun süreli yönetimindeki rolü ile bilinmektedir. Bu uygulama, etkilenen bireylerde kas fonksiyonunu sürdürme hedefine destek olur. Genel fayda, yaşam kalitesinin iyileştirilmesine ve yönetimi zor kronik hastalıkların idaresinin kolaylaştırılmasına odaklanmıştır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Deflamat (diklofenak), kullanımı hastanın sağlık durumu, özellikle kardiyovasküler ve gastrointestinal riskler açısından kesin kurallara tabi olan non-steroidal anti-enflamatuar bir ilaçtır (NSAİİ).

Kontrendike Popülasyonlar

Bu ilacın kullanımı, aşağıdakiler başta olmak üzere, çeşitli gruplarda resmen kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır):

  • Diklofenak, aspirin veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan, özellikle bu duyarlılığın astım, akut rinit veya ürtiker (kurdeşen) atağını tetiklediği hastalar.
  • Aktif gastrointestinal ülserasyonu, kanaması veya perforasyonu (delinmesi) olan veya tekrarlayan peptik ülser/kanama öyküsü olan bireyler.
  • Konjestif kalp yetmezliği (NYHA II–IV), iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı veya serebrovasküler hastalık dahil olmak üzere tanı konmuş kardiyovasküler hastalığı olan hastalar. Aynı zamanda koroner arter baypas greft (CABG) cerrahisi bağlamında ameliyat çevresi ağrısının tedavisi için de kontrendikedir.
  • Şiddetli karaciğer veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar.
  • Hamileliğin son üç ayındaki (son trimester) kadınlar.

Kısıtlamalar ve Özel Dikkat Gerektiren Durumlar

Ciddi advers olay riskinin genel olarak daha yüksek olması nedeniyle yaşlılar için dikkatli olunması gerekir. 14 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde kullanımı genellikle önerilmez. Tedavi, önemli kardiyovasküler risk faktörleri (örneğin yüksek tansiyon, diyabet, sigara kullanımı) olan veya gastrointestinal bozukluk öyküsü olan hastalar için ancak dikkatli bir değerlendirme sonrasında düşünülmelidir. İlacın kadın doğurganlığını olumsuz etkileme potansiyeli bulunduğundan, gebe kalmaya çalışan kadınlar tarafından kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Diklofenak/misoprostol'ün resmi düzenleyici profili, önemli etkileşim riskleri taşıyan birkaç madde grubunu detaylı olarak belirtmektedir.

Etkileşim Tipi Etkileşim Yapan Maddeler/Sınıflar
Kontrendike Kombinasyonlar Diğer NSAİİ'ler (analjezik aspirin dahil), magnezyum içeren antasitler ve CABG cerrahisi sırasında kullanım (diklofenak bileşeni nedeniyle).
Artan Kanama Riski Antikoagülanlar (örneğin Warfarin), antiplatelet ilaçlar ve SSRİ'lar/SNRİ'lar.
Değişen İlaç Maruziyeti Plazma seviyeleri toksik düzeylere yükselebilecek Lityum, Digoksin ve Metotreksat.
Kan Basıncı Üzerindeki Etki Kan basıncını düşürücü veya natriüretik etkileri azalabilen ACE İnhibitörleri, ARB'ler ve Diüretikler.
Organ Toksisitesi Riski Nefrotoksisite potansiyelinin artması nedeniyle Siklosporin ve Takrolimus.

Gastrointestinal kanama riskinin artması nedeniyle alkol ile birlikte kullanımı kesinlikle tavsiye edilmez. Diklofenak bileşeni CYP2C9 enzimi tarafından metabolize edilir , bu da bu enzimi engelleyen veya indükleyen maddelerin ilacın vücuttaki genel maruziyetini değiştirebileceği anlamına gelir. Düzenleyici belgeler, yaşlı veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ACE inhibitörleri veya ARB'ler ile birlikte kullanımın böbrek fonksiyonunda kötüleşmeye neden olabileceğini belirtmektedir.

Etki mekanizması

Enzim İnhibisyonu Yoluyla İltihabi Yolların Düzenlenmesi

Temel COX-2 inhibisyon mekanizması, diklofenak bileşeni aracılığıyla işler. Diklofenak, Siklooksijenaz-2 (COX-2) enzimi için rekabetçi bir engelleyici (inhibitör) olarak görev yapar. Diklofenak, COX-2'yi baskılayarak, arakidonik asit kaskadında önemli bir aracı olan iltihap yanlısı Prostaglandin E₂ (PGE₂)'nin sentezini azaltır. Bu mekanik etki, öncelikle nosiseptörlerin (ağrıyı algılayan sinirler) duyarlılığını düşürür ve sıvı dışa sızmasıyla ilişkili fizyolojik olayları (damar genişlemesi, kılcal damar geçirgenliği) düzenler.


Fonksiyonel Dengeleme ve Mukoza Savunması

Misoprostol bileşeni ise diklofenakın COX-1 inhibisyonunun bir sonucuyla mücadele eder. Diklofenakın Siklooksijenaz-1 (COX-1)'i engellemesi, midede dengeyi sağlayan prostaglandinlerin (homeostatik prostaglandinler) COX'a bağlı sentezini bozar. Sentetik bir PGE₁ analoğu olan misoprostol, gastrik Prostaglandin E₁ Reseptörleri (EP₃) üzerinde bir agonist (uyarıcı) olarak işlev görerek devreye girer. Bu reseptör aktivasyonu, mukozal bütünlüğü destekleyen iki eş zamanlı eylemi başlatır: mukus ve bikarbonat salgılanmasını teşvik etmek ve histaminle uyarılan mide asidi salınımını azaltmak. Bu tamamlayıcı mekanizma, diklofenakın COX-1 inhibisyonu kaynaklı sonuçlarına karşı gastrik savunma homeostazının (mide savunma dengesinin) korunmasını destekler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Deflamat Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Deflamat (diklofenak sodyum/misoprostol), ağız yoluyla uygulanan reçeteli bir ilaçtır. Doğru kullanımını sağlamak ve bu kombine ilacın mide koruyucu faydasını en üst düzeye çıkarmak için resmi kullanım talimatları düzenleyici belgelerde net bir şekilde tanımlanmıştır.


Resmi Uygulama ve Dozaj

Talimat Detay
Uygulama Yolu Oral (ağızdan).
Dozaj Çizelgesi Prensibi Tedavi hedefleriyle uyumlu olacak şekilde en kısa süre boyunca en düşük etkili dozaj kullanılmalıdır. Dozaj sıklığı, endikasyona ve kullanılan spesifik güce bağlı olarak genellikle günde iki, üç veya dört kezdir (BID, TID veya QID).
Uygulama Şekli Gastrointestinal rahatsızlığı en aza indirmek için tabletler yemekle birlikte alınmalıdır.
Tablet Bütünlüğü Gecikmeli salım formülasyonunu korumak için tabletler bütün olarak yutulmalı; ezilmemeli, çiğnenmemeli veya çözülmemelidir.

Popülasyona Özgü Kullanım

Popülasyon Resmi Talimat
Yaşlı Yetişkinler Yakın takip önerilir.
Böbrek Yetmezliği İlerlemiş böbrek hastalığı olan hastalarda kullanımından kaçınılmalıdır.
Pediyatrik Hastalar 18 yaşın altındaki hastalarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Prosedürel Protokol

Resmi talimatlar, uygulama için sabit bir prosedürel yapı oluşturur: Gecikmeli salimli tablet, bütün olarak, ağız yoluyla ve yemekle birlikte, reçete edildiği şekilde günde iki ila dört kez alınmalıdır. Hastalara, magnezyum içeren antasitlerle birlikte bu ilacı almaları açıkça tavsiye edilmez. Bu protokol, diklofenak bileşenine karşı tutarlı mukozal koruma sağlarken amaçlanan anti-enflamatuar etkiyi elde etmek üzere tasarlanmıştır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Deflamat İçin Çalışmalara Genel Bakış

Deflamat olarak bilinen ilaç, farklı durumlar için bilimsel çalışmalarda incelenen iki farklı ilaç bileşimini ifade edebilir. Kanıtlar, esas olarak düzenleyici kaynaklardan ve hakemli çalışmalardan elde edilen bilgilerle, bu ilaçların onaylanmış kullanımları için nasıl araştırıldığını açıklamaktadır. Araştırma, grup örüntülerine dair içgörü sağlasa da, bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.


Diklofenak/Misoprostol Kombinasyonuna Yönelik Kanıtlar

Bu bölüm, romatoid artrit (RA) ve osteoartrit (OA) semptomlarının yönetiminde sabit doz kombinasyonu için incelenen randomize kontrollü çalışmaların (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelerin yapısını özetleyecektir.

Çalışmalar, semptomatik RA ve OA'lı yetişkin hastaları araştırmış ve ölçülen sonuçlar, fiziksel rahatsızlıktaki değişikliklere ve hastaların fonksiyonel ölçeklerde deneyimlerini nasıl bildirdiklerine odaklanmıştır. Anahtar çalışmalar, gastrointestinal astar ile ilgili sonuçları izlemiştir.

Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğine dair ölçümleri bildirmiştir ve bulgular, kombinasyonu tek başına diklofenak ile karşılaştıran çalışmalarda gözlemlenmiştir. Kombinasyonu, misoprostol bileşeni olmayan diklofenak ile karşılaştırırken, çalışmalar ülser insidansına dair farklı ölçümler bildirmiştir.


Deflazacort Kortikosteroidine Yönelik Kanıtlar

Bu bölüm, Duchenne Musküler Distrofisi (DMD) ve enflamatuar durumlar dahil olmak üzere onaylanmış endikasyonları için bu steroidde değerlendirilen klinik çalışmaları, karşılaştırmalı çalışmaları ve gözlemsel araştırmaları detaylandıracaktır.

Duchenne Musküler Distrofisi (DMD) Çalışmaları

Bu ilacın DMD'deki araştırma tabanında; randomize, çift kör, plasebo kontrollü çalışmalar ve buna ek olarak daha uzun takipli genişletilmiş gözlemsel çalışmalar yer almaktadır. Çalışma son noktaları, kas gücü ölçümleri ve bağımsız yürümenin kaybedildiği yaş gibi günlük işlevselliği veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlara odaklanmıştır.

Bulgular, kısa ve orta zaman aralıklarında çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Çalışmalar, plasebo ile karşılaştırıldığında bir yıla kadar olan süreler boyunca farklılık gösteren fonksiyonel durum değişikliklerinin ölçümlerini bildirmiştir. Gözlemsel çalışmalar, bu tedaviyi alan hasta kohortlarında izlendiği gibi, ambulasyon kaybı yaşı gibi fonksiyonel kilometre taşlarının örüntülerini tanımlamıştır. Karşılaştırmalı çalışmalar ayrıca iskelet sağlığı ve büyüme ölçümleri ile ilgili sonuçları da izlemiştir.

Romatoid Artrit ve Jüvenil Kronik Artrit Çalışmaları

Bu araştırma, RA'lı yetişkinler ve Jüvenil Kronik Artritli çocuklar için diğer köklü kortikosteroidlere karşı karşılaştırmalı çalışmalarda incelenmiştir. Çalışmalar, enflamatuar veya iritatif durumlarla bağlantılı sonuçları ve algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları izlemiştir.

Çalışmalar, bu durumlardaki diğer standart steroid tedavileriyle karşılaştırıldığında benzer görünen semptom değişikliklerinin ölçümlerini bildirmiştir. Araştırmalar ayrıca, bu ilaç ve diğer standart tedaviler arasındaki iskelet sağlığı belirteçlerindeki farklılıkları da araştırmıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Deflamat Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Deflamat'ı aç karnına alabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, ishal gibi olası mide-bağırsak rahatsızlıklarını hafifletmeye yardımcı olmak için Deflamat tabletlerinin yemekle birlikte alınmasını önermektedir. Yemekle birlikte alınması, ilacın koruyucu stratejisini desteklemek amaçlıdır.


S: Deflamat dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi hasta bilgileri, atlanan dozun, hatırlandığı an alınabileceği belirtilir. Ancak, eğer bir sonraki planlanmış doza çok yakın bir zamansa, atlanan doz tipik olarak geçilir ve normal dozaj programına geri dönülür. Dozlar iki katına çıkarılmamalıdır.


S: Deflamat'ın ağrı için etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

İlacın antiinflamatuar bileşeni olan diklofenak, uygulamadan yaklaşık 1 ila 4 saat sonra kan dolaşımında en yüksek konsantrasyonuna ulaşır. Mide koruması için eklenen misoprostol bileşeni ise genellikle 30 dakika içinde midede aktif hale gelir.


S: Alabileceğim maksimum günlük doz nedir?

Resmi etiketleme, tedavi hedefleriyle tutarlı olacak şekilde, mümkün olan en kısa süre için en düşük etkili dozajın kullanılması gerektiğini belirtir. Osteoartrit veya romatoid artrit gibi durumlar için, belirlenen bir eşiği aşan dozlar önerilmemektedir.


S: Bu ilacı aldıktan sonra araba kullanabilir veya makine kullanabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, belirli nadir yan etkilerin merkezi sinir sistemini etkileyebileceğini, buna bağlı olarak baş dönmesi, uyuşukluk veya vertigo hissi yaşanabileceğini belirtir. Hastaların, araba kullanmak veya makine çalıştırmak gibi tam dikkat gerektiren aktivitelere girişmeden önce ilacın kendilerini nasıl etkileyebileceğinin farkında olmaları tavsiye edilir.


S: Yanlışlıkla çok fazla Deflamat alırsam ne olur?

Reçete edilenden daha fazla doz alınması, ciddi yan etkilerin ortaya çıkma olasılığını artırabilir. Resmi rehberlik, aşırı doz şüphesi varsa derhal acil tıbbi yardım ile iletişime geçilmesi gerektiğini belirtir.


S: Deflamat'ın piyasada jenerik versiyonu mevcut mu?

Evet, resmi düzenleyici kaynaklar, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) diklofenak sodyum ve misoprostol gecikmeli salimli kombinasyon tableti için jenerik versiyonları onayladığını doğrulamaktadır.


S: Bu ilaç bölünebilir veya ikiye kesilebilir mi?

Hayır, resmi uygulama kılavuzları, tabletlerin bütün olarak yutulması gerektiğini kesinlikle belirtmektedir. Gecikmeli salım formülasyonunu korumak amacıyla tabletler kesilmemeli, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.


S: Deflamat kilo alımına neden olur mu?

Pazarlama sonrası güvenlik verileri, bazı hastalar tarafından kollarda veya bacaklarda alışılmadık kilo alımı ve şişlik (ödem) bildirildiğini göstermektedir. Bu semptomlar ortaya çıkarsa, bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Deflamat nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Deflamat Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Deflamat (diklofenak/misoprostol) ilacının stabilitesini korumak ve güvenliğini sağlamak için saklama ve imha etme konusunda resmi etiketlemeye kesinlikle uyulması gerekmektedir.


Saklama Koşulları

Koşul Gereklilik
Sıcaklık 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) arasında saklayınız.
Koruma Isıdan, nemden ve doğrudan ışıktan uzakta tutunuz. Dondurmayınız.
Ambalajlama Orijinal kabında ve sıkıca kapatılmış bir şekilde saklayınız.

İmha ve Güvenlik

Kazara maruziyeti önlemek amacıyla Deflamat, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçları atık su veya ev çöpü yoluyla atmayınız. Artık gerekmeyen ilaçların atılmasına ilişkin resmi prosedür hakkında bir eczacıya danışınız; bu işlem çevrenin korunmasına yardımcı olur.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Deflamat eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: