Deflamat

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Deflamat

Deflamat ist ein Kombinationspräparat, das zwei aktive Bestandteile enthält: Diclofenac und Misoprostol. Diclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID). Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen – körpereigenen Botenstoffen, die für Entzündung, Schmerz und Fieber verantwortlich sind – hemmt.

Misoprostol, der zweite Wirkstoff, ist ein synthetisches Prostaglandin-E1-Analogon. Es trägt dazu bei, die Schleimhaut des Magens und Darms vor den potenziell reizenden Auswirkungen des Diclofenac zu schützen, wie zum Beispiel der Bildung von Geschwüren oder Blutungen.

Anwendungsgebiete und Indikationen

Dieses Arzneimittel mit fester Dosierung ist in erster Linie zur Behandlung der Anzeichen und Symptome von rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis indiziert. Es wird gezielt erwachsenen Patienten verschrieben, die die entzündungshemmenden und schmerzlindernden Wirkungen von Diclofenac benötigen, jedoch gleichzeitig als Patienten mit einem hohem Risiko für die Entwicklung von durch NSAIDs verursachten Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren und deren Komplikationen gelten.

Wie alle verschreibungspflichtigen Medikamente sollte Deflamat ausschließlich unter der Aufsicht eines Arztes angewendet werden. Dieser wägt den Nutzen der Behandlung sorgfältig gegen die möglichen Risiken ab, insbesondere im Hinblick auf die kardiovaskuläre und gastrointestinale Sicherheit.

Welche Nebenwirkungen sind bei Deflamat möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das von behördlichen Stellen dokumentierte Sicherheitsprofil von Deflamat konzentriert sich auf schwerwiegende, potenziell lebensbedrohliche Risiken und eine Reihe von häufig auftretenden, weniger schweren unerwünschten Reaktionen.


Schwerwiegende Sicherheitsrisiken

Offizielle behördliche Dokumente enthalten einen Besonderen Warnhinweis (Boxed Warning), der auf zwei zentrale Sicherheitsbedenken aufmerksam macht:

  • Kardiovaskuläre thrombotische Ereignisse: Ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende, möglicherweise tödliche kardiovaskuläre Ereignisse, einschließlich Myokardinfarkt (Herzinfarkt) und Schlaganfall. Dieses Risiko kann bereits früh in der Behandlung beginnen und mit längerer Einnahmedauer sowie höheren Dosen zunehmen.
  • Gastrointestinales Risiko: Ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende unerwünschte gastrointestinale Ereignisse, einschließlich Blutungen, Geschwüren und Perforation des Magens oder Darms, die tödlich verlaufen können.

Bevölkerungs-spezifische Einschränkungen und Kontraindikationen

Das Medikament ist bei bestimmten Patientengruppen und klinischen Situationen kontraindiziert (darf nicht angewendet werden):

  • Es darf nicht im Rahmen einer koronaren Bypass-Operation (CABG) angewendet werden.
  • Es ist strikt kontraindiziert bei schwangeren Frauen aufgrund des potenziellen Schadens für den Fötus, einschließlich des vorzeitigen Verschlusses des fetalen Ductus arteriosus.

Häufige unerwünschte Reaktionen

Die dokumentierten unerwünschten Reaktionen sind formal nach dem betroffenen Körpersystem (System-Organ-Klasse) und ihrer Häufigkeit klassifiziert.

Häufigkeit Beispiele für unerwünschte Reaktionen (nach System-Organ-Klasse)
Häufig Kopfschmerzen, Schwindel, Vertigo, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Dyspepsie, erhöhte Leberenzyme und Hautausschlag.
Selten Überempfindlichkeitsreaktionen, Asthma, Schläfrigkeit und Leberfunktionsstörungen (z. B. Hepatitis).
Sehr Selten Schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom), akutes Nierenversagen und Erkrankungen des Blut-/Lymphsystems (z. B. Agranulozytose).

Für die Behandlung sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer verwendet werden, die mit den individuellen Patientenzielen vereinbar ist, in Übereinstimmung mit den behördlichen Sicherheitsempfehlungen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Eine Überdosierung von Deflamat, einem Produkt, das Diclofenac und Misoprostol enthält, stellt eine Situation dar, die sofortige notärztliche Hilfe erfordert. Das offizielle Zulassungsprofil dokumentiert klinische Erscheinungsbilder, die mit beiden Wirkstoffen in Verbindung stehen. Zu den Symptomen, die typischerweise mit der Diclofenac-Komponente assoziiert sind, zählen Lethargie, Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen und epigastrische Schmerzen, die mitunter zu gastrointestinalen Blutungen führen können. Die Manifestationen, die mit einer Überdosierung von Misoprostol in Verbindung stehen, können Sedierung, Tremor (Zittern), Krampfanfälle, Atembeschwerden (Dyspnoe), niedriger Blutdruck (Hypotonie) und eine verlangsamte Herzfrequenz (Bradykardie) sein.

Zu den schwerwiegenden, in den Zulassungsinformationen dokumentierten Folgen gehören akutes Nierenversagen, Koma, Atemdepression und schwere gastrointestinale Blutungen. Aufgrund dieser potenziell lebensbedrohlichen Komplikationen ist bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung unverzüglich der Notdienst oder eine Giftnotrufzentrale zu kontaktieren.

Die Behandlung beschränkt sich auf eine symptomatische und unterstützende Therapie, da kein spezifisches Antidot für Diclofenac oder Misoprostol bekannt ist. Die behördlichen Texte beschreiben Behandlungsmaßnahmen wie die Verabreichung von Aktivkohle oder eine Magenspülung, sofern diese kurz nach der Einnahme durchgeführt wird. Die Überwachung der Nierenfunktion, der Leberfunktion und der Vitalparameter ist generell erforderlich. Eine besondere Berücksichtigung gilt älteren Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für schwere gastrointestinale Auswirkungen besteht, sowie schwangeren Personen, bei denen eine Exposition mit einem spezifischen, schwerwiegenden fetalen Risiko verbunden ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Deflamat

Kurzinformationen

  • Kann unterstützen bei der Linderung von: Schmerzen, die mit bestimmten Entzündungszuständen verbunden sind
  • Wird eingesetzt zur: Behandlung der Symptome im Zusammenhang mit rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis
  • Unterstützende Anwendung bei: Bestimmten Autoimmunerkrankungen und entzündlichen Hauterkrankungen

Deflamat (Deflazacort) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das bei spezifischen Erkrankungen eingesetzt wird, bei denen die Reduzierung von Entzündungen ein wichtiges therapeutisches Ziel ist. Die primären Anwendungen konzentrieren sich darauf, eine symptomatische Linderung für Personen bei bestimmten Autoimmun- und chronisch entzündlichen Erkrankungen zu bieten.

Diese Behandlung ist für das Management der Anzeichen und Symptome von entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis indiziert, welche mit Beschwerden und Schwellungen in den Gelenken einhergehen. Das Medikament wird ebenfalls zur Unterstützung der Behandlung anderer entzündlicher Beschwerden eingesetzt, darunter bestimmte Arten von entzündlichen Hauterkrankungen sowie allergische Erkrankungen.

Darüber hinaus ist Deflazacort für seine Rolle in der Langzeitbehandlung der Duchenne-Muskeldystrophie bei Patienten ab zwei Jahren anerkannt. Diese Anwendung unterstützt das Ziel, die Muskelfunktion bei betroffenen Personen zu erhalten. Der Gesamtnutzen konzentriert sich auf die Unterstützung einer verbesserten Lebensqualität und die Erleichterung des Managements komplexer chronischer Krankheiten.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Deflamat (Diclofenac) ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), dessen Anwendung streng durch den Gesundheitszustand des Patienten geregelt wird, insbesondere hinsichtlich kardiovaskulärer und gastrointestinaler Risiken.

Kontraindizierte Patientengruppen

Die Anwendung dieses Medikaments ist in mehreren Gruppen formal kontraindiziert (darf nicht erfolgen), darunter:

  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Aspirin oder andere NSAIDs, insbesondere wenn dies Asthma, akute Rhinitis oder Urtikaria (Nesselsucht) ausgelöst hat.
  • Personen mit aktiven gastrointestinalen Geschwüren, Blutungen oder Perforationen oder einer Vorgeschichte von wiederkehrenden Magengeschwüren oder Blutungen.
  • Patienten mit bestehender kardiovaskulärer Erkrankung, einschließlich Herzinsuffizienz (NYHA II–IV), ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit oder zerebrovaskulärer Erkrankung. Es ist ebenfalls kontraindiziert zur Behandlung perioperativer Schmerzen nach einer koronaren Bypass-Operation (CABG).
  • Patienten mit schwerer Leber- oder schwerer Niereninsuffizienz.
  • Frauen im letzten Drittel der Schwangerschaft.

Einschränkungen und Besondere Vorsichtsmaßnahmen

Vorsicht ist geboten bei älteren Patienten aufgrund eines generell höheren Risikos für schwere unerwünschte Ereignisse. Die Anwendung wird generell bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht empfohlen. Die Behandlung sollte nur nach sorgfältiger Abwägung bei Patienten mit signifikanten kardiovaskulären Risikofaktoren (z. B. Bluthochdruck, Diabetes, Rauchen) oder bei solchen mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen in Betracht gezogen werden. Das Medikament kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und sollte von Frauen vermieden werden, die versuchen, schwanger zu werden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für Diclofenac/Misoprostol beschreibt mehrere Substanzklassen, die mit erheblichen Wechselwirkungsrisiken verbunden sind.

Art der Wechselwirkung Interagierende Substanzen/Klassen
Kontraindizierte Kombinationen Andere NSAIDs (einschließlich analgetisches Aspirin), Magnesiumhaltige Antazida und die Anwendung während einer koronaren Bypass-Operation (CABG) (aufgrund des Diclofenac-Anteils).
Erhöhtes Blutungsrisiko Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer und SSRIs/SNRIs.
Veränderte Arzneimittelexposition Lithium, Digoxin und Methotrexat, deren Plasmaspiegel auf toxische Konzentrationen ansteigen können.
Auswirkung auf den Blutdruck ACE-Hemmer, ARBs und Diuretika, deren blutdrucksenkende oder natriuretische Wirkung vermindert werden kann.
Risiko der Organtoxizität Ciclosporin und Tacrolimus aufgrund des erhöhten Potenzials für Nephrotoxizität (Nierenschädigung).

Von der gleichzeitigen Einnahme mit Alkohol wird aufgrund des Risikos erhöhter gastrointestinaler Blutungen dringend abgeraten. Der Diclofenac-Anteil wird durch das CYP2C9-Enzym verstoffwechselt, was bedeutet, dass Inhibitoren oder Induktoren dieses Enzyms die gesamte Arzneimittelexposition verändern können. In behördlichen Dokumenten wird darauf hingewiesen, dass bei älteren Patienten oder Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion die gleichzeitige Gabe von ACE-Hemmern oder ARBs eine Verschlechterung der Nierenfunktion hervorrufen kann.

Wirkmechanismus

Regulierung der Entzündungswege durch Enzymhemmung

Der primäre Mechanismus der COX-2-Hemmung wird durch den Wirkstoff Diclofenac vermittelt, der als kompetitiver Inhibitor des Cyclooxygenase-2 (COX-2) Enzyms fungiert. Durch die Unterdrückung von COX-2 reduziert das Medikament die Synthese des entzündungsfördernden Prostaglandin E₂ (PGE₂), einem Schlüsselmediator in der Arachidonsäure-Kaskade. Diese mechanistische Wirkung verringert in erster Linie die Sensibilisierung der Nozizeptoren (Schmerzempfindungsnerven) und moduliert physiologische Ereignisse (Gefäßerweiterung, Kapillardurchlässigkeit), die mit der Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Extravasation) verbunden sind.


Funktionelles Gleichgewicht und Schleimhautschutz

Der Wirkstoff Misoprostol wirkt einer Folge der COX-1-Hemmung durch Diclofenac entgegen. Die Hemmung der Cyclooxygenase-1 (COX-1) durch Diclofenac stört die COX-abhängige Synthese schützender, homöostatischer Prostaglandine im Magen. Misoprostol, ein synthetisches PGE₁-Analogon, greift ein und fungiert als Agonist an den gastrischen Prostaglandin E₁-Rezeptoren (EP₃). Diese Rezeptoraktivierung löst zwei gleichzeitige Aktionen aus, die die Integrität der Schleimhaut unterstützen: die Stimulierung der Sekretion von Schleim und Bicarbonat sowie die Verringerung der Histamin-stimulierten Magensäurefreisetzung. Dieser ergänzende Mechanismus hilft, die Homöostase des Magenschutzes gegen die durch COX-1-Hemmung vermittelten Folgen von Diclofenac aufrechtzuerhalten.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Deflamat: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Deflamat (Diclofenac-Natrium/Misoprostol) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur oralen Einnahme. Die offiziellen Anweisungen zur Anwendung sind in den behördlichen Dokumenten streng definiert, um eine ordnungsgemäße Anwendung zu gewährleisten und den magenschützenden Nutzen des Kombinationspräparates zu maximieren.


Offizielle Verabreichung und Dosierung

Anweisung Details
Verabreichungsweg Oral (über den Mund).
Prinzip der Dosierung Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer, die mit den Behandlungszielen vereinbar ist. Die Dosierungshäufigkeit beträgt in der Regel zwei-, drei- oder viermal täglich (BID, TID oder QID), abhängig von der Indikation und der spezifischen Stärke.
Einnahmekontext Die Tabletten müssen mit einer Mahlzeit eingenommen werden, um Magen-Darm-Beschwerden zu minimieren.
Integrität der Tablette Die Tabletten müssen ganz geschluckt werden; sie dürfen weder zerdrückt, zerkaut noch aufgelöst werden, um die Retardformulierung zu erhalten.

Anwendung bei spezifischen Patientengruppen

Patientengruppe Offizielle Anweisung
Ältere Erwachsene Eine engmaschige Überwachung wird empfohlen.
Eingeschränkte Nierenfunktion Die Anwendung ist zu vermeiden bei Patienten mit fortgeschrittener Nierenerkrankung.
Pädiatrische Patienten Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

Verfahrensprotokoll

Die offiziellen Anweisungen legen eine feste Verfahrensstruktur für die Verabreichung fest: Die Retardtablette muss oral, unversehrt und zusammen mit Nahrung zwei- bis viermal täglich nach ärztlicher Verschreibung eingenommen werden. Patienten wird ausdrücklich empfohlen, dieses Arzneimittel nicht zusammen mit magnesiumhaltigen Antazida einzunehmen. Dieses Protokoll ist darauf ausgelegt, die beabsichtigte entzündungshemmende Wirkung zu erzielen und gleichzeitig einen konsistenten Schleimhautschutz gegen den Diclofenac-Anteil zu gewährleisten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Übersicht der Studien zu Deflamat

Das als Deflamat bekannte Medikament kann sich auf zwei unterschiedliche Wirkstoffzusammensetzungen beziehen, die in wissenschaftlichen Studien für verschiedene Erkrankungen untersucht wurden. Die Evidenz, hauptsächlich aus behördlichen Quellen und Peer-Review-Studien, beschreibt, wie diese Medikamente für ihre zugelassenen Anwendungen untersucht wurden. Die Forschung liefert Einblicke in Gruppenmuster, aber Forschungsergebnisse bestimmen nicht, ob eine Einzelperson ähnlich reagieren wird.


Evidenz für die Diclofenac/Misoprostol-Kombination

Dieser Abschnitt fasst die Struktur von randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) und systematischen Übersichtsarbeiten zusammen, die für die fest dosierte Kombination zur Behandlung von Symptomen der rheumatoiden Arthritis (RA) und Osteoarthritis (OA) untersucht wurden.

Die Studien untersuchten erwachsene Patienten mit symptomatischer RA und OA. Die gemessenen Outcomes konzentrierten sich auf Veränderungen des körperlichen Unbehagens und darauf, wie Patienten ihre Erfahrung auf funktionalen Skalen berichteten. Wichtige Studien überwachten Outcomes im Zusammenhang mit der gastrointestinalen Schleimhaut.

Die Studien berichteten über Messungen, wie sich die Symptome in den beobachteten Populationen entwickelten. Es wurden Befunde in Studien beobachtet, die die Kombination mit Diclofenac allein verglichen. Im Vergleich der Kombination zu Diclofenac ohne Misoprostol-Komponente berichteten Studien über unterschiedliche Messungen der Ulkusinzidenz.


Evidenz für das Kortikosteroid Deflazacort

Dieser Abschnitt beschreibt die klinischen Studien, Vergleichsstudien und Beobachtungsstudien, die für dieses Steroid und seine zugelassenen Indikationen, einschließlich der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und entzündlicher Erkrankungen, ausgewertet wurden.

Studien zur Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Die Forschungsgrundlage für dieses Medikament bei DMD umfasst randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studien sowie erweiterte Beobachtungsstudien mit längerer Nachbeobachtung. Die Endpunkte der Studien konzentrierten sich auf Outcomes, die die tägliche Funktion oder das Aktivitätsniveau widerspiegeln, wie Messungen der Muskelkraft und das Alter, in dem das selbstständige Gehen verloren ging.

Die Befunde beschreiben Muster, die in den Studien über kurze und mittlere Zeitintervalle beobachtet wurden. Studien berichteten über Messungen von Veränderungen des Funktionsstatus, die sich über Zeiträume von bis zu einem Jahr im Vergleich zu Placebo unterschieden. Beobachtungsstudien beschrieben Muster funktionaler Meilensteine, wie das Alter des Verlusts der Gehfähigkeit, die in Patientenkohorten unter dieser Behandlung überwacht wurden. Vergleichsstudien überwachten auch Outcomes im Zusammenhang mit der Skelettgesundheit und Wachstumsmessungen.

Studien zur Rheumatoiden Arthritis und juvenilen chronischen Arthritis

Dieses Forschungsmaterial wurde in Vergleichsstudien gegen andere etablierte Kortikosteroide für Erwachsene mit RA und Kinder mit juveniler chronischer Arthritis ausgewertet. Die Studien überwachten Outcomes im Zusammenhang mit entzündlichen oder irritativen Zuständen und patientenberichtete Ergebnisse, welche das subjektive Beschwerdeempfinden darstellten.

Studien berichteten über Messungen von Symptomveränderungen, die ähnlich erschienen, wenn sie mit anderen Standard-Steroidbehandlungen bei diesen Erkrankungen verglichen wurden. Die Forschung hat auch Unterschiede in den Markern der Skelettgesundheit zwischen diesem Medikament und anderen Standardtherapien untersucht.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Deflamat (FAQ)


F: Kann ich Deflamat auf nüchternen Magen einnehmen?

Behördliche Dokumente empfehlen, Deflamat-Tabletten mit einer Mahlzeit einzunehmen, um potenzielle Magen-Darm-Beschwerden, wie beispielsweise Durchfall, zu mindern. Die offizielle Einnahmeanweisung besagt, dass die Einnahme mit Nahrung erfolgen soll, was die Schutzstrategie des Arzneimittels unterstützen soll.


F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Deflamat vergessen habe?

Die offiziellen Patienteninformationen besagen, dass eine vergessene Dosis eingenommen werden kann, sobald man sich daran erinnert. Wenn jedoch der Zeitpunkt für die nächste geplante Dosis fast erreicht ist, wird die vergessene Dosis typischerweise ausgelassen und der reguläre Einnahmeplan fortgesetzt. Es ist zu vermeiden, die Dosis zu verdoppeln.


F: Wie lange dauert es, bis Deflamat gegen Schmerzen wirkt?

Der entzündungshemmende Bestandteil, Diclofenac, erreicht seine höchste Konzentration im Blutkreislauf typischerweise etwa 1 bis 4 Stunden nach der Verabreichung. Die Misoprostol-Komponente (für den Magenschutz) ist im Magen deutlich früher aktiv, gewöhnlich innerhalb von 30 Minuten.


F: Was ist die maximale Tagesdosis, die ich einnehmen darf?

Die offizielle Kennzeichnung legt fest, dass die niedrigste wirksame Dosierung für die kürzestmögliche Dauer verwendet werden sollte, die mit den Behandlungszielen vereinbar ist. Dosierungen, die einen bestimmten Schwellenwert überschreiten, werden für die jeweiligen Erkrankungen, wie Osteoarthritis oder rheumatoide Arthritis, nicht empfohlen.


F: Darf ich nach der Einnahme dieses Medikaments Auto fahren oder Maschinen bedienen?

Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass bestimmte seltene Nebenwirkungen das zentrale Nervensystem beeinflussen können, einschließlich Gefühlen von Schwindel, Schläfrigkeit oder Schwindelgefühlen (Vertigo). Patienten wird geraten, darauf zu achten, wie das Medikament sie beeinflusst, bevor sie Tätigkeiten ausüben, die volle Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen eines Fahrzeugs oder das Bedienen von Maschinen.


F: Was passiert, wenn ich versehentlich zu viel Deflamat eingenommen habe?

Die Einnahme einer größeren als der verschriebenen Menge kann das Risiko schwerer Nebenwirkungen erhöhen. Die offizielle Leitlinie besagt, dass bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort notärztliche Hilfe kontaktiert werden sollte.


F: Gibt es eine generische Version von Deflamat?

Ja, offizielle behördliche Quellen (wie die U.S. Food and Drug Administration (FDA)) bestätigen, dass Generika der Kombinationstablette, die Diclofenac-Natrium und Misoprostol mit verzögerter Freisetzung enthält, zugelassen wurden.


F: Kann dieses Medikament geteilt oder halbiert werden?

Nein, die offiziellen Verabreichungsrichtlinien besagen strikt, dass die Tabletten ganz geschluckt werden müssen. Sie sollten nicht geschnitten, zerdrückt oder zerkaut werden. Dieses Vorgehen wird nicht empfohlen, um die Formulierung mit verzögerter Freisetzung zu erhalten.


F: Verursacht Deflamat eine Gewichtszunahme?

Post-Marketing-Sicherheitsdaten deuten darauf hin, dass ungewöhnliche Gewichtszunahme und Schwellungen (Ödeme) in den Armen oder Beinen von einigen Patienten berichtet wurden. Sollten diese Symptome auftreten, wird ein Arztbesuch empfohlen.

Wie sollte Deflamat gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Deflamat

Zur Gewährleistung der Stabilität und der Sicherheit ist die strikte Einhaltung der offiziellen Kennzeichnung für die Lagerung und Entsorgung von Deflamat (Diclofenac/Misoprostol) erforderlich.


Lagerungsbedingungen

Bedingung Anforderung
Temperatur Lagerung bei 20, C bis 25, C (68, F bis 77, F).
Schutz Von Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht fernhalten. Nicht einfrieren.
Verpackung Im Originalbehälter und fest verschlossen aufbewahren.

Entsorgung und Sicherheit

Deflamat muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, um eine versehentliche Einnahme zu verhindern.

Entsorgen Sie unbenutzte oder abgelaufene Arzneimittel nicht über das Abwasser oder den Hausmüll. Bitte fragen Sie Ihren Apotheker nach dem offiziellen Verfahren zur Entsorgung nicht mehr benötigter Arzneimittel, was zum Schutz der Umwelt beiträgt.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Deflamat gefunden in:

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