Assieme

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Assieme hakkında genel bakış

Assieme Nedir?

Assieme, tek bir solunum preparatının içinde iki farklı etkin maddeyi barındıran reçeteyle satılan bir ilaçtır (POM). Bu özelliği ile Sabit Doz Kombinasyonu (FDC) ürünü olarak tanımlanır. Farmakolojide, hem anti-astmatik hem de KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı) tedavisi ajanlarının birleşimi olarak sınıflandırılır ve bu, ilacın kronik obstrüktif hava yolu hastalıklarının uzun süreli yönetimindeki temel rolünü belirler. Alanında yetkili incelemeler, bir inhale kortikosteroidin (ICS) uzun etkili bir beta2-agonist (LABA) ile birleştirilmesinin, solunumun uzun vadeli kontrolünü sağlamak için klinik olarak kabul edilmiş bir standart olduğunu teyit etmektedir.


Assieme'nin Etkin Maddeleri ve Uygulama Şekli

Bu ilaç, tamamı sentetik olan iki etkin maddeden oluşur: Budesonid ve Formoterol. Etkin maddelerden Budesonid, glukokortikosteroid ve İnhale Kortikosteroid (ICS) kategorisinde yer alırken, Formoterol ise Uzun Etkili Beta2-Agonist (LABA) olarak adlandırılır. İdame tedavisinde en yüksek etkinliği elde etmek için bir glukokortikosteroidin bir beta2-agonist ile kombine edilmesi gerekliliği tıbbi verilerce belirtilmiştir. Bu sabit kombinasyon, tipik olarak bir kuru toz inhaler (DPI) veya basınçlı ölçülü doz inhaler (pMDI) formülü kullanılarak, soluma yoluyla uygulanır.


Assieme'nin Genel Amacı Nedir?

Assieme'nin genel amacı, solunum yollarında sürekli ve uzun süreli kontrol sağlayarak idame tedavisi sunmaktır. Bu etki, Budesonid bileşeninin hava yollarındaki iç şişliği ve tahrişi azaltma (hava yolu inflamasyonunu düşürme) yeteneği ile Formoterol bileşeninin bronş tüplerini çevreleyen düz kasları gevşetme (düz kas gevşemesi) yeteneğinin birleştirilmesiyle sağlanır. Bu güçlü ve kombine etki, hastanın hava yollarının açık kalmasına yardımcı olur, bronşiyal aşırı duyarlılığı azaltır ve böylece düzenli hava akışını destekler.

Assieme ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Assieme'nin (Budesonid/Formoterol) güvenlik profili, potansiyel yan etkileri sıklık ve etki ettiği fizyolojik sisteme göre ayrıntılı olarak gösteren düzenleyici sınıflandırmalardan elde edilmiştir. Bu inhale edilen kombinasyon, başta Sinir Sistemi, Kardiyak ve Solunum bozuklukları olmak üzere çeşitli organ sistemlerini etkileyen reaksiyonlarla ilişkilendirilebilir.

Belgelenmiş yan etkiler sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılmaktadır:

Sınıflandırma Belgelenmiş Yan Etki Örnekleri
Yaygın (ge 1/100) Ağız mantarı (Oral kandidiyazis), baş ağrısı, titreme, çarpıntı, boğaz ağrısı (farengeal ağrı), öksürük, zatürre (Pnömoni, KOAH hastalarında).
Yaygın Olmayan (ge 1/1.000) Taşikardi (hızlı kalp atışı), baş dönmesi, bulantı, morarma, kas krampları, anksiyete, uyku bozuklukları, bulanık görme.
Seyrek (ge 1/10.000) Düşük potasyum (Hipokalemi), kalp ritim bozuklukları (kardiyak aritmiler), ani veya gecikmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Çok Seyrek (< 1/10.000) Böbrek üstü bezinin baskılanması (Adrenal süpresyon), Cushing sendromu, depresyon, davranış değişiklikleri, anjina pektoris (göğüs ağrısı).

Resmi etiketlerde belgelenmiş ciddi yan etkiler arasında Paradoksal Bronkospazm (solumayı takiben hava yollarının aniden yaşamı tehdit edici şekilde daralması) ve Pnömoni (Zatürre) yer almaktadır; özellikle Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) olan hastalarda zatürre riskinin arttığı belirtilmiştir. İnhale kortikosteroid bileşeninin uzun süreli, yüksek dozda kullanımı, Katarakt, Glokom ve kemik mineral yoğunluğunda azalma gibi potansiyel sistemik etkilerle ilişkilendirilmektedir.

Özel gruplarla ilgili olarak, resmi belgelerde çocuklar ve ergenlerde büyüme geriliği potansiyeline dikkat çekilmektedir. Ayrıca, kortikosteroid bileşeninin bağışıklığı baskılama potansiyeli nedeniyle, şiddetli kardiyovasküler bozukluklar (kalp atış hızını/kan basıncını artırma potansiyeli nedeniyle), diabetes mellitus (diyabet) ve tedavi edilmemiş enfeksiyonlar dahil olmak üzere önceden var olan bazı rahatsızlıkları olan hastalarda dikkatli kullanılması önerilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Assieme'nin tek bir yüksek dozda alınması veya birkaç gün boyunca aşırı miktarda kullanılması, esas olarak ciddi karaciğer hasarından kaynaklanan, yaşamı tehdit eden önemli bir risk oluşturur. Bu tehlike, genellikle aynı etkin maddeyi içeren hem reçeteli hem de reçetesiz birden fazla ürünün birlikte alınmasından kaynaklanan istem dışı aşırı doz durumlarında artar.

Belgelenmiş Aşırı Doz Semptomları

Aşırı dozun ilk ortaya çıkışı yanıltıcı olabilir. Yutmayı takip eden ilk 12 ila 24 saat boyunca semptomlar belirsiz, gecikmeli olabilir veya hiç görülmeyebilir. Erken belirtiler ortaya çıkarsa, bunlar bulantı, kusma, karın ağrısı ve terleme (diyaforez) içerebilir. En şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül sonuç, tam olarak belirginleşmesi birkaç gün sürebilen akut karaciğer yetmezliğidir.

Aşırı Doz Alanı Etkilenen Fizyolojik Sistem
Karaciğer Yetmezliği Riski Karaciğer (Hepatik Sistem)
Gecikmeli Belirti Gastrointestinal/Sistemik

Derhal Acil Durum Müdahalesi Gerekir

Bütün şüpheli veya bilinen aşırı alım durumları, hasta o anda hiçbir belirti göstermese bile, derhal acil tıbbi yardım gerektirir. Bu aciliyet, geri dönüşü olmayan karaciğer hasarını ve ölümü önlemek için spesifik panzehrin (N-asetilsistein gibi) zamanında uygulanması zorunlu olduğundan kritik öneme sahiptir. Acilen tıbbi yardım aramak, gecikmeli ve ölümcül hasar yerleşmeden önce hızlı bir değerlendirme ve müdahale olanağı sağlar.

Assieme’in terapötik kullanımları

Assieme Ne Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Assieme (Budesonid/Formoterol) genellikle solunum rahatsızlıklarının yönetimi için kullanılır ve bu rahatsızlıklarla ilişkili semptomların hafifletilmesine destek olur. Bu kombine ürün, özellikle astım ve Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) gibi, semptomların arttığı dönemler ve dönemsel veya dalgalanan belirtiler ile karakterize edilen durumların yönetiminde önemlidir. İlacın kullanımı, enflamasyon veya tahriş kaynaklı durumlarla ilgili semptomların bulunduğu terapötik alanlarda geçerlidir.

Bu ilaç genellikle günlük işlevselliğe engel olan semptomlara yardımcı olmak için kullanılır. Nefes almada zorluk, hırıltı, nefes darlığı, öksürük ve göğüste sıkışma gibi fiziksel rahatsızlıklarla ilişkili semptomları hafifletmek için önemlidir. Assieme, akut veya stabil olmayan semptom döngülerinin görüldüğü ve kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan klinik ortamlarda uygulanır. Bu destek, sıkıntının veya rahatsızlığın arttığı dönemlerde genel semptom yükünü azaltmaya yardımcı olabilir.

Assieme, semptomatik rahatlama sağlayarak hastaların zorlu epizodlarla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına destek olabilir. Günlük konforu bozan ve belirgin fonksiyonel zorlanma yaratan semptomların yönetimi açısından önemlidir. Semptomlar daha belirgin olduğunda fonksiyonel istikrarın korunmasına katkıda bulunarak, günlük yaşam konforunun artmasına yardımcı olabilir.



Hızlı Bilgi: Günlük İşlevselliği Engelleyen Semptomlara Rahatlama


Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Assieme'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Assieme (Budesonid/Formoterol) kullanımına uygunluk, düzenleyici otoriteler tarafından uzun süreli idame tedavisi için kesin sınırlar içinde belirlenmiştir.

Kesinlikle Kullanmaması Gereken Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar):

  • Budesonid, Formoterol veya içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı belgelenmiş aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalar.
  • Akut bronkospazm, status asthmaticus (ciddi astım krizi) veya herhangi bir ani, şiddetli solunum olayı için birincil tedavi gerektiren bireyler.

Yaşa Bağlı Uygunluk:

  • Yetişkinler (ge 18 yaş): Astım ve KOAH idame tedavisi için onaylanmıştır.
  • Ergenler (ge 12 yaş) ve Çocuklar (ge 6 yaş): Astım tedavisi için onaylanmıştır (Uyarı: 6 yaşın altındaki çocuklarda güvenilirlik ve etkililik tespit edilmemiştir).

Şartlı veya Kısıtlı Kullanım Gerektiren Durumlar:

  • Aşağıdaki gibi belirli durumları olan hastalarda ilaç dikkatle kullanılmalıdır:
    • Şiddetli karaciğer yetmezliği (ciddi karaciğer hastalığı).
    • Önceden var olan şiddetli kardiyovasküler bozukluklar (ritim bozuklukları gibi).
    • Diabetes mellitus (diyabet) veya tedavi edilmemiş hipokalemi (düşük potasyum) gibi metabolik bozukluklar.
  • Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı kısıtlıdır ve sadece beklenen faydanın çocuğa yönelik potansiyel riskten daha yüksek olduğu durumlarda resmi etiketlere uygun olarak devam edilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Resmi düzenleyici belgeler, Assieme'nin etkileşim profilini iki temel yapıya göre tanımlamaktadır: metabolik girişim (farmakokinetik) ve farmakodinamik pekiştirme (fizyolojik etki).

Farmakokinetik Etkileşimler (Metabolizma Yoluyla)

Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (Ketokonazol, İtrakonazol, Ritonavir ve Kobicistat gibi ilaçlar dahil) ile birlikte uygulama, bir farmakokinetik etkileşime neden olur. Resmi olarak belgelenen bu durum, Budesonid bileşeninin vücuttan temizlenmesini (klerensini) azaltarak, ilacın sistemik maruziyetinde bir artışa yol açar. Bu etki, özellikle bilinen karaciğer yetmezliği olan hastalarda, Budesonid seviyelerinin artma riski nedeniyle dikkatli olunmasını gerektirir.

Farmakodinamik Etkileşimler (Fizyolojik Etki Yoluyla)

Düzenleyici profil, Non-selektif beta-blokerleri kontrendike bir kombinasyon olarak sınıflandırır, çünkü bu ilaçların adrenerjik reseptör antagonizması, Formoterol bileşeninin bronş genişletici etkisine doğrudan karşı etki gösterir. Diğer ilaç kategorileri ise toplayıcı (additif) etki riski nedeniyle dikkatli kullanım gerektirir.

  • (Potasyum koruyucu olmayan) Diüretikler ve Ksantin Türevleri, Formoterol ile ilişkili düşük potasyum (hipokalemi) etkisini güçlendirebilir (potansiyelize edebilir).
  • QTc aralığını uzattığı bilinen tıbbi ürünler, birlikte uygulandığında ventriküler aritmi (kalp ritim bozukluğu) riskini artırabilir.
  • Sempatomimetik Ajanlar ile eş zamanlı uygulama, Formoterol'ün kardiyovasküler etkilerini birleştirebilir (artırabilir).

Ayrıca, profil, greyfurt suyu gibi ilaç dışı maddelerle olan etkileşimlerin, CYP3A4 inhibisyonu yoluyla Budesonid maruziyetini potansiyel olarak artırabileceğini belirtmektedir.

Etki mekanizması

Assieme, seçici olarak Sklerostin (SOST) proteini adı verilen bir hedefi belirleyen monoklonal bir antikordur. İlacın etki mekanizması, Sklerostin'e yüksek çekim gücüyle (afinite) bağlanması ve bu sayede proteinin işlevsel aktivitesini engellemesiyle başlar. Sklerostin, vücutta kemik oluşumunu baskılayan önemli bir negatif düzenleyicidir. Bu nedenle, Sklerostin'in engellenmesi, iskelet metabolizmasında hayati bir zincir olan Wnt/beta-katenin sinyal yolunun üzerindeki baskının kalkmasını (disinhibisyon) sağlar.

Wnt/beta-katenin yolunun aktivasyonu, dolaylı olarak osteoblast (kemik yapıcı) ve osteoklast (kemik yıkıcı) hücre aktivitesinin hücresel dengesini değiştirir. Bu sinyalizasyon düzenlemesi, Runx2 ve Osterix gibi aşağı akış transkripsiyon faktörlerini modüle ederek osteoblastların farklılaşmasını, çoğalmasını ve yaşam süresini artırır. Net fizyolojik sonuç, kemik döngüsü dinamiklerinde güçlü bir kaymadır; bu durum, kemik yıkımına kıyasla kemik oluşumunun belirgin şekilde artmasını destekler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Assieme Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Assieme (Budesonid/Formoterol), kesinlikle uzun süreli idame tedavisi olarak tanımlanır ve ağızdan soluma yoluyla uygulanır. İlaç, ya basınçlı ölçülü doz inhaler (pMDI) ya da kuru toz inhaler (DPI) formatında bulunan cihazlar aracılığıyla alınır.


Dozaj ve Sıklık

Tedavi, tutarlı kontrol sağlamak amacıyla sabah ve akşam, yaklaşık 12 saat arayla alınan sabit, günde iki kez bir programa dayanır. Hem astım hem de Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) için standart yetişkin dozu, reçetede belirtilen kuvvette günde iki kez iki nefestir. Semptom kontrolü sağlandıktan sonra, resmi kılavuzlar etkinliği sürdüren en düşük doza ulaşmak için dozun aşağı doğru ayarlanmasını (titrasyon) önermektedir.


Uygulama Gereklilikleri ve Önemli Adımlar

Doğru kullanım için uyulması gereken bazı özel prosedürel koşullar vardır. İnhaler cihazı, ilk kullanımdan önce veya belirli bir süre kullanılmamışsa, kullanma talimatlarına uygun olarak hazırlanmalıdır (prime edilmelidir). En önemli ve zorunlu adım ise, her inhalasyon dozundan sonra hastanın ağzını suyla çalkalaması ve bu suyu tükürmesidir (kesinlikle yutulmamalıdır).

Eğer bir doz unutulursa, atlanan doz telafi edilmemeli, hasta bir sonraki dozu normal zamanında almalıdır; dozun iki katına çıkarılması kesinlikle yapılmamalıdır.

Assieme, akut semptomlar için kullanıma uygun değildir ve asla aniden kötüleşen veya şiddetlenen nefes darlığını tedavi etmek için kullanılmamalıdır, çünkü tek amacı idame tedavisi sağlamaktır. Kullanımı 6 yaş ve üzeri astım hastaları için onaylanmıştır; ancak karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için resmi etiketlerde özel doz ayarlamaları belirtilmemiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Klinik Çalışmalara Genel Bakış

Klinik Çalışma Özeti

Yapılan çalışmalar ilacı çeşitli yönlerden değerlendirmiştir. İlaç, inflamatuar bir yol üzerine odaklanan denemelerde incelenmiştir. İlacın etki mekanizmasına yönelik araştırmalar temel olarak üç Faz 3 Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ) ve bunlara ek olarak daha küçük ölçekli gözlemsel ve Faz 2 çalışmaların bir koleksiyonu aracılığıyla yürütülmüştür.


Etkililik Verileri

Küçük çalışmalar eklem hareketliliğinin etkilenip etkilenmediğini incelemiş ve ağrı skorları üzerindeki potansiyel etkileri araştırmıştır. Klinik denemelerde ilk yanıtın ortaya çıkış süresi gözlemlenmiştir; başlangıçtaki yanıt, klinik çalışmalara katılan deneklerin bir alt kümesi tarafından gözlemlenmiş ve rapor edilmiştir.

Faz 3 çalışmalar, enflamasyon belirteçlerindeki değişiklikleri raporlamış ve 12 haftalık bir dönem boyunca sürdürülen etkilerin incelenmesine odaklanmıştır.


Etki Mekanizmaları

Çalışmalar, enflamatuar belirteçlerdeki değişikliklere odaklanmış ve ilacın metabolik yolunu incelemiştir. Ayrıca araştırmalar, altı aylık bir gözlem süresi boyunca bu kombinasyonun hastaların yaşam kalitesi ile ilişkili olup olmadığını araştırmıştır. Birincil denemeler 12 haftaya kadar gözlem periyotlarını içermiştir.


Karşılaştırmalı Araştırmalar

Yerleşik tedavilerle karşılaştırılarak çalışmalar yürütülmüş, ancak bu ajanın diğer tedavilerle karşılaştırılmasında karışık bulgular elde edilmiştir.


Güvenlik ve Tolerabilite

Çalışma protokolleri, gastrointestinal tolerabiliteye yönelik değerlendirmeleri içermiştir. Denemelerde bir dizi güvenlik olayı ve tolerabilite son noktası değerlendirilmiştir.

Yapılan çalışmalar, ilacın yüksek riskli bir popülasyonda komplikasyon riskindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Assieme Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Assieme çoğu insanda ne kadar çabuk etki etmeye başlar?

Resmi ürün bilgileri, bazı hastaların ilacı aldıktan sonra 15 dakika gibi kısa bir sürede nefes almalarında başlangıçta bir iyileşme fark edebileceğini göstermektedir. Ancak Assieme uzun süreli kontrol ilacı olduğundan, tam terapötik faydanın sağlanması iki hafta veya daha uzun sürebilir. İlaç, bir idame tedavisi olarak sürekli ve düzenli kullanım için tasarlanmıştır.


S: Yanlışlıkla iki doz Assieme alırsam ne yapmalıyım?

Reçete edilen miktardan fazlasını kullanmak, hızlı veya düzensiz kalp atışı, baş ağrısı, titreme veya artan kan basıncı gibi semptomlar dahil olmak üzere ciddi etki riskini artırabilir. Böyle durumlarda derhal bir sağlık uzmanıyla iletişime geçmek veya acil tıbbi yardım almak önemlidir.


S: Assieme'ye başladıktan sonra biraz baş dönmesi hissetmek normal midir?

Düzenleyici güvenlik verilerine göre, baş dönmesi yaygın olmayan bir yan etki olarak listelenmiştir. Bu, klinik çalışmalar sırasında hastaların küçük bir yüzdesinde (ge 1/1.000 ve < 1/100) bildirildiği anlamına gelir. Baş dönmesi yaşanırsa, bu durum bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: Bazı insanlar neden Assieme'nin kendilerinde uykusuzluğa neden olduğunu söylüyor?

Resmi güvenlik bilgileri, uykusuzluğu içerebilen uyku bozukluklarının bu ilacın yaygın olmayan bir yan etkisi olarak bildirildiğini not etmektedir.


S: Böbrek sorunları olan insanlar için Assieme güvenli midir?

Resmi reçete bilgileri, böbrek (renal) yetmezliği olan hastalar için spesifik doz ayarlamaları sağlamamaktadır. Kullanım, hastanın özel durumu dikkate alınarak bireysel olarak bir sağlık uzmanı tarafından belirlenir.


S: Assieme mide rahatsızlığına neden olabilir mi?

Klinik çalışma verileri, bulantı ve genel mide rahatsızlığını olası yan etkiler olarak listelemektedir. Bu durum genellikle sık görülen bir sorun olmamakla birlikte, önemli herhangi bir gastrointestinal rahatsızlık bir sağlık uzmanına bildirilmelidir.


S: Baş ağrısı, Assieme almanın yaygın bir yan etkisi midir?

Evet, düzenleyici güvenlik verileri baş ağrısının Assieme'nin yaygın bir yan etkisi olarak kabul edildiğini göstermektedir. Bu, klinik çalışmalar sırasında bildirilen ve her 100 hastadan en az 1'inde (ge 1/100) ortaya çıkan daha sık görülen advers reaksiyonlardan biri olduğu anlamına gelir.


S: Assieme kan basıncını etkiler mi?

Evet, resmi uyarılar beta2-agonisti olan Formoterol bileşeninin kalp atış hızında ve kan basıncında değişikliklere neden olabileceğini belirtmektedir. İlacın önceden kardiyovasküler rahatsızlıkları olan bireylerde dikkatle kullanılmasının nedeni budur.


S: Assieme alırken kahve içmek güvenli midir?

Kahvede bulunan kafein, sempatomimetik bir ajandır. Bu tür bir maddenin Assieme ile birlikte kullanılması, Formoterol bileşeninin bazı etkilerini (potansiyel olarak daha yüksek kalp atış hızı veya kan basıncı gibi) artırabilir. Bu potansiyel kombinasyon bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: Hamile veya emziren kadınlar Assieme kullanabilir mi?

Hamilelik için, düzenleyici kurumlar ilacın yalnızca anneye sağlanacak potansiyel faydanın doğmamış çocuğa yönelik olası riskten ağır basması durumunda kullanılması tavsiyesinde bulunmaktadır. Emzirme ile ilgili olarak, ilacın insan sütüne geçtiği bilinmektedir; bu nedenle emzirme sırasında ilacı kullanma veya emzirmeyi bırakma kararı bir sağlık uzmanı tarafından verilmelidir.


S: Assieme alırken hangi yiyeceklerden kaçınmalıyım?

Resmi ürün bilgileri, hastaların greyfurt ve greyfurt suyunun düzenli tüketiminden kaçınmasını tavsiye eder. Bunun nedeni, greyfurttaki maddelerin Budesonid bileşeninin metabolizmasına müdahale ederek vücudun ilaca maruziyetini potansiyel olarak artırabilmesidir.


S: Assieme'yi genellikle hangi uzman reçete eder?

Assieme, astım ve KOAH gibi spesifik solunum yolu hastalıklarının kronik idame tedavisi için endikedir. Tedavi genellikle bir pulmonolog veya hastanın solunum sağlığını yöneten birinci basamak hekimi gibi bu koşullarda uzmanlaşmış sağlık uzmanları tarafından başlatılır ve yönetilir.


S: Assieme kontrollü bir madde midir?

Hayır, Assieme (Budesonid/Formoterol) reçeteyle satılan bir ilaçtır ancak resmi düzenlemeler uyarınca kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmamıştır.


S: Assieme zamanla etkinliğini kaybeder mi?

Klinik çalışmalar genellikle kombinasyon tedavisinin uzun süreli çalışma periyotları boyunca etkililiğini koruduğunu göstermektedir. Kortikosteroid bileşeninin, tedavinin etkinliğini sürdürmeye ve tek başına Formoterol bileşeniyle oluşabilecek potansiyel yanıt kaybını önlemeye yardımcı olduğu düşünülmektedir.


S: Assieme durumum için işe yaramıyor gibi görünüyorsa ne yapmalıyım?

Semptomlar düzelmezse veya hasta hızlı etkili kurtarıcı inhalerini daha sık kullanma ihtiyacı hissederse, bu solunum yolu hastalığının kötüleştiğinin bir işareti olabilir. Düzenleyici uyarılar, bu durum ortaya çıkarsa acil tıbbi yardım veya bir sağlık uzmanına danışmanın gerekli olduğunu tavsiye eder.

Assieme nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Assieme Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Bu bölüm, Assieme (Budesonid/Formoterol) inhalasyon ürününün saklanması ve imha edilmesine yönelik, düzenleyici etiketlemeye dayanan resmi ve zorunlu gereklilikleri belirtmektedir.

Resmi Saklama Gereklilikleri

Saklama Koşulu Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında (örneğin 20,C ile 25,C arasında) saklayın.
Koruma Doğrudan ışıktan, ısıdan ve aşırı nemden uzak tutun.
Yasaklar İnhaleri dondurmayın veya buzdolabına koymayın.
Ambalajlama Orijinal kabında ve sıkıca kapalı bir şekilde muhafaza edin.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Stabilite ve İmha Kuralları

Assieme'nin, koruyucu folyo ambalajı açıldıktan sonra sınırlı bir kullanım ömrü bulunur. İnhaler, doz sayacı sıfırı gösterdiğinde veya koruyucu folyo çıkarıldıktan sonra belirli bir süre (örneğin 3 ay) geçtikten sonra, hangi durum önce gerçekleşirse, atılmalıdır.

İmha için, ilacı evsel çöplere veya atık sulara atmayın. Basınçlı kutulara delik açılmamalı veya ateşe veya yakma fırınına atılmamalıdır. Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ürünlerin doğru imha prosedürleri hakkında bir eczacıya veya yerel atık yönetim yetkilisine danışınız.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Assieme eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: