Assieme

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Assieme

Was ist Assieme?

Assieme ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das als fixe Dosiskombination (Fixed-Dose Combination, FDC) definiert wird. Es vereint zwei unterschiedliche aktive Substanzen in einem einzigen Inhalationspräparat. Pharmakologisch wird es als Kombinationsmittel zur Behandlung von Asthma und der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) eingestuft und legt damit seine grundlegende Rolle in der chronischen Behandlung obstruktiver Atemwegserkrankungen fest. Die Kombination eines inhalierten Kortikosteroids mit einem langwirksamen Beta2-Agonisten ist ein klinisch anerkannter Standard für die Erzielung einer langfristigen Kontrolle der Atemwege.


Wirkstoffe und Darreichungsform von Assieme

Das Medikament setzt sich aus zwei synthetischen Wirkstoffen zusammen: Budesonid und Formoterol. Budesonid ist als Glukokortikosteroid und inhaliertes Kortikosteroid (ICS) klassifiziert, während Formoterol ein langwirksamer Beta2-Agonist (LABA) ist. Diese fixe Kombination wird über den Inhalationsweg verabreicht, typischerweise unter Verwendung eines Trockenpulverinhalators (DPI) oder eines Druckgas-Dosieraerosols (pMDI). Die Produktinformationen weisen darauf hin, dass die Kombination eines Glukokortikosteroids mit einem Beta2-Agonisten notwendig ist, um die Wirksamkeit in der Erhaltungstherapie zu maximieren.


Was ist der allgemeine Zweck von Assieme?

Der allgemeine Zweck von Assieme besteht darin, eine nachhaltige Langzeitkontrolle und Erhaltungstherapie zu gewährleisten. Dies wird erreicht, indem die Fähigkeit der Budesonid-Komponente zur Reduzierung innerer Schwellungen und Reizungen (Verminderung der Atemwegsentzündung) mit der Fähigkeit der Formoterol-Komponente zur Entspannung der glatten Muskulatur um die Bronchialtuben (Muskelrelaxation) kombiniert wird. Dieser starke, kombinierte Effekt unterstützt den Patienten dabei, die Atemwege offen zu halten, verringert die bronchiale Hyperreagibilität (Überempfindlichkeit) und sorgt für einen gleichmäßigen Luftstrom.

Welche Nebenwirkungen sind bei Assieme möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil für Assieme (Budesonid/Formoterol) basiert auf behördlichen Klassifizierungen, welche die potenziellen unerwünschten Wirkungen nach Häufigkeit und physiologischem System detailliert auflisten. Diese inhalative Kombination ist mit Reaktionen verbunden, die verschiedene Systemorganklassen betreffen, darunter das Nervensystem, das Herz-Kreislauf-System und die Atemwege.

Unerwünschte Wirkungen werden offiziell wie folgt eingeteilt:

Klassifizierung Beispiele dokumentierter Nebenwirkungen
Häufig (ge 1/100) Orale Candidiasis (Mundsoor), Kopfschmerzen, Tremor (Zittern), Palpitationen (Herzklopfen), Pharyngolaryngeal-Schmerzen (Halsschmerzen), Husten, Pneumonie (Lungenentzündung, bei COPD-Patienten).
Gelegentlich (ge 1/1.000) Tachykardie (schneller Herzschlag), Schwindel, Übelkeit, Blutergüsse (blaue Flecken), Muskelkrämpfe, Angstzustände, Schlafstörungen, verschwommenes Sehen.
Selten (ge 1/10.000) Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel), Herzrhythmusstörungen, sofortige oder verzögerte Überempfindlichkeitsreaktionen.
Sehr selten (< 1/10.000) Nebennierensuppression, Cushing-Syndrom, Depression, Verhaltensänderungen, Angina pectoris (Brustenge).

Zu den schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen, die in den offiziellen Kennzeichnungen dokumentiert sind, gehört der paradoxe Bronchospasmus – eine lebensbedrohliche Verengung der Atemwege unmittelbar nach der Inhalation. Ebenfalls schwerwiegend ist die Pneumonie (Lungenentzündung), deren Risiko bei Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) als erhöht gilt. Die langfristige Anwendung hoher Dosen der inhalierten Kortikosteroid-Komponente wird mit potenziellen systemischen Effekten wie Katarakten (Grauer Star), Glaukom (Grüner Star) und einer verminderten Knochenmineraldichte in Verbindung gebracht.

Für spezifische Gruppen weisen offizielle Dokumente auf das Potenzial einer Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen hin. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit vorbestehenden Erkrankungen, einschließlich schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen (aufgrund des Potenzials für erhöhte Herzfrequenz/Blutdruck), Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) und unbehandelten Infektionen (aufgrund des immunsuppressiven Potenzials der Kortikosteroid-Komponente).

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Eine übermäßige Einnahme von Assieme, sei es durch eine einmalige hohe Dosis oder durch exzessive Mengen über mehrere Tage hinweg, birgt ein erhebliches und lebensbedrohliches Risiko, hauptsächlich aufgrund schwerer Leberschäden. Die Gefahr wird oft durch eine unbeabsichtigte Überdosierung erhöht, die häufig auftritt, wenn mehrere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Produkte kombiniert werden, die alle den aktiven Wirkstoff enthalten.

Dokumentierte Symptome einer Überdosierung

Die anfängliche Manifestation einer Überdosierung kann irreführend sein. Symptome können in den ersten 12 bis 24 Stunden nach der Einnahme unspezifisch, verzögert oder gänzlich fehlen. Frühe Anzeichen, falls sie auftreten, können Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Schwitzen (Diaphorese) sein. Die schwerwiegendste und potenziell tödliche Folge ist das akute Leberversagen, dessen vollständige Ausprägung mehrere Tage dauern kann.

Bereich der Überdosierung Betroffenes physiologisches System
Risiko eines Leberversagens Leber (Hepatisches System)
Verzögerte Manifestation Gastrointestinal/Systemisch

Sofortige Notfallmaßnahmen erforderlich

Jeder vermutete oder bekannte Fall einer übermäßigen Einnahme erfordert sofortige notfallmedizinische Hilfe, auch wenn der Patient momentan symptomfrei ist. Diese Dringlichkeit ist entscheidend, da die sofortige Verabreichung des spezifischen Gegenmittels (z. B. N-Acetylcystein) notwendig ist, um irreversible Leberschäden und den Tod zu verhindern. Die sofortige medizinische Versorgung ermöglicht eine dringende Beurteilung und Intervention, bevor der verzögerte und fatale Schaden eintritt.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Assieme

Wofür Assieme eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Assieme (Budesonid/Formoterol) wird zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt und bietet eine unterstützende Linderung der damit verbundenen Symptome. Das Kombinationspräparat ist relevant für das Management von Zuständen wie Asthma und der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), die sich durch Perioden verstärkter Symptome auszeichnen und episodische oder schwankende Manifestationen aufweisen können. Seine Anwendung ist in Therapiebereichen relevant, die Symptome im Zusammenhang mit entzündlichen oder irritativen Zuständen umfassen.

Dieses Medikament wird eingesetzt, um Symptome zu lindern, die die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen, und ist relevant für die Milderung von Beschwerden im Zusammenhang mit körperlichem Unbehagen, wie erschwerte Atmung, Keuchen, Kurzatmigkeit, Husten und Engegefühl in der Brust. Assieme wird in klinischen Situationen angewendet, die akute oder instabile Symptommuster umfassen, und ist relevant, wenn kurzfristige symptomatische Hilfe benötigt wird. Dies kann eine Unterstützung bieten, die dazu beiträgt, die gesamte Symptomlast während Perioden erhöhten Leidens oder Unbehagens zu erleichtern.

Assieme kann eine symptomatische Linderung ermöglichen, die Patienten hilft, schwierigere Episoden stabiler zu bewältigen. Es ist relevant für das Management von Symptomen, die den täglichen Komfort beeinträchtigen und eine spürbare funktionelle Belastung darstellen. Assieme kann dabei unterstützen, die funktionelle Stabilität aufrechtzuerhalten, wenn die Symptome stärker wahrnehmbar sind, und trägt so zu einem verbesserten Komfort im Alltag bei.


Kurzinformation: Linderung von Symptomen, die die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen


Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Assieme anwenden und wer nicht?

Die Zulassung für Assieme (Budesonid/Formoterol) ist von den Aufsichtsbehörden streng für die langfristige Erhaltungstherapie definiert.

Personengruppen, die Assieme nicht anwenden dürfen (Kontraindikationen):

  • Patienten mit dokumentierter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Budesonid, Formoterol oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Personen, die eine primäre Behandlung eines akuten Bronchospasmus, eines Status asthmaticus oder eines plötzlichen, schweren Atemwegereignisses benötigen.

Altersbezogene Zulassung:

  • Erwachsene (ab 18 Jahren) sind für die Erhaltungstherapie von Asthma und COPD zugelassen.
  • Jugendliche (ab 12 Jahren) und Kinder (ab 6 Jahren) sind für die Asthma-Behandlung zugelassen (Hinweis: Die Sicherheit und Wirksamkeit sind für Kinder unter 6 Jahren nicht nachgewiesen).

Bedingte oder eingeschränkte Anwendung:

  • Die Anwendung erfordert Vorsicht bei Patienten mit bestimmten Erkrankungen, einschließlich schwerer Leberfunktionsstörung (Lebererkrankung), vorbestehenden schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (wie Arrhythmien) und Stoffwechselstörungen wie Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) oder unbehandelter Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel).
  • Für Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung eingeschränkt und sollte gemäß der offiziellen Kennzeichnung nur erfolgen, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter jegliches potenzielle Risiko für das Kind überwiegt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offiziellen behördlichen Dokumente definieren das Wechselwirkungsprofil von Assieme basierend auf zwei Kernmustern: der metabolischen Interferenz und der pharmakodynamischen Verstärkung.


Pharmakokinetische Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Verabreichung mit potenten CYP3A4-Inhibitoren (dazu gehören Medikamente wie Ketoconazol, Itraconazol, Ritonavir und Cobicistat) führt zu einer pharmakokinetischen Interaktion. Dieses offiziell dokumentierte Muster reduziert die Ausscheidung der Budesonid-Komponente, was zu einem Anstieg ihrer systemischen Exposition führt. Dieser Effekt erfordert Vorsicht, insbesondere bei Patienten mit bekannter Leberfunktionsstörung, bei denen das Risiko erhöhter Budesonid-Spiegel vermerkt ist.


Pharmakodynamische Wechselwirkungen

Das behördliche Profil klassifiziert nicht-selektive Betablocker als eine kontraindizierte Kombination, da ihr Antagonismus der adrenergen Rezeptoren der bronchodilatatorischen Wirkung der Formoterol-Komponente direkt entgegenwirkt. Andere Arzneimittelkategorien erfordern Vorsicht aufgrund des Risikos additiver Wirkungen.

  • Diuretika (nicht-kaliumsparend) und Xanthin-Derivate können die mit Formoterol verbundene hypokaliämische Wirkung verstärken.
  • Arzneimittel, die bekanntermaßen das QTc-Intervall verlängern, können bei gleichzeitiger Verabreichung das Risiko ventrikulärer Arrhythmien erhöhen.
  • Die gleichzeitige Verabreichung mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Effekte von Formoterol verstärken.

Darüber hinaus weist das Profil darauf hin, dass auch Wechselwirkungen mit nicht-medizinischen Substanzen, wie z.B. Grapefruitsaft, dokumentiert sind, die potenziell die Budesonid-Exposition aufgrund der CYP3A4-Hemmung erhöhen können.

Wirkmechanismus

Wie Assieme wirkt

Assieme ist ein monoklonaler Antikörper, der gezielt das Sclerostin (SOST) Protein angreift. Der Wirkmechanismus beginnt damit, dass das Medikament mit hoher Affinität an Sclerostin bindet, was zu einer funktionellen Hemmung seiner Aktivität führt. Sclerostin ist ein wichtiger negativer Regulator der Knochenbildung; daher führt seine Hemmung zur Enthemmung (Aktivierung) des Wnt/beta-Catenin-Signalwegs, einer kritischen Kaskade im Skelettstoffwechsel. Die Aktivierung des Wnt/beta-Catenin-Signalwegs verändert anschließend das zelluläre Gleichgewicht der Aktivität von Osteoblasten (knochenbildende Zellen) und Osteoklasten (knochenabbauende Zellen). Diese Signalmodifikation moduliert nachgeschaltete Transkriptionsfaktoren, einschließlich Runx2 und Osterix, wodurch die Differenzierung, Proliferation und das Überleben der Osteoblasten erhöht werden. Der physiologische Nettoeffekt ist eine starke Verschiebung in der Knochenumbaudynamik, die eine verstärkte Knochenbildung gegenüber dem Knochenabbau begünstigt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Assieme: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Assieme (Budesonid/Formoterol) ist streng als Langzeit-Erhaltungstherapie definiert und wird über den Weg der oralen Inhalation verabreicht. Das Medikament wird entweder über ein Druckgas-Dosieraerosol (pMDI) oder einen Trockenpulverinhalator (DPI) abgegeben.


Dosierung und Häufigkeit

Die Behandlung basiert auf einem festen Zeitplan von zweimal täglich, wobei die Dosen morgens und abends in einem Abstand von etwa 12 Stunden eingenommen werden, um eine gleichbleibende Kontrolle zu gewährleisten. Die Standard-Erwachsenendosis für Asthma und die chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) beträgt zwei Inhalationen der verschriebenen Stärke zweimal täglich. Sobald eine Symptomkontrolle erreicht wurde, wird in den offiziellen Leitlinien empfohlen, die Dosis auf die niedrigste wirksame Menge herabzusetzen (Titration).


Besondere Anforderungen an die Anwendung

Für die korrekte Anwendung sind mehrere spezifische Verfahren erforderlich. Das Inhalationsgerät muss vor der ersten Anwendung oder wenn es für einen bestimmten Zeitraum nicht benutzt wurde, gemäß den Anweisungen vorbereitet (geprimt) werden. Entscheidend ist, dass der Patient nach jeder Inhalationsdosis den Mund mit Wasser ausspülen und das Wasser ausspucken muss (nicht schlucken); dies ist ein zwingend notwendiger Schritt. Wurde eine Dosis vergessen, sollte diese ausgelassen werden; der Patient sollte die nächste Dosis zur regulär geplanten Zeit einnehmen, ohne die Dosis zu verdoppeln.

Assieme ist nicht für akute Symptome indiziert; es darf niemals zur Behandlung plötzlicher oder sich verschlechternder Atembeschwerden verwendet werden, da es ausschließlich eine Erhaltungstherapie ist. Die Anwendung ist für Asthmapatienten ab 6 Jahren zugelassen, während in den offiziellen Kennzeichnungen keine spezifischen Dosisanpassungen für Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen angegeben sind.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle klinische Evidenz

Zusammenfassung klinischer Studien

Die Forschung hat den Wirkstoff in Studien bewertet, deren Fokus auf einem entzündlichen Signalweg lag. Die Untersuchung der Wirkung des Medikaments erfolgte hauptsächlich durch drei randomisierte kontrollierte Phase-3-Studien (RCTs) sowie eine Reihe kleinerer Beobachtungs- und Phase-2-Studien.


Wirksamkeitsdaten

Kleinere Studien haben untersucht, ob die Gelenkbeweglichkeit beeinflusst wird, und die Auswirkungen auf Schmerzwerte untersucht. In klinischen Studien wurde die Zeit bis zum anfänglichen Ansprechen beobachtet; ein erstes Ansprechen wurde von einer Untergruppe der Teilnehmer in klinischen Studien berichtet.

Phase-3-Studien berichteten über Veränderungen der Entzündungsmarker und konzentrierten sich dabei auf nachhaltige Effekte über einen Zeitraum von 12 Wochen.


Wirkmechanismen

Studien konzentrierten sich auf Veränderungen der Entzündungsmarker und untersuchten den metabolischen Signalweg des Medikaments. Die Forschung untersuchte, ob die Kombination über einen Beobachtungszeitraum von sechs Monaten mit der Lebensqualität der Patienten assoziiert ist. Die primären Studien umfassten Beobachtungszeiträume von bis zu 12 Wochen.


Vergleichende Forschung

Es wurden vergleichende Studien durchgeführt, die bei der Gegenüberstellung dieses Mittels mit etablierten Behandlungen gemischte Ergebnisse zeigten.


Sicherheit und Verträglichkeit

Die Studienprotokolle beinhalteten Bewertungen der gastrointestinalen Verträglichkeit. In den Studien wurde eine Reihe von Sicherheitsereignissen und Verträglichkeitsendpunkten untersucht.

Studien untersuchten, ob das Medikament mit Veränderungen des Risikos von Komplikationen in einer Hochrisikopopulation assoziiert war.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Assieme (FAQ)


F: Wie schnell beginnt Assieme bei den meisten Menschen zu wirken?

Offizielle Produktinformationen weisen darauf hin, dass einige Patienten bereits 15 Minuten nach der Einnahme eine anfängliche Verbesserung der Atmung bemerken können. Da Assieme jedoch ein Langzeitkontrollmedikament ist, kann es zwei Wochen oder länger dauern, bis der volle therapeutische Nutzen erreicht wird. Das Medikament ist für eine kontinuierliche, regelmäßige Anwendung als Erhaltungstherapie vorgesehen.


F: Was soll ich tun, wenn ich versehentlich zwei Dosen Assieme einnehme?

Die Einnahme einer größeren als der verschriebenen Menge kann das Risiko schwerwiegender Wirkungen erhöhen, darunter Symptome wie schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Kopfschmerzen, Tremor oder erhöhter Blutdruck. In solchen Fällen ist es wichtig, sofort einen Arzt zu kontaktieren oder notärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.


F: Ist es normal, sich nach Beginn der Einnahme von Assieme etwas schwindelig zu fühlen?

Gemäß den behördlichen Sicherheitsdaten wird Schwindel als eine gelegentliche Nebenwirkung aufgeführt. Dies bedeutet, dass er in einem geringen Prozentsatz der Patienten (zwischen 1 von 100 und 1 von 1.000) während klinischer Studien berichtet wurde. Wenn Schwindel auftritt, sollte dies mit einem Arzt besprochen werden.


F: Warum sagen manche Leute, Assieme habe ihnen Schlaflosigkeit verursacht?

Offizielle Sicherheitsinformationen besagen, dass Schlafstörungen, zu denen auch Schlaflosigkeit gehören kann, als gelegentliche Nebenwirkung dieses Medikaments gemeldet werden.


F: Ist Assieme für Menschen mit Nierenproblemen sicher?

Offizielle Verschreibungsinformationen enthalten keine spezifischen Dosisanpassungen für Patienten mit Nierenfunktionsstörung. Die Anwendung bei dieser Patientengruppe wird von einem Arzt unter Berücksichtigung des spezifischen Zustands des Patienten individuell festgelegt.


F: Kann Assieme Magenverstimmungen verursachen?

Daten aus klinischen Studien listen Übelkeit und allgemeine Magenbeschwerden als mögliche Nebenwirkungen auf. Obwohl dies in der Regel kein häufiges Problem darstellt, sollte jede signifikante Magen-Darm-Störung einem Arzt gemeldet werden.


F: Sind Kopfschmerzen eine häufige Nebenwirkung bei der Einnahme von Assieme?

Ja, behördliche Sicherheitsdaten weisen darauf hin, dass Kopfschmerzen als eine häufige Nebenwirkung von Assieme gelten. Das bedeutet, dass sie eine der am häufigsten gemeldeten unerwünschten Reaktionen waren und in klinischen Studien bei mindestens 1 von 100 Patienten auftraten.


F: Beeinflusst Assieme den Blutdruck?

Ja, offizielle Warnhinweise erwähnen, dass die Formoterol-Komponente, die ein Beta2-Agonist ist, Veränderungen der Herzfrequenz und des Blutdrucks verursachen kann. Aus diesem Grund wird das Medikament bei Personen mit vorbestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Vorsicht angewendet.


F: Ist es sicher, Kaffee zu trinken, während ich Assieme einnehme?

Koffein, das in Kaffee enthalten ist, ist ein Sympathomimetikum. Die Einnahme dieser Art von Substanz während der Anwendung von Assieme kann bestimmte Wirkungen der Formoterol-Komponente verstärken, wie z. B. eine potenziell höhere Herzfrequenz oder einen höheren Blutdruck. Die mögliche Kombination sollte mit einem Arzt besprochen werden.


F: Dürfen schwangere oder stillende Frauen Assieme anwenden?

Für die Schwangerschaft raten die Aufsichtsbehörden, dass das Medikament nur angewendet werden sollte, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter jegliches mögliche Risiko für das ungeborene Kind überwiegt. Bezüglich der Stillzeit ist bekannt, dass der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht; daher sollte die Entscheidung über die Anwendung des Medikaments während der Stillzeit oder das Abstillen von einem Arzt getroffen werden.


F: Was sollte ich bei der Einnahme von Assieme meiden?

Offizielle Produktinformationen raten Patienten, den regelmäßigen Konsum von Grapefruit und Grapefruitsaft zu meiden. Dies liegt daran, dass Substanzen in der Grapefruit den Stoffwechsel der Budesonid-Komponente stören und möglicherweise die Exposition des Körpers gegenüber dem Medikament erhöhen können.


F: Welche Art von Spezialisten verschreibt Assieme normalerweise?

Assieme ist für die chronische Erhaltungstherapie von Asthma und COPD indiziert, beides spezifische Atemwegserkrankungen. Die Behandlung wird typischerweise von Ärzten eingeleitet und betreut, die auf diese Erkrankungen spezialisiert sind, wie z. B. ein Pneumologe oder der Hausarzt, der die respiratorische Gesundheit des Patienten verwaltet.


F: Ist Assieme ein Betäubungsmittel?

Nein, Assieme (Budesonid/Formoterol) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, wird jedoch unter den staatlichen Arzneimittelbestimmungen nicht als Betäubungsmittel eingestuft.


F: Lässt die Wirksamkeit von Assieme mit der Zeit nach?

Klinische Studien zeigen im Allgemeinen, dass die Kombinationstherapie ihre Wirksamkeit über die langfristigen Studienzeiträume beibehält. Es wird angenommen, dass die Kortikosteroid-Komponente dazu beiträgt, die Wirksamkeit der Behandlung aufrechtzuerhalten und den potenziellen Wirkungsverlust zu verhindern, der bei der alleinigen Anwendung der Formoterol-Komponente auftreten kann.


F: Was ist, wenn Assieme bei meinem Zustand scheinbar nicht wirkt?

Wenn sich die Symptome nicht verbessern oder wenn ein Patient seinen schnell wirkenden Notfall-Inhalator häufiger verwenden muss, kann dies ein Zeichen für eine Verschlechterung der Atemwegserkrankung sein. Behördliche Warnhinweise raten, dass in diesem Fall dringend ärztliche Hilfe oder die Konsultation eines Arztes erforderlich ist.

Wie sollte Assieme gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Assieme

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziellen, zwingend erforderlichen Vorschriften für die Lagerung und Entsorgung des Assieme (Budesonid/Formoterol) Inhalationsprodukts, die strikt auf den behördlichen Kennzeichnungen basieren.


Offizielle Lagerungsanforderungen

Lagerungsbedingung Anforderung
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (z. B. 20 C bis 25 C).
Schutz Von direktem Licht, Hitze und übermäßiger Feuchtigkeit fernhalten.
Verbote Den Inhalator nicht einfrieren oder im Kühlschrank lagern.
Verpackung Im Originalbehälter, fest verschlossen, aufbewahren.
Kindersicherheit Muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Haltbarkeit und Entsorgungsregeln

Assieme hat eine begrenzte Haltbarkeit, sobald die schützende Folienverpackung geöffnet wurde. Der Inhalator muss entsorgt werden, wenn der Dosiszähler null anzeigt oder nach einer bestimmten Frist (z. B. 3 Monate) nach dem Entfernen der Schutzfolie, je nachdem, was zuerst eintritt.

Zur Entsorgung sollte das Arzneimittel nicht in den Hausmüll oder das Abwasser gegeben werden. Unter Druck stehende Kanister dürfen nicht durchstochen oder ins Feuer oder eine Verbrennungsanlage geworfen werden. Konsultieren Sie einen Apotheker oder die örtliche Abfallbehörde für korrekte Entsorgungsverfahren für unbenutzte oder abgelaufene Produkte.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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