Apo-Acyclovir

Böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşamlarında kullanım:

Apo-asiklovir böbrek klirensi ile elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarı (bkz.4.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi).

Yaşlıların yaşadığı kötü fonlama bozuklugu olmama muhtemeldir ve bu nedenle bu populasyonda doz ayarlaması ıhtiyacı göz önünde bulmadır. Hem yaşar hem de böbrek yetmezliği olan hasta nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR gelirme riski altındır ve bu nedenle kanıtı'na yakın bir şekerde izlemektedir. Bildir vakalarında, bu reaksiyonlar genel tedavinin kesilmesin sonra tersine çevrilebildi (bkz.4.8 istenmeyenlikler).

Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin.

Hidrasyon durumu: yüksek sözlü Apo-asiklovir dozları alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.

Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.

Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, apo-asiklovir tedavisinin immünokompetent hastalarında olanlarla ılgili komplikasyonlarının bir sonucu olarak varmak için yeterli oluyor.

Pediatri nüfus:

Oral Apo-asiklovir, pediatrik popülasyonda temel olarak olan bu cilt ve mukoza HSV enfeksyonlarını tedavi etmek için kullanıyor. Apo-asiklovir, bağlantı sistemi baskılanmışçocuklar yenidoğan HSV ve şiddetli HSV enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanıyor.

Böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşamlarında kullanım:

Asiklovir böbrek klirensi ile elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarında doz ayarlaması (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi). Yaşam hastasının kötü fonlaması bozuklugu olması muhtemeldir ve bu nedenle bu populasyonda doz ayarlaması ıhtiyacı göz önünde bulmadır. Hem yaşar hastalar hem de böbrek yetmezliği olan hasta nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR gelirme riski altındır ve bu görgü kuralları kanamadan sonra izlenmelidir'dir. Bildir vakalarında, bu reaksiyonlar genel tedavinin kesilmesinin ardından tersine çevrilebildi (bkz. 4.8 İstenmeyenlikler). Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki Web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>

Hidrasyon durumu: yüksek dozda oral asiklovir alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.

Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.

Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, asiklovir tedavisinin immünokompetent hastasında olduğu gibi, komplikasyonları için, sonuç olarak varmak için yeterli.

Apo-Asiklovirin makine kullanımı ve kullanımı için yeterli bir araç olması fark ettinizm mi? Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.

asiklovirin sürüş performansı ve makine kullanımı için yeterli bir araç olması fark etti. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.

Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin.

Hidrasyon durumu: yüksek sözlü Apo-asiklovir dozları alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.

Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.

Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, apo-asiklovir tedavisinin immünokompetent hastalarında olanlarla ılgili komplikasyonlarının bir sonucu olarak varmak için yeterli oluyor.

Pediatri nüfus:

Oral Apo-asiklovir, pediatrik popülasyonda temel olarak olan bu cilt ve mukoza HSV enfeksyonlarını tedavi etmek için kullanıyor. Apo-asiklovir, bağlantı sistemi baskılanmışçocuklar yenidoğan HSV ve şiddetli HSV enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanıyor.

Apo-asiklovir önceli aktif renal tübüller salgısı yolayla idrarda vazgeçmeden elimine edilir. Bu mekanizma ile rekabet eden herhangi bir eşzamanlı ilaç, apo-asiklovir plazma konsantrasyonlarının artırabilir.

Probenesid ve simetidin, bu mekanizma ile apo-Asiklovirin auc'sini arttirir ve apo-asiklovirin böbrek klirensini azaltır. Benzer şekerde, apo-Asiklovirin plazma auc'inde ve Transplantasyon hastasında bir İmmünosupresif ajan olan mikofenolat mofetilin inaktif Metabolitinde bir sanat gösterisidir. Bununla birlikte, apo-aşk geniş terapötik indeksi nedeniyle doz ayarlaması gerektiği söylenir.

Beş erkek Gönüllüde yapabilenin deneysel bir çalışma, apo-aşık ile birlikte tedavinin tam olarak nasıl uygulandığını auc'i azalttığını gösteriyor. Teofilin yaklaş p arttı. Apo-asiklovir ile birlikte tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölmesi önerilir'dir.

Gebelik

Apo-asiklovir kullanımı ancak potansiyel fayda bilinmeyen riskler dahaağır Çarşısı düşülmelidir'dir. Bir apo-asiklovir gebelik kaydı, apo-asiklovir Formülasyonuna maruz kalan kadınlar gebeliklerin sonuçları belgelemistir. Kayıt sonuçları, genel popülasyona kiyasla apo-Asiklovire maruz kalan deneklerde doğum kusurlarında sayımda bir sanat gösterisi ve doğum kusurları ortak bir nedene işaret eden kesme ve tutarlı bir tasarım gösterisi. Uluslararası kabil görüş standart testlerde apo-aşık sistem uygulamaları tavşanlarda, sıcanlarda ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik görgü kuralları yol açıyordur. Standart olan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydanana geldigi kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulgunun Kliniği önemi belirsizdir

Bununla birlikte, tedavinin potansiyel yararı potansiyel bir tehlikeye karşı tartıldığında dikkatli oldu.

Emir

Gün beş adet 200 mg apo-asiklovir oral uygulama sonra, apo-asiklovir anne sütünde karşılaşılan gelen plazmanın sevilerinin 0.6 ila 4.1 kata konsantrasyonlarda tespit asil. Bu değişimler bebekleri 0.3 mg/kg/gün kadar apo-asiklovir dozlarına maruz birakabilir. Bu nedenle, emziren bir kadına Apo-aşk olurken dikkatli olur.

Doğurganlık

Apo-Asiklovirin Insan kadın doğurganlığı özerindeki etkinliği hakkında bilgi yok.

Normal spermleri olan 20 erkek hastalarında, altı aya kadar günde 1 G'a kadar dozlarında uygulamada oral apo-aşk, spermleri, motilite ve morfoloji üserinde Kliniğinde olduğu gibi bir etkinliğine sahip oldu.

Apo-Asiklovirin makine kullanımı ve kullanımı için yeterli bir araç olması fark ettinizm mi? Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.

Aşkıdakı advers olaylarla ilişkili frekansları kategorileri Tahminlerdir. Buna ek olarak, olay için tahmin etmek için uygun olur mevcut degildi'dir. Ek olarak, advers olayları endikasyonlara bağlı olduğu için sıkılıyor.

Çok nadir > 1/10, çok nadir > 1/100 ve < 1/10, nadir > 1/1000 ve < 1/100, nadir > 1/10,000 ve < 1/1000, çok nadir < 1/10, 000

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:

Çok nadir: anemi, lökopeni, trombositopeni.

Bağcılık sistemleri bozuklukları:

Nadir: Anafilaksi.

psikiyatrik bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları:

Yayının: Baş Ağrısı, Baş Döner.

Çok nadir: ajitasyonon, konfüzyonon, titreme, ataksi, Dizartri, halüsinasyonlar, psikotik semptomlar, Konvülsiyonlar, uyuşukluk, ensefalopati, Koma.

Yukarı olaylar genellikle geri döner ve genellikle böbrek yetmezliği ve diger predispozan faktörleri olan hastalar bildir (bkz.4.4 özel uygulamalar ve kullanım önerileri).

Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:

Nadir: Nefes Darlığı.

Gastrointestinal Bozukluklar:

Yayının: Bulantı, Kuzma, Işal, Karın Ağrısı.

Hepato-biliyer bozukluklar:

Nadir: bilirubin ve karaciğer enzimlerinin tersinir eserleri.

Çok nadir: hepatit, sarılık.

Deri ve deri altı belgeler bozuklukları:

Yayının: kaşıntı, dök (ışık duyarlık dahil).

Nadir: Ürtiker. Hızlı Bir Şekerde Yayılıyor. Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>

Anjiyoödem.

Böbrek ve idrar bozuklukları:

Nadir: kan ve Kreatinin sanat.

Çok nadir: akut böbrek yetmezliği, böbrek ağrısı.

Böbrek ağrısına böbrek yetmezliği ve kristal eşliktir.

Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulukları:

Yayın: Yorgunluk, Ateş.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Hidrasyon durumu: yüksek dozda oral asiklovir alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.

Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.

Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, asiklovir tedavisinin immünokompetent hastasında olduğu gibi, komplikasyonları için, sonuç olarak varmak için yeterli.

Asiklovir temel olarak aktif böbrek tübüllerinin salgılanmasının yolayla idrarda atıl. Bu mekanizma ile rekabet eden eşzamanlı olarak, uygulama herhangi bir ilaç, asiklovir plazma konsantrasyonlarının artırabilir. Probenesid ve simetidin, bu mekanizma ile asiklovirin auc'sini arttirir ve asiklovirin renal klirensini azaltır. Benzer şekerde, Asiklovirin plazma auc'inde ve Transplantasyon hastasında bir İmmünosupresif ajan olan mikofenolat mofetilin inaktif Metabolitinde bir sanat gösterisidir.. Bununla birlikte, aşık geniş terapisi indeksi nedeniyle doz ayarlaması gerektiği devildir

Beş erkek Gönüllüde yapabilenin deneysel bir çalışma, asiklovir ile birlikte tedavinin tam olarak nasıl uygulandığını gösterir. Teofilin yaklaş p arttı. Asiklovir ile eşzamanlı tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölmesini Öner.

Gebelik:

Asiklovir kullanımı, ancak potansiyel fayda bilinmeyen riskler daha sonra ağa basarsa düşünülmelidir'dir.

Bir asiklovir pazarlama'nın ardından bir kayit var, apo-asiklovir formülasyonuna maruz kalan kadınlar son erdiriyor.

emir:

Günde beş adet 200 mg apo-asiklovir oral uygulamalarından sonra, asiklovir anne sütünde karşılaşılacağının gelen plazmanın sevilerinin 0.6 ila 4.1 kata konsantrasyonlarda tespit asil. Bu ilaçlar emziren bebekleri 0.3 mg/kg/gün kadar asiklovir dozlarına maruz birakabilir. Bu nedenle, emziren bir kadına aşık olurken dikkatli olur.

Doğurganlık:

Asiklovirin sürüş performansı ve makine kullanımı için yeterli bir araç olması fark etti. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.

Aşkıdakı advers olaylarla ilişkili frekansları kategorileri Tahminlerdir. Buna ek olarak, olay için tahmin etmek için uygun olur mevcut degildi'dir. Ek olarak, advers olayları endikasyonlara bağlı olduğu için sıkılıyor.

- Çok yayın >1/10, yayın >1/100 ve <1/10, nadir >1/1000 ve <1/100, nadir >1/10,000 ve <1/100, çok nadir <1/10,000.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:

Çok nadir: Anemi, Lökopeni, Trombositopeni.

Bağcılık sistemleri bozuklukları:

Nadir: Anafilaksi.

psikiyatrik bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları:

Ortak: Baş Ağrısı, Baş Dönmesi.

Çok nadir: Ajitasyonon, konfüzyonon, titreme, ataksi, Dizartri, halüsinasyonlar, psikotik semptomlar, Konvülsiyonlar, uyuşukluk, ensefalopati, Koma.

Yukarı olaylar genellikle geri döner ve genellikle böbrek yetmezliği ve diger predispozan faktörleri olan hastalar bildir (bkz.4.4 özel uygulamalar ve kullanım önerileri).

Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:

Nadir: Nefes darlığı.

Gastrointestinal Bozukluklar:

Ortak: Bulantı, Kuzma, Ishal, Karın'ın Ağrısı.

Hepato-biliyer bozukluklar:

Nadir: Bilirubin ve karaciğer enzimlerinde tersinir sanat.

Çok nadir: Hepatit, Sarılık.

Deri ve deri altı belgeler bozuklukları:

Ortak: Kaşıntı, derı döküntüleri (ışık duyarlık dahıl).

Nadir: Ürtiker. Hızlı Bir Şekerde Yayılıyor. Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>

Nadir: Anjiyoödem.

Böbrek ve idrar bozuklukları:

Nadir: Kandakik ve Kreatinin sevimini arttır.

Çok nadir: Akut Böbrek Yetmezliği, Böbrek Ağrısı.

Böbrek ağrısına böbrek yetmezliği ve kristal eşliktir.

Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulukları:

Ortak: Yorgunluk, Ateş.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılıklarıyla yan etkileri bildir:.

Belirtileri ve belirtileri

Apo-asiklovir gastrointestinal sistem sadece kısmen emilir. Hastalar, genel olarak herhangi bir toksik etki olmaksızla, tek bir vesileyle 20 g'a kadar apo-asiklovir doz aşımı aldi. Birkaç gün boyunca yankla tekrarlanan oral apo-asiklovir doz aşımı gastrointestinal ilaçlar (bulantı ve kuzma gibi) ve nörolojik ilaçlar (baş ağrısı ve konfüzyon) ile ilişkilendir.

İntravenöz apo-asiklovir doz aşımı, serum kreatinin, kanola azotu ve sonraki böbrek yetmezlikte artışa neden olmuştur. Konfüçyüs, halüsinasyonlar, uyarlar, nöbetçiler ve koma gibi nörolojik ilaçlar intravenöz doz ile birliktedir.

Yonetim

Hasta toksisite belirtileri için yakından izlemelidir'dir. Hemodiyaliz, apo-Asiklovirin kandan çıktı, daha önce olduğu gibi başladı ve bu nedenle semptomatik aşığı doz durumunda bir iyi seçim olabilir.

Belirtileri ve belirtileri: - Asiklovir gastrointestinal sistem sadece kısmen emilir. Hastalar, genel olarak herhangi bir toksik etki olmaksızla, tek bir vesileyle 20 g'a kadar aşk doz aşımı aldi. Birkaç gün boyunca kazara tekrarlanan oral asiklovir doz aşımı gastrointestinal ilaçlar (bulantı ve kuzma gibi) ve nörolojik ilaçlar (baş ağrısı ve konfüzyon) ile ilişkilendir.

İntravenöz olarak asiklovir doz aşımı, serum kreatinin, kanola azotu ve daha sonra böbrek yetmezlikinde artışa neden olmuştur. Konfüçyüs, halüsinasyonlar, uyarlar, nöbetçiler ve koma gibi nörolojik ilaçlar intravenöz doz ile birliktedir.

Yorum: - hasta toksisite belirtileri için yakından izlemelidir'dir. Hemodiyaliz, Asiklovirin kandan çıktı, bir sanattır ve bu nedenle semptomatik doz, durumunda bir tercihi olarak kabul edilebilir.

Farmakoterapötik grup: doğrudan etkili Virostatlar, Nükleositlerve Nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri.

ATC kodu: J05AB01

Apo-asiklovir, sentetik bir purinükleosid Analogudur. in vitro ve in vivo herpes simpleks virüsü (HSV) tip I ve II ve kullanımı zoster virüsü (VZV) dahil olmak dahaazla ınsan Herpes virüsüne karşı inhibitör aktivit.

HSV I, HSV II ve vzv için apo-Asiklovirin inhibitörleri etkinliği oldu. Normal, enfekte olan hücrelerin timidin kinaz enzimi (TK), apo-aşk Viri Substrat olarakkili bir şekerde kullanımmaz, bu nedenle memeli konakçı hücrelerinin toksisitesinin düşktür, TK, HSV ve VZV tarafından kodlanmış, apo-aşk, apo-aşk Monofosfata, daha daha sonra difosfata ve son olarak hücresel enzimler tarafından trifosfata döner bir nükleosid analoguna döner. Apo-asiklovir trifosfat, viral DNA polimerazını bozar ve viral DNA'YADAHA sonra viral DNA Replikasyonunu inhibe eder ve sonuç olarak zincirlenir.

Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin. Viral TK eksiklisine sahibti, ancak modifiye viral TK ve viral DNA polimeraz testi da bildir. in vitro HSV izolatlarının apo-Asiklovire maruz kalması da daha az hassas onlarınortaya çıkmalarına gerek var. 1995 yılında, 1995 yılında, in vitroHSV izolatlarının özel duyumları ve apo-asiklovir tedavisine Kliniği yanıtı belirsizdir.

Farmakoterapötik grup: doğrudan etkili Virostatlar, Nükleositlerve Nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri

ATC kodu: J05AB01.

Asiklovir, sentetik bir purinükleosid Analogudur. in vitro ve in vivo herpes simpleks virüsü (HSV) tip I ve II ve kullanımı zoster virüsü (VZV) dahil olmak dahaazla ınsan Herpes virüsüne karşı inhibitör aktivit.

HSV I, HSV II ve vzv için asiklovirin inhibitör aktivitesi oldu. Normal, enfektte olan hücléirin timidin kinaz enzimi (TK) Asikloviri Substrat olarakbir şekerde kullanımı, bu nedenle memeli konakçı hüclélerinin toksisitesi düşktür, TK HSV ve VZV tarafından kodlanır, ancakasikloviri asiklovir monofosfata döner, hücresel enzimler bundan sonra trifosfata döner bir Nükleosid analoğu. Asiklovir trifosfat viral DNA polimerazı bozar ve viral DNA'YADAHİL edildikten sonra zincir kopması ile viral DNA Replikasyonunu inhibe eder.

. in vitro HSV izolatlarının asiklovire maruz kalması da daha az hassas onlarınortaya çıkmalarına gerek var. Arasındaki ilişkiin vitro HSV ızolatı, özel duyumlar ve asiklovir tedavisine Kliniği yanit net bir şekerde değiştiriyor.

Apo-asiklovir sadece kısmen bağsaktan emilir. Ortalama sabit tepe plazma konsantrasyonları (C_ssdut saat boyunca uygulanan 200 mg'lik dozlardan sonra, 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram / ml) ve eşdekler yalak plazma sevileri (C_ssmin) 1.8 Mikromol (0.4 mikrogram / ml). Karşıyık Gelen C_ss400mg ve 800mg dozlarından sonra maksimum derecelerle sırasıyla 5.3 Mikromol (1.2 mikrogram/ml) ve 8 mikromol (1.8 mikrogram/ml) ve eşdeğer C ıdi._ssmin değerleri 2.7 Mikromol (0.6 mikrogram/ml) ve 4 mikromol (0.9 mikrogram/ml) ıdı.

Yetişkinlerde, intravenöz apo-asiklovir uygulamasından sonra apo-Asiklovirin Terminal plazma yarısının ömrü yakışık %2 ' dir.9 tohum. Ilacın çogu devişmeden böbrek yolayla atıl. Apo-Asiklovirin renal klirensi Kreatinin Klirensin önemli yağda daha yüksek, bu da tübüler Sekresyonun Glomerüller filtrasyona ek olarak ilaç renal eliminasyona katkıda bulunduğunu gösterir. 9-karboksimetoksimetilguanin, apo-Asiklovirin tek önemli Metabolitidir ve uygulanan dozun yakışık -15'ini idrardan oluş. Apo-asiklovir, 1 gram probenesidden bir saat sonra uygulamada, Terminal yarıör ve plazma konsantrasyon zaman eğrisinin altındaki alan sırasıyla oranında uzar.

Yetişkinlerde, ortalama sabit pik plazma konsantrasyonları (C_ssmax) 2.5 mg/kg, 5 mg/kg ve 10 mg/kg 22.7 Mikromol (5.1 mikrogram/ml), 43.6 Mikromol (9.8 mikrogram/ml) ve 92 Mikromol (20.7 mikrogram/ml) bir saatlik infüzyondan sonra. Ilgili oluk sevileri (C)_ssmin) 7 saat sonra sırasıyla 2.2 Mikromol (0.5 mikrogram / ml), 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram/ml) ve 2.2 mikromol (0.5 mikrogram / ml) ıdı.

1 yaşamdaki çocuklar benzer konumunun tepesi (C_ssmax) ve çukur hareketleri (C_ssmin) 250 mg / m'lik bir dozda gözlenir₂ 5 mg / kg ile değiştirildi ve 500 mg / m'lik bir doz₂ 10 mg / kg. Her 8 saatte bir 10 mg / kg beşyon dozu ile tedavi asil yenidoğanlarda ve küçük çocuklar (0 ila 3 aylık), C_ssmax 61.2 mikromol (13.8 mikrogram/ml) ve C_ssmin yaklaş 10.1 mikromol (2.3 mikrogram/ml). Bu hastalarda Terminal plazma yarı3.8 saat ıdi. Her 8 saatte bir 15 mg/kg ile tedavi asil bir ayrı bir yenidoğan Grubu, Cmaksimum 83.5 mikromolar (18.8 mikrogram/ml) ve cmin 14.1 mikromolar (3.2 mikrogram/ml) ile yaklaş orantılı doz eserleri gösterdi.

Yaşar, toplam vücut klirensi yaşar birlikte azalır, bu da kreatinin klireninde bir azalmada ile ilişkilidirir, ancak Terminal plazma yarıözü neredeyse hiç çözümmez.

Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda Ortalama'da Terminal yara ömrü 19.5 saattir. Hemodiyaliz sırasında ortalama apo-asiklovir yara ömrü 5.7 saat ıdi. Diyaliz sırasında plazma apo-asiklovir sevileri yaklaş ' oranında azalıyor.

Beyindeki beyin'in omurilik sevisi, karşıyık gelen plazma sevilerinin Yaklaş P'sidir'i. Plazma proteinlerinin bağlanması (%9 ila 3) ve bağlanma bölmesinin yerini değiştiriyor.

Asiklovir sadece kısmen bağsaktan emilir. Ortalama sabit tepe plazma konsantrasyonları (C_ssdut saat boyunca uygulanan 200 mg'lik dozlardan sonra, 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram / ml) ve eşdekler yalak plazma sevileri (C_ssmin) 1.8 Mikromol (0.4 mikrogram / ml). Karşıyık Gelen C_ss400mg ve 800mg dozlarından sonra maksimum derecelerle sırasıyla 5.3 Mikromol (1.2 mikrogram/ml) ve 8 mikromol (1.8 mikrogram/ml) ve eşdeğer C ıdi._ssmin değerleri 2.7 Mikromol (0.6 mikrogram/ml) ve 4 mikromol (0.9 mikrogram/ml) ıdı.

Yetişkinlerde, intravenöz olarak asiklovir uygulamasından sonra Asiklovirin Terminal plazma yarısının ömrü yakışık %2 ' dir.9 tohum. Ilacın çogu devişmeden böbrek yolayla atıl. Asiklovirin renal klirensi kreatinin klirensin önemli yağda daha yüksek, bu da tübüler Sekresyonun Glomerüller filtrasyona ek olarak ilaç renal eliminasyon katkıda bulunduğunu gösterir. 9-karboksimetoksimetilguanin, Asiklovirin tek önemli Metabolittir ve idrardan elde asil uygulama dozun yakışık -15 ' ini oluş. Asiklovir, 1 gram probenesidden bir saat sonra, Terminal yarıör ve plazma konsantrasyon zaman eğrisinin altındaki alan sırasıyla ve oranında uzar

Yetişkinlerde, ortalama sabit pik plazma konsantrasyonları (C_ssmax) 2.5 mg/kg, 5 mg/kg ve 10 mg/kg 22.7 Mikromol (5.1 mikrogram/ml), 43.6 Mikromol (9.8 mikrogram/ml) ve 92 Mikromol (20.7 mikrogram/ml) bir saatlik infüzyondan sonra. Ilgili oluk sevileri (C)_ssmin) 7 saat sonra sırasıyla 2.2 Mikromol (0.5 mikrogram / ml), 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram/ml) ve 2.2 mikromol (0.5 mikrogram / ml) ıdı.

1 yaşamdaki çocuklar benzer tepeleri (C_ssmax) ve çukur hareketleri (C_ssmin) 250 mg / m'lik bir dozda gözlenir₂ 5 mg / kg ile değiştirildi ve 500 mg / m'lik bir doz₂ 10 mg / kg. Her 8 saatte bir 10 mg / kg beşyon dozu ile tedavi asil yenidoğanlarda ve küçük çocuklar (0 ila 3 aylık), C_ssmax 61.2 mikromol (13.8 mikrogram/ml) ve C_ssmin yaklaş 10.1 mikromol (2.3 mikrogram/ml). Bu hastalarda Terminal plazma yarı3.8 saat ıdi. Her 8 saatte bir 15 mg/kg ile tedavi asil bir ayrı bir yenidoğan Grubu, Cmaksimum 83.5 mikromolar (18.8 mikrogram/ml) ve cmin 14.1 mikromolar (3.2 mikrogram/ml) ile yaklaş orantılı doz eserleri gösterdi. Yaşar, toplam vücut klirensi yaşar birlikte azalır, Bu da Terminal plazma yarıözünde çok az değişik olmamasına Rağmenkreatinin klirenin bir azalmada ile ilişkilidirdir.

Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda Ortalama'da Terminal yara ömrü 19.5 saattir. Hemodiyaliz sırasında ortalama asiklovir yara ömrü 5.7 saattir. Diyaliz sırasında kan plazmasında asiklovir sevileri yaklaş ' oranında azalıyor.

Beyindeki beyin'in omurilik sevisi, karşıyık gelen plazma sevilerinin Yaklaş P'sidir'i. Plazma proteinlerinin bağlanması (%9 ila 3) ve bağlanma bölmesinin yerini değiştiriyor.

Mutajenit:

Çeşitli mutajenite testlerinin sonuçları in vitro ve in vivo apo - asiklovirin insanlar için genetik bir risk olması gerekirdi.

Kanserojenlik:

Apo-asiklovir, sicanlarda ve farelerde uzun süreli çalışmalarda kanserojen bularak bulundu.

Teratojenit:

Uluslararası kabul görmüş standart testlerde apo-aşk sisteminin nasıl kullanılacağı, tavanlar ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik görgü kuralları yol açıcıdır.

Standart olan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydanana geldiği kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulgunun Kliniği önemi belirsizdir.

Doğurganlık:

Sizanlar ve Köpekler toplam toksisite ile ilişkili spermatogenez üzerinde büyük bir yağma olan geri DÖNMEDE olan ADVERS REAKSİYONLAR, sadece terapötik olarak çok fazla uygulamada apo-aşk dozlarında bildir. Farelerde yapılan iki nesil çalışma, apo-aşk doğurganlık überinde hiçbir etkinliği olmadığının gösterişidir.

Mutajenit:- çeşitli mutajenite testlerinin sonuçları in vitro ve in vivo Asiklovirin insanlar için genetik bir risk olması gerekirdi.

Kanserojenlik:- Asiklovir, sicanlarda ve farelerde uzun süreli çalışmalarda kanserojen bularak bulundu.

Teratojenit:- uluslararası kabil görüş standart testlerde Asiklovirin sistemi uygulamalarında, tavşanlarında ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik görgü kuralları yol açıcıdır.

Standart olan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydanana geldiği kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulgunun Kliniği önemi belirsizdir.

Doğurganlık:- Sicanlar ve Köpekler genel toksisite ile ilişkili spermatogenez üzerinde büyük ölmede olan geri dönmeli ADVERS REAKSİYONLAR, sadece terapötik dozlar çok fazla üerde olan aşk dozlarında bildir. Farelerde'de yapılancı nesil çalışmalar'da, aşık doğurganlık überinde hicbir etkinliği yoktur.

Uygulanamaz.

Hicbiri bilirmiyordur.

Uygulanamaz.

Özel bir bakım yok.

kullanımları herhangi bir ürün ve atik malzeme yerel erekliliklere uyguluyorlar, bertaraf edilmelidir'dir.

Idarı Verıler