Acebis

Acebiscomment

Sefoperazon, Sulbaktam

Yetişkinlerde, sulbaktam / sefoperazonun aşağıdaki günlük dozları kullanması önerilir (tabloya bakınız. 1):

Tablo 1

Günlük doz eşit parçalara bölünmeli ve her 12 saatte bir uygulanmalıdır.

Şiddetli veya refrakter enfeksiyonlarda, günlük sulbaktam / sefoperazon dozu, 1:1 (yani 4 g sefoperazon) ana bileşenlerinin oranı ile 8 g'a yükseltilebilir. 1:1 oranında sulbaktam / sefoperazon alan hastalar ek sefoperazon uygulaması gerektirebilir. Doz eşit parçalara bölünmeli ve her 12 saatte bir uygulanmalıdır.

Önerilen maksimum günlük sulbaktam dozu 4 G'dır.

Böbrek fonksiyonunun ihlali için kullanın.

15 ila 30 ml/dak Cl kreatinin olan hastalarda, maksimum doz сульбактама 1 g (maksimum günlük doz 2 сульбактама g) her 12 saat ve daha az 15 ml/dak Cl kreatinin olan hastalarda, maksimum doz сульбактама 500 mg her 12 saatte bir (1 maksimum günlük doz сульбактама g) ' dir. Ciddi enfeksiyonlarda, ek sefoperazon uygulaması gerekebilir.

Sulbaktamın farmakokinetiği hemodiyaliz sırasında önemli ölçüde değişir. Sen_1/2 hemodiyaliz sırasında serum sefoperazon biraz azalır. Bu nedenle, ilacın uygulanması diyalizden sonra planlanmalıdır.

Çocuklarda kullanın.

Çocuklarda sulbaktam / sefoperazonun aşağıdaki günlük dozları kullanması önerilir (tabloya bakınız. 2):

Tablo 2

Doz eşit parçalara bölünmeli ve her 6-12 saatte bir uygulanmalıdır.

Şiddetli veya refrakter enfeksiyonlarda, bu dozlar 1:1 ana bileşen oranı ile 160 mg/kg/gün'e yükseltilebilir. Günlük doz 2-4 eşit parçaya bölünür.

Yenidoğanlarda uygulama.

Yaşamın ilk haftasında yenidoğanlarda, ilaç her saat başı uygulanmalıdır 12.la çocuklarda maksimum günlük sulbaktam dozu 80 mg / kg / gün'ü geçmemelidir.

Parenteral kullanım için solüsyon hazırlama yöntemi.

Giriş / giriş.

İntravenöz infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için, bir Ringer'ın sütlü çözeltisi kullanılabilir, ancak ilk çözünme için kullanılamaz, bu nedenle iki aşamada bir çözelti hazırlanması önerilir — toz başlangıçta enjeksiyon için suda çözülür ve daha sonra Ringer'ın sütlü çözeltisi ile seyreltilir.

Tekrarlanan infüzyonlar için, her bir sulbaktam / sefoperazon şişesinin içeriği, su içinde yeterli miktarda %5 dekstroz çözeltisi, enjeksiyon için %0.9 sodyum klorür çözeltisi veya enjeksiyon için steril su içinde çözülür ve daha sonra aynı çözücü ile 20 ml'ye seyreltilir. İnfüzyon 15-60 dakika boyunca gerçekleştirilir.

İntravenöz enjeksiyon için, her bir şişenin içeriği yukarıda belirtildiği gibi çözülmeli ve en az 3 dakika boyunca uygulanmalıdır.

In / m giriş.

İntravenöz uygulama için bir çözelti hazırlamak için, %2'lik bir lidokain hidroklorür çözeltisi kullanabilirsiniz, ancak ilk çözünme için kullanılamaz, bu nedenle iki aşamalı bir çözelti hazırlanması önerilir — toz başlangıçta enjeksiyon için suda çözülür ve daha sonra %2'lik bir lidokain hidroklorür çözeltisi ile seyreltilir.

Çözümün hazırlanması

Tablo 3

İnjection injection.. / //// / / injection.. / / / injection injection injection injection enjeksiyon için su ile uyumludur, %5 dekstroz çözeltisi, sodyum klorür salin çözeltisi, %5 dekstroz çözeltisi, 10 mg / ml concentrations concentrations concentrations concentrations concentrations concentrations concentrations concentrations concentrations ve 10 mg / ml concentrations respectively respectively respectively respectively respectively respectively concentrations concentrations konsantrasyonlarında fizyolojik bir çözelti içinde 250 mg / ml ve 250 mg / ml'ye kadar sırasıyla.

Ringer'ın sütlü çözümü.

Tozu çözmek için enjeksiyon için steril Su kullanılmalıdır. Çözelti 2 aşamada hazırlanır: önce enjeksiyon için steril su kullanın (tabloya bakınız. daha sonra elde edilen çözelti, Ringer süt çözeltisi ile 5 mg / mL'lik bir sulbaktam konsantrasyonuna seyreltilir (50 ml Ringer süt çözeltisi içinde seyreltilmiş 2 ml başlangıç çözeltisi veya 100 ml Ringer süt çözeltisi içinde 4 ml).

Lidokain.

Tozu çözmek için enjeksiyon için steril Su kullanılmalıdır. 250 mg/ml veya daha fazla konsantrasyonda sefoperazon içeren bir çözelti 2 aşamada hazırlanır: ilk olarak, enjeksiyon için steril su kullanın (tabloya bakınız. Yaklaşık %0.5 lidokain hidroklorür çözeltisinde 250 mg/ml sefoperazon ve 250 mg/ml sulbaktam içeren bir çözelti elde etmek için %2 lidokain çözeltisi.

Aşırı duyarlılık, dahil. penisilinler ve diğer sefalosporinler.

Sinir sistemi ve duyu organları: baş ağrısı (%0.04).

Dolaşım sistemi ve kan (kan damarları, kanama kontrolü): hipoprotrombinemi (%3.8), geçici eozinofili (%3.5), hemoglobin (%0.9) ve hematokritte azalma (%0.9), trombositopeni (%0.8), uzun süreli tedavi ile geri dönüşümlü nötropeni (%0.5), lökopeni, hipotansiyon, vaskülit.

Gastrointestinal organlardan: ishal (%3.9), bulantı ve kusma (%0.6), psödomembranöz kolit.

Alerjik reklamlar: makülopapüler döküntü (%0.6), ürtiker (%0.08), Stevens-Johnson sendromu, anafilaktoid reaksiyon, dahil.şok.

Ve diğerleri: pozitif Coombs testi (%5.5), ateş (%0.5), enjeksiyon ağrısı (%0.08), titreme (%0.04), ALT seviyelerinde geçici artış (%6.2), AST (%5.7), alkalin fosfataz (%2.4) ve bilirubin (%1.2), hematüri, kaşıntı.

Yerel tepe: bazen-enjeksiyon bölgesinde ağrı, infüzyon bölgesinde flebit (%0.1).

• Kombinasyonlarda sefalosporinler