Urdoxa

Cápsulas de gelatina opaca sólida branca ou quase branca. 0. Teor de capsul: granulado branco ou quase branco.

cirrose biliar primária na ausência de sinais de descompensação (tratamento sintomático);

dissolução de pedras de colesterol na vesícula biliar;

gastrite por refluxo biliar;

colangite esclerosante primária;

doença do álcool no fígado;

estetohepatita não alcoólica;

fibrose cística (mukovizidose);

hepatite crônica de várias gênesis;

discinesia de faixas líderes da bílis.

Dentro, sem mastigar, bebendo com uma pequena quantidade de água.

Tratamento sintomático da cirrose biliar primária

A dose diária depende da massa do corpo e é de 3 a 7 cápsulas. - aproximadamente (14 ± 2) mg de UDHK por 1 kg. Nos primeiros 3 meses de tratamento, uma dose de Urdox^® deve ser dividido em várias técnicas durante o dia. Após melhorar os indicadores hepáticos, a dose diária do medicamento pode ser tomada 1 vez à noite.

O seguinte modo de aplicação é recomendado (consulte. tabela 1).

Quadro 1

Droga de urdox^® deve ser tomado regularmente. Duração da terapia - por tempo ilimitado.

Solubação de pedras de colesterol na vesícula biliar

A dose recomendada é de 10 mg de UDHK por 1 kg / dia (ver. tabela 2).

Quadro 2

Droga de urdox^® deve ser tomado diariamente à noite, antes de dormir. A duração da terapia é de 6 a 12 meses. Para a prevenção de coleliose repetida, a preparação é recomendada por vários meses após a dissolução das pedras.

Tratamento da gastrite por refluxo biliar

1 caps. Droga de urdox^® diariamente 1 vez por dia antes de dormir. O curso do tratamento é de 10 a 14 dias a 6 meses, se necessário, até 2 anos.

Colangite esclerosante primária

A dose diária é de 12 a 15 mg / kg; se necessário, a dose pode ser aumentada para 20 a 30 mg / kg em 2 a 3 doses. A duração da terapia é de 6 meses a vários anos.

Doença hepática do álcool

A dose média diária é de 10 a 15 mg / kg em 2 a 3 doses. A duração da terapia é de 6 a 12 meses ou mais.

Estetopatite não alcoólica

A dose média diária é de 10 a 15 mg / kg em 2 a 3 doses. A duração da terapia é de 6 a 12 meses ou mais.

Fibrose cística (mukovizidose)

A dose diária é de 12 a 15 mg / kg; se necessário, a dose pode ser aumentada para 20 a 30 mg / kg em 2 a 3 doses. A duração da terapia é de 6 meses a vários anos ou por toda a vida.

Hepatite crônica de várias gênesis

A dose diária é de 10 a 15 mg / kg em 2 a 3 doses. A duração da terapia é de 6 a 12 meses ou mais.

Diskinesia de faixas líderes da bílis

A dose média diária é de 10 mg / kg em 2 doses. A duração da terapia é de 2 semanas a 2 meses. Se necessário, recomenda-se que o curso do tratamento seja repetido.

Crianças com mais de 3 anos de idade recebem o medicamento individualmente, à taxa de 10 a 20 mg / kg / dia.

hipersensibilidade aos componentes do medicamento;

cálculos biliares positivos para raios X (alto cálcio);

vesícula biliar não funcional;

doenças inflamatórias agudas da vesícula biliar, ductos biliares e intestinos;

cirrose hepática na fase de descompensação;

função comprometida pronunciada dos rins, fígado, pâncreas.

O UDHK não tem limites de idade para uso, mas crianças menores de 3 anos não são recomendadas para usar o medicamento nesta forma de medicamento.

Com cautela : em crianças de 3 a 4 anos, t.to. dificuldade em engolir cápsulas é possível.

Em estudos experimentais em animais, não foram detectados efeitos mutagênicos e carcinogênicos do UDHK. O uso de UDHK durante a gravidez só é possível se o benefício esperado para a mãe exceder o risco potencial para o feto (não foram realizados estudos estritamente controlados adequados do uso de UDHK em mulheres grávidas).

Se for necessário usar o medicamento durante a lactação, a questão da interrupção da amamentação deve ser resolvida. Atualmente, os dados sobre a alocação de UDHK com leite materno não estão disponíveis.

A frequência de reações indesejadas é dada de acordo com a seguinte escala: muitas vezes (> 10%); frequentemente (> 1% e <10%); raramente (> 0,1% e <1%); raramente (> 0,01% e <0,1%); muito raramente (<0,01%).

Do lado do LCD: frequentemente - diarréia; raramente - náusea, vômito; muito raramente - dor aguda no abdômen superior direito.

Do fígado e trato biliar: raramente - um aumento transitório na atividade de enzimas hepáticas; muito raramente - calcinação de cálculos biliares. Ao tratar os estágios desenvolvidos da cirrose biliar primária, é muito raro descompensar com a cirrose, que desaparece após a abolição da droga.

Do lado da pele : muito raramente - urticária.

Se algum dos fenômenos indesejáveis indicados na descrição for exacerbado ou se aparecerem outros fenômenos indesejáveis que não sejam indicados na descrição, é necessário informar o médico sobre isso.

Casos de overdose de UDHK são desconhecidos.

Tratamento: sintomático.

A preparação hepatoprotetórica também tem um efeito imunomodulador diurético, colitolítico, hipocolesterolêmico, hipolipidêmico.

Está embutido na membrana hepatócita, estabiliza sua estrutura e protege o hepatócito dos efeitos prejudiciais dos sais de ácido biliar, reduzindo assim seu efeito citotóxico. Na colestase, Sa ativa²⁺-dependente da α-protease e estimula a exocitose, reduz a concentração de ácidos biliares tóxicos (henodexoxicólico, litocólico, desoxicólico), cujas concentrações são aumentadas em pacientes com doenças hepáticas crônicas.

Reduz competitivamente a absorção de ácidos biliares lipofílicos no intestino, aumenta sua circulação fracionária com circulação entero-hepática, induz a cólera, estimula a passagem da bílis e a remoção de ácidos biliares tóxicos pelo intestino.

Pinta ácidos biliares não polares (henodoxicólicos), que cria micélios mistos (não tóxicos).

Reduz a saturação da bílis Xs, reduzindo a síntese e secreção de Xs no fígado e inibindo sua absorção no intestino.

Aumenta a solubilidade de Xs no sistema líder da bílis, estimula a formação e seleção da bílis. Reduz a litogenicidade da bílis, aumenta a concentração de ácidos biliares, causa um aumento na secreção gástrica e pancreática, aumenta a atividade da lipase e tem um efeito hipoglicêmico.

Causa dissolução parcial ou completa dos cálculos biliares de colesterol, reduz a saturação da bílis Xs, o que contribui para a mobilização de cálculos biliares.

Tem um efeito imunomodulador, afeta reações imunológicas no fígado: reduz a expressão de alguns antígenos de histocompatibilidade - HLA-1 na membrana hepatócita e HLA-2 nos colangiocitos, afeta a quantidade de linfócitos T, a formação de IL-2, reduz a quantidade de eosinófilos, suprime Ig imunocompetente (em.

O UDHK é absorvido no intestino delgado devido à difusão passiva (cerca de 90%) e no ilíaco por meio de transporte ativo. C_máx no plasma sanguíneo quando tomado para dentro na dose de 50 mg após 30, 60, 90 min - 3,8, 5,5 e 3,7 mmol / l, respectivamente. C_máx alcançado em 1-3 horas.

A conexão com proteínas plasmáticas é alta - até 96-99%. Penetra na barreira placentária. Com a ingestão sistemática do medicamento, o UDHK se torna o principal ácido biliar no soro sanguíneo e é cerca de 48% da quantidade total de ácidos biliares no sangue. O efeito terapêutico do medicamento depende da concentração de UDHK na bílis.

Metabolizado no fígado (cliente na primeira passagem pelo fígado) em conjugados de taurina e glicina. Os conjugados resultantes são secretados na bílis.

Cerca de 50 a 70% da dose total do medicamento é excretada com bile. Uma pequena quantidade de UDHK não complicada entra no cólon, onde é dividida por bactérias (7-desidroxiladas); o ácido litocólico resultante é parcialmente absorvido pelo cólon, mas sulfatado no fígado e rapidamente excretado na forma de conjugado sulfolitocolilocina ou sulfolitoliticina.

• Hepatoprotetor [Meios que impedem a formação e contribuem para a dissolução dos nódulos]
• Hepatoprotetor [Hepatoprotetores]
• Hepatoprotetor [Produtos duros e preparações biliares]

Colestramina, colestipol e antiácidos contendo hidróxido de alumínio ou muctite (óxido de alumínio) reduzem a absorção de UDHK no intestino e, assim, reduzem sua absorção e eficiência. Se for necessário o uso de medicamentos que contenham pelo menos uma dessas substâncias, elas devem ser tomadas pelo menos 2 horas antes de tomar o medicamento Urdox^®.

UDHK pode aumentar a absorção intestinal de ciclosporina. Portanto, em pacientes em uso de ciclosporina, a concentração de ciclosporina no sangue deve ser verificada e a dose de ciclosporina deve ser ajustada, se necessário.

Em alguns casos, a droga de Urdox^® pode reduzir a sucção de ciprofloxacina.

Medicamentos hipolipidêmicos (especialmente clofibrato), estrogênio, neomicina ou progestinas aumentam a saturação da bílis com colesterol e podem reduzir a capacidade de dissolver nódulos biliares de colesterol.

Você deve informar o médico sobre todos os medicamentos tomados.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Cápsulas, 250 mg. 10 caps cada. em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC e folha lacada impressa em alumínio.

50 ou 100 caps cada. em um banco de polímeros ou em um banco de polímeros com tampa para medicamentos. A tampa da lata pode ser feita de plástico amarelo.

Uma etiqueta ou etiqueta de papel para escrita ou etiqueta autoadesiva é colada a cada frasco.

Para 1 banco ou para 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 pacotes de células de contorno são colocados em um pacote de papelão.

De acordo com a receita.

Tomando a droga de Urdox^® deve ser realizado sob a supervisão de um médico.

Ao usar o medicamento com o objetivo de dissolver cálculos biliares, as seguintes condições devem ser atendidas: as pedras devem ser colesterol (Raio-X negativo) seu tamanho não deve exceder 15 a 20 mm, a bexiga deve permanecer funcional e ser preenchida com pedras em não mais que a metade, o duto biliar de cross-country e total deve ser preservado. Com uma ingestão longa (mais de 1 mês) de medicamentos a cada 4 semanas nos primeiros 3 meses de tratamento, no futuro - a cada 3 meses é necessário realizar um exame de sangue bioquímico para determinar a atividade das transaminases hepáticas. O monitoramento da eficácia do tratamento deve ser realizado a cada 6 meses, de acordo com o ultrassom do trato biliar. Após a dissolução completa das pedras, recomenda-se continuar a usar o medicamento por pelo menos três meses, a fim de facilitar a dissolução dos restos de pedras, cujas dimensões são pequenas demais para detectar e impedir a recorrência da formação de pedras. .

Em pacientes com cirrose biliar primária, em casos raros, os sintomas clínicos podem piorar no início do tratamento, por exemplo, a coceira pode aumentar. Nesse caso, o tratamento deve continuar, tomando 1 cápsulas. diariamente, você deve aumentar a dose (aumentando a dose diária em 1 cápsulas por semana.) até que o modo de dosagem recomendado seja alcançado novamente.

No caso de desenvolvimento de reações indesejadas ou graves, o paciente deve informar imediatamente o médico assistente sobre elas e, em nenhum caso, continuar a usar o medicamento sem a recomendação de um especialista.

Ao destruir embalagens não utilizadas do medicamento, não são necessárias precauções especiais.

Impacto na capacidade de gerenciamento de veículos e no trabalho com mecanismos. Nenhum impacto na capacidade de gerenciamento de veículos e no trabalho com mecanismos foi identificado.

• E84.8 Fibrose cística com outras manifestações
• K29.9 Gastroduodenite não especificada
• K70 Doença hepática alcoólica
• K73.9 Hepatite crônica não especificada
• K74.3 Biliarose primária
• K76.0. Degeneração hepática gordurosa não classificada em outras posições
• Doença de cálculos biliares K80 [colelitease]
• K82.8.0 * Discinesia da bexiga e da vesícula biliar
• K83.0 Holangit