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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:



dissolução de cálculos biliares de colesterol na vesícula biliar;
gastrite por refluxo biliar;
cirrose biliar primária do fígado na ausência de sinais de descompensação (tratamento sintomático);
hepatite crônica de várias gênesis;
colangite esclerosante primária;
fibrose cística (mukovizidose) - como parte de terapia complexa;
estetohepatita não alcoólica;
doença do álcool no fígado;
discinesia de faixas líderes da bílis.
Comum a ambas as formas de dosagem
colangite esclerosante primária;
fibrose cística (mukovizidose);
estetohepatita não alcoólica;
doença do álcool no fígado;
discinesia de faixas líderes da bílis.
Cápsulas
doença de pedra de vesícula não complicada (escória biliar, dissolução de cálculos biliares de colesterol na bexiga com uma bexiga de vesícula biliar em funcionamento, prevenção de recidiva de formação de pedra após colecistectomia);
hepatite ativa crônica;
tóxico (incluindo h. medicinal) lesões hepáticas;
cirrose biliar primária do fígado;
gastrite por refluxo biliar e esofagite por refluxo.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme
dissolução de pedras de colesterol pequenas e médias com uma vesícula biliar em funcionamento;
gastrite por refluxo biliar;
cirrose biliar primária do fígado na ausência de sinais de descompensação (tratamento sintomático);
hepatite crônica de várias gênese.
dissolução de cálculos biliares de colesterol na vesícula biliar;
gastrite por refluxo biliar;
cirrose biliar primária do fígado na ausência de sinais de descompensação (tratamento sintomático);
hepatite crônica de várias gênesis;
colangite esclerosante primária;
fibrose cística (mukovizidose) - como parte de terapia complexa;
estetohepatita não alcoólica;
doença do álcool no fígado;
discinesia de faixas líderes da bílis.
Vesícula de colesterol na vesícula biliar e ducto biliar total; colecistite crônica, colangita com síndrome colestática, discinesia do trato biliar, prevenção de danos no fígado no tratamento com citostáticos.

hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
cálculos biliares positivos para raios X (alto cálcio);
vesícula biliar não funcional;
doenças inflamatórias agudas da vesícula biliar, ductos biliares e intestinos;
cirrose hepática na fase de descompensação;
função comprometida pronunciada dos rins, fígado, pâncreas.
Para suspensão para ingestão e comprimidos revestidos com casca de filme, adicionalmente
capacidade de redução da bexiga da bexiga;
bloqueio dos caminhos biliares (compra do ducto biliar total ou do ducto bucal);
episódios frequentes de cólica;
insuficiência hepática e / ou renal pronunciada.
População pediátrica. Portoenterostomia executada sem sucesso ou casos de falta de restauração da corrente biliar normal em crianças com atresia de caminhos líderes da bílis.
Para cápsulas e comprimidos cobertos com casca de filme, adicionalmente
Crianças menores de 3 anos de idade, bem como pacientes com dificuldade em engolir comprimidos, são aconselhados a usar o medicamento Ursofalk na forma de suspensão.
Para comprimidos cobertos com casca de filme, adicionalmente
infância até 3 anos.
Comum a ambas as formas de dosagem
hipersensibilidade ao UHDK ou a qualquer um dos componentes do medicamento;
cálculos biliares positivos para raios X (alto cálcio);
vesícula biliar não funcional;
doenças infecciosas agudas da vesícula biliar, ductos biliares e intestinos;
cirrose hepática na fase de descompensação;
insuficiência hepática e / ou renal pronunciada;
infância até 3 anos.
Cápsulas
obtenção de caminhos líderes de bile;
empirismo da vesícula biliar;
fístula de galo-bastardo;
colecistite aguda;
colangita aguda.
Com cautela : crianças de 3-4 anos, t.to. dificuldade em engolir cápsulas é possível.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme
pancreatite;
adultos e crianças com peso corporal de até 34 kg.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
cálculos biliares positivos para raios X (alto cálcio);
vesícula biliar não funcional;
doenças inflamatórias agudas da vesícula biliar, ductos biliares e intestinos;
cirrose hepática na fase de descompensação;
função comprometida pronunciada dos rins, fígado, pâncreas.
Para suspensão para ingestão e comprimidos revestidos com casca de filme, adicionalmente
capacidade de redução da bexiga da bexiga;
bloqueio dos caminhos biliares (compra do ducto biliar total ou do ducto bucal);
episódios frequentes de cólica;
insuficiência hepática e / ou renal pronunciada.
População pediátrica. Portoenterostomia executada sem sucesso ou casos de falta de restauração da corrente biliar normal em crianças com atresia de caminhos líderes da bílis.
Para cápsulas e comprimidos cobertos com casca de filme, adicionalmente
Crianças menores de 3 anos de idade, bem como pacientes com dificuldade em engolir comprimidos, são aconselhados a usar o medicamento Livodex na forma de uma suspensão.
Para comprimidos cobertos com casca de filme, adicionalmente
infância até 3 anos.
Inflamação aguda da vesícula biliar e do trato biliar, cirrose hepática no estágio de descompensação, enterite aguda e colite, função acentuada dos rins, fígado e pâncreas.

Náusea, dor na epigástria, constipação, coceira na pele, raramente - erupção cutânea.

Não foram identificados casos de overdose.
Tratamento: sintomático.

Resolve pedras de colesterol, tem ação biliar, estimula a secreção gástrica, pancreática e a função hepática.

O UDHK é absorvido no intestino delgado devido à difusão passiva (cerca de 90%) e no ilíaco - através do transporte ativo. Cmáx no plasma sanguíneo quando tomado para dentro 50 mg após 30, 60, 90 min - 3,8; 5,5 e 3,7 mmol / l, respectivamente. Tmáx - 1-3 horas. A conexão com proteínas plasmáticas é alta - até 96-99%. Penetra na barreira placentária. Com a ingestão sistemática de UDHK, torna-se o principal ácido biliar no soro sanguíneo e é cerca de 48% da quantidade total de ácidos biliares no sangue. O efeito terapêutico do medicamento depende da concentração de UDHK na bílis. Metabolizado no fígado (cliente na passagem inicial pelo fígado) em conjugados de taurina e glicina. Os conjugados resultantes são secretados na bílis. Cerca de 50 a 70% da dose total do medicamento é biliar. Uma pequena quantidade de UDHK não complicada entra no cólon, onde é dividida por bactérias (7-desidroxiladas); o ácido litocólico resultante é parcialmente absorvido pelo cólon, mas sulfatado no fígado e rapidamente excretado na forma de conjugado sulfolitocolillicina ou sulfolitocoliticina.

- Meios que impedem a educação e contribuem para a dissolução dos nódulos
- Hepatoprotetores
- Drogas para mascar e preparações biliares

Colestramina, colestipol e antiácidos contendo hidróxido de alumínio ou muctite (óxido de alumínio) reduzem a absorção de UDHK no intestino e, assim, reduzem sua absorção e eficiência. Se o uso de medicamentos que contenham pelo menos uma dessas substâncias ainda for necessário, eles devem ser tomados pelo menos 2 horas antes de tomar Ursofalk.
UDHK pode aumentar a absorção intestinal de ciclosporina. Portanto, em pacientes em uso de ciclosporina, o médico deve verificar a concentração de ciclosporina no sangue e, se necessário, ajustar sua dose.
Em alguns casos, o Ursofalk pode reduzir a absorção de ciprofloxacina.
Em um estudo clínico envolvendo voluntários saudáveis, o uso simultâneo de UDHK (500 mg / dia) e rozuvastatina (20 mg / dia) levou a um ligeiro aumento no nível de rozuvastatina no plasma sanguíneo. O significado clínico dessa interação, incluindo. em relação a outras estatinas, desconhecidas.
Foi demonstrado que em voluntários saudáveis, o UDHK reduz Cmáx e AUC BCC é nitrendipina. No caso de uso simultâneo de nitrandipina e UDHK, recomenda-se um monitoramento cuidadoso. Pode ser necessário um aumento na dose de nitrendipina.
Há também relatos de interação com dapson, o que levou a uma diminuição no efeito terapêutico deste último. Essas observações, juntamente com dados experimentais in vitro, dê motivos para acreditar que o UDHK é capaz de induzir isopercia do sistema do citocromo P450 CYP3A. No entanto, no estudo planejado de interação com amigos, que é um substrato bem conhecido do citocromo P450 CYP3A, a indução não foi observada.
Hormônios estrogênicos e drogas que baixam Xs no sangue, como o clofibrat, aumentam a secreção de Xs no fígado e, portanto, podem estimular a formação de cálculos biliares, o que diminui o efeito do UDHK, que é usado para dissolver pedras na vesícula biliar.
Antiácidos contendo alumínio, resinas de troca iônica (colestraminas, colestípulos) reduzem a absorção de UDHK. Se o uso de medicamentos que contenham pelo menos uma dessas substâncias ainda for necessário, eles devem ser tomados pelo menos 2 horas antes de tomar o medicamento Livodex®.
UDHK pode aumentar a absorção intestinal de ciclosporina. Portanto, em pacientes em uso de ciclosporina, é necessário controlar sua concentração no sangue e ajustar a dose de ciclosporina, se necessário.
Em alguns casos, a droga Livodex® pode reduzir a sucção de ciprofloxacina.
Medicamentos hipolipidêmicos (especialmente clofibrato), estrogênio, neomicina ou progestinas aumentam a saturação da bílis com colesterol e podem reduzir a capacidade de dissolver nódulos biliares de colesterol.
Colestramina, colestipol e antiácidos contendo hidróxido de alumínio ou muctite (óxido de alumínio) reduzem a absorção de UDHK no intestino e, assim, reduzem sua absorção e eficiência. Se o uso de medicamentos que contenham pelo menos uma dessas substâncias ainda for necessário, eles devem ser tomados pelo menos 2 horas antes de tomar Livodex.
UDHK pode aumentar a absorção intestinal de ciclosporina. Portanto, em pacientes em uso de ciclosporina, o médico deve verificar a concentração de ciclosporina no sangue e, se necessário, ajustar sua dose.
Em alguns casos, o Livodex pode reduzir a absorção de ciprofloxacina.
Em um estudo clínico envolvendo voluntários saudáveis, o uso simultâneo de UDHK (500 mg / dia) e rozuvastatina (20 mg / dia) levou a um ligeiro aumento no nível de rozuvastatina no plasma sanguíneo. O significado clínico dessa interação, incluindo. em relação a outras estatinas, desconhecidas.
Foi demonstrado que em voluntários saudáveis, o UDHK reduz Cmáx e AUC BCC é nitrendipina. No caso de uso simultâneo de nitrandipina e UDHK, recomenda-se um monitoramento cuidadoso. Pode ser necessário um aumento na dose de nitrendipina.
Há também relatos de interação com dapson, o que levou a uma diminuição no efeito terapêutico deste último. Essas observações, juntamente com dados experimentais in vitro, dê motivos para acreditar que o UDHK é capaz de induzir isopercia do sistema do citocromo P450 CYP3A. No entanto, no estudo planejado de interação com amigos, que é um substrato bem conhecido do citocromo P450 CYP3A, a indução não foi observada.
Hormônios estrogênicos e drogas que baixam Xs no sangue, como o clofibrat, aumentam a secreção de Xs no fígado e, portanto, podem estimular a formação de cálculos biliares, o que diminui o efeito do UDHK, que é usado para dissolver pedras na vesícula biliar.
Melhora o efeito dos agentes antidiabéticos orais.

However, we will provide data for each active ingredient