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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Ursodeoxycholic Acid
Cápsulas de gelatina dura №0, corpo e tampa são brancos. O conteúdo é pó branco ou quase branco.
dissolução de pedras XC pequenas e médias com uma vesícula biliar em funcionamento,
refluxo biliar-gastrite,
cirrose biliar primária do fígado na ausência de sinais de descompensação (terapia sintomática),
hepatite crônica de várias origens,
colangite esclerosante primária, fibrose cística (Fibrose cística),
esteato-hepatite não alcoólica,
doença hepática alcoólica (ABP),
discinesia biliar.
Para dentro. As cápsulas são tomadas à noite, sem mastigar, lavadas com uma pequena quantidade de água.
Dissolução dos cálculos biliares XC: a dose diária média é de 10 mg / kg, o que corresponde a:
Peso corporal, kg | Quantidade de cápsulas |
Até 60 | 2 |
61–80 | 3 |
81–100 | 4 |
Mais de 100 | 5 |
O curso do tratamento — 6-12 meses. Para evitar a formação repetida de pedras, recomenda-se tomar o medicamento por mais alguns meses após a dissolução das pedras.
Tratamento da gastrite por refluxo biliar: 1 caps cada. 250 mg 1 vez por dia à noite. O curso do tratamento é de 10-14 dias a 6 meses, se necessário — até 2 anos.
Tratamento sintomático da cirrose biliar primária na ausência de sinais de descompensação: 10-15 mg / kg (se necessário — até 20 mg/kg) por dia em 2-3 recepção nos primeiros 3 meses de tratamento. Após a melhoria dos indicadores hepáticos, a dose diária pode ser aplicada 1 vez à noite.
Recomenda-se o seguinte modo de Aplicação:
Peso corporal, kg | Dose diária (número de cápsulas) | De manhã | De dia | A noite |
47–62 | 3 | 1 | 1 | 1 |
63–78 | 4 | 1 | 1 | 2 |
79–93 | 5 | 1 | 2 | 2 |
94–109 | 6 | 2 | 2 | 2 |
Mais de 100 | 7 | 2 | 2 | 3 |
A duração do tratamento não é limitada. Em casos raros, os sintomas clínicos podem piorar no início do tratamento (coceira). Neste caso, você deve usar 1 caps. diariamente, então você deve aumentar gradualmente a dosagem (semanalmente aumentando a dose diária em 1 caps.) até que o regime de dosagem recomendado seja alcançado.
Tratamento sintomático de hepatite crônica de várias origens: a dose diária é de 10-15 mg / kg em 2-3 doses. Duração do tratamento-6-12 meses ou mais.
Colangite esclerosante primária: 12-15 mg / kg/dia (até 20 mg/kg / dia) em 2-3 doses. A duração da aplicação é de 6 meses a vários anos.
Fibrose cística (Fibrose cística): 20-30 mg / kg/dia em 2-3 doses. A duração da aplicação é de 6 meses a vários anos.
Esteato-hepatite não alcoólica: a dose diária média é de 10-15 mg / kg em 2-3 doses. A duração da aplicação é de 6-12 meses ou mais.
ABP: a dose diária média é de 10-15 mg / kg em 2-3 doses. A duração da terapia é de 6-12 meses ou mais.
Discinesia do trato biliar: a dose diária média de 10 mg / kg em 2 doses divididas por 2 semanas a 2 meses. Se necessário, recomenda-se repetir o curso do tratamento.
Crianças de 3 anos são prescritas individualmente, à taxa de 10-20 mg/kg/dia.
Crianças e adultos com peso corporal inferior a 47 kg são recomendados para usar o medicamento em suspensão de outros fabricantes.
hipersensibilidade aos componentes da droga,
raios-X positivos (com alto teor de Ca2 ) cálculos biliares,
vesícula biliar não funcional,
doenças inflamatórias agudas da vesícula biliar, ductos biliares e intestinos,
cirrose hepática em descompensação,
insuficiência hepática e/ou renal grave,
pancreatite,
crianças menores de 3 anos (para cápsulas).
Com cuidado: a idade das crianças é de 3 a 4 anos, porque pode haver dificuldade em engolir cápsulas.
Do trato gastrointestinal: fezes não formadas ou diarréia. No tratamento da cirrose biliar primária, podem ocorrer dores agudas no abdome superior direito.
Do fígado e do trato biliar: calcificação dos cálculos biliares. No tratamento da cirrose biliar primária, pode-se observar descompensação transitória da cirrose hepática (ocorre após a descontinuação da droga).
Do lado da pele e tecidos subcutâneos: reações alérgicas (incluindo urticária).
Casos de overdose de UDCA são desconhecidos.
O agente hepatoprotetor também tem efeito colerético, colelitolítico, hipolipemiante, hipocolesterolêmico e algum efeito imunomodulador.
É incorporado na membrana do hepatócito, estabiliza sua estrutura e protege o hepatócito dos efeitos prejudiciais dos sais biliares, reduzindo assim seu efeito citotóxico. Quando a colestase ativa o Ca2 -Alfa-protease dependente e estimula a exocitose, reduz a concentração de ácidos biliares tóxicos (incluindo quenodesoxicólico, litocólico, desoxicólico), cujas concentrações em pacientes com doenças hepáticas crônicas são elevadas.
Reduz competitivamente a absorção de ácidos biliares lipofílicos no intestino, aumenta sua rotatividade fracionária durante a circulação entero-hepática, induz a colerese, estimula a passagem da bile e a excreção de ácidos biliares tóxicos através do intestino. Protege os ácidos biliares não polares (quenodesoxicólico), devido ao qual micelas mistas (não tóxicas) são formadas.
Reduz a saturação da bile XC, reduzindo a síntese e secreção de XC no fígado e inibindo sua absorção no intestino.
Aumenta a solubilidade do XC no sistema biliar, estimula a formação e a secreção da bile. Reduz a litogenicidade da bile, aumenta a concentração de ácidos biliares, causa aumento da secreção gástrica e pancreática, aumenta a atividade da lipase, tem um efeito hipoglicêmico. Causa dissolução parcial ou completa dos cálculos biliares XC quando aplicado por via oral, reduz a saturação da bile XC, o que contribui para a sua mobilização dos cálculos biliares.
Tem tem efeitos imunomoduladores, afeta as reações imunológicas no fígado, — diminui a expressão de alguns dos antígenos de histocompatibilidade (HLA-1 na membrana гепатоцитов e HLA-2 a холангиоцитах), afeta o número de linfócitos T, a formação de IL-2, reduz o número de eosinófilos, suprime иммунокомпетентные Ig (principalmente IgM).
A absorção do intestino delgado é alta (cerca de 90%). Atravessa a barreira placentária. Cmax quando tomado por via oral, 50 mg após 30, 60, 90 min — 3,8, 5,5, 3,7 mmol/L, respectivamente. Tmax - 1-3 h. A relação com as proteínas plasmáticas é alta.
Metabolizado no fígado (depuração na passagem primária pelo fígado) em conjugados de taurina e glicina, que são secretados na bile. Excretado em 50-70% através do intestino. Uma pequena quantidade de UDCA não absorvida entra no intestino grosso, onde é decomposta por bactérias (7-desidroxilação), o ácido litocólico resultante é parcialmente absorvido pelo intestino grosso, mas sulfatado no fígado e rapidamente excretado como conjugado sulfolitocolilglicina ou sulfolitocoliltaurina.
Antiácidos contendo hidróxido de alumínio, óxido de alumínio e resinas de troca iônica (colestiramina, colestipol) reduzem a absorção de UDCA no intestino, reduzindo sua eficácia, portanto, os medicamentos listados devem ser usados 2 horas antes de tomar UDCA.
O UDCA pode aumentar a absorção de ciclosporina do intestino, portanto, com o uso simultâneo, a dose de ciclosporina deve ser ajustada.
UDCA pode reduzir a absorção de ciprofloxacina.
Drogas hipolipemiantes (especialmente clofibrato), estrogênios, neomicina ou progestinas, contraceptivos orais aumentam a saturação da bile XC e podem reduzir a capacidade de dissolver cálculos biliares XC.
- Hepatoprotetor [hepatoprotetores]
- Hepatoprotetor [coleréticos e preparações biliares]
- Hepatoprotetor [outros agentes hipolipemiantes]
A uma temperatura não superior a 25 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga GRINTEROL®3 года.Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Cápsula | 1 caps. |
substância ativa: | |
ácido ursodesoxicólico | 250 mg |
excipientes: amido de milho — 73 mg, dióxido de silício-5 mg, estearato de magnésio-2 mg | |
cápsula (corpo e tampa): dióxido de titânio (E171) — 2%, gelatina-até 100% |
Cápsulas, 250 mg. 10 caps cada. em um pacote de células de contorno feito de filme de PVC e folha de alumínio. 5 ou 10 pacotes de células de contorno são colocados em um pacote de papelão.
Estudos em animais não mostraram efeitos mutagênicos e carcinogênicos, no entanto, devido à falta de estudos clínicos em mulheres grávidas, o uso durante a gravidez só é possível se o benefício esperado para a mãe exceder o risco potencial para o feto.
Não há dados sobre a descarga com leite materno; portanto, se necessário, durante a lactação, a amamentação deve ser abandonada.
Prescrição.
O tratamento deve ser realizado sob a supervisão de um médico.
Quando prescrito para dissolver cálculos biliares, é necessário controlar a atividade das transaminases hepáticas e a concentração de bilirrubina, GGTP.
A colecistografia deve ser realizada a cada 4 semanas nos primeiros 3 meses de tratamento, no futuro — a cada 3 meses. Monitorar a eficácia do tratamento a cada 6 meses durante o ultra-som durante o primeiro ano de terapia. Ao manter o aumento dos indicadores, o medicamento deve ser cancelado.
Para uma dissolução bem-sucedida, é necessário que as pedras sejam puramente de colesterol, com um tamanho não superior a 15-20 mm, a vesícula biliar seja preenchida com pedras não mais que metade e o trato biliar retenha completamente sua função.
Após a dissolução completa dos cálculos, recomenda-se continuar o uso por pelo menos 3 meses, a fim de promover a dissolução dos resíduos dos cálculos, cujo tamanho é muito pequeno para sua detecção.
Se dentro de 6-12 meses após o início da terapia, a dissolução parcial dos cálculos não ocorreu, é improvável que o tratamento seja eficaz.
A detecção durante o tratamento de uma vesícula biliar não imaginada é uma evidência de que não ocorreu dissolução completa dos cálculos e o tratamento deve ser descontinuado.
Em pacientes com diarréia, a dose de UDCA deve ser reduzida. Com diarréia persistente, o tratamento deve ser interrompido.
A terapia prolongada com altas doses de UDCA (28-30 mg/kg/dia) pode levar ao desenvolvimento de eventos adversos graves em pacientes com colangite esclerosante primária.
Influência na capacidade de dirigir veículos, mecanismos. O impacto na capacidade de dirigir veículos, mecanismos não foi identificado.
A05aa02 ácido ursodesoxicólico
- B18. 9 hepatite viral crônica não especificada
- Fibrose cística E84. 8 com outras manifestações
- Gastroduodenite K29.9 não especificada
- Doença hepática alcoólica K70
- K73. 9 hepatite Crônica não especificada
- K74. 0 fibrose hepática
- K74. 3 cirrose biliar primária
- Degeneração hepática gordurosa K76. 0 não classificada em outras rubricas
- Doença do cálculo biliar K80 [colelitíase]
- K82.8. 0 * discinesia da vesícula biliar e do trato biliar
- K83. 0 Colangite
However, we will provide data for each active ingredient