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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
FABIOR Foam é apenas para uso tópico. FABIOR A espuma não é para uso oral, oftalmológico ou intravaginal.
A espuma FABIOR deve ser aplicada uma vez ao dia à noite após a lavagem com um limpador suave e a secagem total da área afetada. Dispense uma pequena quantidade de espuma na palma da mão. Usando as pontas dos dedos, aplique apenas espuma suficiente para cobrir levemente todas as áreas afetadas do rosto e / ou tronco superior com uma camada fina; massageie suavemente a espuma na pele até que a espuma desapareça. Evite os olhos, lábios e mucosas. Lave as mãos após a aplicação.
Os pacientes podem usar hidratante conforme necessário.
Se ocorrer irritação indevida (vermelhidão, descamação ou desconforto), os pacientes devem reduzir a frequência de aplicação ou interromper temporariamente o tratamento. O tratamento pode ser retomado quando a irritação diminuir. O tratamento deve ser interrompido se a irritação persistir.
Geral
A aplicação pode causar irritação excessiva na pele de certos indivíduos sensíveis. Nos casos em que foi necessário interromper temporariamente a terapia, ou a dosagem foi reduzida para uma concentração mais baixa (em pacientes com psoríase) ou a um intervalo que o paciente possa tolerar, a terapia pode ser retomada, ou a concentração ou frequência da aplicação do medicamento pode ser aumentada à medida que o paciente se torna capaz de tolerar o tratamento. A frequência de aplicação deve ser monitorada de perto por uma observação cuidadosa da resposta terapêutica clínica e da tolerância da pele. A eficácia não foi estabelecida para frequências de dosagem menos de uma vez ao dia.
Para psoríase: Recomenda-se que o tratamento comece com Tazoten® (gel de tazaroteno) a 0,05% de gel, com força aumentada para 0,1% se tolerada e medicamente indicada. Aplique Tazoten® (gel de tazaroteno) Gel uma vez ao dia, à noite, nas lesões psoriáticas, usando o suficiente (2 mg / cm²) para cobrir apenas a lesão com uma película fina a não mais de 20% da área da superfície corporal. Se uma banheira ou chuveiro for tomado antes da aplicação, a pele deve estar seca antes de aplicar o gel. Se forem utilizados emolientes, eles devem ser aplicados pelo menos uma hora antes da aplicação do gel Tazoten® (gel de tazaroteno). Como a pele não afetada pode ser mais suscetível à irritação, a aplicação de tazaroteno nessas áreas deve ser cuidadosamente evitada. Tazoten® (gel de tazaroteno) O gel foi investigado por até 12 meses durante os ensaios clínicos de psoríase.
Para acne: Limpe o rosto suavemente. Depois que a pele estiver seca, aplique uma película fina de Tazoten® (gel de tazaroteno) Gel 0,1% (2 mg / cm²) uma vez ao dia, à noite, na pele onde aparecem lesões de acne. Use o suficiente para cobrir toda a área afetada. Tazoten® (gel de tazaroteno) O gel foi investigado por até 12 semanas durante os ensaios clínicos de acne.
A espuma de tazoten é apenas para uso tópico. A espuma de tazoten não é para uso oral, oftalmológico ou intravaginal.
A espuma de tazoten deve ser aplicada uma vez ao dia à noite após a lavagem com um limpador suave e a secagem total da área afetada. Dispense uma pequena quantidade de espuma na palma da mão. Usando as pontas dos dedos, aplique apenas espuma suficiente para cobrir levemente todas as áreas afetadas do rosto e / ou tronco superior com uma camada fina; massageie suavemente a espuma na pele até que a espuma desapareça. Evite os olhos, lábios e mucosas. Lave as mãos após a aplicação.
Os pacientes podem usar hidratante conforme necessário.
Se ocorrer irritação indevida (vermelhidão, descamação ou desconforto), os pacientes devem reduzir a frequência de aplicação ou interromper temporariamente o tratamento. O tratamento pode ser retomado quando a irritação diminuir. O tratamento deve ser interrompido se a irritação persistir.
FABIOR Foam está contra-indicado na gravidez.
FABIOR A espuma pode causar danos fetais quando administrada a uma mulher grávida. O tazaroteno provoca efeitos teratogênicos e de desenvolvimento associados aos retinóides após administração tópica ou sistêmica em ratos e coelhos.
Se este medicamento for utilizado durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, o tratamento deve ser interrompido e a paciente informada do risco potencial para o feto.
Retinóides podem causar danos fetais quando administrados a uma mulher grávida.
Em ratos, tazaroteno 0,05% gel, administrado topicamente durante os dias de gestação, 6 a 17 a 0,25 mg / kg / dia (1,5 mg / m² / dia) resultaram em pesos corporais fetais reduzidos e ossificação esquelética reduzida. Coelhos dosados topicamente com 0,25 mg / kg / dia (2,75 mg / m² de superfície corporal total / dia), o gel de tazaroteno durante os dias de gestação 6 a 18 foi observado com incidências únicas de malformações retinóides conhecidas, incluindo bífida espinha, hidrocefalia e anomalias cardíacas. Exposição diária sistêmica (AUCde) ao ácido tazarotênico em doses tópicas de 0,25 mg / kg / dia de tazaroteno em uma formulação de gel em ratos e coelhos representou 0,62 e 6,7 vezes, respectivamente, a AUC0-24h observada em pacientes psoriáticos tratados com 2 mg / cm² de gel de tazaroteno a 0,1% (extrapolado para aplicação tópica em mais de 20% da superfície corporal) e 0,78 e 8,4 vezes, respectivamente, a AUC0-24h máxima em pacientes com acne tratados com 2 mg / cm² de gel de tazaroteno 0,1% acima de 15% (alvo) área de superfície corporal.
Como com outros retinóides, quando o tazaroteno foi administrado por via oral a animais experimentais, atrasos no desenvolvimento foram observados em ratos, efeitos teratogênicos e perda pós-implantação foram observados em ratos e coelhos com valores de AUCde que foram 0,55 e 13,2 vezes, respectivamente, a AUC0-24h observada em pacientes psoriáticos tratados com 2 mg / cm² de gel de tazaroteno a 0,1% (extrapolado para aplicação tópica em mais de 20% da superfície corporal) e 0,68 e 16,4 vezes, respectivamente, a AUC0-24h máxima em pacientes com acne tratados com 2 mg / cm² de gel de tazaroteno 0,1% acima de 15% (alvo) área de superfície corporal.
Num estudo do efeito do tazaroteno oral na fertilidade e no desenvolvimento embrionário precoce em ratos, número reduzido de locais de implantação, diminuição do tamanho da ninhada, número reduzido de fetos vivos, e diminuição do peso corporal fetal, todos os efeitos clássicos do desenvolvimento de retinóides, foram observados quando ratos fêmeas receberam 2 mg / kg / dia a partir de 15 dias antes do acasalamento até o dia 7 da gestação. Foi relatado que uma baixa incidência de malformações relacionadas a retinóides nessa dose estava relacionada ao tratamento. Esta dose produziu um AUCde que foi 1,7 vezes a AUC0-24h observada em pacientes psoriáticos tratados com 2 mg / cm² de gel de tazaroteno a 0,1% (extrapolado para aplicação tópica em mais de 20% da superfície corporal) e 2,1 vezes a AUC0-24h máxima em pacientes com acne tratados com 2 mg / cm² de gel de tazaroteno a 0,1% acima de 15% (alvo) área de superfície corporal.
A EXPOSIÇÃO SISTÊMICA AO ÁCIDO TAZAROTÊNICO É DEPENDENTE À EXTÊNCIA DA ÁREA DE SUPERFÍCIO DO CORPO TRATADA. EM PACIENTES TRATADOS TOPICAMENTE SOBRE A ÁREA DE SUPERFÍCIE DO CORPO SUFICIENTE, A EXPOSIÇÃO PODERIA ESTAR NA MESMA ORDEM DE MAGNITUDE, COMO NESTAS ANIMAIS ORALMENTE TRATADAS. Embora possa haver menos exposição sistêmica no tratamento da corrente do rosto sozinho, devido à falta de superfície da área de aplicação, TAZAROTENE É UMA SUBSTÂNCIA TERATOGÊNICA, E NÃO SEI QUE NÍVEL DE EXPOSIÇÃO É NECESSÁRIO PARA A TERATOGENICIDADE EM HUMANOS (VEJA
A espuma de tazoten está contra-indicada na gravidez.
A espuma de tazoteno pode causar danos fetais quando administrada a uma mulher grávida. O tazaroteno provoca efeitos teratogênicos e de desenvolvimento associados aos retinóides após administração tópica ou sistêmica em ratos e coelhos.
Se este medicamento for utilizado durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, o tratamento deve ser interrompido e a paciente informada do risco potencial para o feto.
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