Prascend

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Prascend

Método de ação: Antiparkinsonian

Opção de tratamento: Parkinson Disease

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Prascend

Prascend: Definição e Composição Ativa

Propriedade Descrição
Princípio ativo Mesilato de pergolida
Forma farmacêutica Comprimido oral
Classe farmacológica Agonista dos recetores de dopamina
Público-alvo Equinos (Cavalos e póneis)
Origem Composto sintético (derivado da ergolina)

O Prascend é um medicamento veterinário de prescrição distintivo, especificamente autorizado para uso na medicina equina, um aspeto definidor que o separa das formulações de qualidade humana do seu composto ativo. O produto é fornecido como um comprimido oral e é consistentemente formulado como um produto de ingrediente único. O princípio ativo é o mesilato de pergolida, que é um composto sintético derivado da estrutura química da ergolina. A sua formulação como comprimido oral é especificamente adaptada para uma absorção consistente e para os requisitos de ação prolongada na espécie-alvo.

Classe Farmacológica e Visão Geral do Mecanismo

O medicamento é classificado como um potente agonista dos recetores de dopamina, o que constitui uma característica central da sua classe farmacológica. Um agonista é uma substância que inicia uma resposta biológica quando se liga a um recetor. O mesilato de pergolida funciona mimetizando quimicamente a ação do neurotransmissor natural dopamina, principalmente através da estimulação dos recetores de dopamina D2 no sistema endócrino. A eficácia desta ação agonista direta é clinicamente reconhecida pelo seu papel crítico na modulação hormonal, uma conclusão apoiada por vasta literatura médica veterinária.

Objetivo Terapêutico Geral

O propósito geral da utilização deste agonista dopaminérgico é fornecer um suporte preciso à função endócrina reguladora em cavalos e póneis. Ao ativar os recetores de dopamina, o medicamento ajuda a modular e a restaurar a estabilidade no seio do eixo hormonal. Esta ação fisiológica é aplicada para contrariar a disrupção reguladora subjacente na glândula pituitária, estabelecendo assim o equilíbrio hormonal necessário para a saúde geral e estabilização do animal. Este tipo de ação é típico na gestão de condições relacionadas com a sobreatividade no sistema endócrino.

Quais efeitos secundários são possíveis com Prascend?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Prascend (mesilato de pergolida) está estruturado em torno de reações adversas categorizadas pela frequência e pelos sistemas corporais afetados, baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais.


Classificação por Frequência e Sistema

As reações adversas estão formalmente agrupadas pelos sistemas afetados. A reação adversa mais comum documentada em estudos clínicos é a diminuição do apetite (inapetência), reportada em aproximadamente 32,8% dos casos, juntamente com a claudicação (manqueira). Estes efeitos são frequentemente descritos como transitórios e podem ocorrer principalmente durante o primeiro mês de tratamento ou após um aumento da dose.

As reações adversas raras documentadas nos rótulos oficiais incluem letargia, diarreia, cólica (dor abdominal), perda de peso anormal, sopro cardíaco e alterações comportamentais (por exemplo, agressividade ou hiperatividade). Estão também listadas perturbações neurológicas, como a ataxia e convulsões.


Reações Adversas Graves e Restrições

Certos eventos graves estão documentados na experiência pós-aprovação, incluindo casos de morte (incluindo eutanásia) e colapso. A condição de laminite está também listada como uma reação adversa reconhecida.

A utilização do medicamento é contraindicada em animais com hipersensibilidade conhecida ao mesilato de pergolida ou a outros derivados da cravagem do centeio (ergot). A segurança não foi avaliada em populações-chave, especificamente em animais reprodutores, fêmeas gestantes ou lactantes, e a ação farmacológica do fármaco pode interferir com as funções reprodutivas. Além disso, os documentos regulamentares desaconselham a administração concomitante com antagonistas da dopamina (por exemplo, neurolépticos ou metoclopramida), uma vez que estes agentes podem diminuir a eficácia do fármaco.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Os documentos regulamentares oficiais do Prascend (mesilato de pergolida) especificam que não existe experiência clínica disponível relativa a overdoses massivas na espécie-alvo, os cavalos. Por conseguinte, o perfil de sobredosagem foca-se nas manifestações documentadas de intolerância à dose, que sinalizam a necessidade de uma intervenção imediata.

A sobre-exposição pode manifestar-se através de conjuntos de sintomas específicos que afetam os sistemas gastrointestinal e nervoso central. Os sinais documentados incluem anorexia ou inapetência severa, letargia, sinais ligeiros de depressão do sistema nervoso central (SNC) e ataxia (falta de coordenação de movimentos). Estão também listadas perturbações gastrointestinais como cólica e diarreia, a par de manifestações como perda de peso e várias alterações comportamentais, incluindo agressividade, agitação ou confusão.

Medidas de Emergência Necessárias

Perante o desenvolvimento destes sinais de intolerância à dose, deve seguir-se o procedimento oficial determinado pelos reguladores: o tratamento deve ser interrompido temporariamente por um período de dois a cinco dias. Após este intervalo, o tratamento deve ser retomado com metade da dose anterior. Os rótulos oficiais confirmam que não se conhece nenhum antídoto específico para o mesilato de pergolida.

É necessária assistência veterinária imediata para qualquer sinal de intolerância que seja grave ou persistente. Além disso, deve procurar-se aconselhamento médico imediato em caso de ingestão humana acidental, devendo o rótulo do produto ser mostrado ao médico assistente.

Usos terapêuticos de Prascend

O que o Prascend Trata: Principais Usos e Benefícios

O Prascend é um medicamento especificamente indicado para a gestão sintomática a longo prazo dos sinais clínicos associados à Disfunção da Pars Intermedia da Pituitária (PPID), também conhecida como Síndrome de Cushing Equino, em cavalos e póneis. O medicamento é aplicado para tratar a desregulação hormonal sistémica que impulsiona este distúrbio crónico e progressivo em doentes equinos seniores, oferecendo uma gestão de suporte prolongada.


O fármaco é utilizado para gerir os sintomas clínicos distintivos da PPID, que incluem sinais tegumentares anormais (tais como a hipertricose ou a incapacidade de mudar a pelagem), problemas sistémicos como a ingestão excessiva de água e micção aumentada, e uma atrofia muscular significativa. É vulgarmente utilizado quando os sintomas criam um esforço fisiológico percetível e quando a gestão sintomática de suporte é considerada adequada. O medicamento é também relevante para atenuar os riscos associados à instabilidade hormonal subjacente, o que pode ajudar a reduzir o risco de desenvolvimento de condições secundárias dolorosas, mais especificamente a laminite associada à PPID, e apoia o bem-estar geral em contextos que envolvem infeções crónicas.

“É aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional e contribui para aliviar a carga global de sintomas.”

Facto Rápido: Alívio dos Sintomas de PPID

Foco Terapêutico Benefício Principal
Agrupamentos de Sintomas Ajuda a abordar grupos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, particularmente os que afetam a pelagem, a sede e a massa muscular.
Risco de Complicações Auxilia na manutenção da estabilidade funcional para ajudar a reduzir o risco de condições secundárias, como a laminite associada à PPID.
Uso a Longo Prazo Aplicado em condições crónicas caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, apoiando o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Prascend

Os documentos regulamentares oficiais definem rigorosamente as populações autorizadas a utilizar o Prascend (mesilato de pergolida) e aquelas para as quais a utilização é proibida ou restrita.

Âmbito de Elegibilidade Estatuto Regulamentar Oficial
População Autorizada Cavalos e póneis diagnosticados com Disfunção da Pars Intermedia da Pituitária (PPID).
Contraindicação Absoluta Hipersensibilidade conhecida ao mesilato de pergolida ou a outros derivados da cravagem do centeio (ergot).
Restrição de Idade Contraindicado em cavalos com menos de 2 anos de idade.
Estado de Lactação Não recomendado para utilização em éguas lactantes, uma vez que a segurança não foi demonstrada.
Estado de Gestação A utilização é restrita e permitida apenas após uma avaliação benefício/risco realizada pelo médico veterinário, pois a segurança não está estabelecida.
Exclusão para a Cadeia Alimentar Contraindicado para cavalos destinados ao consumo humano.

Estas declarações oficiais definem a elegibilidade limitando a utilização à população equina alvo com um diagnóstico de doença específico (PPID). A utilização é absolutamente excluída com base na hipersensibilidade ao fármaco ou à sua classe farmacológica e nas restrições de idade mínimas documentadas no rótulo do produto. É necessária uma utilização condicional para éguas gestantes ou lactantes devido à insuficiência de dados de segurança nestes grupos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Perfil Oficial de Interações

As informações regulamentares oficiais para este medicamento documentam padrões de interação relacionados primordialmente com a sua classificação farmacológica como agonista dos recetores de dopamina. Estes padrões definem as restrições necessárias para a coadministração com produtos medicinais específicos.


Condicionalismos de Interação Documentados

Categoria Informação Oficial Documentada
Categorias de produtos medicinais Antagonistas da dopamina (ex: Neurolépticos, Fenotiazinas)
Medicamentos específicos Domperidona, Metoclopramida
Base mecanística Antagonismo farmacodinâmico; preocupação com a ligação às proteínas plasmáticas
Restrição de interação Ordinariamente não devem ser administrados concomitantemente com antagonistas da dopamina

A principal restrição refere-se ao antagonismo farmacodinâmico. As informações oficiais indicam que os antagonistas da dopamina, incluindo agentes como a Domperidona e a Metoclopramida, ordinariamente não devem ser administrados concomitantemente. Isto deve-se ao facto de estes produtos poderem levar à diminuição da eficácia da pergolida, devido a ações farmacológicas opostas. Esta limitação é classificada como uma recomendação de não administração concomitante.

Um segundo condicionalismo envolve a modificação da exposição ao fármaco. O mesilato de pergolida apresenta uma elevada associação às proteínas plasmáticas, com uma ligação documentada de aproximadamente 90%. As informações oficiais de prescrição aconselham cautela quando o medicamento é administrado em conjunto com outros produtos que afetem significativamente a ligação às proteínas plasmáticas. Este aviso farmacocinético diz respeito ao potencial de alteração dos níveis da fração livre e ativa do fármaco. Não existem dados explicitamente documentados no rótulo regulamentar oficial quanto a interações com enzimas metabólicas específicas, alimentos, álcool ou regras obrigatórias de separação temporal.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Prascend

O mecanismo do mesilato de pergolida centra-se no restabelecimento da regulação inibidora no seio do sistema neuroendócrino, atuando principalmente como um agonista de ação direta para o Recetor de Dopamina D2 (D2R).

Estes recetores encontram-se altamente concentrados nas células melanotróficas da pars intermedia da hipófise (glândula pituitária). O fármaco compensa funcionalmente a redução natural do estímulo dopaminérgico proveniente do hipotálamo, restabelecendo assim um controlo inibidor negativo crítico, necessário para a modulação da atividade hipofisária.

A ativação do D2R desencadeia um sinal acoplado à proteína Gi que inibe a atividade da adenilato ciclase, levando à redução dos níveis intracelulares de AMPc. Esta cascata molecular acaba por suprimir a síntese e a libertação de péptidos derivados da pró-opiomelanocortina (POMC) — incluindo a ACTH — por parte das células melanotróficas. A consequência fisiológica central resultante é uma redução nos níveis circulantes excessivos destes péptidos, o que proporciona uma modulação contínua da atividade do eixo endócrino.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Prascend: Diretrizes Oficiais de Administração

O Prascend é administrado exclusivamente por via oral, sob a forma de um comprimido de 1 mg, o qual é sulcado para facilitar a dosagem precisa. O medicamento foi concebido para uma utilização de uma vez por dia, constituindo a base de um plano de tratamento a longo prazo. O princípio fundamental de utilização envolve um regime de titulação, no qual a dose é individualizada e ajustada ao longo do tempo com base na resposta clínica do animal e em testes endócrinos específicos.

Esquema de Dosagem Oficial e Ajustes

A abordagem padrão envolve iniciar o tratamento com uma dose baixa e aumentá-la gradualmente. A dose inicial é fixada em 2 µg/kg de peso corporal, uma vez por dia. Os ajustes de dose são efetuados em pequenos incrementos apenas após um período de várias semanas para permitir a monitorização. Por exemplo, algumas instruções regulamentares aconselham ajustes em incrementos de 0,5 mg (meio comprimido) a cada quatro a seis semanas, enquanto outros rótulos sugerem incrementos de 2 µg/kg a cada duas semanas, até que a resposta desejada seja alcançada.

Administração e Manuseamento

A precisão na administração é crítica. A dose diária calculada deve ser administrada aproximando-a ao incremento de meio comprimido mais próximo, utilizando o vinco do comprimido para uma divisão exata. Para facilitar a ingestão, os comprimidos podem ser dissolvidos numa pequena quantidade de água ou misturados com um adoçante, como melaço. Quando dissolvida, a mistura deve ser administrada imediatamente através de uma seringa oral. Se surgirem sinais de intolerância à dose, o protocolo regulamentar instrui a interrupção do tratamento por dois a três dias, a reinstituição do fármaco com metade da dose anterior e, em seguida, uma titulação cuidadosa para voltar a subir a dose.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Prascend

Evidência para o Uso na Disfunção da Pars Intermedia da Pituitária (PPID)

Esta secção resume a estrutura da evidência clínica utilizada para a aprovação regulamentar, detalhando os tipos de estudos de campo não aleatorizados e coortes observacionais que avaliaram alterações em marcadores hormonais fundamentais (como o ACTH) e sinais físicos de PPID em equinos afetados.

A investigação que examinou o mesilato de pergolida para a gestão da Disfunção da Pars Intermedia da Pituitária (PPID) incluiu principalmente estudos de campo não aleatorizados utilizados para documentação regulamentar. Estes estudos foram aplicados em contextos de investigação envolvendo equinos (cavalos e póneis) com um diagnóstico veterinário da condição, particularmente animais idosos. Os estudos monitorizaram alterações em biomarcadores endócrinos essenciais, como a concentração plasmática da Hormona Adrenocorticotrófica (ACTH), e também examinaram resultados reportados descrevendo o desconforto percebido relacionado com sinais físicos. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde se mediu uma alteração na concentração plasmática de ACTH num determinado número de animais observados. Análises retrospetivas descreveram um padrão onde as concentrações de ACTH plasmático foram medidas em níveis mais baixos em alguns animais, embora a percentagem que atingiu níveis dentro do intervalo de referência sazonal tenha variado consideravelmente entre os estudos.

Investigação sobre PPID com Disregulação da Insulina Concomitante

Esta parte da visão geral aborda a investigação específica realizada em equinos diagnosticados simultaneamente com PPID e Disregulação da Insulina (DI), delineando o desenho de estudos aleatorizados de pequena escala e os resultados alvo que foram medidos, como a resposta à insulina pós-prandial.

Foram realizados estudos numa população mais pequena de cavalos e póneis com PPID que também apresentavam Disregulação da Insulina (DI). A investigação explorou alterações de sintomas a curto prazo utilizando estudos cruzados (crossover) aleatorizados de pequena escala. Estes estudos examinaram resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico, medindo especificamente as respostas à insulina pós-prandial (após a refeição) e a sensibilidade dos tecidos à insulina. Os estudos aleatorizados cruzados reportaram um padrão onde foram medidas respostas à insulina pós-prandial mais baixas no grupo com PPID e DI concomitantes. No entanto, os estudos indicaram que não foi medida qualquer alteração nas variáveis relacionadas com a sensibilidade sistémica dos tecidos à insulina, tanto no grupo PPID+DI como no grupo apenas com DI.

Lacunas na Evidência e Áreas de Incerteza na Investigação

A base de evidência possui limitações de investigação importantes que afetam a certeza global. As dimensões das amostras foram modestas em muitos estudos controlados e a duração do acompanhamento foi limitada em comparação com a natureza progressiva e de longo prazo da PPID. Existe uma carência de evidência comparativa e a evidência regulamentar principal não envolveu um ensaio clínico aleatorizado e controlado por placebo de grande escala. A investigação oferece perspetivas sobre alterações a curto prazo, mas os efeitos a longo prazo e os resultados ao longo de vários anos não estão totalmente estabelecidos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Prascend (FAQ)


P: O Prascend pode ser dividido, esmagado ou mastigado? De acordo com as informações oficiais do produto, os comprimidos são sulcados para permitir a divisão em metades ao preparar uma dose. No entanto, os avisos oficiais indicam que os comprimidos não devem ser esmagados. Esta instrução existe devido ao potencial de aumento da exposição humana ao princípio ativo, o que pode causar efeitos como irritação ocular ou dores de cabeça na pessoa que o manuseia.


P: O que devo fazer se um efeito secundário parecer ligeiro mas for incomodativo? Os documentos regulamentares indicam que, se surgirem sinais de intolerância à dose, o protocolo instrui a interrupção do tratamento por dois a três dias, retomando depois com metade da dose anterior e realizando posteriormente um ajuste cuidadoso. Para preocupações gerais ou efeitos secundários persistentes, a orientação oficial sublinha que estes devem ser sempre comunicados ao médico veterinário.


P: Como é que o Prascend afeta os níveis de certas hormonas no corpo? O mecanismo do Prascend foca-se na modulação da atividade hormonal na glândula pituitária. A sua ação baseia-se na supressão da síntese e libertação de precursores hormonais específicos conhecidos como péptidos derivados da Pró-opiomelanocortina (POMC), que incluem a Hormona Adrenocorticotrófica (ACTH).


P: O Prascend cura a condição para a qual é utilizado? O Prascend está oficialmente indicado para a gestão dos sinais clínicos associados à condição que trata. Os documentos regulamentares confirmam que o medicamento não é considerado uma cura; em vez disso, é utilizado como uma ferramenta para a gestão a longo prazo.


P: Quanto tempo demora a ver-se o efeito após iniciar o Prascend? Estudos clínicos observaram padrões em que as melhorias nos principais sinais físicos foram geralmente medidas num período de 3 a 6 meses após o início do tratamento. O tempo de resposta individual pode variar, mas este intervalo reflete os padrões observados nos estudos.


P: O Prascend pode causar alterações de peso? O perfil oficial de segurança, baseado na monitorização de eventos adversos, documentou a perda de peso anormal como um potencial efeito secundário associado ao tratamento.


P: Durante quanto tempo é que a maioria dos animais mantém o tratamento com Prascend? O Prascend é indicado como um medicamento para a gestão a longo prazo da condição. Em linha com a natureza da doença, é tipicamente administrado diariamente durante o resto da vida do animal.


P: O que acontece se administrar o Prascend com certos alimentos? As instruções oficiais especificam que o comprimido pode ser administrado uma vez por dia, com ou sem alimentos. Isto indica flexibilidade em relação às horas das refeições.


P: O Prascend precisa de ser guardado no frigorífico? Os requisitos oficiais de conservação indicam que o medicamento deve ser armazenado à temperatura ambiente controlada. Especificamente, isto é definido como sendo igual ou inferior a 25°C, não necessitando de refrigeração.


P: É comum o animal parecer pior antes de melhorar com o Prascend? A monitorização de eventos adversos indica que efeitos secundários temporários, como diminuição do apetite ou letargia, podem ocorrer no início do período de tratamento. Estes efeitos são frequentemente transitórios, o que significa que podem desaparecer à medida que o animal se ajusta à medicação.


P: Existem estudos de longo prazo sobre a segurança do Prascend? Sim, as submissões regulamentares incluem dados de estudos de utilização prolongada que acompanharam um grupo de animais por períodos de até quase 15 anos, monitorizando sinais clínicos e potenciais problemas médicos durante uma duração substancial.


P: Porque é importante a monitorização regular durante o tratamento com Prascend? A monitorização é referida como uma parte necessária do regime de ajuste da dose. Este processo permite ao médico veterinário ajustar a dosagem com base na melhoria dos sinais clínicos e/ou em resultados de testes endócrinos específicos.


P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Prascend? A orientação oficial estrutura-se em torno do princípio de consultar um médico veterinário. Na orientação regulamentar, as abordagens frequentemente mencionadas incluem a administração da dose esquecida quando se lembrar, ou saltá-la se a dose seguinte estiver próxima, evitando doses duplas.


P: O que acontece se houver uma toma acidental de mais Prascend do que o prescrito? Em caso de ingestão humana acidental, os documentos regulamentares aconselham a procura imediata de aconselhamento médico. Se houver suspeita de sobredosagem no animal, podem ser observados sintomas como vómitos ou ritmo cardíaco elevado, sendo aconselhado o contacto imediato com o médico veterinário.


P: Como é geralmente medida a eficácia do Prascend nos estudos? A eficácia em estudos clínicos é tipicamente medida através da monitorização de duas áreas fundamentais: a melhoria dos sinais físicos observáveis associados à condição e as alterações em testes endócrinos específicos, como a concentração de Hormona Adrenocorticotrófica (ACTH).


P: Quais são os principais resultados da investigação que apoiam o uso do Prascend? A evidência clínica indica que o tratamento a longo prazo está geralmente associado a uma melhoria clínica sustentada em muitos animais afetados. Além disso, estes estudos mostraram que o tratamento pode resultar na normalização dos resultados dos testes endócrinos em alguns casos.


P: As dores de cabeça são um efeito secundário comum do Prascend? Não foram documentadas dores de cabeça como reação adversa no próprio animal. No entanto, a dor de cabeça foi reportada como um risco potencial para a pessoa que administra o comprimido se este for dividido ou esmagado e ocorrer contacto com o princípio ativo.


P: O Prascend tem de ser tomado à mesma hora todos os dias? A orientação oficial aconselha a administração do comprimido uma vez por dia, preferencialmente de manhã. A administração diária consistente apoia o plano de gestão a longo prazo.


P: Outros medicamentos tornam o Prascend menos eficaz? Sim, o perfil oficial de interações indica que a coadministração com antagonistas da dopamina, como neurolépticos ou metoclopramida, pode diminuir a eficácia pretendida do Prascend devido às suas ações opostas.


P: Existem restrições alimentares específicas durante a toma de Prascend? A rotulagem oficial não documenta restrições alimentares específicas para a administração. As informações do produto confirmam que o fármaco pode ser administrado com ou sem alimentos.


P: Qual é o desfecho esperado a longo prazo para animais que utilizam Prascend? Estudos indicam que o tratamento a longo prazo está geralmente associado a uma melhoria clínica sustentada na gestão da condição em equinos afetados.


P: Existem testes específicos recomendados antes de iniciar o Prascend? O diagnóstico de Disfunção da Pars Intermedia da Pituitária (PPID), no qual se baseia a decisão clínica, envolve tipicamente a utilização de testes endócrinos para confirmar a condição.


P: Existe a possibilidade de uma reação alérgica ao Prascend? Sim, o uso da medicação é oficialmente contraindicado em casos onde exista uma hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo, mesilato de pergolida, ou a outros medicamentos da mesma classe (derivados da cravagem do centeio ou ergot).


P: O Prascend pode ser utilizado em pessoas idosas? O Prascend é oficialmente autorizado como um medicamento veterinário e a sua utilização está restrita a cavalos e póneis diagnosticados com a condição específica.

Como Prascend deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Prascend?

Os comprimidos de Prascend (mesilato de pergolida) devem ser conservados de acordo com as especificações regulamentares oficiais para manter a integridade do produto e evitar exposições indesejadas.

Requisitos de Conservação

O medicamento deve ser armazenado a uma temperatura igual ou inferior a 25°C. As tiras (blisters) devem ser mantidas dentro da embalagem exterior para proteger o produto da luz. A conservação deve ser feita num local seguro, fora do alcance das crianças e fora do alcance de todos os outros animais (cães, gatos, etc.), devido ao risco de sobredosagem acidental. Adicionalmente, o Prascend deve ser guardado separadamente e afastado de produtos medicinais para uso humano.

Instruções de Manuseamento e Eliminação

Para minimizar a exposição humana, os comprimidos sulcados não devem ser esmagados; deve ter-se especial cuidado ao dividi-los. O Prascend não utilizado ou com o prazo de validade expirado não deve ser eliminado através das águas residuais ou do lixo doméstico. Toda a eliminação deve ser efetuada em conformidade com os requisitos locais, utilizando os sistemas nacionais de recolha aplicáveis a produtos medicinais veterinários.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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