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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
1. Tratamento de infecções nas quais bactérias anaeróbicas foram identificadas ou suspeitas de serem patógenos, em particular Bacteroides fragilis e outros tipos de Bacteroides e incluindo outras espécies onde o metronidazol é bactericida, como Fusobactérias, Eubactérias, Clostridia e cocos anaeróbicos.
O metronidazol Nycomed foi utilizado com sucesso em: septicemia, bacteremia, abscesso cerebral, pneumonia necrosante, osteomielite, sepse puerperal, abscesso da bacia, celulite pélvica, peritonite e infecção pós-operatória da ferida, da qual um ou mais desses anaeróbios foram isolados.
2nd. Prevenção de infecções pós-operatórias por bactérias anaeróbicas, especialmente tipos de Bacteroides e estreptococos anaeróbicos.
O metronidazol Nycomed é indicado para a profilaxia e o tratamento de infecções nas quais bactérias anaeróbicas foram identificadas ou que são suspeitas de serem a causa.
O metronidazol Nycomed trabalha contra uma variedade de microrganismos patogênicos, especialmente contra tipos de Bacteroides, Fusobactérias, Clostridia, Eubactérias, coques anaeróbicos e Gardnerella vaginalis.
Também é ativo contra Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia e Balantidium coli.
O metronidazol Nycomed é indicado em adultos e crianças para as seguintes indicações:
1. Prevenção de infecções pós-operatórias por bactérias anaeróbicas, especialmente tipos de Bacteroides e estreptococos anaeróbicos.
2nd. Tratamento de septicemia, bacteremia, peritonite, abscesso cerebral, pneumonia necrosante, osteomielite, sepse puerperal, celulite pélvica e infecções por feridas no pós-operatório das quais anaeróbios patogênicos foram isolados.
3o. Tricomoníase urogenital em mulheres (vaginite tricomonal) e em homens.
4o. Vaginose bacteriana (também conhecida como vaginite inespecífica, vaginose anaeróbica ou vaginite por Gardnerella).
5). Todas as formas de amöbíase (doença intestinal e extraintestinal e passantes de cisto sem sintomas).
6. Giardíase.
7). Gingivite aguda por colite.
8o. Úlceras nas pernas e úlceras por pressão anaeróbicas infectadas.
9. Infecções agudas nos dentes (por exemplo,. pericoronite aguda e infecções apicais agudas).
Diretrizes oficiais para o uso apropriado de agentes antibacterianos devem ser consideradas.
Via de administração: Rektal
1. Tratamento de infecções anaeróbicas :
Adultos e crianças com mais de 10 anos: 1 grama de supositórios introduzidos no reto oito horas por três dias. Os medicamentos orais com 400 mg três vezes ao dia devem ser substituídos o mais rápido possível. Se a medicação retal precisar continuar por mais de três dias, os supositórios devem ser introduzidos em intervalos de 12 horas.
Crianças (5 a 10 anos): como para adultos, mas com supositórios de 500 mg e medicamentos orais com 7,5 mg / kg de peso corporal três vezes ao dia.
Bebês e crianças menores de 5 anos: como em crianças de 5 a 10 anos, mas com uma redução de dose correspondente dos supositórios (metade de um supositório de 500 mg por 1 a 5 anos e um quarto de um supositório de 500 mg por menos de 1 ano).
2nd. Prevenção de infecções anaeróbicas :
Na apendicectomia e medicamentos pós-operatórios para cirurgia eletiva do cólon.
Adultos e crianças com mais de 10 anos de idade: 1 grama de supositório, que é inserido no reto duas horas antes da operação e repetido em oito intervalos de hora em hora até que a medicação oral (200 a 400 mg três vezes ao dia) possa ser administrada para completar sete dias .
Se for necessário medicamento retal após o terceiro dia pós-operatório, a frequência de administração deve ser reduzida para 12 horas.
Crianças (5-10 anos): 500 mg de supositórios administrados para adultos até a medicação oral (3, 7 a 7, 5 mg / kg de peso corporal três vezes ao dia) é possível.
Para administração oral.
Os comprimidos de Metronidazol Nycomed devem ser engolidos com meio copo de água durante ou após as refeições sem mastigar.
Profilaxia contra infecção anaeróbica :
Especialmente no contexto de cirurgia abdominal (especialmente colorretal) e ginecológica.
Adultos: 400 mg 8 por hora, durante 24 horas imediatamente antes da operação, seguido de administração intravenosa ou retal pós-operatória até que o paciente possa tomar os comprimidos.
Crianças <12 anos: 20-30mg / kg administrados em dose única 1-2 horas antes da operação
Recém-nascidos com idade de gravidez <40 semanas: 10mg / kg de peso corporal em dose única antes da operação
Infecções anaeróbicas:
O tratamento com metronidazol Nycomed é de aproximadamente 7 dias, mas depende da condição clínica e bacteriologicamente avaliada do paciente.
Tratamento de infecções anaeróbicas estabelecidas :
Adultos: 800 mg seguido por 400 mg 8 por hora.
Crianças> 8 semanas a 12 anos : a dose diária habitual é de 20 a 30 mg / kg / dia em dose única ou dividida em 7,5 mg / kg a cada 8 horas. A dose diária pode ser aumentada para 40 mg / kg, dependendo da gravidade da infecção. A duração do tratamento é geralmente de 7 dias.
Crianças com menos de 8 semanas de idade : 15 mg / kg dividido em 7,5 mg / kg em dose única diariamente ou a cada 12 horas.
em recém-nascidos com idade de gravidez <40 semanas, A acumulação de metronidazol Nycomed pode ocorrer durante a primeira semana de vida; portanto, as concentrações de metronidazol Nycomed no soro devem ser preferencialmente monitoradas após alguns dias de terapia.
Profilaxia contra infecções pós-operatórias causadas por bactérias anaeróbicas: Crianças <12 anos: 20-30 mg / kg em dose única 1-2 horas antes da operação Recém-nascidos com idade de gravidez <40 semanas: 10 mg / kg de peso corporal em dose única antes da operação
Protozoários e outras infecções :
Tricomoníase urogenital:
Se for provável uma nova infecção, o consorte deve receber tratamento semelhante em adultos ao mesmo tempo
Adultos e adolescentes: 2000 mg em dose única ou 200 mg três vezes ao dia por 7 dias ou 400 mg duas vezes ao dia por 5-7 dias
Crianças de 1 a 10 anos : 40 mg / kg por via oral em dose única ou 15-30 mg / kg / dia, divididos em 2-3 doses por 7 dias; Não exceda 2000 mg / dose
Vaginose bacteriana:
Adultos e crianças com mais de 10 anos : 400mg duas vezes ao dia por 5-7 dias ou 2000mg como dose única por 1 dia
Ambíase:
a) Doença intestinal invasiva em indivíduos suscetíveis :
Adultos, idosos e crianças com mais de 10 anos: 800mg três vezes ao dia por 5 dias.
Crianças (7-10 anos): 400 mg três vezes ao dia por 5 dias.
Crianças (3-7 anos): 200 mg quatro vezes ao dia por 5 dias.
Crianças (1-3 anos): 200 mg três vezes ao dia por 5 dias.
b) doença intestinal em indivíduos menos suscetíveis e hepatite crônica da ameba :
Adultos, idosos e crianças com mais de 10 anos: 400mg três vezes ao dia por 5-10 dias.
Crianças (7-10 anos): 200 mg três vezes ao dia por 5-10 dias.
Crianças (3-7 anos): 100 mg quatro vezes ao dia por 5-10 dias.
Crianças (1-3 anos): 100 mg três vezes ao dia por 5-10 dias.
c) Abscesso hepático amebiano, também formas de amebíase extraintestinal:
Adultos, idosos e crianças com mais de 10 anos de idade: 400mg três vezes ao dia por 5 dias.
Crianças (7-10 anos): 200 mg três vezes ao dia por 5 dias.
Crianças (3-7 anos): 100 mg quatro vezes ao dia durante 5 dias.
Crianças (1-3 anos): 100 mg três vezes ao dia por 5 dias.
d) Passageiros de cisto sem sintoma - por:
Adultos, idosos e crianças com mais de 10 anos: 400-800mg três vezes ao dia por 5-10 dias.
Crianças (7-10 anos): 200-400 mg três vezes ao dia por 5-10 dias.
Crianças (3-7 anos): 100-200 mg quatro vezes ao dia por 5-10 dias.
Crianças (1-3 anos): 100-200 mg três vezes ao dia por 5-10 dias.
Alternativamente, 35 a 50 mg / kg por dia em 3 doses divididas por 5 a 10 dias, não mais que 2400 mg / dia
Giardíase:
Adultos, idosos e crianças acima de> 10 anos : 2000 mg uma vez ao dia por 3 dias ou 400 mg três vezes ao dia por 5 dias ou 500 mg duas vezes ao dia por 7 a 10 dias
Crianças de 7 a 10 anos: 1000 mg uma vez ao dia por 3 dias
Crianças de 3 a 7 anos: 600 a 800 mg uma vez ao dia por 3 dias
Crianças de 1 a 3 anos: 500 mg uma vez ao dia por 3 dias
Alternativamente, expresso em mg por kg de peso corporal:
15-40 mg / kg / dia dividido em 2-3 doses.
Erradicação do Helicobacter pylori em pacientes pediátricos :
Como parte de uma terapia combinada, 20 mg / kg / dia não deve exceder 500 mg duas vezes ao dia por 7-14 dias. As diretrizes oficiais devem ser consultadas antes do início da terapia
Gingivite ulcerativa aguda:
Adultos, idosos e crianças com mais de 10 anos: 200 mg três vezes ao dia por 3 dias.
Crianças (7-10 anos): 100 mg três vezes ao dia durante 3 dias.
Crianças (3-7 anos): 100 mg duas vezes ao dia por 3 dias.
Crianças (1-3 anos): 50 mg três vezes ao dia por 3 dias.
Infecções agudas nos dentes:
Adultos, idosos e crianças com mais de 10 anos: 200 mg três vezes ao dia por 3-7 dias.
Úlceras nas pernas e úlceras por pressão:
Adultos, idosos e crianças com mais de 10 anos: 400 mg três vezes ao dia durante 7 dias
Crianças e bebês com peso inferior a 10 kg devem receber doses proporcionalmente menores.
Idosos: O metronidazol Nycomed é bem tolerado pelos idosos, mas um estudo farmacocinético sugere o uso cuidadoso de terapias com altas doses nessa faixa etária.
Hipersensibilidade conhecida ao nitroimidazol, metronidazol ou qualquer um dos excipientes.
Hipersensibilidade conhecida ao nitroimidazol, metronidazol Nycomed ou um dos excipientes.
O metronidazol não possui atividade direta contra bactérias anaeróbicas aeróbicas ou opcionais.
Exames clínicos e laboratoriais regulares (especialmente a contagem de leucócitos) são recomendados se a administração de nicomed de metronidazol for considerada necessária por um período superior a 10 dias e os pacientes forem monitorados quanto a efeitos colaterais, como neuropatia periférica ou central (como parestesia, ataxia , tonturas, convulsões) devem ser.
O metronidazol deve ser usado com cautela em pacientes com distúrbios graves do sistema nervoso periférico e central ativo ou crônico devido ao risco de exacerbação neurológica.
Foram relatados casos de hepatotoxicidade grave / insuficiência hepática aguda, incluindo casos fatais com início muito rápido após o tratamento em pacientes com síndrome de Cockayne, com produtos sistêmicos contendo metronidazol. Nesta população, o metronidazol deve, portanto, ser usado após uma cuidadosa avaliação do risco de uso e somente quando nenhum tratamento alternativo estiver disponível. Os testes de função hepática devem ser realizados pouco antes do início da terapia, durante e após o final do tratamento, até que a função hepática esteja em áreas normais ou até que os valores básicos sejam atingidos. Se os testes de função hepática aumentarem significativamente durante o tratamento, o medicamento deve ser interrompido.
Pacientes com síndrome de Cockayne devem ser aconselhados a relatar imediatamente qualquer sintoma de uma possível lesão hepática ao seu médico e a parar de tomar metronidazol.
Existe a possibilidade disso após a eliminação de Trichomonas vaginalis uma infecção gonocócica permanece.
A meia-vida de eliminação do metronidazol permanece inalterada na insuficiência renal. A dosagem de metronidazol, portanto, não precisa ser reduzida. No entanto, esses pacientes retêm os metabólitos do metronidazol. O significado clínico disso é atualmente desconhecido.
Nos pacientes em hemodiálise, o metronidazol e os metabólitos são removidos com eficiência durante a diálise de oito horas. O metronidazol deve, portanto, ser re-administrado imediatamente após a hemodiálise.
Em pacientes com insuficiência renal que sofrem diálise peritoneal intermitente (IPD) ou diálise peritoneal ambulatorial contínua (DPAC), a dose de metronidazol Nycomed não precisa ser ajustada rotineiramente.
O metronidazol é principalmente metabolizado pela oxidação do fígado. Compromisso significativo da depuração do metronidazol pode ocorrer com insuficiência hepática avançada. Acúmulo significativo pode ocorrer em pacientes com encefalopatia hepática e as altas concentrações plasmáticas resultantes de metronidazol podem contribuir para os sintomas da encefalopatia. O metronidazol Nycomed deve, portanto, ser administrado com cautela em pacientes com encefalopatia hepática. A dose diária deve ser reduzida para um terço e pode ser administrada uma vez ao dia.
Os pacientes devem ser avisados de que o metronidazol pode escurecer a urina.
Devido à evidência insuficiente do risco de mutagenicidade em humanos, o uso de metronidazol Nycomed deve ser cuidadosamente considerado para tratamento mais longo do que o normalmente necessário.
Exames clínicos e laboratoriais regulares (especialmente a contagem de leucócitos) são recomendados se a administração de nicomed de metronidazol for considerada necessária por um período superior a 10 dias e os pacientes forem monitorados quanto a efeitos colaterais, como neuropatia periférica ou central (como parestesia, ataxia , tonturas, convulsões) devem ser.
O metronidazol Nycomed deve ser usado com cautela em pacientes com doença grave ativa ou crônica do sistema nervoso periférico e central devido ao risco de exacerbação neurológica.
A meia-vida de eliminação do nicomed metronidazol permanece inalterada na insuficiência renal. A dosagem de metronidazol Nycomed, portanto, não precisa ser reduzida. No entanto, esses pacientes retêm os metabólitos do metronidazol Nycomed. O significado clínico disso é atualmente desconhecido.
Nos pacientes em hemodiálise, o metronidazol nicomed e os metabólitos são removidos com eficiência durante oito horas de diálise. O metronidazol Nycomed deve, portanto, ser re-administrado imediatamente após a hemodiálise.
Em pacientes com insuficiência renal que sofrem diálise peritoneal intermitente (IPD) ou diálise peritoneal ambulatorial contínua (DPAC), a dose de metronidazol Nycomed não precisa ser ajustada rotineiramente.
O metronidazol Nycomed é principalmente metabolizado pela oxidação do fígado. Compromisso significativo A depuração metronidazol-nycomed pode ocorrer em insuficiência hepática avançada.
Pode ocorrer ovulação significativa em pacientes com encefalopatia hepática, e as altas concentrações plasmáticas resultantes de nicomed de metronidazol podem contribuir para os sintomas da encefalopatia. O metronidazol Nycomed deve, portanto, ser administrado com cautela em pacientes com encefalopatia hepática. A dose diária deve ser reduzida para um terço e pode ser administrada uma vez ao dia.
Os pacientes devem ser avisados de que o metronidazol Nycomed pode escurecer a urina.
Devido à evidência insuficiente do risco de mutagenicidade em humanos, o uso de metronidazol Nycomed deve ser cuidadosamente considerado para tratamento mais longo do que o normalmente necessário.
Casos de hepatotoxicidade grave / insuficiência hepática aguda, incluindo casos fatais com início muito rápido após o tratamento em pacientes com síndrome de cockayne, foram relatados com produtos sistêmicos contendo metronidazol Nycomed. Nesta população, o metronidazol Nycomed deve, portanto, ser usado após uma cuidadosa avaliação do risco de uso e somente se nenhum tratamento alternativo estiver disponível. Os testes de função hepática devem ser realizados pouco antes do início da terapia, durante e após o final do tratamento, até que a função hepática esteja em áreas normais ou até que os valores básicos sejam atingidos. Se os testes de função hepática aumentarem significativamente durante o tratamento, o medicamento deve ser interrompido.
Pacientes com síndrome de Cockayne devem ser aconselhados a relatar imediatamente qualquer sintoma de uma possível lesão hepática ao seu médico e a tomar Metronidazol Nycomed.
Existe a possibilidade de uma infecção gonocócica persistir após a eliminação de Trichomonas vaginalis.
Os pacientes devem ser avisados do potencial de sonolência, tontura, confusão, alucinações, cãibras ou distúrbios visuais temporários e aconselhados a não dirigir ou usar máquinas se esses sintomas ocorrerem.
Os pacientes devem ser avisados do potencial de sonolência, tontura, confusão, alucinações, cãibras ou distúrbios visuais temporários e aconselhados a não dirigir ou usar máquinas se esses sintomas ocorrerem.
A frequência dos eventos adversos listados abaixo é definida pela seguinte convenção :
muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100 a <1/10); incomum (> 1/100 a <1/100); raro (> 1 / 10.000 - <1 / 1.000); muito raro (<1/10. 000), desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Efeitos colaterais graves raramente ocorrem com os esquemas padrão recomendados. Os médicos que estão considerando terapia contínua para aliviar doenças crônicas por um período mais longo do que os recomendados são aconselhados a considerar os possíveis benefícios terapêuticos contra o risco de neuropatia periférica.
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Muito raros: agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia
Desconhecido: leucopenia.
Distúrbios do sistema imunológico:
Raros: anafilaxia
Desconhecido: angiodem, urticária, febre.
Metabolismo e distúrbios nutricionais:
Desconhecido: anorexia.
Distúrbios psiquiátricos :
Muito raros: distúrbios psicóticos, incluindo confusão e alucinações.
Desconhecido: humor depressivo
Distúrbios do sistema nervoso:
Muito raro:
- encefalopatia (por exemplo,. confusão, febre, dor de cabeça, alucinações, paralisia, sensibilidade à luz, distúrbios da visão e do movimento, rigidez do pescoço) e síndrome cerebelar subaguda (por exemplo,. ataxia, disatria, distúrbios da marcha, nistagmo e tremor), que podem se dissolver após a interrupção da droga.
- sonolência, tontura, cãibras, dor de cabeça
Desconhecido:
- Neuropatia sensorial periférica ou convulsões epileptiformes temporárias foram relatadas durante terapia intensiva e / ou prolongada com metronidazol. Na maioria dos casos, a neuropatia desapareceu após a interrupção do tratamento ou quando a dose foi reduzida.
- meningite asséptica
Afecções oculares :
Muito raros: problemas de visão, como diplopia e miopia, que são temporários na maioria dos casos.
Desconhecido: neuropatia óptica / neurite
Distúrbios do ouvido e do labirinto
Desconhecido: deficiência auditiva / perda auditiva (incluindo sensorineural), zumbido
Distúrbios gastrointestinais:
Desconhecido: distúrbios do paladar, inflamação da boca, língua folheada, náusea, vômito, distúrbios gastrointestinais, como dor epigástica e diarréia.
Distúrbios hepatobiliares:
Muito raro:
- Aumento das enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatase alcalina), hepatite colestática ou mista e lesão hepática hepatocelular, icterícia e pancreatite, que é reversível quando o medicamento é retirado.
- Foram notificados casos de insuficiência hepática que requerem transplante de fígado em pacientes tratados com metronidazol em combinação com outros antibióticos.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Muito raros: erupções cutâneas, erupções cutâneas, prurido, rubor
Desconhecido: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica, erupção de drogas sólidas
Doenças do sistema músculo-esquelético, tecido conjuntivo e ossos:
Muito raros: mialgia, artralgia.
Distúrbios renais e urinários:
Muito raros: escurecimento da urina (devido aos metabólitos do metronidazol).
Notificação de efeitos colaterais suspeitos:
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A frequência dos eventos adversos listados abaixo é definida pela seguinte convenção :
Muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100 a <1/10); incomum (> 1/100 a <1/100); raro (> 1 / 10.000 - <1 / 1.000); muito raro (<1/10. 000), desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Efeitos colaterais graves raramente ocorrem com os esquemas padrão recomendados. Os médicos que estão considerando terapia contínua para aliviar doenças crônicas por um período mais longo do que os recomendados são aconselhados a considerar os possíveis benefícios terapêuticos contra o risco de neuropatia periférica.
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Muito raros: agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia e pancitopenia
Desconhecido: leucopenia.
Distúrbios do sistema imunológico:
Raros: anafilaxia,
Desconhecido: angioedema, urticária, febre.
Metabolismo e distúrbios nutricionais:
Desconhecido: anorexia.
Distúrbios psiquiátricos :
Muito raros: distúrbios psicóticos, incluindo confusão e alucinações.
Desconhecido: humor depressivo
Distúrbios do sistema nervoso:
Muito raro:
- encefalopatia (por exemplo,. confusão, febre, dor de cabeça, alucinações, paralisia, sensibilidade à luz, distúrbios da visão e do movimento, rigidez do pescoço) e síndrome cerebelar subaguda (por exemplo,. ataxia, disatria, distúrbios da marcha, nistagmo e tremor), que podem se dissolver após a interrupção da droga.
- sonolência, tontura, cãibras, dor de cabeça
Desconhecido:
- Neuropatia sensorial periférica ou convulsões epileptiformes temporárias foram relatadas durante terapia intensiva e / ou prolongada com nicomed metronidazol. Na maioria dos casos, a neuropatia desapareceu após a interrupção do tratamento ou quando a dose foi reduzida.
- meningite asséptica
Afecções oculares :
Muito raros: problemas de visão, como diplopia e miopia, que são temporários na maioria dos casos.
Desconhecido: neuropatia óptica / neurite
Distúrbios do ouvido e do labirinto:
Desconhecido: deficiência auditiva / perda auditiva (incluindo sensorineural), zumbido
Distúrbios gastrointestinais:
Desconhecido: distúrbios do paladar, inflamação da boca, língua folheada, náusea, vômito, distúrbios gastrointestinais, como dor epigástica e diarréia.
Distúrbios hepatobiliares:
Muito raro:
- Aumento das enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatase alcalina), hepatite colestática ou mista e lesão hepática hepatocelular, icterícia e pancreatite, que é reversível quando o medicamento é retirado.
- Foram notificados casos de insuficiência hepática que requerem transplante de fígado em doentes tratados com metronidazol Nycomed em associação com outros antibióticos
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Muito raros: erupções cutâneas, erupções cutâneas, prurido, rubor
Desconhecido: eritema multiforme, síndrome de Steven-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica, erupção de drogas sólidas.
Doenças do sistema músculo-esquelético, tecido conjuntivo e ossos:
Muito raros: mialgia, artralgia.
Distúrbios renais e urinários:
Muito raros: escurecimento da urina (devido ao metabolito do Nycomed metronidazol).
Notificação de efeitos colaterais suspeitos:
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Doses orais individuais de metronidazol até 12g foram relatadas em tentativas de suicídio e overdoses acidentais. Os sintomas foram limitados a vômitos, ataxia e desorientação leve. Não existe antídoto específico para a sobredosagem com metronidazol. Se houver suspeita de sobredosagem maciça, deve ser iniciado tratamento sintomático e de suporte.
Doses orais individuais de metronidazol Nycomed, até 12g foram relatadas em tentativas de suicídio e overdoses acidentais. Os sintomas foram limitados a vômitos, ataxia e desorientação leve. Não existe antídoto específico para a sobredosagem com Nycomed de metronidazol. Se houver suspeita de sobredosagem maciça, deve ser iniciado tratamento sintomático e de suporte.
Código farmacoterapêutico: agentes antibacterianos para uso sistêmico, código ATC: J01X D01.
O metronidazol tem um efeito antiprotozoário e antibacteriano e tem um efeito anti-efeito Trichomonas vaginalis e outros protozoários, incluindo Entamoeba histolytica e Giardia lamblia e contra bactérias anaeróbicas.
Grupo farmacoterapêutico: agentes antibacterianos para uso sistêmico, código ATC: J01X D01
O metronidazol Nycomed trabalha contra uma variedade de microrganismos patogênicos, especialmente tipos de Bacteroides, Fusobacteria, Clostridia, eubacteria, cocos anaeróbicos e Gardnerella vaginalis Também é ativo contra. Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia e Balantidium coli.
O metronidazol é facilmente absorvido pela mucosa retal e é amplamente utilizado no tecido corporal. As concentrações máximas ocorrem no soro após cerca de 1 hora e traços são detectados após 24 horas.
pelo menos metade da dose é excretada na urina como metronidazol e seus metabólitos, incluindo um produto de oxidação ácida, hidroxiderivato e glucoronido. O metronidazol difunde-se sobre a placenta e é encontrado no leite materno das nutrizes em concentrações que correspondem às do soro.
O metronidazol Nycomed é absorvido rápida e quase completamente quando os comprimidos de Metronidazol Nycomed são administrados; concentrações plasmáticas máximas ocorrem após 20 minutos a 3 horas.
a meia-vida do nicomed metronidazol é de 8,5 ± 2,9 horas. O metronidazol Nycomed pode ser usado para insuficiência renal crônica; é rapidamente removido do plasma por diálise. O metronidazol Nycomed é excretado no leite, mas a ingestão de um bebê em uma mãe que recebe uma dose normal seria significativamente menor que a dose terapêutica para bebês.
O metronidazol demonstrou ser cancerígeno em camundongos e ratos após administração oral crônica, mas estudos semelhantes tiveram resultados negativos no hamster. Estudos epidemiológicos não forneceram indicações claras de um risco aumentado de câncer em humanos.
O metronidazol demonstrou ser mutagênico em bactérias in vitro. Estudos realizados in vitro em células de mamíferos e em roedores ou humanos in vivo mostraram evidências insuficientes de efeitos mutagênicos do metronidazol, com alguns estudos relatando efeitos mutagênicos, enquanto outros estudos foram negativos.
O metronidazol Nycomed demonstrou ser cancerígeno em camundongos e ratos após administração oral crônica, mas estudos semelhantes tiveram resultados negativos no hamster. Estudos epidemiológicos não forneceram indicações claras de um risco aumentado de câncer em humanos.
O metronidazol Nycomed demonstrou ser mutagênico em bactérias in vitro. Estudos realizados in vitro em células de mamíferos e em roedores ou humanos in vivo mostraram evidências insuficientes de efeitos mutagênicos do nicomed metronidazol, com alguns estudos relatando efeitos mutagênicos, enquanto outros estudos foram negativos.
Não aplicável
Não aplicável.
Não há requisitos especiais
Não há requisitos especiais.
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