Metrocide

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Metrocide

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Metronidazole
Formas Comprimido, Cápsula, Solução para perfusão (IV), Cremes/Géis Tópicos e Vaginais
Classe Farmacológica Antimicrobiano do grupo dos Nitroimidazóis
Objetivo Geral Tratamento de infeções por bactérias anaeróbias e protozoários
Origem Composto Sintético

Que Tipo de Medicamento é o Metrocide (Metronidazole)?

O Metrocide, que contém o princípio ativo Metronidazole, é um agente antimicrobiano sintético de elevada potência, disponível apenas mediante receita médica, pertencente à classe farmacológica dos nitroimidazóis. Esta origem sintética é sustentada por estudos históricos que destacam o seu desenvolvimento laboratorial para utilizações direcionadas.

O Metronidazole é clinicamente reconhecido pela sua classificação dual essencial como agente antibacteriano e antiprotozoário. Esta característica distintiva assegura a sua eficácia contra infeções causadas por bactérias anaeróbias específicas e diversos protozoários parasitas. De acordo com revisões clínicas, o Metronidazole permanece um padrão de referência amplamente aceite para a gestão e profilaxia de muitas infeções anaeróbias, demonstrando a sua contínua relevância terapêutica em contextos clínicos.

Composição e Identidade: Um Agente Versátil de Substância Única

O Metrocide é fundamentalmente um produto de substância única, sendo o Metronidazole o único composto ativo combinado com excipientes farmacêuticos ou um veículo adequado. O medicamento é disponibilizado em diversas formas farmacêuticas — incluindo comprimidos orais, suspensão líquida, solução injetável intravenosa e formas tópicas ou vaginais localizadas — uma versatilidade que é altamente valorizada na prática clínica.

Este amplo espectro de preparações permite que o fármaco seja administrado através das vias de administração oral, intravenosa, tópica e vaginal. As diferentes apresentações permitem aos profissionais de saúde fornecer o princípio ativo precisamente no local da invasão microbiana, quer se trate de uma infeção interna sistémica ou de um problema localizado.

Propósito Terapêutico Geral

O propósito terapêutico global do Metrocide é a eliminação de infeções causadas por bactérias anaeróbias e organismos protozoários. O fármaco cumpre este objetivo ao funcionar como um pró-fármaco que é ativado seletivamente nos ambientes de baixo oxigénio criados pelo microrganismo alvo. Este princípio de toxicidade seletiva garante a eliminação eficaz do agente infecioso visado, preservando simultaneamente a estrutura das células aeróbias do hospedeiro.

Quais efeitos secundários são possíveis com Metrocide?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O Metrocide, dependendo da sua formulação específica (fármaco oral vs. desinfetante não oral), acarreta considerações de segurança distintas e graves, documentadas por agências especializadas.

Reações Adversas Graves (Formulações Farmacêuticas)

O risco mais grave associado ao fármaco análogo oral é a Discinésia Tardia, um distúrbio do movimento grave caracterizado por movimentos involuntários e repetitivos, principalmente do rosto e das extremidades. Este risco é habitualmente destacado com o aviso regulatório mais rigoroso.

O risco de Discinésia Tardia aumenta com a duração do tratamento e com a dose total acumulada. A terapêutica deve, geralmente, ser evitada por períodos superiores a 12 semanas. Indivíduos mais velhos, particularmente mulheres, e doentes com diabetes enfrentam um risco acrescido. Outros efeitos neurológicos graves podem incluir reações distónicas agudas, Síndrome Maligna dos Neurolépticos e depressão, incluindo ideação suicida.

Efeitos Secundários Comuns (Formulações Farmacêuticas)

Os efeitos secundários comunicados com frequência para o fármaco análogo incluem efeitos neurológicos e gastrointestinais, tais como agitação motora (acatisia), sonolência, fadiga e lassidão. Além disso, podem ocorrer diarreia, cefaleias (dores de cabeça) e tonturas.

Segurança Não Oral (Formulações Desinfetantes)

As formulações não orais, como as utilizadas para desinfeção de alto nível, são classificadas como substâncias perigosas. A exposição aguda pode causar danos graves na pele e nos olhos, uma vez que estas formulações são corrosivas, causando queimaduras graves e irritação após o contacto.

A inalação de vapores ou névoas pode causar irritação no nariz, garganta e pulmões, conduzindo a sintomas de asma ou dificuldades respiratórias. A exposição repetida pode causar alergias cutâneas ou respiratórias. O manuseamento seguro exige o uso rigoroso de equipamentos de proteção individual (EPI), incluindo luvas adequadas e proteção ocular, bem como a utilização em áreas bem ventiladas para minimizar a exposição a vapores.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações oficiais de prescrição do Metrocide (metronidazole) documentam manifestações específicas e as medidas necessárias em caso de sobredosagem. Foram relatados casos de sobredosagem após a exposição aguda a doses orais elevadas, com efeitos documentados que envolvem principalmente os sistemas nervoso e gastrointestinal.

Manifestações Documentadas e Desfechos Graves

Classificação Declaração Oficial
Apresentações da Sobredosagem Estão documentados distúrbios gastrointestinais (náuseas, vómitos) e sinais neurológicos (ataxia).
Desfechos Graves É assinalado o potencial para efeitos neurotóxicos sérios, incluindo convulsões e neuropatia periférica (ex.: dormência ou parestesia).
Considerações Especiais Doentes com insuficiência hepática grave ou doença renal em fase terminal enfrentam um risco acrescido de acumulação, o que pode agravar os efeitos tóxicos.

Ações de Emergência

Na suspeita de uma sobredosagem, deve procurar-se assistência médica imediata, especialmente se ocorrerem sintomas neurológicos graves. A rotulagem oficial declara explicitamente que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por metronidazole. Por conseguinte, o procedimento exigido para a gestão do doente deve consistir inteiramente em terapia sintomática e de suporte, o que requer cuidados hospitalares especializados e monitorização de sinais de neurotoxicidade.

Usos terapêuticos de Metrocide

O que o Metrocide Trata: Principais Usos e Benefícios

O Metrocide é relevante em contextos que envolvem uma carga sistémica acentuada, sendo aplicado em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional para abordar infeções causadas por bactérias anaeróbias específicas e protozoários. Este medicamento é habitualmente utilizado para auxiliar na gestão da tricomoníase, amebíase, vaginose bacteriana e infeções que afetam o sangue, o osso e os órgãos abdominais. Este fármaco é utilizado para ajudar a gerir uma ampla gama de infeções no sistema reprodutor, trato gastrointestinal (GI), pele, sangue, osso e sistema nervoso, apoiando o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Foco no Desconforto Sistémico e Localizado

O Metrocide é frequentemente utilizado em condições que apresentam episódios agudos de infeção profunda, tais como abcessos graves e septicemia bacteriana disseminada. Ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, como febres altas e mal-estar sistémico. O medicamento é também relevante em patologias caracterizadas por períodos de sintomas acentuados associados a parasitas, sendo aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto em condições como a rosácea e os abcessos dentários. Ao abordar a causa infeciosa subjacente, o Metrocide apoia o doente durante episódios difíceis, aliviando o mal-estar e contribuindo para uma melhoria do conforto durante períodos de sintomatologia elevada.

“Este medicamento é relevante para aliviar sintomas que criam um esforço fisiológico percetível.”


Facto Rápido: Alívio para Infeções Anaeróbias
Eixo de Sintomas: Sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica e desconforto localizado.
Benefício Terapêutico: Fornece suporte que ajuda a atenuar a carga sintomática global, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional.
Cenários Clínicos: Aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, tais como profilaxia pós-cirúrgica ou infeções GI graves.
Condições Alvo: Condições que envolvem processos inflamatórios ou irritativos causados por bactérias anaeróbias ou protozoários.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Metrocide — Informações Regulamentares Oficiais

Populações com contraindicação

Existem grupos específicos para os quais o uso de Metrocide não é permitido. Isto inclui doentes com antecedentes de hipersensibilidade ao metronidazole ou a outros medicamentos derivados dos nitroimidazóis. Doentes diagnosticados com Síndrome de Cockayne não devem utilizar este medicamento devido ao risco de toxicidade hepática grave. Adicionalmente, o consumo de álcool ou de produtos que contenham propilenoglicol é proibido durante o tratamento e por um período mínimo de três dias após a última dose. A utilização concomitante ou recente, nas duas semanas anteriores, de dissulfiram é também proibida.

Elegibilidade por Grupos Etários

No que respeita à idade, os adultos têm geralmente a utilização aprovada para as indicações terapêuticas estabelecidas. Quanto ao uso pediátrico, a utilização não está estabelecida para todas as apresentações, contudo, o uso é permitido para infeções específicas como a amebíase. É importante notar que os recém-nascidos apresentam uma capacidade de eliminação do medicamento diminuída. Os idosos podem geralmente utilizar o medicamento, embora seja necessária precaução devido a alterações na função hepática relacionadas com a idade.

Restrições Baseadas na Condição Clínica e Estado Fisiológico

A presença de insuficiência hepática grave limita a utilização e obriga a uma redução na dose inicial. Da mesma forma, a doença renal em fase terminal exige uma monitorização rigorosa devido ao risco de acumulação de metabolitos. No contexto da gravidez, o uso é contraindicado no primeiro trimestre para o tratamento da tricomoníase; para as restantes indicações, a utilização é condicional. Relativamente à amamentação, o uso não é recomendado durante o período de aleitamento, sendo aconselhada a suspensão temporária da amamentação durante e pouco tempo após a terapêutica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Metrocide, que contém metronidazole, possui padrões de interação oficialmente documentados que resultam em restrições de utilização obrigatórias e na necessidade de monitorização rigorosa quando coadministrado com certas substâncias. O perfil regulatório classifica explicitamente as combinações com outros agentes em categorias de risco específicas, conforme definido estritamente na rotulagem oficial.

Proibições Obrigatórias e Regras de Temporização

A coadministração com Dissulfiram é formalmente contraindicada; as informações oficiais exigem que o Metrocide não seja administrado a doentes que tenham tomado Dissulfiram nas duas semanas anteriores. O consumo de álcool ou de produtos que contenham Propilenoglicol é igualmente proibido durante a terapêutica e por um período obrigatório de, pelo menos, três dias após a última dose, devido ao risco documentado de uma reação grave do tipo dissulfiram.

Modificação Farmacocinética e da Exposição

As interações metabólicas são descritas formalmente através da influência do fármaco nos sistemas enzimáticos. A coadministração com Cimetidina pode aumentar a concentração plasmática do Metrocide devido à inibição das enzimas CYP, documentada a nível regulatório. Inversamente, medicamentos como o Fenobarbital ou a Fenitoína podem reduzir a exposição sistémica do Metrocide ao acelerar a sua eliminação através da indução de enzimas hepáticas. O Metrocide também potencia oficialmente o efeito da Varfarina e de outros anticoagulantes cumarínicos, levando ao prolongamento do tempo de protrombina, e está associado a níveis elevados de Lítio no soro. Além disso, o metronidazole reduz a depuração de agentes como o Bussulfano e o 5-Fluorouracilo, aumentando a sua exposição sistémica e o potencial de toxicidade. Uma consideração final é observada em doentes com insuficiência hepática grave, onde o compromisso documentado da depuração pode levar a uma acumulação significativa e a concentrações plasmáticas elevadas de Metrocide.

Mecanismo de ação

Ativação Seletiva do Fármaco e Citotoxicidade

O Metrocide funciona como um pró-fármaco, o que significa que é quimicamente inativo até ser captado e ativado no interior de tipos celulares específicos. Esta ativação, conhecida como ativação redutora, é catalisada por proteínas transportadoras de eletrões especializadas, encontradas predominantemente em células que vivem em ambientes de baixo oxigénio (anaeróbios). Este passo inicia uma ação altamente direcionada, limitando o alcance do mecanismo às populações celulares suscetíveis.


Disrupção do ADN e Perda de Integridade Genética

Uma vez reduzido, o Metrocide forma um intermediário reativo: o anião radical nitro. Esta molécula atua como um agente citotóxico ao atacar rapidamente o ADN (ácido desoxirribonucleico) da célula. Esta interação provoca quebras nas cadeias e instabilidade estrutural na hélice do ADN, o que interrompe a capacidade da célula de replicar e reparar o seu material genético. A falha resultante em processos celulares essenciais conduz diretamente à morte celular, produzindo a consequência fisiológica de eliminar essas populações celulares específicas.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Metrocide (Metronidazole) é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Metrocide é administrado através de diversas vias — Oral, Intravenosa (IV), Tópica e Vaginal — dependendo da localização e da natureza da infeção. O medicamento é disponibilizado em várias formas, incluindo comprimidos, soluções para perfusão intravenosa e géis localizados, permitindo uma utilização direcionada.

Posologia e Frequência

Os regimes posológicos oficiais são altamente específicos para cada indicação e são definidos pelas autoridades reguladoras. Para infeções anaeróbias sistémicas, o regime inicia-se frequentemente com uma dose de carga elevada de 15 mg/kg, seguida de doses de manutenção de 7,5 mg/kg a cada seis horas. Alternativamente, certas infeções parasitárias podem ser tratadas com uma dose oral elevada de 2 g, administrada como tratamento único. A maioria dos ciclos padrão para terapêutica de vários dias, como os destinados à amebíase, requerem geralmente a administração duas a três vezes por dia durante um período que varia entre cinco a dez dias. A formulação específica de comprimidos de libertação prolongada de 750 mg é uma exceção, estando aprovada para administração uma vez ao dia.

Condições de Administração e Ajustes

As instruções contextuais para a ingestão correta devem ser seguidas. Os comprimidos orais padrão podem ser tomados com ou sem alimentos, embora a ingestão com uma refeição possa ajudar a minimizar o desconforto gástrico. No entanto, o comprimido de libertação prolongada deve ser tomado com o estômago vazio (1 hora antes ou 2 horas após uma refeição) e deve ser engolido inteiro, sem ser esmagado ou partido. Para utilização intravenosa, a solução é habitualmente infundida lentamente ao longo de 30 a 60 minutos. O ajuste da dose é oficialmente necessário para populações específicas; recomenda-se uma redução de 50% na posologia para doentes com insuficiência hepática grave devido à redução na eliminação do fármaco.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Objetivo dos Estudos e Alvos de Eficácia

A atividade do fármaco foi estudada em relação a alterações no sistema imunitário. Os estudos avaliaram os objetivos terapêuticos relacionados com alterações nos sintomas.

Os resultados combinados de ensaios de Fase 3 foram revistos. A investigação analisou os resultados comparativos face aos tratamentos existentes.


Estudos sobre Resultados Clínicos Principais

Estudos sobre Dor e Inflamação

Os estudos avaliaram se o fármaco influenciava os níveis de dor crónica. A investigação analisou as alterações na inflamação articular em doentes com Artrite Reumatoide (AR).

Exploração da Qualidade de Vida

Os estudos analisaram se o fármaco influenciava as métricas de mobilidade e de função diária. A medição destes resultados foi revista nos achados comunicados.


Investigação sobre Eventos Adversos e Grupos de Doentes

Monitorização de Eventos Adversos

Os estudos incluíram a monitorização das enzimas hepáticas. A investigação avaliou a observação a longo prazo de eventos adversos em adultos.

Infeções recorrentes foram assinaladas como uma consideração durante os estudos. A investigação avaliou o fármaco em populações de doentes sem este historial.

Investigação Pediátrica

Os achados atuais exploraram a observação de eventos adversos e apresentaram um padrão semelhante de alterações nos sintomas e eventos adversos em crianças com idade igual ou superior a 12 anos. Está a ser realizada investigação adicional para avaliar estes achados preliminares.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Metrocide (FAQ)


P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante a toma de Metrocide?

R: Os documentos regulamentares indicam claramente que a abstenção de álcool ou de produtos que contenham Propilenoglicol é indicada durante o tratamento com Metrocide e durante, pelo menos, três dias após a última dose. Esta é uma restrição citada devido ao potencial para uma reação grave do tipo dissulfiram.


P: O Metrocide tem efeitos a longo prazo?

R: Os avisos oficiais mencionam que o risco de certos efeitos neurológicos graves, como a neuropatia periférica (uma condição que envolve dormência ou formigueiro), pode aumentar quanto mais tempo o medicamento for utilizado. Por este motivo, as informações de prescrição oficiais referem que a terapia deve, geralmente, ser evitada por períodos superiores a doze semanas. Também foram reportadas convulsões em documentos oficiais.


P: Quais são as principais informações que devo transmitir ao meu médico antes de iniciar o Metrocide?

R: A informação oficial do produto lista várias condições e requisitos de utilização descritos na informação oficial do produto, incluindo qualquer historial de problemas graves de fígado ou rins, certos distúrbios sanguíneos e o uso recente ou atual de medicamentos específicos, como o fármaco Dissulfiram. O consumo recente de álcool é um tópico assinalado na informação de prescrição oficial devido à proibição rigorosa durante a terapia.


P: Posso partir os comprimidos de Metrocide ao meio?

R: A rotulagem oficial para a formulação em comprimidos de libertação prolongada (ER) indica que estes devem ser engolidos inteiros e não podem ser partidos, esmagados ou mastigados. Esta instrução é específica da formulação. Geralmente, não é especificada uma restrição semelhante nos documentos base para os comprimidos convencionais de libertação imediata.


P: Quais são os sintomas de uma reação alérgica ao Metrocide?

R: Os documentos oficiais confirmam que são possíveis reações de hipersensibilidade (alérgicas graves) ao Metrocide ou a medicamentos relacionados da classe dos nitroimidazóis. Estas reações podem incluir erupções cutâneas graves e outras respostas sistémicas sérias.


P: Preciso de realizar exames específicos antes de iniciar o Metrocide?

R: A informação regulamentar oficial refere que a monitorização é recomendada, a qual pode incluir a verificação da contagem total e diferencial de leucócitos (glóbulos brancos), em doentes com historial de distúrbios sanguíneos. Estes testes são tipicamente realizados tanto antes de iniciar o tratamento como após a conclusão da terapia.


P: Com que rapidez o Metrocide começa a atuar?

R: O medicamento é absorvido de forma relativamente rápida após ser tomado por via oral, com as concentrações mais elevadas no sangue a serem tipicamente atingidas no prazo de uma a duas horas. No entanto, é importante notar que a melhoria clínica da infeção pode levar vários dias até se tornar percetível.


P: Posso tomar Metrocide com analgésicos comuns, como o ibuprofeno?

R: Embora os documentos regulamentares oficiais listem interações importantes com muitos outros medicamentos, estes não listam tipicamente uma interação específica entre o Metrocide e fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) comuns, como o ibuprofeno.


P: Quanto tempo dura o efeito do Metrocide?

R: De acordo com os dados oficiais de farmacologia clínica, a semivida média de eliminação da substância ativa em pessoas saudáveis é de aproximadamente oito horas. Este valor descreve a rapidez com que o medicamento é eliminado da corrente sanguínea.


P: O que acontece se eu parar de tomar Metrocide subitamente?

R: A rotulagem oficial refere que é necessário completar o ciclo total de tratamento. Esta prática é citada como auxiliando na garantia de que a infeção é totalmente eliminada e na redução do risco de as bactérias ou protozoários alvo desenvolverem resistência.


P: Porque é que os documentos oficiais listam tantos potenciais efeitos secundários para o Metrocide?

R: As autoridades regulamentares exigem que os documentos oficiais listem todos os efeitos adversos observados durante os ensaios clínicos e a monitorização pós-comercialização. Esta listagem abrangente é uma prática padrão para informar doentes e prescritores sobre a gama mais ampla possível de efeitos documentados.


P: O Metrocide interage com suplementos como a Vitamina D ou magnésio?

R: Os documentos regulamentares oficiais focam-se principalmente em interações com outros medicamentos de prescrição. Geralmente, não contêm informações ou avisos específicos relativos a suplementos comuns de vitaminas e minerais.


P: O Metrocide causa habituação ou dependência?

R: O Metrocide não é classificado como uma substância controlada pelas agências regulamentares governamentais. A substância ativa, o Metronidazol, não está geralmente associada a propriedades de dependência ou habituação.


P: O Metrocide pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

R: Estudos e publicações médicas oficiais analisaram os efeitos do medicamento na regulação do açúcar no sangue e na resistência à insulina em certas populações de doentes. Foram documentados relatos de casos relacionados com níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia).


P: O sabor metálico na boca é um efeito secundário conhecido do Metrocide?

R: Um sabor metálico agudo e desagradável na boca é um efeito secundário que é oficialmente descrito como não sendo invulgar nos documentos regulamentares de reações adversas do medicamento.


P: O que significa "contraindicação" em relação ao Metrocide?

R: Uma contraindicação é um termo utilizado na documentação oficial para descrever uma condição ou circunstância específica em que o uso do medicamento é proibido. Esta proibição é estabelecida porque o risco potencial de dano é considerado superior a qualquer benefício potencial nessa situação.


P: O Metrocide afeta as pílulas contracetivas?

R: Documentos regulamentares e relatos de casos clínicos sugeriram que o Metrocide pode potencialmente reduzir a eficácia de certas pílulas contracetivas orais. Este potencial é assinalado na informação oficial.


P: As versões genéricas do Metrocide são tão eficazes como as de marca?

R: As autoridades regulamentares exigem que as versões genéricas do medicamento demonstrem bioequivalência em relação ao produto de marca. Isto significa que um produto genérico deve fornecer a mesma quantidade da substância ativa para a corrente sanguínea, ao mesmo ritmo e na mesma extensão que o produto de marca.


P: Como é que o Metrocide é eliminado do corpo?

R: O corpo elimina o medicamento principalmente através da urina. Dados clínicos oficiais indicam que esta via representa a eliminação de aproximadamente 60% a 80% da dose administrada do medicamento e dos seus metabolitos.


P: O Metrocide pode causar reações cutâneas ou erupções?

R: As reações cutâneas, incluindo a erupção cutânea, estão documentadas como possíveis eventos adversos associados ao uso de Metrocide na informação oficial de segurança.


P: Como é que o corpo decompõe o Metrocide?

R: A substância ativa do Metrocide é decomposta, ou metabolizada, extensamente pelo fígado. Os dados oficiais de farmacologia clínica indicam que este processo envolve principalmente a oxidação da cadeia lateral e a formação de conjugados de glucuronido.


P: O Metrocide é considerado um medicamento "forte"?

R: A substância ativa, o Metronidazol, é oficialmente descrita nos documentos regulamentares como um agente antimicrobiano sintético potente. Esta classificação reflete a sua capacidade de eliminar eficazmente infeções graves causadas por bactérias anaeróbias e protozoários.


P: O Metrocide interage com suplementos de ervas comuns, como a Erva de São João?

R: A rotulagem oficial inclui um conselho geral para informar o prescritor sobre todos os medicamentos concomitantes, incluindo suplementos de ervas. Esta precaução é aconselhada porque se sabe que alguns produtos à base de plantas influenciam a forma como o corpo decompõe e utiliza os medicamentos de prescrição.

Como Metrocide deve ser armazenado e descartado?

O Metrocide (Metronidazole) deve ser armazenado e eliminado de acordo com os requisitos regulamentares específicos definidos nas informações oficiais de prescrição.

Requisitos Oficiais de Armazenamento

O Metrocide deve ser guardado a uma temperatura ambiente controlada, geralmente entre os 15 °C e os 25 °C. O produto deve ser protegido da luz e mantido afastado do calor excessivo e da humidade. Para garantir a estabilidade do medicamento, este deve permanecer na sua embalagem original bem fechada.

Para segurança infantil, o medicamento deve ser armazenado fora do alcance e da vista das crianças e de animais de estimação, uma vez que a embalagem pode não possuir um fecho de segurança para crianças.

Limitações de Estabilidade e Eliminação

Os documentos oficiais indicam que a suspensão oral de Metrocide deve ser eliminada 10 dias após a abertura do frasco. Para a eliminação de produto não utilizado ou fora de prazo, as diretrizes oficiais recomendam a utilização de um programa de retoma de medicamentos. O Metrocide não deve ser deitado no esgoto, como pias ou sanitas. Se não estiver disponível uma opção de retoma, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável, selado num recipiente e colocado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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