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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
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O ULTRAM® tem o potencial de causar dependência física e física do tipo morfina (μ-opióide). A droga tem sido associada ao desejo, comportamento à procura de drogas e desenvolvimento de tolerância. Foram notificados casos de abuso e dependência do ULTRAM®. Os comprimidos de ULTRAM® não devem ser utilizados em doentes dependentes de opióides. O ULTRAM® pode criar a dependência física em dentes que têm sempre dependentes ou que têm utilizado cronicamente outros opióides. Em doentes com tendência para o abuso de drogas uo história de dependência de drogas, e em doentes que estão a utilizar opióides cronicamente, o tratamento com ULTRAM® não é recomendado
Utilização Com Álcool
Utilizar fada Tramadol com grande precaução em dentes a tomar inibidores da monoamina oxidase. Os estudos em animais revelam um aumento das mortes com a administração combinada. O uso concomitante de Fada Tramadol com inibidores da MAO ou ISRS aumenta o risco de aconteci mentos adversos, incluindo convulsões e sistemas da serotina.
Os comprimidos de libertação prolongada de Fada Tramadol (cloridrato de tramadol) são classificados como uma estrutura controlada de acordo com o esquema IV.
A administração de Dada Tramadol pode complicar a avaliação clínica de doentes com condições abdominais agudas.
, um ensaio de linfoma no ratinho (na ausência de actividade metabólica) e um teste de micronúcleo na medula óssea em ratinhos. Foram obtidos mutagénicos na presente de actividade metabólica no sistema do linfoma no ratinho. Globalmente, o peso da evidência destes testes indica que o tramadol não apresenta um risco genético para o ser humano.
Efeitos Teratogénicos
O Tramadol causou uma redução nenhum peso corporal neonatal e na sobrevivência com uma dose oral de 80 mg/kg (aproximadamente 2 vezes a hora da morte) quando os ratos foram tratados durante o final da gestação durante todo o período de lactação.
Fada Tramadol® deve ser utilizado com precaução em doentes com aumento da impressão intracraniana ou lesão da cabeça. Os efeitos depressivos respiratórios dos opióides incluem a retenção de dióxido de carbono e a elevação secundária da imprensa do líquido cefalorraquidiano e podem ser comercializados exagerados nestes doentes. Além disso, as mudanças pupilas (miose) de Fada Tramadol® podem obscurecer a existência, extensão ou curso de patologia intracraniana. Os médicos devem também manter um elevado índice de suspeita de reacções adversas ao fármaco quando avaliam o estado mental alterado nestes doentes se estiverem a receber Fada Tramadol® (ver secção 4. 4).
Versao
Com uma semi-vida prolongada nestas condições, a obtenção do estado é retardada, de modo que pode levar vários dias para o desenvolvimento de realizações plásticas elevadas.
- Por favor, note que continua a ser uma infra-estrutura se for incapacacaz devido ao medicamento (ou seja, a sua capacidade de construção está a ser afectada).
Raros: bradicardia, aumento da imprensa arterial
9% | |||
n | ||||||
Cardiovascular:
Desconhecido
euforia, irritação, diminuição da líbido, alterações do sono, agitação, desorientação, sons anormais
Como reacções adversas mais frequentemente notificadas são tonturas, náuseas, obstipação, cefaleias, sonolência e vómitos, tal como se apresenta nenhum quadro 1.1.
Incidência de reacções adversas para Dada Tramadol® em ensaios clínicos de não maligna (ensaios de não titulação))
Sinusite | ||||||
Os eventos adversos que foram relatados com o uso de tramadol produtos incluem: reações alérgicas (incluindo anafilaxia, perturbações fazer edema e urticária), bradicardia, convulsões, dependência de drogas, abstinência de drogas (incluindo agitação, ansiedade, sintomas gastrointestinais, hipercinesia, insônia, nervosismo, tremores), hiperatividade, monoaminérgica, hipotensão arterial, piora da asma e depressão respiratória. Outros expectativas # adversos notificados com a utilização de tramadol e para os quais não foi determinada uma associação causal incluem: dificuldade de concentração, hepatite, insuficiência hepática, edema pulmonar, síndrome de Stevens-Johnson e tendência suicida
Casos de hipoglicemia têm sido relacionados em pacientes que tomam tramadol, principalmente em pacientes com factores de risco pré-eliminação, incluindo diabetes, idos e seguros renais. Deve ter-se precaução ao prescrever tramadol a doentes diabéticos. Pode ser adequada uma monitorização mais frequente dos niveis de glucose no sangue, incluindo no início ou no aumento da dose.
Toxicodependência, Toxicodependência E Dependência
Aplicam-se as medidas gerais de emergência. Mantenha aberto o fato respiratório (aspiragem!), manter a resposta e circulação dependente dos sintomas.
Uma sobredosagem única uo múltipla com Fada Tramadol® pode ser uma sobredosagem potencialmente letal de policonsumo, e recomenda-se a consulta de um centro regional de controlo de venenos.
A administração Oral de ULTRAM® com alimentos não afecta significativamente a sua taxa ou extensão de absorção, pelo que o ULTRAM® pode ser administrado independentemente dos alimentos.
Uma avaliação adequada do doente, como práticas de prescrição adequadas, a revisão periódica da terapia e uma dispensa e armazenamento adequados que ajudam a limitar o abuso de drogas opióides.
Administrar ULTRAM® com precaução em dias em risco de depressão respiratória. Estes dias, devem ser considerados analgésicos não opióides alternativos. Quando grandes doses de ULTRAM® são administradas com medicamentos anestésicos ou álcool, a depressão respiratória poderá resultar. A depressão respiratória deve ser tratada como sobredosagem. Se a naloxona deve ser administrada com precaução, porque pode precipitar convulsões (ver secção 4. 4).
Sobredosagem
M1 | |||||
DATA E ADMINISTRAÇÃO
- Outros opiáceos.
Risco De Sondrome Serotoninérgica
Utilização Em Dias Em Ambulatório
).
DATA E ADMINISTRAÇÃO
Gravidez
- outras drogas que reduzem o limiar de convulsões.
).
Consumo De Drogas E Álcool
Populações Especiais
gravida
Mulheres A Amamentar
Após uma dose única de 100 mg de tramadol I. V., A excreção cumulativa no leite materno, no período de 16 horas após a dose, foi de 100 µg de tramadol (0, 1% da dose materna) e de 27 µg de M1.
Tramadol | |||||
Distribuição
Em ensaios dentários de dose única, o tramadol foi superior ao placebo em doses iguais ou superiores a 100 mg (p ≤ 0, 05). Além disso, o tramadol em doses iguais uo superiores a 100 mg foi equivalente uo estatisticamente superior aos analgésicos de referência para o alívio total da dor (TOTPAR) e a soma da diferença de intensidade da dor (SPID) em todo o intervalo de avaliação. Os resultados dos ensaios de dose múltipla de curta duração na dor aguda também forneciam evidência para a eficácia do tramadol no tratamento da dor aguda.