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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Dipam retard
Indapamid
Hipertensão arterial.
Para dentro, de preferência pela manhã, independentemente da refeição, regada com uma quantidade suficiente de líquido, 2,5 mg (1 tabela.) por dia.
Se o efeito terapêutico desejado não for alcançado após 4-8 semanas de tratamento, a dose do medicamento não é recomendada para aumentar (o risco de efeitos colaterais aumenta sem aumentar o efeito anti-hipertensivo). Em vez disso, recomenda-se incluir outro medicamento anti-hipertensivo não diurético no regime de tratamento medicamentoso. Nos casos em que o tratamento deve começar com dois medicamentos, a dose de indapamida permanece igual a 2,5 mg pela manhã, uma vez por dia.
Para dentro, principalmente pela manhã, independentemente da ingestão de alimentos, sem mastigar, beber com uma quantidade suficiente de líquido a uma dose de 1,5 mg (1 tabela.) por dia.
Se o efeito terapêutico desejado não for alcançado após 4-8 semanas de tratamento, a dose do medicamento não é recomendada para aumentar (o risco de efeitos colaterais aumenta sem aumentar o efeito anti-hipertensivo). Em vez disso, recomenda-se incluir outro medicamento anti-hipertensivo não diurético no regime de tratamento medicamentoso. Nos casos em que o tratamento deve começar com dois medicamentos, a dose de indapamida retardada permanece igual a 1,5 mg pela manhã uma vez por dia.
Em pacientes idosos, a concentração plasmática de creatinina deve ser monitorada levando em consideração a idade, peso corporal e sexo, o medicamento pode ser usado em pacientes idosos com função renal normal ou ligeiramente prejudicada.
Acripamida®
Para dentro. independentemente da ingestão de alimentos, lave com líquidos suficientes. Tome o medicamento de preferência pela manhã. Dose diária - 2,5 mg (1 tabela.). Se o efeito terapêutico desejado não for alcançado após 4-8 semanas de tratamento, a dose do medicamento não é recomendada para aumentar (o risco de efeitos colaterais aumenta sem aumentar o efeito anti-hipertensivo). Em vez disso, recomenda-se incluir outro medicamento anti-hipertensivo não diurético no regime de tratamento medicamentoso. No caso de iniciar o tratamento com dois medicamentos anti-hipertensivos, a dose de Acripamida® permanece igual a 2,5 mg uma vez por dia.
Acripamida® retardador
Para dentro. sem mastigar, lavar com uma quantidade suficiente de líquido, principalmente pela manhã a uma dose de 1,5 mg (1 tabela.).
Para dentro, de preferência de manhã, 1 tabela./ dia.
No tratamento de pacientes com hipertensão, a dose da droga não deve exceder 2,5 mg/dia (aumento do risco de efeitos colaterais sem aumentar o efeito anti-hipertensivo).
Para dentro, de preferência pela manhã, independentemente da refeição, regada com uma quantidade suficiente de líquido, 2,5 mg (1 tabela.) por dia.
Se o efeito terapêutico desejado não for alcançado após 4-8 semanas de tratamento, a dose do medicamento não é recomendada para aumentar (o risco de efeitos colaterais aumenta sem aumentar o efeito anti-hipertensivo). Em vez disso, recomenda-se incluir outro medicamento anti-hipertensivo não diurético no regime de tratamento medicamentoso. Nos casos em que o tratamento deve ser iniciado com dois medicamentos, a dose de Dipam retard permanece igual a 2,5 mg pela manhã, uma vez por dia.
A hipersensibilidade a индапамиду, outro derivado do sulfonamide ou outros componentes do medicamento, декомпенсация função renal (анурия) e/ou hepática (no т. ч. com encefalopatia), hipocalemia, aquisição simultânea de medicamentos, удлиняющих o intervalo QT, gravidez, período de lactação, pacientes com intolerância a lactose, галактоземией, síndrome de violação de sucção de glicose/galactose, antes da idade de 18 anos de idade (eficácia e segurança não estabelecidas).
Com cuidado: diabetes mellitus na fase de descompensação, hiperuricemia (especialmente acompanhada de gota e nefrolitíase urato), função hepática e/ou renal prejudicada, balanço hídrico-eletrolítico prejudicado, hiperparatireoidismo, pacientes com intervalo QT prolongado no ECG, incl.recebendo terapia combinada.
Do trato gastrointestinal: constipação ou diarréia, sensação de desconforto no abdômen, náusea, vômito, anorexia, boca seca, possível desenvolvimento de encefalopatia hepática, raramente pancreatite.
Do lado do sistema nervoso: astenia, tontura, vertigem, nervosismo, dor de cabeça, sonolência, cansaço, fraqueza geral, mal-estar, insônia, depressão, espasmo muscular, tensão, irritabilidade, ansiedade, parestesias.
Dos sentidos: conjuntivite, deficiência visual.
Do lado do sistema respiratório: rinite, tosse, faringite, sinusite.
Do sistema cardiovascular: hipotensão ortostática, arritmia, palpitações, alterações no ECG, características da hipocalemia.
Do sistema urinário: noctúria, poliúria, aumento da incidência de infecções.
Reações alérgicas: erupção cutânea, urticária, comichão, vasculite hemorrágica.
Indicadores laboratoriais: hiperuricemia, hiperglicemia, glicosúria, hipocalemia, hiponatremia, alcalose hipoclorêmica, aumento do nitrogênio da uréia no plasma sanguíneo, hipercreatininemia, hipercalcemia.
Muito raramente — trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, aplasia da medula óssea e anemia hemolítica.
Os demais: síndrome semelhante à gripe, dor no peito, dor nas costas, diminuição da libido e potência, rinorréia, sudorese, diminuição do peso corporal, exacerbação do curso do lúpus eritematoso sistêmico.
Sintoma: náuseas, vômitos, fraqueza, disfunção gastrointestinal, distúrbios hidroeletrolíticos, hipotensão arterial, tontura, sonolência, confusão, depressão respiratória, pacientes com insuficiência hepática (cirrose hepática) podem desenvolver coma hepático.
Tratamento: lavagem gástrica e / ou nomeação de carvão ativado, correção do equilíbrio água-eletrólito, terapia sintomática. Não há antídoto específico.
Anti-hipertensivo, diurético semelhante a tiazida com força moderada e ação prolongada, derivado de benzamidas. Reduz o tônus dos músculos lisos das artérias, reduz o OPSS. Tem efeitos saluréticos e diuréticos moderados, que estão associados ao bloqueio da reabsorção de íons sódio, cloro, hidrogênio e, em menor grau, íons potássio nos túbulos proximais e no segmento cortical do túbulo distal do néfron. Os efeitos vasodilatadores e a diminuição do OPSS são devidos aos seguintes mecanismos: diminuição da reatividade da parede vascular à noradrenalina e angiotensina II, aumento da síntese de GEE com atividade vasodilatadora, inibição da Corrente de cálcio nas células musculares lisas dos vasos. Ajuda a reduzir a hipertrofia ventricular esquerda do coração. Em doses terapêuticas, não afeta o metabolismo lipídico e de carboidratos (em T.h. em pacientes com diabetes mellitus concomitante)
O efeito anti-hipertensivo se desenvolve no final da primeira/início da segunda semana com a administração constante do medicamento e persiste por 24 horas no contexto de uma única administração.
Após a ingestão, é rapidamente e completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Biodisponibilidade-alta (93%). Comer diminui um pouco a velocidade, mas não afeta a plenitude da absorção. Cmax no sangue da Acripamida® alcançado após 1-2 H. Cmax no plasma sanguíneo da Acripamida® o atraso é alcançado 12 horas após a ingestão, com doses repetidas, as flutuações na concentração do fármaco no plasma sanguíneo no intervalo entre as doses de duas doses diminuem.
A concentração de equilíbrio é alcançada após 7 dias de ingestão regular. 70-80% se liga às proteínas do plasma sanguíneo. Também se liga à elastina dos músculos lisos da parede vascular. Tem um alto volume de distribuição, passa por barreiras histohemáticas (incluindo a placenta), penetra no leite materno. Metabolizado no fígado. T1/2 a indapamida é uma média de 14-18 H. é excretada pelos rins (até 80%) principalmente na forma de metabólitos (cerca de 5% é excretada inalterada), através do intestino — 20%. Em pacientes com insuficiência renal, a farmacocinética não muda. Não é cumulativo.
- Diurético [diuréticos]
Com o uso simultâneo de indapamida com preparações de lítio, é possível aumentar a concentração de lítio no plasma sanguíneo (diminuição da excreção urinária), o lítio tem um efeito nefrotóxico.
Astemizol, eritromicina (quando em/na introdução), pentamidina, сультоприд, terfenadina, vincamina, medicamentos antiarrítmicos ІА de classe (quinidina, disopiramida) e classe III (амиодарон, бретилиум, mg) aumentam a probabilidade de ocorrência de distúrbios do ritmo cardíaco tipo de torsades de pointes (taquicardia ventricular do tipo "pirueta").
AINEs, GCS, tetracosactide, simpaticomiméticos reduzem o efeito hipotensor, o baclofeno aumenta.
Saluréticos, glicosídeos cardíacos, glicosídeos e mineralocorticóides, tetracosactídeos, anfotericina B (com administração intravenosa), laxantes - aumentam o risco de hipocalemia.
Com o uso simultâneo com glicosídeos cardíacos, a probabilidade de desenvolver intoxicação digitálicos aumenta, com preparações de cálcio — hipercalcemia, com metformina — é possível agravar a acidose do ácido láctico.
A combinação com калийсберегающими diuréticos pode ser eficaz em alguma categoria de pacientes, no entanto, totalmente não elimina a possibilidade de desenvolvimento de hipo ou hipercalemia, especialmente em pacientes com diabetes e insuficiência renal.
Os inibidores da ECA aumentam o risco de hipotensão arterial e/ou insuficiência renal aguda (especialmente na estenose da artéria renal existente).
Agentes contendo iodo contrastantes em altas doses aumentam o risco de desenvolver distúrbios da função renal (desidratação). Antes de usar agentes contendo iodo contrastantes, os pacientes precisam restaurar a perda de líquidos.
Antidepressivos tricíclicos e antipsicóticos aumentam os efeitos hipotensores e aumentam o risco de hipotensão ortostática.
A ciclosporina aumenta o risco de hipercreatininemia.
Reduz o efeito de anticoagulantes indiretos (derivados de cumarina ou indandiona) devido a um aumento na concentração de fatores de coagulação como resultado de uma diminuição no volume de sangue circulante e um aumento na sua produção pelo fígado (pode ser necessário um ajuste da dose).
Aumenta o bloqueio da transmissão neuromuscular, que se desenvolve sob a ação de relaxantes musculares não despolarizantes.