Para que é utilizado o Aristocort: principais utilizações e benefícios

O Aristocort (Acetonido de Triamcinolona) é habitualmente utilizado em áreas terapêuticas onde o apoio sintomático potente é considerado relevante para gerir sintomas graves relacionados com estados inflamatórios ou irritativos. O medicamento é aplicado em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, quando as condições são difíceis de controlar ou perturbam significativamente o conforto e a função do doente. Este fármaco pode fazer parte da gestão sintomática em diversos distúrbios sistémicos, reumáticos e dermatológicos.

Este medicamento é utilizado para a gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores em condições como a artrite reumatoide grave, a psoríase intratável, a dermatite atópica (eczema) debilitante e episódios agudos de artrite gotosa. Isto proporciona um suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas durante episódios difíceis.

Esta aplicação é relevante para atenuar sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como dor severa, sensibilidade articular, inchaço generalizado e prurido (comichão) crónico e intenso. O fármaco auxilia na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, como por exemplo durante exacerbações de doenças crónicas ou quando a inflamação localizada restringe gravemente o movimento em articulações e tecidos.

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Facto Rápido: Suporte Sintomático O Aristocort é frequentemente utilizado para ajudar em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, onde a gestão de suporte sintomático é adequada durante fases de maior angústia ou desconforto.

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e não pode utilizar Aristocort — Informações Regulamentares Oficiais

Populações que Não Devem Utilizar Aristocort (Contraindicações)

Classificação	População/Condição
Todas as Formulações	Hipersensibilidade ou alergia à triancinolona ou a qualquer componente do produto.
Injetável/Sistémico	Infeções fúngicas sistémicas (exceto em casos específicos de utilização intra-articular).
Injetável/Sistémico	Administração intratecal (coluna vertebral) ou epidural.
Injetável/Sistémico	Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) para injeção intramuscular.
Injetável/Sistémico	Recém-nascidos prematuros (devido ao conteúdo de álcool benzílico).
Tópico	Infeções cutâneas não tratadas (virais, bacterianas, tuberculosas ou fúngicas).

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Utilização que Requer Consideração Especial ou Restrição

Contexto da Restrição	Grupo
Restrição de Idade	O uso prolongado em crianças requer uma monitorização cuidadosa devido ao risco de supressão do eixo HPA e efeitos no crescimento.
Estado Fisiológico	Gravidez: A utilização geralmente só é permitida se o benefício potencial justificar o risco para o feto; desencoraja-se o uso extensivo ou de grandes quantidades.
Específico da Condição	Doses sistémicas elevadas não são recomendadas para lesão cerebral traumática. O uso é restrito na presença de infeção local aguda nos locais de injeção.
Circulação	O uso tópico é restrito em pacientes com circulação marcadamente debilitada, existindo relatos de ulceração cutânea.
Vacinação	Pacientes a receber doses imunossupressoras não podem receber vacinas vivas ou vivas atenuadas.

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O perfil oficial de elegibilidade do Aristocort é definido por limitações regulamentares rigorosas nas suas diversas apresentações. O fármaco é absolutamente contraindicado em pacientes com alergia conhecida aos seus componentes e para vias de administração específicas, como a injeção intratecal ou intravenosa. Devido às suas propriedades imunossupressoras, o seu uso é também proibido em casos de infeções fúngicas sistémicas. É obrigatória uma precaução especial no tratamento de crianças, grávidas ou indivíduos com patologias subjacentes, como compromisso circulatório ou infeções ativas, de modo a evitar complicações graves.

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de interação do Aristocort (Acetonido de Triancinolona) com base nas alterações documentadas na exposição ao fármaco e nos efeitos farmacodinâmicos resultantes da coadministração com outras substâncias.

Alterações Farmacocinéticas e de Exposição

A coadministração com inibidores potentes da CYP3A4 (por exemplo, Cobicistat, Ritonavir) está oficialmente documentada como redutora do metabolismo da triancinolona, o que resulta num aumento das concentrações plasmáticas e no potencial para efeitos corticosteróides sistémicos mais acentuados. Inversamente, os indutores das enzimas hepáticas (por exemplo, Carbamazepina, Fenitoína) podem aumentar o metabolismo, levando a uma redução da exposição terapêutica à triancinolona.

Interações Farmacodinâmicas e com Substâncias

Categoria do Agente Interagente	Resultado Oficial da Interação (Declaração Regulamentar)
Diuréticos depletores de potássio	Aumento do risco de hipocaliemia devido a efeitos aditivos.
Agentes antidiabéticos	Podem antagonizar os efeitos, resultando num aumento do risco de hiperglicemia.
Vacinas vivas	A coadministração pode diminuir a resistência a infeções devido à imunossupressão.
Sumo de toranja	Pode inibir o metabolismo e levar ao aumento das concentrações plasmáticas.

Notas para Populações Específicas

As informações oficiais indicam que os efeitos dos corticosteróides podem ser potenciados em pacientes com hipotiroidismo ou insuficiência hepática (por exemplo, cirrose), devido à diminuição documentada do metabolismo do fármaco nestas populações.

O Aristocort contém triancinolona, um corticosteróide sintético com propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras significativas. O medicamento atua através da modulação da resposta imunitária do organismo, reduzindo a produção de substâncias químicas que causam inflamação, dor e inchaço nos tecidos afetados.

A nível celular, a substância ativa atravessa as membranas das células e liga-se a recetores citoplasmáticos específicos. Este processo influencia a transcrição de genes que controlam a síntese de proteínas mediadoras da inflamação. Como resultado, ocorre uma diminuição da libertação de enzimas destrutivas e uma redução da permeabilidade capilar, o que impede a migração de glóbulos brancos para as áreas inflamadas.

Este mecanismo ajuda a estabilizar as membranas lisossomais e a suprimir a resposta excessiva do sistema imunitário. Ao controlar estes processos biológicos, o Aristocort é eficaz no tratamento de diversas condições inflamatórias, dermatológicas e alérgicas, proporcionando o alívio dos sintomas associados a estas patologias sem abordar diretamente a causa subjacente da doença.

Como Utilizar o Aristocort (Triancinolona)

As instruções oficiais para a utilização do Aristocort (triancinolona) são determinadas pela sua forma farmacêutica específica e pela via de administração pretendida, respeitando rigorosamente as diretrizes regulamentares.

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Âmbito de Administração e Dosagem

Via de Administração	Regras Oficiais de Dosagem	Frequência	Condições Especiais
Tópica (Creme/Pomada/Loção)	Aplicar uma camada fina na área afetada.	2 a 4 vezes ao dia	Não cobrir a zona tratada com um penso oclusivo (ex: ligadura), a menos que indicado por um médico.
Pasta Oral (0,1%)	Pressionar aproximadamente 0,6 cm de pasta sobre a lesão.	2 ou 3 vezes ao dia	Aplicar após as refeições; pressionar firmemente sem esfregar.
Injeção Intramuscular (IM)	Dose média de 25 mg (1 mL). As doses iniciais podem variar entre 3 mg e 48 mg.	Geralmente uma vez por semana	Não se destina a utilização intravenosa (IV) ou intratecal.
Intra-articular/Intralesional	As doses variam consoante o tamanho da articulação ou área da lesão (ex: até 0,5 mg/polegada quadrada de pele afetada).	Administração a curto prazo	Utilizar uma agulha de calibre 23 ou superior para a injeção.

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Orientações de Procedimento

Relativamente à aplicação tópica, o preparado deve ser utilizado com moderação e massajado suavemente na pele. Caso não se observe uma resposta satisfatória após alguns dias ou uma semana de utilização tópica, as aplicações devem ser interrompidas e o paciente reavaliado. No tratamento da zona da fralda em bebés, não devem ser utilizadas fraldas apertadas ou calças de plástico, exceto sob orientação, uma vez que estas podem funcionar como um penso oclusivo. O fármaco não deve ser administrado por via venosa ou na coluna vertebral, e os preparados tópicos devem evitar o contacto com os olhos.

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Aristocort

Evidência para Utilização em Condições Dermatológicas (Formulações Tópicas)

A investigação explorou a utilização do Acetonido de Triancinolona tópico em Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (ECCA) e Revisões Sistemáticas de suporte para várias condições cutâneas, incluindo o eczema (dermatite atópica) e a psoríase. Os estudos realizados durante períodos de maior atividade sintomática foram analisados pela sua relevância em ensaios que avaliam padrões de sintomas episódicos ou de curto prazo, frequentemente com períodos de avaliação de algumas semanas. Os principais desfechos que monitorizaram o esforço ou stress fisiológico incluíram alterações nas pontuações de gravidade da doença avaliadas por médicos, bem como resultados comunicados pelos doentes descrevendo o desconforto percecionado relacionado com o prurido (comichão) e inflamação local, como vermelhidão e inchaço.

Os achados descrevem padrões observados nos estudos, onde a investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo nas populações observadas ao longo do acompanhamento de curto prazo. Esta evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas e ajuda a contextualizar a forma como os doentes relataram a sua experiência durante o uso a curto prazo. Para condições especializadas, como cicatrizes queloides, a evidência provém principalmente de pequenos ensaios controlados e séries de casos onde a investigação examinou alterações na espessura e altura da cicatriz após injeção intralesional.

Evidência para Utilização em Condições Inflamatórias Articulares (Suspensões Injetáveis)

A utilização de Acetonido de Triancinolona administrado diretamente no espaço articular foi estudada para condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, tais como crises de osteoartrite e certos tipos de inflamação articular relacionada com a artrite. A base de investigação inclui ECCA, onde o medicamento foi frequentemente comparado com um placebo (como soro fisiológico) ou outras formas de tratamentos anti-inflamatórios. Os estudos monitorizaram principalmente desfechos relacionados com o desconforto físico, tais como pontuações de dor utilizando escalas como a EVA (Escala Visual Analógica), e resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade através de avaliações funcionais.

Os estudos monitorizaram padrões relacionados com alterações de curto prazo na dor e na função, observados durante as semanas imediatas após o procedimento de injeção. No entanto, dados específicos de longo prazo de alguns ensaios controlados focados em injeções repetidas para condições como a osteoartrite do joelho mostraram que, embora tenha sido observada uma alteração da dor a curto prazo, esta foi associada a alterações observadas nos marcadores estruturais da articulação (como o volume da cartilagem) ao longo de dois anos. Isto realça que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas e que existe informação limitada sobre desfechos de longo prazo relativos à estrutura articular.

Evidência para Utilização em Lesões Inflamatórias Localizadas e Condições Sistémicas

A investigação sobre injeções intralesionais para inflamação localizada, como queloides, provém em grande parte de ECCA com amostras pequenas e estudos observacionais. Estes estudos exploraram medições físicas específicas, como a redução do tamanho da lesão e resultados comunicados pelos doentes descrevendo o desconforto percecionado associado a estados inflamatórios ou irritativos. A qualidade da evidência varia entre os estudos para estas utilizações, e a investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo, mas os dados para as taxas de recorrência a longo prazo permanecem insuficientes.

Para o uso sistémico, como a injeção intramuscular para episódios inflamatórios agudos, a evidência provém principalmente de ensaios comparativos contra outros corticosteróides sistémicos. Estes estudos exploraram alterações de sintomas a curto prazo, focando-se no tempo para o alívio de sinais agudos, e monitorizaram alterações nas pontuações globais de atividade da doença. A evidência contribui para o panorama mais amplo de provas sobre esteróides sistémicos, mas os achados específicos para esta formulação particular encontram-se frequentemente em estudos mais abrangentes da sua classe.

Investigação a Longo Prazo e Durabilidade dos Resultados Observados

A investigação realizada até agora indica que as durações do acompanhamento foram limitadas em muitos dos estudos-chave, focando-se maioritariamente no controlo de padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos. Os dados de duração prolongada, especificamente sobre a durabilidade do controlo dos sintomas após a conclusão do tratamento, não está totalmente estabelecidos em todas as indicações. Para injeções intra-articulares, embora os desfechos funcionais de curto prazo tenham sido monitorizados, alguns estudos de longo prazo exploraram o efeito de injeções repetidas nos elementos estruturais dentro da articulação, onde os achados foram mistos em relação à integridade estrutural a longo prazo. Estes achados descrevem padrões de grupo e não resultados individuais; a investigação fornece contexto, mas não previsões individuais de resposta a longo prazo.

Evidência em Populações Específicas de Doentes

A investigação que explorou o medicamento foi avaliada em grupos específicos. Para as formulações tópicas, os estudos incluíram doentes pediátricos com diagnóstico de dermatite atópica, onde os ensaios monitorizaram desfechos relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional baseados nas escalas específicas utilizadas. No entanto, a evidência para populações pediátricas requer uma avaliação cuidadosa dos parâmetros dos ensaios, o que significa que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas sob as condições específicas dos ensaios. Os dados para certos grupos, como idosos com comorbilidades específicas, doentes em tratamento sistémico crónico ou populações grávidas, permanecem insuficientes na base de investigação primária, refletindo o facto de os ensaios especializados focados nestes subgrupos serem escassos.

Principais Incertezas e Lacunas na Investigação

A evidência disponível destaca várias áreas onde a certeza permanece baixa ou a investigação ainda é emergente. Uma limitação fundamental é que as dimensões das amostras foram modestas em muitos ensaios para utilizações especializadas, como injeções intralesionais ou sistémicas, e as durações do acompanhamento foram limitadas na maioria das indicações. Além disso, a investigação que descreve desfechos a longo prazo, particularmente no que diz respeito à saúde estrutural das articulações após injeções repetidas, é complexa. Esta investigação fornece contexto mas não previsões individuais, e a qualidade da evidência varia entre os estudos, o que significa que a investigação robusta e de longo prazo continua em curso para caracterizar plenamente os padrões de resposta e potenciais alterações estruturais a longo prazo.

Perguntas frequentes sobre o Aristocort (FAQ)

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P: O Aristocort é o mesmo que a triancinolona? O Aristocort é um nome comercial comum para um medicamento cujo princípio ativo é a triancinolona, frequentemente encontrada sob a forma de acetonido de triancinolona. A informação oficial do produto confirma que este se classifica como um corticosteróide sintético.

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P: Qual é a principal diferença entre o Aristocort e o Kenalog? Tanto o Aristocort como o Kenalog são nomes comerciais para o princípio ativo triancinolona. Os documentos oficiais indicam que ambos contêm o mesmo princípio ativo primário em muitas das suas formas. Quaisquer diferenças residem tipicamente nos ingredientes inativos específicos, na dosagem exata ou na formulação (como a diferença entre um creme e uma pomada).

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P: O Aristocort pode ser utilizado para a comichão na pele que não seja de origem alérgica? Os documentos regulamentares referem que as formas tópicas deste fármaco estão oficialmente indicadas para o alívio de manifestações pruriginosas (comichão) e inflamatórias de condições cutâneas que respondem a corticosteróides. Esta indicação abrange a inflamação e a comichão ligadas a patologias que reagem favoravelmente ao tratamento com corticosteróides.

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P: Quais são as utilizações do Aristocort que não envolvem corticosteróides? Os documentos oficiais definem o fármaco como um corticosteróide sintético com potentes ações anti-inflamatórias. Todas as utilizações aprovadas em rótulo estão relacionadas com a sua atividade como agonista dos recetores de glucocorticóides, o que significa que atua como um esteróide no organismo.

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P: Com que rapidez o Aristocort começa habitualmente a fazer efeito? O início da ação depende significativamente da forma do fármaco e da via de administração. Para as formas sistémicas, os efeitos podem ser observados num intervalo que pode variar entre algumas horas e vários dias. As formas tópicas também podem começar a mostrar efeitos num curto período, geralmente entre 1 a 2 horas após a aplicação.

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P: O efeito do Aristocort mantém-se após eu parar de o utilizar? A atividade do fármaco pode durar mais tempo do que a sua semivida de eliminação, que é descrita como sendo de até aproximadamente 36 horas para alguns efeitos sistémicos. A duração total depende da forma específica do medicamento e da condição que está a ser tratada.

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P: É comum sentir cansaço ao tomar Aristocort? Os relatórios oficiais listam certos efeitos secundários não específicos. O cansaço ou fraqueza invulgar (por vezes designado como fadiga) está anotado entre as possíveis reações adversas comunicadas na informação do produto.

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P: O Aristocort pode causar alterações no humor ou no sono? As listagens de reações adversas incluem efeitos tanto no sistema nervoso como em categorias psiquiátricas. Estes efeitos podem incluir insónia (dificuldade em dormir), irritabilidade e alterações no humor ou no estado mental.

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P: O Aristocort pode ser utilizado por crianças e a dosagem é diferente? O fármaco é utilizado em crianças, mas os avisos oficiais referem que as crianças podem absorver quantidades proporcionalmente maiores de corticosteróides tópicos, tornando-as potencialmente mais sensíveis a efeitos sistémicos. A documentação oficial observa que o tratamento envolve a utilização da quantidade mínima compatível com um regime eficaz.

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P: Quais são os riscos gerais de segurança na utilização do Aristocort a longo prazo? Os documentos oficiais alertam que a utilização prolongada, especialmente em doses elevadas ou em áreas extensas da pele, pode aumentar o risco de efeitos secundários sistémicos. Estes riscos incluem a supressão do eixo HPA (uma via hormonal essencial) e manifestações semelhantes à síndrome de Cushing (um distúrbio hormonal).

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P: Preciso de reduzir gradualmente o Aristocort ou posso parar de o tomar imediatamente? Para uso sistémico, os avisos regulamentares aconselham a não interromper a medicação abruptamente. Isto deve-se ao risco potencial de sintomas de privação de esteróides e possível insuficiência adrenal. Os documentos regulamentares referem que a redução gradual da dose é frequentemente necessária para evitar estes efeitos.

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P: Porque é que o Aristocort deve ser utilizado exatamente como descrito? A necessidade de uma adesão rigorosa advém do risco de absorção sistémica. O uso indevido, como aplicar quantidade excessiva, utilizar por tempo demasiado ou cobrir a área de aplicação com uma ligadura, pode aumentar o risco de efeitos secundários sistémicos graves, como a supressão do eixo HPA.

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P: O Aristocort pode causar aumento de peso e de que forma? Os relatórios oficiais de reações adversas listam o aumento de peso e o aumento do apetite como possíveis efeitos secundários. Os corticosteróides como a triancinolona também podem influenciar o metabolismo do organismo, afetando por vezes a forma como o corpo retém líquidos e distribui a gordura.

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P: Porque é que os médicos prescrevem Aristocort para condições não relacionadas diretamente com a pele? As formas sistémicas e injetáveis do fármaco estão oficialmente indicadas para várias condições além dos distúrbios cutâneos, incluindo doenças reumáticas, problemas respiratórios e estados alérgicos. Isto deve-se às suas potentes propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras que atuam em todo o corpo.

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P: Qual é a diferença entre a forma oral e a forma injetável do Aristocort? O objetivo oficial do tratamento difere consoante a forma. As injeções são utilizadas para atingir uma área específica, como uma articulação ou lesão, visando um efeito localizado. A pasta oral é utilizada para lesões no interior da boca, enquanto os comprimidos orais (se prescritos) destinam-se a condições inflamatórias sistémicas.

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P: Que condições tornam alguém geralmente inelegível para usar Aristocort? As contraindicações oficiais incluem geralmente uma hipersensibilidade documentada (alergia grave) a qualquer componente do produto e a presença de infeções fúngicas sistémicas. Formas específicas podem ter condições adicionais que impossibilitem a sua utilização.

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P: O Aristocort é considerado um medicamento anti-inflamatório? Sim, o Aristocort (triancinolona) está oficialmente classificado como um corticosteróide sintético com potentes ações anti-inflamatórias e imunossupressoras. A sua função primária é reduzir o inchaço, a vermelhidão e a dor causados pela inflamação.

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P: Existem diferentes concentrações de Aristocort e como são utilizadas? Sim, o fármaco está disponível em várias concentrações para formas tópicas, tais como 0,025%, 0,1% e 0,5%. A utilização de concentrações específicas é determinada pela gravidade e natureza da condição, conforme detalhado na informação oficial de prescrição.

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P: Os estudos apoiam o uso de Aristocort para a asma? A informação oficial indica que a triancinolona sistémica é por vezes utilizada no tratamento de certos estados alérgicos e distúrbios respiratórios. Isto inclui asma grave ou incapacitante que não tenha respondido adequadamente a outras terapias convencionais.

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P: Porque é que o Aristocort é por vezes utilizado para a dor nas articulações? O fármaco está oficialmente indicado em formas injetáveis para administração intra-articular (dentro de uma articulação). Isto é feito para tratar a inflamação localizada e a dor associada a distúrbios reumáticos ou articulares específicos.

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P: O Aristocort pode afetar os níveis de açúcar no sangue? Sim, os documentos regulamentares indicam que o fármaco pode levar a um risco acrescido de hiperglicemia (açúcar elevado no sangue). Pode também diminuir a eficácia de medicamentos utilizados para controlar a diabetes.

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P: O Aristocort pode ser utilizado durante a gravidez ou a amamentação? A utilização durante a gravidez é habitualmente aconselhada apenas se o benefício potencial superar o risco potencial, uma vez que estudos em animais mostraram danos potenciais para o feto. Embora o fármaco seja excretado no leite materno, a informação oficial sugere que é improvável que a quantidade cause um efeito negativo no lactente.

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P: O Aristocort pode causar mal-estar estomacal ou problemas digestivos? Sim, a listagem oficial de reações adversas inclui problemas gastrointestinais. Estes podem incluir dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia, particularmente quando se utilizam formas sistémicas (que atuam em todo o corpo).

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P: É possível ter uma reação alérgica ao próprio Aristocort? Sim, o fármaco é oficialmente contraindicado em qualquer paciente com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer componente do produto. Foram relatadas reações alérgicas graves.

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P: Quais são as razões comuns para a interrupção do tratamento com Aristocort? Os documentos oficiais referem que o tratamento pode ser interrompido se surgirem problemas específicos, como irritação ou agravamento da condição cutânea (para uso tópico), o desenvolvimento de uma infeção sistémica, ou se forem observados sinais de um possível problema hormonal, como a supressão do eixo HPA.

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P: Qual é o papel do Aristocort no tratamento de doenças autoimunes? A triancinolona sistémica está oficialmente indicada para utilização no tratamento de certas doenças autoimunes, como o Lúpus Eritematoso Sistémico. Este papel baseia-se na capacidade do fármaco em suprimir e modular a resposta imunitária excessiva do organismo.

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P: Porque é que o Aristocort é por vezes administrado por injeção em vez de comprimido? As injeções são utilizadas para administrar o fármaco diretamente no local da inflamação, como uma articulação ou lesão, para criar um forte efeito localizado. Esta abordagem direcionada é descrita como uma forma de reduzir os efeitos secundários sistémicos que podem ocorrer com comprimidos orais.

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P: O Aristocort pode ser utilizado para a gestão da dor sem inflamação? O fármaco está oficialmente indicado para o alívio de manifestações inflamatórias e pruriginosas (comichão). A sua classificação primária é como agente anti-inflamatório, o que significa que atua na dor que está ligada ao inchaço e à inflamação.

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P: Qual é o estatuto legal do Aristocort (receita médica vs. venda livre)? O Aristocort (triancinolona) nas suas formas comuns, incluindo creme, pomada, pasta e injetáveis, é geralmente classificado como um medicamento sujeito a receita médica na documentação regulamentar oficial.

Conservação e Eliminação do Aristocort

O Aristocort (Acetonido de Triancinolona) deve ser conservado de acordo com condições regulamentares específicas para manter a sua estabilidade e eficácia. O produto deve ser mantido a uma Temperatura Ambiente Controlada, entre os 20°C e os 25°C. Não congele o medicamento e proteja-o do calor excessivo, da humidade e da luz direta.

Tipo de Restrição	Requisito
Temperatura	Conservar entre 20°C e 25°C.
Proteção	Evitar a congelação; proteger da luz e da humidade.
Segurança Infantil	Manter fora da vista e do alcance das crianças.

O medicamento deve ser guardado num recipiente bem fechado. Relativamente à eliminação, consulte um farmacêutico ou a autoridade local para obter instruções sobre como descartar o produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado. As formas de aerossol pressurizado não devem ser perfuradas nem incineradas.