Raliks

ラミプリル、他のAPF阻害剤または薬物の補助成分に対する過敏症;。

Quinkaの遺伝性または特発性浮腫(h。. 歴史におけるAPF阻害剤の摂取による);。

腎動脈の血行力学的に有意な狭 ⁇ 症(片側腎臓の場合は両側または片側);。

心原性ショック;。

重い動脈低血圧(SAD <90 mm RT.Art。.)または不安定な血行動態指標を持つ状態;。

重度の腎不全(クレアチニン<20 ml /分/ 1.73 m。²);

重度の肝不全(臨床経験なし);。

表面が負に帯電した一部の膜を使用した血液透析または血友病(ポリアクリルニトリルで作られた高強度膜(過敏反応の発症リスク);。

硫酸塩デキストランを使用したLDLアフェレーシス(過敏反応の発症リスク);。

心筋 ⁇ 塞の急性使用:重度の慢性心不全(分類によるIV機能クラス)。 NYHA。)、不安定狭心症、心臓のリズムの生命にかかわる胃障害、肺心臓;。

他のAPF阻害剤と同様に、糖尿病または中等度または重度の腎不全の患者におけるラミプリルとアリスキレンを含む製剤の共同使用は禁 ⁇ です(クレアチニン<60 ml /分/ 1.73 m。²);

糖尿病性腎症の患者におけるARA IIとの同時使用;。

SCS、NPVS、免疫調節剤および/または他の細胞毒性薬による治療が実施される腎症(政策経験は不十分);。

血行力学的に有意な大動脈または僧帽弁狭 ⁇ 症(その後の腎機能障害を伴う血圧の過度の低下のリスク(Clクレアチニン> 20 ml /分/ 1.73 m。²)、肥大性閉塞性心筋症;。

妊娠;。

母乳育児の期間;。

18歳までの年齢(使用の効率と安全性は研究されていません)。.

注意して :。 アリスキランを含む薬物、またはARA IIとの同時使用により、RAASが二重に封鎖されます。高カリウム血症;低ナトリウム血症(hを含む). 食卓塩の消費を制限する利尿薬と食事療法の背景に対して。) 糖尿病。 (高カリウム血症を発症するリスク。) 慢性心不全。, 特に重い、または降圧効果のある他の薬物が受け入れられるもの。; 冠動脈および脳動脈の重度の病変。 (血圧の過度の低下を伴う血流減少のリスク。) 腎動脈の血行力学的に重要な片側狭 ⁇ 。 (両方の腎臓の存在下で。) 状態。, JCCの減少を伴う。 (t.h. 下 ⁇ 、 ⁇ 吐);リチウム、免疫抑制剤、および利尿薬の同時使用;結合組織疾患(hを含む). 全身性赤ループス、強皮症-好中球減少症または無 ⁇ 粒球症のリスク増加);鈍感療法;老齢(65歳以上)(付随する肝障害および/または腎機能および心不全のリスクの増加);移植後の状態、肝不全。.

ラミプリル、他のAPF阻害剤、または薬物のいずれかの成分に対する過敏症(参照。. "組成");。

既往症における血管神経腫の腫れ(遺伝性または特発性、およびAPF阻害剤を服用した後)-血管神経性浮腫の急速な発症のリスク;。

腎動脈の血行力学的に有意な狭 ⁇ 症(片側腎臓の場合は両側または片側);。

動脈低血圧(SAD <90 mm RT。Art。.)または不安定な血行動態指標を持つ状態;。

⁇ 抗薬による糖尿病性腎症の患者における抗ジオテンシンII受容体の同時使用;

大動脈または僧帽弁の血行力学的に有意な狭 ⁇ または肥大閉塞性心筋症;

一次高アルドステロン症;。

重度の腎不全(クレアチニン<20 ml /分、体表面積1.73 m。²);

血液透析;。

SCS、NPVS、免疫調節剤および/または他の細胞毒性薬による治療が実施される腎症(参照。. "相互作用");。

代償不全期の慢性心不全(明確な経験では不十分);。

ポリアクリルニトリルで作られた高強度膜(重度のアナフィラキシー様反応を引き起こすリスク)など、表面が負に帯電した一部の膜を使用した血液透析または血友病。

硫酸塩デキストランを使用したLDLアフェレーシス(過敏反応の発症リスク);。

ミツバチ、ハチなどのペポン翼の食品に対する過敏反応の鈍感化療法;。

糖尿病と腎不全の患者におけるアリスキレイユを含む薬物の同時使用(クレアチニン60 ml /分未満);

乳糖不耐症、乳糖欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良;。

妊娠;。

母乳育児の期間;。

18歳までの年齢(政策経験は不十分)。.

薬物Raliksを使用する場合の追加の禁 ⁇ 。^® 心筋 ⁇ 塞の急性期:。

重度の慢性心不全(分類によるIV機能クラス。 NYHA。);

不安定狭心症;。

生命にかかわる胃の心臓のリズム障害;。

肺心臓。.

注意して :。 薬物ラリックの同時使用。^® 薬で。, 吸引器を含む。, またはアンジオテンシンII受容体の ⁇ 抗薬。 (RAASの二重封鎖により、血圧が急激に低下するリスクが高まります。, 高カリウム血症の発生と単剤療法と比較した腎機能の悪化。) 状態。, 血圧の過度の低下は特に危険です。 (冠動脈および脳動脈のアテローム性動脈硬化病変。) 状態。, RAASの活動の増加を伴う。, APFを阻害すると、腎臓の機能が低下し、血圧が急激に低下するリスクがあります。 (重度の動脈性高血圧。, 特に悪性動脈高血圧。; 慢性心不全。, 特に重い、または降圧効果のある他の薬物が受け入れられるもの。; 両方の腎臓の存在下で血行力学的に重要な片側万能狭 ⁇ 症。 (そのような患者で。, 血漿中のクレアチニン濃度のわずかな増加でさえ、腎臓の機能の一方的な悪化の兆候である可能性があります。) 以前の利尿薬の受信。; 液体と食卓塩の不十分な消費に起因する水電解質バランス障害。, 下 ⁇ 。, ⁇ 吐。, 豊富な発汗。) 肝機能障害。 (申請経験の欠如。 — おそらく増幅として。, ラミプリルの影響を弱める。; 患者が腹水および腫れを伴う肝硬変を持っている場合。, RAASの大幅なアクティブ化が可能です。, 見る。. 高い);糖尿病(高カリウム血症発症のリスク);腎機能障害(クレアチニン> 20 ml /分、体表面積1.73 m。²)高カリウム血症および白血球減少症を発症するリスクがあるため。腎臓移植後の状態;結合組織の全身性疾患。. 全身性赤ループス、強皮症、末 ⁇ 血の写真に変化を引き起こす可能性のある骨髄毒性薬との併用療法(骨脳血の実施、好中球減少症または無 ⁇ 粒球症の発症が考えられる);老齢(低血圧作用の増幅のリスク);高カリウム血症。.

ラミプリル、他のAPF阻害剤、または薬物のいずれかの成分に対する過敏症(参照。. セクション「リリースの構成と形式」);。

既往症における血管神経腫の腫れ(遺伝性または特発性、およびAPF阻害剤の服用後)-血管神経性浮腫の急速な発症のリスク(参照)。. セクション「爆弾の影響」);。

腎動脈の血行力学的に有意な狭 ⁇ 症(片側腎臓の場合は両側または片側);。

動脈低血圧(gARD 90 mm Hg未満。. アート。.)または不安定な血行動態指標を持つ状態;。

大動脈または僧帽弁の血行力学的に有意な狭 ⁇ または肥大閉塞性心筋症(GOKMP);。

一次高アルドステロン症;。

顕著な腎不全(クレアチニン20 ml /分/ 1.73 m未満。²)(政策経験は不十分です)。.

血液透析(明確な使用経験は不十分です);。

妊娠;。

授乳期間;。

SCS、NPVS、免疫調節剤および/または他の細胞毒性薬による治療が実施される腎症(臨床経験は不十分です、参照)。. セクション「相互作用」);。

代償不全期の慢性心不全(明確な経験では不十分);。

18歳までの年齢(政策経験は不十分);。

ポリアクリルニトリルで作られた高強度膜(過敏反応の発症リスク)など、表面が負に帯電した一部の膜を使用した血液透析または血友病(参照)。. セクション「相互作用」、「特別な指示」);。

硫酸デキストランを使用したLDLアフェレーシス(過敏反応の発症リスク)(参照。. セクション「特別な指示」);。

ミツバチ、ハチなどの昆虫毒に対する過敏反応における低刺激療法(参照。. セクション「特別な指示」)。.

Tritatseを使用する場合の追加の禁 ⁇ 。^® 心筋 ⁇ 塞の急性期:。

重度の心不全(NYHA分類による機能クラスIV);。

不安定狭心症;。

生命にかかわる胃の心臓のリズム障害;。

「軽い」心。.

注意して :。

血圧の過度の低下が特に危険な状態(冠動脈および脳動脈のアテローム性動脈硬化性病変を伴う);。

レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系(RAAS)の活性の増加を伴う状態。APFを阻害すると、腎臓の機能が低下するにつれて血圧が急激に低下するリスクがあります。

-顕著な動脈高血圧、特に悪性動脈高血圧;

-慢性心不全、特に重症または低感受性の他の薬物が服用されます。

-腎動脈の血行力学的に重要な片側狭 ⁇ 症(両方の腎臓がある場合);。

-利尿薬の以前の受信;。

-液体および食卓塩の不十分な消費、下 ⁇ 、 ⁇ 吐、豊富な発汗の結果としての水電解質バランスの障害;。

肝機能障害(適用経験の欠如:ラミプリルの効果の増幅と弱化の両方が可能です。患者が腹水および浮腫を伴う肝硬変を持っている場合、RAASの有意な活性化が可能です。. 上記「RAASの活動の増加を伴う州」);。

腎機能障害(クレアチニン20 ml /分/ 1.73 m以上。²)高カリウム血症および白血球減少症を発症するリスクによる;。

腎臓移植後の状態;。

を含む結合組織の全身性疾患。. 全身性赤ループス、強皮症、末 ⁇ 血の写真に変化を引き起こす可能性のある薬物との併用療法(骨脳血繁殖、好中球減少症または無 ⁇ 粒球症の発症が考えられます)を参照してください。. セクション相互作用);。

糖尿病(高カリウム血症のリスク);。

老齢(低血圧増幅のリスク);。

高カリウム血症。.