Ramipril Pharaonia

内部、。 食べることに関係なく、噛むことなく、十分な水を飲みます。. 用量は、治療効果と患者による薬物の耐性に応じて選択されます。.

動脈性高血圧。

ラミプリルファラオヒアの推奨初期用量。^® 利尿薬を受け入れない心不全のない患者の場合、それは2.5 mg /日です。. 効果と耐性に応じて、2〜3週間ごとに用量を徐々に増やすことができます。. 最大用量は1日1回10 mgです。. 通常、支持用量は1日1回2.5〜5 mgです。. ラミプリルファラオニアを1日10 mg服用すると、十分な治療効果がありません。^® 併用薬物治療の予約が推奨されます。.

患者が利尿薬を服用している場合は、ラミプリルファラオニアによる治療を開始する2〜3日前に、摂取量を終了するか、用量を減らす必要があります。^® そのような患者の場合、薬物の推奨される初期用量は1日1回1.25 mgです。.

XSN。

ラミプリルファラオヒアの推奨初期用量。^® 1日1回1.25 mgです。. 投与量は、効果と耐性に応じて徐々に増やし、1〜2週間ごとに2倍にすることができます。. 2.5 mg /日以上の用量は1〜2回投与できます。. 最大用量は1日1回10 mgです。.

高用量の利尿薬を服用している患者の場合、ラミプリルファラオニアによる治療を開始する前に、その用量を減らす必要があります。^®症候性動脈低血圧を発症するリスクを最小限に抑えるため。.

心血管リスクが高い患者の心筋 ⁇ 塞、脳卒中、または心血管死亡率を発症するリスクを減らす。

推奨される初期用量は、1日1回2.5 mgです。. 耐性に応じて、1週間の治療後に用量を2倍にすることができ、次の3週間の治療で、1日1回通常の支持用量である10 mgに増やします。.

急性心筋 ⁇ 塞による心不全。

治療は急性心筋 ⁇ 塞の3〜10日後に始まります。. ラミプリルファラオニアの初期用量。^® 5 mg /日(朝と夕方に2.5 mg 2回)で、2日後に1日2回5 mgに増量されます。. 初回投与量が1日2回2.5 mgの耐性が低い場合は、1日2回1.25 mgを2日以内に処方し、1日2回2.5および5 mgに投与量を増やす必要があります。. 用量支持薬ラミプリルファラオニア。^® 1日2回2.5〜5 mgです。. 最大日用量は10 mgです。.

糖尿病および非糖尿病性腎症。

ラミプリルファラオヒアの推奨初期用量。^® 1日1回1.25 mgです。. 許容範囲に応じて、用量は2〜3週間の間隔で2倍になり、最大用量は5 mg /日になります。.

患者が利尿薬を服用している場合は、ラミプリルファラオニアによる治療を開始する2〜3日前に、摂取量を終了するか、用量を減らす必要があります。^®;この場合、推奨される初期用量は1日1回1.25 mgです。.

腎臓の機能違反。

腎機能障害のある患者(クレアチニン20〜50 ml /分/ 1.73 m。²)ラミプリルファラオヒアの推奨初期用量。^® 1日1回1.25 mgであり、最大用量は5 mg /日を超えてはなりません。. 重度の腎不全(クレアチニン<20 ml /分/ 1.73 m。²)ラミプリルファラオヒアの推奨初期用量。^® 1日1回1.25 mgです。必要に応じて、用量を2.5 mg /日に増やすことができます。.

肝機能違反。

肝機能障害のある患者では、ラミプリルファラオニアの治療効果の増加と弱さの両方が観察されます。^® 治療は、1.25 mgの用量の医師の監督下で開始する必要があります。. 最大用量は2.5 mg /日を超えてはなりません。.

高齢患者(65歳以上)。

ラミプリルファラオニアを処方するときは注意が必要です。^® 腎不全または肝不全、ならびに心不全および/または利尿薬の同時入院がある場合、高齢グループの患者。. 線量は、血圧の目標レベルに応じて、個別に選択する必要があります。. 初期用量は1.25 mg /日に減少します。.

内部、。 食べることに関係なく、全体を飲み込んで十分な量の水を飲む(1/2カップ)(つまり、. カプセルは、食事の前と最中または後の両方で服用できます)。. 用量は、治療効果と患者による薬物の耐性に応じて選択されます。.

次の投与モードを確実にするには、別の薬用形態のラミプリルの薬を使用する必要があります:米と一緒に錠剤2.5 mg。.

動脈性高血圧。. 初回投与量は朝1回2.5mgです。. この用量で3週間以上薬を服用しているときに血圧を正常化することができない場合は、ラミプリルファラオヒア薬の用量を1日5 mgに増やすことができます。^® 2〜3週間後に5 mgの用量でも、10 mgの最大推奨用量まで2倍にすることができます(2キャップを摂取できます)。. 5 mgまたは1キャップ。./タブ。. 10 mgのラミプリル)。.

1日5 mgの不十分な降圧効果で1日10 mgに用量を増やす代わりに、他の低血圧薬、特に利尿薬またはBKKを治療に追加することが可能です。

XSN . 初期用量は1.25 mg /日です(薬物型ラミプリル錠、2.5 mg、米、および他のメーカーが可能です)。. 治療に対する患者の反応に応じて、用量を増やすことができます。. 1〜2週間隔で2倍にすることをお勧めします。. 2.5 mg以上の用量を1回服用するか、2回に分けます。. 最大日用量は10 mgです(2キャップが利用可能です)。. 5 mgまたは1キャップ。./タブ。. 10 mgのラミプリル)。.

急性心筋 ⁇ 塞後の最初の数日(2〜9日)に発症した、臨床症状を伴う心不全。. 初期用量は5 mg /日で、2つの用量に分けられ、朝と夕方には2.5 mgです。. 患者がこの初期用量に耐えられない場合(血圧が過度に低下する)、1.25 mgを1日2回2日間服用することをお勧めします(薬物ベースのラミプリルを使用できます、錠剤、2.5 mg、米、および他のメーカー)。. その後、患者の反応に応じて、用量を増やすことができます。. 用量は1〜3日の増加で2倍になることをお勧めします。. その後、1日の投与頻度を1日1回に減らすことができます。.

最大推奨日用量は10 mgです(2キャップが利用可能です)。. 5 mgまたは1キャップ。./タブ。. 10 mgのラミプリル)。.

現在、重度のCSN(分類によるIII – IV機能クラス)の患者の治療経験。 NYHA。)、急性心筋 ⁇ 塞の直後に発生したものは不十分です。.

そのようなラミプリル・ファラオニアの患者で治療を行うことが決定された場合。^®治療は、可能な限り少ない用量-1.25 mg 1日1回から開始することをお勧めします(薬物型ラミプリル、2.5 mg、米、およびその他のメーカーで使用できます)。. 増量するたびに特に注意する必要があります。.

糖尿病性または非糖尿病性腎症。. 初回投与量は1日1回1.25 mgです(薬物型ラミプリル錠、2.5 mg、米、および他のメーカーが可能です)。. 用量は1日1回5 mgに増加する可能性があります。. 最大日用量は5 mgです。.

心血管リスクが高い患者の心筋 ⁇ 塞、脳卒中、または心血管死亡率を発症するリスクを減らす。. 推奨される初期用量は、1日1回2.5 mgです。. 患者の耐性に応じて、用量を徐々に増やすことができます。. 1週間の治療後、および次の3週間の治療中に、用量を2倍にすることをお勧めします-通常の支持用量まで増やします-1日1回10 mg。. 10 mgを超える用量はよく理解されていません。. クレアチニンが0.6 ml / s未満の患者でのラミプリルの使用は十分に研究されていません。.

特別な患者グループ。

腎臓の機能違反。. Clクレアチニンで50〜20 ml /分/ 1.73 m。² 体表面、最初の1日量は通常1.25 mgです(薬物型ラミプリル、2.5 mg、米、および他のメーカーで使用できます)。. 最大日用量は5 mgです。.

不完全に調整された水電解質バランス、重度の動脈性高血圧症、および血圧の過度の低下が特定のリスクをもたらす患者(たとえば、冠動脈および脳動脈への重度のアテローム性動脈硬化症損傷)。. 初期用量は1.25 mg /日に減少します(薬物型ラミプリル錠、2.5 mg、米、および他の製造業者が可能です)。.

利尿薬による以前の治療法。. 可能であれば、ラミプリルファラオニアによる治療を開始する前に、利尿薬を2〜3日(利尿薬の期間によって異なります)でキャンセルする必要があります。^® または少なくとも受け入れられた利尿薬の用量を減らします。. そのような患者の治療は、1日1回、朝に服用する1.25 mgのラミプリルに等しい最低用量から開始する必要があります(薬物型ラミプリル、2.5 mg、米、および他のメーカーで使用できます)。. 最初の投与後、ラミプリルおよび(または)ループ利尿薬の投与量を増やした後、制御されていない低血圧反応を回避するために、患者は少なくとも8時間医学的監督下に置かれるべきです。.

高齢患者(65歳以上)。. 初期用量は1.25 mg /日に減少します(薬物型ラミプリル錠、2.5 mg、米、および他の製造業者が可能です)。.

肝機能違反。. 薬物ラミプリルファラオヒアに対するADの反応。^® (ラミプリレートの除去の減速による)増加と減少(ラミプリルのラミプリレートへの変換の減速による)の両方が可能。. したがって、治療の開始時に、慎重な医学的監督が必要です。. 最大許容日用量は2.5 mgです。.

内部、。 食べることに関係なく、全体を飲み込み(噛まない)、十分な量の水を飲みます(つまり、. 錠剤は、食事の前と最中または後の両方で服用できます)。. 用量は、治療効果と患者に対する薬物の耐性に応じて選択されます。.

Tritatseによる治療。^® 通常長く、それぞれの期間の長さは医師によって決定されます。.

特に指定のない限り、以下に示す投与モードは、正常な腎機能と肝機能に推奨されます。.

本態性高血圧症。

通常、初期用量は2.5 mg 1日1回、朝です(1つの表。. ⁇ 。^® 2.5 mgまたは1/2テーブル。. ⁇ 。^® 米5mg)。. この用量で3週間以上薬を服用しているときに血圧を正常化できない場合は、1日あたり5 mgのラミプリルに用量を増やすことができます。. 2〜3週間後の5 mgの線量率では、1日あたりの最大推奨用量である10 mgに倍増できます。.

5 mgの低血圧の1日量効率で用量を10 mg /日に増やす代わりに、他の低血圧薬、特に利尿薬またはBKKを治療に追加することが可能です。

慢性心不全。

推奨される初期用量-1.25 mg 1日1回(1/2表。. ⁇ 。^® 米2.5 mg)。. 治療に対する反応に応じて、用量が増加することがあります。. 1〜2週間の間隔で用量を2倍にすることをお勧めします。. 2.5 mg以上の1日量が必要な場合は、1日1回と2回の投与で両方を受け入れることができます。.

最大推奨日用量は10 mgです。.

糖尿病性または非糖尿病性腎症。

推奨される初期用量-1.25 mg 1日1回(1/2表。. ⁇ 。^® 2.5 mgの米)。. 用量は1日1回5 mgに増加する可能性があります。. これらの用量条件は1日1回5 mgを超えるため、対照臨床試験は十分に研究されていません。.

心血管リスクが高い患者の心筋 ⁇ 塞、脳卒中、または心血管死亡率を発症するリスクを減らすため。

推奨される初期用量-2.5 mg 1日1回(1表。. ⁇ 。^® 2.5 mgまたは1/2テーブル。. ⁇ 。^® 米5mg)。.

患者の耐性に応じて、用量を徐々に増やすことができます。. 1週間の治療後、および次の3週間の治療中に、用量を2倍にすることをお勧めします-1日1回、通常の支持用量10 mgに増やします。.

10 mgを超える用量は、対照臨床試験で十分に研究されていません。.

Clクレアチニンが0.6 ml / s未満の患者での薬物の使用は十分に研究されていません。.

急性心筋 ⁇ 塞後の最初の数日(2〜9日)に発症した心不全。

推奨される初期用量は1日あたり5 mgで、2.5 mgの1回限りの2回に分けられます。そのうちの1回は朝、2回目は夕方に服用します(1表。. ⁇ 。^® 2.5 mgまたは1/2テーブル。. ⁇ 。^® 米5mg)。. 患者がこの初期用量を許容しない場合(血圧が過度に低下する)、1.25 mgを1日2回2日間投与することをお勧めします(1/2表。. ⁇ 。^® 米2.5 mg)。.

その後、患者の反応に応じて、用量を増やすことができます。. 用量を増やすと、1〜3日間隔で2倍にすることをお勧めします。. その後、最初は2つの用量に分割された1日の総用量を1回投与できます。.

最大推奨用量は10 mgです。.

現在、急性心筋 ⁇ 塞の直後に発生した重度の心不全(NYHA分類によるIII – IV機能クラス)の患者の治療経験は不十分です。. そのような患者がTritaceを治療することを決定した場合。^®治療は可能な限り少ない用量で開始することをお勧めします-1日1回1.25 mg(1/2表。. ⁇ 。^® 米と一緒に2.5 mg)と特別な注意は、各用量の増加で観察されるべきです。.

薬物Tritaceの使用。^® 特定の患者グループ。

腎機能障害のある患者。. Clクレアチニンで50〜20 ml /分/ 1.73 m。² 最初の1日量は通常1.25 mgです(1/2タブ。. ⁇ 。^® 米2.5 mg)。. 最大許容日用量は5 mgです。.

体液と電解質の損失が不完全に調整された患者、重度の動脈高血圧症の患者、および血圧の過度の低下が特定のリスクをもたらす患者(たとえば、冠動脈と脳動脈の重度のアテローム性動脈硬化病変)。. 初期用量は1.25 mg /日に減少します(1/2タブ。. ⁇ 。^® 米2.5 mg)。.

以前に利尿薬療法を受けた患者。. 可能であれば、Tritaceによる治療を開始する前に、利尿薬を2〜3日で(利尿薬の期間に応じて)キャンセルする必要があります。^® または少なくとも受け入れられた利尿薬の用量を減らします。. そのような患者の治療は、1.25 mgのラミプリルに等しい最低用量から始める必要があります(1/2表。. ⁇ 。^® 米と一緒に2.5 mg)、1日1回、朝に服用。. 最初の投与後、ラミプリルと(または)「花びら」利尿薬の投与量を増やした後、制御されていない低血圧反応を回避するために、患者は少なくとも8時間医学的監督下に置かれるべきです。.

高齢患者(65歳以上)。. 初期用量は1日あたり1.25 mgに減少します(1/2表。. ⁇ 。^® 米2.5 mg)。.

肝機能障害のある患者。. 薬物Tritatseの服用に対するADの反応。^® (ラミプリレートの除去の減速による)増加と減少(非アクティブなラミプリルのアクティブなラミプリレートへの変換の減速による)の両方が可能。. したがって、治療の開始時に、慎重な医学的監督が必要です。. 最大許容日用量は2.5 mgです(1表。. ⁇ 。^® 2.5 mgまたは1/2テーブル。. ⁇ 。^® 米5mg)。.