コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
Lizor(セフプロジル)は、以下にリストされた条件で指定された微生物の感受性株によって引き起こされる軽度から中等度の感染症の患者の治療に適応されます:
上部呼吸トラクト。
⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。 によって引き起こされます。 連鎖球菌のpyogenes。.
注:リウマチ熱の予防を含む、連鎖球菌感染症の治療と予防に選択される通常の薬物は、筋肉内経路で投与されるペニシリンです。. セフプロジルは一般的に根絶に効果的です。 連鎖球菌のpyogenes。 鼻 ⁇ 頭から;ただし、リウマチ熱のその後の予防におけるセフプロジルの有効性を確立する実質的なデータは、現時点では入手できません。.
中耳炎。 によって引き起こされます。 Streptococcus pneumoniae、Haemophilus influenzae。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)、および。 Moraxella(Branhamella)カタルリス。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)。. (見る。 臨床研究。.)
注:。 β-ラクタマーゼ産生生物による中耳炎の治療では、セフプロジルは、特定のβ-ラクタマーゼ阻害剤を含む製品で観察されたものよりもやや低い細菌学的根絶率を持っていました。. セフプロジルの使用を検討する場合、全体的な根絶率を低くすることは、特定の地理的領域における一般的な微生物の感受性パターン、およびβ-ラクタマーゼ阻害剤を含む製品による毒性の可能性の増加とバランスを取る必要があります。.
急性副鼻腔炎。 によって引き起こされます。 Streptococcus pneumoniae、Haemophilus influenzae。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)、および。 Moraxella(Branhamella)カタルリス。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)。.
下呼吸トラクト。
急性気管支炎の二次細菌感染および慢性気管支炎の急性細菌悪化。 によって引き起こされます。 Streptococcus pneumoniae、Haemophilus influenzae。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)、および。 Moraxella(Branhamella)カタルリス。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)。.
皮膚と皮膚の構造。
合併症のない皮膚および皮膚構造の感染症。 によって引き起こされます。 黄色ブドウ球菌。 (ペニシリナーゼ産生株を含む)および。 連鎖球菌のpyogenes。 ⁇ 瘍は通常、外科的ドレナージを必要とします。.
薬剤耐性菌の発生を減らし、Lizor(セフプロジル)および他の抗菌薬の有効性を維持するために、Lizor(セフプロジル)は、感受性細菌によって引き起こされることが証明されている、または強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
Lizor(セフプロジル)は経口投与されます。.
人口/感染。 | 投与量(mg)。 | 期間(日)。 |
成人(13歳以上)。 | ||
アッパー呼吸法。 | ||
⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。 | 500 q24h。 | 10。a |
急性副鼻腔炎。 | 250 q12hまたは。 | 10。 |
(中等度から重度の感染症の場合、より高い用量を使用する必要があります)。 | 500 q12h。 | |
下層の練習。 | ||
急性気管支炎の二次細菌感染および慢性気管支炎の急性細菌悪化。 | 500 q12h。 | 10。 |
皮膚と皮膚の構造。 | ||
複雑でない皮膚および皮膚構造の感染症。 | 250 q12hまたは500 q24hまたは500 q12h。 | 10。 |
子供(2歳-12歳)。 | ||
アッパー呼吸法。b | ||
⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。 | 7.5 mg / kg q12h。 | 10。a |
皮膚と皮膚の構造。b | ||
複雑でない皮膚および皮膚構造の感染症。 | 20 mg / kg q24h。 | 10。 |
幼児および子供(6か月-12歳)。 | ||
アッパー呼吸法。b | ||
中耳炎(参照。 適応と使用法。 と。 臨床研究。) | 15 mg / kg q12h。 | 10。 |
急性副鼻腔炎(中等度から重度の感染症の場合は、より高い用量を使用する必要があります)。 | 7.5 mg / kg q12hまたは15 mg / kg q12h。 | 10。 |
a による感染症の治療。 連鎖球菌のpyogenes。、Lizor(cefprozil)は少なくとも10日間投与する必要があります。. b 推奨される成人の用量を超えないこと。. |
腎障害。
セフプロジルは腎機能障害のある患者に投与することができます。. 以下の投与スケジュールを使用する必要があります。.
クレアチニンクリアランス。 (mL /分)。 | 投与量。 (mg)。 | 投与間隔。 |
30-120。 | 標準。 | 標準。 |
0-29 *。 | 標準の50%。 | 標準。 |
*セフプロジルは部分的には血液透析によって除去されます。したがって、血液透析の完了後にセフプロジルを投与する必要があります。. |
肝障害。
肝機能障害のある患者には、用量調整は必要ありません。.
Lizor(セフプロジル)は、抗生物質のセファロスポリンクラスに対するアレルギーが知られている患者には禁 ⁇ です。.
警告。
リゾールとのセラピーの前に。 (セフプロジル。) 起訴されています。, 患者さんが以前に過敏反応を起こしてリゾールにいたかどうかを判断するために、慎重な調査を行う必要があります。 (セフプロジル。) 。, セファロスポリン。, ペニシリン。, または他の薬。この製品がペニシリン感受性患者に提供される場合。, β-ラクタム抗体による交差感受性が明確に文書化されており、ペニシリンアレルギーの病歴のある患者の最大10%で発症する可能性があるため、注意は行使されるべきです。 ⁇ へのアレルギー反応の場合。 (セフプロジル。) オカー。, 薬を含まないでください。深刻な急性過敏性反応は、エピネフリンおよび他の緊急対策による治療を必要とする場合があります。, 酸素を含む。, 激しいフルーズ。, 激しい抗ヒスタミン薬。, コルチコステロイド。, プレス機。, そして航空管理。, 臨床的に示されるように.
クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ (CDAD)は、Lizor(セフプロジル)を含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までの重症度がさまざまです。. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、その異常増殖を引き起こします。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。のハイパートキシン産生株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を示すすべての患者で考慮する必要があります。. CDADは抗菌剤の投与後2か月以上発生すると報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
CDADが疑われるか確認された場合、進行中の抗生物質の使用は指示されません。 C. difficile。 廃止する必要がある場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗生物質治療。 C. difficile。、および外科的評価は臨床的に示されるように設定する必要があります。.
注意。
一般的な。
証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応症がない場合にLizor(セフプロジル)を処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌の発症リスクを高めます。.
腎障害が既知または疑われる患者(参照。 投与量と投与。)、注意深い臨床観察と適切な実験室研究は、治療の前と最中に行われるべきです。. これらの患者では、通常の用量から血漿抗生物質濃度が高く、および/または長引く可能性があるため、Lizor(セフプロジル)の1日総量を減らす必要があります。. リゾール(セフプロジル)を含むセファロスポリンは、強力な利尿薬による同時治療を受けている患者に注意して投与する必要があります。これらの薬剤は腎機能に悪影響を与える疑いがあるためです。.
Lizor(セフプロジル)を長期間使用すると、影響を受けない生物の異常増殖を引き起こす可能性があります。. 患者の注意深い観察は不可欠です。. 治療中に過剰感染が発生した場合は、適切な対策を講じる必要があります。.
セフプロジルは、消化器疾患、特に大腸炎の病歴のある人に注意して処方する必要があります。.
セファロスポリン抗生物質による治療中に、クームスの陽性検査が報告されています。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
長期。 in vivo。 セフプロジルの発がん性を評価するための研究は行われていません。.
セフプロジルはどちらのエイムスでも変異原性があるとは認められなかった。 サルモネラ。 または。 大腸菌。 WP2 urvA復帰アッセイまたはチャイニーズハムスター卵巣細胞HGPRT前方遺伝子変異アッセイであり、チャイニーズハムスター卵巣細胞に染色体異常やラット肝細胞に予定外のDNA合成を誘発しませんでした。 in vitro。 染色体異常は、mg / mに基づいて推奨される最高ヒト用量の30倍以上経口投与されたラットの骨髄細胞では観察されませんでした。.2.
受胎能の障害は、mg / mに基づく最高推奨ヒト用量の18.5倍までのセフプロジルの経口投与を受けた雄または雌ラットでは観察されなかった。2.
妊娠。
催奇形性効果:妊娠カテゴリーB。
生殖研究は、mg / mに基づく最大1日ヒト用量(1000 mg)の0.8、8.5、および18.5倍のセフプロジルの経口用量を使用して、ウサギ、マウス、およびラットで行われました。2、そして胎児に害を与えていないことを明らかにしました。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
労働と配達。
セフプロジルは、分 ⁇ 中および分 ⁇ 中の使用については研究されていません。. 治療は、明確に必要な場合にのみ行う必要があります。.
授乳中の母親。
授乳中の女性に1グラム1回投与した後、母乳中に少量のセフプロジル(用量の0.3%未満)が検出されました。. 24時間にわたる平均レベルは0.25〜3.3 ⁇ µg/ mLの範囲でした。授乳中の乳児に対するセフプロジルの効果は不明であるため、リゾール(セフプロジル)を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
(見る。 適応と使用法。 と。 投与量と投与。.)
中耳炎の治療におけるセフプロジルの安全性と有効性は、6か月から12歳の年齢層で確立されています。. 中耳炎の治療のためのLizor(セフプロジル)の使用は、小児患者におけるセフプロジルの適切で十分に管理された研究からの証拠によって裏付けられています。. (見る。 臨床研究.)
⁇ 頭炎/ ⁇ 炎または合併症のない皮膚および皮膚構造感染症の治療におけるセフプロジルの安全性と有効性は、2〜12歳の年齢層で確立されています。. これらの感染症の治療のためのLizor(セフプロジル)の使用は、小児患者におけるセフプロジルの適切で十分に管理された研究からの証拠によって裏付けられています。.
急性副鼻腔炎の治療におけるセフプロジルの安全性と有効性は、6か月から12歳の年齢層で確立されています。. これらの年齢層でのLizor(セフプロジル)の使用は、成人におけるセフプロジルの適切で十分に管理された研究からの証拠によって裏付けられています。.
中耳炎または急性副鼻腔炎の治療では6か月未満の小児患者の安全性と有効性は確立されていません。 ⁇ 頭炎/ ⁇ 炎または合併症のない皮膚および皮膚構造感染症の治療では2歳未満です。. しかし、新生児における他のセファロスポリン抗生物質の蓄積(この年齢層での薬物半減期の延長による)が報告されています。.
老人用。
臨床試験でLizor(セフプロジル)で治療された4500人を超える成人のうち、14%が65歳以上、5%が75歳以上でした。. 老人患者が通常の推奨される成人用量を受けたとき、それらの臨床的有効性と安全性は、非老人成人患者の臨床的有効性と安全性に匹敵しました。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応の違いを特定していませんが、Lizorの影響に対する一部の高齢者のより高い感受性を除外することはできません(参照)。 臨床薬理学。).
Lizor(セフプロジル)は腎臓から実質的に排 ⁇ されることが知られており、この薬に対する毒性反応のリスクは腎機能障害のある患者で高くなる可能性があります。. 高齢患者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量選択には注意を払う必要があり、腎機能を監視することは有用かもしれません。. 見る。 投与量と投与。 腎機能障害のある患者への推奨投与量。.
セフプロジルに対する副作用は、他の経口投与されたセファロスポリンで観察されたものと同様です。. セフプロジルは通常、対照臨床試験で忍容性が良好でした。. 患者の約2%が有害事象のためにセフプロジル療法を中止しました。.
セフプロジルで治療された患者で観察される最も一般的な副作用は次のとおりです。
消化管:。 下 ⁇ (2.9%)、吐き気(3.5%)、 ⁇ 吐(1%)、腹痛(1%)。.
肝胆道:AST(SGOT)(2%)、ALT(SGPT)(2%)、アルカリホスファターゼ(0.2%)、ビリルビン値(<0.1%)の上昇。. 一部のペニシリンおよび他のいくつかのセファロスポリン抗生物質と同様に、胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ はめったに報告されていません。.
過敏症:。 発疹(0.9%)、じんま疹(0.1%)。. このような反応は、大人よりも子供でより頻繁に報告されています。. 徴候と症状は通常、治療開始の数日後に発生し、治療中止後数日以内に治まります。.
CNS:。 めまい(1%)、多動、頭痛、緊張、不眠症、混乱、傾眠はまれに報告されています(<1%)。. すべてリバーシブルでした。.
造血:。 白血球数の減少(0.2%)、好酸球増加症(2.3%)。.
腎臓:。 BUNの上昇(0.1%)、血清クレアチニン(0.1%)。.
その他:。 おむつ発疹と超感染(1.5%)、性器 ⁇ と ⁇ 炎(1.6%)。.
以下の有害事象は、リゾール(セフプロジル)との確立された因果関係に関係なく、市販後調査中にほとんど報告されていません:アナフィラキシー、血管性浮腫、大腸炎(偽膜性大腸炎を含む)、多形紅斑、発熱、反応のような血清病、スティーブンス-ジョンソン症候群、および血小板減少症。.
セファロスポリンクラスの段落。
セフプロジルで治療された患者で観察された上記の副作用に加えて、以下の副作用と変更された臨床検査がセファロスポリンクラスの抗生物質について報告されています:
再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、腎機能障害、中毒性表皮壊死症、有毒な腎症、プロトロンビン時間の延長、クームス陽性検査、LDHの上昇、汎血球減少症、好中球減少症、無 ⁇ 粒球症。.
いくつかのセファロスポリンは、特に腎障害のある患者において、投与量が減らされなかった場合に発作の誘発に関与している。. (見る。 投与量と投与。 と。 過剰摂取。)薬物療法に関連する発作が発生した場合、薬物は中止されるべきです。. 抗けいれん療法は、臨床的に適応があれば行うことができます。.
セフプロジルの単回5000 mg / kg経口投与は、成人、離乳、または新生児ラット、または成体マウスで死亡率または毒性の兆候を引き起こさなかった。. 3000 mg / kgの単回経口投与は、カニクイザルに下 ⁇ と食欲不振を引き起こしましたが、死亡はありませんでした。.
セフプロジルは主に腎臓によって排除されます。. 重度の過剰摂取の場合、特に腎機能が低下している患者では、血液透析が体からのセフプロジルの除去に役立ちます。.
However, we will provide data for each active ingredient