コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ディパム-リタード
インダパミド
動脈性高血圧。
インサイド, 好ましくは前中に、酒に関するなく、十分な量の液体で、一般的あたり2.5mg(1テーブル)。
治療の4-8週間後に所望の治療効果が達成されない場合、薬物の用量を増加させることは推奨されない(副作用のリスクは降圧効果を増加させるこ 代わりに、投薬レジメンに利尿剤ではない別の降圧薬を含めることをお勧めします。 治療は二つの薬で開始する必要がある場合には、インダパミドの用量は一日一回、午前中に2.5mgに等しいままです。
インサイド千主に午前中に、食物摂取にかかわらず、咀嚼することなく、一日あたり1.5mg(1テーブル)の用量で十分な量の液体を飲む。
治療の4-8週間後に所望の治療効果が達成されない場合、薬物の用量を増加させることは推奨されない(副作用のリスクは降圧効果を増加させるこ 代わりに、投薬レジメンに利尿剤ではない別の降圧薬を含めることをお勧めします。 治療は二つの薬で開始する必要がある場合には、インダパミド遅延の用量は、一日一回の午前中に1.5mgに等しいままです。
高齢患者では、クレアチニンの血漿濃度は、年齢、体重および性別を考慮して監視されるべきであり、薬物は正常またはわずかに腎機能障害を有する高齢患者に使用することができる。
クリーム®
インサイド、食事にかかわらず、十分な量の液体で。 好ましくは午前中に薬を服用してください。 使用量は2.5mg(1テーブル)である。 治療の4-8週間後に所望の治療効果が達成されない場合、薬物の用量を増加させることは推奨されない(副作用のリスクは降圧効果を増加させるこ 代わりに、投薬レジメンに利尿剤ではない別の降圧薬を含めることをお勧めします。 二つの抗高血圧薬による治療の場合には、用量アクロバティカ® それは一回2.5mgに等しいままです。
クリーム® リタード
インサイド、少することなく、毎に約1.5mg(1テーブル)の使用量で十分な量の液体で。
インサイド, 好ましくは午前中に、1テーブル/日。
動脈性高血圧症の患者の治療において、薬物の用量は2.5mg/日(降圧効果を増加させることなく副作用のリスクが増加する)を超えてはならない。
インサイド, 好ましくは前中に、酒に関するなく、十分な量の液体で、一般的あたり2.5mg(1テーブル)。
治療の4-8週間後に所望の治療効果が達成されない場合、薬物の用量を増加させることは推奨されない(副作用のリスクは降圧効果を増加させるこ 代わりに、投薬レジメンに利尿剤ではない別の降圧薬を含めることをお勧めします。 治療は二つの薬で開始する必要がある場合には、Dipam遅延の用量は、一日一回、午前中に2.5mgに等しいままです。
インダパミドに対する過敏症,他のスルホンアミド誘導体または薬物の他の成分,腎機能の代償不全(無尿症)および/または肝臓(脳症を含む),低カリウム血症,QT間隔を延長する薬物の同時投与,妊娠,授乳,乳糖不耐症の患者,ガラクトース血症,グルコース/ガラクトース吸収不良症候群,歳未満の年齢18年(有効性および安全性は確立されていません).
注意して: 代償不全、高尿酸血症(特に痛風および尿酸腎結石症を伴う)、肝臓および/または腎臓機能の障害、水-電解質バランスの障害、副甲状腺機能亢進症、ECG上のQT間隔の増加を有する患者における併用療法を受けている患者を含む。
胃腸管から: 便秘または下痢、腹部不快感、吐き気、嘔吐、食欲不振、口渇、肝性脳症の発症の可能性があり、まれに膵炎である。
神経系から: 無力症、めまい、めまい、緊張、頭痛、眠気、疲労、一般的な脱力感、倦怠感、不眠症、うつ病、筋肉痙攣、緊張、過敏性、不安、感覚異常。
感覚の部分で: 結膜炎、視覚障害。
呼吸器系から: 鼻炎、咳、咽頭炎、副鼻腔炎。
心臓血管系から: 起立性低血圧、不整脈、動悸、ECGは低カリウム血症の特徴を変化させる。
尿器から: 夜間頻尿、多尿、感染の頻度の増加。
アレルギー反応: 皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、出血性血管炎。
実験室パラメータ: 高尿酸血症、高血糖、グルコスリア症、低カリウム血症、低ナトリウム血症、低塩素酸アルカローシス、血漿中の尿素窒素の増加、高クレアチニン血症、高カルシウム血症。
非常にまれに—血小板減少症、白血球減少症、無ran粒球症、骨髄形成不全および溶血性貧血。
その他: インフルエンザ様症候群、胸痛、背中の痛み、性欲および効力の低下、鼻漏、発汗、体重減少、全身性エリテマトーデスの悪化。
症状: 吐き気、嘔吐、衰弱、胃腸機能障害、水-電解質障害、低血圧、めまい、眠気、混乱、呼吸抑制、肝機能障害(肝硬変)の患者では、肝性昏睡が発症することがあります。
治療: 胃洗浄および/または活性炭の投与、水-電解質バランスの補正、対症療法。 特定の解毒剤はありません。
抗高血圧薬、適度かつ長期的な効果を有するチアジド様利尿薬、ベンズアミドの誘導体. 動脈の平滑筋の緊張を低下させ、OPSSを減少させる. それは、ナトリウム、塩素、水素、およびより少ない程度で、近位尿細管およびネフロンの遠位尿細管の皮質セグメントにおけるカリウムイオンの再吸. 血管拡張効果およびOPSSの減少は、血管壁のノルエピネフリンおよびアンジオテンシンIIに対する反応性の低下、血管拡張活性を有するPGの合成の. 心臓の左心室の肥大を軽減するのに役立ちます. 治療用量では、それは脂質およびcarbohydrate化物代謝に影響を与えない(tにおいて.tsch. 付随する真性糖尿病を有する患者では)
降圧効果は、薬物の一定の投与による第二週の最初/初めの終わりに発症し、単回投与の背景に対して24時間持続する。
経口投与後、それは胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。 バイオアベイラビリティ-高い(93%)。 食物摂取は速度を幾分遅くするが、吸収の完全性には影響しない。 Cマックス ブラッドアクロバティカ® それは1-2h.C.で達されます。マックス プラズマアクロバティカで® 遅延は、経口投与の12時間後に達成され、繰り返し用量で、二つの用量の間の間隔における血漿中の薬物濃度の変動が減少する。
平衡濃度は、通常の摂取の7日後に達する。 それは70-80%血漿タンパク質に結合する。 それはまた、血管壁の平滑筋のエラスチンに結合する。 それは大量の分布を有し、組織学的(胎盤を含む)障壁を通過し、母乳に浸透する。 それは肝臓で代謝される。 T1/2 インダパミドは平均14-18時間であり、主に代謝産物の形で腎臓(最大80%)によって体内から排泄され(約5%は変わらず排泄される)、腸を通して20%である。 腎不全患者では、薬物動態は変化しない。 それは蓄積しません。
- 利尿剤【利尿薬】]
インダパミドとリチウム製剤を同時に使用することにより、血漿中のリチウム濃度を増加させることが可能であり(尿中排excretionの減少)、リチウムは腎毒
アステミゾール、エリスロマイシン(静脈内投与を伴う)、ペンタミジン、スルトプリド、テルフェナジン、ビンカミン、クラスIA(キニジン、ジソピラミド)およびクラスIII(アミオダロン、ブレチリウム、ソタロール)の抗不整脈薬は、タイプの心臓リズム障害の可能性を高める。 トルサード-ド-ポワント ("ピルエット"タイプの心室頻拍)。
Nsaid、コルチコステロイド、テトラコサクチド、sympath神経作用薬は降圧効果を低下させ、バクロフェンはそれを増加させる。
Saluretics,強心配糖体,グルコ-およびミネラルコルチコイド,テトラコサクチド,アンホテリシンB(静脈内投与と),下剤-低カリウム血症のリスクを高めます.
強心配糖体と同時に使用すると、ジギタリス中毒を発症する可能性が高くなり、カルシウム製剤—高カルシウム血症、メトホルミン-乳酸アシドーシスを悪化させる可能性がある。
カリウム温存利尿薬との組み合わせは、いくつかのカテゴリーの患者において有効であり得るが、特に真性糖尿病および腎不全患者において、低カリウムまたは高カリウム血症の可能性は完全に排除されていない。
ACE阻害剤は、低血圧および/または急性腎不全(特に腎動脈狭窄の存在下で)のリスクを増加させる。
高用量でのヨウ素containing有剤のコントラストは、腎機能障害(身体の脱水)を発症するリスクを高める。 患者へのヨウ素化造影剤の使用の前に、流体の損失を回復させる必要がある。
三環系抗うつ薬および抗精神病薬は、降圧効果を増加させ、起立性低血圧を発症するリスクを増加させる。
シクロスポリンは、高クレアチニン血症のリスクを増加させる。
血液量を減少させることによって凝固因子の濃度を増加させ、肝臓による産生を増加させるため、間接的な抗凝固剤(クマリン誘導体またはインダンジオン)の効果を低下させる(用量の補正が必要な場合がある)。
非脱分極性筋弛緩剤の影響下で発症する神経筋伝達の遮断を増加させる。