Carvedilol Tecnigen

動脈性高血圧（単独療法または他の抗高血圧薬と組み合わせて）、安定狭心症。

単剤または併用療法の形態の動脈性高血圧（チアジド系利尿薬と組み合わせて),

安定狭心症,

薬、ジョキシン、またはエース剤と組み合わせた活性不全。

動脈性高血圧（単独療法および利尿薬との組み合わせ),

慢性心不全（併用療法の一部として),

冠動脈疾患（安定狭心症）。

動脈性高血圧（単独療法および利尿薬と組み合わせて）、慢性心不全（併用療法）、CHD：安定狭心症。

インサイド, 食べた後、少量の液体で。 用量は個別に選択される。

動脈性高血圧: 最初の7-14日間の推奨用量は、朝食後の朝の12.5mg/日、または2回の6.25mgの用量に分け、次いで朝の25mg/日または2回の12.5mgの用量に分けられる。 14日後、用量を再び増加させることができる。

安定狭心症: 量は12.5mg2回であり、米の下で7-14日後、使用量は25mg2回に添加させることができる。 不十分な有効性および薬物の良好な忍容性を有する14日後、用量をさらに増加させることができる。 使用量は、100mg（50mg2回）、70mg-50mg/㎡（25mg2回）を超えてはならない。

次の用量を逃した場合は、できるだけ早く薬を服用する必要がありますが、次の用量を服用する時間が近づいている場合は、倍増することなく服用 薬物をキャンセルする必要がある場合は、1-2週間かけて徐々に用量を減らす必要があります。

インサイド, 食事中（起立性低血圧のリスクを軽減するため）、十分な量の液体で。

動脈性高血圧

初期投与量は、最初の12.5日間（朝食後の朝）一度2mg/日であり、次に一日一回25mgである。 必要であれば、14日後に用量を増やすことができる。 最大使用量は、一般あたり50mgであるか、または2使用量（人と人方）である。 高齢者では、場合によっては、12.5mgの使用量が有効であり得る。

アンチエイジングケア

初期投与量は、最初の12.5日の2回の日2mg、その後25mg2回（朝と夕方）である。 必要に応じて、7-14日後に、米の使用量を最大100mg/日まで添加させ、2回の使用量に分けることができる。 高齢者では、最大使用量は50mgであり、2回の使用量に分けられる。

慢性心不全

用量は個別に選択され、注意深い監視が行われます。 患者は、最初の投与後または最初の増加した用量の後、最初の2-3時間監視されるべきである。 ジゴキシン、利尿薬、ACE阻害剤などの他の薬物の用量および投与は、Carvedilol Sandozを処方する前に固定する必要があります^®. 3,125mg2回14万である。 良好な忍容性および投与量を増加させる必要性により、薬物は6.25mg2回の用量で処方され、次いで25mg2回まで処方される。 患者は最大許容用量を処方される。 最大推奨用量は、体重が25kgまでの患者では2回、体重が85kgを超える患者では50mg2回、体重が85kgを超える患者では一日である。

治療の開始時および各用量の増加前に、心不全の経過が悪化する可能性があるため、患者の状態を監視する必要があります。 体液貯留が発症することがあり、血管拡張効果—動脈低血圧および嗜眠の存在のために。 体液貯留の場合、利尿薬の用量を増やすべきであり、さらに、カルベジロールサンドスの用量を一時的に減少させる必要があるかもしれない^®. 時には治療の一時的な中断が必要とされることがある。

インサイド, 食事にかかわらず、十分な量の液体で。

動脈性高血圧を伴う：初期用量は、治療の最初の6.25-12.5日のために一日一回mgであり、その後、一日一回25mgです。 2週間の治療後に降圧効果が不十分である場合、用量を2倍に増加させることができる。 薬物の最大使用量は、一回50mg（おそらく2使用量に分けられる）である。

狭心症を伴う: 初期用量は、治療の最初の12.5日の2回の日2mgであり、その後25mg2回の日である。 治療の2週間後に抗狭心症効果が不十分である場合、用量を2倍に増加させることができる。 植物の最大使用量は、一般あたり100mgであり、2使用量に分けられる。

慢性心不全の場合 用量は、医師の厳格な監督の下で個別に選択されます. 初期用量は3,125mg2回2週間であり、その後（良好な忍容性を有する）この用量は、少なくとも2週間の間隔で6.25mg2回、次いで12.5mg2回、次いで25mg2回. 用量は最大限に増加させるべきであり、これは患者によって十分に許容される. 体重が85kg未満の患者では、目標用量は一日あたり50mgであり、体重が85kgを超える患者では、目標用量は一日あたり75-100mgである. 期間が2期間以上中断された場合、その開始は3,125mg2回の使用量で止まり、続いて使用量が増加する

インサイド、食事に関係なく。

動脈性高血圧

利用量は、人の最初の6.25-12.5期間、一回一回2gである。 初回25 2週間の治療後に降圧効果が不十分である場合、用量を2倍に増加させることができる。 薬物の最大使用量は、一回50mg（おそらく2使用量に分けられる）である。

CHD

12月5日の2回戦では2回戦で敗退した。 その後、25ミリグラム2回の日。 治療の2週間後に抗狭心症効果が不十分である場合、用量を2倍に増加させることができる。 植物の最大使用量は、一般あたり100mgであり、2使用量に分けられる。

慢性心不全

用量は、医師の注意深い監督の下で個別に選択される。 される開封使用量は3,125mg2期間2回である。 良好な忍容性を有する場合、用量は、少なくとも2週間の間隔で6.25mg2回、次いで12.5mg2回、次いで25mg2回増加する。 用量は最大限に増加させるべきであり、これは患者によって十分に許容される。 体重が85kg未満の患者では、目標用量は一日あたり50mgであり、体重が85kgを超える患者では、目標用量は一日あたり75-100mgである。

過敏症,慢性閉塞性肺疾患,重度の肝不全,重度の徐脈,洞結節弱性症候群,AVブロックIIおよびSh度(ペースメーカーを有する患者を除く),非代償性心不全,肺高血圧症または心原性ショック,低血圧,妊娠,授乳,18歳未満の年齢(18歳未満の人における安全性および有効性が確立されていません).

カルベジロールおよび薬物の他の成分に対する過敏症,

代償不全の段階における慢性心不全,

洞結節脱力症候群,

アンギャルドII-IIIアート。 人工ペースメーカーを持っている患者を除いて、,

厳しい徐脈（心拍数より少しにより50の打/分),

心原性ショック、崩壊,

気管支喘息,

重度の肝障害,

代謝性アシドーシス,

妊娠,

授乳期間,

18歳未満（有効性および安全性は確立されていません),

ベラパミル、ジルチアゼムまたは他の抗不整脈薬（特にクラスI抗不整脈薬）の併用静脈内投与。

心配を使ってそして制御の下で:

真性糖尿病,

低血糖,

甲状腺中毒症,

褐色細胞腫（α遮断薬の投与によってのみ安定化される),

末梢血管の閉塞性疾患,

最期の学位論文のブロック,

COPD,

プリンツメタルの狭心症,

乾癬,

腎機能障害,

うつ病,

重症筋無力症,

アルファ遮断薬およびアルファアドレナリン受容体アゴニストによる治療,

ジョタリス製剤、薬剤および/またはmao製剤との用途,

古い時代。

カルベジロールまたは薬物の他の成分に対する過敏症,

急性および慢性心不全（代償不全の段階で),

重度の肝不全,

II-IIのアンソロジャルド,

重度の徐脈（50拍/分未満),

洞結節脱力症候群,

心原性ショック,

COPD,

動性低圧（sAD-85mmhg㎡。),

18歳までの年齢（安全性と有効性は確立されていません）。

注意して:

プリンツメタルの狭心症,

真性糖尿病,

低血糖,

甲状腺中毒症,

末梢血管の閉塞性疾患,

褐色細胞腫,

うつ病,

重症筋無力症,

乾癬,

腎不全,

最期の学位論文のブロック,

広範な外科的処置,

全身麻酔。

カルベジロールまたは薬物の他のコンポーネントに対する過敏症,急性および非代償性慢性心不全,重度の肝不全,グレードII-III AVブロック,重度の徐脈(未満50ビート/分),洞結節弱性症候群,動脈低血圧(sBP未満85Mm Hg)心原性ショック,慢性閉塞性肺疾患,下の年齢18年(有効性および安全性が確立されていません).

注意して: プリンツメタル狭心症,甲状腺中毒症,末梢血管閉塞性疾患,褐色細胞腫,乾癬,腎不全,グレードI AVブロック,広範な外科的介入および全身麻酔,糖尿病,低血糖,うつ病,重症筋無力症.

神経系や感覚器官から: 頭痛、めまい、失神状態、筋力低下（より多くの場合、治療開始時）、睡眠障害、うつ病、知覚異常、涙液分泌の減少。

心臓血管系および血液から（造血、止血): 徐脈,AVブロック,起立性低血圧,まれに-"断続的な"跛行,末梢circulatory環障害,心不全の進行,血小板減少症,白血球減少症.

呼吸器系から: くしゃみ、鼻詰まり、気管支痙攣、息切れ（素因がある患者）。

胃腸管から: 口渇、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢または便秘、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加。

尿道炎から: 重度の腎障害、浮腫。

皮膚から: 乾癬性発疹の悪化。

アレルギー反応: 発疹、じんましん、かゆみ、発疹。

その他: インフルエンザ様症候群、四肢の痛み、体重増加。

カルベジロールテクニゲンの利用量で^® それは十分に許容されるが、いくつかのケースでは、副作用が可能である。

消化器系から: 吐き気、口渇、腹痛、下痢または便秘、嘔吐、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加。

神経系から: 頭痛、めまい、疲労、意識喪失、筋力低下（通常は治療開始時）、睡眠障害、うつ病、知覚異常。

感覚の一部に: 破損の生産の減少。

尿生殖器系から: 腎機能障害、浮腫、排尿障害。

造血器官の側から: 白血球減少症血小板減少症

アレルギー反応: 蕁麻疹、かゆみ、発疹、乾癬の出現および/または悪化、くしゃみ、鼻詰まり、気管支痙攣、息切れ（素因がある患者では）、非常にまれに—アナフィラキシー様反応。

CCCサービス: 徐脈、起立性低血圧、狭心症、AVブロック、循環不全の進行（冷たい四肢）、心不全の進行、間欠性cla行症候群の悪化、レイノー症候群。

内分泌疾患: 体重増加。

その他: 四肢の痛み、インフルエンザ様症状。

Α-アドレナリン受容体をブロックする他の薬物の使用と同様に、潜伏性糖尿病が現れるか、またはその症状が増加する可能性がある。

中枢神経系から: 頭痛（通常は軽度および治療開始時）、めまい、意識喪失、重症筋無力症（より頻繁に治療開始時）、睡眠障害、うつ病、知覚異常、疲労の増加。

心臓血管系から: 徐脈、起立性低血圧、狭心症、AVブロック、まれに閉塞性末peripheral環障害、心不全の進行。

消化器系から: 口渇、吐き気、腹痛、食欲不振、下痢または便秘、嘔吐、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加。

造血器官の側から: 血小板減少症白血球減少症

代謝の側から: 体重増加、炭水化物減らし。

アレルギー反応: 皮膚アレルギー反応（発疹、蕁麻疹、かゆみ、発疹）、乾癬の悪化、鼻の鬱血。

呼吸器系から: 息切れおよび気管支痙攣（素因のある患者において）。

その他: インフルエンザ様症候群、四肢の痛み、間欠性cla行、流涙の減少、くしゃみ、筋肉痛、関節痛、まれに排尿障害、腎機能障害。

中枢神経系から: めまい、頭痛（通常は治療開始時に重度ではない）、意識喪失、重症筋無力症（より頻繁に治療開始時に）、疲労の増加、うつ病、睡眠障害、知覚異常。

心臓血管系から: ブロックii-IIアート。、まれに-末梢血循環の違反、心不全の進行（用量の増加期間中）、下肢の浮腫、狭心症、血圧の顕著な低下。

消化管から: 口渇、吐き気、下痢または便秘、嘔吐、腹痛、食欲不振、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加。

造血系から: まれに-血小板減少症、白血球減少症。

代謝の側から: 体重増加、炭水化物減らし。

アレルギー反応: 皮膚アレルギー反応、乾癬の悪化、鼻の鬱血。

呼吸器系から: 息切れおよび気管支痙攣（素因のある患者において）。

その他: 視覚障害、流涙の減少、インフルエンザ様症候群、くしゃみ、筋肉痛、関節痛、四肢の痛み、"断続的な"跛行、まれに排尿障害、腎機能障害。

症状: 血圧の重度の低下、徐脈、呼吸機能障害（気管支痙攣を含む）、心不全、心原性ショック、心停止。

治療: 胃洗浄、アドレナリン受容体作動薬の投与、対症療法。

症状: 血圧の著しい低下（sBP80mmHg以下）、顕著な徐脈（50拍/分未満）、呼吸機能の障害（気管支痙攣など）。）、慢性循環不全、心原性ショック、心停止。

治療: 最初の二時間の間に、嘔吐を誘発し、胃を洗い流す。

過剰摂取は集中的な治療を必要とし、重要な機能を監視する必要があります。. 著者はtrendelenburgの位置の上に置かれた人との位置に、すなわちあるべきである。 Β-アドレナリン切断作用の解析剤は、オルシプレナリンまたはイヤプレナリン0.5-1mg ivおよび/またはグルカホンであり、1-5mgの使用量である（最大用量は10mgである）。

重度の低血圧は、非経口液投与および5-10mgの用量でのエピネフリンの反復投与（または5mcg/分の速度でのその静脈内注入）で治療される。

過度の幅では、アトロピンは0.5-2mgの使用量で/処方される。 心臓活動を維持するために：迅速に（30秒以内に）グルカゴンが投与され、その後、2-5mg/hの速度で一定の注入が行われる。

末梢血管拡張効果が優勢である場合（著しい動脈低血圧に加えて暖かい四肢）、ノルエピネフリン5-10mcgを静脈内注入の形で処方する必要がある-5mcg/分。

Β-アドレノミメティクス（エアロゾルまたはIVの形態）またはアミノフィリンIVが処方される。

発作が発症する場合は、ジアゼパムまたはクロナゼパムの遅い投与が推奨される。

重度の中毒症例では、ショックの症状が優勢である場合、患者の状態が安定するまで治療を継続すべきである。_1/2 カルベジロールは6-10時間です。

症状: 血圧の著しい低下（めまいまたは失神を伴う）、徐脈（50拍/分未満）。 気管支痙攣および嘔吐のために息切れが起こることがある。 重度の症例では、心原性ショック、呼吸器疾患、混乱、伝導障害、および心停止が可能である。

治療: 集中治療室では、必要に応じてバイタルサインを監視し、修正する必要があります。 治療は症候性である。 アドレノミメティクス（エピネフリン、ノルエピネフリン）を使用することをお勧めします。

症状: 血圧の低下（めまいや失神を伴う）、徐脈。 気管支痙攣および嘔吐のために息切れが起こることがある。 重度の症例では、心原性ショック、呼吸器疾患、混乱、および伝導障害が可能である。

治療: 集中治療室では、必要に応じてバイタルサインを監視し、修正する必要があります。 対症療法。 Ｍ-コリノブロッカー（アトロピン）、アドレナリンミメティクス（エピネフリン、ノルエピネフリン）を食べることができる。

心拍数を低下させ、心臓への負荷前および負荷後を減少させます。 それは、脂質代謝および血漿中のカリウム、ナトリウムおよびマグネシウムの含有量に顕著な影響を及ぼさない。

それに結合された非選択的なベータ妨害、アルファがあります₁-阻止および酸化防止効果。 血管拡張効果は、主にアルファ遮断と関連している₁-レセプター 血管拡張のおかげで、末梢血管抵抗を減少させる。 それは内部交感神経活性を有さず、プロプラノロールのように、膜安定化効果を有する。

遊離酸素ラジカルを排除する強力な抗酸化物質。 カルベジロールの血管拡張作用およびβ-アドレナリン遮断特性の組み合わせは、動脈性高血圧症の患者では、血圧の低下がOPSSの同時増加を伴わず、β遮断薬を服用するときに注目されるという事実をもたらす。 心拍数はわずかに低下し、腎血流および腎機能は保存される。 末梢血流は保存されているので、ベータ遮断薬で治療された患者とは対照的に、四肢の寒さは非常にまれである。

抗高血圧効果は、単回投与後2-3時間急速に発症し、24時間続く。 延長された治療では、最大の効果は3-4週間後に観察される。 ＣＨＤ患者では、カルベジロールは抗作用および抗作用を有する。 心臓への負荷前および負荷後を軽減します。 これは、脂質代謝および血漿中のカリウム、ナトリウムおよびマグネシウムイオンの含有量に顕著な影響を及ぼさない。 左心室機能および/または循環不全の障害を有する患者において。₁-カルベジロールのアドレナリン遮断効果は、動脈の拡張をもたらし、より少ない程度では、静脈血管、カルベジロールは血行動態パラメータに好ましい効果を有する：それは左心室駆出の機能を増加させ、そのサイズを減少させる。

カルベジロールは、拡張型心筋症および虚血性心不全の両方において、心臓の血行動態および左心室駆出率に有益な効果を有する。 心不全では、収縮末期および拡張末期の容積が減少するだけでなく、末梢および肺血管抵抗も減少する。 駆出率および心臓指数は、正常な心機能とともに変化しない。

強心配糖体、ACE阻害剤および利尿薬を服用する背景に対する追加投与により、カルベジロールは死亡率を低下させ、疾患の進行を遅らせ、疾患の重篤度にかかわらず、患者の全体的な状態を改善することが見出された。 カルベジロールの効果は、頻脈（心拍数82拍/分以上）および低駆出率（23％未満）の患者においてより顕著である。

カルベジロールによる中間、hdlコレステロール/LDLの比は変化しない。

カルベジロールに結合された非選択的なβがあります₁-, β₂-, α₁-ブロッキング動作. この物質は、それぞれのsympath活性を有さず、膜安定化特性を有する。 心臓のβ-アドレナリン受容体の遮断のために、血圧、心拍出量を減少させることができ、心拍数を減少させることができる. Carvedilolは血しょうレニンの活動の減少を引き起こす腎臓のベータadrenoreceptorsの妨害によってレニンangiotensinアルドステロンシステムを抑制します. アルファadrenergic受容器の妨害によって、薬剤により全身の管の抵抗を減らす周辺管の膨張を、引き起こすことができます. Β-アドレナリン受容体遮断と血管拡張の組み合わせは、以下の効果を有する：動脈性高血圧症の患者では、血圧の低下、CHD患者では、抗虚血性および抗

カルベジロールに結合された非選択的なβがあります₁-, β₂-それで？₁-ブロッキング動作. それはそれぞれの交感神経を持たず、膜安定化特性を有する。 心臓のβ-アドレナリン受容体の遮断のために、血圧、心拍出量および心拍数を低下させることができる. Carvedilolは血しょうレニンの活動の減少を引き起こす腎臓のベータadrenoreceptorsの妨害によってレニンangiotensinアルドステロンシステムを抑制します. アルファadrenergic受容器の妨害によって、薬剤により全身の管の抵抗を減らす周辺管の膨張を、引き起こすことができます. Β-アドレナリン受容体遮断と血管拡張の組み合わせは、以下の効果があります：動脈性高血圧症の患者では—血圧の低下、虚血性心疾患の患者では-抗虚血および抗狭心症効果、左心室機能不全および循環不全の患者では-血行動態パラメータに好ましい効果は、左心室の駆出率を増加させ、そのサイズを減少させます.

それは胃腸管から迅速かつほぼ完全に吸収される。 それは血漿タンパク質に98-99％結合する。 バイオアベイラビリティ-肝臓における高度の代謝のために約25％。 これにより、アドレナリングの特性が変化します。 食物は吸収を遅らせるが、生物学的利用能には影響しない。 血漿中の濃度は、採取された用量に比例する。_マックス 血漿中では、1時間後に到達する。_1/2 -6-10時間 それは主に胆汁で排泄される。

高齢患者では、血漿濃度は若年患者よりも約50％高い。 肝機能障害により、バイオアベイラビリティは最大80％増加する可能性があります。 胎盤障壁を通過し、母乳で放出される。

カルベジロールの吸収は速く、高いです。 T_マックス それは薬を服用してから1時間です。 血漿濃度は、採取された用量に比例する。 バイオアベイラビリティの値は約30％です。 同時に食物摂取は薬物の吸収を遅くするが、生物学的利用能の量には影響しない。

血漿タンパク質への結合は約98-99％である。 V_d -肝機能障害の場合（肝臓を通る最初の通過の効果を低下させることによって）、約2l/kgおよび増加（80％）。 それはグルクロン酸との集中的な組合せによるレバーで主に新陳代謝します。 によりヒメチル化および水酸化、フェニル系、活性物質とのなな抗作用、adrenoblocking性が形成されている。 T_1/2 カルベジロールは6-10時間であり、クリアランスは約590ml/分である。 それは主に胆汁と腎臓を通して小さな部分で排泄されます。

それは胎盤障壁に浸透し、母乳中に排泄される。

カルベジロールは、血液透析中に実質的に排泄されない。 カルベジロールの生物学的利用能力は4倍高く、cである_マックス 血漿は正常よりも5倍高い。 カルベジロールは主に胃腸管を通して排泄されるので、腎機能障害の場合には薬物の蓄積はない。

高齢患者では、血漿中のカルベジロールの濃度は若年患者よりも50％高いことを考慮する必要があります。

カルベジロールは胃腸管から急速に吸収される。 それは高い親油性を有する。 C_マックス 血液中では、それは1-1に達する。 5時間 それは血漿タンパク質に95-99％結合する。 薬物のバイオアベイラビリティは24-28％である。 食物摂取は生物学的利用能に影響しない。 それは多くの活性代謝物の形成を伴って肝臓で代謝され、吸着された薬物の60—75％が肝臓を通過する最初の通過中に代謝される。 植物は、抗酸化作用およびアドレナリン診断作用を有する。 薬物は身体から胃腸管を通って排泄される。_1/2 それは6-10時間です。

腎機能障害では、カルベジロールの薬物動態パラメータは有意に変化しない。 肝機能障害を有する患者では、カルベジロールの全身性生物学的利用能は、肝臓を通過する最初の通過中の代謝の低下のために増加する。 重度の肝機能障害では、カルベジロールは禁忌である。 カルベジロールは胎盤障壁に浸透し、母乳中に排泄される。

それは胃腸管からすぐに吸収されます。 それは高い親油性を有する。_マックス 血液中では、それは1-1に達する。 5時間 それは血漿タンパク質に95-99％結合する。 バイオアベイラビリティ—24-28時間。 食物摂取は生物学的利用能に影響しない。 それは多くの活性代謝物の形成によって肝臓で代謝され、吸着された薬物の60-75％が肝臓を通過する"最初の通過"の間に代謝される。 植物は、抗酸化作用およびアドレナリン診断作用を有する。 それは胃腸管を通って体内から排泄されます。_1/2 それは6-10時間です。 腎機能障害では、カルベジロールの薬物動態パラメータは有意に変化しない。

肝機能障害を有する患者では、カルベジロールの全身性生物学的利用能は、肝臓を通過する"最初の通過"の間の代謝の低下により増加する。 重度の肝機能障害では、カルベジロールは禁忌である。

カルベジロールは胎盤障壁に浸透し、母乳中に排泄される。

血糖降下剤の効果を高め、血液中のジゴキシン濃度を増加させる. いくつかの抗不整脈薬,麻酔のための薬,降圧薬,抗狭心症薬,他のベータ遮断薬(tで. 整腸剤（整腸剤）、整腸剤（整腸剤）、整腸剤（整腸剤）、整腸剤（整腸剤）、整腸剤（整腸剤）、整腸剤（整腸剤）、整腸剤（整腸剤）、整腸剤（整腸剤）、整腸剤（整腸剤） シメチジンは、液中のカルベジロールスパイデップの濃度を添加させます,リファンピシン,フェノバルビタール—減少らします. 麦角アルカロイドとの併用は末梢血循環を損なう. これは、ベラパミルおよびジルチアゼムの静脈内投与とは相容れない（心拍数の顕著な減速および血圧の顕著な低下があり得る)

カテコールアミン貯蔵（レセルピン、MAO阻害剤）を枯渇させる薬物は、重度の徐脈および低血圧を引き起こす可能性がある。

ACE阻害剤、チアジド利尿薬、およびカルベジロールによる血管拡張薬の併用投与は、血圧の急激な低下につながる可能性がある。

インスリンおよびスルホニル尿素誘導体の効果を増加させる（低血糖症状の重症度をマスキングまたは軽減しながら、肝臓グリコーゲンのグルコースへの分解を減少させる）。 経口投与のインスリンまたは低血糖薬と同時に投与する場合、血液中のグルコースレベルをモニターする必要があります。

CYP2D6アイソザイム（キニジン、フルオキセチン、プロパフェノン）の薬剤は、カルベジロールのR（）-像異性体の濃度を添加させることができる。

抗不整脈薬（特にクラスI）およびBMCC（ベラパミル、ジルチアゼム）との併用は、重度の低血圧および心不全を引き起こす可能性がある。 カルベジロールと一緒にこれらの薬物の静脈内投与は禁忌である。

強心配糖体との同時投与がAV遮断につながる可能性があるため、その濃度のモニタリングを必要とするジゴキシンの濃度を増加させる。

全身麻酔薬は、負の変力作用および降圧作用を増強する。

フェノバルビタールおよびリファンピシンは代謝を促進し、血漿中のカルベジロールの濃度を低下させる。

ミクロソーム酸化阻害剤（シメチジン）、利尿薬、およびACE阻害剤は濃度を増加させ、カルベジロールの降圧効果を高める。

カルベジロールはシクロスポリンの代謝を遅らせる。

カルベジロールは、他の同時に服用された降圧剤（アンギオテンシン変換酵素阻害剤、チアジド系利尿薬、血管拡張薬）または降圧効果（硝酸塩）を有する薬剤の効果を増強することができる。

カルベジロールとジルチアゼムの併用により、心臓伝導障害および血行力学的障害が発症することがある。

カルベジロールとジゴキシンの同時投与では、後者の濃度が増加し、AV伝導時間が増加する可能性がある。

カルベジロールはインスリンおよび経口血糖降下剤の効果を増強することができるが、低血糖（特に頻脈）の症状を隠すことができるので、糖尿病患者

ミクロソーム酸化の阻害剤（シメチジン）が増強され、誘導因子（フェノバルビタール、リファンピシン）がカルベジロールの降圧効果を弱める。

カテコールアミン（レセルピン）、MAO阻害剤の含有量を減少させる薬物は、低血圧および重度の徐脈のリスクを増加させる。

シクロスポリンの同時使用により、後者の濃度が増加する（シクロスポリンの日用量の補正が推奨される）。

クロニジンの併用投与は、カルベジロールの降圧効果および心拍数低減効果を増強する可能性がある。

全身麻酔薬は、カルベジロールの負の変力作用および降圧作用を増強する。

カルベジロールは、他の同時に服用された降圧薬または降圧効果（硝酸塩）を有する薬物の効果を増強することができる。

カルベジロールとジルチアゼムの併用により、心臓伝導障害および血行力学的障害が発症することがある。

カルベジロールとジゴキシンの同時投与では、後者の濃度が増加し、AV伝導時間が増加する可能性がある。

カルベジロールはインスリンおよび経口血糖降下剤の効果を増強することができるが、低血糖（特に頻脈）の症状を隠すことができるので、糖尿病患者

ミクロソーム酸化の阻害剤（シメチジン）が増強され、誘導因子（フェノバルビタール、リファンピシン）がカルベジロールの降圧効果を弱める。

カテコールアミン（レセルピン、MAO阻害剤）の含有量を減少させる薬物は、低血圧および重度の徐脈のリスクを増加させる。

シクロスポリンの同時使用により、後者の濃度が増加する（シクロスポリンの日用量の補正が推奨される）。

クロニジンの併用投与は、カルベジロールの降圧効果および心拍数低減効果を増強する可能性がある。

全身麻酔薬は、カルベジロールの負の変力作用および降圧作用を増強する。