Bagomet

錠剤500 mg :。 丸みを帯びた、二重ブランドの白いフィルムシェルで覆われ、片側に2つのクロスレースリスクがあり、反対側に会社のロゴがあります。.

錠剤850 mg :。 青いフィルムシェルでコーティングされた片側に米、もう片側に会社のロゴが付いた ⁇ 。.

錠剤1000 mg :。 丸みを帯びた、二重ブランドの白いフィルムシェルで覆われ、片側にリスクがあり、もう片側に会社のロゴがあります。. ストローのビュー:粗い白い表面。.

2型糖尿病、特に肥満と組み合わせる場合(h。. スルホニル尿素グループ薬の非効率性)、単剤療法、または他の経口血糖降下薬またはインスリンとの併用療法の一部。.

内部。.

薬物の用量は、血中のグルコースの濃度に応じて、医師によって個別に設定されます。.

錠剤500 mg。

大人 :。 初期用量は1000〜1500 mg /日です(2〜3錠。.)。. LCD側の副作用を軽減するには、用量を2〜3回に分ける必要があります。. 10〜15日後、消化管からの悪影響がない場合、血中のグルコースの濃度に応じて、用量をさらに徐々に増やすことができます。.

支持日用量は1500〜2000 mg(3〜4錠)です。.)。. 最大日用量は3000 mg(6錠。.)3つのステップに分割されます。.

ゆっくりとした用量の増加は、薬物の胃腸耐性を改善するのに役立ちます。.

10歳からの10代の若者と子供:。 バゴメット薬の推奨用量。^® -500 mg /日(1表。.)夕方、食事中。. 10〜15日後、血糖値指標の測定結果に基づいて、薬物の用量を調整する必要があります。. 支持用量は1000-1500 mg /日です(2-3錠。.)2-3レセプションで。. 最大日用量は2000 mg(4錠。.)3つのステップで。.

インスリンとの併用療法の一部として:。 バゴメットの通常の推奨用量。^® 500 mgです(1つの表。.)1日2〜3回。. インスリンの用量は、血糖値指標に基づいて選択されます。.

錠剤850 mg。

大人 :。 初期用量は850 mg /日です(1表。.)食事中または食事直後に、十分な液体を飲みます。. 10〜15日後、消化管からの悪影響がない場合、血中のグルコースの濃度に応じて、用量をさらに徐々に増やすことができます。. 薬物の用量サポートは通常1700 mg /日です(2錠)。.)。. LCD側の副作用を減らすために、用量を2つのステップに分割する必要があります。. 最大用量は2550 mg /日です(3錠。.)。.

ゆっくりとした用量の増加は、薬物の胃腸耐性を改善するのに役立ちます。.

インスリンとの併用療法の一部として:。 バゴメットの通常の推奨用量。^® 850 mg /日です(1表。.)。. インスリンの用量は、血糖値指標に基づいて選択されます。.

錠剤1000 mg。

大人 :。 初期用量は1000 mg /日です(1表。.)食事中または食事直後に、十分な液体を飲みます。. 10〜15日後、消化管からの悪影響がない場合、血中のグルコースの濃度に応じて、用量をさらに徐々に増やすことができます。. 用量支持薬は通常1000〜2000 mg /日です(1〜2錠)。.)。. 最大用量は2000 mg /日です(2錠。.)。. LCD側の副作用を減らすために、用量を2つのステップに分割する必要があります。.

ゆっくりとした用量の増加は、薬物の胃腸耐性を改善するのに役立ちます。.

インスリンとの併用療法の一部として:。 バゴメットの通常の推奨用量。^® 1000 mg /日です(1つの表。.)。. インスリンの用量は、血糖値指標に基づいて選択されます。.

メトホルミンまたは任意の補助物質に対する過敏症;。

糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性前 ⁇ 、 ⁇ 睡;。

腎不全または腎機能障害(クレアチニン60 ml /分未満);

腎機能障害を発症するリスクを伴う急性状態:。

-脱水症(下 ⁇ 、 ⁇ 吐を伴う)、発熱、重度の感染症;。

-低酸素状態(ショック、敗血症、腎感染症、気管支肺疾患);。

組織低酸素症の発症につながる可能性のある急性および慢性疾患の臨床的に発現した症状(h。. 心不全または呼吸不全、急性心筋 ⁇ 塞);。

インスリン療法が示されている場合の広範な外科手術とけが;。

肝不全、肝機能障害;。

慢性アルコール依存症、急性アルコール中毒;。

低カロリー食の遵守(1000カロリー/日未満);。

妊娠;。

母乳育児の期間;。

ラクトアシドーシス(h。. そして歴史の中で);。

ヨウ素含有造影物質の導入による放射性同位元素またはX線試験の実施後、少なくとも48時間および48時間使用すること。

10歳未満(錠剤500 mg)および18歳までの子供(錠剤850および1000 mg)。.

注意して :。 60歳以上で、重い肉体労働を行う(乳酸アシドーシスのリスクの増加)。.

LCDによる違反:。 吐き気、 ⁇ 吐、口の中の金属味、食欲不振、流星症、下 ⁇ 、腹痛。. これらの症状は、治療の開始時に発見されることがあり、原則として独立して発症します。. 通常、そのような副作用は、メインの食事中または食事後に薬を服用することで最小限に抑えられます。.

CNSの側から:。 頭痛、めまい、疲労感、脱力感。.

アレルギー反応:。 紅斑、皮膚のかゆみ、発疹。.

代謝側から:。 ラクトアシドーシス(薬物離脱が必要)。.

その他:。 長期間の使用で、ヒポビタミンBが発生します。₁₂.

過剰摂取により、乳酸アシドーシスの発症が可能です。. 乳酸アシドーシスの初期の症状は、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、体温の上昇、腹痛、筋肉痛、さらに呼吸機能 ⁇ 、めまい、意識障害、 ⁇ 睡状態です。.

治療:。 ラクトアシドーシスの兆候がある場合は、メトホルミン治療を直ちに中止し、患者を緊急に入院させる必要があります。. 体から乳酸とメスのホルミンを除去するための最も効果的な対策は血液透析です。. 対症療法も実施します。.

大量の薬を誤って服用した場合は、胃洗浄が必要です。. 血中のグルコース、尿素、クレアチニン、乳酸および電解質の濃度を監視する必要があります。.

バゴメット。^® 肝臓での糖新生を阻害し、消化管からのグルコース吸収を減らし、組織での利用率を高めることにより、糖尿病患者の血糖値を減らします。.

低血糖反応を引き起こしません。. インスリンの分 ⁇ を刺激せず、低血糖を引き起こしません。.

高インスリンを減少させることにより、糖尿病を患っている高体重の患者の体重を減らします。. それはリポリティカルな効果があります。. バゴメット。^® 血漿、LDL、トリグリセリド中の総コレステロールの濃度を低下させます。.

中に入った後、LCDからすばやく完全に吸収されます。空腹時に服用した場合の絶対バイオアベイラビリティは50〜60%です。. C_{マックス。} 血漿中の薬物は4 mcg / mlです。. T_{マックス。} -1〜3時間。. 食物と一緒に薬物を同時に摂取すると、メトホルミンの吸収が減少し、遅くなります。. メトホルミンは組織に急速に分布し、実際には血漿タンパク質に結合せず、赤血球に蓄積することができます。. V_d 63〜276 l(錠剤500 mg)、296〜1012 l(錠剤850 mg)および1951.7 l(錠剤1000 mg)です。. 代謝は非常に小さな程度に左右されます。. それは腎臓によって、主に一定の形で表示されます。. 健康な被験者におけるメトホルミンのクリアランスは400 ml /分です。. T_1/2。 -約6時間。. 腎機能障害があると、薬物の累積が可能です。.

• ビグアナイド群の経口使用のための低血糖[低血糖合成およびその他の手段]。

SCS、ホルモン避妊薬、エピネフリン、グルカゴン、イエロミメティクス、フェニトイン、甲状腺ホルモン、フェノチアジン誘導体、チアジド利尿薬、ニコチン酸誘導体、BKK、イソニアジドとの同時使用により、メチルホルミンの低血糖効果の低下が可能です。.

尿素、アカルボース、インスリン、NPVS、MAO阻害剤、オキシテトラサイクリン、APF阻害剤、クロフィブラート誘導体、シクロホスファミド、β-アドレノブロカテ、メタホルミンの血糖降下作用との同時使用が可能です。.

アルコール摂取は、特に飢餓や低カロリーの食事の場合や肝不全の場合、急性アルコール中毒中に乳酸アシドーシスを発症するリスクを高めます。. 薬を服用するときは、アルコールやアルコールを含む薬の服用は避けてください。.

メトホルミンはシアノコバラミン(ビタミンB。₁₂).

シメチジンはメチホルミンの除去を遅らせ、乳酸アシドーシスのリスクを高めます。.

ニフェジピンは、メチホルミンの除去を遅らせます。.

メトホルミンは抗凝固剤(誘導性クマリン)の効果を弱める可能性があります。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

1 g-2年のフィルムシェルでコーティングされた長時間のタブレット。.

850 mg-2年のフィルムシェルでコーティングされた長期滞在錠。.

500 mg-3年のフィルムシェルで覆われた錠剤。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

フィルムシェルでコーティングされた錠剤、500 mg。. それぞれ10錠。. 水ぶくれで。. 段ボールパック内の1、3、6、または12個のブリスター。.

フィルムシェルでコーティングされた延長錠、850 mg。. それぞれ10錠。. 水ぶくれで。. 段ボールパック内の1、3、6、または12個のブリスター。.

フィルムシェルでコーティングされた延長錠、1000 mg。. それぞれ10錠。. 水ぶくれで。. 段ボールパック内の1、3、6、または12個のブリスター。.

レシピによると。.

バゴメットによる治療中。^® 空腹時および食後の血中のグルコースの濃度を定期的に監視する必要があります。.

⁇ 吐、腹痛、筋肉痛、全身の脱力感、重度の ⁇ 怠感が現れたら、薬の服用を中止して医師の診察を受ける必要があることを患者に警告する必要があります。. これらの症状は、初心者の乳酸アシドーシスの兆候である可能性があります。.

バゴメット。^® X線検査の48時間前と48時間以内にキャンセルする必要があります(h。. X線造影ツールを使用した ⁇ 光学、血管造影学/血管造影学)。.

バゴメット。^® 全身麻酔、脊椎麻酔、または硬膜外麻酔下での外科的介入の48時間前と48時間以内にキャンセルする必要があります。.

メトホルミンは腎臓から排 ⁇ されるので。, 治療が始まる前と将来は定期的に。, 血清中のクレアチニンの濃度を決定する必要があります。腎機能が保存されている患者では、年に1回です。; 血清中のクレアチニン濃度が低下した患者および高齢患者-年に2〜4回。.

腎機能障害、たとえば降圧薬、利尿薬、NPVSによる治療の最初の期間には、特に注意が必要です。

気管支肺感染症または ⁇ 尿器臓器の感染症の症状が現れたときに、患者に医師の診察の必要性を知らせる必要があります。.

薬物バゴメットの使用を背景に。^® ラクトアシドーシスの発症の可能性に関連して、アルコールの摂取を控えるべきです。.

低ビタミン症B₁₂ バゴメット薬を服用しているとき。^® 吸引違反のため。. それは可逆的な特徴を持っています-ビタミンBの内容。₁₂ 薬物バゴメットがキャンセルされるとすぐに回復します。^® ビタミンB濃度を低下させます。.₁₂ 巨赤芽球性貧血の患者では考慮に入れられなければならない。.

車を運転したり、肉体的および精神的反応の速度を上げる必要がある作業を実行したりする能力に影響を与えます。. バゴメットの悪影響に関するデータ。^® 車を運転したり、メカニズムで作業したりするための推奨用量では、そうではありません。. 同時に、特にバゴメットを使用する場合、薬を服用するときに副作用に気付く患者。^® 他の低血糖手段(含む. スルホニル尿素の誘導体、インスリン)、精神運動反応の注意と速度の向上を必要とする潜在的に危険な活動に従事するときは注意が必要です。.

• E11インスリン依存性糖尿病。
• E46タンパク質エネルギー欠乏症は特定されていません。
• F10.2アルコール中毒症候群。
• M62.9筋肉障害は特定されていません。
• Z100 *クラスXXII外科的実践。