Silosin

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Silosin

Che cos'è Silodosina? – Panoramica

La Silodosina è un farmaco specificamente sviluppato per gli uomini adulti per aiutare ad alleviare i sintomi legati all'ingrossamento non canceroso della ghiandola prostatica, noto come iperplasia prostatica benigna (IPB). Appartiene a un gruppo specializzato di medicinali chiamati alfa-bloccanti.

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Silodosina
Forma Farmaceutica Capsula Orale
Classe Farmacologica Antagonista dei Recettori Adrenergici Alfa-1 (Alfa-Bloccante)
Uso Comune Gestione dei sintomi delle basse vie urinarie associati all'IPB
Origine Sintetica, Inibitore a Piccola Molecola

La Silodosina è una sostanza sintetica, a singolo componente, disponibile solo su prescrizione medica e formulata come capsula da assumere per via orale. È classificata come Antagonista dei Recettori Adrenergici Alfa-1, agendo come agente adrenolitico per modulare il tono muscolare nel tratto urinario inferiore.

Classificazione Farmacologica e Principio del Meccanismo

La Silodosina è clinicamente riconosciuta come un antagonista del recettore adrenergico alfa-1A altamente selettivo. Tale selettività è un fattore differenziante, poiché il farmaco mira prevalentemente ai recettori alpha1A concentrati nella prostata e nel collo vescicale, distinguendo la sua azione da quella degli alfa-bloccanti meno selettivi.

Lo scopo generale di questo medicinale è migliorare il flusso urinario attraverso l'attivazione di un rilassamento muscolare mirato nel condotto urinario. Questo meccanismo d'azione è finalizzato a ridurre la resistenza e ad alleviare l'ostruzione meccanica associata alla difficoltà di svuotamento vescicale (minzione limitata).

Quali effetti indesiderati sono possibili con Silosin?

Silodosina: Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Questa sezione riassume le reazioni avverse e le restrizioni di sicurezza documentate ufficialmente per Silodosina, basate rigorosamente sui documenti regolatori governativi.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza con cui si sono manifestati negli studi clinici:

  • Molto Comune (può interessare più di 1 persona su 10):
    • Eiaculazione retrograda (eiaculazione con ridotta quantità o assenza di liquido seminale).
  • Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):
    • Capogiri o vertigini, in particolare quando ci si alza in piedi rapidamente (ipotensione ortostatica).
    • Cefalea (mal di testa).
    • Congestione nasale.
  • Non Comune (può interessare fino a 1 persona su 100):
    • Sincope (svenimento).
    • Diarrea, Nausea.

Rischi Clinicamente Rilevanti e per Sistema Organico

Gli eventi avversi sono anche organizzati in base al sistema corporeo interessato:

  • Sistema Riproduttivo: I disturbi dell'eiaculazione sono la reazione avversa più frequente.
  • Disturbi Oculari: L'uso di Silodosina è stato associato alla Sindrome Intraoperatoria dell'Iride a Bandiera (IFIS), una possibile complicazione che può verificarsi durante la chirurgia della cataratta o del glaucoma. È fondamentale che i chirurghi siano informati se il medicinale è in corso di assunzione o è stato assunto in precedenza.
  • Sistema Immunitario: Sono state documentate reazioni di ipersensibilità gravi e rare, come l'angioedema.

Restrizioni di Sicurezza e Controindicazioni

Silodosina è soggetta a specifiche limitazioni di sicurezza definite nell'etichettatura regolatoria:

  • Controindicazioni (Situazioni in Cui l'Uso è Proibito): Silodosina non deve essere utilizzata da pazienti con compromissione renale grave o compromissione epatica grave. È inoltre controindicata per i pazienti con ipersensibilità nota a Silodosina o ai suoi eccipienti.
  • Interazioni Farmacologiche: L'uso è controindicato quando somministrato in concomitanza con altri antagonisti del recettore alpha1-adrenergico o forti inibitori del CYP3A4 (ad esempio, ketoconazolo, ritonavir).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il sovradosaggio di Silodosina è ufficialmente documentato come il risultato di un'esasperazione degli effetti primari del farmaco, che porta a una grave ipotensione (pressione sanguigna bassa). Questa condizione si manifesta tipicamente come una marcata ipotensione posturale — un calo significativo della pressione sanguigna al cambio di posizione — che può presentarsi con sintomi quali capogiri, stordimento o **visione offuscata).

Azioni di Emergenza Richieste

Gli esiti più gravi documentati in caso di sovradosaggio includono sincope (svenimento) o collasso cardiovascolare. Le autorità regolatorie impongono che si debba cercare immediata attenzione medica di emergenza per qualsiasi sospetto sovradosaggio. Se una persona è collassata, ha difficoltà respiratorie o ha avuto una crisi convulsiva, è necessario chiamare immediatamente i servizi di emergenza.

Gestione di Supporto

L'etichettatura ufficiale dichiara che non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di Silodosina. Di conseguenza, la gestione è sintomatica e di supporto, rigorosamente focalizzata sul ripristino e sul mantenimento della stabilità cardiovascolare. Le procedure di trattamento ufficialmente descritte possono includere il posizionamento dell'individuo in posizione supina, seguito dalla somministrazione di liquidi per via endovenosa e dall'uso di farmaci vasopressori se necessario. Anche il monitoraggio della funzione renale è descritto come misura di supporto. La documentazione osserva che la dialisi è improbabile che sia efficace a causa dell'elevato legame del farmaco con le proteine plasmatiche.

Usi terapeutici di Silosin

Fatti Salienti

  • Uso Primario: Gestione dei segni e sintomi legati all'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB) negli uomini adulti.
  • Ruolo Terapeutico: Contribuisce ad alleviare i sintomi delle basse vie urinarie (LUTS).
  • Benefici Associati: Può favorire il miglioramento della velocità del flusso urinario e attenuare il disagio correlato all'IPB.

Silodosina è un agente utilizzato negli uomini adulti per la gestione dei sintomi collegati all'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB), che consiste nell'ingrossamento della prostata non di natura cancerosa. Il composto è specificamente indicato per il trattamento dei segni e sintomi dell'IPB, i quali sono noti nel loro complesso come Sintomi delle Basse Vie Urinarie (LUTS).

L'obiettivo terapeutico di Silodosina è contribuire all'attenuazione di questi disturbi urinari. Questo può includere aiutare ad affrontare le difficoltà di minzione, come l'esitazione, il flusso debole e la sensazione di non aver svuotato completamente la vescica. Inoltre, l'utilizzo di questo farmaco è associato a potenziali miglioramenti nei LUTS irritativi, che comprendono la frequenza e l'urgenza urinaria. Attraverso il trattamento di questi sintomi, Silodosina può contribuire a mantenere la velocità massima del flusso urinario, un parametro cruciale nella gestione dell'IPB. Per una visione completa delle indicazioni approvate e delle relative linee guida, è consigliabile consultare la panoramica terapeutica ufficiale.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità all'Uso di Silodosin (Silosin)

Silodosin è un farmaco approvato esclusivamente per il trattamento dei sintomi associati all'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB) negli Uomini Adulti (dai 18 anni in su). Il foglietto illustrativo ufficiale specifica rigide esclusioni e condizioni d'uso basate su sesso, età, funzionalità d'organo e farmaci concomitanti.


Popolazioni Escluse o Controindicate

Categoria Stato di Esclusione
Sesso Non Indicato per le donne (sicurezza ed efficacia non stabilite)
Età Non Indicato per la popolazione pediatrica (sotto i 18 anni)
Grave Compromissione Renale Controindicato (CCR < 30 mL/min)
Grave Compromissione Epatica Controindicato (Classe C di Child-Pugh)
Potenti Inibitori del CYP3A4 Controindicato (ad esempio, ketoconazolo, ritonavir)

Uso Condizionale o Ristretto

L'uso di Silodosin è ristretto in alcuni casi e richiede una modifica obbligatoria della dose o una cautela specifica, come indicato nel foglietto illustrativo:

  • La Compromissione Renale Moderata (CCR da 30 a 50 mL/min) richiede una riduzione obbligatoria della dose a 4 mg una volta al giorno.
  • Il farmaco non è raccomandato per i pazienti con ipotensione ortostatica accertata o per coloro che sono in programma per un intervento chirurgico per cataratta.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo regolatorio ufficiale di Silodosina è strutturato in base a specifici vincoli farmacocinetici e farmacodinamici. La co-somministrazione con inibitori forti del CYP3A4, come ketoconazolo o ritonavir, è controindicata in quanto questi agenti aumentano in modo significativo l'esposizione sistemica a Silodosina, innalzando sia la concentrazione plasmatica massima (Cmax) che l'AUC totale. Anche l'associazione con qualsiasi altro alfa-bloccante è controindicata a causa del previsto potenziamento degli effetti ipotensivi.

L'uso concomitante di inibitori forti della P-glicoproteina (P-gp) (come la ciclosporina) è non raccomandato, poiché Silodosina è un substrato della P-gp, il che può aumentare ulteriormente i livelli del farmaco. Un rischio cruciale di interazione farmacodinamica esiste con gli inibitori della PDE5 (ad esempio, sildenafil), dove la co-somministrazione può causare ipotensione sintomatica; si consiglia cautela.


Note Specifiche per Popolazione e Alimentazione

  • Compromissione Renale: Il farmaco è controindicato in caso di compromissione renale grave (Clearance della Creatinina CLCR < 30 mL/min). Nei pazienti con compromissione renale moderata, le concentrazioni plasmatiche di Silodosina sono circa tre volte superiori al normale, amplificando le potenziali interazioni.
  • Compromissione Epatica: L'uso è controindicato in caso di compromissione epatica grave (Classe C di Child-Pugh).
  • Effetto del Cibo: La somministrazione in concomitanza con un pasto a contenuto moderato di grassi e calorie riduce in modo costante l'assorbimento sistemico e i livelli plasmatici di picco del farmaco.
  • Alcol: Il consumo di alcol può accrescere il rischio di effetti collaterali correlati all'ipotensione.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione di Silodosina è caratterizzato dalla sua elevata specificità come antagonista competitivo selettivo del Recettore Adrenergico Alfa-1A (alpha1A-AR). Questi recettori sono particolarmente concentrati sulle cellule muscolari lisce della prostata e del collo vescicale, che rappresentano i bersagli fondamentali per modulare la tensione nel tratto urinario.

Bloccando fisicamente l' alpha1A-AR, Silodosina impedisce alla noradrenalina (norepinefrina), un neurotrasmettitore endogeno, di avviare il segnale di contrazione. Questo blocco a livello molecolare interrompe la cascata cellulare mediata dalla proteina Gq, impedendo di conseguenza il rilascio degli ioni di calcio intracellulare (Ca^2+). Poiché il Ca^2+ è indispensabile per la contrazione della muscolatura liscia, tale inibizione provoca uno stato di rilassamento muscolare lungo l'uretra prostatica.

La conseguenza fisiologica è una diminuzione della resistenza muscolare dinamica — ovvero la tensione attiva esercitata dal tessuto muscolare — all'uscita della vescica. Questa azione è specifica per la componente muscolare dinamica e non ha effetto sulla massa fisica statica della prostata.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come viene Utilizzata Silodosina: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Silodosina è somministrata esclusivamente per via orale ed è destinata alla gestione dei sintomi delle basse vie urinarie associati all'IPB negli uomini adulti. Il suo impiego è definito da rigidi parametri regolatori relativi al dosaggio, alla frequenza e alla tempistica di assunzione in relazione ai pasti.


Dosaggio Standard e Protocollo di Somministrazione

Il medicinale è disponibile sotto forma di capsule rigide nei dosaggi da 4 mg e 8 mg. Il dosaggio standard raccomandato per l'indicazione approvata è di 8 mg da assumere una sola volta al giorno.

Tipo di Istruzione Linea Guida Ufficiale
Via di Somministrazione Solo per uso orale.
Frequenza di Dosaggio Una volta al giorno (qDay).
Momento Rispetto ai Pasti Deve essere assunto in concomitanza con un pasto.
Modalità di Assunzione La capsula va deglutita intera. Non deve essere frantumata o masticata.

Regole di Dosaggio Specifiche per Popolazione

L'etichettatura ufficiale prevede modifiche del dosaggio basate sulla funzione renale. L'uso di silodosina è generalmente non raccomandato nei pazienti con compromissione epatica (fegato) grave o compromissione renale (rene) grave, come definite dalle agenzie regolatorie.

Per i pazienti con compromissione renale moderata (clearance della creatinina CLCR ge 30 a < 50 mL/min), il regime iniziale richiesto è un dosaggio ridotto di 4 mg una volta al giorno. Di norma, non è necessario un aggiustamento specifico del dosaggio per gli anziani. Se una dose viene dimenticata, il paziente deve assumerla non appena si accorge dell'omissione, ma non si deve mai prendere una dose doppia per compensare.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Silosin

Il corpo principale della ricerca su Silosin è costituito da studi randomizzati e controllati (RCT) a breve termine. Questi studi sono stati utilizzati per esplorare come i sintomi evolvono nel tempo negli uomini adulti con Sintomi delle Basse Vie Urinarie (LUTS) da moderati a gravi associati all'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB). I ricercatori hanno adottato un approccio rigoroso in doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapevano se veniva somministrato il farmaco attivo o un placebo inattivo. La ricerca ha esaminato i cambiamenti nei sintomi urinari ed è stata applicata in studi che hanno analizzato le esperienze riferite dai pazienti.


Come Sono Stati Misurati i Principali Esiti di Efficacia negli Studi

Gli esiti relativi al disagio fisico sono stati valutati utilizzando strumenti standardizzati e specifici. Uno strumento chiave utilizzato è stato l'International Prostate Symptom Score (IPSS), in cui i pazienti riportano la frequenza dei sintomi. La ricerca ha esaminato il punteggio totale IPSS e i sottopunteggi sia per i sintomi di svuotamento che per quelli di riempimento. Gli studi hanno anche monitorato il Flusso Urinario Massimo (Qmax), che è una misura funzionale tracciata nella ricerca sull'IPB.

La ricerca ha riportato misurazioni relative agli esiti sintomatici. Per la misura primaria—il punteggio totale IPSS—gli studi a breve termine hanno riportato andamenti di cambiamento nelle misurazioni del punteggio tra i gruppi studiati durante il periodo definito di 12 settimane. Studi descrivono come i sintomi si sono evoluti nelle popolazioni osservate e questi risultati descrivono modelli di gruppo, non esiti personali.


Studi a Lungo Termine e Dati di Follow-up

I principali dati di efficacia derivanti dagli ambienti più controllati sono stati osservati nella finestra a breve termine. Per un'osservazione più lunga, gli studi spesso passano a studi di estensione in aperto (open-label). Questi studi di follow-up estesi hanno monitorato le risposte dei pazienti per periodi fino a un anno (52 settimane) e, in alcuni contesti osservazionali, anche più a lungo. Questi risultati aiutano a contestualizzare come i pazienti hanno riferito la loro esperienza nel tempo, ma derivano da contesti che non includevano un comparatore con placebo.


Cosa Resta Ancora Incerto nella Ricerca

Una limitazione chiave è che le durate primarie, più affidabili, di follow-up controllato con placebo sono state limitate a circa 12 settimane. Di conseguenza, gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti e gli esiti a lungo termine non sono ben caratterizzati da dati controllati di alta qualità. Inoltre, sebbene gli studi riportino come i sintomi si sono evoluti nelle popolazioni osservate, i risultati sono stati misti per alcune misure funzionali, come il Qmax. Alcuni rapporti hanno indicato che il cambiamento misurato nel flusso urinario rispetto al placebo non era statisticamente distinto in ogni studio iniziale. Ciò suggerisce che gli esiti riportati sono stati variabili per alcune misure, e i dati stanno ancora emergendo per contestualizzare appieno alcuni dei risultati.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Silosin (FAQ)


D: Quanto tempo devo aspettare per sentire gli effetti di Silosin?

R: Silosin è stato sviluppato per agire rilassando i muscoli della prostata e del collo vescicale, facilitando così il flusso urinario. Gli studi normativi utilizzati per valutare l'efficacia monitorano di solito i cambiamenti nei sintomi dell'IPB nell'arco di diverse settimane di trattamento continuativo. Il miglioramento dei sintomi può essere osservato gradualmente. I cambiamenti sintomatici sono in genere tracciati utilizzando strumenti standardizzati da parte degli operatori sanitari.

D: Cosa succede se dimentico accidentalmente una dose di Silosin?

R: Le informazioni ufficiali per i pazienti indicano che la dose dimenticata può essere assunta non appena ci si accorge dell'omissione. Tuttavia, è molto importante non assumere una dose doppia nel tentativo di compensare quella mancata. Dopo aver assunto la dose dimenticata, è possibile continuare con il normale schema posologico.

D: È normale avvertire una leggera vertigine all'inizio del trattamento con Silosin?

R: Sì, le vertigini o il senso di stordimento quando si cambia posizione (condizione nota come ipotensione ortostatica) sono elencati come un effetto collaterale comune di Silosin. Questo rischio è tipicamente più elevato quando il trattamento viene iniziato per la prima volta. A causa di questo effetto, viene spesso raccomandato un approccio cauto, come alzarsi lentamente quando si passa dalla posizione seduta o sdraiata.

D: Per quanto tempo Silosin rimane nel corpo dopo l'interruzione del trattamento?

R: Studi farmacocinetici ufficiali indicano che l'emivita di Silosin è di circa 13 ore. Questo è il tempo necessario affinché metà del farmaco venga eliminato dall'organismo. Gli operatori sanitari utilizzano questa misurazione per stimare la velocità con cui il farmaco viene eliminato dal sistema.

D: Silosin crea dipendenza?

R: No, Silosin (silodosin) non è classificato come sostanza controllata dalle agenzie sanitarie regolatorie. Non comporta il rischio di dipendenza.

D: Ci sono restrizioni dietetiche specifiche da seguire durante l'assunzione di Silosin?

R: Le informazioni ufficiali indicano che Silosin deve essere assunto con un pasto. Questo specifico momento di assunzione aiuta a mantenere i livelli previsti del farmaco nel corpo. Inoltre, gli avvertimenti regolatori specificano che i prodotti contenenti pompelmo possono aumentare il livello di Silosin nell'organismo.

D: Silosin ha un impatto sulla pressione sanguigna?

R: Sì, Silosin può causare un abbassamento della pressione sanguigna quando si cambia postura (ipotensione ortostatica), il che è un effetto collaterale documentato. Tuttavia, Silosin non è approvato né indicato per il trattamento dell'ipertensione (pressione alta).

D: Silosin può causare cambiamenti nell'umore o nei ritmi del sonno?

R: I cambiamenti generali nell'umore o nei ritmi del sonno non sono elencati come effetti collaterali comuni nelle informazioni ufficiali sul prodotto. Tuttavia, le reazioni avverse possono includere sintomi comuni come mal di testa o vertigini, che potrebbero potenzialmente influire sulla vigilanza o sul funzionamento generale.

D: Posso prendere multivitaminici contemporaneamente a Silosin?

R: Le informazioni regolatorie consigliano di discutere l'uso di tutti i farmaci, inclusi vitamine, prodotti erboristici o integratori, con un operatore sanitario. Questo aiuta il medico a essere informato su tutti i prodotti concomitanti, il che è importante per la gestione delle potenziali interazioni.

D: Con quale frequenza sono necessari appuntamenti di follow-up durante il trattamento con Silosin?

R: Le informazioni ufficiali di consulenza per i pazienti sottolineano l'importanza di rispettare tutti gli appuntamenti medici e di laboratorio programmati durante l'assunzione di Silosin. Potrebbe essere necessario un monitoraggio continuo dei sintomi e dei potenziali effetti collaterali da parte di un operatore sanitario durante l'assunzione del farmaco.

D: Qual è l'esperienza delle persone che hanno assunto Silosin a lungo termine?

R: I dati principali di efficacia si basano su studi controllati a breve termine. La sicurezza e la risposta dei pazienti a più lungo termine sono state monitorate in studi di estensione in aperto (open-label) per periodi fino a un anno. Questi studi estesi aiutano i professionisti sanitari a contestualizzare come i pazienti tollerano e rispondono al farmaco nel tempo.

D: Quali sono i primi segni che Silosin sta iniziando ad agire?

R: Silosin è destinato a rilassare i muscoli della prostata e del collo vescicale. I primi segni del suo effetto terapeutico sono tipicamente un miglioramento dei sintomi delle basse vie urinarie associati all'IPB, come la frequenza o il flusso debole. Questi cambiamenti vengono osservati nel contesto degli studi clinici.

D: Sono disponibili versioni generiche di Silosin?

R: Sì, Silosin è disponibile come versione generica, nota con il nome del suo principio attivo, silodosin. La forma generica contiene lo stesso principio attivo del prodotto di marca.

D: Gli studi clinici per Silosin includono una vasta gamma di partecipanti?

R: Gli studi clinici utilizzati per valutare l'efficacia di Silosin si sono concentrati su uomini adulti con sintomi di IPB da moderati a gravi. Le popolazioni di pazienti in questi studi includevano generalmente partecipanti con un'età media di circa 64 anni.

D: Gli effetti collaterali sono più pronunciati all'inizio del trattamento?

R: Il foglietto illustrativo ufficiale rileva che il rischio di alcuni effetti collaterali, in particolare l'ipotensione ortostatica (vertigini), è generalmente più elevato all'inizio del trattamento con Silosin. Molti effetti collaterali tendono a diminuire man mano che il corpo si adatta al farmaco, sebbene ciò vari da individuo a individuo.

D: Cosa succede se prendo troppo Silosin per errore?

R: Se si sospetta un sovradosaggio di Silosin, i sintomi possono includere forti vertigini, stordimento, svenimento o visione offuscata. I servizi medici di emergenza devono essere contattati immediatamente se si sospetta un sovradosaggio.

D: Qual è la differenza tra Silosin e altri farmaci dal nome simile che ho visto pubblicizzati?

R: Silosin appartiene alla classe di farmaci chiamati alfa-bloccanti. È specificamente caratterizzato nei documenti ufficiali come un antagonista competitivo altamente selettivo del recettore alfa-1A adrenergico, che è prevalentemente concentrato nella prostata e nel collo vescicale.

D: Silosin può influire sulla fertilità?

R: Sì, le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano che Silosin può causare l'eiaculazione retrograda, una condizione in cui lo sperma viene rilasciato nella vescica. Questa condizione può influire temporaneamente sulla fertilità maschile. Questo effetto è generalmente considerato reversibile dopo l'interruzione del trattamento.

Come deve essere conservato e smaltito Silosin?

Come Conservare e Smaltire Silodosin

Per mantenere la stabilità e l'efficacia del prodotto, le capsule di Silodosin devono essere conservate in conformità con i requisiti specifici di imballaggio e ambientali, come indicato nei documenti normativi.


Requisiti di Conservazione

  • Temperatura: Conservare a temperatura ambiente controllata, definita tra 20 C e 25 C (da 68 F a 77 F). Non conservare a temperature superiori a 30 C.
  • Protezione: Il farmaco deve essere mantenuto al riparo dalla luce e dall'umidità.
  • Contenitore: Conservare il prodotto nella confezione originale e assicurarsi che il contenitore sia sempre ben chiuso.
  • Sicurezza dei Bambini: Tenere sempre Silodosin fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  • Stabilità (Caso Speciale): Se il contenuto della capsula viene miscelato con purea di mele, la miscela deve essere utilizzata immediatamente (entro 5 minuti) e non deve essere conservata.

Istruzioni per lo Smaltimento

Qualsiasi quantità di Silodosin non utilizzata o scaduta e il relativo materiale di scarto devono essere smaltiti in conformità con le normative locali relative ai prodotti medicinali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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