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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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période aiguë d'AVC ischémique (dans le cadre d'un traitement complexe);
période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques ;
PMT, aigu (dans le cadre d'un traitement complexe) et période de récupération;
troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.
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lésions cérébrales traumatiques, aiguës (dans le cadre d'une thérapie complexe) et périodes de récupération;
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Solution pour c / c, c / m d'introduction.
B / c, sous forme de ralentissement / injection (pendant 3 à 5 minutes, selon la dose attribuée) ou goutte à goutte en / en perfusion (40 à 60 gouttes par minute).
B / un chemin d'introduction est préférable à v / m. Avec l'introduction, la rentrée du médicament au même endroit doit être évitée.
Mode de dosage recommandé
Période aiguë de trait ischémique et TBI: 1000 mg toutes les 12 heures à compter du premier jour après le diagnostic, la durée du traitement est d'au moins 6 semaines. 3 à 5 jours après le début du traitement (si la fonction de déglutition n'est pas altérée), une transition vers les formes orales du médicament Yocit est possible®.
La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération du MMT, les troubles cognitifs et comportementaux des maladies dégénératives et vasculaires cérébrales: 500–2000 mg par jour. Posologie et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. Il est possible d'utiliser des formes orales du médicament Yocit®.
Patients âgés
Lors de la prescription du médicament Yocit® les patients âgés n'ont pas besoin de correction de la dose.
La solution d'ampoule est à usage unique. Il doit être utilisé immédiatement après ouverture de l'ampoule.
Le médicament est compatible avec tous les types de solutions isotoniques in / in et dextrose.
Dissolution pour l'admission à l'intérieur.
Avant utilisation, le médicament peut être dilué dans une petite quantité d'eau (120 ml ou 1/2 tasse). Accepté pendant les repas ou entre les repas.
Mode de dosage recommandé
Période aiguë de trait ischémique et TBI: 1000 mg (10 ml ou 1 paquet.) toutes les 12 heures. La durée du traitement est d'au moins 6 semaines.
La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération du MMT, les troubles cognitifs et comportementaux des maladies dégénératives et vasculaires cérébrales: 500–2000 mg par jour (5–10 ml ou 1 paquet.(1000 mg) 1 à 2 fois par jour). Posologie et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie.
Patients âgés
Lors de la prescription du médicament Yocit® les patients âgés n'ont pas besoin de correction de la dose.
Instructions pour l'utilisation d'une seringue doseuse (Fig. 1) :
Figure 1.
1. Placer la seringue doseuse dans le flacon (le piston de la seringue est complètement omis) (Fig. 1 (1).
2. Tirez soigneusement la seringue doseuse par le piston jusqu'à ce que le niveau de solution soit égal à la marque correspondante sur la seringue (Fig. 1 (2).
3. Avant de prendre la quantité souhaitée de la solution, vous pouvez diluer dans 1/2 d'un verre d'eau (120 ml) (Fig. 1 (3).
Après chaque utilisation, il est recommandé de laver la seringue doseuse avec de l'eau.
Recommandations d'utilisation du médicament Yocit® en sacs :
1. Séparez un sac d'un autre par une couture détachable. En gardant le sac verticalement, déchirez soigneusement son bord jusqu'à la marque «Ouvrez ici» (Fig. 2).
Figure 2.
2. Le contenu du sac peut être bu immédiatement après l'autopsie (Fig. 3) ou avant de le prendre, vous pouvez vous reproduire dans 1/2 tasse d'eau (120 ml) (Fig. 4).
Figure 3.
Figure 4.
À l'intérieur, en mangeant ou entre les repas. Avant utilisation, le médicament peut être dilué dans une petite quantité d'eau (120 ml ou 1/2 tasse).
Les doses sont calculées en fonction de la teneur en cyticoline dans 1 ml (100 mg), en 1 paquet. (10 ml) contient 1000 mg de cytocoline; en 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Mode de dosage recommandé
Période aiguë de trait ischémique et de fMT 1000 mg (10 ml) toutes les 12 heures. La durée du traitement est d'au moins 6 semaines.
Période de restauration des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, CMT; troubles cognitifs et comportementaux des maladies dégénératives et vasculaires du cerveau. 500–2000 mg (5–20 ml) par jour. La posologie et la durée du traitement dépendent de la gravité des symptômes de la maladie.
Groupes de patients spéciaux
Âge des personnes âgées. Lors de la prescription du médicament Yocit® les patients âgés n'ont pas besoin de correction de la dose.
Instructions pour l'utilisation du médicament Yocit dans les bouteilles à l'aide de la pipette doseuse qui y est attachée
1. Placer le dosage de la pipette dans la bouteille (le piston de la pipette est complètement omis).
2. Tirez soigneusement le piston de la pipette doseuse jusqu'à ce que le niveau de la solution soit égal à la marque correspondante sur la pipette.
3. Avant de prendre la quantité souhaitée de la solution, vous pouvez diluer dans 1/2 d'un verre d'eau (120 ml).
Après chaque utilisation, il est recommandé de rincer la pipette à l'eau de dosage.
Recommandations d'utilisation du médicament Yocit® dans des sacs
1. Prenez un sac de Yocit® au bord et secouer.
2. Déchirez le bord du sac à un endroit indiqué par une ligne pointillée.
3. Buvez le contenu du sac immédiatement après l'ouverture ou dissolvez dans 1/2 tasse d'eau potable (120 ml) et buvez.
hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
vagabond prononcé (présence du ton de la partie parasympathique du système nerveux végétatif) ;
maladies héréditaires rares associées à l'intolérance au fructose;
enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).
hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
vagabond prononcé (présence du ton de la partie parasympathique du système nerveux végétatif) ;
maladies héréditaires rares associées à l'intolérance au fructose;
enfance jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).
Fréquence des effets secondaires
Très rare (<1/10000) (y compris les cas individuels): réactions allergiques (sceau, démangeaisons cutanées, choc anaphylactique), maux de tête, étourdissements, chaleur, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, essoufflement, insomnie, excitation, diminution de l'appétit, engourdissement. Dans certains cas, Yocit® peut stimuler le système parasympathique et provoquer une modification à court terme de la pression artérielle.
Si l'un des effets indésirables spécifiés dans les instructions est exacerbé ou si tout autre effet indésirable non spécifié dans les instructions a été remarqué, le médecin doit en être informé.
Très rarement (<1/10000) - réactions allergiques (scellage, démangeaisons cutanées, choc anaphylactique), maux de tête, étourdissements, chaleur, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, essoufflement, insomnie, excitation, diminution de l'appétit, engourdissement des membres paralysés, changement de l'activité des enzymes hépatiques. Dans certains cas, le médicament est Yocit® peut stimuler le système parasympathique et avoir un effet à court terme sur le niveau de la pression artérielle.
Si l'un des effets indésirables spécifiés dans la description est exacerbé ou si tout autre effet indésirable non spécifié dans la description apparaît, le médecin doit en être informé.
Étant donné la faible toxicité du médicament, les cas de surdosage ne sont pas décrits.
La zichikoline, étant le précurseur des principaux composants ultra-structurés de la membrane cellulaire (principalement les phospholipides), a un large éventail d'actions - aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'effet des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres et empêche également la mort cellulaire en agissant sur les mécanismes d'apoptose. Dans une période aiguë d'AVC, la citicoline réduit la quantité de lésions tissulaires cérébrales, améliore la transmission cholinergique. Avec le PMT, il réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques, en outre, contribue à réduire la durée de la période de récupération.
Avec l'hypoxie cérébrale chronique, la cytocoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative et les difficultés rencontrées dans la réalisation des activités quotidiennes et du libre-service. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation de l'amnésie.
La cichicoline est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensibles et moteurs de l'étiologie dégénérative et vasculaire.
La zichikoline, étant le précurseur des principaux composants ultra-structurés de la membrane cellulaire (principalement les phospholipides), a un large éventail d'actions - aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'effet des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres et empêche également la mort cellulaire en agissant sur les mécanismes d'apoptose. Chez le peyode aigu, un accident vasculaire cérébral réduit la quantité de lésions tissulaires cérébrales, améliore la transmission cholinergique. Avec le PMT, il réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques, en outre, contribue à réduire la durée de la période de récupération.
La cichicoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs, sensibles et neurologiques moteurs de l'étiologie dégénérative et vasculaire.
Dans l'ischémie cérébrale chronique, la citicoline est efficace dans le traitement des troubles tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative et les difficultés rencontrées dans la réalisation des activités de libre-service quotidiennes. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation de l'amnésie.
Aspiration. La cichicoline est bien absorbée par l'administration dans / dans et dans / m. L'absorption après avoir été prise à l'intérieur est presque terminée et la biodisponibilité est presque la même qu'après en / en introduction.
Métabolisme. Avec c / c et c / m d'administration, la cytycoline est métabolisée dans le foie avec la formation de choline et de cytidine. Après l'introduction de la concentration de choline dans le plasma sanguin, ils augmentent de manière significative.
Distribution. La citicoline est largement distribuée dans les structures du cerveau, avec l'introduction rapide de fractions de choline dans les phospholipides structurels et les fractions de cytidine dans les nucléotides de cytidine et les acides nucléiques. La cichicoline pénètre dans le cerveau et est activement intégrée dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, faisant partie de la fraction des phospholipides structurels.
La conclusion. Seulement 15% de la dose introduite de cytikoline est excrétée du corps humain; moins de 3% - par les reins et environ 12% - avec CO expiré2.
Dans l'excrétion de cytikoline avec de l'urine, 2 phases peuvent être distinguées: la première phase, qui dure environ 36 heures, pendant laquelle le taux d'excrétion est rapidement réduit, et la deuxième phase, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans le CO expiré2 - la vitesse de sortie diminue rapidement après environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.
Aspiration. La cichicoline est bien absorbée lorsqu'elle est prise à l'intérieur. L'absorption après utilisation orale est presque terminée et la biodisponibilité est à peu près la même qu'après en / en introduction.
Métabolisme. Le médicament est métabolisé dans les intestins et le foie avec la formation de choline et de cytidine. Après prise, la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente considérablement.
Distribution. La citicoline est largement distribuée dans les structures du cerveau, avec l'introduction rapide de fractions de choline dans les phospholipides structurels et les fractions de cytidine dans les nucléotides de cytidine et les acides nucléiques. La cichicoline pénètre dans le cerveau et est activement intégrée dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, faisant partie de la fraction des phospholipides structurels.
La conclusion. Seulement 15% de la dose introduite de cytikoline est excrétée du corps humain: moins de 3% - par les reins et à travers les intestins et environ 12% - avec de l'air expiré.
Dans l'excrétion de cytocoline avec de l'urine, 2 phases peuvent être distinguées: la 1ère phase, qui dure environ 36 heures, pendant laquelle le taux d'excrétion est rapidement réduit, et la 2e, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans l'air expiré - le taux d'élimination diminue rapidement après environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.
- Nootrope [Nootrops]
- Remède aotrope [Autres agents neurotropes]
La cichicoline améliore les effets du lévodope.
Il ne doit pas être attribué simultanément avec les médicaments contenant du méclofénoxate.
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