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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 02.04.2022
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période aiguë d'AVC ischémique (dans le cadre d'un traitement complexe);
période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques ;
lésions cérébrales traumatiques, aiguës (dans le cadre d'une thérapie complexe) et périodes de récupération;
troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.
V / m, v / v, chaîne (lentement, pendant 3 à 5 minutes, selon la dose attribuée) ou goutte à goutte (taux d'injection - 40 à 60 gouttes / min).
B / un chemin d'introduction est préférable à v / m. Avec l'introduction, la rentrée du médicament au même endroit doit être évitée.
Le médicament doit être immédiatement utilisé après l'ouverture de l'ampoule.
Mode de dosage recommandé
Période aiguë de trait ischémique et TBI: 1000 mg de cyticoline toutes les 12 heures à compter du premier jour après le diagnostic, la durée du traitement est d'au moins 6 semaines. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération du MMT, les troubles cognitifs et comportementaux des maladies dégénératives et vasculaires cérébrales: 500–2000 mg de cyticoline par jour dans / dans ou dans / m. Posologie et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie.
Patients âgés. Lors de la prescription de NEYPILEPT® les patients âgés n'ont pas besoin de correction de la dose.
NEPILEPT® compatible avec tous les types de solutions isotoniques in / in et dextrose.
hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
patients atteints de vagabond sévère (tonalité élevée de la partie parasympathique du système nerveux végétatif);
enfance jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).
Les effets secondaires sont regroupés par fréquence d'occurrence: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 à <1/10); rarement (≥1 / 1000 à <1/100); rarement (≥1 / 10000 à <1/1000); très rarement (<1/100000000000000000) est défini.
Très rarement (y compris les cas individuels) - réactions allergiques (scellage, démangeaisons cutanées, choc anaphylactique), maux de tête, étourdissements, chaleur, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, essoufflement, insomnie, éveil, diminution de l'appétit, engourdissement dans les membres paralysés, changement d'activité des enzymes hépatiques. Dans certains cas, la cytycoline peut stimuler le système parasympathique et provoquer un changement à court terme de la pression artérielle. Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est exacerbé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non spécifiés dans la description, le médecin doit être informé.
Étant donné la faible toxicité du médicament, les cas de surdosage ne sont pas décrits.
La cichicoline est un composé endogène naturel qui est un métabolite intermédiaire dans la synthèse de la phosphatidilcholine - l'un des principaux composants structurels de la membrane cellulaire.
Il a un large éventail d'actions - il aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'effet de la phospholipase, empêche la formation excessive de radicaux libres et empêche également la mort cellulaire en agissant sur les mécanismes d'apoptose. Dans une période aiguë d'AVC, la citicoline réduit la quantité de lésions tissulaires cérébrales, améliore la transmission cholinergique. Avec le PMT, il réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques, en outre, contribue à réduire la durée de la période de récupération.
Avec l'hypoxie cérébrale chronique, la cytocoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative et les difficultés rencontrées dans la réalisation des activités quotidiennes et du libre-service. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation de l'amnésie.
La cichicoline est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensibles et moteurs de l'étiologie dégénérative et vasculaire.
Métabolisme. Après administration / administration, la cytycoline s'hydrolyse rapidement en choline et en citidine et est livrée dans divers tissus corporels.
Distribution. Après administration, la cytycoline est largement distribuée dans les structures du cerveau avec l'inclusion rapide de la fraction de choline dans les phospholipides structurels et les fractions de cytidine dans les nucléotides de cytidine et les acides nucléiques. Ayant atteint le cerveau, la cytocoline est incrustée dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, participant à la construction d'une fraction de phospholipides.
La conclusion. Seule une petite quantité de la dose est excrétée par les reins et les intestins (<3%). Environ 12% de la dose est excrétée avec du CO expiré2 Dans l'élimination du médicament par les reins, 2 phases se distinguent: la 1ère phase est d'environ 36 heures, dans laquelle le taux d'excrétion diminue rapidement, et la 2ème phase, dans laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même phasphilie est observée lorsqu'elle est excrétée avec du CO2, vitesse du CO expiré2 diminue rapidement après environ 15 heures, à l'avenir, il diminue beaucoup plus lentement.
- Nootrope [Nootrops]
La cichicoline améliore les effets du lévodope.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire | 1 ampli. |
substance active : | |
cyticoline sodique (en termes de cyticoline) | 500/1000 mg |
substances auxiliaires : 1 M solution d'acide chlorhydrique ou 1 M solution d'hydroxyde de sodium à pH 6,5–7,5; eau d'injection - jusqu'à 4 ml |
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 125 mg / ml et 250 mg / ml. 4 ml dans les ampoules en verre incolore avec un anneau de défaut coloré ou avec un point et une encoche colorés. Les ampoules sont appliquées en outre à 1, 2 ou 3 anneaux colorés et / ou code-barres bidimensionnel, et / ou encodage alphanumérique, ou sans anneaux colorés supplémentaires, code-barres bidimensionnel, encodage alphanumérique.
3 ou 5 ampères chacun. dans un emballage à cellules contour en film PVC et film d'aluminium ou polymère ou sans feuille et sans film.
1 boîte de cellules de contour de 3 ou 5 ampères. mettre un paquet de carton.
2 packs de cellules de contour de 5 ampères. mettre un paquet de carton.
Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation de la cytocoline chez la femme enceinte. Bien que les études animales n'aient aucun effet négatif, pendant la grossesse, la cyticoline n'est prescrite que lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Lors de l'utilisation de la cyticoline pendant la lactation, les femmes doivent arrêter l'allaitement, car il n'y a pas de données sur l'excrétion de la cytocoline avec du lait maternel.
Selon la recette.
B / en chaîne NEPILEPT® introduit lentement (3-5 min, selon la dose). Avec une introduction c / cappel, le débit de perfusion doit être de 40 à 60 gouttes / min.
Avec une hémorragie intracrânienne persismatique, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de NEYPILEPT® 1000 mg / jour, le médicament est administré à / dans une perfusion à une vitesse de 30 gouttes / min.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Lors de l'utilisation du médicament, des précautions doivent être prises lors de la gestion des transports et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une rapidité accrues des réactions psychomoteurs.
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Liquide incolore transparent.
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