Nystan

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Nystan

Option de traitement: Infection, Oral Cavity

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Nystan

Quel type de médicament est le Nystan ?

Le Nystan est un médicament d'ordonnance largement reconnu, contenant le principe actif appelé Nystatine. Sur le plan pharmacologique, il est officiellement classé comme Antibiotique Antifongique, ce qui le place dans le groupe spécialisé des Antifongiques Polyènes. Son action thérapeutique principale est dirigée spécifiquement contre les levures et les champignons pathogènes, et non contre les bactéries ou les virus. La Nystatine se distingue par son origine naturelle, ayant été initialement dérivée du bouillon de fermentation de la bactérie Streptomyces noursei.


Composition et usage général de la Nystatine

La Nystatine est un produit à ingrédient unique, un composé macrolide polyène formulé pour une administration thérapeutique précise et localisée. Pour s'assurer que le médicament atteigne la zone infectée, le Nystan est disponible sous plusieurs formes posologiques, notamment la Suspension Orale, le Comprimé Oral, la Pastille (Lozenge), ainsi que des préparations topiques comme la Crème, la Pommade et la Poudre.

Cette variété de formes est essentielle, car la Nystatine présente une absorption systémique minimale lorsqu'elle est administrée par voie orale ou topique. Cette caractéristique clé limite son bénéfice thérapeutique au site localisé de l'infection mycosique, comme le traitement de la candidose orale (muguet) ou des infections cutanées.


Comment le Nystan stoppe-t-il la croissance fongique ?

Le Nystan atteint son objectif thérapeutique général grâce à un principe de toxicité sélective, en ciblant un composant vital uniquement pour la structure fongique. L'ingrédient actif, la Nystatine, se lie physiquement à l'ergostérol, un stérol clé que l'on trouve principalement dans la membrane cellulaire fongique.

Cette liaison compromet la structure de la membrane, provoquant la fuite des constituants internes essentiels de la cellule fongique. Ce mécanisme est à la fois fongicide (il tue la cellule) et fongistatique (il inhibe sa croissance), conduisant efficacement à la dégradation et à l'élimination du champignon responsable de l'infection localisée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Nystan ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

La Nystatine est un antifongique caractérisé par une absorption systémique minimale, ce qui signifie que les effets indésirables documentés par les autorités réglementaires sont principalement localisés à la zone d'application, soit le tube digestif, soit la peau.


Réactions indésirables officielles par classe de systèmes d'organes

Les effets indésirables répertoriés dans les documents réglementaires officiels sont classés selon le système physiologique touché :

  • Troubles gastro-intestinaux : Les réactions courantes comprennent la diarrhée, les nausées, les vomissements, et des troubles gastro-intestinaux généraux. Les préparations orales peuvent également provoquer une irritation orale localisée et une sensibilisation.
  • Troubles dermatologiques : Des réactions localisées telles qu'une éruption cutanée, des démangeaisons (prurit), et une sensation de brûlure sont documentées, en particulier lors de l'utilisation topique. Des réactions cutanées systémiques, notamment l'urticaire (plaques rouges/gonflement), ont également été signalées.
  • Réactions indésirables graves (Rares) : Les documents réglementaires classent certains événements sévères comme rares ou très rares, y compris les réactions allergiques graves telles que l'anaphylaxie (avec des manifestations comme le gonflement du visage) et le syndrome de Stevens-Johnson.

Considérations de sécurité pour certaines populations

Des déclarations de sécurité spécifiques sont incluses dans la documentation officielle, malgré la faible absorption du médicament :

Considération de sécurité Résumé de la déclaration réglementaire
Hypersensibilité Le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'allergie à la Nystatine ou à l'un de ses excipients.
Fonction Rénale Des concentrations plasmatiques importantes peuvent occasionnellement se produire chez les personnes présentant une insuffisance rénale et recevant un traitement oral.
Grossesse/Allaitement L'utilisation pendant la grossesse est autorisée uniquement si le besoin est clairement établi. La prudence est de mise pendant l'allaitement, car il n'est pas connu si la Nystatine est excrétée dans le lait maternel.

Le traitement doit être interrompu si des signes de sensibilisation ou d'irritation locale se développent. La documentation officielle précise également que la Nystatine ne doit pas être utilisée pour le traitement des mycoses systémiques (infections fongiques généralisées).

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage du Nystan et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Nystan est défini par les propriétés pharmacologiques fondamentales du médicament. La Nystatine n'étant que très faiblement absorbée par le tube digestif et la peau, les autorités confirment qu'aucune toxicité systémique n'est anticipée à la suite d'un surdosage accidentel ou intentionnel. Par conséquent, il n'existe aucun rapport documenté faisant état d'effets toxiques graves ou de surinfections résultant d'un surdosage de Nystatine dans les notices officielles. La prise en charge d'un surdosage se limite à l'application d'un traitement symptomatique et de soutien.


Manifestations documentées et évaluation du risque

Type de Manifestation Constat Réglementaire
Risque Systémique Aucune toxicité systémique n'est attendue.
Symptômes Localisés Les nausées, les troubles gastro-intestinaux et la diarrhée sont les principaux signes documentés.
Contexte de Dose Les symptômes sont associés à de fortes doses orales, spécifiquement celles dépassant cinq millions d'unités par jour.
Notes Populationnelles Les sources réglementaires ne listent aucune considération spécifique liée à l'aggravation du surdosage en fonction de la population.

Mesures d'urgence requises

Les directives gouvernementales exigent qu'une personne cherche immédiatement une assistance médicale ou contacte immédiatement un Centre Antipoison après tout surdosage accidentel. La déclaration réglementaire insiste sur le fait que le patient doit obtenir une aide médicale urgente lors de l'observation de symptômes graves et non spécifiques, tels que des difficultés à respirer ou une perte de conscience (évanouissement), dans le cadre des protocoles d'urgence standardisés. Cette démarche est nécessaire pour assurer une surveillance professionnelle et des soins de soutien appropriés.

Utilisations thérapeutiques de Nystan

Le Nystan est couramment employé pour apporter un soutien aux infections localisées provoquées par les espèces de Candida (levures), en offrant une aide thérapeutique pour les zones internes et topiques concernées. Le bénéfice principal de ce traitement réside dans le soulagement symptomatique et la prise en charge de l'infection à son emplacement initial. Le médicament est fréquemment utilisé pour les infections fongiques affectant la bouche, l'estomac et les intestins.


Applications thérapeutiques et gestion des symptômes

Ce traitement est jugé pertinent en milieu clinique pour la prise en charge des épisodes aigus de candidose touchant les muqueuses et la peau. Son usage thérapeutique est adapté pour gérer la candidose orale et gastro-intestinale, les infections cutanées localisées à levures, et pour fournir un soutien préventif (prophylactique) dans des contextes de risque élevé. Dans la gestion des symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs, le Nystan contribue à atténuer les manifestations qui peuvent être intenses ou gênantes, telles que les brûlures localisées, les démangeaisons persistantes et l'apparition de lésions blanches et en relief.


Aperçu Rapide : Soulagement de l'Irritation Localisée et des Syndromes Symptomatiques

Le médicament est administré dans des situations nécessitant une gestion supplémentaire de l'inconfort, comme l'érythème fessier d'origine fongique chez le nourrisson ou pour prévenir le développement d'infections chez les patients recevant une chimiothérapie. Le bénéfice global contribue à alléger la charge symptomatique globale et apporte un soutien qui aide à réduire l'ensemble du fardeau symptomatique durant les périodes aiguës.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Nystan ?

Le profil d'éligibilité officiel pour l'utilisation du Nystan est strictement défini par les autorités réglementaires, en fonction de la population de patients, de l'étendue de l'infection et des composants du médicament.


Portée de l'éligibilité

Classification Règle selon la notice réglementaire
Contre-indiqué Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité (allergie) connue à la Nystatine ou à tout autre composant de la formulation.
Usage Prohibé Ne doit pas être utilisé pour le traitement des mycoses systémiques (infections fongiques profondes ou véhiculées par le sang).
Usage Pédiatrique L'efficacité et la sécurité sont établies chez la population pédiatrique (de la naissance à 16 ans).
Statut de Grossesse Classé comme Catégorie de Grossesse C ; ne doit être administré que si le bénéfice potentiel dépasse le risque possible.
Statut d'Allaitement La prudence est de mise lors de la prescription à une femme qui allaite, car il n'est pas connu si la Nystatine est excrétée dans le lait maternel.

Limitations Spécifiques

Le médicament est strictement réservé aux infections fongiques localisées (muco-cutanées ou cutanées) et n'est pas destiné à un usage systémique. De plus, des données suffisantes pour établir des réponses différentes chez les personnes âgées (65 ans et plus) par rapport aux sujets plus jeunes ne sont pas disponibles pour toutes les formulations. Les restrictions liées à la fonction des organes sont généralement absentes en raison de l'absorption systémique négligeable de la Nystatine.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Nystan avec d'autres médicaments et produits

Le Nystan (Nystatine) présente un profil d'interaction systémique minimal en raison de ses propriétés pharmacocinétiques. Après administration orale, la Nystatine est absorbée de manière insignifiante par le tube digestif et ne passe pas dans la circulation sanguine. La grande majorité de la dose est éliminée inchangée dans les selles, ce qui signifie que les interactions médicamenteuses systémiques typiques impliquant les enzymes hépatiques ou les transporteurs de médicaments ne sont pas attendues avec d'autres médicaments à action systémique.


Interactions documentées

Catégorie de Produit / Substance Mécanisme / Classification Note
Médicaments Systémiques Non attendu Absorption systémique insignifiante de la Nystatine.
Warfarine (Anticoagulant Oral) Peu probable d'interagir Les données suggèrent qu'une interaction significative est improbable, ce qui la distingue de certains autres antifongiques locaux.
Suppléments Probiotiques Diminution potentielle de l'effet L'activité antifongique pourrait réduire l'efficacité des produits probiotiques comme Saccharomyces boulardii.

Bien que les interactions systémiques soient rares, des concentrations plasmatiques détectables de Nystatine peuvent occasionnellement survenir chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et recevant la suspension orale. Les notices officielles ne listent généralement pas de médicaments ou de classes de produits spécifiques pour des interactions pharmacocinétiques systémiques. Il est recommandé de consulter un professionnel de la santé concernant toute préoccupation, en particulier en cas de prise de contraceptifs oraux ou d'autres médicaments sensibles à une diarrhée sévère, qui est un effet secondaire gastro-intestinal possible de la Nystatine.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Nystan

La Nystatine fonctionne selon un mécanisme de toxicité sélective, ciblant physiquement les structures essentielles au sein de la cellule fongique tout en épargnant les cellules de l'hôte. L'action du mécanisme est cantonnée au site d'application local en raison de l'absorption systémique minimale du médicament, dirigeant ses effets contre la population fongique au point de contact.

Le mécanisme primaire implique la liaison physique à l'ergostérol, le stérol principal qui assure l'intégrité structurelle de la membrane cellulaire fongique. Cette reconnaissance moléculaire est très spécifique en raison de l'absence d'ergostérol dans les cellules humaines. La formation subséquente des complexes Nystatine-ergostérol provoque l'auto-assemblage rapide de pores transmembranaires, ce qui détruit fondamentalement la perméabilité sélective de la frontière cellulaire du champignon.

Cette perturbation de la membrane cellulaire déclenche une cascade mécanistique rapide en permettant l'efflux incontrôlé d'ions essentiels, principalement le potassium (K^+), ainsi que d'autres petites molécules. Cette fuite immédiate entraîne l'effondrement du gradient électrochimique et de la pression osmotique requis pour la survie de la cellule fongique. La conséquence fonctionnelle de cette défaillance cellulaire est un effet à la fois fongicide (qui tue la cellule) et fongistatique (qui inhibe sa croissance), limitant ainsi la viabilité et la prolifération des organismes fongiques.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Nystan (Nystatine) — Lignes directrices officielles d'administration

Cette section expose les instructions d'utilisation officielles du Nystan, établies strictement à partir des documents réglementaires pour les différentes formes galéniques autorisées. L'efficacité du médicament est conditionnée par l'impératif de garantir un contact local direct avec la zone infectée et d'assurer une durée de traitement suffisante.


Posologie et Fréquence

Forme Galénique Plage de Posologie Typique Fréquence
Suspension Orale 100 000 à 500 000 unités (UI) Quatre fois par jour (QID)
Comprimés Intestinaux 500 000 à 1 000 000 unités Trois fois par jour (TID)
Crème/Pommade Topique Application en couche mince Deux à quatre fois par jour
Comprimés/Ovules Vaginaux Un comprimé de 100 000 UI Une ou deux fois par jour

Procédures d'Administration

Suspension Orale : Il est impératif de bien agiter le flacon avant de mesurer chaque dose. Pour les infections de la bouche et de l'oropharynx, la dose doit être gardée en bouche le plus longtemps possible (par exemple, plusieurs minutes) avant d'être avalée. Chez les nourrissons, la dose est généralement appliquée sur les zones touchées à l'aide d'un écouvillon ou d'un compte-gouttes.

Formes Topiques : La crème ou la pommade doit être appliquée en couche mince sur la zone affectée. Les comprimés ou ovules vaginaux doivent être insérés haut dans le vagin, souvent de préférence au coucher, et peuvent nécessiter d'être humidifiés avant l'insertion.


Durée du Traitement et Oubli de Doses

Le traitement doit être maintenu pendant une période minimale, généralement au moins 48 heures après la disparition totale des symptômes. La durée totale du traitement varie souvent de 7 à 14 jours ou plus, conformément aux instructions de l'autorité prescrivante. Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'oubli est constaté, sauf s'il est presque l'heure de la dose suivante; il est important de ne pas doubler la dose pour compenser la dose manquée.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur la Nystatine


Preuves d'utilisation en cas de Candidose Orale (Muguet)

Des recherches ont été menées sur la candidose orale, une affection dont les études ont surveillé les périodes d'exacerbation des symptômes, notamment l'inconfort et la présence de plaques blanches dans la bouche. Une grande partie de ces études sont des essais comparatifs randomisés (ECR) à court terme qui comparent la Nystatine à un placebo ou à d'autres traitements antifongiques. Les études ont suivi les résultats sur des intervalles de traitement définis, souvent d'une à quatre semaines. Pour de nombreux patients inclus dans ces essais, les études ont rapporté des observations concernant l'inconfort signalé par les patients et la modification de la présence visible du champignon dans la bouche. La recherche souligne que ces observations ont été enregistrées pendant la période de l'étude, parallèlement aux mesures de la présence fongique.

Preuves d'utilisation en cas d'Infections Cutanées Localisées à Levures

La Nystatine a été étudiée pour des affections localisées dont les symptômes peuvent varier en intensité, telles que les éruptions cutanées causées par des levures. Les essais cliniques ont inclus des adultes et des nourrissons souffrant d'érythème fessier fongique. Les chercheurs ont principalement surveillé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, comme les démangeaisons et l'irritation, ainsi que les résultats physiques, tels que l'état de la zone cutanée affectée. Les études ont suivi les résultats au sein des populations observées, décrivant des schémas liés aux changements de l'inconfort physique et de la présence fongique sur la peau.

Preuves d'utilisation en cas de Candidose Gastro-intestinale

La recherche a évalué la Nystatine dans des contextes observationnels et quelques essais contrôlés pour son utilisation contre la prolifération fongique dans l'estomac et les intestins chez des populations spécialisées, déjà gravement malades ou à haut risque. Les études menées dans ces groupes ont examiné le déséquilibre physiologique temporaire et ont surveillé la présence fongique au sein du tractus gastro-intestinal (GI). Étant donné que la recherche est souvent menée sur des patients spécialisés et à haut risque, les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et les conclusions peuvent être moins probantes pour la population générale.

Incertitudes Persistantes Concernant la Recherche sur la Nystatine

Bien que la Nystatine ait été étudiée pour plusieurs infections fongiques localisées, la plupart des essais impliquent des durées de suivi limitées, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement documentés pour la plupart des indications. De plus, la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre, et certains domaines cruciaux reposent sur des contextes observationnels. Les données concernant l'utilisation de la Nystatine à titre de soutien prophylactique ou dans le tractus gastro-intestinal restent complexes, et les preuves comparatives par rapport à certains traitements plus récents font défaut dans certains domaines. Ces lacunes dans la recherche signifient que, même si les études contribuent à montrer ce qui a été observé jusqu'à présent, les preuves apportent un contexte sans permettre des prédictions individuelles pour chaque patient.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur la Nystatine / FAQ


Q : En combien de temps observe-t-on habituellement les effets de la Nystatine ?

Les données officielles sur la Nystatine indiquent que les patients ressentent souvent un soulagement des symptômes rapidement. Cette première amélioration a été constatée se produire dans les 24 à 72 heures suivant le début du traitement. Ce délai reflète les réponses observées chez les patients en général et ne constitue pas une garantie de résultats individuels.


Q : Quelle est la différence entre la Nystatine et le fluconazole ?

La Nystatine est classée par les autorités réglementaires comme un antifongique de type polyène. Son mode d'action est décrit comme ciblant et se liant physiquement à l'ergostérol, un composant clé de la membrane cellulaire fongique. Les informations officielles de prescription fournissent des faits détaillés sur la Nystatine, mais elles ne comparent pas son action ou son mécanisme à ceux d'autres antifongiques comme le fluconazole.


Q : La Nystatine peut-elle être utilisée à long terme ?

Selon les informations officielles du produit, la Nystatine est décrite comme étant généralement bien tolérée. Les documents réglementaires précisent que cette tolérance s'étend même sur des périodes d'utilisation prolongée.


Q : La Nystatine affecte-t-elle l'efficacité des pilules contraceptives ?

Étant donné que la Nystatine présente une absorption systémique minimale, une interaction médicamenteuse directe avec les contraceptifs oraux n'est généralement pas à craindre. Cependant, des troubles gastro-intestinaux ou une diarrhée sévère sont des effets secondaires possibles de la Nystatine, et cela pourrait affecter la façon dont l'organisme absorbe d'autres médicaments administrés par voie orale.


Q : Les personnes âgées peuvent-elles utiliser la Nystatine sans précautions particulières ?

L'étiquetage officiel indique que les études n'ont pas inclus suffisamment de sujets âgés de 65 ans et plus pour établir de manière définitive si leur réponse diffère de celle des patients plus jeunes. Bien que d'autres expériences cliniques n'aient pas identifié de différences majeures, les informations officielles stipulent qu'une plus grande sensibilité de certains individus plus âgés ne peut être exclue.


Q : La Nystatine est-elle utilisée pour les infections fongiques des ongles ?

La Nystatine est autorisée pour le traitement des infections mycotiques cutanées (à la surface de la peau) ou mucocutanées (des membranes muqueuses) causées par les espèces de Candida. Il s'agit généralement d'infections fongiques localisées, de surface. Le produit n'est pas indiqué pour le traitement des infections fongiques systémiques (profondes ou généralisées).


Q : Que se passe-t-il si la Nystatine utilisée par voie topique est avalée ?

L'étiquetage officiel précise que les crèmes et onguents topiques sont strictement « Pour usage externe uniquement » et ne doivent pas être pris par la bouche. Lorsque la Nystatine est ingérée, par exemple dans sa forme de suspension orale autorisée, les documents réglementaires mentionnent qu'elle est négligeablement absorbée du tractus gastro-intestinal dans le sang.


Q : La Nystatine traite-t-elle également les infections bactériennes ?

La Nystatine est spécifiquement un médicament antifongique utilisé pour traiter les infections causées par des levures et des champignons, en particulier les espèces de Candida. Les documents réglementaires officiels indiquent que la Nystatine ne présente aucune activité appréciable contre les bactéries.


Q : Pourquoi la Nystatine est-elle parfois prescrite aux bébés ?

La sécurité et l'efficacité de la Nystatine ont été établies par les autorités réglementaires pour la population pédiatrique, ce qui inclut les nourrissons dès la naissance. Les documents réglementaires fournissent des informations spécifiques sur l'administration et la posologie pour son utilisation autorisée chez les nourrissons, souvent pour le muguet buccal.


Q : Est-il fréquent que la Nystatine provoque des étourdissements temporaires ?

Les listes officielles des effets indésirables n'incluent pas les étourdissements temporaires comme effet secondaire fréquent de la Nystatine. Des étourdissements sévères, cependant, ont été signalés comme un signe d'une réaction allergique grave et rare, telle que l'anaphylaxie.


Q : La Nystatine doit-elle être prise avec de la nourriture ?

Selon les informations officielles de prescription pour la forme de comprimé oral de Nystatine, elle peut être prise par la bouche avec ou sans nourriture.


Q : Quelles informations sont disponibles sur la résistance aux médicaments vis-à-vis de la Nystatine ?

Les informations officielles destinées aux patients contiennent des avertissements concernant l'observance du traitement. Elles notent qu'un respect incomplet du traitement, comme l'oubli de doses, peut augmenter la probabilité de développer une infection résistante aux médicaments antifongiques.


Q : La Nystatine est-elle prescrite pour des affections cutanées autres que les infections fongiques ?

Le but autorisé de la Nystatine est strictement de traiter les infections mycotiques (fongiques) causées par les espèces de Candida. L'étiquetage réglementaire indique qu'elle ne doit pas être utilisée pour des affections ou des infections causées par des bactéries ou des virus.


Q : Existe-t-il un risque connu de dépendance à la Nystatine ?

La Nystatine est classée par les organismes de réglementation comme n'étant pas une substance contrôlée. Cette classification s'applique aux médicaments qui ne sont pas considérés comme présentant un risque de dépendance ou d'abus.


Q : Que faire si la Nystatine entre accidentellement en contact avec les yeux ?

L'étiquetage officiel des produits topiques de Nystatine stipule strictement que le médicament « N'EST PAS DESTINÉ À UN USAGE OPHTALMIQUE ». Il est explicitement demandé aux patients dans la section des précautions d'éviter tout contact avec les yeux pendant l'utilisation.


Q : Pourquoi certains produits à base de Nystatine contiennent-ils du sucre ?

Certaines formulations de Nystatine, comme certaines suspensions orales et comprimés enrobés, répertorient le sucre ou le saccharose parmi les ingrédients inactifs. Ces ingrédients sont inclus dans le produit, mais ne contribuent pas à l'effet thérapeutique principal.


Q : La Nystatine est-elle décrite comme « non systémique » ou minimalement absorbée ?

Bien que le terme « non systémique » ne soit pas toujours utilisé directement, les textes officiels décrivent le profil d'absorption du médicament comme étant minimal. La Nystatine est négligeablement absorbée par le tractus gastro-intestinal, ce qui signifie que des niveaux détectables dans la circulation sanguine ne sont généralement pas atteints après une administration typique.


Q : Est-il possible de faire une surdose de Nystatine ?

Les informations officielles sur le surdosage signalent que des doses orales dépassant cinq millions d'unités par jour ont été associées à des effets secondaires tels que les nausées et les troubles gastro-intestinaux. Cependant, les documents réglementaires indiquent également qu'il n'y a eu aucun rapport d'effets toxiques graves dus à des surinfections ou à un surdosage.


Q : La Nystatine interagit-elle avec les médicaments pour le cœur ?

La Nystatine a un profil d'interaction systémique minimal car elle est très peu absorbée dans la circulation sanguine. Pour cette raison, les informations officielles de prescription notent que les interactions médicamenteuses systémiques, qui incluraient les interactions avec la plupart des médicaments pour le cœur, ne sont généralement pas attendues.


Q : La Nystatine est-elle considérée comme un antifongique à large spectre ?

La Nystatine est classée par les organismes faisant autorité comme un agent antifongique qui possède une activité à large spectre. Cela signifie qu'elle a des effets à la fois fongicides (qui tuent les cellules) et fongistatiques (qui inhibent la croissance) contre une variété de levures et de champignons, y compris les espèces de Candida courantes.

Comment Nystan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer la Nystatine (Nystan)

Exigences Officielles de Conservation

La stabilité de la Nystatine exige le respect des conditions spécifiques indiquées sur l'étiquette. La Suspension Orale doit être conservée à une température ambiante contrôlée (de 20 C à 25 C). Il est obligatoire d'éviter de congeler cette suspension.

  • Protection : Toutes les formulations doivent être protégées de la lumière. Les comprimés doivent également être protégés de l'humidité et conservés à des températures ne dépassant pas 25 C.
  • Récipient : Le médicament doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé ou dans son emballage d'origine.
  • Sécurité Enfants : Le Nystan doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions Officielles d'Élimination

L'élimination du médicament doit se faire en respectant les réglementations locales. La Nystatine inutilisée ou périmée doit être éliminée conformément aux exigences locales et ne doit pas être jetée dans les eaux usées ou avec les déchets ménagers.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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