NAF

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Option de traitement: Infection, Oral Cavity

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de NAF

Qu'est-ce que le NAF ? Identification et Classification du Médicament

Cette section présente une vue d'ensemble factuelle du médicament NAF, dont l'ingrédient actif est la Nystatine, en se concentrant sur son identité, sa composition, sa classification et son objectif général.

Caractéristique Description
Ingrédient actif Nystatine
Classe pharmacologique Agent Antifongique, Macrolide Polyène
Usage courant Prise en charge des Candidoses localisées (muguet)
Origine Biosynthétisée (Streptomyces noursei)
Formes disponibles Suspension orale, crème topique, comprimés, etc.

Le médicament NAF est identifié par son composant actif, la Nystatine, et est scientifiquement classé comme un Agent Antifongique appartenant au groupe des Macrolides Polyènes. La Nystatine est un produit à ingrédient actif unique (monothérapie) reconnu cliniquement pour son efficacité contre la levure Candida albicans, une cause fréquente de prolifération fongique. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) inclut la Nystatine sur sa Liste des Médicaments Essentiels, confirmant ainsi son rôle établi en santé publique.


Composition, Formes et Objectif Thérapeutique

La Nystatine possède une origine biosynthétique unique, car elle est produite naturellement par la bactérie Streptomyces noursei, ce qui confirme son identité de composé d'origine naturelle. L'objectif thérapeutique général fondamental du NAF est d'aider à éliminer ou à soulager les infections fongiques localisées, qu'elles se manifestent sur les surfaces du corps ou dans le tube digestif.

Le médicament est fabriqué sous diverses formes posologiques, notamment en suspension buvable, comprimés oraux, crème topique et suppositoires vaginaux, permettant une administration par voie orale, topique ou mucocutanée. Un facteur clé de la Nystatine est sa très faible absorption dans la circulation systémique lorsqu'elle est administrée par voie orale ou topique. Cette propriété pharmacologique garantit que son action thérapeutique reste concentrée sur le site d'application — comme la bouche, l'intestin ou la surface de la peau — pour gérer directement les affections localisées telles que la Candidose (muguet) avec une distribution systémique globale minimale.


Principe d'Action Clé : Perturbateur Membranaire Direct

Le NAF agit comme un perturbateur membranaire direct, ce qui est le principe de haut niveau expliquant son efficacité en tant qu'agent à la fois fongicide et fongistatique. Cette action implique que la Nystatine s'intègre physiquement dans la couche externe de la cellule fongique en ciblant l'ergostérol, un composé stérol essentiel à la structure de la membrane fongique, mais largement absent dans les cellules humaines.

Quels effets indésirables sont possibles avec NAF ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du NAF (Nystatine) est défini par des réactions indésirables officiellement documentées, qui sont principalement liées au système gastro-intestinal et à la peau. Les classifications officielles de fréquence de ces effets indésirables peuvent légèrement varier selon la région réglementaire, mais catégorisent généralement les réactions comme Peu Fréquentes ou Rares.


Réactions Indésirables Documentées et Fréquence

Les réactions indésirables impliquant le Système Gastro-intestinal sont parmi les plus fréquemment documentées, incluant la diarrhée, les nausées, les vomissements et l'inconfort abdominal. Celles-ci sont souvent classées comme Peu Fréquentes (survenant chez moins de 1 personne sur 100 selon certains résumés réglementaires).

Les réactions affectant la Peau et les Tissus Sous-Cutanés comprennent les éruptions cutanées et l'urticaire (bosses ou plaques cutanées). Ces réactions, de même que les réactions d'hypersensibilité plus généralisées comme l'œdème de Quincke (gonflement sous la peau) et le bronchospasme, sont formellement classées comme Rares ou survenant à une fréquence de moins de 0,1 %.


Réactions Graves et Contraintes de Sécurité

Les réactions indésirables graves sont rarement signalées, mais comprennent la documentation très rare du syndrome de Stevens-Johnson. Le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents connus d'hypersensibilité à la Nystatine ou à tout autre composant du produit.

Une contrainte de sécurité essentielle est que le NAF n'est explicitement pas destiné au traitement des mycoses systémiques (infections fongiques internes), ce qui est en accord avec son absorption systémique minimale. Cependant, les documents réglementaires notent que chez les patients souffrant d'insuffisance rénale (altération de la fonction rénale), des concentrations plasmatiques significatives de Nystatine peuvent occasionnellement survenir, constituant une exception à la nature typiquement non systémique du médicament. Concernant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation n'est généralement envisagée que si elle est jugée clairement nécessaire, car les effets de la Nystatine dans ces populations ne sont pas pleinement établis dans toutes les formulations.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Le profil réglementaire officiel du surdosage de NAF (Nystatine) est principalement défini par l'absorption minimale du médicament dans la circulation sanguine. Tel que documenté dans les informations de prescription, aucun effet toxique grave ni surinfection systémique n'a été signalé à la suite d'un surdosage. Cette classification reflète l'action locale du médicament sur le site de l'infection fongique.

Les manifestations documentées de surdosage sont limitées au tractus gastro-intestinal, affectant localement les systèmes physiologiques. Les symptômes associés à des doses orales dépassant cinq millions d'unités par jour incluent des troubles gastro-intestinaux, des nausées et des vomissements. Il n'existe aucun antidote spécifique répertorié dans la documentation officielle ; par conséquent, la procédure requise est une prise en charge symptomatique et de soutien.

Les organismes de réglementation exigent universellement une conduite spécifique : les personnes doivent rechercher immédiatement une assistance médicale pour tout surdosage suspecté. Cela implique de contacter un Centre Antipoison ou un Service d'Urgences Hospitalier pour obtenir des conseils et une surveillance potentielle. Une aide médicale urgente doit être demandée immédiatement en composant le numéro d'urgence (911 ou équivalent) si des manifestations graves sont observées, telles qu'un collapsus, une crise convulsive, des difficultés à respirer ou une incapacité à être réveillé. De plus, une attention particulière est requise lorsqu'un enfant est impliqué dans un scénario de surdosage suspecté.

Utilisations thérapeutiques de NAF

Que traite le NAF : Utilisations Principales et Bénéfices

Le NAF est utilisé pour la prise en charge de la Candidose localisée, une infection provoquée par la levure Candida albicans. Son intérêt thérapeutique réside dans la gestion des symptômes et contribue à soulager la charge symptomatique globale associée à l'infection au site de sa manifestation. Selon les informations générales disponibles sur la Nystatine, ce médicament est couramment employé pour aider à traiter les infections fongiques à l'intérieur de la bouche ainsi que celles du revêtement de l'estomac et des intestins.

Le NAF est généralement utilisé pour gérer les affections qui se manifestent par des épisodes aigus ou gênants, notamment la Candidose Oropharyngée (muguet buccal), la Candidose Intestinale, la Candidose Vulvovaginale et les infections fongiques cutanées. Il trouve son utilité dans des contextes où un soutien symptomatique supplémentaire est requis, par exemple chez les patients ayant subi une antibiothérapie prolongée ou chez les individus immunodéprimés.

« Ce médicament peut apporter une aide aux patients pour mieux tolérer les symptômes lorsqu'ils sont plus prononcés, offrant un soutien durant les épisodes d'inconfort accru. »

L'objectif principal est d'aider à prendre en charge les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que la douleur, la sensation de brûlure, les démangeaisons et la présence de plaques blanches visibles. Ce soulagement ciblé participe à l'amélioration du confort au quotidien.

Fait Rapide : Soulagement de l'Inconfort Muqueux
Le NAF est utilisé pour soulager les symptômes liés à l'inconfort physique dans la bouche et la gorge, souvent associés aux problèmes fongiques buccaux.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser le NAF ? Informations Réglementaires Officielles

L'éligibilité au NAF (Nystatine) est strictement régie par son étiquetage officiel, qui établit des règles spécifiques d'exclusion et d'utilisation dans certaines populations.

Classification d'Éligibilité Règle de Population
Contre-indication Absolue Les patients ayant des antécédents documentés d'hypersensibilité ou d'allergie à la nystatine ou à l'un des composants du produit ne doivent pas utiliser ce médicament.
Utilisation Interdite Le NAF n'est pas efficace et ne doit pas être utilisé pour le traitement des mycoses systémiques (infections fongiques généralisées dans tout le corps), car le médicament est très peu absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Règles d'Éligibilité par Groupe d'Âge

L'utilisation est généralement établie chez les adultes et dans la population pédiatrique, incluant les nourrissons et les nouveau-nés. Cependant, les comprimés oraux ou pastilles de NAF ne sont pas recommandés pour les enfants jusqu'à l'âge de cinq ans, car la suspension liquide constitue la forme posologique appropriée et plus sûre pour ce groupe d'âge.

Restrictions pour les Populations Spéciales

  • Grossesse : Le NAF doit être administré à une femme enceinte uniquement si le besoin est clairement établi, après évaluation par le prescripteur.
  • Mères qui Allaitent : La prudence est de mise lorsque le NAF est administré à une femme qui allaite, même si une absorption systémique minimale est documentée.
  • Fonction des Organes : En raison de son absorption systémique minimale, aucun ajustement posologique spécifique n'est habituellement requis pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Le NAF (Nafcilline) est connu pour interagir avec de nombreux médicaments, principalement en raison de son effet en tant qu'inducteur de l'enzyme hépatique CYP3A4.

Interactions Pharmacocinétiques

Cette induction du CYP3A4 peut accélérer le métabolisme de plusieurs médicaments qui sont métabolisés par cette enzyme (substrats), ce qui conduit à une diminution de leur concentration et de leur effet thérapeutique. Les interactions spécifiques comprennent :

  • Anticoagulants (ex. Warfarine) : Le NAF peut diminuer l'efficacité de la Warfarine en augmentant son métabolisme. Ceci est considéré comme une interaction majeure et nécessite une surveillance étroite et fréquente du temps de coagulation sanguine (Temps de Prothrombine/INR) au début ou à l'arrêt du traitement par NAF.
  • Immunosuppresseurs (ex. Cyclosporine) : Il a été rapporté que le NAF réduit significativement les concentrations sanguines de Cyclosporine, pouvant entraîner des taux sous-thérapeutiques et une perte d'efficacité. Cette association requiert une surveillance vigilante et un éventuel ajustement de la dose.
  • Contraceptifs Hormonaux : Le NAF est susceptible de réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux (tels que les pilules contraceptives). Une méthode de contraception alternative ou additionnelle est recommandée pendant l'utilisation du NAF.

Autres Interactions

  • Antibiotiques Tétracyclines : L'utilisation concomitante du NAF avec des antibiotiques bactériostatiques, comme les Tétracyclines, est généralement évitée car elle pourrait s'opposer à l'effet bactéricide des médicaments de la classe des pénicillines (antagonisme).
  • Aminosides (ex. Amikacine) : Lorsque ces médicaments sont mélangés in vitro ou administrés simultanément chez des patients présentant une insuffisance rénale, une inactivation chimique ou physique peut se produire, pouvant entraîner une réduction mutuelle de la concentration sérique. L'administration doit être espacée pour atténuer ce risque.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le NAF : Mécanisme d'Action

L'action du NAF (dont l'ingrédient actif est la Nystatine) est définie par un mécanisme physique direct et hautement sélectif qui cible la structure externe de la cellule fongique, entraînant un effondrement cellulaire rapide. L'axe mécanistique primaire de la Nystatine est sa forte affinité pour l'ergostérol, un composé stérol vital pour l'intégrité de la membrane cellulaire du champignon, mais qui est largement absent des cellules humaines.

Cette liaison spécifique déclenche la séquence de perturbation membranaire directe. Les molécules de Nystatine s'agrègent avec l'ergostérol pour former des pores aqueux ou des canaux qui traversent toute la membrane cellulaire fongique. La formation de ces canaux détruit la perméabilité sélective de la membrane, conduisant à l'efflux (fuite) incontrôlé des contenus intracellulaires essentiels, notamment les ions potassium (K^+). Cette dissipation soudaine du gradient électrochimique cause la lyse rapide (destruction) de la cellule fongique.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration du NAF

Cette section décrit les instructions officielles d'utilisation du NAF, telles qu'établies par les autorités de santé gouvernementales. Elle détaille les méthodes d'administration spécifiques et les règles à suivre pour garantir une utilisation correcte. Les informations suivantes sont strictement tirées des documents de prescription officiels et des notices d'information destinées aux patients.

Protocole d'Administration

Élément de Directive Instruction Officielle
Voie d'Administration Orale
Schéma Posologique Standard 10 mg une fois par jour (QD) comme dose d'entretien, après une dose de charge obligatoire de 50 mg administrée au Jour 1.
Moment de la Prise (Rapport aux Repas) Peut être pris avec ou sans nourriture.
Exigences de Préparation Aucune préparation n'est requise pour le comprimé ; avaler le comprimé entier. Il ne faut pas écraser, mâcher ou couper le comprimé.
Règle en cas d'Oubli de Dose Si une dose est oubliée, la prendre dès que l'oubli est constaté. S'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, il convient d'ignorer la dose oubliée et de reprendre le schéma posologique habituel. Ne jamais doubler la dose.

Règles Spécifiques aux Populations

L'étiquetage officiel comprend des règles visant à ajuster l'utilisation du NAF pour certaines populations de patients :

  • Patients Gériatriques : Aucun ajustement posologique spécifique n'est généralement requis pour les patients âgés de 65 ans et plus.
  • Fonction Rénale Altérée : Une réduction de la dose est exigée pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 mL/min), conformément aux spécifications des Informations de Prescription.

La documentation réglementaire complète du NAF définit la procédure standardisée pour l'utilisation quotidienne. L'adhérence à la posologie, au moment de la prise et aux règles de préparation indiqués est nécessaire pour suivre exactement le protocole de traitement tel que certifié par l'autorité réglementaire.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche Clinique / Aperçu des Études sur le NAF

La recherche sur le NAF (Nystatine) a été menée principalement pour étudier son rôle dans la prise en charge de la prolifération fongique localisée, conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. Les types d'études disponibles pour ces affections comprennent des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme, des études d'efficacité comparatives et des revues systématiques plus larges. Ces recherches ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique et à l'état des organismes fongiques sur des intervalles de traitement définis.

Données Probantes pour le Traitement de la Candidose Orale et Cutanée

Le NAF a été étudié pour la Candidose Oropharyngée (muguet buccal)

et les infections fongiques localisées de la peau (Candidose Cutanée). Pour le muguet buccal, les essais ont observé les réponses sur de courts intervalles de temps, impliquant principalement des nourrissons, des enfants et des adultes, y compris ceux dont le système immunitaire est compromis. La recherche met en évidence les changements mesurés durant la période d'étude, liés à la résolution complète des lésions visibles et à la présence d'espèces de Candida dans les échantillons de laboratoire. Les résultats décrivent les schémas observés dans ces études concernant ces infections localisées.

Les données probantes pour la Candidose Cutanée sont moins fréquemment incluses dans les ECR contemporains de haute qualité et reposent souvent sur des observations cliniques plus anciennes et des dossiers réglementaires. Les données montrent des schémas liés à l'administration localisée, mais les preuves comparatives par rapport à d'autres traitements antifongiques plus récents sont parfois insuffisantes.

Recherche sur la Candidose Vulvovaginale et Intestinale

Le NAF a été évalué dans des études portant sur la Candidose Vulvovaginale (CVV)

en utilisant des préparations topiques, ces études se concentrant sur les épisodes où les symptômes deviennent plus perceptibles. Elles ont surveillé les changements à court terme, recherchant la résolution des signes et symptômes localisés. Les résultats indiquent des schémas d'administration localisée, mais la qualité des preuves varie selon les études, en particulier en ce qui concerne la récidive. Peu de données comparatives contemporaines de haute qualité sont disponibles pour caractériser pleinement la performance par rapport aux nouveaux agents antifongiques oraux ou topiques à courte durée d'action.

Foire aux questions (FAQ)

Foire aux questions (FAQ) sur le NAF


Q : Le NAF est-il sûr pour les personnes âgées ?

R : Selon les directives d'administration officielles, un ajustement posologique spécifique du NAF n'est généralement pas requis pour les patients âgés de 65 ans et plus. L'absence d'ajustement nécessaire indique que le NAF est généralement autorisé pour une utilisation chez la population gériatrique.


Q : Le NAF peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

R : Les documents réglementaires stipulent que l'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement ne doit avoir lieu que si le médecin prescripteur juge qu'elle est clairement indispensable. L'étiquetage de la FDA classe le NAF dans la catégorie de grossesse C. Les informations officielles soulignent qu'il n'est pas connu si le médicament est excrété dans le lait maternel, d'où la nécessité d'une grande prudence.


Q : Le NAF est-il généralement bien toléré ?

R : Les monographies de médicaments officielles décrivent le NAF comme étant généralement bien toléré, même en cas d'utilisation sur une période de traitement plus longue. Le profil de sécurité du médicament est cohérent avec sa très faible absorption dans la circulation sanguine, ce qui est habituel pour ce type de produit.


Q : Quels sont les effets secondaires moins fréquents, mais graves, du NAF ?

R : Bien que les effets secondaires du NAF soient principalement localisés, des réactions graves sont rapportées rarement. Celles-ci comprennent des réactions d'hypersensibilité sévères, telles que le bronchospasme et l'enflure du visage. Dans de très rares cas, le syndrome de Stevens-Johnson, une réaction cutanée grave, a également été mentionné dans les documents officiels.


Q : Le NAF diminue-t-il l'efficacité des pilules contraceptives ?

R : Les documents officiels indiquent que le NAF peut diminuer l'efficacité des contraceptifs hormonaux, tels que les pilules contraceptives. C'est pourquoi les informations officielles conseillent qu'une méthode de contraception alternative ou additionnelle est recommandée pendant l'utilisation du NAF.


Q : Quelles recherches soutiennent l'utilisation du NAF pour l'affection pour laquelle il est indiqué ?

R : Les preuves de recherche décrivent principalement les schémas de réponse observés lors d'études à court terme portant sur la prolifération fongique localisée, comme la candidose buccale (muguet). Ces études examinent les résultats liés à la résolution des lésions visibles et à la présence de l'espèce Candida sur des intervalles de traitement définis.


Q : Le NAF traite-t-il la cause sous-jacente ou uniquement les symptômes ?

R : Le NAF est classé comme un agent à la fois fongistatique et fongicide. Son mécanisme consiste à perturber physiquement la membrane cellulaire de l'organisme fongique. Cela signifie que le médicament est destiné à agir sur l'organisme fongique lui-même, qui est la cause de l'infection localisée.


Q : Dans combien de temps puis-je m'attendre à ce que le NAF commence à agir ?

R : Les informations réglementaires et les monographies de médicaments de référence indiquent que le soulagement symptomatique de l'infection localisée peut être apparent dans les 24 à 72 heures suivant le début du traitement par NAF.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre du NAF soudainement ?

R : Les instructions officielles indiquent que le traitement ne doit pas être interrompu ou arrêté avant d'avoir terminé la cure complète prescrite. L'arrêt du traitement avant la fin de la cure prescrite peut permettre à l'infection localisée de réapparaître.


Q : Le NAF est-il considéré comme un traitement à long terme ou à court terme ?

R : La cure standard pour les infections localisées est définie comme étant de courte durée, souvent observée dans la plage de 7 à 14 jours. Les directives réglementaires conseillent de poursuivre le traitement jusqu'à ce que les signes cliniques aient disparu.


Q : J'ai vu le NAF mentionné pour une affection non listée dans ses usages principaux — pourquoi ?

R : Le NAF est officiellement indiqué pour la prise en charge des seules infections fongiques localisées spécifiques. Les documents réglementaires précisent explicitement que le NAF n'est pas efficace et ne doit pas être utilisé pour traiter les infections fongiques systémiques (celles qui se sont propagées dans tout le corps) en raison de son absorption minimale dans la circulation sanguine.


Q : Puis-je prendre du NAF avec des analgésiques comme l'ibuprofène ?

R : L'étiquetage officiel fournit des informations sur les interactions avec plusieurs classes de médicaments, mais ne répertorie pas spécifiquement d'interaction entre le NAF et les analgésiques courants en vente libre comme l'ibuprofène.


Q : Existe-t-il des avertissements de sécurité spécifiques pour les personnes ayant des problèmes cardiaques qui utilisent le NAF ?

R : Bien que le NAF ait une absorption systémique minimale, les documents officiels notent qu'une réaction indésirable rare documentée est la tachycardie (un rythme cardiaque rapide). Aucun autre avertissement cardiovasculaire spécifique n'est généralement répertorié dans les informations réglementaires.


Q : Combien de temps après le début du NAF saurai-je s'il fonctionne pour moi ?

R : Les informations provenant de sources réglementaires indiquent que les utilisateurs peuvent remarquer un soulagement symptomatique de l'infection localisée dans les 24 à 72 heures suivant le début du traitement par NAF.


Q : Le NAF affecte-t-il la fertilité ou la santé reproductive ?

R : L'étiquetage officiel indique que les effets du NAF sur la fertilité masculine ou féminine n'ont pas été déterminés dans les études.


Q : Le NAF interagit-il avec l'alcool ?

R : Les rapports officiels d'interaction médicamenteuse pour le NAF ne répertorient pas spécifiquement d'interaction entre le médicament et l'alcool.


Q : Quel est le délai typique pour observer tous les bénéfices du NAF ?

R : Il est généralement recommandé de poursuivre la durée complète du traitement pendant au moins 48 heures après la résolution des signes d'infection. Cette cure à court terme est généralement de 7 à 14 jours afin de garantir tous les bénéfices de l'élimination de l'infection.


Q : La prise de NAF nécessite-t-elle des analyses de sang régulières ?

R : Les documents réglementaires stipulent que lorsque le NAF est utilisé en même temps que certains médicaments interagissant, comme l'anticoagulant warfarine, une surveillance sanguine est requise pour vérifier le temps de coagulation sanguine. Les documents réglementaires n'énoncent aucune exigence de surveillance sanguine de routine lorsque le NAF est utilisé seul.


Q : Le NAF est-il un médicament récent ou existe-t-il depuis longtemps ?

R : Le NAF (Nystatine) est un médicament bien établi. Il est inclus dans la Liste modèle des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé, ce qui confirme son rôle reconnu et établi de longue date dans la santé publique mondiale et la pratique médicale.


Q : Le NAF est-il le même qu'une version générique du médicament ?

R : NAF est un nom qui contient l'ingrédient actif Nystatine. La Nystatine est le nom générique du médicament, et le NAF ou un produit générique à base de Nystatine est disponible auprès de divers fabricants.

Comment NAF doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le NAF (Nystatine)

Les documents réglementaires officiels définissent des exigences précises pour garantir la stabilité et la manipulation sécuritaire des produits NAF (Nystatine).

Exigences de Conservation

Les formulations de Nystatine, telles que la suspension orale, doivent être conservées à Température Ambiante Contrôlée, typiquement entre 20 et 25 C (68 à 77 F). Il est explicitement requis de ne pas congeler le médicament et de le protéger de la chaleur excessive, de la lumière et de l'humidité. Le produit doit être conservé dans son contenant original et maintenu hermétiquement fermé pour en préserver la qualité.

Élimination et Sécurité

L'étiquetage réglementaire exige que le médicament soit conservé hors de la vue et de la portée des enfants. Le produit NAF non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales pour les déchets pharmaceutiques et ne doit généralement pas être jeté avec les eaux usées ou les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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