Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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hypothyroïdie;
goitre eutiréoïde;
thérapie de substitution et prévention de la rechute dentaire après des interventions chirurgicales sur la glande thyroïde ;
thérapie suprave et de substitution pour les néoplasmes malins de la glande thyroïde, principalement après un traitement chirurgical;
goitre toxique diffus, après avoir atteint un état eutiréoïde sur fond de thérapie anti-thyroïdienne (sous forme de combinaison ou de monothérapie) ;
comme outil de diagnostic pour effectuer un test de compression thyroïdienne.
hypothyroïdie;
goitre eutiréoïde;
thérapie de substitution et prévention de la rechute dentaire après des interventions chirurgicales sur la glande thyroïde ;
thérapie suprave et de substitution pour les néoplasmes malins de la glande thyroïde, principalement après un traitement chirurgical;
goitre toxique diffus, après avoir atteint un état eutiréoïde sur fond de thérapie anti-thyroïdienne (sous forme de combinaison ou de monothérapie) ;
comme outil de diagnostic pour effectuer un test de compression thyroïdienne.
À l'intérieur.
La dose quotidienne est déterminée individuellement, en fonction des indications, de l'état clinique du patient et des données d'examen en laboratoire.
Eutirox® à la dose quotidienne, ils prennent l'estomac vide le matin, au moins 30 minutes avant de manger, buvant une pilule avec une petite quantité de liquide (un demi-verre d'eau) et sans mâcher.
Lors de la thérapie de substitution à l'hypothyroïdie chez les patients de moins de 55 ans en l'absence de maladies cardiovasculaires d'Eutirox® assigné à une dose quotidienne de 1,6 à 1,8 mcg / kg / jour; patients de plus de 55 ans ou atteints de maladies cardiovasculaires - 0,9 mcg / kg / jour.
| Le stade initial de la thérapie de substitution à l'hypothyroïdie | |
| Patients sans maladie cardiovasculaire de moins de 55 ans | Dose initiale: femmes - 75–100 mcg / jour; hommes - 100–150 mcg / jour |
| Patients atteints de maladies cardiovasculaires ou âgés de plus de 55 ans | La dose initiale est de 25 mcg par jour |
| Augmenter de 25 mcg avec un intervalle de 2 mes jusqu'à normalisation du TTG dans le sang | |
| Si les symptômes apparaissent ou s'aggravent par le CCC, corrigez le traitement des maladies cardiovasculaires | |
| Doses recommandées de lévotiroxine sodique pour le traitement de l'hypothyroïdie congénitale | ||
| Âge | Dose quotidienne de lévotiroxine de sodium, mcg | Lévotiroxine doseuse par poids corporel, mcg / kg |
| 0–6 mois | 25-50 | 10-15 |
| 6 à 12 mois | 50–75 | 6–8 |
| 1-5 ans | 75-100 | 5-6 |
| 6-12 ans | 100-150 | 4-5 |
| Plus de 12 ans | 100–200 | 2-3 |
| Doses recommandées de lévotiroxine de sodium pour diverses indications | ||||
| Indications | Doses recommandées (Eutirox®, mcg / jour) | |||
| Traitement du goitre eutiréoïde | 75-200 | |||
| Prévention de la rechute après traitement chirurgical du goitre eutiréoïde | 75-200 | |||
| Dans la thérapie complexe de la thyrotoxicose | 50-100 | |||
| Thérapie supressive contre le cancer de la thyroïde | 150-300 | |||
| Test de suppression des tiréoïdes | 4 semaines avant le test | 3 semaines avant le test | 2 semaines avant le test | 1 semaine avant le test |
| 75 | 75 | 150–200 | 150–200 | |
Enfants mammaires et enfants de moins de 3 ans dose quotidienne d'Eutirox® donner un rendez-vous 30 minutes avant la première tétée. Le comprimé est dissous dans l'eau à une suspension fine, qui est préparée immédiatement avant de prendre le médicament.
Chez les patients présentant une hypothyroïdie sévère à long terme, le traitement doit commencer avec une extrême prudence avec de faibles doses - à partir de 12,5 μg / jour, la dose est augmentée à une dose de soutien de 12,5 μg / jour toutes les 2 semaines et détermine plus souvent la concentration de TTG dans le sang.
Avec hypothyroïdie Eutirox® prendre, en règle générale, tout au long de la vie. Avec thyrotoxicose Eutirox® utilisé en thérapie complexe avec des médicaments anti-thyroïdiens après avoir atteint un état eutiréoïde. Dans tous les cas, la durée du traitement par le médicament est déterminée par le médecin.
Pour un dosage précis, vous devez utiliser le dosage le plus approprié du médicament Eutirox®.
À l'intérieur.
La dose quotidienne est déterminée individuellement, en fonction des indications, de l'état clinique du patient et des données d'examen en laboratoire.
Levotiroxina Fabra® à la dose quotidienne, ils prennent l'estomac vide le matin, au moins 30 minutes avant de manger, buvant une pilule avec une petite quantité de liquide (un demi-verre d'eau) et sans mâcher.
Lors de la thérapie de substitution à l'hypothyroïdie chez les patients de moins de 55 ans en l'absence de maladies cardiovasculaires Levotiroxina Fabra® assigné à une dose quotidienne de 1,6 à 1,8 mcg / kg / jour; patients de plus de 55 ans ou atteints de maladies cardiovasculaires - 0,9 mcg / kg / jour.
| Le stade initial de la thérapie de substitution à l'hypothyroïdie | |
| Patients sans maladie cardiovasculaire de moins de 55 ans | Dose initiale: femmes - 75–100 mcg / jour; hommes - 100–150 mcg / jour |
| Patients atteints de maladies cardiovasculaires ou âgés de plus de 55 ans | La dose initiale est de 25 mcg par jour |
| Augmenter de 25 mcg avec un intervalle de 2 mes jusqu'à normalisation du TTG dans le sang | |
| Si les symptômes apparaissent ou s'aggravent par le CCC, corrigez le traitement des maladies cardiovasculaires | |
| Doses recommandées de lévotiroxine sodique pour le traitement de l'hypothyroïdie congénitale | ||
| Âge | Dose quotidienne de lévotiroxine de sodium, mcg | Lévotiroxine doseuse par poids corporel, mcg / kg |
| 0–6 mois | 25-50 | 10-15 |
| 6 à 12 mois | 50–75 | 6–8 |
| 1-5 ans | 75-100 | 5-6 |
| 6-12 ans | 100-150 | 4-5 |
| Plus de 12 ans | 100–200 | 2-3 |
| Doses recommandées de lévotiroxine de sodium pour diverses indications | ||||
| Indications | Doses recommandées (Levotiroxina Fabra®, mcg / jour) | |||
| Traitement du goitre eutiréoïde | 75-200 | |||
| Prévention de la rechute après traitement chirurgical du goitre eutiréoïde | 75-200 | |||
| Dans la thérapie complexe de la thyrotoxicose | 50-100 | |||
| Thérapie supressive contre le cancer de la thyroïde | 150-300 | |||
| Test de suppression des tiréoïdes | 4 semaines avant le test | 3 semaines avant le test | 2 semaines avant le test | 1 semaine avant le test |
| 75 | 75 | 150–200 | 150–200 | |
Enfants mammaires et enfants de moins de 3 ans dose quotidienne de Levotiroxina Fabra® donner un rendez-vous 30 minutes avant la première tétée. Le comprimé est dissous dans l'eau à une suspension fine, qui est préparée immédiatement avant de prendre le médicament.
Chez les patients présentant une hypothyroïdie sévère à long terme, le traitement doit commencer avec une extrême prudence avec de faibles doses - à partir de 12,5 μg / jour, la dose est augmentée à une dose de soutien de 12,5 μg / jour toutes les 2 semaines et détermine plus souvent la concentration de TTG dans le sang.
Avec l'hypothyroïdie de Levotiroxina Fabra® prendre, en règle générale, tout au long de la vie. Avec thyrotoxicose Levotiroxina Fabra® utilisé en thérapie complexe avec des médicaments anti-thyroïdiens après avoir atteint un état eutiréoïde. Dans tous les cas, la durée du traitement par le médicament est déterminée par le médecin.
Pour un dosage précis, vous devez utiliser le dosage le plus approprié du médicament Levotiroxina Fabra®.
sensibilité individuelle accrue au médicament;
thyrotoxicose non traitée;
échec hypophysaire non traité;
défaillance surrénale non traitée;
utiliser pendant la grossesse en association avec des médicaments anti-thyroïdiens.
Vous ne devez pas commencer le traitement par le médicament en présence d'un infarctus aigu du myocarde, d'une myocardite aiguë et d'une pancardite aiguë. Le médicament contient du lactose, son utilisation n'est donc pas recommandée chez les patients atteints de maladies héréditaires rares associées à l'intolérance au galactose, à une carence en lactase ou à un syndrome de malabsorption du glucose-galactose.
Avec prudence : maladie coronarienne (athérosclérose, angine de poitrine, infarctus du myocarde dans l'anamnèse), hypertension artérielle, arythmie, diabète sucré, hypothyroïdie sévère existante, syndrome de malabsorption (une correction de la dose peut être nécessaire), patients présentant une prédisposition aux réactions psychotiques.
Lorsqu'il est utilisé correctement, le médicament Eutirox® sous la surveillance d'un médecin, aucun effet secondaire n'est observé. Des cas de réactions allergiques sous forme d'œdème angioneurotique ont été enregistrés.
Lorsqu'elle est utilisée correctement, Levotiroxina Fabra® sous la surveillance d'un médecin, aucun effet secondaire n'est observé. Des cas de réactions allergiques sous forme d'œdème angioneurotique ont été enregistrés.
Avec une surdose de médicament, il y a une augmentation significative du taux métabolique. Des signes cliniques d'hyperthyroïdie peuvent survenir en cas de surdosage si le seuil individuel de portabilité de la leutiroxine sodique est dépassé ou si la dose du médicament augmente trop rapidement dès le début du traitement.
Symptômes caractéristiques de l'hyperthyroïdie: arythmies cardiaques, tachycardie, rythme cardiaque, angine de poitrine, faiblesse musculaire et contractions musculaires, hyperémie (en particulier les visages), fièvre, vomissements, irrégularités menstruelles, hypertension intracrânienne bénigne, tremblements, anxiété, insomnie, hyperhydrose, diminution du poids corporel, diarrhée.
Traitement: en fonction de la gravité des symptômes, le médecin peut recommander une diminution de la dose quotidienne du médicament, une interruption du traitement pendant plusieurs jours et la nomination d'adrénoblocateurs bêta. Lors de la prise de doses extrêmement élevées, une plasmaphérèse peut être prescrite. Après la disparition des effets indésirables, le traitement doit commencer par la prudence, avec une dose plus faible. Une surdose de lévotirxine sodique peut entraîner des symptômes de psychose aiguë, en particulier chez les patients prédisposés à des troubles psychotiques. Des cas d'activité cardiaque soudaine chez des patients qui ont pris des doses excessivement élevées de lévotiroxine sodique pendant de nombreuses années ont été rapportés. Les patients prédisposés ont eu certains cas de convulsions lorsque le seuil de tolérance individuel a été dépassé.
Isomère lévole synthétique de la thyroxine, dans son action identique à la thyroxine synthétisée par la glande thyroïde d'une personne. Après conversion partielle en triiodothyronine (T3) (dans le foie et les reins) et la transition vers les cellules du corps affecte le développement et la croissance des tissus, le métabolisme. À petites doses, il a un effet anabolisant sur le métabolisme des protéines et des graisses, à doses moyennes, il stimule la croissance et le développement, augmente le besoin de tissus pour l'oxygène, stimule le métabolisme des protéines, graisses et glucides, augmente l'activité fonctionnelle du CCC et du CNS, en gros - inhibe la production d'hormone de rylisation à la thyrothropine hypothalamus et d'hypophyse TTG.
L'effet thérapeutique se développe après 7 à 12 jours et persiste en même temps après l'abolition du médicament. L'effet clinique de l'hypothyroïdie se manifeste après 3-5 jours. Le goitre diffus diminue ou disparaît en 3 à 6 mois.
Aspiration. Lorsqu'elle est prise à l'intérieur, la lévotiroxine de sodium est absorbée principalement dans la partie supérieure de l'intestin grêle (jusqu'à 80% de la dose acceptée). Manger réduit l'absorption de la lévotiroxine. Cmax dans le plasma sanguin est atteint environ 5 à 6 heures après l'entrée.
Distribution. Après avoir aspiré plus de 99% du médicament, il se lie aux protéines sériques (globuline de liaison à la tiroxine, préalbumine de liaison à la thyroxine et albumine). Dans divers tissus, environ 80% de la lévotiroxine avec la formation de T se produit3 et produits inactifs.
Métabolisme. Les hormones tireoïdes sont métabolisées principalement dans le foie, les reins, le cerveau et les muscles. Une petite quantité du médicament est soumise à la décamination et à la décarboxylation, ainsi qu'à la conjugaison avec du soufre et des acides glucuroniques (dans le foie).
T1/2 - 6–7 jours, avec thyrotoxicose - 3–4 jours, avec hypothyroïdie - 9–10 jours.
Règlement Vd est de 10-12 l. La clairance métabolique est d'environ 1,2 litre de plasma sanguin par jour.
La conclusion. Les métabolites sont éliminés par les reins et par les intestins.
- Agent thyroïdien [Glandes de templine et de parachytes, leurs analogues et antagonistes (y compris les agents anti-tiréoïdes)]
L'utilisation d'antidépresseurs tricycliques avec de la lévotiroxine sodique peut entraîner une action accrue des antidépresseurs.
La lévotiroxine de sodium réduit l'effet des glycosides cardiaques.
Avec l'utilisation simultanée de cholestiramines et de cholestiples (résines échangeuses d'ions), ainsi que d'hydroxyde d'aluminium, réduisez la concentration plasmatique de lévotiroxine de sodium en inhibant son absorption dans les intestins. À cet égard, la lévotiroxine sodique doit être utilisée 4 à 5 heures avant de prendre ces médicaments.
Avec une utilisation simultanée avec des stéroïdes anabolisants, de l'asparaginase, du tamoxifène, une interaction pharmacocinétique au niveau de liaison avec les protéines plasmatiques est possible. Inhibiteurs de protéase (par ex. le ritonavir, individuel, le lopinavir) peut affecter l'efficacité de la leutiroxine sodique. Une surveillance attentive des concentrations d'hormones thyroïdiennes est recommandée. Si nécessaire, la dose de lévotiroxine de sodium doit être ajustée.
La phénytoïne peut affecter l'efficacité de la leutiroxine sodique due au déplacement de la lévotiroxine sodique due aux protéines plasmatiques, ce qui peut entraîner une augmentation de la concentration de thyroxine libre (T4) et T3 D'un autre côté, la phénytoïne augmente le taux métabolique de la gauchotiroxine de sodium dans le foie. Une surveillance attentive des concentrations d'hormones thyroïdiennes est recommandée.
La leutiroxine de sodium peut aider à réduire l'efficacité des médicaments hypoglycémiques. Par conséquent, une surveillance fréquente de la concentration de glycémie est nécessaire dès le début de la thérapie de substitution par l'hormone thyroïdienne. Si nécessaire, la dose du médicament hypoglycémique doit être ajustée.
La lévotiroxine de sodium peut augmenter l'effet des anticoagulants (coumarine dérivée) en les déplaçant des protéines plasmatiques, ce qui peut augmenter le risque de saignement, comme une hémorragie dans le système nerveux central ou des saignements gastro-intestinaux, en particulier chez les patients âgés. Par conséquent, une surveillance régulière des paramètres de coagulation est nécessaire à la fois au début et pendant la co-infection avec ces médicaments. Si nécessaire, la dose d'un anticoagulant doit être ajustée.
Les salicylates, le dikumarol, le furosémide à haute dose (250 mg), le clofibrate et d'autres médicaments peuvent déplacer la lévotiroxine sodique en raison des protéines plasmatiques, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de la fraction T libre4.
Orlystat: avec la prise simultanée d'orlistat et de gaufotiroxine, une hypothyroïdie sodique peut se développer et / ou une diminution du contrôle de l'hypothyroïdie se produit. La raison en est peut-être une diminution de l'absorption des sels d'iode et / ou de la lévotiroxine de sodium.
Le séloamère peut réduire l'absorption de lévotiroxine sodique.
Inhibiteurs de la tirozinkinase (par ex. l'imatinib, le sunitinib) peut réduire l'efficacité de la téroxine gauche sodique. Par conséquent, au début ou à la fin du traitement concomitant avec ces médicaments, il est recommandé de surveiller les changements dans la fonction thyroïdienne chez les patients. Si nécessaire, la dose de lévotiroxine est ajustée en sodium.
Les médicaments contenant de l'aluminium (antiacides, succralfate), le carbonate de calcium dans la littérature sont décrits comme réduisant potentiellement l'efficacité de la leutiroxine sodique. Par conséquent, il est recommandé de prendre de la lévotiroxine de sodium au moins 2 heures avant l'utilisation de ces médicaments.
La somatropine à utilisation simultanée avec de la téroxine sodique gauche peut accélérer la fermeture des zones de croissance épiphysitique.
Le propyltiouracile, le SCS, les bêta-sympatolithiques et les médicaments de contraste contenant de l'iode, l'amiodaron inhibent la transformation périphérique de T4 à T3 En raison de la teneur élevée en iode, l'utilisation de l'amiodarone peut s'accompagner du développement de l'hypertireose et de l'hypothyroïdie. Une attention particulière doit être accordée au goitre nodal avec le développement possible d'une autonomie fonctionnelle non reconnue.
La sertraline, la chlorohine / proguanil réduisent l'efficacité de la leutiroxine sodique et augmentent la concentration de TTG dans le sérum.
Médicaments qui favorisent l'induction des enzymes hépatiques (par ex. barbituriques, carbamazépine) peuvent contribuer à la clairance hépatique de la lévotiroxine de sodium.
Chez les femmes qui utilisent des contraceptifs contenant des œstrogènes ou qui sont en postménopause, qui reçoivent une hormonothérapie de substitution, le besoin de leutiroxine sodique peut augmenter.
L'utilisation de produits contenant du soja peut aider à réduire la leutiroxine de sodium dans les intestins. Par conséquent, une correction de la dose peut être nécessaire, en particulier au début ou après l'arrêt de l'utilisation de produits contenant du soja.
However, we will provide data for each active ingredient
