Glancin

Capsules à libération modifiée, 0,2 mg: solide, gélatine, non. 2, étui et couvercle de couleur brune, avec une inscription blanche "HiGlance" sur le couvercle.

Capsules à libération modifiée, 0,4 mg: solide, gélatine, non. 2, étui transparent, couvercle rose, avec inscription noire "HiGlance" sur le couvercle.

Le contenu des gélules - pastilles blanches ou presque blanches.

Traitement des troubles défigurés avec hyperplasie bénigne de la prostate.

À l'intérieuravaler complètement, sans mâcher, sans hacher (c.-à-d. cela peut affecter le taux de libération de tamsulosine).

0,4 mg chacun (1 capsule.) 1 fois par jour après le premier repas (l'intervalle de temps entre la prise du médicament doit être de 24 heures). Pour une insuffisance hépatique mineure et modérée, ainsi que pour une insuffisance rénale, une correction de la dose n'est pas nécessaire.

Si elle est insupportable, des doses de 0,4 mg sont prescrites une dose de 0,2 mg / jour. En l'absence d'effet thérapeutique après avoir utilisé le médicament à une dose de 0,4 mg pendant 2 à 4 semaines, la dose peut être augmentée à 0,8 mg / jour.

Si le médicament d'une dose de 0,2 ou 0,4 mg a été interrompu de 2 semaines (pour une raison quelconque), le traitement doit recommencer avec la même posologie. Si le médicament d'une dose de 0,8 mg a été interrompu pendant 2 semaines (pour une raison quelconque), le traitement doit recommencer avec une posologie de 0,4 mg / jour.

La durée d'utilisation n'est pas limitée, le médicament est prescrit sous forme de thérapie continue.

hypersensibilité à la tamsulosine ou à tout autre composant du médicament;

hypotension orthostatique (y compris h. dans l'histoire) ;

insuffisance hépatique prononcée;

enfance jusqu'à 18 ans.

Avec prudence : insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 10 ml / min).

Pas de données.

Graduation de la fréquence de développement des effets secondaires: très souvent -> 1/10; souvent - de> 1/100 à <1/10; parfois - de> 1/1000 à <1/100; rarement - de> 1/10 000 à <1/1000; très rarement, dans des cas uniques - de 0 <1/1.

Du côté du MSS: dans des cas isolés - hypotension orthostatique, sentiment de rythme cardiaque, tachycardie.

Du côté du CNS : rarement - étourdissements; dans des cas isolés - maux de tête, asthénie.

Du système reproducteur : rarement - éjaculation rétrograde.

Du système digestif : rarement - nausées, vomissements, diarrhée, constipation.

Réactions allergiques : dans des cas isolés - éruption cutanée, démangeaisons, gonflement angioneurotique (y compris. h. œdème de Quinka).

Du côté respiratoire: rarement - rhinite.

Du côté des organes de vue: très rarement - déficience visuelle; dans les cas isolés, instabilité intraopératoire de l'iris (syndrome de la petite pupille) pendant la chirurgie pour les cataractes chez les patients, ce qui augmente le risque de complications pendant et après la chirurgie.

Il n'y a eu aucun cas de surdosage aigu du médicament.

Symptômes : théoriquement, la survenue d'une hypotension artérielle aiguë et d'une tachycardie compensatoire est possible.

Traitement: symptomatique - donnant au patient une position horizontale, si nécessaire - l'introduction de solutions omnipotentes ou de vasodomatants. Pour empêcher une nouvelle absorption de la tamsulosine, un lavage gastrique, le but du charbon actif ou du laxatif osmotique est possible. Il est nécessaire de contrôler la fonction des reins. Il est peu probable que la dialyse soit efficace, i.to. La tamsulosine est activement connectée aux protéines plasmatiques.

La tamsulosine est un bloqueur spécifique de l'α post-synaptique₁-Adrénorécepteurs situés dans les muscles lisses de la prostate, le cou de la vessie et la partie prostatique de l'urètre. Blocus α₁Les adrénercepteurs de tamsulosine réduisent le tonus des muscles lisses de la prostate, du col de l'utérus et de la partie prostatique de l'urètre et améliorent le débit urinaire. Dans le même temps, les symptômes de la vidange et les symptômes de remplissage sont réduits en raison de l'augmentation du tonus des muscles lisses et de l'hyperactivité détrusive avec une hyperplasie bénigne de la prostate.

La capacité de la tamsulosine à agir sur α_1A- Le sous-type d'adrénorécepteur est 20 fois supérieur à sa capacité à interagir avec α_1B- un sous-type d'adrénercepteurs situés dans les muscles lisses des vaisseaux. En raison de sa sélection élevée, le médicament ne provoque pas de diminution cliniquement significative de la pression artérielle systémique tant chez les patients souffrant d'hypertension artérielle que chez les patients souffrant de tension artérielle initiale normale.

La tamsulosine est bien absorbée dans les intestins et présente une biodisponibilité de près de 100%.

L'absorption de la tamsulosine est quelque peu retardée après avoir mangé. Le même niveau d'aspiration peut être atteint si le patient prend le médicament à chaque fois après un petit-déjeuner régulier. La tamsulosine est caractérisée par une cinétique linéaire. Après une seule ingestion de 0,4 mg T_max dans le plasma est de 6 heures. Après ingestion multiple 0,4 mg par jour C_ss atteint au 5ème jour, tandis que sa valeur est environ 2/3 supérieure à la valeur de ce paramètre après avoir pris une dose unique. Liaison aux protéines plasmatiques - 99%. V_d insignifiant et est d'environ 0,2 l / kg.

La tamsulosine est lentement métabolisée dans le foie avec la formation de métabolites moins actifs. La plupart des tamsulosines sont présentes dans le plasma sanguin inchangées. La tamsulosine et ses métabolites sont excrétés par l'urine, tandis qu'environ 9% du médicament est libéré sous forme inchangée. T_1/2 le médicament avec un seul apport de 0,4 mg après avoir mangé est de 10 heures, avec un apport multiple - 13 heures.

Avec un degré d'insuffisance hépatique léger et modéré, ne nécessite pas de correction du mode de dosage.

En cas d'insuffisance rénale, une réduction de la dose n'est pas nécessaire, si le patient présente une insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 10 ml / min), il est nécessaire de prescrire la tamusulosine avec prudence.

• Adrénoblocateurs alpha
• Moyens affectant le métabolisme dans la prostate et relecteurs de l'urodynamique

Avec une utilisation simultanée avec la ciméthidine, il y a eu une légère augmentation de la concentration de tamsulosine dans le plasma sanguin, avec le furosémide - une diminution de la concentration, cependant, cela ne nécessite pas de modification de la dose de tamsulosine, car la concentration du médicament reste dans la plage normale.

Le diklofénak et la warfarine peuvent légèrement augmenter le taux d'élimination de la tamsulosine.

Utilisation simultanée de tamsulosine avec d'autres antagonistes α₁-Les récepteurs peuvent entraîner une diminution de la pression artérielle.

Dans le même temps, aucune interaction médicamenteuse n'a été détectée avec l'aténololol, l'énalapril, la nifédipine.

Le diazépam, le propranololol, le trichlorométihiazide, la chloromadine, l'amitriptyline, le diklofénac, le glybenklamide, la simvastatine et la warfarine ne modifient pas la fraction de tamsulosine libre dans le plasma in vitro La tamsulosine ne modifie pas les fractions libres de diazépam, de propranolol, de trichlorométhiazide et de chloromadino.

En recherche in vitro aucune interaction n'a été trouvée au niveau du métabolisme hépatique avec l'amitriptyline, le salbutamol, le glyclamide et le finastéride.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Crayons à libération modifiée, 0,2 mg, 0,4 mg.

Pour les pharmacies: 10 caps chacun. en blister Al / Al et / ou en blister PVDH / PVH / Al. Pour 1, 3 ou 10 ampoules de 10 (No. 10), 30 (No. 30) ou 100 (No. 100) caps. dans un pack carton. Pour 1 ou 3 ampoules de 10 ou 30 (No. 10 ou non. 30) caps. dans un pack carton avec perforation (trous ovaux protégés par un film PVC à l'intérieur du pack carton).

Pour les hôpitaux : 100, 500 ou 1000 capsules chacun. dans un emballage en PVC, le colis est placé dans une banque de PEVP

Selon la recette.

Des précautions doivent être prises avec le médicament pour une insuffisance rénale d'un degré sévère (créatinine Cl inférieure à 10 ml / min), comme avec les autres α₁-Adrénoblocateurs. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une prédisposition à l'hypotension orthostatique. Aux premiers signes d'hypotension orthostatique (étourdissements, faiblesse), le patient doit s'asseoir ou se coucher et rester dans cette position jusqu'à disparition des signes ci-dessus. Avant de commencer l'utilisation du médicament, il est nécessaire de vérifier le diagnostic et d'exclure la présence d'autres maladies pouvant provoquer des symptômes similaires.

Avant de commencer et régulièrement pendant le traitement, un examen rectal des doigts doit être effectué et, si nécessaire, la détermination du PSA

Il est conseillé d'arrêter de prendre le médicament 1 à 2 semaines avant l'opération pour éliminer les cataractes (dans le contexte de la prise du médicament, il est possible de développer un syndrome d'instabilité intraopératoire de l'iris, qui doit être pris en compte par le chirurgien lors de la pré-opération du patient et de la chirurgie).

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs, i.to. le médicament peut provoquer des étourdissements et d'autres effets secondaires qui peuvent affecter ces capacités.

• Hyperplasie de la prostate N40
• R30.0 Dizurie