Tamsol

Lors de la nomination d'une tamsulosine, aucune interaction n'a été trouvée avec l'aténololol, l'énalapril, la nifédipine ou la théophylline. Avec utilisation simultanée avec la ciméthidine, il y a eu une légère augmentation de la concentration de tamsulosine dans le plasma sanguin; avec le furosémide - une diminution, cependant, cela ne nécessite pas de modification de la dose du médicament Tamsol, car la concentration du médicament reste dans la plage normale. Le diazépam, le propranololol, le trichlorométihiazide, la chloromadine, l'amitriptyline, le diklofénac, le glybenklamide, la simvastatine et la warfarine ne modifient pas la fraction de tamsulosine libre dans le plasma humain in vitro. À son tour, la tamsulosine ne modifie pas non plus les fractions libres de diazépam, de propranolol, de trichlorométhiazide et de chloromadino.

En recherche in vitro aucune interaction n'a été trouvée au niveau du métabolisme hépatique avec l'amitriptyline, le salbutamol, le glyclamide et le finastéride. Le diklofénak et la warfarine peuvent augmenter la vitesse d'élimination des tamsulosines.

Nomination simultanée d'autres bloqueurs α₁-Les récepteurs peuvent conduire à un effet hypotensible.

Lors de la prescription de Tamsol^® aucune interaction n'a été trouvée avec l'aténolol, l'énalapril ou la nifédipine. Avec l'utilisation simultanée de Tamsola^® il y a eu une légère augmentation de la concentration de tamsulosine dans le plasma sanguin avec la ciméthidine et une diminution de la concentration avec le furosémide (cela ne nécessite pas de modification de la dose de Tamsola^®car la concentration du médicament reste dans la plage normale).

Le diazépam, le propranololol, le trichlorométihiazide, la chloromadine, l'amitriptyline, le diklofénac, le glybenklamide, la simvastatine et la warfarine ne modifient pas la fraction de tamsulosine libre dans le plasma humain in vitro À son tour, la tamsulosine ne modifie pas non plus les fractions libres de diazépam, de propranolol, de trichlorométhiazide et de chloromadino.

En recherche in vitro aucune interaction n'a été trouvée au niveau du métabolisme hépatique avec l'amitriptyline, le salbutamol, le glyclamide et le finastéride.

Le diklofénak et la warfarine peuvent augmenter la vitesse d'élimination des tamsulosines.

Nomination simultanée d'autres antagonistes α₁-Les récepteurs peuvent entraîner une diminution de la pression artérielle.

Utilisation simultanée de tamsulosine avec d'autres α₁-Les adrénoblocateurs peuvent entraîner une diminution de la pression artérielle.

Le diklofénak et les anticoagulants indirects (varfarine) augmentent légèrement le taux de retrait de la tamsulosine.

La ciméthidine augmente la concentration de tamsulosine dans le plasma et le furosémide diminue (il n'a pas de signification clinique significative).

Lorsqu'il était utilisé ensemble, il y avait une tamsulosine avec de l'aténololol, de l'énalapril ou de la théophylline, il n'y avait aucun signe d'interaction médicamenteuse.

Dans des conditions in vitro l'introduction du diazépam, du propranololol, du trichlorométhiazide, de la chloromadine, de l'amitriptyline, du diclofénaka, du glyclamide, de la simvastatine et de la warfarine n'a pas entraîné de modification de la fraction de tamsulosine libre dans le plasma sanguin. La tamsulosine n'a pas non plus affecté les fractions libres de diazépam, de propranolol, de trichlorométhiazide et de chloromadino.

L'utilisation conjointe de la tamsulosine et de puissants inhibiteurs de l'isopurmium du CYP3A4 peut entraîner une augmentation de l'exposition du système à la tamsulosine. L'apport simultané de tamsulosine avec du kétokonazol (le puissant inhibiteur de l'isophénium du CYP3A4) a entraîné une augmentation de l'ASC et du C_max tamsulosine 2,8 et 2,2 fois, respectivement. La tamsulosine ne doit pas être utilisée en association avec de puissants inhibiteurs de l'isopurme du CYP3A4 chez les patients présentant le phénomène de métabolisme lent selon l'isoferment du CYP2D6.

Des précautions doivent être prises lors du partage d'une tamsulosine avec des inhibiteurs puissants ou modérément actifs de l'isophénium CYP3A4.