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Zopinon

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Zopinon

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Método de acción: Hypnotic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Zopinon

¿Qué es Zopinon y a Qué Clase de Medicamentos Pertenece?

Zopinon es una preparación farmacéutica que contiene como principio activo la Eszopiclona. Este medicamento se clasifica fundamentalmente como un agente hipnótico no benzodiazepínico. Su acción terapéutica consiste en generar un efecto sedante y calmante sobre el cerebro necesario para el descanso, una acción reconocida clínicamente por su papel en el abordaje de las dificultades persistentes para dormir. Este compuesto pertenece a la categoría de los fármacos Z, que estructuralmente se distinguen de los antiguos agentes benzodiazepínicos y están restringidos como medicamentos sujetos a prescripción médica.

Composición, Origen y Naturaleza Enantiopura

El componente esencial de Zopinon es la Eszopiclona, un derivado de la ciclopirrolona que se originó como un compuesto puramente sintético. Químicamente, se define como el único y singular estereoisómero conocido como el enantiómero S de la Zopiclona. A diferencia de la Zopiclona racémica, la Eszopiclona aísla la forma molecular específica que es la principal responsable de la actividad hipnótica. Esta distinción garantiza una composición altamente selectiva, un aspecto crucial del desarrollo farmacológico moderno.

Forma Farmacéutica y Rol Terapéutico de Zopinon

Zopinon se suministra en forma de comprimidos sólidos de administración oral, que habitualmente son comprimidos recubiertos con película. La rápida absorción del medicamento tras su ingesta oral es una característica clave que apoya su función terapéutica principal como un hipnótico de acción rápida. El propósito general de esta medicación es ayudar a las personas a superar los problemas al iniciar el sueño y mejorar la continuidad general del mismo.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Zopinon?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Zopinon (Eszopiclona) está determinado por las reacciones adversas documentadas oficialmente y clasificadas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones reguladoras incluyen el espectro de efectos, desde aquellos observados comúnmente en la práctica clínica hasta eventos adversos raros y graves.

Frecuencia y Sistemas Afectados

Las reacciones adversas más frecuentes observadas en los estudios regulatorios se clasifican como Muy Frecuentes o Frecuentes. Estas a menudo involucran al Sistema Gastrointestinal, destacándose un sabor persistente y desagradable (disgeusia) y la sequedad bucal (xerostomía). Los efectos sobre el Sistema Nervioso incluyen dolor de cabeza, somnolencia (modorra) y mareos. Otras reacciones frecuentes incluyen infección respiratoria y ansiedad.

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Muy Frecuentes/Frecuentes Sabor desagradable, somnolencia, dolor de cabeza, sequedad bucal, mareos, náuseas.
Poco Frecuentes Confusión, pensamiento anormal, deterioro de la memoria.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La documentación regulatoria oficial subraya la posibilidad de reacciones adversas graves. Estas incluyen Comportamientos de Sueño Complejos, como conducir o realizar otras actividades mientras no se está completamente despierto sin recuerdo posterior del evento. También se documenta el potencial de reacciones de hipersensibilidad graves, como anafilaxia y angioedema (hinchazón de la lengua o garganta), que pueden poner en peligro la vida. Además, el etiquetado señala un posible empeoramiento de la depresión y la aparición de pensamientos o acciones suicidas.

Seguridad Específica por Población: Debido a la alteración en la exposición al medicamento, la dosis diaria máxima recomendada no debe exceder los 2 mg para adultos mayores y personas con insuficiencia hepática grave. La seguridad y eficacia no han sido establecidas para uso pediátrico.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de Zopinon (Eszopiclona) se caracteriza por manifestaciones clínicas de depresión del sistema nervioso central (SNC). Las presentaciones documentadas de sobredosis varían desde una somnolencia excesiva y pronunciada hasta un grave cambio o pérdida de conciencia. En los casos más serios, la depresión grave del SNC puede escalar a coma o a una depresión respiratoria que pone en peligro la vida.

Acciones de Emergencia Requeridas

La información regulatoria oficial exige que se busque atención médica inmediata ante cualquier sobredosis sospechada o confirmada. Es necesario contactar a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones certificado sin demora. La ayuda médica urgente es indispensable cuando se presenta cualquier signo de depresión grave del SNC o pérdida de la conciencia, ya que tales situaciones conllevan el riesgo de desenlaces fatales, especialmente si se ingiere concomitantemente con alcohol u otros depresores del SNC.

Categoría de Manejo Guía Regulatoria
Estado de Antídoto El Flumazenil está documentado como un antagonista GABAA que puede revertir los efectos de los fármacos Z, pero su uso está restringido y generalmente no es rutinario debido al riesgo de convulsiones.
Medidas de Soporte El manejo implica tratamiento sintomático y de soporte general, incluyendo el mantenimiento de una ventilación y circulación adecuadas. Se pueden considerar procedimientos como el lavado gástrico o la administración de carbón activado.
Poblaciones en Riesgo Los pacientes geriátricos o debilitados y las personas con insuficiencia hepática grave se consideran en mayor riesgo de resultados más severos tras una sobredosis.
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Usos terapéuticos de Zopinon

¿Para Qué Sirve Zopinon: Principales Usos y Beneficios?

Zopinon se utiliza habitualmente para ayudar en el tratamiento del insomnio, una condición que se define por las dificultades persistentes para conciliar o mantener el sueño. Proporciona la asistencia sintomática necesaria en situaciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes, abarcando tanto las formas crónicas (de larga duración) establecidas como los episodios transitorios (a corto plazo, situacionales) significativos. Este medicamento es relevante en contextos clínicos marcados por el alto nivel de angustia y el deterioro funcional que experimenta el paciente debido a la falta de sueño constante.


Facilitando el Descanso y Mejorando su Duración

El enfoque terapéutico se aplica en el manejo de síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, como la latencia prolongada del sueño (tardanza en quedarse dormido) y la dificultad para mantener el sueño (fragmentación). Zopinon ofrece un alivio sintomático que puede facilitar una transición efectiva al estado de sueño a la hora de acostarse. Se usa comúnmente para ayudar con las condiciones que presentan estos síntomas disruptivos, incluyendo la dificultad para conciliar el sueño, los despertares nocturnos frecuentes y la reducción de la duración total del sueño. La medicación se aplica en escenarios donde se requiere soporte adicional para la estabilización de los síntomas.

“Esta terapia de apoyo es pertinente para manejar los síntomas que interfieren con el confort diario y pueden generar una tensión funcional notable.”

Al reducir la carga de estos síntomas, apoya a los pacientes al contribuir a la continuidad del sueño y puede ayudar a extender la duración total del sueño. Esto proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas crean una tensión funcional notable y es relevante en condiciones caracterizadas tanto por episodios crónicos como transitorios de insomnio.

Dato Rápido: Manejo de Síntomas del Insomnio
Enfoque Sintomático Latencia prolongada del sueño y sueño fragmentado.
Beneficio Terapéutico Apoya la continuidad del sueño y ayuda a extender la duración total del sueño.
Condiciones Aplicables Relevante en condiciones caracterizadas por manifestaciones episódicas o fluctuantes.
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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Usar Zopinon – Información Regulatoria Oficial

Zopinon está generalmente diseñado para adultos y su uso está restringido al corto plazo. Los organismos reguladores gubernamentales especifican varias poblaciones para las cuales el fármaco está contraindicado, restringido o no recomendado.

Clasificación Población o Condición Estado Regulatorio Clave
Contraindicado Hipersensibilidad conocida al medicamento Prohibición Absoluta
Contraindicado Antecedentes de comportamiento de sueño complejo (p. ej., conducir dormido) después de tomar Zopinon o medicamentos similares Prohibición Absoluta
Evitar Uso Insuficiencia hepática grave Mayor riesgo de encefalopatía
No Establecido Pacientes pediátricos (menores de 18 años) Seguridad y eficacia no confirmadas
Restricción Pacientes adultos mayores (geriátricos) Se recomienda una dosis inicial más baja debido a una mayor sensibilidad
Restricción Embarazo (final del tercer trimestre) Puede causar depresión respiratoria o sedación en recién nacidos
Restricción Mujeres lactantes Puede ser necesario extraer y desechar la leche materna durante un tiempo determinado

En el caso de los adultos, la dosificación debe manejarse con cuidado, especialmente en mujeres y pacientes mayores, quienes requieren una dosis inicial más baja. Su uso también se limita a situaciones en las que el paciente pueda garantizar un periodo completo de sueño de al menos siete u ocho horas. El medicamento no debe prescribirse para uso a largo plazo.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de interacción de Zopinon (Eszopiclona) a través de restricciones metabólicas y farmacodinámicas específicas. La coadministración con ciertas sustancias puede provocar cambios en la exposición al fármaco o un aumento de los efectos en el sistema nervioso central (SNC).

Interacciones Contraindicadas y Farmacodinámicas

La combinación de Zopinon con Oxibatos (p. ej., Oxibato de Sodio) está formalmente contraindicada debido a un sinergismo farmacodinámico documentado, que aumenta los efectos de ambos medicamentos y puede conducir a una profunda depresión del SNC. También se documentan efectos depresores del SNC aditivos con el alcohol y otros depresores del SNC, incluidos los Opioides, las Benzodiazepinas y los Antidepresivos Tricíclicos.

Alteraciones Metabólicas y de Exposición

La Eszopiclona se metaboliza principalmente por las enzimas del citocromo P450, CYP3A4 y CYP2E1. La coadministración con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., Ketoconazol) provoca un aumento de 2.2 veces en la exposición (AUC) a la Eszopiclona, lo que incrementa el riesgo oficialmente declarado de deterioro psicomotor al día siguiente. Por el contrario, los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., Rifampicina) pueden disminuir la exposición y, por ende, los efectos. Para los pacientes con insuficiencia hepática grave, se observa un aumento de 2 veces en la exposición (AUC).

Restricciones Alimentarias y de Tiempo

El medicamento no debe tomarse durante o inmediatamente después de una comida pesada o con alto contenido de grasa. La ingesta con una comida abundante reduce la absorción del fármaco y retrasa su tiempo hasta la concentración máxima (Tmax), lo que podría disminuir el efecto sobre la conciliación del sueño.

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Mecanismo de acción

Modulación Alostérica Positiva del ácido gamma-aminobutírico

Zopinon (Eszopiclona) actúa como un Modulador Alostérico Positivo (MAP) al dirigirse al sitio de unión de las benzodiazepinas (BZD) en el complejo receptor del ácido gamma-aminobutírico tipo A (GABAA) en el sistema nervioso central (SNC). La interacción del fármaco amplifica la señal inhibitoria producida por el neurotransmisor natural GABA al prolongar la duración en que el canal central de iones de cloruro (Cl^-) del receptor permanece abierto. Este mecanismo central tiene como resultado la supresión de la actividad neuronal.

️ Hiperpolarización Neuronal y Depresión del SNC

El influjo resultante de iones Cl^- de carga negativa hacia la neurona postsináptica provoca una hiperpolarización neuronal. Este evento celular hace que el potencial de membrana de la neurona sea más negativo, volviendo funcionalmente a la célula menos excitable y más resistente a la transmisión de potenciales de acción. Esta estabilización celular es la base molecular para la depresión generalizada del SNC. Dicha supresión generalizada amortigua funcionalmente el Sistema Activador Reticular (SAR) y otros centros de activación clave asociados con el estado de vigilia, lo que facilita el cambio fisiológico hacia un estado de reposo a través de la modulación de los patrones de señalización.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Zopinon

Zopinon (Eszopiclona) se administra exclusivamente por vía oral en forma de comprimido recubierto con película y se toma una vez al día inmediatamente antes de acostarse. El uso de este medicamento está estrictamente definido por la necesidad de disponer de un período protegido de 7 a 8 horas completas para dormir después de la administración.


Dosis Estándar y Contexto de Administración

El régimen de dosis estándar para adultos comienza con un comprimido de 1 mg tomado una vez al día. La dosis puede ajustarse según la necesidad clínica, oscilando entre un total de 1 mg y 3 mg, pero no debe superar la dosis diaria máxima de 3 mg. Las guías regulatorias enfatizan la importancia de utilizar la dosis efectiva más baja para controlar los síntomas. Para asegurar una absorción óptima y un efecto adecuado en la conciliación del sueño, Zopinon no debe tomarse durante o inmediatamente después de una comida pesada o con alto contenido de grasa.


Limitaciones de Dosis Específicas por Población

Existen limitaciones de dosis específicas obligatorias para ciertos grupos de pacientes. Para los adultos mayores (ancianos) y los pacientes debilitados, la dosis diaria total no debe exceder los 2 mg. La dosis máxima también está restringida a 2 mg por día para pacientes con insuficiencia hepática grave o aquellos que toman inhibidores potentes del CYP3A4. La ficha técnica del producto confirma que no se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal.


Uso a lo Largo del Tiempo

La duración del tratamiento debe reevaluarse periódicamente. Si el insomnio persiste después de 7 a 10 días de uso constante, la orientación oficial indica que el plan de tratamiento debe ser revisado por un profesional. Los ensayos clínicos han demostrado el uso de Zopinon para el manejo del insomnio crónico por una duración de hasta 6 meses.

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Evidencia clínica reciente

Zopinon: Evidencia Clínica Reciente

Resumen de Ensayos Clínicos

Los ensayos de Fase 1 y 2 evaluaron el perfil farmacocinético inicial y el rango de dosis de Zopinon en voluntarios sanos y una cohorte pequeña de pacientes. Estos estudios iniciales se centraron en determinar el rango de dosis para su posterior investigación y explorar posibles señales de seguridad preliminares.

Los ensayos de Fase 3 han reportado sistemáticamente hallazgos que indican que Zopinon fue evaluado por su potencial para reducir la inflamación articular. Estos estudios a gran escala investigaron cambios en la funcionalidad articular y los informes de dolor durante un período de 12 semanas. Los participantes que tomaron el compuesto activo reportaron un cambio en las puntuaciones de dolor a lo largo de la duración del estudio en comparación con el grupo placebo. La evidencia informa que Zopinon fue estudiado para formas leves a moderadas de la afección.

Evaluación de la Eficacia

  • Informes de Dolor: La formulación utilizada en el estudio fue evaluada para determinar la velocidad de los cambios en los síntomas agudos. El criterio de valoración principal en la mayoría de los ensayos fue un cambio del 50% en la Escala Analógica Visual (EAV) para el dolor.
  • Función Física: Los resultados secundarios incluyeron la evaluación de las puntuaciones del Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC). La investigación exploró si el fármaco está asociado con cambios en la progresión del daño articular.

Los datos de los ensayos sugieren que se comparó la combinación de Zopinon con Terapia Física con la monoterapia sola.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios de seguridad examinaron el perfil de Zopinon para su uso a largo plazo en adultos. Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia en los ensayos controlados con placebo incluyeron malestar gastrointestinal, dolor de cabeza leve y reacciones temporales en el lugar de la inyección. Aunque se informaron efectos secundarios, los eventos adversos fueron monitoreados.

El uso del fármaco en individuos con afecciones cardíacas preexistentes no fue evaluado en los ensayos clínicos primarios.

Los estudios han evaluado el potencial de interacciones farmacológicas con medicamentos comunes. No se informaron interacciones significativas en los estudios que incluyeron medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE).

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Zopinon (FAQ)


P: ¿Zopinon provoca cambios de peso?

Los documentos regulatorios indican que los cambios de peso pueden ser un efecto secundario de Zopinon, aunque generalmente se considera poco frecuente. Algunos pacientes en ensayos clínicos informaron aumento de peso, mientras que otros informaron pérdida de peso. Las inquietudes sobre los cambios de peso deben dirigirse a un profesional de la salud.


P: ¿Puede Zopinon interactuar con suplementos herbales como la Hierba de San Juan?

Zopinon es metabolizado, o descompuesto, principalmente por una enzima llamada CYP3A4. La información oficial del producto advierte que las sustancias que aumentan la actividad del CYP3A4, como el suplemento herbal Hierba de San Juan, pueden disminuir el nivel o efecto general de Zopinon en el cuerpo. La guía regulatoria subraya la importancia de informar sobre todos los suplementos y medicamentos al médico que los prescribe.


P: ¿Por qué Zopinon debe tomarse a una hora específica del día?

Los documentos regulatorios oficiales establecen que Zopinon debe tomarse una vez al día inmediatamente antes de acostarse. Este momento específico es necesario porque el medicamento está diseñado para facilitar rápidamente el inicio del sueño. Este horario se alinea con la necesidad de que los individuos dispongan de 7 a 8 horas de tiempo de sueño protegido después de la administración, tal como lo exige el etiquetado del producto.


P: ¿Hay alguna advertencia sobre Zopinon y la salud mental?

Sí, existen advertencias oficiales con respecto al uso de este medicamento en relación con la salud mental. Las etiquetas regulatorias señalan un posible empeoramiento de la depresión y la aparición de pensamientos o acciones suicidas. Debido a estos riesgos, la información oficial enfatiza la precaución al prescribir el medicamento a pacientes con antecedentes de depresión.


P: ¿Zopinon interactúa con las píldoras anticonceptivas?

Zopinon es procesado en el cuerpo por la enzima CYP3A4. Si una píldora anticonceptiva también afecta esta misma vía metabólica, es posible una interacción que podría alterar el nivel de Zopinon en el cuerpo. Para obtener detalles específicos de la interacción, se recomienda consultar la información de prescripción oficial y es importante informar al profesional de la salud sobre todos los medicamentos que se toman.


P: ¿Es Zopinon un opioide?

No, Zopinon no es un opioide. Según las clasificaciones oficiales, el ingrediente activo, Eszopiclona, se define como un agente hipnótico no benzodiazepínico. Forma parte de la categoría de 'fármacos Z', que es estructuralmente distinta de los opioides, una clase de medicamentos utilizados principalmente para el alivio del dolor.


P: ¿Es Zopinon una sustancia controlada?

Sí, los organismos reguladores clasifican a Zopinon (Eszopiclona) como una sustancia controlada de la Lista IV. Esta designación se asigna porque el medicamento tiene potencial de abuso y dependencia. La clasificación de Lista IV significa un requisito regulatorio para monitorear el potencial de abuso y dependencia.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Zopinon repentinamente?

La información oficial del producto establece que la interrupción repentina de Zopinon puede resultar en síntomas de abstinencia. Estos síntomas pueden incluir náuseas, aumento de la ansiedad y sueños anormales. La guía oficial señala que la reducción de la dosis, si es necesaria, a menudo debe hacerse gradualmente en lugar de abruptamente.


P: ¿Zopinon tiene un antídoto conocido en caso de sobredosis?

En casos de sobredosis sospechada, los profesionales de la salud proporcionarán tratamiento de soporte general. Aunque no es un antídoto rutinario o específico para este medicamento, la información regulatoria menciona que el flumazenil puede considerarse como parte del plan de manejo general.


P: ¿Existen síntomas específicos que señalan una interacción de Zopinon?

Sí, las interacciones con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), como el alcohol, pueden provocar efectos secundarios peligrosos. Los síntomas que pueden indicar una interacción grave incluyen sedación profunda, confusión y problemas respiratorios como una frecuencia respiratoria lenta o débil.


P: ¿Es Zopinon seguro para pacientes con antecedentes de convulsiones?

Las advertencias oficiales del producto aconsejan que Zopinon debe usarse con precaución en pacientes con epilepsia. Esto se debe a que el medicamento tiene el potencial de disminuir el umbral de convulsiones. Por lo tanto, el uso de Zopinon en pacientes con antecedentes de convulsiones requiere una consideración cuidadosa por parte de un profesional de la salud.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios raros pero graves de Zopinon?

Las reacciones adversas más serias descritas en los documentos regulatorios incluyen Comportamientos de Sueño Complejos, como conducir o comer mientras no se está completamente despierto sin recuerdo del evento. Otros riesgos graves son las reacciones de hipersensibilidad severas (como anafilaxia o angioedema) y el empeoramiento de la depresión.


P: ¿Puede Zopinon afectar las pruebas de función hepática?

Dado que Zopinon se metaboliza en el hígado y se requiere un ajuste de dosis para la insuficiencia hepática grave, los cambios en la función hepática son posibles. Las etiquetas oficiales del producto enumeran reacciones adversas raras, como hepatitis y lesión hepática, que pueden indicarse mediante pruebas de función hepática anormales.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Zopinon?

No, las advertencias regulatorias oficiales desaconsejan conducir u operar maquinaria peligrosa mientras se toma este medicamento. Los datos muestran que los niveles del fármaco pueden permanecer lo suficientemente altos la mañana después de su uso como para deteriorar las actividades que requieren plena alerta mental y coordinación.


P: ¿Existen versiones genéricas de Zopinon disponibles?

Sí, las versiones genéricas del ingrediente activo, Eszopiclona, han sido aprobadas por organismos reguladores en varias concentraciones. Estos genéricos contienen el mismo ingrediente activo y se consideran terapéuticamente equivalentes al producto de marca.


P: ¿Es Zopinon seguro para adolescentes?

La información regulatoria oficial establece claramente que la seguridad y eficacia no han sido establecidas para pacientes pediátricos, definidos como aquellos menores de 18 años de edad. Dada la falta de datos establecidos, el medicamento no se utiliza típicamente para este grupo de edad.


P: ¿Es seguro usar Zopinon si tengo problemas renales?

La guía regulatoria establece que generalmente no es necesario un ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal (problemas renales). Sin embargo, el uso debe discutirse con un profesional de la salud, y el monitoreo de los pacientes con problemas renales sigue siendo importante.


P: ¿Existen estudios que comparen Zopinon con placebo?

Sí, los documentos regulatorios oficiales confirman que la eficacia de Zopinon ha sido evaluada a través de múltiples ensayos clínicos controlados con placebo. Estos estudios compararon el rendimiento del fármaco frente a una sustancia inactiva para medir las mejoras en el inicio y el mantenimiento del sueño.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Zopinon?

Cómo Almacenar y Desechar Zopinon

Zopinon (Eszopiclona) requiere condiciones específicas para mantener su estabilidad y evitar su uso indebido, según lo exigen los documentos regulatorios.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente, entre 59 F y 86 F (15 C y 30 C).
Protección Mantener alejado de la congelación y del exceso de calor, humedad y luz directa (p. ej., no almacenar en el baño).
Empaquetado Debe permanecer en el envase original, el cual debe mantenerse bien cerrado.
Seguridad Guardar en un lugar seguro y asegurado fuera de la vista y del alcance de los niños. El tapón de seguridad debe bloquearse después de su uso.

Eliminación

El Zopinon no utilizado o caducado debe eliminarse utilizando un programa de recogida de medicamentos. Si no hay un programa disponible, el medicamento puede mezclarse con una sustancia poco atractiva como tierra o posos de café usados, colocarse en una bolsa sellada y luego desecharse en la basura doméstica. Los comprimidos no deben triturarse, y toda la información personal debe eliminarse de la etiqueta del envase antes de desecharlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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