Zolidime

Para ayudar en el tratamiento del reumatismo.

este medicamento solo debe administrarse cuando otros AINE no hayan producido resultados satisfactorios y solo contra brotes agudos de las siguientes condiciones:

* Espondilitis anquilosante.

* Gota.

* Artritis reumatoide.

* Osteoartritis.

Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las pirazolonas Fenilbutazona (Zolidime) y otros derivados, con úlcera gástrica obvia o antecedentes de la misma, con síntomas o antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal con o sin ulceración, discrasias sanguíneas o antecedentes de ellas, diátesis hemorrágica (trombocitopenia, trastornos de la coagulación), insuficiencia cardíaca grave, hígado o enfermedad renal, hipertensión severa, enfermedad tiroidea, síndrome de Sjogren. Este medicamento también está contraindicado en pacientes asmáticos en los que la fabricación de ácido salicílico u otros medicamentos con actividad inhibitoria de la prostaglandina sintetasa desencadena ataques de asma, urticaria, rinitis aguda u otras manifestaciones de hipersensibilidad.

Este medicamento puede aumentar la actividad, la duración del efecto y la toxicidad de los anticoagulantes orales (riesgo de sangrado), los agentes orales (riesgo de hipoglucemia grave) de insulina, fenitoína, valproato de sodio, litio, metotrexato y sulfonamidas. Este medicamento puede inducir el metabolismo microsomal hepático de dicumarol, digitoxina, hexobarbital y cortisona. Los inductores de enzimas microsomales hepáticas, por ejemplo, barbitúricos, prometazina, clorfeniramina, rifampicina y corticosteroides (prednisona) pueden acortar la vida promedio de este medicamento.

Por el contrario, se ha informado que el metilfenidato prolonga la vida útil de este medicamento y aumenta la concentración sérica de oxifenbutazona. La administración concomitante de este medicamento con otros AINE o corticosteroides aumenta el riesgo de causar reacciones adversas gastrointestinales graves. Administrados juntos, este medicamento y misoprostol pueden inducir síntomas adversos relacionados con el sistema nervioso central, como mareos, dolor de cabeza y diplopía transitoria.

Este medicamento puede potenciar los efectos del alcohol en el sistema nervioso central.

La colestiramina y los antiácidos reducen la resorción enteral de este medicamento. Durante la administración concomitante de esteroides anabólicos (metandrostenolona) y este medicamento, aumenta la concentración plasmática de oxifenbutazona.

Tracto gastrointestinal :

Frecuentes: náuseas, tritis gaseosa.

Ocasional: malestar gastrointestinal, acidez estomacal, dolor epigástrico, úlcera péptica, diarrea.

Raras: vómitos, sangrado gastrointestinal (hematemesis y / o melena), sangrado o perforación de úlceras pépticas.

En casos aislados: pancreatitis, esofagitis, úlcera esofágica, estrechamiento esofágico benigno, exacerbación de la enfermedad inflamatoria intestinal, incluida la enfermedad de Crohn con sangrado, ulceración o perforación, obstrucción intestinal pequeña, estreñimiento.