Zolidime

Aider au traitement des rhumatismes.

ce médicament ne doit être administré que lorsque d'autres AINS n'ont pas produit de résultats satisfaisants et uniquement contre les épidémies aiguës des conditions suivantes:

* Spondylarthrite ankylosante.

* Goutte.

* Polyarthrite rhumatoïde.

* Arthrose.

ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité aux pyrazolones Phénylbutazone (Zolidime) et d'autres dérivés, avec un ulcère gastrique évident ou des antécédents de celui-ci, avec des symptômes ou des antécédents de maladie inflammatoire de l'intestin avec ou sans ulcération, des dyscrasies sanguines ou des antécédents de celles-ci, une diathèse hémorragique (thrombocytopénie, troubles de la coagulation), insuffisance cardiaque sévère, maladie du foie ou des reins, hypertension sévère, maladie thyroïdienne, maladie, maladie thyroïdienne, maladie de Sjogren, syndrome de Sjogren. ce médicament est également contre-indiqué chez les patients asthmatiques dans lesquels la fabrication d'acide salicylique ou d'autres médicaments avec activité inhibitrice de la prostaglandine synthétase déclenche des crises d'asthme, de l'urticaire, de la rhinite aiguë ou d'autres manifestations d'hypersensibilité.

ce médicament peut augmenter l'activité, la durée de l'effet et la toxicité des anticoagulants oraux (risque de saignement), des agents oraux (risque d'hypoglycémie grave) d'insuline, de phénytoïne, de valproate de sodium, de lithium, de méthotrexate et de sulfonamides. ce médicament peut induire un métabolisme microsomal hépatique du dicumarol, de la digitoxine, de l'hexobarbital et de la cortisone. Les inducteurs des enzymes microsomales hépatiques, par exemple les barbituriques, la prométhazine, la chlorphéniramine, la rifampicine et les corticostéroïdes (prédnisone) peuvent raccourcir la durée de vie moyenne de ce médicament.

À l'inverse, le méthylphénidate aurait prolongé la durée de vie de ce médicament et augmenté la concentration sérique d'oxyphénbutazone. L'administration concomitante de ce médicament avec d'autres AINS ou corticostéroïdes augmente le risque de provoquer des effets indésirables gastro-intestinaux graves. Administré ensemble, ce médicament et le misoprostol peuvent induire des symptômes indésirables liés au système nerveux central tels que des étourdissements, des maux de tête et une diplopie transitoire.

ce médicament peut potentialiser les effets de l'alcool sur le système nerveux central.

La cholestyramine et les antiacides réduisent cette résorption entérale médicamenteuse. Pendant l'administration concomitante de stéroïdes anabolisants (méthandrosténolone) et de ce médicament, augmente la concentration plasmatique d'oxyphénbutazone.

Tractus gastro-intestinal:

Fréquent: nausées, trite gazeuse.

Occasionnel: troubles gastro-intestinaux, brûlures d'estomac, douleurs épigastriques, ulcère gastro-duodénal, diarrhée.

Rare: vomissements, saignements gastro-intestinaux (hématémèse et / ou melène), saignement ou perforation des ulcères gastro-duodénaux.

Dans des cas isolés: pancréatite, œsophagite, ulcère œsophagien, rétrécissement œsophagien bénin, exacerbation de la maladie inflammatoire de l'intestin, y compris la maladie de Crohn avec saignement, ulcération ou perforation, obstruction de l'intestin grêle, constipation.