Yira

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Yira

¿Qué es Yira?

Yira es un producto hormonal sintético que requiere prescripción médica. Está clasificado como un Anticonceptivo Oral Combinado (AOC) y su función principal es la prevención del embarazo en mujeres en edad reproductiva. Este medicamento se presenta en forma de una tableta recubierta con película que contiene una combinación de dosis fija para ser tomada por vía oral.


Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Drospirenona, Etinilestradiol
Forma Tableta recubierta con película
Clase Farmacológica Anticonceptivo Oral Combinado (AOC)
Uso Principal Prevención del embarazo (Anticoncepción)
Origen Producto hormonal sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Yira? (Clasificación e Identidad)

Yira pertenece a la categoría farmacológica de Anticonceptivos Orales Combinados (AOCs), la cual se define por su doble composición de un estrógeno sintético y un progestágeno sintético. Esta clasificación establece su función como regulador sistémico del ciclo reproductivo. Estudios farmacológicos exhaustivos han reconocido clínicamente a esta clase hormonal por su alta eficacia en la prevención de la ovulación. Al tratarse de un régimen monofásico, cada tableta activa contiene una cantidad constante de hormonas a lo largo del esquema de dosificación, lo que garantiza un control sistémico uniforme.

Los Ingredientes Activos de Yira: Drospirenona y Etinilestradiol (Composición y Origen)

La composición central de Yira incluye los dos ingredientes activos: la progestina sintética Drospirenona y el estrógeno sintético Etinilestradiol. Estas son hormonas esteroides fabricadas químicamente destinadas a la administración oral. El componente Drospirenona, en particular, distingue esta formulación; es estructuralmente único porque presenta propiedades tanto antimineralocorticoides como antiandrogénicas, lo cual puede ser una consideración clave para grupos de pacientes específicos. Se confirma que la preparación completa es de origen hormonal sintético.

¿Cuál es el Propósito General Principal de Yira? (Beneficio Primario)

El propósito general principal de Yira es ofrecer una anticoncepción altamente efectiva, siendo la prevención del embarazo el objetivo terapéutico central de este AOC. Esta combinación proporciona un perfil hormonal predecible utilizado en escenarios que requieren un control del ciclo fiable. La alta eficacia resulta de una acción fisiológica de múltiples capas que incluye el mecanismo primario de inhibición de la ovulación —detener la liberación de un óvulo por los ovarios— y efectos secundarios como el engrosamiento del moco cervical y la alteración del revestimiento endometrial. Este control hormonal sistémico también favorece una regulación del ciclo consistente y predecible.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Yira?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad de Yira

La información de seguridad de Yira, tal como se describe en los documentos reguladores gubernamentales (por ejemplo, FDA, EMA), se centra en el potencial de infecciones graves y malignidad, riesgos que se destacan en las advertencias.

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

La etiqueta reguladora incluye una advertencia destacada sobre el riesgo de Infecciones Graves, incluidos casos mortales. Estas infecciones pueden involucrar patógenos oportunistas como la Tuberculosis (TB), sepsis bacteriana e infecciones fúngicas invasivas. Se requiere la detección previa al tratamiento de la infección de TB latente, y el tratamiento de la TB latente debe iniciarse antes de comenzar a usar Yira.

Se han reportado casos de Malignidad, incluido el linfoma, y algunos de ellos han sido mortales. Se han observado casos post-comercialización de un linfoma de células T raro (Linfoma de Células T Hepatoesplénico), particularmente en adolescentes y adultos jóvenes. Otros riesgos graves señalados en el etiquetado oficial incluyen la aparición o el empeoramiento de la Insuficiencia Cardíaca, la reactivación del Virus de la Hepatitis B (VHB) en portadores y la aparición o exacerbación de Enfermedades Desmielinizantes.

Reacciones Adversas y Limitaciones de Seguridad

Las reacciones adversas que son Comunes (que ocurren en ge 1/100 a < 1/10 pacientes) suelen incluir infecciones (como infección del tracto respiratorio superior y sinusitis), reacciones en el lugar de la inyección, dolor de cabeza y erupción cutánea. El medicamento está Contraindicado para su uso en pacientes con una infección activa y grave. La administración concomitante con vacunas vivas o ciertos otros inmunosupresores está restringida debido al potencial de un mayor riesgo de infecciones graves. Los pacientes requieren una vigilancia continua para detectar signos de infección, anomalías en el recuento sanguíneo (por ejemplo, citopenias) y síntomas neurológicos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Según la documentación reguladora oficial, la sobredosis de un anticonceptivo oral combinado que contiene drospirenona y etinilestradiol, como Yira, generalmente no se asocia con efectos agudos graves o potencialmente mortales. Aun así, tomar una cantidad superior a la dosis prescrita requiere que la persona busque atención médica inmediata.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

La información oficial de prescripción documenta que la presentación clínica de una sobredosis aguda suele ser limitada y puede incluir:

  • Náuseas
  • Vómitos
  • Sangrado Vaginal: A menudo se describe como sangrado por deprivación en mujeres pospúberes, una manifestación relacionada con el contenido hormonal.

Acciones de Emergencia y Manejo

Cuando se sospecha o se confirma una sobredosis, el mandato regulatorio es contactar a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones para obtener orientación inmediata. El manejo de una sobredosis se limita al tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para este producto combinado. El manejo se centra en abordar los signos clínicos observados. Puede ser necesaria la monitorización hospitalaria dependiendo de la gravedad de los síntomas presentados.

Usos terapéuticos de Yira

Datos Rápidos

  • Uso Principal: Prevención del embarazo.

Indicaciones Terapéuticas

Yira está indicado para la anticoncepción oral con el fin de prevenir el embarazo. Se trata de un anticonceptivo hormonal combinado que emplea dos sustancias activas, un progestágeno y un estrógeno, para ejercer su efecto terapéutico. El principal mecanismo de acción implica la inhibición de la ovulación, que consiste en evitar la liberación de un óvulo por parte del ovario. Además, modifica el revestimiento del útero y altera el moco cervical, lo que contribuye a su alta efectividad en la prevención de la concepción.

Antes de comenzar el uso de cualquier anticonceptivo hormonal combinado, las personas deben consultar a un profesional de la salud para revisar su estado, especialmente en lo que respecta a sus factores de riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). Para obtener una comprensión detallada de los usos terapéuticos establecidos y la información de prescripción, se debe consultar el resumen terapéutico oficial de la EMA para este medicamento.

El uso de anticonceptivos orales combinados ofrece un método fiable y reversible de control de la natalidad siempre que se tomen según las indicaciones. Es fundamental que las personas sigan el régimen prescrito de forma constante para lograr la mayor eficacia.

Criterios de uso y restricciones

Yira es un anticonceptivo oral cuyo uso está oficialmente establecido en mujeres posmenárquicas con potencial reproductivo para la prevención del embarazo. El etiquetado regulatorio oficial define estrictamente varias contraindicaciones absolutas que prohíben su uso.


Poblaciones Contraindicadas

Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres mayores de 35 años que fuman ni por aquellas con alto riesgo de enfermedades trombóticas venosas o arteriales, incluidos antecedentes de accidente cerebrovascular, ataque cardíaco o trombosis venosa profunda. Su uso también está estrictamente prohibido en pacientes con cánceres sensibles a hormonas conocidos o sospechados, como el cáncer de mama, y en aquellas con sangrado uterino anormal no diagnosticado.

Función Orgánica y Estado Fisiológico

Debido a su componente progestágeno específico, Yira está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa o tumores hepáticos, así como en aquellas con insuficiencia renal o insuficiencia suprarrenal. El medicamento debe interrumpirse inmediatamente si se conoce o se sospecha un embarazo. Su uso no se recomienda para mujeres que están amamantando. Además, su seguridad y eficacia no están establecidas para su uso en la población posmenopáusica o geriátrica, y su uso requiere interrupción antes de una cirugía mayor.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Las interacciones con Yira, que contiene drospirenona y etinilestradiol, involucran principalmente sustancias que afectan la eliminación de los componentes activos o aquellas que comparten un efecto farmacodinámico.

Interacciones Farmacocinéticas

Inductores Enzimáticos

La coadministración con medicamentos que inducen ciertas enzimas hepáticas, como algunos anticonvulsivos (por ejemplo, fenitoína, carbamazepina), rifampicina y el producto herbario Hierba de San Juan, documenta una disminución en las concentraciones plasmáticas de los componentes de Yira. Esta reducción en la exposición puede comprometer la eficacia del producto.

Inhibidores Enzimáticos

Por el contrario, los inhibidores potentes del CYP3A4, como ciertos antifúngicos azólicos (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol), pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de los componentes de Yira, incrementando potencialmente el riesgo de reacciones adversas.

Interacciones Farmacodinámicas

Riesgo de Hiperpotasemia

Debido a la actividad antimineralocorticoide de la drospirenona, se requiere precaución al coadministrar Yira con otros medicamentos conocidos por aumentar el potasio sérico, como los diuréticos ahorradores de potasio, los inhibidores de la ECA, los antagonistas del receptor de angiotensina II y los AINE en dosis altas. Esta combinación puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia (potasio alto), especialmente en mujeres con insuficiencia renal leve o moderada preexistente, donde se requiere la monitorización del potasio sérico durante el primer ciclo de coadministración.

Restricciones de Administración

El vómito o la diarrea severos que ocurran dentro de las tres o cuatro horas posteriores a la toma de una tableta pueden comprometer la absorción de las sustancias activas, lo que es funcionalmente similar a una dosis omitida.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Yira a Nivel Biológico

La acción de Yira se define por su capacidad para modular el Sistema Noradrenérgico Central. Funciona como un agonista de alta afinidad, dirigiéndose principalmente a los receptores adrenérgicos alfa-2 ( a2) y, secundariamente, a los receptores de Imidazoline I1.


Modulación de la Liberación de Norepinefrina y el Tono Simpático

Este mecanismo implica una cascada molecular que se inicia cuando Yira se une a los receptores a2 presinápticos, lo que conduce a la inhibición de la adenilil ciclasa y, como resultado, a una disminución en la liberación de norepinefrina (NE) desde las terminaciones nerviosas. Esta acción central reduce el flujo simpático general desde el SNC (Sistema Nervioso Central), influyendo en el componente simpático del sistema nervioso autónomo y dando lugar a una reducción del estado de alerta central.


Regulación Central de la Nocicepción y el Impulso Motor

Esta actividad mediada por los receptores a2 se extiende hasta la médula espinal. Al interactuar con estos receptores, Yira provoca la atenuación de la transmisión de señales nociceptivas al cerebro. Esta modulación central de la actividad noradrenérgica también reduce el impulso motor excitatorio, lo que se traduce en una disminución del tono del músculo esquelético y un procesamiento nociceptivo disminuido.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Yira

Pautas Oficiales de Administración

Como anticonceptivo oral combinado (AOC), Yira (Drospirenona/Etinilestradiol) se utiliza a través de un protocolo de dosificación secuencial y estandarizado, establecido por las autoridades reguladoras.

Alcance de la Administración Instrucción de Procedimiento (Base Regulatoria)
Vía de Administración El medicamento se toma por vía oral (por la boca).
Esquema de Dosificación Se toma una tableta diariamente, siguiendo un régimen cíclico secuencial de 28 días.
Secuencia de Tabletas El envase consta de 24 tabletas hormonales activas seguidas de 4 tabletas inertes (sin hormonas), que deben ingerirse en el orden indicado en el etiquetado del envase.
Horario y Comidas La dosificación debe ocurrir a la misma hora todos los días y puede tomarse independientemente de las comidas.
Normas por Grupo de Edad Su uso está establecido para mujeres de 14 años o más que ya hayan tenido la menarquia.

Requisitos Procedimentales Esenciales

La administración correcta de Yira está determinada por el preciso esquema de 28 días y las reglas específicas para su inicio. El protocolo oficial describe dos métodos de inicio: el Inicio del Día 1 (comenzando el primer día del período menstrual) o el Inicio del Domingo (comenzando el primer domingo después de que comienza el período).

Durante la fase inicial del primer ciclo, se requiere un método anticonceptivo de respaldo no hormonal durante los primeros 7 días consecutivos. Una vez completado el envase de 28 días, se debe iniciar un nuevo envase inmediatamente, sin una pausa sin tabletas. La etiqueta reguladora proporciona instrucciones de procedimiento específicas para el manejo de las tabletas activas omitidas con el fin de mantener la integridad del esquema de uso. Estas instrucciones definidas establecen el enfoque estandarizado y a largo plazo para el uso del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Yira: Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica sobre Yira, un producto combinado que contiene etinilestradiol (30 mu g) y drospirenona (3 mg), se ha centrado en demostrar una eficacia y seguridad comparables a las de los anticonceptivos orales existentes. Su acción principal prevista se basa en la inhibición de la ovulación.

Datos Clínicos y Farmacocinéticos Clave

Se han realizado estudios para confirmar que las sustancias activas de Yira se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la ingestión. Los datos sobre la farmacocinética de la drospirenona indican que su unión a proteínas plasmáticas es alta en múltiples especies, incluidos los humanos. No se han reportado problemas relacionados con la biodisponibilidad de las sustancias activas en los estudios de desarrollo.

Resumen de Datos Comparativos

El desarrollo de Yira tuvo como objetivo crear una tableta oral comparable a otros anticonceptivos orales establecidos en el mercado. Los ensayos clínicos se diseñaron principalmente para garantizar que el producto terminado cumpliera con las especificaciones requeridas de control de calidad, estabilidad y liberación de los componentes activos.

  • Estabilidad de la Sustancia Activa: Los datos de estabilidad demostraron que las sustancias activas cumplían con las pautas europeas, mostrando la drospirenona estabilidad durante 5 años y el etinilestradiol durante 3 años, lo que contribuye a la vida útil general del producto de 3 años.
  • Proceso de Fabricación: El medicamento se produce utilizando técnicas de fabricación convencionales, con especificaciones adecuadas para controlar parámetros relevantes, incluida la identificación, el análisis, la disolución y la uniformidad de contenido de ambas sustancias activas.

Evaluación de Eficacia y Seguridad

Aunque Yira es una formulación bien establecida, las evaluaciones regulatorias confirman que el perfil de seguridad y la efectividad del producto son consistentes con otros anticonceptivos orales combinados que contienen los mismos ingredientes activos. La acción prevista del producto se logra de manera fiable a través de su mecanismo establecido de inhibición de la ovulación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Yira (FAQ)

P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente una persona en notar los efectos de Yira?

Las pautas oficiales indican que la efectividad anticonceptiva completa de Yira no se establece inmediatamente al comenzar. Por esta razón, se aconseja el uso de un método de respaldo no hormonal en las pautas oficiales durante los primeros 7 días del primer ciclo. Este período inicial es cuando se están acumulando los niveles hormonales continuos necesarios para alcanzar la efectividad establecida.

P: ¿Por qué algunas personas dicen que no sienten que Yira funcione de inmediato?

El cuerpo necesita tiempo para alcanzar los niveles hormonales requeridos para la eficacia anticonceptiva. El protocolo oficial aconseja tomar 7 días consecutivos de tabletas activas antes de que se entienda que el medicamento es efectivo. Esta es la razón detrás de la necesidad de un método de respaldo no hormonal durante la primera semana.

P: ¿Pueden los adultos mayores o las personas de la tercera edad usar Yira de forma segura?

Según la información oficial del producto, Yira está contraindicado. Esto significa que su uso está restringido según la etiqueta en mujeres que han alcanzado la menopausia (posmenopáusicas). El uso de este medicamento específico está establecido solo para mujeres que han tenido la menarquia y que se encuentran en edad reproductiva.

P: ¿Pueden las personas con ciertas condiciones preexistentes, como problemas hepáticos o renales, usar Yira?

Los documentos regulatorios establecen que Yira está contraindicado para pacientes con condiciones preexistentes específicas. Estos incluyen individuos con insuficiencia renal (problemas renales) o insuficiencia hepática (enfermedad hepática grave), así como aquellas con antecedentes de tumores hepáticos.

P: ¿Puedo tomar vitaminas o suplementos herbales mientras uso Yira?

La etiqueta regulatoria oficial señala específicamente que el producto herbal Hierba de San Juan está contraindicado porque puede reducir la concentración plasmática de los componentes de Yira, comprometiendo potencialmente su efectividad. La información sobre otras vitaminas y suplementos generales no se indica explícitamente en este contexto.

P: ¿Qué alimentos o bebidas específicos, como el jugo de toronja, se sabe que interactúan con Yira?

La documentación regulatoria indica que uno de los componentes activos es metabolizado por la enzima CYP3A4. Los inhibidores potentes de esta enzima, como el jugo de toronja (pomelo), podrían potencialmente aumentar la concentración de los componentes del medicamento en el cuerpo. Esta interacción puede afectar la concentración del fármaco.

P: ¿Es normal sentirse un poco mareado o somnoliento después de comenzar a tomar Yira?

Los informes oficiales de los ensayos clínicos enumeran el mareo y la fatiga entre las reacciones adversas comunes o frecuentes reportadas por los pacientes. Este tipo de síntomas temporales pueden ser experimentados por algunas personas después de comenzar el medicamento.

P: ¿Se sabe que Yira afecta la capacidad para conducir u operar maquinaria?

La documentación regulatoria oficial establece explícitamente que Yira no tiene influencia conocida en la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria. Sin embargo, los efectos adversos, como el mareo o la fatiga, pueden afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria.

P: ¿Dónde puedo encontrar la información regulatoria oficial (como la etiqueta de la FDA o la EMA) de Yira?

La información regulatoria completa es publicada directamente por las autoridades nacionales. Estos recursos incluyen el sitio Drugs@FDA de la FDA, DailyMed del NIH y el sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que contienen la información completa de prescripción y el etiquetado para el paciente.

P: ¿Cómo suele almacenar la gente Yira?

Las pautas oficiales de almacenamiento recomiendan mantener el producto a una temperatura ambiente controlada, típicamente entre 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Se aconseja almacenar el medicamento lejos de la humedad, el calor excesivo y la luz para ayudar a mantener su estabilidad y potencia.

P: ¿Yira interactúa con los anticonceptivos hormonales?

Yira es un anticonceptivo oral combinado (AOC) y es en sí mismo una forma de control de natalidad hormonal. Por lo tanto, las pautas de uso oficial establecen que generalmente no se utiliza simultáneamente con otros tipos de anticoncepción hormonal, como la píldora, el parche o el anillo.

P: ¿Existe riesgo de reacción alérgica a Yira y cuáles son los signos?

Los informes oficiales de vigilancia poscomercialización enumeran las reacciones de hipersensibilidad, o reacciones alérgicas, como una posible reacción adversa. Los signos pueden incluir reacciones cutáneas graves como erupción o urticaria y, en casos serios, síntomas respiratorios.

P: ¿Los factores del estilo de vida, como fumar o la dieta, afectan cómo funciona Yira?

La etiqueta regulatoria contiene una advertencia destacada sobre el hábito de fumar cigarrillos. Fumar aumenta significativamente el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares graves cuando se utilizan anticonceptivos orales combinados, especialmente para mujeres mayores de 35 años.

P: ¿Se sabe que Yira causa cambios de peso?

La lista oficial de reacciones adversas de los ensayos clínicos incluye cambios en el peso. Tanto el aumento de peso como la disminución de peso se han observado y reportado como posibles efectos asociados con el medicamento.

P: ¿Se puede partir, triturar o masticar Yira, o debe tragarse entera?

Las pautas de administración oficiales especifican que el medicamento se toma por vía oral como una tableta entera al día. La etiqueta regulatoria no incluye ninguna instrucción que autorice partir, triturar o masticar las tabletas antes de la ingestión.

P: ¿Por qué es importante tomar Yira a la misma hora todos los días?

Las pautas oficiales aconsejan tomar la tableta a la misma hora todos los días para apoyar la eficacia anticonceptiva. Esta sincronización constante es necesaria para mantener el nivel continuo y necesario de hormonas en el cuerpo, lo que ayuda a prevenir un embarazo no deseado.

P: ¿Existen advertencias específicas sobre Yira para mujeres embarazadas o en período de lactancia?

Los documentos regulatorios establecen que Yira está contraindicado en el embarazo. Además, se sabe que pequeñas cantidades de las sustancias activas se excretan en la leche materna, y los organismos reguladores desaconsejan su uso durante el período de lactancia.

P: ¿Yira tiene efectos a largo plazo conocidos en el cuerpo?

Las advertencias regulatorias oficiales enumeran riesgos graves, como ciertos tipos de malignidad y eventos vasculares (como coágulos de sangre), que están potencialmente asociados con el uso prolongado de anticonceptivos orales combinados. La etiqueta proporciona una evaluación de seguridad continua de estos riesgos.

P: ¿Cuál es la vida media de Yira?

Los datos farmacocinéticos indican que los componentes activos tienen vidas medias (t1/2) ligeramente diferentes en el cuerpo. La vida media para la drospirenona es de aproximadamente 30 horas, y para el etinilestradiol es de aproximadamente 24 horas.

P: ¿Se usa Yira para tratar condiciones distintas a su uso principal aprobado (aclaración fuera de etiqueta)?

La documentación oficial enumera todas las condiciones específicas para las que el medicamento está aprobado, como la anticoncepción, el acné y el TDPM. Usar el medicamento para una condición que no está incluida en las indicaciones oficiales se considera uso no indicado en la etiqueta (off-label).

P: ¿Es cierto que Yira requiere una reducción gradual de la dosis al suspender su uso?

La etiqueta oficial proporciona instrucciones para comenzar el régimen y manejar las dosis omitidas. Sin embargo, no especifica un esquema de reducción gradual o disminución progresiva para la interrupción.

P: ¿Qué tan común es necesitar un ajuste de dosis después de comenzar a tomar Yira?

El régimen oficial de Yira sigue un esquema de dosis fija de 28 días y está diseñado para proporcionar niveles hormonales consistentes. La etiqueta regulatoria no proporciona instrucciones ni una base para ajustes generales de dosis una vez que se ha establecido la dosis adecuada.

P: ¿Se usa Yira para tratar el acné o el trastorno disfórico premenstrual (TDPM) además de la anticoncepción?

Además de prevenir el embarazo, el medicamento también puede estar indicado para el tratamiento del acné moderado y para tratar los síntomas del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM). Estas son indicaciones aprobadas específicas enumeradas en la etiqueta regulatoria oficial.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Yira?

Cómo Almacenar y Desechar Yira

Yira (Drospirenona/Etinilestradiol) debe almacenarse de acuerdo con los requisitos regulatorios oficiales para mantener su estabilidad.


Requisitos de Almacenamiento

El producto debe mantenerse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). El envase debe permanecer cerrado herméticamente y en su embalaje original para proteger las tabletas recubiertas con película de la luz, el calor excesivo y la humedad. Se exige explícitamente evitar la congelación.

Además, el medicamento debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones de Desecho

Las instrucciones oficiales de desecho requieren que los usuarios utilicen un programa de devolución de medicamentos o un servicio de correo de vuelta siempre que sea posible. Si estas opciones no están disponibles, el medicamento no utilizado o caducado debe mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café usados) y colocarse en un recipiente sellado antes de desecharlo en la basura doméstica. Está oficialmente restringido no tirar Yira por el inodoro ni verterlo por el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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