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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Yaz plus

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Drospirenona, Etinilestradiol, Levomefolato de Calcio
Forma Farmacéutica Comprimidos recubiertos (Vía Oral)
Clase Farmacológica Anticonceptivo Oral Combinado; Suplemento de Folato
Uso Principal Prevención del embarazo
Origen Sintético/Derivado

Yaz plus: Definición y Clasificación como Píldora Anticonceptiva

Yaz plus es un medicamento de prescripción médica que se administra por vía oral en forma de comprimido recubierto. Se clasifica como un anticonceptivo oral combinado (AOC) que, además de los componentes hormonales, incluye un suplemento de folato. Su nombre genérico completo es Drospirenona/Etinilestradiol/Levomefolato de Calcio.

Este tipo de medicamento pertenece a una categoría de anticonceptivos ampliamente usados y reconocidos clínicamente por su alta eficacia para prevenir la gestación, siempre que se utilicen de manera correcta. Esta formulación específica suele ser elegida por mujeres que buscan no solo control de la natalidad, sino también el posible beneficio adicional del soporte nutricional.

¿Qué Componentes Distinguen a Yaz plus? (Composición y Formulación)

Yaz plus se compone de tres principios activos: el estrógeno Etinilestradiol, la progestina Drospirenona y la vitamina Levomefolato de Calcio. Las hormonas son sintéticas, mientras que el Levomefolato de Calcio es una forma activa derivada de la vitamina B (folato). Esta composición tripartita lo diferencia de las píldoras anticonceptivas combinadas tradicionales que solo contienen dos componentes.

La Drospirenona es la progestina más singular. Su estructura es similar a la de algunos diuréticos, lo que le confiere propiedades leves que pueden ayudar a contrarrestar la retención de líquidos que a veces se asocia a otros métodos hormonales. Por otro lado, la inclusión del folato activo, el Levomefolato de Calcio, posiciona este producto como una opción específica para pacientes que valoran el apoyo nutricional junto con su método anticonceptivo.

¿Cuál es el Propósito General de Yaz plus? (Beneficio Principal)

El objetivo fundamental de Yaz plus es la prevención del embarazo de manera altamente efectiva. Más allá de la anticoncepción, esta formulación única se utiliza con frecuencia para ayudar a manejar síntomas relacionados con las fluctuaciones hormonales, como mejorar la piel en mujeres con acné hormonal moderado. Además, el componente de folato activo cumple una función profiláctica (preventiva) crucial, ayudando a las mujeres a mantener un estado adecuado de folato en el organismo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Yaz plus?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación regulatoria oficial subraya información de seguridad específica para Yaz plus (drospirenona y etinilestradiol, más levomefolato de calcio) con el fin de informar a las pacientes sobre su perfil de riesgo. Este perfil se estructura principalmente en torno al potencial de desarrollar eventos cardiovasculares y tromboembólicos serios.


Riesgos Graves de Seguridad y Contraindicaciones

El riesgo más grave, destacado mediante una Advertencia Recuadrada, implica el potencial de formación de coágulos sanguíneos (trombosis) en arterias o venas que podrían ser mortales, pudiendo conducir a una trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Este riesgo es mayor durante el primer año de uso o al reanudar el tratamiento después de una interrupción de cuatro semanas o más.

Debido a la actividad antimineralocorticoide del componente drospirenona, existe un riesgo de hiperpotasemia (niveles elevados de potasio). Por esta razón, el medicamento está estrictamente contraindicado para pacientes con enfermedad renal, hepática o suprarrenal, y para aquellas que estén tomando otros medicamentos que eleven el potasio, lo que requiere un monitoreo obligatorio de los niveles de potasio en estos casos.

El uso también está prohibido en mujeres que fuman y son mayores de 35 años, y en pacientes con condiciones preexistentes específicas, que incluyen ciertos tipos de cáncer, hipertensión no controlada, diabetes con afectación vascular, o antecedentes de ataque al corazón, accidente cerebrovascular o trombosis venosa profunda.


Reacciones Adversas Comunes

Las reacciones adversas que se reportan frecuentemente en los ensayos clínicos incluyen dolor de cabeza (cefalea), náuseas, sensibilidad o dolor en las mamas, e irregularidades menstruales (por ejemplo, sangrado o manchado intermenstrual).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria Oficial

El perfil regulatorio de Yaz plus (Drospirenona/Etinilestradiol/Levomefolato de Calcio) documenta hallazgos específicos y requisitos de manejo clínico en caso de sobredosis.


Manifestaciones Documentadas y Resultados

Está formalmente documentado que la sobredosis provoca los efectos hormonales esperados, siendo los principales la náusea y el sangrado por deprivación en las mujeres. La información oficial de prescripción indica que la sobredosis aguda de los componentes anticonceptivos, incluida la ingestión accidental por parte de niños, no se ha asociado con informes de efectos adversos graves. El componente Levomefolato de Calcio, por su parte, generalmente no contribuye a la toxicidad en estas situaciones.


Acciones de Emergencia y Monitoreo Obligatorios

Debido a las propiedades antimineralocorticoides del componente Drospirenona, cualquier sospecha de sobredosis exige buscar atención médica de inmediato. Esta acción es obligatoria porque el manejo regulatorio de la sobredosis requiere una monitorización clínica especializada para detectar potenciales, aunque poco frecuentes, desequilibrios metabólicos y electrolíticos graves.

El tratamiento es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Los requisitos esenciales de monitorización incluyen la verificación de la concentración sérica de potasio y sodio y la realización de pruebas para buscar evidencia de acidosis metabólica. Estos pasos son necesarios para mitigar el riesgo de complicaciones severas. Contactar inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones es también una acción necesaria ante la sospecha de sobredosis, en línea con las directrices oficiales.

Usos terapéuticos de Yaz plus

El propósito terapéutico de esta formulación es múltiple; se utiliza tanto para la prevención confiable del embarazo como para el manejo de síntomas específicos. Este medicamento se emplea comúnmente en condiciones que presentan manifestaciones recurrentes o fluctuaciones periódicas, siendo relevante en contextos donde existe un aumento en la incomodidad o el malestar.

Se aplica en el abordaje de condiciones que incluyen: el Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM), el acné vulgar de grado moderado, y la necesidad de mantener el estado de folato. La combinación hormonal puede contribuir a la gestión de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como son los cambios de humor cíclicos graves y los brotes de acné impulsados por hormonas. Según la información disponible para la prescripción de este tipo de medicamentos, es un recurso relevante para aliviar las molestias asociadas a una actividad fisiológica exacerbada y puede ayudar a las pacientes a sobrellevar las fluctuaciones de los síntomas con mayor estabilidad. El uso de la medicación favorece el mantenimiento de una sensación de equilibrio cuando los síntomas son más notorios.


Dato Clave: Soporte Sintomático
Áreas de Síntomas Irritabilidad cíclica severa, distensión abdominal e hinchazón, y brotes de acné moderado
Beneficio Principal Ofrece apoyo para la estabilidad durante los episodios premenstruales
Contexto Se aplica cuando los síntomas interfieren con el bienestar cotidiano
Uso Adicional Mantenimiento del estado de folato para la salud reproductiva

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Yaz plus?

La elegibilidad poblacional para Yaz plus (Drospirenona/Etinilestradiol/Levomefolato de Calcio) está definida rigurosamente por la documentación regulatoria oficial, la cual se centra en condiciones que implican un riesgo de salud aumentado. Su uso está establecido para mujeres en edad reproductiva que ya han alcanzado la menarquia (su primera menstruación).


Contraindicaciones: Poblaciones que Tienen Prohibido Usar Yaz plus

El medicamento está contraindicado de forma absoluta en mujeres que presenten problemas graves cardiovasculares, trombóticos o de función orgánica. Esto incluye a las mujeres mayores de 35 años que fuman y aquellas con antecedentes o un estado actual de eventos trombóticos o tromboembólicos (como trombosis venosa profunda, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio). También está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática severa, insuficiencia renal grave, o insuficiencia suprarrenal.


Uso Restringido y Poblaciones Especiales

Condición/Población Estado Regulatorio/Restricción
Embarazo Contraindicado (Debe descartarse antes del inicio del tratamiento).
Lactancia/Período de Amamantamiento No recomendado (Debido a la potencial excreción de componentes en la leche).
Uso Geriátrico No indicado (No está destinado a mujeres posmenopáusicas).
Cirugía Mayor/Inmovilización Debe suspenderse al menos 4 semanas antes y 2 semanas después de la cirugía.
Adolescentes Solo permitido después de haber alcanzado la menarquia.

Estas limitaciones establecen los límites regulatorios estrictos necesarios para un uso seguro en la población.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Las interacciones relacionadas con Yaz plus se definen en función de dos áreas reguladoras primarias: la alteración de las concentraciones de hormonas en el plasma sanguíneo (farmacocinética) y la intensificación fisiológica de la elevación del potasio (farmacodinámica).

Combinaciones Contraindicadas Oficialmente

Clasificación Agentes con los que Interactúa
Régimen para Hepatitis C Productos medicinales que contienen Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, con o sin Dasabuvir.
Condición/Sustancia Fumar en mujeres de 35 años de edad o mayores.

Interacciones que Modifican los Niveles Hormonales

La Drospirenona y el Etinilestradiol, los componentes hormonales, son metabolizados por el sistema enzimático hepático CYP3A4. Los medicamentos que son inductores fuertes del CYP3A4 (por ejemplo, Rifampicina, Fenitoína, Carbamazepina, Hierba de San Juan) están documentados como agentes que disminuyen la concentración de las hormonas, lo que potencialmente podría reducir la eficacia del anticonceptivo. Por el contrario, los inhibidores fuertes del CYP3A4 (como Itraconazol, Ketoconazol) aumentan la exposición sistémica de los componentes hormonales.


Interacciones Farmacodinámicas y del Folato

La Drospirenona posee actividad antimineralocorticoide. Esta característica conlleva un riesgo de interacción farmacodinámica aditiva cuando se administra junto con otros medicamentos que elevan los niveles séricos de potasio, como los inhibidores de la ECA, los diuréticos ahorradores de potasio y los AINEs (uso crónico). En pacientes con riesgo que sigan tratamientos a largo plazo con estos agentes, se recomienda la monitorización del potasio en suero. Además, la eficacia del componente Levomefolato de Calcio puede verse disminuida por medicamentos que interfieren con el metabolismo del folato, incluidos ciertos antiepilépticos.

Mecanismo de acción

Supresión Central de la Cascada Ovulatoria

Yaz Plus opera fundamentalmente mediante una combinación de hormonas sintéticas para generar una retroalimentación negativa sobre el eje hipotálamo-hipófisis-ovárico (EHH). Esta acción resulta en la supresión de la liberación hipofisaria de gonadotropinas (hormonas LH y FSH), lo que impide el desarrollo de un folículo dominante. La principal consecuencia mecánica es la inhibición de la ovulación, lo que conduce a la anovulación.


Modulación del Entorno Local del Tracto Reproductivo

Los componentes hormonales también ejercen efectos progestacionales en los tejidos diana, específicamente en el endometrio y el moco cervical. Esto altera las secuencias de señalización, provocando el adelgazamiento del revestimiento endometrial y aumentando la viscosidad de las secreciones cervicales. Esta alteración en la viscosidad funciona como un efecto de barrera localizada, afectando tanto la migración de espermatozoides como la receptividad endometrial.


Antagonismo Dirigido a Receptores por la Drospirenona

La Drospirenona activa mecanismos que se extienden más allá de la vía anticonceptiva principal, funcionando como un antagonista sobre el Receptor de Mineralocorticoides (RM) y el Receptor de Andrógenos (RA). Esta interferencia dirigida a los receptores tiene un impacto en las vías del equilibrio de fluidos y modula los efectos de los andrógenos. Este antagonismo de receptores modula sistemas reguladores clave que están involucrados en la dinámica de líquidos y la respuesta androgénica.


Suministro de Sustrato Activo de Folato

El componente Levomefolato de Calcio es una forma activa de folato que apoya vías metabólicas esenciales (tales como la síntesis y reparación del ADN). Su mecanismo es el de suplementación bioquímica, suministrando el sustrato necesario para reacciones enzimáticas independientemente de la acción hormonal. Esto proporciona apoyo a las vías metabólicas que dependen de la transferencia de un solo carbono.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Yaz plus: Pautas Oficiales de Administración

Alcance de la Administración

La pauta de administración de Yaz plus (drospirenona/etinilestradiol/levomefolato de calcio) se establece en un ciclo de dosis fija de 28 días que exige una estricta adhesión a las instrucciones regulatorias específicas para garantizar su uso adecuado.

Detalle de la Administración Indicación Oficial de Etiquetado
Vía de Administración Oral (se toma por boca).
Esquema de Dosificación Se toma un comprimido de dosis fija diariamente durante 28 días consecutivos. La dosis no se modifica.
Relación con las Comidas Puede tomarse con o sin alimentos.
Normativa por Edad En el caso del acné moderado, su uso está limitado a mujeres de al menos 14 años de edad que ya hayan tenido la menarquia y que deseen emplear anticoncepción oral.

Estructura del Procedimiento y Horarios

El uso es continuo y cíclico, e implica la toma secuencial de dos tipos de comprimidos recubiertos en un régimen preciso de 28 días. El esquema consta de 24 comprimidos activos de color rosa (que contienen los tres principios activos) seguidos de inmediato por 4 comprimidos de folato de color naranja claro (sin hormonas).

Las condiciones especiales de procedimiento incluyen el requisito de que el comprimido debe tomarse a la misma hora todos los días y en el orden riguroso que se dirige en el envase blíster. El siguiente envase de 28 días debe comenzarse el día inmediatamente posterior al último comprimido del envase anterior, sin necesidad de días de descanso.

También existen protocolos oficiales para el manejo de la omisión de dosis, los cuales especifican el curso de acción a seguir basándose en cuántos comprimidos se hayan olvidado y en qué semana del ciclo ocurrió la omisión. Las alteraciones gastrointestinales severas, como vómitos o diarrea dentro de las 3 a 4 horas después de haber tomado un comprimido activo, requieren seguir las pautas de manejo de dosis olvidadas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para la Prevención del Embarazo (Anticoncepción)

La investigación sobre anticoncepción se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala y estudios observacionales. La medida principal examinada es el Índice de Pearl, una métrica estadística que rastrea la cantidad de embarazos observados por cada 100 mujeres-años de uso. Los estudios han reportado mediciones que indican un Índice de Pearl bajo. Un elemento reconocido en el análisis de la eficacia es la potencial influencia de la adherencia de la paciente durante el estudio, ya que los resultados observados dependen de un uso perfecto y consistente.


Evidencia para el Manejo del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM)

La investigación sobre el TDPM se llevó a cabo mediante ECA a corto plazo, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Los investigadores examinaron resultados vinculados al desequilibrio sistémico, incluyendo cambios en los síntomas del TDPM en los dominios emocionales y físicos. Algunos ensayos describieron patrones de diferencias en las mediciones de las puntuaciones de los síntomas en comparación con el grupo placebo, si bien los hallazgos también señalaron una tasa notable de respuesta al placebo. La investigación exploró los cambios en los síntomas solo durante tres ciclos menstruales, lo que implica que el mantenimiento de la eficacia a largo plazo no está bien caracterizado.


Evidencia para el Uso en Acné Vulgar Moderado

La base de la investigación para el acné moderado se estableció en ECA que monitorearon los cambios en el recuento de lesiones de acné y evaluaron la apariencia general de la piel utilizando la puntuación de la Evaluación Global del Investigador (IGA). Los estudios reportaron patrones en los resultados medidos durante el período de investigación de seis ciclos en comparación con el placebo. La duración del seguimiento se limitó a seis ciclos menstruales, y la población de estudio se restringió estrictamente a mujeres que también desean un anticonceptivo oral.


Evidencia para el Soporte del Estatus de Folato

La investigación para el componente de folato se apoyó en estudios Farmacocinéticos/Farmacodinámicos (FC/FD) especializados que monitorearon biomarcadores relevantes, como las concentraciones de folato en glóbulos rojos (GR). Los estudios reportaron mediciones de aumentos en estos biomarcadores, mostrando patrones relacionados con la acumulación del compuesto. Una limitación clave es que no se realizó ningún ensayo clínico específico para evaluar directamente la relación entre el uso de este producto combinado y la incidencia de defectos del tubo neural (DTN); el resultado se basa en la extrapolación de investigaciones generales sobre suplementación con folato.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Yaz plus (Preguntas Frecuentes)


P: ¿Cuál es la diferencia entre Yaz plus y el Yaz regular?

R: Yaz plus es una formulación específica que contiene tres principios activos: las hormonas drospirenona y etinilestradiol, además de Levomefolato de Calcio, que es una forma activa de folato (una vitamina B). Esta inclusión del folato activo es la diferencia principal con respecto al Yaz estándar, que solo contiene los dos componentes hormonales.


P: ¿Cuándo comienza el efecto anticonceptivo de Yaz plus?

R: Si la toma del medicamento comienza después del primer día de su ciclo menstrual, la información oficial del producto establece que se requiere el uso de anticoncepción de respaldo no hormonal durante los primeros 7 días consecutivos de la toma de los comprimidos activos. Esto es para asegurar que el medicamento tenga tiempo suficiente para establecer su efecto anticonceptivo.


P: ¿Qué debo hacer si olvido tomar un comprimido de Yaz plus?

R: Las guías oficiales proporcionan instrucciones específicas para gestionar una dosis olvidada, y la acción requerida depende del número de comprimidos omitidos y de la semana del ciclo en la que esto ocurra. Las instrucciones reguladoras para la omisión de dosis describen la necesidad de anticoncepción no hormonal adicional por un período si se olvidan dos o más píldoras activas.


P: ¿Cuánto tiempo suelen durar los efectos secundarios iniciales de Yaz plus?

R: Muchas personas experimentan efectos secundarios como manchado o sangrado intermenstrual a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. De acuerdo con la información oficial, estos efectos a menudo disminuyen o pueden resolverse durante los primeros meses de uso. Se considera apropiada la evaluación por parte de un profesional de la salud si los efectos secundarios persisten o son severos.


P: ¿Cómo afecta Yaz plus a condiciones tiroideas preexistentes?

R: El componente etinilestradiol del medicamento puede aumentar la necesidad corporal de hormona tiroidea. Si una persona está tomando levotiroxina (un reemplazo de hormona tiroidea), la guía oficial sugiere que un profesional de la salud podría necesitar monitorizar los niveles hormonales tiroideos al iniciar o suspender este anticonceptivo oral.


P: ¿Yaz plus puede afectar la fertilidad después de suspender el medicamento?

R: Los estudios y la información oficial indican que la recuperación de la fertilidad natural para la mayoría de las mujeres es rápida después de suspender un anticonceptivo oral combinado. Las hormonas detienen la ovulación mientras se usa la píldora, pero este efecto se revierte poco después de la interrupción, lo cual es coherente con las expectativas generales para este tipo de medicación.


P: ¿Yaz plus puede afectar mi estado de ánimo o causar depresión?

R: La depresión está catalogada como una reacción adversa asociada con este tipo de medicamento en el etiquetado oficial. La información reguladora aconseja una observación cuidadosa para las mujeres con antecedentes de depresión, y señala que el medicamento podría ser suspendido si la depresión reaparece en un grado serio.


P: ¿Qué sucede si decido dejar de tomar Yaz plus?

R: Al suspender el medicamento, el ciclo ovulatorio natural del cuerpo generalmente se reanuda. Si el medicamento se usó para manejar condiciones como el acné o el TDPM, es posible que esos síntomas regresen. Si se desea evitar el embarazo después de suspender el medicamento, se describe como necesaria la utilización de anticoncepción alternativa.


P: ¿Es seguro cambiar directamente de otro anticonceptivo a Yaz plus?

R: La guía oficial especifica que el procedimiento de inicio implica comenzar Yaz plus el mismo día en que se habría iniciado un nuevo envase del anticonceptivo oral anterior. Esta continuidad ayuda a mantener la protección anticonceptiva.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con Yaz plus?

R: Los documentos oficiales destacan el riesgo de eventos cardiovasculares y tromboembólicos graves, como coágulos sanguíneos, que pueden conducir a problemas de salud severos. Estos riesgos graves están estructurados como advertencias, y el riesgo es más alto durante el primer año de uso o al reiniciar después de una pausa.


P: ¿Es seguro usar Yaz plus si tengo antecedentes de migrañas?

R: La información regulatoria señala que un cambio significativo en el patrón de dolores de cabeza justifica una evaluación. Ciertos tipos de migrañas, particularmente aquellas con aura, se consideran contraindicaciones para los anticonceptivos hormonales combinados debido a un riesgo incrementado de accidente cerebrovascular.


P: ¿Cómo es mi ciclo menstrual mientras tomo Yaz plus?

R: El ciclo implica 24 días de comprimidos activos seguidos de 4 comprimidos sin hormonas. Durante los días sin hormonas, se espera un sangrado por deprivación (similar a un período). El medicamento también puede hacer que el sangrado sea más ligero y más regular que un ciclo natural.


P: ¿Yaz plus elimina la menstruación por completo?

R: Aunque se espera típicamente un sangrado por deprivación durante los días sin hormonas, el etiquetado oficial aborda la posibilidad de amenorrea (ausencia de períodos). En casos donde se omiten dos o más sangrados por deprivación esperados, la información oficial indica que una evaluación adicional es apropiada.


P: ¿Es normal el manchado o el sangrado intermenstrual al comenzar Yaz plus?

R: Sí, los períodos menstruales irregulares, el manchado o el sangrado intermenstrual son reacciones adversas reportadas comúnmente, especialmente durante los primeros meses. Esto a menudo ocurre a medida que el cuerpo se ajusta al régimen hormonal.


P: ¿Hay vitaminas o suplementos específicos que interactúen con Yaz plus?

R: Los documentos regulatorios indican que las sustancias que afectan el sistema enzimático CYP3A4 en el hígado, como el suplemento herbario Hierba de San Juan, pueden disminuir la concentración de las hormonas, reduciendo potencialmente la eficacia. Además, el componente de folato puede verse afectado por ciertos medicamentos que interfieren con el metabolismo del folato.


P: ¿Yaz plus influye en los niveles de colesterol?

R: Los documentos oficiales establecen que los anticonceptivos orales combinados pueden tener efectos metabólicos sobre los lípidos (grasas en la sangre). Para las mujeres con condiciones como dislipidemia no controlada (colesterol o grasas altas en la sangre), los documentos reguladores señalan que podría ser apropiado el monitoreo.


P: ¿El consumo de alcohol afecta el funcionamiento de Yaz plus?

R: Si bien las advertencias oficiales generalmente no señalan una interacción química directa con el alcohol, el consumo excesivo puede asociarse con un aumento en los casos de vómito u olvido de dosis, lo cual puede reducir indirectamente la efectividad anticonceptiva de la píldora.


P: ¿Qué información de seguridad está disponible para las adolescentes que usan Yaz plus?

R: La seguridad y eficacia para este tipo de anticonceptivo oral combinado se han establecido en mujeres en edad reproductiva. Se espera que la eficacia sea la misma para las adolescentes postpuberales (aquellas que ya han comenzado a menstruar) menores de 18 años que para las adultas. El medicamento no está indicado para su uso antes de la menarquia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Yaz plus?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Los documentos regulatorios oficiales definen condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de Yaz plus, con el fin de asegurar la estabilidad del medicamento y proteger la seguridad ambiental.

Condiciones de Almacenamiento Obligatorias

Requisito Detalles
Temperatura Almacenar entre 15, C y 25, C (algunas etiquetas permiten hasta 30, C).
Protección Debe estar protegido de la humedad, el calor y la luz solar directa.
Embalaje Mantener el medicamento en su bolsa original y su caja hasta el momento de usarlo.
Seguridad Debe guardarse fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Reglas Oficiales de Eliminación

  • El medicamento no se debe desechar a través de la basura doméstica ni tirarse por el inodoro o el fregadero.
  • La medicación no utilizada o caducada debe ser devuelta a un farmacéutico o recolectada a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos. Estas acciones son importantes para la protección del medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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