Yaz plus

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Yaz plus

Ausgewählte Form

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Yaz plus

Wissenswertes im Überblick

Eigenschaft Beschreibung
Aktive Inhaltsstoffe Drospirenon, Ethinylestradiol, Levomefolat-Calcium
Form Filmtabletten (zum Einnehmen)
Klasse Kombiniertes orales Kontrazeptivum; Folat-Ergänzung
Hauptanwendung Schwangerschaftsverhütung
Ursprung Synthetisch/abgeleitet

Yaz plus: Was ist Yaz plus? (Definition und Einordnung)

Yaz plus ist ein verschreibungspflichtiges, orales Kombinationskontrazeptivum (Pille), das in Form von Filmtabletten eingenommen wird. Es wird als hormonelles Verhütungsmittel klassifiziert, das zusätzlich eine Folat-Ergänzung beinhaltet. Der vollständige generische Name lautet Drospirenon/Ethinylestradiol/Levomefolat-Calcium.

Dieses Medikament ist ein Beispiel für ein häufig verschriebenes kombiniertes orales Kontrazeptivum (KOK). Diese Methode ist klinisch für ihre hohe Wirksamkeit bei der Schwangerschaftsverhütung anerkannt. Diese Art hormoneller Kontrazeptiva gilt bei korrekter Einnahme allgemein als verlässliche Methode zur Schwangerschaftsverhütung. Eine derartige Formulierung wird häufig für Frauen gewählt, die nicht nur Empfängnisschutz suchen, sondern auch potenzielle symptomatische Vorteile erwarten.

Welche Inhaltsstoffe sind in Yaz plus enthalten? (Zusammensetzung und Besonderheiten)

Yaz plus enthält drei aktive Bestandteile: das Östrogen Ethinylestradiol, das Gestagen Drospirenon und das Vitamin Levomefolat-Calcium. Während die Hormone synthetisch sind, handelt es sich bei Levomefolat-Calcium um ein abgeleitetes, aktives B-Vitamin. Diese Dreifach-Zusammensetzung unterscheidet es von Standard-Antibabypillen, die lediglich zwei Komponenten enthalten.

Das charakteristischste Merkmal ist das Gestagen Drospirenon. Dieser Wirkstoff weist strukturelle Ähnlichkeiten mit einem gängigen Diuretikum (entwässerndem Mittel) auf. Aufgrund dieser Ähnlichkeit verfügt es über milde Eigenschaften, die dazu beitragen können, die manchmal mit anderen hormonellen Methoden verbundene Flüssigkeitsansammlung zu mindern. Die Aufnahme der aktiven Folat-Komponente, Levomefolat-Calcium, richtet sich speziell an Patientinnen, die zusätzlich zum Empfängnisschutz Wert auf eine ernährungsphysiologische Unterstützung legen.

Wozu dient Yaz plus? (Zielsetzung und Hauptnutzen)

Der grundlegende Zweck von Yaz plus ist die hochwirksame Schwangerschaftsverhütung. Darüber hinaus wird die einzigartige Formulierung häufig zur Behandlung von Symptomen genutzt, die auf hormonelle Schwankungen zurückzuführen sind, etwa zur Verbesserung des Hautbildes bei Frauen mit mäßiger hormoneller Akne. Die aktive Folat-Komponente dient zudem einem prophylaktischen (vorbeugenden) Zweck, um sicherzustellen, dass die Anwenderinnen einen angemessenen Folat-Status aufrechterhalten.

Welche Nebenwirkungen sind bei Yaz plus möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Offizielle behördliche Dokumente legen spezifische Sicherheitsinformationen für Yaz plus (Drospirenon und Ethinylestradiol, plus Levomefolat-Calcium) fest, um Patientinnen über das Risikoprofil zu informieren, welches primär um das Potenzial für schwere kardiovaskuläre und thromboembolische Ereignisse strukturiert ist.


Schwerwiegende Sicherheitsrisiken und Kontraindikationen

Das schwerwiegendste Risiko, das besonders hervorgehoben wird, betrifft das Potenzial lebensbedrohlicher Blutgerinnsel (Thrombosen) in Venen oder Arterien. Diese können zu einer tiefen Venenthrombose, Lungenembolie, einem Herzinfarkt oder Schlaganfall führen. Dieses Risiko ist am höchsten während des ersten Anwendungsjahres oder bei der Wiederaufnahme der Einnahme nach einer Pause von vier Wochen oder länger.

Aufgrund der antimineralokortikoiden Aktivität des Bestandteils Drospirenon besteht das Risiko einer Hyperkaliämie (erhöhte Kaliumspiegel). Das Medikament ist streng kontraindiziert für Patientinnen mit Nieren-, Leber- oder Nebennierenerkrankungen sowie für diejenigen, die andere Medikamente einnehmen, welche den Kaliumspiegel erhöhen. In diesen Fällen ist eine Überwachung des Kaliumspiegels vorgeschrieben.

Die Anwendung ist ebenfalls untersagt bei Raucherinnen, die älter als 35 Jahre sind, sowie bei Patientinnen mit spezifischen Vorerkrankungen. Dazu gehören bestimmte Krebserkrankungen, unkontrollierter Bluthochdruck, Diabetes mit Gefäßbeteiligung oder eine Vorgeschichte von Herzinfarkt, Schlaganfall oder tiefer Venenthrombose.


Häufige Nebenwirkungen

Häufig in klinischen Studien berichtete Nebenwirkungen umfassen Kopfschmerzen, Übelkeit, Spannungsgefühl in der Brust und Menstruationsunregelmäßigkeiten (z. B. Zwischenblutungen oder Schmierblutungen).

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe aufzusuchen ist: Offizielle behördliche Informationen

Das offizielle Zulassungsprofil für Yaz plus (Drospirenon/Ethinylestradiol/Levomefolat-Calcium) dokumentiert spezifische Befunde und Managementanforderungen im Falle einer Überdosierung.


Dokumentierte Anzeichen und Folgen

Es ist offiziell dokumentiert, dass eine Überdosierung die zu erwartenden hormonellen Effekte hervorruft, primär Übelkeit und Abbruchblutungen bei Frauen. Die Fachinformationen weisen darauf hin, dass eine akute Überdosierung der kontrazeptiven Bestandteile, einschließlich der Einnahme durch Kinder, nicht mit Berichten über ernste nachteilige Folgen in Verbindung gebracht wurde. Der Bestandteil Levomefolat-Calcium trägt typischerweise nicht zur Toxizität bei Überdosierungen bei.


Erforderliche Notfallmaßnahmen und Überwachung

Aufgrund der antimineralokortikoiden Eigenschaften des Bestandteils Drospirenon erfordert jede vermutete Überdosierung das sofortige Aufsuchen medizinischer Versorgung. Diese Maßnahme ist zwingend erforderlich, da das Management einer Überdosierung eine spezialisierte klinische Überwachung auf mögliche, wenn auch seltene, schwere metabolische und Elektrolytstörungen vorgeschrieben ist.

Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend, da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist. Zu den wesentlichen Überwachungsanforderungen gehören die Kontrolle der Serumkonzentrationen von Kalium und Natrium sowie Tests auf Anzeichen einer metabolischen Azidose. Diese Schritte sind erforderlich, um das Risiko schwerwiegender Komplikationen zu mindern. Die unverzügliche Kontaktaufnahme mit einer Giftnotrufzentrale ist ebenfalls eine erforderliche Maßnahme bei vermuteten Überdosierungen, die den offiziellen Leitlinien entspricht.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Yaz plus

Die therapeutische Zielsetzung dieser Formulierung ist vielschichtig: Sie dient der zuverlässigen Schwangerschaftsverhütung und der symptomatischen Behandlung. Dieses Medikament wird häufig bei Beschwerden eingesetzt, die episodisch oder mit Schwankungen auftreten und die mit erhöhtem Unwohlsein einhergehen.

Die Anwendung umfasst die Behandlung von Zuständen wie der Prämenstruellen Dysphorischen Störung (PMDS), moderater Akne vulgaris sowie der Unterstützung des Folat-Status. Die Kombination kann dabei unterstützen, Symptomcluster zu kontrollieren, die intensiv oder störend sein können, wie schwere zyklische Stimmungsschwankungen und hormonell bedingte Hauterscheinungen. Das Präparat ist relevant für die Linderung von Symptomen, die mit erhöhter physiologischer Aktivität zusammenhängen, und kann Patientinnen helfen, stabiler mit den Symptomfluktationen umzugehen. Die Einnahme des Medikaments hilft, ein Gefühl der Stabilität aufrechtzuerhalten, wenn die Symptome besonders ausgeprägt sind.


Kurzinfo: Symptomatische Unterstützung
Symptombereiche Starke zyklische Reizbarkeit, Völlegefühl und mäßige Akne-Schübe
Hauptnutzen Fördert die Stabilität während prämenstrueller Phasen
Kontext Anwendung, wenn Symptome das tägliche Wohlbefinden beeinträchtigen
Zusätzlicher Nutzen Aufrechterhaltung des Folat-Spiegels für die reproduktive Gesundheit

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Yaz plus anwenden und wer nicht?

Die Eignung der Patientinnen für Yaz plus (Drospirenon/Ethinylestradiol/Levomefolat-Calcium) ist durch behördliche Dokumente streng festgelegt und konzentriert sich auf Zustände, die ein erhöhtes Gesundheitsrisiko darstellen. Die Anwendung ist für Frauen im gebärfähigen Alter, die die Menarche erreicht haben, festgelegt.


Kontraindikationen: Frauen, die Yaz plus nicht anwenden dürfen

Das Arzneimittel ist absolut kontraindiziert bei Frauen, die schwerwiegende kardiovaskuläre, thrombotische oder Organfunktionsstörungen aufweisen. Dies schließt Raucherinnen über 35 Jahre und Frauen mit aktuellen oder früheren thrombotischen/thromboembolischen Ereignissen (z. B. tiefe Venenthrombose, Schlaganfall, Herzinfarkt) ein. Es ist auch kontraindiziert bei Patientinnen mit schwerer Lebererkrankung, schwerer Niereninsuffizienz oder Nebenniereninsuffizienz.


Anwendungseinschränkungen und spezielle Patientengruppen

Zustand/Patientengruppe Regulatorischer Status/Beschränkung
Schwangerschaft Kontraindiziert (Muss vor Beginn der Einnahme ausgeschlossen werden).
Stillzeit Nicht empfohlen (Wegen möglicher Ausscheidung in die Muttermilch).
Geriatrische Anwendung Nicht indiziert (Nicht für postmenopausale Frauen vorgesehen).
Größere Operation/Immobilisierung Muss mindestens 4 Wochen vorher und 2 Wochen nach dem Eingriff abgesetzt werden.
Jugendliche Nur zulässig nach Erreichen der Menarche.

Diese Einschränkungen legen die strikten regulatorischen Grenzen für eine sichere Anwendung fest.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Wechselwirkungen mit Yaz plus lassen sich in zwei primäre Bereiche unterteilen: die Modifikation der Hormonspiegel im Blutplasma (Pharmakokinetik) und die physiologische Verstärkung der Kaliumerhöhung (Pharmakodynamik).


Offiziell kontraindizierte Kombinationen

Klassifizierung Interagierende Mittel
Hepatitis-C-Therapie Arzneimittel, die Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, mit oder ohne Dasabuvir, enthalten.
Zustand/Substanz Rauchen bei Frauen ab 35 Jahren.

Wechselwirkungen, die die Hormonspiegel verändern

Die hormonellen Bestandteile Drospirenon und Ethinylestradiol sind Substrate des hepatischen Enzymsystems CYP3A4. Substanzen, die starke CYP3A4-Induktoren sind (z. B. Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Johanniskraut), führen nachweislich zu einer Verringerung der Hormonkonzentration im Plasma, was potenziell die empfängnisverhütende Wirksamkeit mindert. Umgekehrt führen starke CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Itraconazol, Ketoconazol) nachweislich zu einer Erhöhung der systemischen Exposition der hormonellen Bestandteile.


Pharmakodynamische und Folat-Interaktionen

Drospirenon besitzt eine antimineralokortikoide Wirkung. Bei gleichzeitiger Verabreichung mit anderen Arzneimitteln, die den Kaliumspiegel im Serum erhöhen, entsteht dadurch ein zusätzliches pharmakodynamisches Wechselwirkungsrisiko. Dazu gehören ACE-Hemmer, kaliumsparende Diuretika und NSAIDs (bei chronischer Anwendung). Bei Risikopatientinnen unter Langzeitbehandlung mit diesen Wirkstoffen wird eine Überwachung des Serumkaliums empfohlen. Darüber hinaus kann die Wirksamkeit des Bestandteils Levomefolat-Calcium durch Arzneimittel reduziert werden, die den Folatstoffwechsel stören, darunter bestimmte Antiepileptika.

Wirkmechanismus

Zentrale Unterdrückung der Ovulationskaskade

Yaz Plus wirkt primär durch eine Kombination synthetischer Hormone, die eine negative Rückkopplung auf die Hypothalamus-Hypophysen-Ovarial-Achse (HPO-Achse) ausübt. Dies unterdrückt die Ausschüttung der Gonadotropine (LH und FSH) durch die Hypophyse, verhindert die Entwicklung eines dominanten Follikels und resultiert in der Unterdrückung des Eisprungs, welche die zentrale mechanistische Folge ist, die zur Anovulation führt.


Regulierung der lokalen Umgebung des Fortpflanzungstrakts

Die hormonellen Bestandteile üben auch gestagene Effekte auf Zielgewebe aus, einschließlich des Endometriums und des Zervixschleims. Dies verändert die Signalwege, um das Endometrium zu verdünnen und die Viskosität des Zervixschleims zu erhöhen. Die veränderte Viskosität erzeugt einen lokalisierten Barriereeffekt, der die Spermienmigration und die Endometriumrezeptivität beeinflusst.


Gezielter Rezeptorantagonismus von Drospirenon

Drospirenon greift in Mechanismen außerhalb des primären kontrazeptiven Pfades ein, indem es als Antagonist am Mineralokortikoidrezeptor (MR) und am Androgenrezeptor (AR) wirkt. Dieser gezielte Rezeptoreingriff beeinflusst die Signalwege des Flüssigkeitshaushalts und moduliert die Wirkung von Androgenen. Der Rezeptorantagonismus reguliert wichtige Steuerungssysteme, die an der Flüssigkeitsdynamik und der Androgenreaktion beteiligt sind.


Bereitstellung eines aktiven Folat-Substrats

Der Bestandteil Levomefolat-Calcium ist eine aktive Folat-Form, die essenzielle Stoffwechselwege (z. B. DNA-Synthese und -Reparatur) unterstützt. Sein Mechanismus ist der einer biochemischen Supplementierung, die unabhängig von der Hormonwirkung Substrat für enzymatische Reaktionen bereitstellt. Dies unterstützt Stoffwechselwege, die auf Einkohlenstoff-Übertragung angewiesen sind.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Yaz plus: Offizielle Einnahmeanweisungen

Umfang der Anwendung

Die Anwendung von Yaz plus (Drospirenon/Ethinylestradiol/Levomefolat-Calcium) basiert auf einem festgelegten 28-Tage-Zyklus, der die strikte Einhaltung spezifischer Anweisungen für die ordnungsgemäße Anwendung erfordert.

Einnahmedetails Offizielle Anwendungshinweise
Applikationsweg Oral (Einnahme über den Mund).
Dosierungsschema Täglich wird eine Tablette mit fester Dosierung an 28 aufeinanderfolgenden Tagen eingenommen. Die Dosis wird nicht titriert.
Bezug zur Mahlzeit Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.
Regeln für Altersgruppen Bei der Anwendung zur Behandlung moderater Akne ist die Anwendung auf Frauen ab einem Alter von 14 Jahren beschränkt, die die Menarche erreicht haben und eine orale Kontrazeption wünschen.

Struktureller Ablauf und zeitliche Vorgaben

Die Anwendung ist kontinuierlich und zyklisch. Sie umfasst zwei Arten von Filmtabletten, die nacheinander in einem präzisen 28-Tage-Schema eingenommen werden. Das Schema besteht aus 24 aktiven, rosafarbenen Tabletten (die alle drei Wirkstoffe enthalten), gefolgt von 4 hellorangen Folat-Tabletten (hormonfrei).

Besondere verfahrenstechnische Bedingungen umfassen die Vorgabe, dass die Tablette jeden Tag zur gleichen Uhrzeit und in der genau vorgegebenen Reihenfolge auf der Blisterpackung eingenommen werden muss. Die nächste 28-Tage-Packung muss unmittelbar am Tag nach der letzten Tablette der vorherigen Packung begonnen werden, ohne Einnahmepause.

Es existieren außerdem offizielle Protokolle für den Umgang mit vergessenen Tabletten. Diese legen das weitere Vorgehen fest, basierend auf der Anzahl der ausgelassenen Tabletten und der Zykluswoche, in der die Einnahme vergessen wurde. Bei schweren Magen-Darm-Störungen wie Erbrechen oder Durchfall innerhalb von 3 bis 4 Stunden nach der Einnahme einer aktiven Tablette sind die Anweisungen für vergessene Dosen zu befolgen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Evidenz für die Anwendung zur Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption)

Die Forschung zur Kontrazeption stützt sich auf groß angelegte randomisierte, kontrollierte Studien (RCTs) und Beobachtungsstudien. Das primär untersuchte Ergebnis ist der Pearl-Index, ein statistisches Maß, das die Anzahl der Schwangerschaften pro 100 Frauenjahre der Anwendung erfasst. Es wurden Messwerte eines niedrigen Pearl-Index berichtet. Ein anerkannter Aspekt der Wirksamkeitsanalyse ist der potenzielle Einfluss der Patienten-Adhärenz während der Studie, da die beobachteten Ergebnisse eine perfekte und konsequente Anwendung voraussetzen.


Evidenz für die Behandlung der prämensuellen dysphorischen Störung (PMDD)

Die Forschung zur PMDD wurde durch kurzfristige, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studien (RCTs) durchgeführt. Die Forscher untersuchten Ergebnisse, einschließlich der Veränderungen der PMDD-Symptome in emotionalen und physischen Bereichen. Einige Studien beschrieben Muster von Messunterschieden in den Symptom-Scores im Vergleich zur Placebogruppe; die Befunde zeigten jedoch auch eine bemerkenswerte Placebo-Ansprechrate. Die Forschung umfasste Symptomveränderungen nur über drei Menstruationszyklen, was bedeutet, dass die Langzeitwirkung nicht gut charakterisiert ist.


Evidenz für die Anwendung bei mittelschwerer Akne vulgaris

Die Forschungsgrundlage für die mittelschwere Akne wurde in RCTs etabliert, die Veränderungen der Anzahl der Akne-Läsionen überwachten und das allgemeine Hautbild anhand des Investigator Global Assessment (IGA) Scores bewerteten. Es wurden Muster der gemessenen Ergebnisse berichtet über den sechs Zyklen umfassenden Forschungszeitraum im Vergleich zu Placebo. Die Nachbeobachtungszeiten waren auf sechs Menstruationszyklen begrenzt, und die untersuchte Patientenpopulation war strikt auf Frauen beschränkt, die eine orale Kontrazeption wünschen.


Evidenz für die Unterstützung des Folat-Status

Die Forschung für den Folat-Bestandteil stützte sich auf spezialisierte Pharmakokinetische/Pharmakodynamische (PK/PD) Studien, die relevante Biomarker, wie die Erythrozyten-Folatkonzentration (RBC-Folat), überwachten. Studien berichteten Messwerte über Zunahmen dieser Biomarker, die Muster im Zusammenhang mit der Akkumulation des Wirkstoffs zeigten. Eine zentrale Einschränkung ist, dass keine spezifische klinische Studie durchgeführt wurde, um den Zusammenhang zwischen der Anwendung dieses Kombinationsprodukts und der Inzidenz von Neuralrohrdefekten (NTDs) direkt zu bewerten; das Ergebnis stützt sich auf die Extrapolation aus der allgemeinen Forschung zur Folat-Supplementierung.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Yaz plus (FAQ)


F: Wie unterscheidet sich Yaz plus von Standard Yaz?

A: Yaz plus ist eine spezifische Formulierung, die drei aktive Wirkstoffe enthält: die Hormone Drospirenon und Ethinylestradiol, zusätzlich Levomefolat-Calcium, welches eine aktive Form von Folat (ein B-Vitamin) ist. Diese Aufnahme des aktiven Folats ist der Hauptunterschied zu Standard Yaz, das nur die beiden hormonellen Komponenten enthält.


F: Wie schnell nach Beginn der Einnahme von Yaz plus kann ich erwarten, dass es wirkt?

A: Wenn das Medikament später als am ersten Tag Ihres Menstruationszyklus begonnen wird, ist gemäß den offiziellen Produktinformationen für die ersten 7 aufeinanderfolgenden Tage der Einnahme der aktiven Tabletten eine nicht-hormonelle Zusatzverhütung erforderlich. Dies soll sicherstellen, dass das Medikament genügend Zeit hat, seine kontrazeptive Wirkung aufzubauen.


F: Was passiert, wenn ich eine Pille vergessen habe?

A: Die offiziellen Richtlinien enthalten spezifische Anweisungen für den Umgang mit einer vergessenen Dosis, wobei die erforderliche Maßnahme von der Anzahl der vergessenen Tabletten und der Zykluswoche abhängt, in der dies geschieht. Die behördlichen Anweisungen beschreiben die Notwendigkeit einer zusätzlichen nicht-hormonellen Kontrazeption für einen bestimmten Zeitraum, wenn zwei oder mehr aktive Tabletten vergessen werden.


F: Wie lange dauert es typischerweise, bis die Nebenwirkungen nach Beginn der Einnahme von Yaz plus verschwinden?

A: Viele Anwenderinnen erfahren Nebenwirkungen, wie z. B. Schmier- oder Durchbruchblutungen, während sich der Körper an das Medikament gewöhnt. Laut offiziellen Produktinformationen lassen diese Effekte oft nach oder können sich in den ersten Anwendungsmonaten vollständig zurückbilden. Die Abklärung durch eine medizinische Fachkraft wird als angemessen erachtet, wenn die Nebenwirkungen anhalten oder schwerwiegend sind.


F: Wie beeinflusst Yaz plus bestehende Schilddrüsenerkrankungen?

A: Die Ethinylestradiol-Komponente des Medikaments kann den Bedarf des Körpers an Schilddrüsenhormon erhöhen. Wenn eine Person Levothyroxin (ein Schilddrüsenhormonersatz) einnimmt, deuten die offiziellen Leitlinien darauf hin, dass eine medizinische Fachkraft die Schilddrüsenhormonspiegel beim Beginn oder Absetzen dieses oralen Kontrazeptivums unter Umständen überwachen muss.


F: Kann Yaz plus die Fruchtbarkeit nach dem Absetzen beeinflussen?

A: Studien und offizielle Informationen deuten darauf hin, dass die Rückkehr der natürlichen Fruchtbarkeit für die meisten Frauen nach dem Absetzen eines kombinierten oralen Kontrazeptivums schnell erfolgt. Die Hormone stoppen den Eisprung während der Einnahme der Pille, aber dieser Effekt kehrt sich kurz nach dem Absetzen um, was den allgemeinen Erwartungen für diesen Medikamententyp entspricht.


F: Kann Yaz plus meine Stimmung beeinflussen oder Depressionen verursachen?

A: Depressionen sind in der offiziellen Kennzeichnung als eine Nebenwirkung aufgeführt, die mit diesem Medikamententyp in Verbindung gebracht wird. Die behördlichen Informationen raten zur sorgfältigen Beobachtung bei Frauen mit einer Vorgeschichte von Depressionen und weisen darauf hin, dass das Medikament abgesetzt werden kann, wenn die Depression in schwerwiegendem Maße wiederkehrt.


F: Was passiert, wenn ich mich entscheide, Yaz plus abzusetzen?

A: Nach dem Absetzen des Medikaments setzt der natürliche Eisprungzyklus des Körpers in der Regel wieder ein. Wenn das Medikament zur Behandlung von Zuständen wie Akne oder PMDD verwendet wurde, können diese Symptome zurückkehren. Wenn nach dem Absetzen die Vermeidung einer Schwangerschaft gewünscht wird, wird die Anwendung einer alternativen Verhütungsmethode als notwendig beschrieben.


F: Ist es sicher, direkt von einem anderen Verhütungsmittel auf Yaz plus umzusteigen?

A: Die offiziellen Leitlinien legen fest, dass das Startverfahren vorsieht, Yaz plus am selben Tag zu beginnen, an dem eine neue Packung des vorherigen oralen Kontrazeptivums begonnen worden wäre. Diese Kontinuität trägt zur Aufrechterhaltung des kontrazeptiven Schutzes bei.


F: Gibt es Langzeit-Nebenwirkungen, die mit Yaz plus in Verbindung gebracht werden?

A: Offizielle Dokumente heben das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer und thromboembolischer Ereignisse, wie z. B. Blutgerinnsel, hervor, die zu schweren Gesundheitsproblemen führen können. Diese ernsten Risiken sind als Warnhinweise strukturiert, und das Risiko ist am höchsten während des ersten Anwendungsjahres oder bei der Wiederaufnahme der Einnahme nach einer Pause.


F: Ist die Anwendung von Yaz plus sicher, wenn ich Migräne in der Vorgeschichte habe?

A: Die behördlichen Informationen weisen darauf hin, dass eine signifikante Veränderung der Kopfschmerzen eine Abklärung erfordert. Bestimmte Arten von Migräne, insbesondere solche mit Aura, gelten aufgrund eines erhöhten Schlaganfallrisikos als Kontraindikationen für kombinierte hormonelle Kontrazeptiva.


F: Was passiert mit meinem Menstruationszyklus während der Einnahme von Yaz plus?

A: Der Zyklus umfasst 24 aktive Tabletten, gefolgt von 4 hormonfreien Tabletten. Während der hormonfreien Tage wird eine Abbruchblutung (ähnlich einer Periode) erwartet. Das Medikament kann auch dazu führen, dass die Blutung leichter und regelmäßiger als ein natürlicher Zyklus ist.


F: Führt Yaz plus zum vollständigen Ausbleiben der Periode?

A: Während eine Abbruchblutung in der Regel während der hormonfreien Tage erwartet wird, wird in der offiziellen Kennzeichnung die Möglichkeit einer Amenorrhoe (Ausbleiben der Periode/Abbruchblutung) angesprochen. In Fällen, in denen zwei oder mehr erwartete Abbruchblutungen ausbleiben, weisen die offiziellen Kennzeichnungen darauf hin, dass eine weitere Abklärung angemessen ist.


F: Ist Schmier- oder Durchbruchblutung normal, wenn man mit Yaz plus beginnt?

A: Ja, unregelmäßige Blutungen, Schmierblutungen oder Durchbruchblutungen sind häufig berichtete Nebenwirkungen, insbesondere während der ersten Monate. Dies tritt oft auf, wenn sich der Körper an das hormonelle Regime anpasst.


F: Gibt es spezifische Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel, die mit Yaz plus interagieren?

A: Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass Substanzen, die das CYP3A4-Enzymsystem in der Leber beeinflussen, wie z. B. das pflanzliche Präparat Johanniskraut, die Konzentration der Hormone verringern und dadurch potenziell die Wirksamkeit mindern können. Zusätzlich kann die Folat-Komponente durch bestimmte Arzneimittel beeinträchtigt werden, die den Folatstoffwechsel stören.


F: Beeinflusst Yaz plus den Cholesterinspiegel?

A: Offizielle Dokumente geben an, dass kombinierte orale Kontrazeptiva metabolische Auswirkungen auf Lipide (Fette im Blut) haben können. Bei Frauen mit Zuständen wie unkontrollierter Dyslipidämie (hohe Cholesterin- oder Fettwerte) weisen die behördlichen Dokumente darauf hin, dass eine Überwachung angemessen sein kann.


F: Beeinträchtigt Alkoholkonsum die Wirkung von Yaz plus?

A: Obwohl offizielle Warnhinweise in der Regel keine direkte chemische Wechselwirkung mit Alkohol belegen, kann starker Konsum mit einer erhöhten Häufigkeit von Erbrechen oder vergessenen Dosen verbunden sein, was die kontrazeptive Wirksamkeit der Pille indirekt verringern kann.


F: Welche Informationen gibt es zur Sicherheit von Yaz plus für Teenager?

A: Sicherheit und Wirksamkeit für diesen Typ von kombinierten oralen Kontrazeptiva wurden bei Frauen im gebärfähigen Alter festgestellt. Es wird erwartet, dass die Wirksamkeit für postpubertäre Jugendliche (die ihre Periode begonnen haben) unter 18 Jahren die gleiche ist wie für Erwachsene. Das Medikament ist nicht für die Anwendung vor der Menarche indiziert.

Wie sollte Yaz plus gelagert und entsorgt werden?

Offizielle Anforderungen an Lagerung und Entsorgung

Offizielle behördliche Dokumente legen spezifische Bedingungen für die Lagerung und Entsorgung von Yaz plus fest, um dessen Stabilität zu gewährleisten und die Umwelt zu schützen.


Vorgeschriebene Lagerbedingungen

Anforderung Details
Temperatur Lagerung zwischen 15 C und 25 C (einige Etiketten geben bis zu 30 C an).
Schutz Muss vor Feuchtigkeit, Hitze und direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden.
Verpackung Bis zur Anwendung im Originalbeutel und dem Umkarton aufbewahren.
Sicherheit Muss außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahrt werden.

Offizielle Entsorgungsregeln

  • Das Arzneimittel darf nicht über den Hausmüll oder durch Spülen in der Toilette oder im Abfluss entsorgt werden.
  • Unbenutzte oder abgelaufene Arzneimittel müssen bei einer Apotheke zurückgegeben oder über ein zugelassenes Rücknahmeprogramm gesammelt werden.
  • Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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