Yaz plus

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Yaz plus

Scheda Riassuntiva

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Drospirenone, Etinil Estradiolo, Levomefolato di Calcio
Formulazione Compresse rivestite con film (Uso Orale)
Classe Farmacologica Contraccettivo Orale Combinato; Supplemento di Folati
Uso Principale Prevenzione della gravidanza
Origine Sintetica/Derivata

Yaz plus: Che Tipo di Pillola Combinata È? (Definizione e Classificazione)

Yaz plus è un farmaco disponibile esclusivamente con ricetta medica, classificato come contraccettivo orale combinato. Viene fornito sotto forma di compressa rivestita con film da assumere per bocca. È classificato come un contraccettivo ormonale che include anche un supplemento di folati. Il suo nome generico completo è Drospirenone/Etinil Estradiolo/Levomefolato di Calcio.

Questa preparazione è un esempio di contraccettivo orale combinato (COC) ampiamente prescritto e clinicamente riconosciuto per la sua elevata efficacia nella prevenzione della gravidanza. Similmente alle indicazioni delle principali autorità regolatorie, questi contraccettivi ormonali sono generalmente riconosciuti come un metodo affidabile per la prevenzione della gravidanza se utilizzati in modo corretto. Questo tipo di formulazione viene spesso selezionato da donne che cercano non solo il controllo delle nascite, ma anche potenziali benefici nella gestione dei sintomi correlati.

Quali Sono i Componenti Unici di Yaz plus? (Composizione e Formula)

Yaz plus contiene tre principi attivi: l'estrogeno Etinil Estradiolo, il progestinico Drospirenone e la vitamina Levomefolato di Calcio. Gli ormoni sono di origine sintetica, mentre il Levomefolato di Calcio è una forma attiva derivata della vitamina B (folato). Questa composizione a tre componenti la differenzia dalle pillole anticoncezionali standard bicomponenti.

La caratteristica più distintiva è il progestinico, il Drospirenone. Questo composto è strutturalmente simile a un comune diuretico, conferendogli lievi proprietà che possono contribuire a contrastare la ritenzione idrica talvolta associata ad altri metodi ormonali. L'inclusione del componente attivo a base di folato, il Levomefolato di Calcio, indirizza specificamente il farmaco verso le pazienti che considerano importante il supporto nutrizionale in aggiunta alla contraccezione.

Qual È lo Scopo Generale di Yaz plus? (Obiettivo e Benefici Principali)

Lo scopo fondamentale di Yaz plus è la prevenzione della gravidanza con elevata efficacia. Oltre a questo, la formulazione unica viene frequentemente utilizzata per aiutare a gestire i sintomi legati alle fluttuazioni ormonali, come ottenere una pelle più pulita nelle donne con acne ormonale moderata. Inoltre, il componente attivo a base di folato svolge una funzione profilattica (preventiva), contribuendo ad assicurare che le donne mantengano un adeguato stato di folati.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Yaz plus?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Le informazioni sulla sicurezza di Yaz plus (drospirenone ed etinil estradiolo, più levomefolato di calcio) mirano a informare i pazienti sul suo profilo di rischio, che si concentra principalmente sul potenziale di gravi eventi cardiovascolari e tromboembolici.

Rischi di Sicurezza Gravi e Controindicazioni

Il rischio più serio, evidenziato da un'Avvertenza con riquadro, riguarda il potenziale di coaguli di sangue (trombosi) potenzialmente letali nelle vene o nelle arterie. Tali eventi possono portare a trombosi venosa profonda, embolia polmonare, infarto miocardico o ictus. Questo rischio è massimo durante il primo anno di utilizzo o dopo la ripresa del farmaco in seguito a una interruzione di quattro settimane o più.

A causa dell'attività anti-mineralocorticoide del componente drospirenone, esiste un rischio di iperkaliemia (elevati livelli di potassio). Il medicinale è strettamente controindicato per le pazienti con malattie renali, epatiche o surrenali, e per coloro che assumono altri farmaci che aumentano il potassio. In questi casi è richiesto un monitoraggio obbligatorio dei livelli di potassio.

L'uso è inoltre vietato nelle donne fumatrici di età superiore ai 35 anni e nelle pazienti con specifiche condizioni preesistenti, tra cui alcuni tumori, ipertensione non controllata, diabete con coinvolgimento vascolare o una storia pregressa di infarto, ictus o trombosi venosa profonda.

Reazioni Avverse Comuni

Le reazioni avverse comunemente riportate negli studi clinici includono mal di testa, nausea, dolore o tensione al seno e irregolarità mestruali (ad esempio, sanguinamento intermestruale o spotting).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto: Informazioni Ufficiali

Il profilo di Yaz plus (Drospirenone/Etinil Estradiolo/Levomefolato di Calcio) documenta specifici riscontri e requisiti di gestione per il sovradosaggio.

Manifestazioni Documentate ed Esiti

Il sovradosaggio è formalmente documentato per causare effetti ormonali attesi, principalmente nausea e sanguinamento da sospensione nelle donne. Le informazioni di prescrizione ufficiali indicano che il sovradosaggio acuto dei componenti contraccettivi, inclusa l'ingestione da parte dei bambini, non è stato associato a segnalazioni di effetti nocivi gravi. Il componente Levomefolato di Calcio in genere non contribuisce alla tossicità in situazioni di sovradosaggio.

Azioni di Emergenza e Monitoraggio Richiesti

A causa delle proprietà anti-mineralocorticoidi del componente Drospirenone, qualsiasi sospetto sovradosaggio richiede di cercare immediatamente assistenza medica. Questa azione è obbligatoria perché la gestione del sovradosaggio necessita di un monitoraggio clinico specializzato per potenziali, sebbene rari, gravi squilibri elettrolitici e metabolici.

La gestione è sintomatica e di supporto, poiché non è noto un antidoto specifico. I requisiti essenziali di monitoraggio includono la verifica della concentrazione sierica di potassio e sodio e testare la presenza di acidosi metabolica. Questi passaggi sono necessari per mitigare il rischio di complicanze severe. Contattare immediatamente un centro antiveleni è anche un'azione necessaria in caso di sospetto sovradosaggio, in linea con le linee guida ufficiali.

Usi terapeutici di Yaz plus

La finalità terapeutica di questa formulazione è molteplice: viene utilizzata sia per la prevenzione affidabile della gravidanza sia per la gestione sintomatica. Questo farmaco trova impiego comune in condizioni che si presentano con manifestazioni episodiche o fluttuanti, risultando rilevante in contesti caratterizzati da un aumentato disagio.

Il suo utilizzo è mirato ad affrontare condizioni che includono: il Disturbo Disforico Premestruale (DDP), l'acne vulgaris moderata e la necessità di supportare lo stato dei folati. La combinazione può fornire assistenza nella gestione di gruppi di sintomi che possono diventare intensi o disorganizzanti, come gli sbalzi d'umore ciclici severi e le eruzioni cutanee guidate dagli ormoni. Il farmaco è considerato pertinente per alleviare i sintomi correlati a un'aumentata attività fisiologica e può aiutare le pazienti a gestire in modo più stabile le fluttuazioni sintomatiche. L'uso di questa terapia contribuisce a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono più evidenti.


Riepilogo: Supporto Sintomatico
Aree Sintomatiche Irritabilità ciclica severa, gonfiore e riacutizzazioni di acne moderata
Beneficio Principale Favorisce la stabilità durante gli episodi premestruali
Contesto di Applicazione Utilizzato quando i sintomi interferiscono con il benessere quotidiano
Uso Aggiuntivo Mantenimento dello stato dei folati per la salute riproduttiva

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Yaz plus?

L'idoneità all'uso di Yaz plus (Drospirenone/Etinil Estradiolo/Levomefolato di Calcio) è strettamente definita, concentrandosi sulle condizioni che presentano un maggiore rischio per la salute. L'uso è stabilito per le donne in età fertile che hanno raggiunto il menarca.


Controindicazioni: Popolazioni che non devono utilizzare Yaz plus

Il medicinale è assolutamente controindicato nelle donne che presentano gravi problemi cardiovascolari, trombotici o di funzionalità d'organo. Ciò include le donne oltre i 35 anni che fumano e quelle con una storia attuale o pregressa di eventi trombotici/tromboembolici (ad esempio, TVP, ictus, infarto miocardico). È inoltre controindicato in pazienti con grave malattia epatica, grave insufficienza renale o insufficienza surrenalica.


Uso in Popolazioni Speciali e con Restrizioni

Condizione/Popolazione Stato Regolatorio/Restrizione
Gravidanza Controindicato (Deve essere esclusa prima dell'inizio del trattamento).
Allattamento Non raccomandato (A causa della potenziale escrezione nel latte materno).
Uso Geriatrico Non indicato (Non destinato alle donne in post-menopausa).
Intervento Chirurgico Maggiore/Immobilizzazione Deve essere interrotto almeno 4 settimane prima e 2 settimane dopo l'intervento chirurgico.
Adolescenti Consentito solo dopo il raggiungimento del menarca.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Le interazioni che coinvolgono Yaz plus sono definite da due domini regolatori principali: la modifica dei livelli ormonali nel plasma (farmacocinetica) e il potenziamento fisiologico dell'aumento del potassio (farmacodinamica).

Combinazioni Ufficialmente Controindicate

Classificazione Agenti Interagenti
Regime per Epatite C Prodotti medicinali contenenti Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, con o senza Dasabuvir.
Condizione/Sostanza Fumo nelle donne di età pari o superiore a 35 anni.

Interazioni che Alterano i Livelli Ormonali

I componenti ormonali, Drospirenone ed Etinil Estradiolo, sono substrati del sistema enzimatico epatico CYP3A4. Le sostanze che sono forti induttori del CYP3A4 (ad esempio, Rifampicina, Fenitoina, Carbamazepina, Iperico o Erba di San Giovanni) sono documentate per diminuire la concentrazione degli ormoni, riducendo potenzialmente l'efficacia contraccettiva. Viceversa, i forti inibitori del CYP3A4 (ad esempio, Itraconazolo, Ketoconazolo) sono documentati per aumentare l'esposizione sistemica dei componenti ormonali.

Interazioni Farmacodinamiche e con i Folati

Il Drospirenone possiede attività antimineralocorticoide. Ciò crea un rischio di interazione farmacodinamica additiva quando somministrato insieme ad altri farmaci che aumentano i livelli sierici di potassio, come gli ACE-inibitori, i diuretici risparmiatori di potassio e i FANS (uso cronico). Il monitoraggio del potassio sierico è raccomandato per i pazienti a rischio in trattamento a lungo termine con questi agenti. Inoltre, l'efficacia del componente Levomefolato di Calcio può essere ridotta da farmaci che interferiscono con il metabolismo dei folati, inclusi certi antiepilettici.

Meccanismo d’azione

Soppressione Centrale della Cascata Ovulatoria

Yaz Plus agisce primariamente utilizzando una combinazione di ormoni sintetici per generare un feedback negativo sull'asse ipotalamo-ipofisi-ovaio (HPO). Questa azione sopprime il rilascio ipofisario delle gonadotropine (LH e FSH), impedendo lo sviluppo di un follicolo dominante e causando l'inibizione dell'ovulazione. Questa è la conseguenza meccanicistica centrale che porta all'anovulazione.


Modulazione degli Ambienti Locali del Tratto Riproduttivo

I componenti ormonali esercitano anche effetti progestinici sui tessuti bersaglio, tra cui l'endometrio e il muco cervicale. Ciò altera le sequenze di segnalazione portando all'assottigliamento del rivestimento endometriale e all'aumento della viscosità delle secrezioni cervicali. La viscosità modificata crea un effetto barriera localizzato, che influenza la migrazione degli spermatozoi e la recettività dell'endometrio.


Antagonismo Recettoriale Mirato del Drospirenone

Il Drospirenone attiva meccanismi al di fuori del percorso contraccettivo primario, agendo come antagonista sia sul Recettore dei Mineralcorticoidi (MR) che sul Recettore degli Androgeni (AR). Questa interferenza recettoriale mirata influenza le vie del bilancio idrico e modula gli effetti degli androgeni. L'antagonismo recettoriale modula i sistemi di regolazione chiave coinvolti nella dinamica dei fluidi e nella risposta agli androgeni.


Fornitura di Substrato Attivo di Folati

Il componente Levomefolato di Calcio è una forma attiva di folato che supporta vie metaboliche essenziali (ad esempio, la sintesi e la riparazione del DNA). Il suo meccanismo è quello della supplementazione biochimica, fornendo substrato per reazioni enzimatiche indipendenti dall'azione ormonale. Ciò supporta le vie metaboliche che dipendono dal trasferimento di un singolo carbonio.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Yaz plus: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Ambito della Somministrazione

La somministrazione di Yaz plus (drospirenone/etinil estradiolo/levomefolato di calcio) si basa su un ciclo di 28 giorni a dose fissa che richiede una stretta aderenza alle istruzioni specifiche per un uso corretto.

Dettaglio di Somministrazione Istruzione Ufficiale
Via di Somministrazione Orale (assunta per bocca).
Schema Posologico Una compressa a dose fissa va assunta quotidianamente per 28 giorni consecutivi. La dose non viene modificata.
Momento rispetto ai Pasti Può essere assunta indipendentemente dai pasti o con essi.
Regole per Fasce d'Età L'uso per l'acne moderata è limitato alle donne di almeno 14 anni di età che hanno già avuto il menarca e desiderano una contraccezione orale.

Struttura e Tempistiche del Protocollo

L'uso è continuo e ciclico, e prevede l'assunzione sequenziale di due tipi di compresse rivestite con film in un preciso regime di 28 giorni. Il regime è composto da 24 compresse attive rosa (contenenti tutti e tre i principi attivi) seguite immediatamente da 4 compresse di folato arancioni chiaro (prive di ormoni).

Condizioni procedurali speciali includono il requisito che la compressa deve essere assunta alla stessa ora ogni giorno e nell'ordine esatto indicato sul blister. La confezione successiva da 28 giorni deve essere iniziata il giorno immediatamente successivo all'ultima compressa della confezione precedente, senza saltare alcun giorno.

Esistono inoltre protocolli ufficiali per la gestione delle dosi dimenticate, che specificano l'azione da intraprendere in base al numero di compresse saltate e alla settimana del ciclo in cui sono state dimenticate. Disturbi gastrointestinali gravi, come vomito o diarrea entro 3 o 4 ore dall'assunzione di una compressa attiva, richiedono di seguire le istruzioni previste per la dose dimenticata.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza per l'Uso nella Prevenzione della Gravidanza (Contraccezione)

La ricerca per la contraccezione si basa su Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) su larga scala e studi osservazionali. L'esito primario esaminato è l'Indice di Pearl, una misura statistica che tiene traccia del numero di gravidanze osservate per 100 donne-anni di utilizzo. Gli studi hanno riportato misurazioni di un Indice di Pearl basso. Un elemento riconosciuto nell'analisi dell'efficacia è la potenziale influenza dell'aderenza della paziente durante lo studio, poiché i risultati osservati si basano su un uso perfetto e coerente.


Evidenza per la Gestione del Disturbo Disforico Premestruale (PMDD)

La ricerca sul PMDD è stata condotta tramite RCT a breve termine, in doppio cieco e controllati con placebo. I ricercatori hanno esaminato esiti correlati allo squilibrio sistemico, inclusi cambiamenti nei sintomi del PMDD in ambiti emotivi e fisici. Alcuni studi hanno descritto schemi di differenze nelle misurazioni dei punteggi dei sintomi rispetto al gruppo placebo, ma i risultati hanno anche indicato un tasso notevole di risposta al placebo. La ricerca ha esplorato i cambiamenti dei sintomi solo per tre cicli mestruali, il che significa che il mantenimento a lungo termine non è ben caratterizzato.


Evidenza per l'Uso nell'Acne Vulgaris Moderata

La base di ricerca per l'acne moderata è stata stabilita in RCT che hanno monitorato i cambiamenti nel conteggio delle lesioni acneiche e valutato l'aspetto generale della pelle utilizzando il punteggio Investigator Global Assessment (IGA). Gli studi hanno riportato andamenti nei risultati misurati nel periodo di ricerca di sei cicli rispetto al placebo. Le durate del follow-up erano limitate a sei cicli mestruali e la popolazione di ricerca era strettamente limitata alle donne che desiderano un contraccettivo orale.


Evidenza per il Supporto dello Stato del Folato

La ricerca per il componente folato si è basata su studi specializzati di Farmacocinetica/Farmacodinamica (PK/PD) che hanno monitorato i biomarcatori pertinenti, come le concentrazioni di folato nei globuli rossi (GR). Gli studi hanno riportato misurazioni di aumenti in questi biomarcatori, mostrando andamenti correlati all'accumulo del composto. Una limitazione chiave è che nessuno studio clinico specifico è stato condotto per valutare direttamente la relazione tra l'uso di questo prodotto combinato e l'incidenza dei difetti del tubo neurale (DTN); l'esito si basa sull'estrapolazione da ricerche generali sulla supplementazione di folato.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Yaz plus (FAQ)


D: Come si differenzia Yaz plus dal normale Yaz?

R: Yaz plus è una formulazione specifica che contiene tre principi attivi: gli ormoni drospirenone ed etinilestradiolo, più il Levomefolato di Calcio, che è una forma attiva di folato (una vitamina B). Questa inclusione del folato attivo è la differenza principale rispetto a Yaz standard, che contiene solo i due componenti ormonali.


D: Quanto tempo dopo l'inizio di Yaz plus posso aspettarmi che inizi a funzionare?

R: Se il farmaco viene iniziato più tardi del primo giorno del ciclo mestruale, le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che è necessaria una contraccezione di supporto non ormonale per i primi 7 giorni consecutivi di assunzione delle compresse attive. Ciò è per garantire che il farmaco abbia tempo sufficiente per stabilire il suo effetto contraccettivo.


D: Cosa succede se dimentico una pillola di Yaz plus?

R: Le linee guida ufficiali forniscono istruzioni specifiche per la gestione di una dose dimenticata e l'azione richiesta dipende dal numero di compresse dimenticate e dalla settimana del ciclo in cui ciò si verifica. Le istruzioni per la gestione delle dosi saltate descrivono la necessità di una contraccezione non ormonale aggiuntiva per un certo periodo se si dimenticano due o più pillole attive.


D: Quanto tempo è necessario in genere affinché gli effetti collaterali scompaiano dopo l'inizio di Yaz plus?

R: Molte persone manifestano effetti collaterali, come spotting o sanguinamento intermestruale, mentre il corpo si adatta al farmaco. Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, questi effetti spesso diminuiscono o possono risolversi durante i primi mesi di utilizzo. È opportuno che un medico valuti la situazione se gli effetti collaterali persistono o sono gravi.


D: In che modo Yaz plus influisce sulle condizioni tiroidee esistenti?

R: La componente di etinilestradiolo del farmaco può aumentare il fabbisogno corporeo di ormone tiroideo. Se un individuo sta assumendo levotiroxina (un sostituto dell'ormone tiroideo), le indicazioni ufficiali suggeriscono che un medico potrebbe aver bisogno di monitorare i livelli di ormone tiroideo quando si inizia o si interrompe questo contraccettivo orale.


D: Yaz plus può influire sulla fertilità dopo l'interruzione del medicinale?

R: Studi e informazioni ufficiali indicano che il ritorno della fertilità naturale per la maggior parte delle donne dopo l'interruzione di un contraccettivo orale combinato è rapido. Gli ormoni interrompono l'ovulazione durante l'uso della pillola, ma questo effetto si inverte subito dopo la sospensione, coerentemente con le aspettative generali per questo tipo di farmaco.


D: Yaz plus può influire sull'umore o causare depressione?

R: La depressione è elencata come reazione avversa associata a questo tipo di farmaco nel foglietto illustrativo ufficiale. Le informazioni ufficiali consigliano un'attenta osservazione per le donne con una storia di depressione e si nota che il farmaco può essere interrotto se la depressione si ripresenta in misura grave.


D: Cosa succede se decido di interrompere l'assunzione di Yaz plus?

R: Dopo l'interruzione del farmaco, il ciclo ovulatorio naturale del corpo in genere riprende. Se il medicinale è stato utilizzato per gestire condizioni come l'acne o il PMDD, tali sintomi possono tornare. Se si desidera evitare una gravidanza dopo l'interruzione, è necessario l'uso di una contraccezione alternativa.


D: È considerato sicuro passare direttamente da un altro contraccettivo a Yaz plus?

R: Le indicazioni ufficiali specificano che la procedura di inizio prevede l'avvio di Yaz plus lo stesso giorno in cui sarebbe stato iniziato un nuovo blister del contraccettivo orale precedente. Questa continuità aiuta a mantenere la protezione contraccettiva.


D: Ci sono effetti collaterali a lungo termine associati a Yaz plus?

R: I documenti ufficiali evidenziano il rischio di gravi eventi cardiovascolari e tromboembolici, come coaguli di sangue, che possono portare a gravi problemi di salute. Questi seri rischi sono strutturati come avvertenze e il rischio è massimo durante il primo anno di utilizzo o dopo la ripresa del farmaco dopo una pausa.


D: Yaz plus è sicuro da usare in caso di storia di emicrania?

R: Le informazioni indicano che un cambiamento significativo nelle cefalee giustifica una valutazione. Alcuni tipi di emicrania, in particolare quelli con aura, sono considerati controindicazioni per i contraccettivi ormonali combinati a causa di un aumentato rischio di ictus.


D: Cosa succede al mio ciclo mestruale mentre assumo Yaz plus?

R: Il ciclo prevede 24 giorni di compresse attive seguiti da 4 compresse senza ormoni. Durante i giorni senza ormoni, è previsto un sanguinamento da sospensione (simile a un ciclo mestruale). Il farmaco può anche portare a un sanguinamento più leggero e più regolare rispetto a un ciclo naturale.


D: Yaz plus elimina completamente le mestruazioni?

R: Sebbene in genere ci si aspetti un sanguinamento da sospensione durante i giorni senza ormoni, il foglietto illustrativo ufficiale affronta la possibilità di amenorrea (mestruazioni saltate). Nei casi in cui si saltino due o più sanguinamenti da sospensione attesi, le informazioni ufficiali specificano che è appropriata un'ulteriore valutazione.


D: È normale avere spotting o sanguinamento intermestruale all'inizio dell'assunzione di Yaz plus?

R: Sì, irregolarità mestruali, spotting o sanguinamento intermestruale sono reazioni avverse comunemente riportate, soprattutto durante i primi mesi. Ciò si verifica spesso quando il corpo si adatta al regime ormonale.


D: Ci sono vitamine o integratori specifici che interagiscono con Yaz plus?

R: Le sostanze che influenzano il sistema enzimatico CYP3A4 nel fegato, come l'integratore erboristico Erba di San Giovanni (Iperico), possono diminuire la concentrazione degli ormoni, riducendo potenzialmente l'efficacia. Inoltre, il componente folato può essere influenzato da alcuni farmaci che interferiscono con il metabolismo dei folati.


D: Yaz plus influisce sui livelli di colesterolo?

R: I contraccettivi orali combinati possono avere effetti metabolici sui lipidi (grassi nel sangue). Per le donne con condizioni come la dislipidemia non controllata (colesterolo o grassi elevati nel sangue), le informazioni indicano che il monitoraggio potrebbe essere appropriato.


D: Il consumo di alcol influisce sul modo in cui agisce Yaz plus?

R: Sebbene gli avvertimenti ufficiali in genere non notino un'interazione chimica diretta con l'alcol, il consumo eccessivo può essere associato a un aumento dei casi di vomito o di dosi dimenticate, il che può indirettamente ridurre l'efficacia contraccettiva della pillola.


D: Quali informazioni sono disponibili sulla sicurezza di Yaz plus per le adolescenti?

R: La sicurezza e l'efficacia per questo tipo di contraccettivo orale combinato sono state stabilite nelle donne in età riproduttiva. L'efficacia è prevista essere la stessa per le adolescenti che hanno raggiunto il menarca sotto i 18 anni che per le adulte. Il farmaco non è indicato per l'uso prima del menarca.

Come deve essere conservato e smaltito Yaz plus?

Requisiti Ufficiali di Conservazione e Smaltimento

Sono definite condizioni specifiche per la conservazione e lo smaltimento di Yaz plus, al fine di mantenerne la stabilità e garantire la sicurezza ambientale.

Condizioni di Conservazione Obbligatorie

Requisito Dettagli
Temperatura Conservare tra 15 C e 25 C (alcune etichette consentono fino a 30 C).
Protezione Deve essere protetto da umidità, calore e luce solare diretta.
Imballaggio Mantenere il medicinale nella sua confezione originale e nella scatola fino al momento dell'uso.
Sicurezza Deve essere tenuto fuori dalla portata di bambini e animali domestici.

Regole Ufficiali per lo Smaltimento

  • Il medicinale non deve essere smaltito nei rifiuti domestici o scaricato nel gabinetto o nel lavandino.
  • I farmaci non utilizzati o scaduti devono essere restituiti a un farmacista o raccolti tramite un programma autorizzato di ritiro dei medicinali. Queste misure contribuiscono a proteggere l'ambiente.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Yaz plus trovato in:

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