Vidalta

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Vidalta

¿Qué es Vidalta y cuál es su Clase Farmacológica?

Vidalta es un producto farmacéutico veterinario diseñado específicamente para el uso en gatos, y se clasifica como un preparado antitiroideo. El núcleo de este medicamento es su componente activo, el Carbimazol, que es químicamente un derivado imidazólico azufrado y pertenece a la clase de fármacos conocida como Tioamidas. El Carbimazol funciona como un profármaco sintético; una vez dentro del cuerpo, se convierte eficazmente en el metabolito altamente activo, el Tiamazol (también conocido como Metimazol), que es el agente que ejerce el efecto terapéutico completo.

Estudios farmacológicos confirman que el Carbimazol es un compuesto cuyo uso principal es bloquear la producción excesiva de hormonas tiroideas. Esto establece el rol fundamental del medicamento: normalizar de forma sistemática y segura el equilibrio hormonal del paciente. Cabe destacar que Vidalta está estrictamente restringido como un medicamento veterinario sujeto a prescripción, lo que confirma su aplicación especializada a la especie felina.

Composición y su Forma Única de Liberación Prolongada

El ingrediente activo, el Carbimazol, se suministra como un producto de agente único en una formulación de comprimido de liberación prolongada para su administración por vía oral. Esta es una matriz oral sólida de origen sintético que integra excipientes especializados para controlar que la liberación de la sustancia activa ocurra de manera constante durante un período prolongado.

Esta distintiva formulación de liberación sostenida es crucial, ya que está diseñada específicamente para superar las limitaciones de las formas convencionales de liberación inmediata. La ingeniería del comprimido asegura que el metabolito activo, el Tiamazol, se dosifique de forma constante en la circulación. Esto proporciona un efecto antitiroideo continuo tras la administración, lo cual es vital para el manejo crónico de la enfermedad.

Objetivo General: Estabilización de los Niveles de Hormonas Tiroideas

El objetivo general primordial de Vidalta es lograr la estabilización del estado metabólico del paciente controlando la actividad tiroidea excesiva. Este fin se consigue mediante la inhibición de la síntesis de hormonas tiroideas, lo que limita directamente la creación de nuevas moléculas de Tiroxina (T4) y Triiodotironina (T3). Esta acción permite que los niveles de estas hormonas circulantes regresen a un rango normal y equilibrado, abordando así el desequilibrio hormonal subyacente, que es el escenario de uso típico para esta clase de medicamentos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Vidalta?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las características de seguridad oficialmente documentadas asociadas con el Carbimazol (Vidalta), según la clasificación de los documentos reguladores gubernamentales.

Las reacciones adversas documentadas en los textos reguladores oficiales se clasifican predominantemente como Raras o Muy Raras, lo que significa que afectan a una proporción muy pequeña de los individuos tratados. El perfil de seguridad se caracteriza por efectos agrupados en Clases de Sistemas y Órganos específicas.

Reacciones Adversas Documentadas por Sistema

Clase de Sistema/Órgano Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Sangre y Sistema Linfático Anemia, Neutrofilia, Linfopenia (cambios en el recuento de células sanguíneas).
Gastrointestinal Vómitos, Diarrea, Hemorragia oral, Sangre en heces.
Hepatobiliar y Renal Enzimas hepáticas elevadas, Azotemia (niveles elevados de nitrógeno en sangre).
Piel y Generales Prurito (picazón), Alopecia (pérdida de pelo), Letargo, Pirexia (fiebre).

Consideraciones y Restricciones de Seguridad

El perfil regulatorio enfatiza restricciones y condiciones de seguridad específicas para su uso. Se ha observado que ciertos cambios hematológicos ocurren en particular durante las primeras 4 a 6 semanas de tratamiento. Los casos graves de enzimas hepáticas elevadas o Azotemia pueden hacer necesaria la interrupción del tratamiento.

Se enumeran contraindicaciones para pacientes con condiciones concurrentes como enfermedad hepática primaria grave, diabetes mellitus, enfermedades autoinmunes o alteraciones preexistentes en el recuento de células sanguíneas. El medicamento también está contraindicado en individuos gestantes o en período de lactancia debido al potencial del metabolito activo de ser un presunto teratógeno. Se requiere cautela en pacientes con trastornos renales o hepáticos preexistentes, ya que el tratamiento podría desenmascarar o empeorar estas condiciones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información reguladora oficial aborda los signos clínicos y las acciones requeridas asociados con una sobredosis de Vidalta (Carbimazol), centrándose en escenarios de alta exposición e ingestión accidental.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Las manifestaciones de sobredosis documentadas en las fuentes reguladoras incluyen signos sistémicos como vómitos, letargo y pérdida de peso, junto con signos de hemorragia gastrointestinal (por ejemplo, hematemesis). También pueden aparecer signos dermatológicos como eritema y alopecia. Se señalan efectos endocrinos profundos, específicamente la TT4 por debajo del límite inferior del rango de referencia.

Consecuencias Graves y Acción de Emergencia

La sobredosificación crónica puede provocar que los efectos adversos se vuelvan graves. Las consecuencias graves implican toxicidad orgánica; se han reportado casos de Hepatitis y Nefritis. Además, las discrasias sanguíneas graves, que incluyen agranulocitosis, trombocitopenia y anemia hemolítica, son complicaciones potenciales documentadas que pueden conducir a la mortalidad si no se interrumpe el tratamiento.

La ingestión accidental humana es una circunstancia de exposición específicamente señalada. En este caso, la instrucción oficial exige que la persona busque asesoramiento médico inmediatamente y muestre el prospecto o la etiqueta al médico. El manejo ante una sobredosis se describe oficialmente como un tratamiento sintomático y de apoyo, generalmente reversible tras la interrupción del tratamiento y la atención profesional apropiada.

Usos terapéuticos de Vidalta

Qué Trata Vidalta: Usos Principales y Beneficios

Vidalta es un medicamento antitiroideo cuyo uso principal es apoyar el manejo médico a largo plazo del hipertiroidismo felino y los signos clínicos asociados con esta enfermedad endocrina común en los gatos de edad avanzada. Tal como se indica en los informes de evaluación pública de medicamentos veterinarios, se utiliza frecuentemente para ayudar a controlar el hipertiroidismo y sus síntomas relacionados.


Este medicamento es relevante para el alivio de los síntomas derivados del desequilibrio sistémico y la actividad fisiológica elevada que experimenta el animal. Específicamente, se utiliza para manejar manifestaciones hipermetabólicas tales como la pérdida de peso a pesar de tener un apetito insaciable, los cambios de comportamiento como la hiperactividad excesiva y la vocalización, y problemas cardiovasculares, incluyendo una frecuencia cardíaca anormalmente rápida. Esta terapia de soporte se emplea habitualmente en condiciones que presentan manifestaciones crónicas cuando un manejo continuo y prolongado resulta apropiado.

“Este medicamento desempeña un papel en el control de los síntomas que generan una notable tensión fisiológica e interfieren con el funcionamiento diario del animal.”

Escenarios Clínicos y Beneficio Terapéutico

Vidalta se aplica en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar, funcionando tanto como una terapia primaria a largo plazo o en situaciones clínicas para ayudar a estabilizar a pacientes de alto riesgo antes de la posible realización de procedimientos curativos. Al abordar el desequilibrio hormonal, el medicamento puede ayudar al gato a alcanzar y mantener una condición corporal más saludable y también contribuye a mejorar la calidad de su pelaje. El beneficio general es el alivio de soporte que favorece el mantenimiento de la estabilidad y ayuda a reducir la carga sintomática global en gatos mayores con hipertiroidismo.


Foco Terapéutico: Soporte para Síntomas Hipermetabólicos Vidalta se utiliza comúnmente para ayudar a controlar el patrón de síntomas paradójico de pérdida de peso a pesar de un apetito incrementado, que es característico del estado metabólico hiperactivo del gato.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Vidalta

Vidalta es un medicamento oral que contiene el principio activo Carbimazol, utilizado para el manejo del hipertiroidismo en gatos. Se prescribe para el tratamiento médico a largo plazo de esta condición y también puede ser empleado para estabilizar a los gatos antes de un tratamiento definitivo, como la cirugía o la terapia con yodo radiactivo.


Vidalta es generalmente adecuado para:

  • Gatos con diagnóstico de hipertiroidismo felino.
  • Gatos que requieren un control a largo plazo de los niveles de hormonas tiroideas.

Vidalta generalmente NO es adecuado para (contraindicaciones):

Vidalta no debe utilizarse en gatos que presenten ciertas sensibilidades o condiciones de salud concurrentes. Esto incluye:

  • Hipersensibilidad conocida al carbimazol, al tiamazol (metimazol) o a cualquiera de los excipientes.
  • Enfermedad hepática primaria grave o Diabetes Mellitus.
  • Anomalías sanguíneas (trastornos hematológicos) existentes, tales como anemia grave, neutropenia, linfopenia o trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas).
  • Coagulopatías (trastornos de la coagulación sanguínea).
  • Enfermedades autoinmunes preexistentes.
  • Gatas gestantes o en período de lactancia.

Dado que el tratamiento del hipertiroidismo a veces puede revelar o empeorar la disfunción renal subyacente, los gatos con deterioro renal preexistente requieren una monitorización cuidadosa y una evaluación beneficio-riesgo por parte de un veterinario antes de iniciar el tratamiento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos reguladores oficiales identifican patrones de interacción específicos que pueden alterar la efectividad del medicamento o modificar las tasas de circulación de otros productos medicinales coadministrados.

Resultados de Interacciones Fármaco-Fármaco

Categoría del Producto Interactuante Resultado de Interacción Documentado Oficialmente
Fenobarbital (Anticonvulsivo) La coadministración puede reducir la eficacia clínica del Carbimazol.
Antihelmínticos Benzimidazólicos (ej., Fenbendazol) Se ha demostrado que la coadministración reduce la oxidación hepática del antihelmíntico, lo que puede inducir un aumento en sus tasas de circulación (exposición).

No se recomienda la coadministración con antihelmínticos benzimidazólicos basándose en el potencial de aumentar la exposición de esa clase terapéutica. Sin embargo, no hay combinaciones de medicamentos formalmente contraindicadas enumeradas en el etiquetado regulatorio.

Otras Consideraciones sobre Interacciones

El metabolito activo, Tiamazol, presenta propiedades inmunomoduladoras que requieren ser consideradas al planificar la vacunación.

La administración también está sujeta a una alteración de la exposición dependiente de la ingesta con los alimentos. La presencia de comida aumenta la biodisponibilidad del Tiamazol, lo que afecta la concentración máxima (C max) y la exposición total (AUC). Debido a este efecto, la documentación reguladora establece que el momento de la administración en relación con la alimentación debe mantenerse constante de un día a otro para preservar una exposición farmacológica estable.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Vidalta

Vidalta actúa modulando la síntesis de cortisol, que es una hormona glucocorticoide principal. El mecanismo de acción del compuesto implica la inhibición no competitiva y reversible de una enzima específica: el citocromo P450 11beta-hidroxilasa, también conocida como P450c11.

Esta enzima se encuentra en la corteza suprarrenal y es esencial porque cataliza el paso final de 11beta-hidroxilación, la reacción requerida para convertir el 11-desoxicortisol en cortisol. Al interferir con esta reacción terminal crítica, Vidalta reduce directamente la cantidad de cortisol activo que la glándula suprarrenal produce y libera.

La disminución resultante en la concentración de cortisol circulante conduce a una menor estimulación y afinidad de unión en los receptores sistémicos de glucocorticoides (GR) ubicados en los tejidos diana. Esta reducción en la activación del receptor GR funciona como la principal consecuencia molecular y celular de la acción del medicamento, provocando un cambio correspondiente en la regulación de múltiples genes y vías metabólicas que responden a los glucocorticoides.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Vidalta (Carbimazol) está sujeta a instrucciones específicas debido a su presentación en comprimido de liberación prolongada, el cual está destinado únicamente para uso oral. Gracias a esta formulación de liberación sostenida, el comprimido está diseñado para ser administrado una vez al día. Es fundamental que el comprimido de liberación prolongada nunca sea roto ni triturado para garantizar que sus propiedades de liberación se mantengan intactas.

Posología Oficial y Esquema por Fases

El uso del medicamento se estructura en una Fase de Ajuste inicial, seguida de una Fase de Mantenimiento, con todas las cantidades de dosificación basadas rigurosamente en las recomendaciones regulatorias.

Fase Régimen Estándar Rango de Dosis y Frecuencia
Fase de Ajuste La dosis inicial es típicamente de 15 mg una vez al día. Puede considerarse una dosis de 10 mg para pacientes con concentraciones hormonales levemente elevadas (por ejemplo, 50 nmol/L a 100 nmol/L). La dosis se evalúa y se ajusta dentro de esta fase tan pronto como a los 10 días, y nuevamente a las 3, 5 y 8 semanas.
Fase de Mantenimiento La dosis terapéutica varía de 10 mg a 25 mg una vez al día. Los aumentos de dosis no deben exceder incrementos de 5 mg. La dosificación en días alternos puede ser apropiada en un reducido número de casos. Las visitas de seguimiento durante el mantenimiento a largo plazo se suelen recomendar cada 3 a 6 meses.

Condiciones de Administración

Para una utilización adecuada, el comprimido debe administrarse con la comida, ya que la coadministración de alimentos mejora la biodisponibilidad de la sustancia activa. Además, el momento de la administración debe mantenerse constante cada día para asegurar una liberación estable del compuesto a lo largo del período de 24 horas. La experiencia con dosis diarias que superan los 20 mg es limitada y requiere una evaluación muy cuidadosa.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

El componente activo de Vidalta, valsartán, es un medicamento establecido para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) y la insuficiencia cardíaca. Por lo tanto, la investigación clínica más reciente se centra en gran medida en los resultados a largo plazo de los tratamientos existentes y en combinaciones de fármacos que incluyen valsartán.

En el contexto de la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida, un área de interés ha sido el uso de una combinación de valsartán con otro medicamento en un solo comprimido, conocido como sacubitril/valsartán. Diversos ensayos y análisis post-comercialización han confirmado que esta combinación reduce significativamente el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular en esta población de pacientes. Los estudios continúan explorando la eficacia y la seguridad de esta combinación en subgrupos específicos de pacientes con insuficiencia cardíaca, incluyendo aquellos con diagnóstico reciente o con diferentes grados de función renal.

Con respecto al uso de valsartán después de un infarto de miocardio (ataque cardíaco) en pacientes con disfunción del ventrículo izquierdo, los análisis clínicos han reafirmado que valsartán ofrece un beneficio comparable al de otros medicamentos de su clase, con el objetivo de reducir la mortalidad cardiovascular. En general, la evidencia reciente respalda la importancia de la reducción de la presión arterial como parte integral de un manejo cardiovascular completo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Vidalta


P: ¿Cuáles son las razones más comunes por las que un médico podría recetar Vidalta?

De acuerdo con la información oficial del producto, Vidalta es un tratamiento oral autorizado para el hipertiroidismo felino (tiroides hiperactiva) en gatos. Se utiliza para lograr el control a largo plazo de la afección o para la estabilización antes de un tratamiento definitivo. Las decisiones de prescripción para este medicamento veterinario son determinadas por un médico veterinario.


P: ¿Vidalta es para afecciones cardíacas además de la presión arterial alta?

El objetivo terapéutico principal del producto es estabilizar los niveles de hormona tiroidea. Sin embargo, la afección que trata (el hipertiroidismo) puede afectar la función cardíaca. Los documentos reglamentarios señalan que la taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) figura como una reacción adversa rara y documentada asociada con el producto.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Vidalta en empezar a hacer efecto?

La información oficial indica que los síntomas del hipertiroidismo pueden comenzar a mejorar después de aproximadamente una semana de uso. No obstante, puede llevar entre 4 y 8 semanas de administración continua para que los niveles de hormona tiroidea se reduzcan hacia el rango objetivo.


P: Si olvido una dosis de Vidalta, ¿qué debo hacer generalmente?

La información del producto generalmente describe que el manejo de una dosis omitida consiste en tomarla tan pronto como se recuerde. También se señala que no se recomienda tomar dos dosis a la vez para compensar una dosis olvidada.


P: ¿Hay ciertos alimentos o bebidas con los que deba tener cuidado al tomar Vidalta?

Los documentos reglamentarios establecen que el comprimido debe administrarse con alimentos para asegurar una exposición consistente y una biodisponibilidad adecuada del ingrediente activo. La documentación oficial señala que es necesario mantener un horario de administración constante en relación con la alimentación día a día.


P: ¿Es habitual sentirse cansado o mareado al tomar Vidalta?

Los datos de seguridad oficiales para el producto enumeran el letargo (cansancio) como una reacción adversa documentada en la especie objetivo (gatos). La mayoría de las reacciones adversas asociadas con el producto se clasifican en los documentos oficiales como aquellas que afectan solo a una proporción rara o muy rara de los individuos tratados.


P: ¿Es normal tener un ligero dolor de cabeza al comenzar a tomar Vidalta?

El dolor de cabeza figura como una reacción adversa reconocida del compuesto activo, Carbimazol, según los documentos reglamentarios relacionados con su uso equivalente. Experimentar cualquier efecto adverso generalmente se considera una posibilidad al comenzar el tratamiento.


P: ¿Vidalta puede causar cambios en mi peso?

El producto se utiliza para controlar el hipertiroidismo, una afección que típicamente implica una pérdida de peso no deseada. El manejo de la afección subyacente a menudo resulta en la estabilización del peso, lo cual es un objetivo terapéutico. Los documentos oficiales indican que la pérdida de peso figura como uno de los síntomas asociados con una sobredosis del medicamento.


P: ¿Puede Vidalta ser utilizado por personas con problemas renales?

El medicamento está autorizado para su uso en gatos. El tratamiento puede causar un cambio en la forma en que los riñones filtran la sangre, lo que puede desenmascarar o empeorar una disfunción renal preexistente. Por esta razón, la información de seguridad oficial indica que la función renal debe monitorearse cuidadosamente antes y durante el tratamiento.


P: ¿Es seguro usar Vidalta para adultos mayores?

La información reglamentaria referente al compuesto activo aborda su uso en la población humana de edad avanzada, indicando que este grupo etario puede enfrentar un mayor riesgo de ciertos trastornos sanguíneos graves. La información oficial sugiere que se recomienda una monitorización cuidadosa cuando el compuesto se administra a personas mayores.


P: ¿Qué información está disponible sobre el uso de Vidalta en niños?

La información reglamentaria relativa al compuesto activo aborda su uso en la población pediátrica (niños y adolescentes). Esta información detalla el enfoque para la administración del compuesto y subraya la necesidad de un ajuste cuidadoso basado en la función tiroidea y otros factores clínicos.


P: ¿Por qué mi receta de Vidalta tiene una concentración de dosis específica?

Las guías oficiales establecen que la dosis terapéutica debe ser ajustada individualmente por un clínico basándose en la respuesta al tratamiento. La concentración específica generalmente se selecciona basándose en una evaluación de los signos clínicos y los niveles de concentración en sangre de la hormona tiroidea TT4. Típicamente se aconsejan controles de seguimiento de estos niveles después de un cambio de dosis.


P: ¿Dejar de tomar Vidalta repentinamente causa algún problema conocido?

La información de seguridad reglamentaria indica que la interrupción del tratamiento resulta en un rápido retorno de los niveles de hormona tiroidea a las concentraciones elevadas presentes antes de que comenzara el tratamiento. Este efecto se observa típicamente con relativa rapidez, a menudo dentro de las 48 horas posteriores a la dosis final.


P: ¿Vidalta es un diurético?

No, Vidalta está clasificado oficialmente como un derivado de imidazol que contiene azufre, lo que lo ubica en la clase de medicamentos de preparaciones antitiroideas. Su acción principal implica controlar la glándula tiroides al inhibir la síntesis de hormonas. Este producto se clasifica de manera diferente a un diurético.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo dos dosis de Vidalta?

En caso de una sobredosis accidental, los documentos oficiales enumeran posibles efectos adversos como vómitos, letargo y pérdida de peso inesperada. Los documentos oficiales describen que, en casos de sobredosis, el tratamiento es generalmente sintomático para abordar los efectos específicos observados.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Vidalta en el sistema después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos del compuesto activo indican que su vida media es de aproximadamente 5.3 a 5.4 horas. Este período de tiempo indica la velocidad a la que el cuerpo procesa el compuesto, y se ha documentado que una cantidad significativa de la dosis administrada se excreta en la orina.


P: ¿Está Vidalta disponible como medicamento genérico?

El nombre de marca Vidalta es un producto específico, pero su compuesto activo, el Carbimazol, está ampliamente disponible en forma de comprimidos genéricos.


P: ¿Vidalta requiere algún análisis de laboratorio especial mientras se utiliza?

Las guías reglamentarias indican que se sugiere la monitorización de laboratorio mientras se utiliza el producto. Se aconseja monitorear la función renal y hepática antes y durante el tratamiento. También se aconseja verificar la concentración de la hormona tiroidea TT4 aproximadamente 10 a 14 días después de cualquier ajuste de dosis.


P: ¿Puede Vidalta afectar la frecuencia cardíaca?

Sí, el perfil de seguridad oficial del producto enumera la taquicardia (una frecuencia cardíaca rápida o irregular) como un efecto adverso documentado. Este efecto se considera raro según la clasificación reglamentaria.


P: ¿Qué sucede si tomo Vidalta y luego tengo un problema estomacal (vómitos/diarrea)?

La guía del producto para este escenario señala que, si el vómito es persistente, se sugiere contactar al médico veterinario supervisor. Esto es importante porque el vómito continuo puede interferir con la absorción adecuada del comprimido de liberación prolongada.


P: ¿Hay una lista de ingredientes en Vidalta además del principal ingrediente activo?

Sí, el ingrediente activo es Carbimazol. La documentación oficial confirma que el comprimido contiene otros ingredientes inactivos (excipientes), como el óxido de hierro rojo (E172). La lista completa de excipientes se detalla en la Sección 6.1 del Resumen de las Características del Producto.


P: ¿En qué se diferencia Vidalta de los betabloqueantes o los inhibidores de la ECA?

La clasificación oficial identifica a Vidalta como una preparación antitiroidea perteneciente a la clase Tionamida. Su única función es regular la glándula tiroides al inhibir la síntesis de hormonas. Este mecanismo y propósito terapéutico son fundamentalmente diferentes de los de los betabloqueantes o los inhibidores de la ECA, que se utilizan típicamente para regular el sistema cardiovascular.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Vidalta?

Cómo Almacenar y Desechar Vidalta

Las directrices reguladoras oficiales definen requisitos específicos para el almacenamiento y la eliminación de Vidalta, con el fin de garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisito de Almacenamiento Instrucciones Oficiales
Temperatura No almacenar a una temperatura superior a 25 C.
Protección Almacenar en el envase original; mantener herméticamente cerrado para protegerlo de la humedad y la luz.
Estabilidad Utilizar el producto dentro de los 100 días siguientes a la primera apertura del envase inmediato.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No quitar el desecante.
Manipulación Las mujeres embarazadas y las mujeres en edad fértil deben usar guantes al manipular el producto.

En cuanto a la eliminación, el Vidalta no utilizado o caducado no debe desecharse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica. Deseche todo el material de desecho, incluida la arena sanitaria usada de los animales tratados, de conformidad con los requisitos locales para la protección del medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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