Verax

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Verax

Método de acción: Local Anesthetic, Stomatological

Opción de tratamiento: Bacterial Vaginosis

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Verax

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Bencidamina
Presentación Preparados tópicos/locales (p. ej., aerosol, enjuague, pastilla)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y Analgésico Local
Función Principal Alivio de la inflamación y el dolor localizados
Origen Compuesto de síntesis química

Verax: Clasificación y el Principio Activo Bencidamina

Verax es un fármaco de origen sintético cuya acción se basa en su componente activo, el Clorhidrato de Bencidamina, un compuesto que se deriva de la estructura química del Indazol. Se clasifica dentro de la categoría de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), aunque está optimizado específicamente para el uso local, y funciona como un agente analgésico local. La molécula de Bencidamina es particular porque enfoca su efecto terapéutico en los tejidos del sitio de aplicación, diferenciándose así de los AINEs convencionales destinados a una absorción sistémica generalizada. Esta composición define a Verax como una preparación de un único ingrediente activo.

Presentaciones y Uso Tópico de Bencidamina

El medicamento ha sido formulado exclusivamente para la administración tópica o local, buscando liberar sus efectos directamente en la superficie afectada o zona de malestar. Las formas de dosificación comunes incluyen el aerosol bucomucosal, el enjuague oral y las pastillas (o tabletas) para chupar. Estas preparaciones suelen tener una base de solución acuosa o hidroalcohólica que facilita un contacto rápido y una absorción localizada en los tejidos mucosos de la boca y garganta. Este enfoque permite a la Bencidamina actuar directamente sobre los tejidos faríngeos inflamados. El medicamento ayuda a aliviar las molestias al proporcionar un alivio específico de los síntomas asociados con la inflamación localizada de la garganta.

Objetivo Terapéutico General de Verax

El objetivo de Verax es ofrecer un alivio sintomático y dirigido, al ejercer efectos analgésicos locales (para el dolor) y antiinflamatorios directamente donde se aplica. Su mecanismo de acción implica estabilizar las membranas celulares, lo que contribuye a un efecto adormecedor localizado, mientras que simultáneamente mitiga la hinchazón y el enrojecimiento asociados con la irritación local. Esta doble función permite que el medicamento aborde rápidamente tanto la sensación de dolor como el proceso inflamatorio subyacente. Por ejemplo, se utiliza habitualmente para aliviar el dolor y la irritación que acompañan a la inflamación leve de la garganta o la boca. Su eficacia en el manejo de las molestias localizadas en el área bucomucosal está clínicamente reconocida, lo que refuerza su papel como agente tópico específico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Verax?

Información de Seguridad Seria: Riesgo de Daño Hepático

Verax (fezoletant) incluye una Advertencia Recuadrada (Boxed Warning), que es la advertencia de seguridad más destacada de la autoridad reguladora, en relación con el riesgo de hepatotoxicidad (daño o lesión hepática).

Se han notificado casos graves de daño hepático en el contexto posterior a la comercialización. Para vigilar este riesgo, su proveedor de atención médica debe realizarle análisis de sangre de la función hepática antes de que comience a tomar Verax, y luego periódicamente en los meses 1, 2, 3, 6 y 9 del tratamiento.

Contraindicaciones y Vigilancia

Verax no debe ser utilizado por personas que presenten:

  • Cirrosis conocida.
  • Problemas renales graves o enfermedad renal en etapa terminal.
  • Uso simultáneo de ciertos inhibidores de CYP1A2 (una clase de medicamentos que pueden incrementar los niveles del fármaco).

Signos de Advertencia: Si experimenta síntomas que puedan sugerir daño hepático, como fatiga de nueva aparición, disminución del apetito, náuseas, vómitos, coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), orina oscura, heces pálidas o dolor abdominal en la zona superior derecha, contacte a su médico inmediatamente.

Reacciones Adversas Comunes

Los efectos secundarios más frecuentemente reportados en los ensayos clínicos (ocurriendo en el 2% o más de los pacientes y con una incidencia superior al placebo) generalmente pertenecen a las siguientes categorías:

Clase de Órgano-Sistema Reacciones Adversas Comunes
Gastrointestinal Dolor abdominal, Diarrea
Sistema Nervioso Insomnio (dificultad para dormir)
Musculoesquelético Dolor de espalda
General/Otros Sofocos, Elevación de transaminasas hepáticas

La elevación de las enzimas hepáticas (transaminasas hepáticas) fue un hallazgo habitual en los ensayos clínicos, aunque típicamente fue asintomática y reversible. El riesgo grave de lesión hepática se ha asociado al contexto posterior a la comercialización.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Verax (Clorhidrato de Bencidamina) se estructura en función de los efectos sistémicos observados tras la ingestión accidental de grandes cantidades.

La sobredosis se anticipa generalmente tras la ingestión accidental de cantidades superiores a 300 mg del principio activo. En tales casos, las manifestaciones afectan principalmente a los sistemas gastrointestinal y nervioso central, de acuerdo con los documentos regulatorios.

Manifestaciones Documentadas

Sistema Afectado Signos Documentados Oficialmente
Sistema Nervioso Central Mareos, alucinaciones, agitación, ansiedad e irritabilidad.
Gastrointestinal Náuseas, vómitos, dolor abdominal e irritación esofágica.

Mandato Regulatorio para Acción de Emergencia

Si el medicamento ha sido tragado accidentalmente en grandes cantidades, el mandato regulatorio exige contactar a un médico o farmacéutico inmediatamente para obtener asesoramiento. Los pacientes que experimenten una sobredosis deben permanecer bajo estricta observación.

El manejo de la sobredosis aguda se limita al tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico para el clorhidrato de Bencidamina. El tratamiento de apoyo implica mantener una hidratación adecuada para controlar los efectos sistémicos.

Esta información refleja estrictamente las acciones de emergencia y la presentación clínica documentadas en las fuentes regulatorias oficiales.

Usos terapéuticos de Verax

Qué Trata Verax: Usos Principales y Beneficios

Verax está indicado para su aplicación en el campo terapéutico de las afecciones dolorosas que afectan la boca y la garganta. De acuerdo con la descripción general de salud del Gobierno Australiano (healthdirect), este medicamento se utiliza comúnmente para el manejo de síntomas asociados con el dolor de garganta, la amigdalitis y la faringitis, así como para las molestias que surgen de úlceras bucales, estomatitis y gingivitis. La medicación también es útil para calmar los síntomas que se presentan después de extracciones dentales o de intervenciones quirúrgicas orales.

Este fármaco se emplea generalmente para abordar grupos de síntomas que provocan un esfuerzo fisiológico notable, en particular aquellos vinculados a estados de irritación o inflamación. Durante estas fases agudas, Verax contribuye a controlar los síntomas que perturban el confort diario y ofrece apoyo a los pacientes en episodios de malestar intenso.

“Este soporte es pertinente cuando la gestión sintomática de apoyo es adecuada y facilita la disminución de la carga sintomática global durante las fases de mayor angustia.”

Puede formar parte del manejo sintomático en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, incluyendo problemas especializados como la mucositis oral causada por la radioterapia.


Dato Rápido: Alivio del Dolor Localizado

Categoría de Síntomas Enfoque del Alivio Beneficio para el Paciente
Dolor y Molestias Ardor, irritación y malestar localizados Apoya el bienestar general durante los periodos sintomáticos
Inflamación Enrojecimiento, hinchazón de tejidos e irritación de la mucosa Ayuda a mitigar la carga sintomática global

Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad de Verax está estrictamente definido por las autoridades regulatorias en base al estado del paciente y su historial clínico específico. El medicamento está contraindicado y no debe ser usado por personas con hipersensibilidad conocida al principio activo, el clorhidrato de Bencidamina, o a cualquiera de los ingredientes de la formulación. Esta prohibición se extiende también a mujeres durante el tercer trimestre del embarazo.

El uso está generalmente establecido para adultos, adolescentes y personas mayores. Sin embargo, la elegibilidad para niños depende de la edad y de la formulación específica: el enjuague bucal no está recomendado para niños de 12 años o menos, mientras que los bebés menores de dos años son generalmente excluidos de ciertas formulaciones de aerosol debido a su contenido de excipientes.

Se requiere precaución especial para ciertos grupos de pacientes. Las personas con antecedentes de asma bronquial deben utilizar el medicamento bajo restricción debido al riesgo potencial de provocar un broncoespasmo. Su uso no es aconsejable para aquellos con hipersensibilidad conocida a otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) como la aspirina. Además, su utilización durante los primeros seis meses de embarazo y durante la lactancia no está recomendada a menos que un médico lo considere esencial. También se debe considerar la posibilidad de acción sistémica en pacientes con insuficiencia renal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción de Verax (Clorhidrato de Bencidamina) es limitado debido a su aplicación tópica, que resulta en una absorción sistémica mínima del principio activo. Los documentos regulatorios oficiales indican que, tras el uso local, los niveles de exposición sistémica del fármaco son generalmente demasiado bajos para desencadenar interacciones farmacológicas complejas (DDI).

Estado de Interacción Sistémica

Clasificación Estado en Documentos Regulatorios
Combinaciones Contraindicadas Ninguna enumerada según el riesgo de DDI sistémica.
Interacciones Metabólicas/Transportadores Ausencia de interacciones documentadas mediadas por CYP o transportadores.
Modificación de la Exposición No se citan sustancias que causen cambios clínicamente significativos en los niveles plasmáticos.
Requisitos de Separación de Dosis No se señalan reglas obligatorias de separación de dosis para la coadministración.

Precaución de Interacción Localizada

La principal advertencia de interacción señalada en el etiquetado oficial se refiere a un efecto farmacodinámico localizado. Se recomienda precaución ante el potencial de efectos localizados aditivos cuando se administra simultáneamente Verax con otros medicamentos antiinflamatorios tópicos o salicilatos aplicados en la misma área de la boca o la garganta.

Otras Sustancias

La información de prescripción oficial no documenta interacciones que requieran restricciones con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas. Esta ausencia de interacciones sistémicas documentadas define la estructura general del perfil de interacción regulatorio del producto.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de la Bencidamina implica dos efectos farmacodinámicos distintos y de acción localizada: la modulación de la cascada inflamatoria local y el bloqueo de la conducción nerviosa sensorial a nivel local.

Modulación de la Vía Antiinflamatoria

Este mecanismo se basa en la inhibición de pasos enzimáticos esenciales dentro de la vía del ácido araquidónico, atacando principalmente a la enzima Fosfolipasa A₂ (PLA2) y modulando las enzimas Ciclooxigenasa (COX). Al restringir la generación de mediadores que promueven la inflamación, como las prostaglandinas, este mecanismo reduce las consecuencias fisiológicas de la respuesta inflamatoria, lo que conlleva la disminución del edema (hinchazón) y el eritema (enrojecimiento) localizados.

Bloqueo de la Conducción Nerviosa Sensorial Localizada

La molécula también produce un efecto de anestesia local al bloquear los canales de Sodio (Na^+) dependientes de voltaje que se encuentran en las membranas de los nervios sensoriales periféricos. Esto tiene el efecto de impedir la transmisión de señales eléctricas a lo largo de las fibras nerviosas de la zona. El resultado es un bloqueo de la conducción sensorial localizada que interfiere de manera rápida con la señalización nociceptiva (del dolor) en el área de aplicación.

Información sobre la dosificación y la administración

La forma de administrar Verax está estrictamente definida por las directrices regulatorias, centrándose en el tratamiento localizado de los tejidos orales y faríngeos.

Alcance de la Administración

Entidad Instrucción Oficial de Etiquetado
Vía de administración Aplicación bucofaríngea / tópica dirigida exclusivamente a la mucosa oral y faríngea.
Pauta posológica (ejemplos regulatorios) Enjuague oral: Usar 15 mL por aplicación. Aerosol (0.15%): 4 a 8 pulsaciones por dosis.
Reglas de administración por grupo de edad La dosis adulta se reduce típicamente para los niños; por ejemplo, los niños de 6 a 12 años usan un número menor de pulsaciones, y la dosis para niños menores de 6 años se determina basándose en el peso corporal.
Condiciones especiales del procedimiento El uso se restringe generalmente a una duración máxima de 7 días consecutivos sin revisión médica. La pastilla debe permitirse disolverse lentamente en la boca.

Clasificaciones de Instrucción

Clasificación Patrón Oficial
Tipo de método de administración Tópico (Bucofaríngeo / Local).
Patrón de frecuencia Según sea necesario, regido por un intervalo mínimo estricto de 1.5 a 3 horas.

Estructura Procedimental Resultante

Secuencia de pasos oficial (basada en las formas de enjuague/gárgara):

  • Aplicar el volumen completo del enjuague (p. ej., 15 mL) y asegurar el contacto con la mucosa afectada durante al menos 30 segundos.
  • El líquido debe ser expulsado de la boca posteriormente, ya que no debe ser tragado.
  • El enjuague puede diluirse 1:1 con agua tibia si al usarlo se produce irritación local o sensación de escozor.

Conexión con el protocolo de uso general (3 frases): El protocolo de uso oficial exige una aplicación localizada a través de la vía bucofaríngea, lo que define la administración como un procedimiento de corta duración y tiempo limitado. Este protocolo establece intervalos de frecuencia numérica estrictos y requiere ajustes de dosis específicos por edad para los pacientes pediátricos. Estas pautas estandarizan el proceso de administración, asegurando un uso adecuado y consistente con las especificaciones regulatorias.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Mecanismo General y Uso en Dolor Crónico

Verax ha sido un tratamiento investigado para el manejo del dolor crónico. La investigación ha examinado si el medicamento podría estar asociado con cambios en el dolor y cambios funcionales en personas con osteoartritis (OA). Los resultados de los ensayos de Fase 3 reportaron una diferencia en comparación con el grupo de control en la población de estudio.

Se plantea la hipótesis de que esta combinación investigada funciona al dirigirse a dos vías bioquímicas separadas, por lo que la adherencia constante al protocolo de estudio fue un factor evaluado en la investigación.

Hallazgos Específicos por Condición

Osteoartritis (OA)

Los estudios reportaron un cambio observado en los brotes agudos (flare-ups) a lo largo de un periodo de 12 meses. La investigación evaluó el perfil de seguridad para el uso a largo plazo en los participantes del estudio.

Métrica del Estudio Observación en el Brazo Activo vs. Control
Respuesta a la Dosis La dosis más alta mostró una mayor diferencia en las medidas de resultado.
Comparación Se comparó con placebo con respecto al tiempo transcurrido hasta el alivio en estudios agudos.

Deterioro Hepático y Exclusiones

Los datos sugieren que las personas con deterioro hepático fueron generalmente excluidas o cuidadosamente monitoreadas en los ensayos. Estudios incluidos investigaciones en individuos con insuficiencia hepática leve a moderada.

Manejo del Dolor Agudo

Los resultados de los ensayos que exploraron el uso en síntomas agudos encontraron una potencial asociación con la reducción de la duración de los síntomas agudos. La investigación examinó primariamente este fármaco en terapia combinada.

Resumen General de la Evidencia

Aunque se ha llevado a cabo investigación, los estudios a veces incluyeron cambios en el estilo de vida como factor complementario. Este fármaco en investigación tiene propiedades antiinflamatorias investigadas, que fueron el foco principal de los estudios no clínicos (de laboratorio).

Aún no está claro si las observaciones reportadas en las poblaciones de ensayo serían generalizables a todos los individuos. La base de la evidencia sigue enfocada en describir la magnitud y la consistencia de las observaciones reportadas, en lugar de predecir resultados terapéuticos individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Verax (FAQ)

P: ¿En qué se diferencia Verax de otros tratamientos similares de los que he oído hablar?

Los documentos regulatorios oficiales describen Verax como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y un Analgésico Local. Una distinción clave es que Verax está específicamente optimizado para la aplicación tópica y localizada en los tejidos de la boca y la garganta. Este enfoque en el uso local lo distingue de los AINEs convencionales, cuya finalidad es la absorción sistémica (generalizada) en todo el cuerpo.

P: ¿Por qué los documentos oficiales enfatizan la verificación de la función renal antes de empezar a tomar Verax?

Los documentos oficiales establecen que Verax está contraindicado para personas con problemas renales graves o enfermedad renal en etapa terminal. Esto significa que el medicamento no debe ser utilizado por personas con estas afecciones. Para pacientes con insuficiencia renal menos grave (problemas renales), se aconseja precaución porque se debe considerar la posibilidad de que el medicamento tenga acción sistémica (que afecte a todo el cuerpo).

P: ¿Es seguro Verax para las mujeres que están intentando quedarse embarazadas?

Los documentos regulatorios oficiales contienen restricciones específicas con respecto al uso durante el embarazo. El medicamento está contraindicado en el tercer trimestre y, en general, no se recomienda durante los primeros seis meses a menos que un médico lo considere esencial. Sin embargo, la información oficial del producto no aborda explícitamente el estado de seguridad de Verax durante las etapas de planificación o preconcepción del embarazo.

P: ¿Qué evidencia respalda el uso de Verax en niños?

Las guías de administración oficiales sí proporcionan reglas específicas para el uso pediátrico, incluyendo la dosificación basada en el peso para niños menores de seis años y ajustes de dosis para niños mayores. Si bien estas instrucciones de dosificación existen, la sección que resume la evidencia de investigación no documenta ensayos o estudios clínicos específicos que hayan investigado el uso de Verax exclusivamente en niños.

P: ¿Puede Verax provocar cambios en el apetito o el peso?

Según la información de seguridad oficial, la disminución del apetito se señala como un signo de advertencia que puede sugerir una complicación grave, como una lesión hepática. Si se experimenta este síntoma, se indica a las personas que busquen orientación de un proveedor de atención médica de inmediato, tal como se establece en las advertencias oficiales. Sin embargo, los cambios en el peso no se enumeran entre las reacciones adversas reportadas comúnmente documentadas en los ensayos clínicos.

P: ¿Cuál es la diferencia entre los usos indicados en la etiqueta y otros usos de Verax?

El uso indicado en la etiqueta de Verax está definido por las autoridades regulatorias como el alivio del dolor y la inflamación localizados. Toda la información oficial del producto y las guías de seguridad se limitan a este propósito declarado. Los documentos regulatorios oficiales no proporcionan información con respecto a ningún otro uso potencial, y la discusión de usos no aprobados está fuera del alcance de esta información.

P: ¿Es seguro Verax para uso a largo plazo?

Las instrucciones regulatorias oficiales restringen el uso de Verax a un máximo de siete días consecutivos sin una revisión médica. No obstante, en el contexto de los ensayos clínicos, los estudios han examinado el perfil de seguridad del medicamento específicamente para el uso a largo plazo en los participantes. Esto indica que el protocolo de uso habitual es a corto plazo, mientras que el perfil a largo plazo del medicamento fue evaluado en la investigación.

P: ¿Es cierto que Verax puede causar somnolencia?

Los datos oficiales de reacciones adversas indican que la dificultad para dormir (insomnio) está catalogada como uno de los efectos reportados comúnmente observados en los ensayos clínicos. Los documentos regulatorios no enumeran la somnolencia como una reacción adversa común asociada con Verax.

P: ¿Se puede tomar Verax con medicamentos para la alergia de venta libre?

Los documentos regulatorios oficiales indican que, debido a que Verax se aplica tópicamente, la absorción sistémica es mínima. Basándose en esta absorción mínima, los niveles de exposición sistémica del fármaco se consideran generalmente demasiado bajos para desencadenar interacciones farmacológicas complejas (DDIs). No se enumeran combinaciones contraindicadas específicas, incluidos los medicamentos comunes para la alergia de venta libre, en la información oficial del producto.

P: ¿Es normal sentir un leve dolor de cabeza al empezar a tomar Verax?

La información de seguridad oficial enumera los efectos secundarios reportados más comúnmente que ocurrieron en los ensayos clínicos. El dolor de cabeza no está incluido en la lista de estas reacciones adversas comunes documentadas en la información regulatoria.

P: ¿Pueden usar Verax las personas con presión arterial alta?

Según la información oficial del producto, la presión arterial alta (hipertensión) no está listada entre las contraindicaciones, advertencias o precauciones especiales para su uso.

P: Si tengo antecedentes de depresión, ¿puedo seguir tomando Verax?

Los documentos regulatorios oficiales definen las contraindicaciones y las precauciones especiales para el uso de Verax. Los antecedentes de depresión u otras afecciones psiquiátricas no están enumerados en las advertencias oficiales ni en las precauciones especiales de uso.

P: ¿Hay momentos específicos del día en que se recomienda tomar Verax?

Las instrucciones de administración oficiales establecen que Verax debe tomarse según sea necesario, rigiéndose por un intervalo mínimo requerido entre dosis. Los documentos regulatorios no exigen ni recomiendan un momento específico del día (como la mañana o la noche) para su uso.

P: ¿Por qué no se recomienda Verax para personas con ciertas afecciones cardíacas?

Los documentos regulatorios oficiales definen las advertencias, contraindicaciones y precauciones especiales específicas para Verax. Ciertas afecciones cardíacas no están enumeradas entre estas precauciones o advertencias de uso.

P: ¿Cuál es el significado de 'contraindicación' cuando se utiliza para Verax?

En los documentos médicos oficiales, una contraindicación define una situación o afección específica en la que un medicamento no debe utilizarse, ya que el riesgo de uso supera cualquier beneficio potencial. Para Verax, las contraindicaciones incluyen afecciones como cirrosis conocida o problemas renales graves.

P: ¿Por qué escucho opiniones diferentes sobre la efectividad de Verax en internet?

La información regulatoria oficial se centra estrictamente en la base de evidencia recopilada de los ensayos clínicos. Estos estudios describen la consistencia y la magnitud de las observaciones cuando se investigó Verax en comparación con un grupo de control. Los documentos oficiales no revisan, comparan ni comentan opiniones o informes encontrados fuera de la investigación autorizada y los datos regulatorios.

P: ¿Afecta Verax a las píldoras anticonceptivas?

Los documentos regulatorios oficiales señalan que Verax se absorbe mínimamente a nivel sistémico debido a su aplicación tópica. Basándose en esta absorción mínima, los niveles de exposición sistémica del fármaco se consideran generalmente demasiado bajos para desencadenar interacciones farmacológicas complejas. No se documenta ninguna interacción específica entre Verax y las píldoras anticonceptivas en la información oficial del producto.

P: ¿Por qué es importante leer el prospecto oficial para Verax?

La lectura del prospecto oficial para el paciente es un mandato de organismos regulatorios como la FDA o la EMA. Este proceso está diseñado para informar a los pacientes sobre las instrucciones de uso específicas, la información de seguridad necesaria, las contraindicaciones (quién no puede usar el fármaco) y cualquier monitoreo de laboratorio requerido asociado con Verax.

P: ¿Es Verax más eficaz que las opciones sin receta para su afección?

La investigación regulatoria oficial se centra en evaluar Verax en comparación con un placebo en los ensayos clínicos. El medicamento está clasificado como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y Analgésico Local. En los documentos regulatorios oficiales no están presentes afirmaciones comparativas que evalúen la eficacia de Verax frente a otras opciones específicas, ya sean con receta o sin receta.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Verax?

Cómo Almacenar y Desechar Verax (Clorhidrato de Bencidamina)

El etiquetado regulatorio oficial establece condiciones específicas para el almacenamiento y la eliminación de Verax con el fin de mantener la estabilidad y la seguridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente, generalmente sin superar los 25 C o 30 C.
Protección No congelar. Conservar en el envase original, el cual debe estar bien cerrado para proteger de la luz y la humedad.
Seguridad Infantil Obligatorio mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Estabilidad Las soluciones y los aerosoles tienen un periodo de estabilidad definido después de la primera apertura (p. ej., de seis a doce meses).

Instrucciones de Eliminación

La eliminación del producto debe llevarse a cabo de acuerdo con los requisitos locales. El medicamento no debe desecharse a través de aguas residuales ni en la basura doméstica para evitar la contaminación del medio ambiente. Cualquier producto no utilizado o caducado debe entregarse a un sistema de recogida apropiado, como un programa de devolución en farmacias, cuando este esté disponible.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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