Verax

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Verax

Método de ação: Local Anesthetic, Stomatological

Opção de tratamento: Bacterial Vaginosis

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Verax

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Cloridrato de benzidamina
Forma farmacêutica Preparações tópicas/locais (ex: spray, colutório, pastilhas)
Classe farmacológica Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE) e Analgésico Local
Objetivo geral Alívio da dor e inflamação localizadas
Origem Composto sintético

Verax: Classificação e a Substância Ativa Benzidamina

O Verax é uma entidade farmacêutica sintética definida pelo seu componente ativo, o cloridrato de benzidamina, um composto derivado da estrutura química indazole. Pertence à categoria mais ampla dos Anti-inflamatórios Não Esteróides (AINEs), especificamente otimizados para uso local, e funciona como um agente analgésico local. A molécula de benzidamina é distinta pelo facto de concentrar o seu efeito terapêutico nos tecidos do local de aplicação, distinguindo-se dos AINEs convencionais destinados a uma absorção sistémica generalizada. Esta composição estabelece o Verax como uma preparação de substância ativa única.

Formas e Aplicação Tópica da Benzidamina

O medicamento é formulado exclusivamente para administração tópica/local, concebido para exercer os seus efeitos diretamente na área de superfície onde existe desconforto. As formas farmacêuticas comuns incluem o spray bucal, o colutório (solução bucal) e as pastilhas. Estas preparações utilizam geralmente uma base de solução aquosa ou hidroalcoólica, que facilita o contacto imediato e a absorção localizada nos tecidos das mucosas da boca e da garganta. Este método de aplicação permite que a benzidamina atue diretamente sobre os tecidos inflamados na faringe, ajudando a aliviar o desconforto ao proporcionar um alívio direcionado dos sintomas associados à inflamação localizada da garganta.

O Objetivo Geral do Verax

O objetivo geral do Verax é proporcionar um alívio sintomático direcionado, exercendo efeitos analgésicos locais (alívio da dor) e anti-inflamatórios diretamente onde é aplicado. A sua ação envolve a estabilização das membranas celulares, o que contribui para um efeito de entorpecimento localizado, enquanto mitiga simultaneamente o inchaço e a vermelhidão associados à irritação localizada. Esta dupla função permite que o medicamento responda rapidamente tanto à sensação de dor como ao processo inflamatório subjacente. Por exemplo, é tipicamente utilizado para atenuar a dor e a irritação que acompanham a inflamação ligeira da garganta ou da boca. A sua eficácia na gestão do desconforto localizado na área oromucosa é clinicamente reconhecida, reforçando o seu papel como um agente tópico específico.

Quais efeitos secundários são possíveis com Verax?

Informações de Segurança Graves: Risco de Lesão Hepática

O Verax (fezoletant) inclui um Aviso de Advertência ("Boxed Warning") relativo ao risco de hepatotoxicidade (lesão hepática).

Foram reportados casos graves de lesão hepática em contexto pós-comercialização. Para monitorizar este risco, o seu profissional de saúde deve realizar análises ao sangue para avaliar a função hepática antes de iniciar o tratamento com Verax e, posteriormente, de forma periódica aos meses 1, 2, 3, 6 e 9 do tratamento.

Contraindicações e Monitorização

O Verax não deve ser utilizado em indivíduos com:

  • Cirrose conhecida.
  • Problemas renais graves ou doença renal terminal.
  • Uso concomitante de certos inibidores do CYP1A2 (uma classe de medicamentos que pode aumentar os níveis do fármaco no organismo).

Sinais de Alerta: Se sentir sintomas que possam sugerir uma lesão hepática, tais como fadiga de início recente, diminuição do apetite, náuseas, vómitos, amarelecimento da pele ou dos olhos (icterícia), urina escura, fezes pálidas ou dor abdominal na zona superior direita, contacte imediatamente o seu profissional de saúde.

Reações Adversas Comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência em ensaios clínicos (ocorrendo em 2% ou mais dos doentes e com incidência superior ao placebo) pertencem geralmente às seguintes categorias:

Classe de Sistemas e Órgãos Reações Adversas Comuns
Gastrointestinal Dor abdominal, Diarreia
Sistema Nervoso Insónia (dificuldade em dormir)
Musculoesquelético Dor nas costas
Geral/Outros Afrontamentos, Elevação das transaminases hepáticas

As elevações das enzimas hepáticas (transaminases hepáticas) foram um achado comum nos ensaios clínicos, embora tipicamente assintomáticas e reversíveis. O risco grave de lesão hepática está associado ao contexto de pós-comercialização.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Verax (cloridrato de benzidamina) baseia-se nos efeitos sistémicos observados após a ingestão acidental de quantidades elevadas do medicamento.

Geralmente, prevê-se a ocorrência de uma sobredosagem após a ingestão acidental de quantidades superiores a 300 mg da substância ativa. Nestes casos, os sintomas e manifestações afetam principalmente o sistema gastrointestinal e o sistema nervoso central.

Manifestações Documentadas

Sistema Afetado Sinais Oficialmente Documentados
Sistema Nervoso Central Tonturas, alucinações, agitação, ansiedade e irritabilidade.
Gastrointestinal Náuseas, vómitos, dor abdominal e irritação do esófago.

Diretrizes para Ação de Emergência

Caso o medicamento tenha sido ingerido acidentalmente em grandes quantidades, a diretriz regulamentar determina que se deve contactar imediatamente um médico ou um farmacêutico para obter aconselhamento. Os doentes que apresentem um quadro de sobredosagem devem ser mantidos sob observação clínica rigorosa.

A gestão da sobredosagem aguda limita-se ao tratamento de suporte e sintomático, uma vez que não se conhece um antídoto específico para o cloridrato de benzidamina. O tratamento de suporte envolve, nomeadamente, a manutenção de uma hidratação adequada para gerir os efeitos sistémicos no organismo.

Esta informação reflete estritamente as ações de emergência e o quadro clínico documentados nas fontes regulamentares oficiais.

Usos terapêuticos de Verax

O que o Verax trata: Principais utilizações e benefícios

O Verax é aplicado em domínios terapêuticos que envolvem afeções dolorosas da boca e da garganta. Este medicamento é habitualmente utilizado para ajudar a aliviar sintomas de dor de garganta, amigdalite e faringite, bem como o desconforto decorrente de aftas, estomatite e gengivite. A utilização deste fármaco é igualmente relevante quando os sintomas surgem após extrações dentárias ou cirurgias orais.

O medicamento é geralmente utilizado para abordar conjuntos de sintomas que geram um esforço fisiológico percetível, particularmente aqueles relacionados com estados inflamatórios ou irritativos. Nestas fases agudas, o Verax ajuda a gerir os sintomas que interferem com o conforto diário e apoia os pacientes durante episódios difíceis de maior mal-estar.

“Este apoio é relevante quando a gestão sintomática de suporte é apropriada e ajuda a atenuar a carga global dos sintomas durante fases de maior angústia.”

Pode também fazer parte da gestão sintomática em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, incluindo problemas especializados como a mucosite oral causada por radioterapia.


Facto Rápido: Alívio da Dor Localizada

Categoria do Sintoma Foco do Alívio Benefício para o Paciente
Dor e Sensibilidade Desconforto localizado, ardor e irritação Apoia o bem-estar geral durante os períodos sintomáticos
Inflamação Inchaço dos tecidos, vermelhidão e irritação da mucosa Ajuda a atenuar a carga global dos sintomas

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Verax?

O perfil de elegibilidade do Verax é definido rigorosamente pelas autoridades regulamentares com base no estado do doente e no seu histórico clínico específico. O medicamento está contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa, o cloridrato de benzidamina, ou a qualquer um dos ingredientes presentes na formulação. Esta proibição estende-se igualmente a mulheres que se encontrem no terceiro trimestre da gravidez.

A utilização está geralmente estabelecida para adultos, adolescentes e idosos. No entanto, a elegibilidade para crianças depende da idade e da formulação específica: o colutório não é recomendado para crianças com idade igual ou inferior a 12 anos, enquanto as crianças pequenas e lactentes com menos de dois anos são geralmente excluídos de certas formulações em spray devido ao conteúdo de excipientes.

É necessária precaução especial para determinados grupos de doentes. Indivíduos com antecedentes de asma brônquica devem utilizar o medicamento sob restrição, devido ao risco potencial de desencadeamento de broncoespasmo. O uso não é aconselhável para quem possui hipersensibilidade conhecida a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE), como a aspirina. Adicionalmente, a utilização durante os primeiros seis meses de gravidez e durante o período de amamentação não é recomendada, a menos que seja considerada essencial por um médico. Deve ainda ser considerada a possibilidade de ação sistémica em doentes com insuficiência renal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Verax (cloridrato de benzidamina) é limitado devido à sua aplicação tópica, que resulta numa absorção sistémica mínima da substância ativa. Os níveis de exposição sistémica ao fármaco após o uso local são, geralmente, demasiado baixos para desencadear interações medicamentosas complexas.

Perfil de Interações Sistémicas

Classificação Estado nos Documentos Regulamentares
Combinações Contraindicadas Nenhuma listada com base no risco de interação sistémica.
Interações Metabólicas/Transportadores Ausência de interações documentadas mediadas pelo CYP ou por transportadores.
Modificação da Exposição Não existem substâncias citadas como causadoras de alterações clinicamente significativas nos níveis plasmáticos.
Requisitos de Intervalo Não existem regras obrigatórias de separação de doses para a coadministração.

Precaução em Interações Localizadas

A principal precaução relativa a interações referida na rotulagem oficial diz respeito a um efeito farmacodinâmico localizado. Recomenda-se precaução quanto ao potencial de efeitos locais aditivos ao coadministrar o Verax com outros medicamentos anti-inflamatórios tópicos ou salicilatos aplicados na mesma área da boca ou garganta.

Outras Substâncias

A informação oficial de prescrição não documenta interações que exijam restrições com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas. Esta ausência de interações sistémicas documentadas define a estrutura global do perfil de interações regulamentares do produto.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação da benzidamina envolve dois efeitos farmacodinâmicos localizados e distintos: a modulação da cascata inflamatória local e o bloqueio da condução nervosa sensorial localizada.

Modulação da Via Anti-inflamatória

Este mecanismo envolve a inibição de etapas enzimáticas fundamentais dentro da via do ácido araquidónico, visando principalmente a Fosfolipase A₂ (PLA₂) e modulando as enzimas Ciclooxigenase (COX). Ao restringir a produção de mediadores pró-inflamatórios, como as prostaglandinas, o mecanismo reduz as consequências fisiológicas da resposta inflamatória, levando à mitigação do edema e eritema localizados (inchaço e vermelhidão).

Bloqueio Localizado da Condução Nervosa Sensorial

A molécula exerce também um efeito anestésico local ao bloquear os canais de Sódio (Na⁺) dependentes de voltagem nas membranas dos nervos sensoriais periféricos. Isto impede a transmissão de sinais elétricos ao longo das fibras nervosas locais, resultando num bloqueio da condução sensorial localizada que interfere rapidamente com a sinalização nociceptiva (sinalização da dor) no local de aplicação.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do Verax está estritamente definida pelas diretrizes regulamentares, centrando-se no tratamento localizado dos tecidos orais e faríngeos.

Âmbito da Administração

Entidade Instruções Oficiais de Rotulagem
Via de administração Aplicação Oromucosa / Tópica direcionada exclusivamente à mucosa oral e faríngea.
Esquema posológico Colutório: Utilizar 15 mL por administração. Spray (0,15%): 4 a 8 nebulizações por dose.
Regras de administração por grupo etário A dose de adultos é habitualmente reduzida para crianças; por exemplo, crianças entre os 6 e os 12 anos utilizam um número inferior de pulverizações, e a dosagem para crianças com menos de 6 anos é determinada com base no peso corporal.
Condições procedimentais especiais A utilização está geralmente restrita a uma duração máxima de 7 dias consecutivos sem revisão médica. A pastilha deve dissolver-se lentamente na boca.

Classificação das Instruções

Classificação Padrão Oficial
Tipo de método de administração Tópico (Oromucoso / Local).
Padrão de frequência Baseado na necessidade, regido por um intervalo mínimo estrito de 1,5 a 3 horas.

Estrutura Procedimental Resultante

Sequência oficial de etapas (baseada nas formas de colutório/solução para gargarejar):

  • Aplicar o volume total da solução (ex: 15 mL) e garantir o contacto com a mucosa afetada durante pelo menos 30 segundos.
  • O líquido deve ser expelido da boca após a utilização, uma vez que não deve ser engolido.
  • O colutório pode ser diluído na proporção de 1:1 com água morna se ocorrer irritação local ou uma sensação de picada aquando da utilização.

Ligação ao protocolo geral de utilização: O protocolo oficial de utilização exige uma aplicação localizada por via oromucosa, o que define a administração como um procedimento de curto prazo e limitado no tempo. Este protocolo estabelece intervalos de frequência numéricos rigorosos e requer ajustes de dose específicos por idade para doentes pediátricos. Estas diretrizes padronizam o processo de administração, assegurando uma utilização correta e consistente com as especificações regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Mecanismo Geral e Utilização na Dor Crónica

O Verax tem sido um tratamento investigado para a dor crónica. A investigação tem analisado se o fármaco poderá estar associado a alterações na dor e a mudanças funcionais em indivíduos com osteoartrose (OA). Os resultados de ensaios de Fase 3 reportaram uma diferença em comparação com o grupo de controlo na população em estudo.

Esta combinação em investigação tem como hipótese de funcionamento o alvo em duas vias bioquímicas distintas, motivo pelo qual a adesão consistente ao protocolo do estudo foi um fator avaliado na investigação.

Descobertas Específicas por Patologia

Osteoartrose (OA)

Os estudos reportaram uma alteração observada nas agudizações (flare-ups) ao longo de um período de 12 meses. A investigação avaliou o perfil de segurança para a utilização a longo prazo nos participantes do estudo.

Métrica do Estudo Observação no Braço Ativo vs. Controlo
Resposta à Dose A dose mais elevada exibiu uma diferença superior nas medidas de resultados.
Comparação Foi comparado com o placebo relativamente ao tempo até ao alívio em estudos de dor aguda.

Insuficiência Hepática e Exclusões

Os dados sugerem que os indivíduos com insuficiência hepática foram geralmente excluídos ou monitorizados cuidadosamente nos ensaios. Os estudos incluíram investigações em indivíduos com insuficiência hepática ligeira a moderada.

Gestão da Dor Aguda

Os resultados dos ensaios que exploram a utilização em sintomas agudos encontraram uma potencial associação com a redução da duração dos mesmos. A investigação analisou principalmente este fármaco em terapia combinada.

Resumo Geral da Evidência

Embora a investigação tenha sido realizada, os estudos incluíram por vezes alterações no estilo de vida como um fator suplementar. Este fármaco experimental possui propriedades anti-inflamatórias investigadas, que foram o foco principal de estudos não clínicos (laboratoriais).

Ainda não é claro se as observações reportadas nas populações dos ensaios seriam generalizáveis a todos os indivíduos. A base de evidência permanece focada em descrever a magnitude e a consistência das observações relatadas, em vez de prever resultados terapêuticos individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Verax (FAQ)

P: De que forma o Verax se diferencia de outros tratamentos semelhantes?

Os documentos regulamentares oficiais descrevem o Verax como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e Analgésico Local. Uma distinção fundamental é o facto de o Verax ser especificamente otimizado para a aplicação tópica localizada nos tecidos da boca e da garganta. Este foco no uso local distingue-o dos AINE convencionais, que se destinam a uma absorção sistémica (distribuição por todo o corpo).

P: Porque é que os documentos oficiais dão tanta importância à verificação da função renal antes de iniciar o Verax?

Os documentos oficiais referem que o Verax está contraindicado em indivíduos com insuficiência renal grave ou doença renal terminal. Isto significa que o medicamento não deve ser utilizado por pessoas nestas condições. Em doentes com insuficiência renal menos grave, recomenda-se precaução, uma vez que deve ser considerada a possibilidade de o medicamento ter uma ação sistémica (afetando todo o organismo).

P: O Verax é seguro para mulheres que estão a tentar engravidar?

Os documentos regulamentares oficiais contêm restrições específicas quanto ao uso durante a gravidez. O medicamento é contraindicado no terceiro trimestre e, geralmente, não é recomendado durante os primeiros seis meses, a menos que um médico o considere essencial. No entanto, a informação oficial do produto não aborda explicitamente o estado de segurança do Verax durante as fases de pré-conceção ou planeamento da gravidez.

P: Que evidência sustenta a utilização do Verax em crianças?

As diretrizes oficiais de administração fornecem regras específicas para o uso pediátrico, incluindo a dosagem baseada no peso para crianças com menos de seis anos e ajustes de dose para crianças mais velhas. Embora estas instruções de dosagem existam, a secção que resume a evidência científica não documenta ensaios clínicos ou estudos específicos que tenham investigado o uso do Verax especificamente em crianças.

P: O Verax pode causar alterações no apetite ou no peso?

De acordo com as informações oficiais de segurança, a diminuição do apetite é assinalada como um sinal de alerta que pode sugerir uma complicação grave, como uma lesão hepática. Se este sintoma ocorrer, os indivíduos devem procurar orientação médica imediata, conforme declarado nas advertências oficiais. As alterações de peso, contudo, não constam da lista de reações adversas comunicadas com frequência em ensaios clínicos.

P: Qual é a diferença entre as utilizações aprovadas e outras utilizações do Verax?

O uso aprovado do Verax é definido pelas autoridades regulamentares como o alívio da dor e inflamação localizadas. Toda a informação oficial do produto e orientações de segurança restringem-se a este propósito declarado. Os documentos regulamentares oficiais não fornecem informações sobre quaisquer outras potenciais utilizações, estando a discussão de usos não aprovados fora do âmbito desta informação.

P: O Verax é seguro para uma utilização a longo prazo?

As instruções regulamentares oficiais restringem o uso do Verax a um máximo de sete dias consecutivos sem revisão médica. No entanto, em contexto de ensaio clínico, foram realizados estudos para avaliar o perfil de segurança do medicamento especificamente para utilizações a longo prazo nos participantes. Isto indica que o protocolo de utilização comum é de curto prazo, embora o perfil de longo prazo do medicamento tenha sido avaliado em investigação científica.

P: É verdade que o Verax pode causar sonolência?

Os dados oficiais sobre reações adversas indicam que a dificuldade em dormir (insónia) está listada como um dos efeitos comunicados com frequência em ensaios clínicos. Os documentos regulamentares não listam a sonolência como uma reação adversa comum associada ao Verax.

P: O Verax pode tomado com medicamentos para as alergias de venda livre?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que, devido à aplicação tópica do Verax, ocorre uma absorção sistémica mínima. Com base nesta absorção mínima, os níveis de exposição sistémica ao fármaco são geralmente considerados demasiado baixos para desencadear interações medicamentosas complexas. Não existem combinações contraindicadas específicas, incluindo medicamentos comuns para alergias de venda livre, listadas na informação oficial do produto.

P: É normal sentir uma ligeira dor de cabeça ao iniciar o Verax?

A informação oficial de segurança lista os efeitos secundários comunicados com maior frequência em ensaios clínicos. A dor de cabeça não está incluída na lista destas reações adversas comuns documentadas na informação regulamentar.

P: Pessoas com tensão arterial alta podem usar Verax?

De acordo com a informação oficial do produto, a hipertensão (tensão arterial elevada) não está listada entre as contraindicações, advertências ou precauções especiais de utilização.

P: Se tiver um histórico de depressão, posso utilizar o Verax?

Os documentos regulamentares oficiais definem contraindicações e precauções especiais para o uso de Verax. Um histórico de depressão ou outras condições psiquiátricas não consta nas advertências ou precauções oficiais de utilização.

P: Existem horas específicas do dia recomendadas para a utilização do Verax?

As instruções de administração oficiais indicam que o Verax deve ser utilizado conforme a necessidade, respeitando sempre o intervalo mínimo obrigatório entre doses. Não é estipulada ou recomendada uma hora específica do dia (como de manhã ou à noite) nos documentos regulamentares para o seu uso.

P: Porque é que o Verax não é recomendado para pessoas com certas condições cardíacas?

Os documentos regulamentares oficiais definem as advertências, contraindicações e precauções especiais específicas para o Verax. Determinadas condições cardíacas não estão listadas entre estas advertências ou precauções de utilização.

P: Qual é o significado de 'contraindicação' quando aplicado ao Verax?

Nos documentos médicos oficiais, uma contraindicação define uma situação ou condição específica em que um medicamento não deve ser utilizado, pois o risco da sua utilização ultrapassa qualquer potencial benefício. Para o Verax, as contraindicações incluem condições como cirrose conhecida ou problemas renais graves.

P: Porque encontro opiniões diferentes sobre a eficácia do Verax na internet?

A informação regulamentar oficial foca-se estritamente na base de evidência reunida em ensaios clínicos. Estes estudos descrevem a consistência e a magnitude das observações quando o Verax foi investigado em comparação com um grupo de controlo. Os documentos oficiais não analisam, comparam ou comentam opiniões ou relatos encontrados fora dos dados de investigação e dados regulamentares autorizados.

P: O Verax afeta as pílulas contracetivas?

Os documentos regulamentares oficiais referem que o Verax tem uma absorção sistémica mínima devido à sua aplicação tópica. Com base nesta absorção mínima, os níveis de exposição sistémica ao fármaco são geralmente considerados demasiado baixos para desencadear interações medicamentosas complexas. Não existe qualquer interação documentada entre o Verax e pílulas contracetivas na informação oficial do produto.

P: Qual a importância de ler o folheto informativo oficial do Verax?

A leitura do folheto informativo é fundamental para informar os doentes sobre as instruções específicas de utilização, informações de segurança necessárias, contraindicações (quem não pode utilizar o fármaco) e qualquer monitorização laboratorial necessária associada ao Verax.

P: O Verax é mais eficaz do que as opções de venda livre para a sua condição?

A investigação regulamentar oficial foca-se na avaliação do Verax em comparação com um placebo em ensaios clínicos. O medicamento é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e Analgésico Local. Não existem, nos documentos regulamentares oficiais, alegações comparativas que avaliem a eficácia do Verax face a outras opções específicas com ou sem receita médica.

Como Verax deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Verax (Cloridrato de Benzidamina)

A rotulagem regulamentar oficial dita as condições específicas para o armazenamento e eliminação do Verax, com o objetivo de manter a estabilidade e a segurança do produto.


Requisitos de Armazenamento

Condição Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente, habitualmente não excedendo os 25 °C ou 30 °C.
Proteção Não congelar. Manter no recipiente de origem, que deve estar bem fechado para proteger da luz e da humidade.
Segurança Infantil É obrigatório manter fora da vista e do alcance das crianças.
Estabilidade As soluções e sprays possuem um período de estabilidade definido após a primeira abertura (por exemplo, entre seis a doze meses).

Instruções de Eliminação

A eliminação deve ser executada em conformidade com os requisitos locais. O produto não deve ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico, de forma a prevenir a contaminação ambiental. Qualquer produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser entregue num sistema de recolha adequado, como os pontos de recolha específicos em farmácias, sempre que disponíveis.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Verax encontrado em:

ÍNDICE A-Z: