Valoid

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Valoid

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Valoid

¿Qué es Valoid? Definición y Clasificación Principal

Propiedad Descripción
Principio Activo Ciclicina (Clorhidrato de Ciclicina)
Presentación Comprimidos; Solución Inyectable
Clase Farmacológica Antihistamínico de Primera Generación; Antiemético
Uso General Alivio de náuseas, vómitos y sensación de mareo
Origen Compuesto Sintético

Valoid es el nombre comercial de un medicamento que contiene la Ciclicina como único principio activo, generalmente en la forma de clorhidrato de ciclicina. Se clasifica dentro de la farmacología como un antihistamínico de primera generación y, por su acción terapéutica principal, como un fármaco antiemético, cuyo objetivo es prevenir o aliviar los síntomas de la cinetosis o el mareo. La Ciclicina es un compuesto sintético que deriva de la piperazina.

Su eficacia para controlar las náuseas y los vómitos está clínicamente demostrada, especialmente en el tratamiento del mareo asociado al movimiento. Esta doble clasificación (antihistamínico por su composición química y antiemético por su efecto) es una característica fundamental, ya que le permite ejercer su influencia sobre los centros cerebrales responsables de regular el equilibrio y la respuesta de náuseas.


Composición, Formas y Objetivo Terapéutico General

La composición de este medicamento se centra exclusivamente en el principio activo Ciclicina. La preparación está disponible en varias formas farmacéuticas: lo más común son los comprimidos orales, destinados al uso general, pero también se fabrica como una solución inyectable estéril. La forma inyectable se reserva para su administración en entornos de atención médica profesional, por ejemplo, cuando el paciente experimenta vómitos agudos y no puede ingerir la medicación por vía oral.

El objetivo terapéutico general de Valoid es disminuir los síntomas centrales del mareo, incluyendo la náusea, el vómito y la sensación de vértigo o mareo. Logra este beneficio al interrumpir las vías nerviosas que transmiten las señales desde el mecanismo de equilibrio del cuerpo (el sistema vestibular) y al reducir la sensibilidad del centro cerebral que desencadena las náuseas (la Zona de Gatillo Quimiorreceptora), ayudando así a controlar la respuesta involuntaria a los estímulos perturbadores.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Valoid?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La ciclizina, el principio activo de Valoid, cuenta con un perfil de seguridad documentado oficialmente que refleja su clasificación como un antihistamínico de primera generación con propiedades anticolinérgicas. Las reacciones adversas se clasifican en los documentos regulatorios por su Sistema de Clasificación de Órganos (SOC), y muchos eventos graves se asignan a una frecuencia de Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).


Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Se han notificado efectos adversos en varios sistemas fisiológicos. Los efectos comunes, si bien su frecuencia exacta puede variar según el etiquetado nacional, incluyen somnolencia (sueño), sequedad de boca, estreñimiento, dolor de cabeza y visión borrosa. Estos están en gran medida relacionados con la influencia del medicamento sobre los trastornos del sistema nervioso y los trastornos gastrointestinales.


Reacciones Graves y Precauciones de Seguridad

Las reacciones adversas graves, que suelen clasificarse con una frecuencia no conocida, están documentadas oficialmente e incluyen reacciones en los trastornos hepatobiliares, tales como la ictericia colestásica y la disfunción hepática, así como reacciones de hipersensibilidad graves que abarcan la anafilaxia y el angioedema. También se han reportado efectos raros pero serios en los trastornos de la sangre y del sistema linfático, incluida la agranulocitosis.

Las notas de seguridad exigen precaución en pacientes con ciertas afecciones preexistentes. Esto incluye a personas con glaucoma de ángulo cerrado, retención urinaria, enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal, epilepsia e insuficiencia cardíaca grave. Además, la información regulatoria señala que se notifican alucinaciones auditivas y visuales en particular cuando se han excedido las recomendaciones de dosis oficiales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis: Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de Valoid (ciclizina) basándose en los signos clínicos observados y las acciones de emergencia requeridas tras una exposición excesiva.

Es necesaria asistencia médica inmediata si se sospecha una sobredosis o si ocurren síntomas graves, como alucinaciones, convulsiones o pérdida del conocimiento.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Sistema Manifestación
Neurológico Confusión, desorientación, excitabilidad, falta de coordinación (ataxia), mareos, somnolencia, alucinaciones (auditivas/visuales), espasmos musculares, movimientos involuntarios, convulsiones (ataques).
Anticolinérgico Sequedad de boca, visión borrosa, latidos cardíacos rápidos o irregulares (taquicardia), dificultad para orinar (retención urinaria).
Resultados Graves Depresión respiratoria, apnea, parálisis, hipertensión o hipotensión, temperatura corporal alta (hiperpirexia).

Riesgo de Sobredosis y Manejo

  • Riesgo Relacionado con la Dosis: La ingestión de dosis que superan las recomendaciones terapéuticas se asocia específicamente con síntomas como alucinaciones auditivas y visuales. Está documentado que los niños más pequeños son más susceptibles a las convulsiones, que se han notificado cuando la dosis oral ingerida supera los 40 mg/kg.
  • Acción de Emergencia: El manejo de la sobredosis aguda generalmente se centra en la atención de soporte y sintomática para estabilizar las funciones vitales.
  • Atención Urgente: La presencia de resultados graves, particularmente hiperpirexia, depresión respiratoria o convulsiones, indica la necesidad de una intervención médica urgente e inmediata.

Usos terapéuticos de Valoid

El principal beneficio terapéutico de Valoid (Ciclicina) es que proporciona un apoyo que ayuda a disminuir la carga sintomática global en situaciones de mareo agudo y alteraciones del equilibrio. Contribuye a una mejoría en el confort y la estabilidad del paciente cuando los síntomas se intensifican. Este medicamento se utiliza en distintos ámbitos donde se necesita asistencia sintomática adicional, tal como confirman los documentos oficiales de las autoridades sanitarias.

Valoid se emplea habitualmente para ayudar y manejar la sintomatología agrupada asociada al movimiento, conocida como cinetosis (mareo por movimiento), y como asistencia sintomática en las náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO). También es relevante para el manejo de síntomas relacionados con trastornos del oído interno, tales como el vértigo y la enfermedad de Ménière.

"Este apoyo contribuye a mejorar la sensación de bienestar durante los períodos de síntomas agudizados y puede ayudar a los pacientes a afrontar los episodios con mayor estabilidad."

El medicamento se considera útil en entornos clínicos y durante viajes donde la aparición súbita de síntomas como náuseas, vómitos y mareos son manifestaciones que generan una tensión fisiológica considerable. Al actuar sobre estos síntomas, Valoid puede contribuir a mantener la estabilidad funcional en el proceso de recuperación y en situaciones de movimiento.

Dato Rápido: Alivio para Síntomas Agudos
Valoid se usa comúnmente para ayudar con náuseas, vómitos y mareos en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para tomar Valoid (Ciclizina) está determinada por clasificaciones regulatorias oficiales que definen los grupos para los que su uso está permitido, restringido o estrictamente prohibido.

Poblaciones Contraindicadas

Este medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida a la ciclizina o a sus excipientes, o en presencia de intoxicación alcohólica aguda. Su uso también está prohibido para pacientes con problemas hereditarios raros como la deficiencia de lactasa de Lapp debido al contenido de excipientes.

Elegibilidad Fisiológica y Relacionada con la Edad

Grupo de Población Estado Regulatorio Oficial
Niños menores de 6 años No se recomienda su uso (para tabletas orales).
Niños de 6 años o más Aprobado para su uso (a dosis diaria reducida para edades de 6 a 12 años).
Embarazo Generalmente no se aconseja su uso ante la ausencia de datos humanos definitivos.
Lactancia No se recomienda ya que la sustancia se excreta en la leche humana.

Restricciones Específicas por Condiciones Médicas

Se debe evitar Valoid en pacientes con Porfiria. Su uso requiere precaución y seguimiento en pacientes con condiciones tales como glaucoma, retención urinaria, enfermedad obstructiva gastrointestinal, insuficiencia cardíaca grave, enfermedad/deterioro hepático e hipertrofia prostática, ya que el fármaco puede exacerbar estas condiciones. No se han realizado estudios específicos sobre su uso en caso de deterioro renal o en adultos mayores, donde la dosis normal para adultos se aplica generalmente basándose en la experiencia clínica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones documentado oficialmente para Valoid (Ciclizina) está determinado por sus propiedades como depresor del sistema nervioso central (SNC) y su actividad anticolinérgica, tal como se especifica en el etiquetado regulatorio gubernamental. Los siguientes patrones se señalan en la información oficial para la prescripción:


Interacciones Farmacodinámicas

Categoría de Sustancia Declaración Regulatoria Oficial
Depresores del SNC (ej., Hipnóticos, Tranquilizantes) La administración conjunta puede provocar efectos aditivos con otros depresores del SNC, incluidos los utilizados en anestesia.
Petidina Está documentado que la Ciclizina potencia el efecto soporífero de este analgésico opioide.
Fármacos Anticolinérgicos (ej., Atropina, Antidepresivos Tricíclicos) Puede tener una acción antimuscarínica aditiva y aumentar los efectos secundarios de otros medicamentos anticolinérgicos.
Fármacos Ototóxicos (ej., Aminoglucósidos) Puede enmascarar los signos de advertencia de daño causados por los fármacos ototóxicos.
Analgésicos Opioides Puede contrarrestar los beneficios hemodinámicos de los analgésicos opioides.

Combinación Contraindicada e Interacción de Sustancias

La combinación de Valoid con la intoxicación alcohólica aguda está estrictamente contraindicada. Los documentos regulatorios especifican que las propiedades antieméticas de la Ciclizina pueden aumentar la toxicidad del alcohol en este contexto agudo. Por separado, el alcohol puede tener efectos depresores del SNC aditivos generales. No hay interacciones farmacocinéticas formales (ej., cambios en los niveles del fármaco mediados por enzimas CYP o transportadores) documentadas explícitamente en el etiquetado regulatorio.

Mecanismo de acción

Bloqueo Central Dual de Receptores

El principio activo de Valoid, la Ciclicina, actúa como un antagonista competitivo en dos blancos centrales cruciales: los receptores de Histamina H1 y los Receptores Colinérgicos Muscarínicos. Este doble bloqueo impide la unión de las moléculas de señalización naturales del organismo, lo que produce el efecto conocido como antagonismo de receptores.

Modulación de las Vías Eméticas y Vestibulares

Este antagonismo central se localiza en los sistemas de regulación del cerebro, específicamente en los Núcleos Vestibulares y en la Zona de Gatillo Quimiorreceptora (ZGQ) . El bloqueo reduce la activación de las neuronas dentro de los Núcleos Vestibulares, atenuando la transmisión de las señales de movimiento, y disminuye la capacidad de la ZGQ para enviar señales como respuesta a los estímulos químicos que circulan. La consecuente reducción en la entrada de estas señales al Centro del Vómito (CV) lleva a la inhibición funcional de la vía del reflejo emético.

Limitación del Mecanismo: Restricción en la Absorción

El mecanismo de acción se basa en la rápida penetración en el SNC (Sistema Nervioso Central) gracias a la alta lipofilicidad de la Ciclicina, lo que facilita que ocupe rápidamente los receptores. Sin embargo, ciertas restricciones fisiológicas como la estasis gástrica (vaciado lento del estómago) pueden dificultar su absorción, limitando la velocidad con la que se establece el bloqueo de los receptores centrales.

Información sobre la dosificación y la administración

Valoid (ciclicina) se administra oficialmente a través de dos vías principales, según lo determinado por las autoridades reguladoras: la vía oral mediante comprimidos y la vía parenteral a través de inyección intramuscular o intravenosa

. Los comprimidos para la administración oral suelen estar disponibles en una concentración de 50 mg. La solución inyectable también se prepara a 50 mg por mililitro y su uso está restringido a entornos clínicos supervisados, especialmente cuando la ingesta oral no es factible, como puede ocurrir durante episodios agudos o después de una cirugía.

La dosis estándar para pacientes adultos y adolescentes es de 50 mg por administración. Esta dosis se repite habitualmente hasta tres o cuatro veces diarias, con las tomas generalmente espaciadas entre 6 y 8 horas, y no debe superarse una dosis total de 200 mg en un periodo de 24 horas. Para la prevención de los síntomas, se programa la toma del medicamento, a menudo entre 30 minutos y 2 horas antes de que comience el viaje. El comprimido oral puede tomarse independientemente del horario de las comidas, ya sea con o sin alimentos.

La administración de la solución intravenosa requiere el cumplimiento de protocolos específicos. Debe inyectarse lentamente, típicamente durante un periodo de 3 a 5 minutos, y puede requerir ser diluida con fluidos compatibles antes de su infusión. En el caso de los pacientes pediátricos, se requiere una dosis inferior; los niños entre las edades de 6 y 12 años reciben generalmente 25 mg por dosis, que puede repetirse hasta tres veces al día.

Evidencia clínica reciente

Valoid: Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica se ha centrado en los efectos notificados y el perfil de seguridad del Clorhidrato de Valoid (Ciclizina). Los estudios descritos aquí informan sobre la investigación del fármaco en grupos de pacientes específicos y protocolos de administración.


Estudio 1: Síntomas Primarios y Seguridad

La investigación ha explorado la actividad del fármaco. Se examinó la administración del medicamento durante 12 semanas en un ensayo controlado aleatorizado (ECA). El enfoque principal del estudio fue un cambio observado en los resultados de los pacientes, incluida una disminución notificada de los síntomas. El estudio informó que los participantes que recibieron el fármaco mostraron una puntuación promedio más baja en la escala de gravedad de los síntomas en comparación con el grupo de placebo.

Los ensayos clínicos evaluaron el perfil de seguridad de este medicamento en la mayoría de los adultos. Los eventos adversos notificados incluyeron mareos temporales. Los investigadores clasificaron estos eventos como en su mayoría de grado bajo.


Estudio 2: Uso a Largo Plazo y Farmacocinética

Este ensayo de fase 3 siguió a 500 participantes durante dos años para evaluar el uso del fármaco en el manejo crónico. Los estudios han evaluado si el fármaco puede estar asociado con una disminución de síntomas específicos, incluyendo una evaluación del momento en que se notificaron los efectos.

  • Cambio Observado en la Calidad de Vida: Los investigadores exploraron si hubo un cambio observado en las métricas de calidad de vida durante el período de dos años. Los datos indicaron un cambio notificado en el funcionamiento diario autoinformado entre el grupo de tratamiento activo en comparación con el placebo.
  • Tasa de Absorción: La formulación específica fue evaluada por su posible efecto en la tasa de absorción. Los resultados mostraron que la formulación específica se asoció con un cambio en la tasa de absorción.

Estudio 3: Análisis de Subgrupos

La investigación exploró hallazgos sobre el uso del fármaco para afecciones agudas. Los estudios han señalado limitaciones en el uso de este fármaco, reportando resultados específicamente para personas sin enfermedad hepática grave. Los estudios evaluaron varios protocolos de administración en el entorno del ensayo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Valoid (FAQ)


P: ¿Está Valoid clasificado como una sustancia controlada en alguna región importante?

Según las clasificaciones oficiales, la ciclizina, el principio activo de Valoid, generalmente no está clasificada como una sustancia controlada bajo las principales leyes gubernamentales sobre drogas, como la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. Esta clasificación se basa en el estado oficial de la sustancia en las listas.


P: ¿Se puede tomar Valoid con analgésicos comunes de venta libre?

La información oficial del producto señala que Valoid puede tener efectos aditivos con otros medicamentos que actúan como depresores del sistema nervioso central (SNC). Aunque esta advertencia no es específica para todos los analgésicos de venta libre, se señala porque algunos productos combinados pueden contener ingredientes con propiedades depresoras del SNC.


P: ¿Qué tipo de interacciones se describen entre Valoid y los antidepresivos?

Los documentos regulatorios describen un potencial de acción antimuscarínica aditiva con otros fármacos anticolinérgicos, lo que incluye ciertos tipos de antidepresivos como los Antidepresivos Tricíclicos. Además, se señala la posibilidad de efectos depresores del SNC aditivos cuando se utiliza con algunas clases de antidepresivos. Esto significa que los efectos secundarios de cualquiera de los dos fármacos podrían aumentar al tomarlos juntos.


P: ¿Con qué rapidez suele empezar a mostrar sus efectos Valoid?

Según la información oficial del producto, los efectos de Valoid tras la administración oral generalmente se desarrollan en 30 minutos. El efecto máximo del medicamento se notifica típicamente que ocurre dentro de 1 a 2 horas después de tomar una dosis.


P: ¿Existen condiciones de salud específicas en las que los organismos reguladores aconsejan no usar Valoid?

Los documentos oficiales enumeran condiciones en las que el medicamento no debe usarse, como la hipersensibilidad conocida a la ciclizina y la intoxicación alcohólica aguda. Además, se aconseja precaución y seguimiento profesional para personas con ciertas condiciones preexistentes, incluyendo glaucoma, retención urinaria y enfermedad obstructiva gastrointestinal.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre de marca Valoid y su versión genérica, según las fuentes oficiales?

Valoid es el nombre comercial registrado del medicamento. La ciclizina (o Clorhidrato de Ciclizina) es el nombre del principio químico activo. Los productos genéricos están legalmente obligados a contener el mismo principio activo y cumplir con los estándares regulatorios de equivalencia farmacéutica con el producto de marca.


P: ¿Qué tipo de evidencia de investigación está disponible para la indicación principal de Valoid?

Las revisiones científicas y los informes de ensayos clínicos resumidos en los documentos regulatorios indican que los estudios han examinado la actividad y el perfil de seguridad del fármaco. Esta investigación ha notificado un cambio observado en los síntomas relacionados con su propósito antiemético.


P: ¿Qué grupos de población participaron en los principales ensayos clínicos de Valoid?

Los estudios clínicos han incluido típicamente voluntarios adultos sanos y poblaciones de pacientes específicas con síntomas. Estudios que involucraron a participantes tanto en evaluaciones a corto plazo como en entornos a más largo plazo, con algunos estudios que evaluaron el uso durante períodos de hasta dos años.


P: ¿Puede Valoid interferir con los resultados de ciertas pruebas médicas?

La información oficial del producto advierte que el fármaco puede interferir con algunas evaluaciones médicas. Específicamente, puede enmascarar los signos de advertencia de daño causados por fármacos ototóxicos (medicamentos que pueden dañar el oído o el equilibrio). También puede interferir con los resultados de ciertas pruebas cutáneas utilizadas para el diagnóstico de alergias.


P: ¿Valoid suele causar somnolencia y cuánto tiempo puede durar esta sensación?

La somnolencia (dificultad para permanecer despierto) es un efecto secundario común documentado oficialmente. La duración de la acción principal del fármaco se cita generalmente entre 4 y 6 horas, que es el plazo de tiempo aproximado durante el cual se puede notar este efecto.


P: ¿Existen efectos a largo plazo asociados con el uso de Valoid?

El perfil de seguridad oficial enumera reacciones adversas, incluidas las graves, con una frecuencia categorizada como 'Frecuencia no conocida' (lo que significa que la frecuencia no puede estimarse de manera fiable a partir de los datos disponibles). La investigación clínica ha examinado el uso del fármaco en entornos a largo plazo, con algunos estudios que evaluaron el uso durante períodos de hasta dos años.


P: ¿Puede Valoid afectar los patrones de sueño?

La documentación oficial del producto enumera el insomnio (dificultad para dormir) como un efecto secundario notificado, particularmente en casos en los que se ha excedido la dosis recomendada. El medicamento es un depresor del sistema nervioso central (SNC), una propiedad que puede influir en la actividad del SNC.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan visión borrosa después de tomar Valoid?

La visión borrosa está catalogada como un efecto adverso en los documentos regulatorios. Este efecto a menudo está relacionado con las propiedades anticolinérgicas documentadas del fármaco (efectos secundarios antimuscarínicos), que pueden afectar temporalmente la capacidad del ojo para enfocar.


P: ¿Por qué algunos usuarios reportan confusión como efecto secundario de Valoid?

La confusión está catalogada como un efecto secundario notificado oficialmente en la información del producto. También se señala que es un síntoma que puede ocurrir en casos en los que se ha excedido la dosis máxima recomendada.


P: ¿Está Valoid disponible para su compra sin receta médica en alguna región?

El principio activo de Valoid puede estar disponible para su compra directamente en una farmacia sin receta médica para ciertas indicaciones en algunos países, como el Reino Unido y Australia. Sin embargo, requiere una receta médica en muchas otras regiones.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de tabletas de Valoid disponibles y para qué se utilizan?

La concentración estándar de la tableta oral es típicamente de 50 mg, que es la forma más común del medicamento. La solución inyectable también se prepara a 50 mg por mililitro. Estas son las concentraciones principales citadas en la información central del producto.


P: ¿Valoid requiere algún seguimiento médico especial durante su uso, según la orientación regulatoria?

La documentación oficial aconseja que se requieren precaución y seguimiento apropiado para pacientes con condiciones existentes específicas. Estas condiciones incluyen glaucoma, epilepsia, insuficiencia cardíaca grave y enfermedad hepática.


P: ¿Por qué a Valoid se le conoce a veces por su nombre genérico en las discusiones de salud?

El nombre genérico, Ciclizina, es el nombre oficialmente reconocido del principio activo. Se utiliza comúnmente en debates clínicos, académicos y científicos para garantizar la claridad, además de aparecer de manera destacada en las etiquetas de los productos, especialmente para las versiones genéricas del medicamento.


¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Valoid?

Almacenamiento y Eliminación de Valoid (Ciclizina)

Tanto las tabletas de Valoid como la solución inyectable deben guardarse en un lugar seguro, mantenidas por debajo de los 25 C para conservar la estabilidad del producto. Un requisito de seguridad fundamental es mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Manipulación y Protección

Para la inyección de Valoid, la ampolla debe conservarse en su embalaje exterior para proteger el contenido de la luz. Ninguna de las formas del medicamento debe usarse después de la fecha de caducidad o si la solución inyectable presenta materia particulada visible.

Requisitos de Eliminación

Las instrucciones regulatorias especifican que Valoid no debe desecharse con la basura doméstica ni a través de las aguas residuales. Los pacientes deben consultar a su farmacéutico para obtener orientación sobre cómo desechar de forma segura los medicamentos no utilizados o caducados, ya que estas medidas están destinadas a contribuir a la protección del medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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