Valoid

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Valoid

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Valoid

Qu'est-ce que Valoid ? Définition et Classification Essentielle

Propriété Description
Principe actif Cyclizine (Chlorhydrate de Cyclizine)
Présentation Comprimés ; Solution injectable
Classe pharmacologique Antihistaminique de première génération ; Antiémétique
Objectif thérapeutique général Soulagement des nausées, vomissements et vertiges
Nature Composé de synthèse

Valoid est le nom de marque d’une préparation pharmaceutique dont la substance active unique est la Cyclizine, généralement présentée sous forme de chlorhydrate de cyclizine. D’un point de vue pharmacologique, elle est classée comme un antihistaminique de première génération et, fonctionnellement, comme un médicament antiémétique, destiné à prévenir ou à soulager les symptômes de la cinétose (mal des transports). La Cyclizine est un composé de synthèse qui est un dérivé de la pipérazine. Son efficacité en tant qu’antiémétique est reconnue cliniquement pour le traitement du mal des transports, un fait appuyé par des études pharmacologiques publiées. Cette double classification—antihistaminique par sa structure chimique et antiémétique par son action—est une caractéristique essentielle qui lui permet d'influencer les centres cérébraux qui régulent l'équilibre et la nausée.


Composition, Formes disponibles et But Thérapeutique Général

La composition fondamentale de ce médicament repose entièrement sur son principe actif, la Cyclizine. La préparation est disponible sous plusieurs formes, le plus souvent sous forme de comprimés oraux pour un usage général, mais elle est également produite comme une solution injectable stérile pour être administrée dans les établissements de santé professionnels lorsqu'un patient ne peut pas prendre de médicaments par voie orale (par exemple, en cas de vomissements aigus). Cette disponibilité en double format assure une gestion thérapeutique continue des symptômes. L'objectif thérapeutique général de Valoid est d'atténuer les symptômes primaires du mal des transports ou des nausées, incluant les nausées, les vomissements et les vertiges (ou étourdissements). Il atteint cet effet en interrompant les voies nerveuses qui transmettent les signaux du mécanisme d'équilibre du corps (le système vestibulaire) et en réduisant la sensibilité du centre de la nausée du cerveau (la Zone Gâchette des Chémorécepteurs), permettant ainsi de contrôler la réponse involontaire aux stimuli perturbateurs.

Quels effets indésirables sont possibles avec Valoid ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

La Cyclizine, le principe actif de Valoid, possède un profil de sécurité officiellement documenté qui reflète sa classification en tant qu'antihistaminique de première génération doté de propriétés anticholinergiques. Les réactions indésirables sont classées par Classe de Systèmes d'Organes (SOC) selon la documentation officielle, de nombreux événements graves ayant une fréquence assignée de Fréquence Indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).


Réactions Indésirables Officiellement Documentées

Des effets indésirables sont observés dans plusieurs systèmes physiologiques. Les effets courants, bien que leur fréquence puisse varier selon l'étiquetage national spécifique, comprennent la somnolence, la sécheresse buccale, la constipation, les maux de tête et la vision floue. Ces effets sont principalement liés à l'influence du médicament sur les systèmes des Troubles du système nerveux et des Troubles gastro-intestinaux.


Réactions Graves et Mises en Garde de Sécurité

Des réactions indésirables graves, généralement classées comme Fréquence Indéterminée, sont officiellement documentées et incluent des réactions dans le système des Troubles hépatobiliaires, telles que l'ictère cholestatique et le dysfonctionnement hépatique, ainsi que des réactions d'hypersensibilité sévères, englobant l'anaphylaxie et l'angiœdème. Des effets rares mais graves sur le système des Troubles du sang et du système lymphatique ont également été rapportés, incluant l'agranulocytose.

Les notes de sécurité exigent une prudence chez les patients présentant des conditions préexistantes spécifiques. Celles-ci comprennent les personnes atteintes de glaucome à angle fermé, de rétention urinaire, de maladie obstructive du tractus gastro-intestinal, d'épilepsie et d'insuffisance cardiaque sévère. Il est également noté que des hallucinations auditives et visuelles sont rapportées, en particulier lorsque les recommandations posologiques officielles ont été dépassées.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage : Quand Consulter

Le profil de surdosage de Valoid (cyclizine) est défini sur la base des signes cliniques observés et des actions d'urgence requises suite à une exposition excessive au produit.

Une assistance médicale immédiate est nécessaire si un surdosage est suspecté ou si des symptômes graves surviennent, tels que des hallucinations, des convulsions ou une perte de conscience.

Manifestations Documentées du Surdosage

Système Manifestation
Neurologique Confusion, désorientation, excitabilité, manque de coordination (ataxie), vertiges, somnolence, hallucinations (auditives/visuelles), spasmes musculaires, mouvements involontaires, convulsions.
Anticholinergique Sécheresse buccale, vision floue, rythme cardiaque rapide ou irrégulier (tachycardie), difficulté à uriner (rétention urinaire).
Évolutions Graves Dépression respiratoire, apnée, paralysie, hypertension ou hypotension, température corporelle élevée (hyperpyrexie).

Risque et Gestion du Surdosage

  • Risque lié à la Dose: L'ingestion de doses dépassant les recommandations thérapeutiques est spécifiquement associée à des symptômes comme les hallucinations auditives et visuelles. Les jeunes enfants sont documentés comme étant plus susceptibles aux convulsions, celles-ci ayant été rapportées lorsque la dose orale ingérée dépasse 40 mg/kg.
  • Action d'Urgence: La gestion du surdosage aigu est généralement axée sur les soins de soutien et le traitement symptomatique pour stabiliser les fonctions vitales.
  • Soins Immédiats: La présence d'évolutions graves, en particulier l'hyperpyrexie, la dépression respiratoire ou les convulsions, signale la nécessité d'une intervention médicale urgente et immédiate.

Utilisations thérapeutiques de Valoid

Le principal bénéfice thérapeutique de Valoid (Cyclizine) est de fournir un soutien qui contribue généralement à alléger la charge symptomatique globale lors de malaises aigus et de troubles de l'équilibre. Il participe à l'amélioration du confort et de la stabilité lorsque les symptômes s'intensifient. Ce médicament est appliqué dans des domaines nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire.

Valoid est couramment utilisé pour aider à soulager et gérer les groupes de symptômes associés au mouvement, souvent désignés sous le terme de mal des transports (cinétose), et pour une assistance symptomatique en cas de nausées et vomissements post-opératoires (NVPO). Il est également pertinent pour aider à contrôler les symptômes liés aux perturbations de l'oreille interne, tels que le vertige et la maladie de Ménière.

Ce soutien contribue à un meilleur confort durant les périodes de symptômes accrus et peut aider les patients à gérer les épisodes difficiles de manière plus stable.

Ce médicament est considéré comme pertinent dans les environnements cliniques et les situations de voyage où l’apparition soudaine de symptômes, notamment les nausées, les vomissements et les vertiges, entraîne une contrainte physiologique notable. En ciblant ces symptômes, Valoid peut contribuer au maintien de la stabilité fonctionnelle que ce soit en phase de récupération ou lors de déplacements.

En Bref : Soulagement des Symptômes Aigus
Valoid est fréquemment utilisé pour aider à soulager les nausées, les vomissements et les vertiges dans le cadre d'affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à l'utilisation de Valoid (Cyclizine) est déterminée selon des critères qui définissent les groupes pour lesquels l'utilisation est permise, restreinte ou strictement interdite.

Populations Contre-indiquées

Le médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les personnes présentant une hypersensibilité connue à la cyclizine ou à ses excipients, ou en cas d'intoxication alcoolique aiguë. L'utilisation est également interdite aux patients souffrant de problèmes héréditaires rares comme le déficit en lactase de Lapp, en raison du contenu en excipients (lactose).

Admissibilité Liée à l'Âge et à la Physiologie

Groupe de Population Statut Officiel
Enfants de moins de 6 ans Non recommandé (pour les comprimés oraux).
Enfants de 6 ans et plus Approuvé pour utilisation (à dose quotidienne réduite pour les 6–12 ans).
Grossesse L'utilisation est généralement déconseillée en l'absence de données humaines définitives.
Allaitement Non recommandé car la substance est excrétée dans le lait maternel.

Restrictions Liées à des Conditions Spécifiques

Valoid doit être évité chez les patients atteints de Porphyrie. Son utilisation requiert prudence et surveillance chez les patients présentant des conditions telles que le glaucome, la rétention urinaire, la maladie gastro-intestinale obstructive, l'insuffisance cardiaque sévère, les maladies/insuffisances hépatiques et l'hypertrophie de la prostate, car le médicament peut exacerber ces conditions. Aucune étude spécifique n'a été menée sur son utilisation en cas d'insuffisance rénale ou chez les personnes âgées, pour lesquelles la posologie normale pour adulte est généralement appliquée sur la base de l'expérience clinique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction de Valoid (Cyclizine) est officiellement documenté et est déterminé par ses propriétés de dépresseur du Système Nerveux Central (SNC) et son activité anticholinergique. Les schémas d'interaction suivants sont notés selon la documentation disponible :


Interactions Pharmacodynamiques

Catégorie de Substance Observation Documentée
Dépresseurs du SNC (ex. Hypnotiques, Tranquillisants) L'administration concomitante peut entraîner des effets additifs avec d'autres dépresseurs du SNC, y compris ceux utilisés en anesthésie.
Péthidine Il est documenté que la Cyclizine augmente l'effet soporifique de cet analgésique opioïde.
Médicaments Anticholinergiques (ex. Atropine, Antidépresseurs Tricycliques) Peut avoir une action antimuscarinique additive et augmenter les effets secondaires des autres médicaments anticholinergiques.
Médicaments Ototoxiques (ex. Aminosides) Peut masquer les signes d'avertissement de dommages causés par les médicaments ototoxiques.
Analgésiques Opioïdes Peut contrer les bénéfices hémodynamiques des analgésiques opioïdes.

Combinaison Contre-indiquée et Interaction avec l'Alcool

La combinaison de Valoid avec l'intoxication alcoolique aiguë est strictement contre-indiquée. Selon la documentation disponible, les propriétés antiémétiques de la Cyclizine peuvent augmenter la toxicité de l'alcool dans ce contexte aigu. Par ailleurs, l'alcool peut avoir des effets dépresseurs additifs généraux sur le SNC. Aucune interaction pharmacocinétique formelle (par exemple, des changements dans les niveaux du médicament médiés par le CYP ou des transporteurs) n'est explicitement documentée.

Mécanisme d’action

Blocage Central Double des Récepteurs

Le principe actif de Valoid, la Cyclizine, agit comme un antagoniste (ou bloqueur) compétitif sur deux cibles centrales cruciales : les récepteurs Histamine H1 et les Récepteurs Cholinergiques Muscariniques. Ce double blocage empêche les molécules de signalisation naturelles de l'organisme de se lier à ces récepteurs, ce qui entraîne leur antagonisme.

Modulation des Voies Émétogènes et Vestibulaires

Cet antagonisme central est concentré dans les systèmes de régulation du cerveau, en particulier les Noyaux Vestibulaires et la Zone Gâchette des Chémorécepteurs (ZGC). Le blocage réduit l'activité neurale au sein des Noyaux Vestibulaires, ce qui diminue la transmission des signaux de mouvement, et abaisse la capacité de signalisation de la ZGC en réponse aux stimuli chimiques circulants. La diminution des signaux entrants vers le Centre du Vomissement (CV) qui en résulte conduit à l'inhibition fonctionnelle de la voie réflexe émétogène.

Limitation du Mécanisme : Contrainte d'Absorption

Le mécanisme d'action dépend de la pénétration rapide dans le Système Nerveux Central (SNC) grâce à la forte lipophilie de la Cyclizine, ce qui facilite l'occupation rapide des récepteurs. Des contraintes physiologiques, telles que la stase gastrique (ralentissement du contenu gastrique), peuvent entraver l'absorption, limitant ainsi la vitesse à laquelle le blocage des récepteurs centraux est établi.

Informations sur la posologie et l’administration

Valoid (cyclizine) est administré selon deux voies principales : la voie orale à l'aide de comprimés et la voie parentérale par injection intramusculaire ou intraveineuse. Les comprimés oraux sont généralement disponibles au dosage de 50 mg. La solution injectable est également préparée à 50 mg par millilitre et est réservée à l'utilisation dans des cadres cliniques surveillés lorsque la prise orale n'est pas possible, par exemple lors d'épisodes aigus ou après une chirurgie.

Chez l'adulte et l'adolescent, la dose standard est de 50 mg par prise. Cette dose est généralement répétée jusqu'à trois ou quatre fois par jour, les prises étant habituellement espacées de 6 à 8 heures, mais la dose totale ne doit pas dépasser 200 mg sur une période de 24 heures. Pour la prévention des symptômes, le médicament est pris selon un horaire établi, souvent 30 minutes à 2 heures avant le début du voyage. Le comprimé oral peut être pris indépendamment des repas, c'est-à-dire avec ou sans nourriture.

L'administration de la solution intraveineuse exige l'adhésion à des procédures spécifiques. Elle doit être administrée lentement, typiquement sur une période de 3 à 5 minutes, et peut être diluée avec des fluides compatibles avant la perfusion. Une dose plus faible est requise pour les patients pédiatriques : les enfants âgés de 6 à 12 ans reçoivent généralement 25 mg par dose, qui peut être répétée jusqu'à trois fois par jour.

Données cliniques récentes

Valoid : Données Cliniques Récentes

La recherche clinique s'est concentrée sur les effets rapportés et le profil de sécurité du Valoid (Chlorhydrate de Cyclizine). Les études décrites ici portent sur l'investigation du médicament dans des groupes de patients spécifiques et selon différents protocoles d'administration.


Étude 1 : Symptômes Primaires et Sécurité

Des recherches ont exploré l'activité du médicament. Des études ont examiné l'administration du médicament pendant 12 semaines dans un contexte d'essai contrôlé randomisé (ECR). L'objectif principal de l'étude était un changement observé dans les résultats pour le patient, y compris une diminution rapportée des symptômes. L'étude a rapporté que les participants recevant le médicament ont démontré un score moyen inférieur sur l'échelle de gravité des symptômes par rapport au groupe placebo.

Des essais cliniques ont évalué le profil de sécurité de ce médicament chez la plupart des adultes. Les événements indésirables rapportés comprenaient des vertiges temporaires. Les chercheurs ont classé ces événements comme étant principalement de faible grade.


Étude 2 : Utilisation à Long Terme et Pharmacocinétique

Cet essai de phase 3 a suivi 500 participants sur deux ans pour évaluer l'utilisation du médicament dans la gestion chronique. Des études ont évalué si le médicament pouvait être associé à une diminution de symptômes spécifiques, y compris une évaluation de la chronologie des effets rapportés.

  • Changement Observé de la Qualité de Vie : Les chercheurs ont exploré s'il y avait un changement observé dans les mesures de qualité de vie sur la période de deux ans. Les données ont indiqué un changement rapporté dans le fonctionnement quotidien autodéclaré au sein du groupe de traitement actif par rapport au placebo.
  • Taux d'Absorption : La formulation spécifique a été évaluée pour son effet potentiel sur le taux d'absorption. Les résultats ont montré que la formulation spécifique était associée à un changement du taux d'absorption.

Étude 3 : Analyse de Sous-groupes

La recherche a exploré les observations sur l'utilisation du médicament pour les conditions aiguës. Des études ont noté des limitations concernant l'utilisation de ce médicament, rapportant spécifiquement des résultats pour les individus sans maladie hépatique sévère. Des études ont évalué divers protocoles d'administration dans le cadre de l'essai.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Valoid (FAQ)


Q : Le Valoid est-il classé comme substance réglementée dans les principales régions ?

Selon les informations généralement acceptées, l'ingrédient actif du Valoid, la cyclizine, n'est généralement pas classé comme substance réglementée en vertu des principales lois gouvernementales sur les médicaments. Cette classification est basée sur le statut officiel de la substance.


Q : Le Valoid peut-il être pris avec des analgésiques courants en vente libre ?

La documentation officielle du produit indique que le Valoid peut avoir des effets additifs avec d'autres médicaments qui agissent comme dépresseurs du système nerveux central (SNC). Bien que cette mise en garde ne soit pas spécifique à tous les analgésiques en vente libre, elle est notée car certains produits combinés peuvent contenir des ingrédients aux propriétés dépressives du SNC.


Q : Quel type d'interactions est décrit entre le Valoid et les antidépresseurs ?

La documentation décrit un potentiel d'action antimuscarinique additive avec d'autres médicaments anticholinergiques, ce qui inclut certains types d'antidépresseurs comme les Antidépresseurs Tricycliques. De plus, la possibilité d'effets dépresseurs du SNC additifs est notée en cas d'utilisation avec certaines classes d'antidépresseurs. Cela signifie que les effets secondaires de l'un ou l'autre médicament pourraient être augmentés en cas de prise simultanée.


Q : Dans quel délai le Valoid commence-t-il habituellement à montrer ses effets ?

Selon la documentation officielle du produit, les effets du Valoid après administration orale se développent généralement dans les 30 minutes. L'effet maximal du médicament est généralement rapporté comme survenant dans un délai de 1 à 2 heures après la prise d'une dose.


Q : Existe-t-il des conditions de santé spécifiques pour lesquelles l'utilisation de Valoid est déconseillée ?

La documentation liste les conditions dans lesquelles le médicament ne doit pas être utilisé, telles que l'hypersensibilité connue à la cyclizine et l'intoxication alcoolique aiguë. De plus, la prudence et une surveillance professionnelle sont conseillées pour les personnes souffrant de certaines conditions préexistantes, notamment le glaucome, la rétention urinaire et la maladie gastro-intestinale obstructive.


Q : Quelle est la différence entre le nom de marque Valoid et sa version générique, selon les sources officielles ?

Valoid est le nom de marque déposé du médicament. La Cyclizine (ou Chlorhydrate de Cyclizine) est le nom de l'ingrédient chimique actif. Les produits génériques sont légalement tenus de contenir le même ingrédient actif et de respecter les normes de bioéquivalence par rapport au produit de marque.


Q : Quel type de preuves de recherche est disponible pour l'indication principale du Valoid ?

Des revues scientifiques et des rapports d'essais cliniques, selon les synthèses disponibles, indiquent que des études ont examiné l'activité et le profil de sécurité du médicament. Ces recherches ont rapporté un changement observé des symptômes liés à son objectif antiémétique.


Q : Quelles populations ont participé aux principaux essais cliniques du Valoid ?

Les études cliniques ont généralement inclus des volontaires adultes sains et des populations de patients spécifiques présentant des symptômes. Des études ont également été décrites impliquant des participants dans des évaluations à court terme et à long terme, certaines études évaluant l'utilisation sur des périodes allant jusqu'à deux ans.


Q : Le Valoid peut-il interférer avec les résultats de certains tests médicaux ?

La documentation officielle du produit avertit que le médicament peut interférer avec certaines évaluations médicales. Plus précisément, il peut masquer les signes d'avertissement de dommages causés par des médicaments ototoxiques (médicaments qui peuvent endommager l'audition ou l'équilibre). Il peut également interférer avec les résultats de certains tests cutanés utilisés pour le diagnostic d'allergie.


Q : Le Valoid provoque-t-il couramment de la somnolence, et combien de temps cet effet peut-il durer ?

La somnolence est un effet secondaire courant officiellement documenté. La durée d'action primaire du médicament est généralement citée comme étant de 4 à 6 heures, ce qui est la période approximative pendant laquelle cet effet peut être ressenti.


Q : Y a-t-il des effets à long terme associés à l'utilisation du Valoid ?

Le profil de sécurité officiel répertorie des réactions indésirables, y compris graves, dont la fréquence est classée comme « Fréquence Indéterminée » (ce qui signifie que la fréquence ne peut pas être estimée de manière fiable à partir des données disponibles). La recherche clinique a examiné l'utilisation du médicament dans des contextes à long terme, avec certaines études évaluant l'utilisation sur des périodes allant jusqu'à deux ans.


Q : Le Valoid peut-il affecter les habitudes de sommeil ?

La documentation officielle du produit répertorie l'insomnie (difficulté à dormir) comme un effet secondaire rapporté, en particulier dans les cas où la posologie recommandée a été dépassée. Le médicament est un dépresseur du système nerveux central (SNC), une propriété qui peut influencer l'activité du SNC.


Q : Pourquoi certaines personnes éprouvent-elles une vision floue après avoir pris du Valoid ?

La vision floue est répertoriée comme un effet indésirable dans la documentation. Cet effet est souvent lié aux propriétés anticholinergiques documentées du médicament (effets antimuscariniques), qui peuvent temporairement affecter la capacité de l'œil à faire la mise au point.


Q : Pourquoi certains utilisateurs signalent-ils de la confusion comme effet secondaire du Valoid ?

La confusion est répertoriée comme un effet secondaire officiellement rapporté dans la documentation du produit. Il est également noté que c'est un symptôme qui peut survenir dans les cas où la dose maximale recommandée a été dépassée.


Q : Le Valoid est-il disponible à l'achat sans ordonnance dans certaines régions ?

L'ingrédient actif du Valoid peut être disponible à l'achat directement auprès d'un pharmacien sans ordonnance pour certaines indications dans certains pays, tels que le Royaume-Uni et l'Australie. Cependant, il nécessite une ordonnance dans de nombreuses autres régions.


Q : Existe-t-il différentes concentrations de comprimés de Valoid disponibles, et à quoi servent-elles ?

La concentration standard du comprimé oral est typiquement de 50 mg, ce qui est la forme la plus courante du médicament. La solution injectable est également préparée à 50 mg par millilitre. Ce sont les principales concentrations citées dans les informations de base du produit.


Q : Le Valoid nécessite-t-il une surveillance médicale spéciale pendant l'utilisation, selon les directives officielles ?

La documentation officielle conseille que la prudence et une surveillance appropriée sont requises pour les patients présentant des conditions existantes spécifiques. Ces conditions comprennent le glaucome, l'épilepsie, l'insuffisance cardiaque sévère et les maladies hépatiques.


Q : Pourquoi le Valoid est-il parfois désigné par son nom générique dans les discussions sur la santé ?

Le nom générique, Cyclizine, est le nom officiellement reconnu de l'ingrédient actif. Il est couramment utilisé dans les discussions cliniques, académiques et scientifiques pour assurer la clarté, en plus de figurer en évidence sur les étiquettes des produits, en particulier pour les versions génériques du médicament.

Comment Valoid doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Valoid (Cyclizine)

Les comprimés de Valoid et la solution injectable doivent être conservés dans un endroit sûr, maintenus en dessous de 25 °C pour garantir la stabilité du produit. Une exigence de sécurité essentielle est de garder le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Manipulation et Protection

Pour l'injection de Valoid, l'ampoule doit être conservée dans son emballage extérieur afin de protéger son contenu de la lumière. Aucune forme du médicament ne doit être utilisée après la date de péremption ni si la solution injectable présente des matières particulaires visibles.

Exigences d'Élimination

Valoid ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ni éliminé par les eaux usées. Il est recommandé aux patients de demander conseil à leur pharmacien sur la manière d'éliminer le médicament non utilisé ou périmé en toute sécurité, car ces mesures visent à contribuer à la protection de l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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