Vallclara

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Vallclara

¿Qué es Vallclara?

Vallclara es el nombre genérico de un Anticonceptivo Oral Combinado (AOC), un medicamento de uso sistémico que requiere prescripción y se toma diariamente en forma de tableta oral. Pertenece al grupo farmacológico de Estrógenos y Progestinas (Combinación) y se clasifica como un producto hormonal sintético. Su principal función, respaldada por la experiencia clínica, es la prevención confiable del embarazo en mujeres con capacidad reproductiva.

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Drospirenona y Etinilestradiol
Presentación Tableta Oral (Envase Combinado)
Clase Farmacológica Combinación de Estrógenos/Progestinas (Anticonceptivo)
Uso Principal Prevención del Embarazo (Anticoncepción)
Origen Sintético

Composición: Una Combinación Hormonal Específica

Este medicamento es un producto combinado que contiene dos componentes activos principales: la Drospirenona (una progestina sintética) y el Etinilestradiol (un estrógeno sintético). Ambos compuestos se fabrican en laboratorio para uso farmacéutico. La Drospirenona es una progestina única, clasificada como de cuarta generación, que se deriva de la espironolactona, una estructura que le confiere propiedades específicas antimineralocorticoides y parcialmente antiandrogénicas. Esta composición particular está clínicamente reconocida por ofrecer un perfil hormonal distinto en comparación con formulaciones de progestinas más antiguas, lo que supone un rasgo diferenciador para esta píldora combinada.

Función Principal del Anticonceptivo Combinado

El propósito general de tomar Vallclara es lograr un control reproductivo sistémico mediante una supresión endocrina de alto nivel. Esto se consigue principalmente porque las hormonas actúan de forma colectiva para inhibir la ovulación, espesar el moco cervical y modificar el revestimiento del útero. Además, la propiedad antiandrogénica de la Drospirenona contribuye a la moderación de ciertos síntomas relacionados con las hormonas, junto con su función principal de anticoncepción hormonal efectiva, tal como confirman los estudios farmacológicos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Vallclara?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Resumen de Reacciones Adversas

La información de seguridad para Vallclara (nifuroxazida) refleja en gran medida los datos recopilados a través de bases de datos de farmacovigilancia poscomercialización, como EudraVigilance y VigiAccess. Las reacciones adversas más frecuentemente documentadas involucran principalmente la Piel y el Tejido Subcutáneo (reacciones dermatológicas) y el Sistema Gastrointestinal.

Reacciones Adversas Comúnmente Reportadas (por Clase de Órgano del Sistema):

  • Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo: Reacciones como erupción, picazón (prurito), urticaria (ronchas) y angioedema (hinchazón de la piel) son los eventos adversos predominantes reportados.
  • Trastornos Gastrointestinales: Síntomas como náuseas y malestar abdominal general se observan con frecuencia.
  • Trastornos Generales: Otras reacciones sistémicas incluyen malestar general y edema facial (hinchazón de la cara).

Consideraciones de Seguridad Serias y Contraindicaciones

Aunque raras, se han documentado reacciones alérgicas graves (anafilaxia) en informes regulatorios oficiales, incluidos casos de urticaria masiva y edema e hinchazón que requirieron intervención médica urgente y hospitalización.

Vallclara está estrictamente contraindicado en las siguientes situaciones:

  • En niños menores de un mes de edad (recién nacidos).
  • En personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa (nifuroxazida) o a cualquiera de sus derivados.
  • Para el uso concomitante con alcohol, lo cual está formalmente restringido como medida de precaución de seguridad.

Se debe vigilar a los pacientes para detectar signos de reacción alérgica, particularmente cambios en la piel, que son el indicador más común de un evento adverso asociado con este medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis

Según la documentación regulatoria, una sobredosis aguda con Vallclara (Drospirenona y Etinilestradiol) generalmente no se informa como un evento que ponga en peligro la vida. No obstante, una sobredosis puede manifestarse con signos clínicos específicos y documentados. Estas manifestaciones afectan principalmente a los sistemas gastrointestinal y reproductivo. Los síntomas reportados comúnmente después de una ingesta aguda incluyen náuseas y vómitos. También se documenta una manifestación ginecológica específica: la ocurrencia de sangrado vaginal, que a menudo se presenta como sangrado por privación días después del evento de sobredosis.

Respuesta y Manejo de Emergencia

Se requiere una acción inmediata si se sospecha una sobredosis. Las personas deben buscar atención médica de emergencia o llamar inmediatamente a la línea de ayuda para envenenamiento (Poison Help line). Es necesario contactar urgentemente a los servicios de emergencia si se presentan signos de inestabilidad aguda, como colapso, dificultad para respirar, o la ocurrencia de una convulsión. No existe un antídoto específico disponible para esta formulación. Por lo tanto, el manejo es sintomático y de apoyo, centrándose en abordar las manifestaciones clínicas observadas. Los procedimientos clínicos requeridos en un entorno de emergencia incluyen el monitoreo de los signos vitales y la realización de análisis de sangre y orina.

Usos terapéuticos de Vallclara

Usos Principales y Beneficios de Vallclara


El principal uso terapéutico de este medicamento se centra en el marco de la anticoncepción hormonal (prevención del embarazo) en mujeres en edad reproductiva. Esta es su función central. El medicamento se aplica también en situaciones donde se requiere soporte sintomático adicional. Es comúnmente empleado en cuadros que se caracterizan por periodos de síntomas intensificados, incluyendo las indicaciones específicas para el manejo de los síntomas del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM) y del acné vulgar moderado. Contribuye a una mayor comodidad durante la fase menstrual al ayudar a mantener la estabilidad funcional, y se utiliza frecuentemente para aliviar molestias relacionadas con el malestar físico, como el sangrado menstrual abundante y los periodos dolorosos. Proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas obstaculizan las actividades cotidianas.

“El medicamento se utiliza para abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, especialmente aquellos relacionados con el ciclo mensual.”

Quick Fact: Manejo de Apoyo para Síntomas de Hinchazón y Retención de Líquidos La formulación es relevante para el apoyo de pacientes durante episodios complejos relacionados con la retención de líquidos premenstrual y la hinchazón asociada, contribuyendo a la disminución de la carga sintomática general durante estos periodos.

Criterios de uso y restricciones

Vallclara (Drospirenona/Etinilestradiol) es un medicamento hormonal combinado cuyo uso está estrictamente regulado por un perfil regulatorio diseñado para minimizar el riesgo de efectos secundarios graves, principalmente la formación de coágulos sanguíneos.

Alcance de Elegibilidad

Clasificación Quién No Puede Usar Este Medicamento (Contraindicado)
Riesgo Trombótico Historial o presencia actual de trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular o ataque cardíaco.
Vascular y Cardíaco Presión arterial alta no controlada (hipertensión grave) o alto riesgo de enfermedades trombóticas arteriales o venosas.
Disfunción Orgánica Enfermedad hepática grave, tumores hepáticos (benignos o malignos), o insuficiencia o fallo renal agudo.
Otras Condiciones Neoplasias malignas sensibles a hormonas conocidas o sospechadas (p. ej., ciertos cánceres de mama), insuficiencia suprarrenal o sangrado uterino anormal no diagnosticado.

Restricciones de Uso

  • Edad y Tabaquismo: Las mujeres mayores de 35 años que fuman no deben usar este medicamento. Fumar aumenta significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares graves.
  • Embarazo y Lactancia: Su uso está contraindicado durante el embarazo. No se recomienda su uso durante la lactancia, especialmente en las primeras seis semanas después del parto, ya que puede afectar la producción de leche.
  • Uso Pediátrico: El uso está generalmente limitado a mujeres con potencial reproductivo; no debe utilizarse antes de la menarquia (el inicio de la menstruación).

Estas declaraciones regulatorias oficiales establecen exclusiones de salud innegociables, asegurando que el medicamento solo se use en poblaciones que no presenten estos factores de riesgo específicos y altos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacciones de Vallclara está significativamente influenciado por su papel como sustrato de dos sistemas principales implicados en la eliminación de fármacos: la enzima del citocromo P450, CYP3A4, y el transportador de eflujo P-glicoproteína (P-gp). Estos sistemas actúan conjuntamente en el intestino y el hígado para limitar la exposición sistémica del medicamento. Por lo tanto, la coadministración con otros medicamentos que afecten estas vías puede provocar cambios clínicamente significativos en los niveles de Vallclara.

Categorías de Interacción Documentadas

Categoría de Producto Interactuante Base Mecanística Restricción/Requisito Regulatorio
Inhibidores Potentes del CYP3A4 (p. ej., ciertos antifúngicos azólicos, antibióticos macrólidos, inhibidores de la proteasa del VIH) Inhibición del metabolismo y/o del eflujo por P-gp La coadministración generalmente está restringida o requiere un ajuste significativo de la dosis de Vallclara, debido a la previsión de un gran aumento en la exposición (AUC).
Inductores Potentes del CYP3A4 (p. ej., Rifampicina, Fenitoína, Hierba de San Juan) Inducción del metabolismo y/o de la actividad de la P-gp Debe evitarse o está contraindicada la coadministración, ya que puede provocar una notable reducción en la exposición a Vallclara, con riesgo de fracaso terapéutico.

Estructura de la Interacción Resultante

Los documentos regulatorios oficiales enfatizan que las interacciones más críticas provienen de la inhibición o inducción simultánea de CYP3A4 y P-gp, lo que produce un gran efecto combinado sobre la cantidad de Vallclara que llega al torrente sanguíneo. Las restricciones se centran en evitar fluctuaciones sustanciales en las concentraciones sistémicas del fármaco, con el fin de mantener un efecto terapéutico constante y prevenir el aumento de la exposición. Estas limitaciones se aplican tanto a medicamentos de prescripción como a ciertos productos de herbolario o dietéticos (como la Hierba de San Juan) conocidos por afectar estas vías metabólicas. La documentación regulatoria enumera explícitamente los productos específicos que interactúan dentro de estas clases para guiar las decisiones de prescripción.

Mecanismo de acción

Interrupción de la Arquitectura y División Celular

La acción principal de Vallclara implica su unión a las proteínas de tubulina, que son los componentes estructurales fundamentales de los microtúbulos (elementos esenciales dentro de las células). Al inhibir que la tubulina se ensamble para formar microtúbulos estables, el fármaco interfiere directamente con la formación del huso mitótico , una estructura necesaria para que las células se dividan correctamente. Este dominio mecanicista afecta la estructura y la progresión celular, contribuyendo a la detención del ciclo celular al impedir la finalización de la replicación de la célula.

Inducción de la Muerte Celular Programada (Apoptosis)

La interferencia del fármaco con el huso mitótico activa un mecanismo de seguridad celular, lo que provoca que la célula detenga su progresión en el ciclo de división. Este bloqueo sostenido desencadena una posterior cascada molecular bien definida que conduce a la apoptosis, o muerte celular programada. Este mecanismo provoca la reducción específica en la población de células que se dividen rápidamente mediante un proceso de autodestrucción controlado.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Vallclara: Dosis y Administración Oficial

Vallclara (Drospirenona y Etinilestradiol) es un medicamento de prescripción que se administra siguiendo un protocolo estricto y estandarizado, tal como se detalla en los documentos reguladores oficiales. Estas instrucciones rigen la vía, la frecuencia y la secuencia de administración para sus usos aprobados.

Administración y Dosis Oficiales

El medicamento se suministra en forma de tableta oral en un envase blíster de 28 días y está diseñado para un uso diario continuo.

Característica Instrucción Oficial
Vía de Administración Oral (por la boca)
Dosis Diaria Estándar Una tableta al día (activa o inerte)
Momento de Administración Tomar a la misma hora todos los días
Relación con la Comida Puede tomarse con o sin alimentos

El Régimen Cíclico de Dosificación

El régimen de dosificación estándar es un ciclo de 28 días que consta de 24 tabletas que contienen hormonas (activas) y cuatro tabletas inertes (placebo). La secuencia de las tabletas debe seguirse con precisión, tal como se indica en el envase blíster, comenzando un nuevo paquete inmediatamente después de la última tableta del paquete anterior, sin dejar pausas entre los ciclos.

Instrucciones de Procedimiento y Poblacionales

Existen dos métodos oficiales para iniciar el primer envase: un Inicio el Día 1 (primer día del periodo menstrual) o un Inicio en Domingo. Si la usuaria comienza después del primer día del ciclo menstrual, se requiere un método anticonceptivo de respaldo no hormonal durante los primeros siete días consecutivos de uso de tabletas activas. Si bien no se especifican ajustes de dosis para condiciones como la insuficiencia renal o hepática, las instrucciones oficiales a menudo desaconsejan o contraindican su uso en mujeres con formas graves de estas afecciones.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Vallclara


Evidencia que Respalda la Eficacia Anticonceptiva

La investigación que explora la protección anticonceptiva se estudió en ensayos clínicos a gran escala y observación poscomercialización a largo plazo por su capacidad para prevenir el embarazo. El resultado principal monitoreado en estos estudios fue el Índice de Pearl (la métrica utilizada en la investigación para rastrear la tasa de embarazos no deseados en las poblaciones de estudio). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde se registró la tasa medida de ocurrencia de embarazo en los grupos observados durante el período de seguimiento de un año. La investigación generalmente describe patrones similares relacionados con estas métricas en diferentes poblaciones de estudio internacionales.

Evidencia para el Manejo del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM)

El comprimido combinado se estudió para su uso en el manejo de síntomas asociados con condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas como el TDPM. Ensayos aleatorizados controlados con placebo examinaron resultados que reflejaban el funcionamiento diario y resultados reportados por las pacientes que describían el malestar percibido. Estos resultados fueron monitoreados durante tres ciclos menstruales. Los datos muestran patrones relacionados con cambios en la puntuación de los síntomas en las poblaciones observadas; sin embargo, los informes también indicaron que se observaron cambios similares en la puntuación en algunos estudios que recibieron el placebo.


Lagunas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente mujeres que no buscan también anticoncepción para la indicación del acné. Además, las duraciones del seguimiento fueron limitadas para la indicación de TDPM, lo que significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos para el manejo de esos síntomas. Falta evidencia comparativa en la literatura revisada que evalúe definitivamente si este comprimido combinado proporciona claras ventajas sobre otros tratamientos anticonceptivos orales combinados activos para el manejo de molestias menstruales de apoyo. Los resultados a largo plazo sobre los síntomas de TDPM y acné no están totalmente establecidos más allá de los períodos de ensayo específicos. Los resultados del estudio reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Vallclara (FAQ)

P: ¿Con qué rapidez comienza a hacer efecto Vallclara para notar los resultados?

R: Como anticonceptivo, la información oficial indica que cuando el comprimido se inicia después del primer día del ciclo menstrual, generalmente se recomienda un método de respaldo durante los siete días consecutivos iniciales de uso del comprimido activo. Este es el período tras el cual la protección anticonceptiva se considera establecida, según las guías reguladoras. Para otros usos, como el manejo de ciertos síntomas, los estudios de investigación sugieren que pueden ser necesarios varios ciclos para notar los efectos.

P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al empezar a tomar Vallclara?

R: Los documentos reguladores que enumeran las reacciones adversas notificadas incluyen a menudo efectos sobre el sistema nervioso central (SNC), como dolor de cabeza y mareo (vértigo). Si una persona experimenta este efecto secundario al iniciar la medicación, es consistente con los eventos señalados en la documentación reguladora. Consultar el etiquetado oficial puede proporcionar una lista completa de todos los efectos secundarios notificados.

P: ¿Vallclara produce cansancio o somnolencia durante el día?

R: Los datos de ensayos clínicos incluyen a veces la fatiga (sensación de cansancio) y el malestar (una sensación general de incomodidad) como eventos adversos notificados. Aunque la somnolencia no suele señalarse como uno de los efectos secundarios más comunes, las personas pueden revisar la lista completa de eventos notificados en el etiquetado oficial.

P: ¿Puede afectar mi patrón de sueño tomar Vallclara?

R: Los prospectos oficiales del medicamento pueden enumerar las alteraciones del sueño, como el insomnio (dificultad para dormir), entre las reacciones adversas notificadas que afectan al sistema nervioso central (SNC). Estos efectos se señalaron en algunos individuos durante los ensayos clínicos.

P: ¿Se puede conducir u operar maquinaria mientras se toma Vallclara?

R: Las advertencias reguladoras generalmente aconsejan precaución al participar en actividades que requieren un estado de alerta mental completo. Esto es particularmente relevante si una persona experimenta efectos secundarios como mareo o fatiga mientras toma la medicación.

P: ¿Qué ocurre si accidentalmente se omite una dosis de Vallclara?

R: El Prospecto Oficial para el Paciente y la Información para Prescribir contienen instrucciones específicas para el manejo de los comprimidos activos omitidos. El protocolo para una dosis omitida se detalla en el etiquetado. Esta información describe cómo proceder con una dosis omitida e indica en qué condiciones puede ser necesario un método de respaldo.

P: ¿Se sabe si Vallclara provoca aumento o pérdida de peso?

R: Los datos de reacciones adversas recopilados de los ensayos clínicos a menudo incluyen cambios en el peso, señalando tanto aumentos como disminuciones, dentro de la categoría de trastornos del metabolismo y la nutrición. Los detalles específicos sobre la frecuencia de estos cambios están disponibles en la lista completa de reacciones adversas oficial.

P: ¿Vallclara debe tomarse con alimentos, o se puede tomar con el estómago vacío?

R: Las instrucciones de administración oficiales para Vallclara son flexibles con respecto a la ingesta de alimentos. La información reguladora establece que el comprimido puede tomarse con o sin alimentos.

P: ¿Puedo tomar medicamentos para el resfriado y la gripe mientras tomo Vallclara?

R: Se aconseja precaución, ya que el perfil de interacción destaca los fármacos que afectan a la enzima CYP3A4 o al transportador P-glicoproteína (P-gp). Ciertos ingredientes que se encuentran en los productos para el resfriado y la gripe, si son inhibidores o inductores fuertes de estos sistemas, pueden afectar el nivel de Vallclara en el organismo. Es importante consultar la lista oficial de fármacos con interacción documentada.

P: ¿Vallclara es adictiva o crea hábito?

R: Los anticonceptivos hormonales como Vallclara no suelen estar clasificados como sustancias controladas por los organismos reguladores. El etiquetado oficial no incluye advertencias ni secciones relacionadas con el abuso o la dependencia de drogas, lo que indica una falta de potencial de abuso conocido.

P: ¿Necesito un seguimiento especial (como análisis de sangre) mientras tomo Vallclara?

R: Los documentos reguladores recomiendan revisiones médicas periódicas y seguimiento de riesgos específicos, como el control de la presión arterial y la búsqueda de signos de posibles coágulos sanguíneos. Generalmente, no se requieren análisis de sangre rutinarios a menos que existan factores de riesgo preexistentes o condiciones médicas específicas que justifiquen la monitorización.

P: ¿Cuánto tiempo después de suspender Vallclara estará completamente fuera de mi sistema?

R: El tiempo estimado de eliminación se basa en la vida media de eliminación de las hormonas activas, que se detalla en la sección oficial de Farmacocinética de la información del producto. La vida media es una medida científica que se utiliza para estimar el tiempo que tarda el organismo en eliminar el fármaco.

P: ¿Afectará Vallclara mi capacidad para quedar embarazada?

R: Vallclara está clasificado como un anticonceptivo reversible; su función principal es prevenir el embarazo inhibiendo la ovulación. De acuerdo con las guías reguladoras, generalmente se espera que la fertilidad se recupere después de suspender el tratamiento, aunque el plazo específico puede variar entre individuos.

P: ¿Cuáles son los ingredientes de Vallclara además del medicamento activo?

R: Los documentos reguladores oficiales enumeran tanto los ingredientes activos (Drospirenona y Etinilestradiol) como los componentes inactivos, conocidos como excipientes. Estos componentes se enumeran en la sección 'Descripción' o 'Presentación' de la información completa para prescribir.

P: ¿Vallclara interactúa con el alcohol y cuáles son los riesgos?

R: Las secciones oficiales de advertencias y precauciones en los documentos reguladores a menudo desaconsejan o restringen el uso de este anticonceptivo oral combinado con alcohol. Esto se establece como una precaución de seguridad debido a riesgos documentados de efectos adversos graves.

P: ¿Puedo partir o triturar los comprimidos de Vallclara si tengo dificultad para tragarlos?

R: Las instrucciones de administración oficiales especifican que el medicamento es un comprimido oral para ser tragado por vía oral. El etiquetado no contiene instrucciones que permitan partir, masticar o triturar los comprimidos, lo que generalmente significa que el comprimido debe tragarse entero.

P: ¿En qué se diferencia el mecanismo de acción de Vallclara de los fármacos más antiguos para la misma afección?

R: La progestina activa, Drospirenona, tiene propiedades antiandrogénicas y antimineralocorticoides únicas. La información oficial indica que esto proporciona un perfil hormonal distinto en comparación con las formulaciones de progestina más antiguas, lo que se considera una característica distintiva de este anticonceptivo combinado.

P: ¿Vallclara está disponible en forma de parche o líquida?

R: De acuerdo con la sección oficial de formas de dosificación y concentraciones, Vallclara se suministra solo como un comprimido oral en un envase blíster de 28 días. Otras formulaciones como un parche o una forma líquida no se enumeran en la documentación oficial.

P: ¿Hay ensayos clínicos actualmente reclutando pacientes para Vallclara?

R: La información sobre los ensayos clínicos que están reclutando pacientes en la actualidad suele ser gestionada por registros gubernamentales, como ClinicalTrials.gov. El prospecto oficial del medicamento en sí no enumera el reclutamiento de ensayos activos, pero estas bases de datos pueden consultarse para buscar estudios en curso relacionados con el medicamento.

P: ¿Vallclara cambia la forma en que se absorben otros medicamentos?

R: El perfil de interacción de Vallclara involucra al transportador de flujo conocido como P-glicoproteína (P-gp). Los cambios en la actividad de la P-gp causados por Vallclara pueden alterar potencialmente la absorción y la exposición sistémica de otros medicamentos que dependen de este mismo sistema de transporte.

P: ¿Es cierto que Vallclara puede causar malestar estomacal?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas enumeran con frecuencia los Trastornos Gastrointestinales, que incluyen síntomas como náuseas y malestar abdominal general. Estos efectos notificados son a menudo a lo que los pacientes se refieren como malestar estomacal.

P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar mientras tomo Vallclara?

R: Debido a que el fármaco es metabolizado por la enzima CYP3A4, a menudo se incluye en la documentación oficial una precaución contra el consumo de inhibidores potentes de la CYP3A4, como la toronja o el jugo de toronja. Estos alimentos pueden dar lugar a niveles de fármaco más altos de lo esperado.

P: ¿Se debe dejar de tomar Vallclara gradualmente o se puede suspender de golpe?

R: La guía reguladora proporciona instrucciones específicas para la interrupción de la medicación. Para este tipo de medicamento, generalmente se permite la suspensión abrupta; sin embargo, las personas deben consultar el etiquetado oficial para conocer el protocolo adecuado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Vallclara?

Almacenamiento y Eliminación de los Comprimidos de Vallclara

El etiquetado regulatorio para Vallclara (comprimidos de Drospirenona y Etinilestradiol) define controles ambientales estrictos necesarios para mantener la calidad del producto.

Alcance de Almacenamiento
Requisito de Temperatura Almacenar a 25, C (77, F), lo que se define como Temperatura Ambiente Controlada. Se permiten excursiones a corto plazo de hasta 30, C (86, F).
Protección Mantener el medicamento en su envase original, lejos del exceso de calor, la luz y la humedad.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas.

Las instrucciones de eliminación de las autoridades gubernamentales requieren que los comprimidos no utilizados o caducados se desechen de forma segura. No tire este medicamento por el inodoro ni lo vierta por un desagüe. El método preferido es utilizar un programa formal de devolución de medicamentos. Si este no está disponible, retire los comprimidos de su envase, mezcle la mezcla con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café), selle la mezcla en una bolsa y deséchela en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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