Vallclara

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Vallclara

O Vallclara é o nome genérico de um Contracetivo Oral Combinado (COC), um medicamento sujeito a receita médica administrado sob a forma de um comprimido oral diário. É um produto hormonal sintético destinado a uso sistémico, classificado primordialmente no grupo farmacológico dos Estrogénios e Progestagénios (Associação). O objetivo fundamental deste medicamento é a prevenção da gravidez de forma fiável em mulheres com potencial reprodutivo, uma utilização amplamente sustentada pela experiência clínica.

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Drospirenona e Etinilestradiol
Forma Comprimido Oral (Embalagem Combinada)
Classe Farmacológica Associação de Estrogénios/Progestagénios (Contracetivo)
Utilização Comum Prevenção da Gravidez (Contraceção)
Origem Sintética

Composição: A Combinação Hormonal Sintética

Este medicamento é um produto combinado que contém dois componentes ativos: a Drospirenona (um progestagénio sintético) e o Etinilestradiol (um estrogénio sintético). Ambos os ingredientes são compostos sintéticos fabricados para uso farmacêutico. A drospirenona é um progestagénio de quarta geração único, derivado da espironolactona, uma estrutura que lhe confere propriedades antimineralocorticoides e antiandrogénicas parciais específicas. Esta composição característica é clinicamente reconhecida por oferecer um perfil hormonal distinto em comparação com formulações de progestagénios mais antigas, constituindo um fator diferenciador para esta pílula combinada.

Objetivo Geral da Pílula Combinada

O propósito global da toma de Vallclara é o controlo reprodutivo sistémico através de uma supressão endócrina de elevado nível. Este controlo é alcançado essencialmente pela ação conjunta das hormonas na inibição da ovulação, no espessamento do muco cervical e na alteração do revestimento do útero. A propriedade antiandrogénica inerente à Drospirenona significa ainda que a combinação contribui para a moderação de certos sintomas relacionados com as hormonas, a par da sua função principal de contraceção hormonal eficaz.

Quais efeitos secundários são possíveis com Vallclara?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Resumo das Reações Adversas

As informações de segurança sobre o Vallclara (nifuroxazida) refletem, na sua maioria, dados recolhidos através de bases de dados de vigilância pós-comercialização, tais como o EudraVigilance e o VigiAccess. As reações adversas documentadas com maior frequência envolvem sobretudo a Pele e Tecido Subcutâneo (reações dermatológicas) e o Sistema Gastrointestinal.

Reações Adversas Reportadas Frequentemente (por Classe de Órgãos e Sistemas):

  • Doenças da Pele e Tecidos Subcutâneos: Eventos como erupção cutânea (rash), comichão (prurido), urticária e inchaço da pele (angioedema) são as reações mais predominantes.
  • Doenças Gastrointestinais: Sintomas como náuseas e desconforto abdominal geral são frequentemente assinalados.
  • Perturbações Gerais: Outras reações sistémicas incluem uma sensação de mal-estar geral e inchaço da face (edema facial).

Considerações de Segurança Graves e Contraindicações

Embora raras, foram documentadas reações alérgicas graves (anafilaxia) em relatórios regulamentares oficiais, incluindo casos de urticária massiva e inchaço que exigiram intervenção médica urgente e hospitalização.

O Vallclara está estritamente contraindicado nas seguintes situações:

  • Em crianças com idade inferior a um mês (recém-nascidos).
  • Em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa (nifuroxazida) ou a qualquer um dos seus derivados.
  • Na utilização concomitante com álcool, que está formalmente restringida como medida de precaução.

Os doentes devem estar atentos a sinais de reação alérgica, particularmente a alterações na pele, que constituem o indicador mais comum de um evento adverso associado a este medicamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações de Sobredosagem

A sobredosagem aguda com Vallclara (Drospirenona e Etinilestradiol) não é geralmente reportada como um evento potencialmente fatal, de acordo com a documentação regulamentar. No entanto, uma dose excessiva pode manifestar-se através de sinais clínicos específicos e documentados. Estas manifestações afetam principalmente os sistemas gastrointestinal e reprodutor. Os sintomas comunicados com maior frequência após uma ingestão aguda incluem náuseas e vómitos. Está também documentada uma manifestação ginecológica específica: a ocorrência de hemorragia vaginal, que surge frequentemente como uma hemorragia por privação alguns dias após o evento de sobredosagem.

Resposta e Gestão de Emergência

É necessária uma ação imediata caso se suspeite de uma sobredosagem. Os indivíduos devem procurar assistência médica de emergência ou contactar imediatamente o Centro de Informação Antivenenos. O contacto urgente com os serviços de emergência é necessário se surgirem sinais de instabilidade aguda, tais como colapso, dificuldade respiratória ou a ocorrência de uma convulsão. Não existe nenhum antídoto específico disponível para esta formulação. Por conseguinte, a gestão médica é sintomática e de suporte, focando-se na abordagem das manifestações clínicas observadas. Os procedimentos clínicos necessários num contexto de emergência incluem a monitorização dos sinais vitais e a realização de análises ao sangue e à urina.

Usos terapêuticos de Vallclara

Para que é utilizado o Vallclara: Principais Utilizações e Benefícios


A principal aplicação terapêutica deste medicamento destina-se a dar resposta a um quadro clínico essencial: a contraceção hormonal (prevenção da gravidez) em mulheres em idade fértil. Esta função é amplamente corroborada pela experiência clínica e registos farmacológicos oficiais. O medicamento é igualmente aplicado em áreas que requerem um suporte sintomático adicional, sendo habitualmente utilizado em situações caracterizadas por períodos de sintomas agravados. Isto inclui indicações específicas para a gestão dos sintomas da Perturbação Disfórica Pré-Menstrual (PDPM) e da acne vulgaris moderada.

O Vallclara contribui para a melhoria do conforto durante a fase menstrual ao auxiliar na manutenção da estabilidade funcional, sendo frequentemente utilizado para ajudar com sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como o fluxo menstrual abundante e os períodos menstruais dolorosos. O fármaco proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades diárias rotineiras.

“O medicamento é aplicado na abordagem de conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, especialmente aqueles que estão associados ao ciclo mensal.”

Destaque: Gestão de Suporte para Sintomas de Retenção de Líquidos e Inchaço A formulação é considerada relevante para o apoio às doentes durante episódios difíceis relacionados com a retenção de líquidos pré-menstrual e o inchaço associado, contribuindo para atenuar a carga sintomática total durante os períodos de maior mal-estar.

Critérios de utilização e restrições

O Vallclara (Drospirenona/Etinilestradiol) é um medicamento hormonal combinado cuja utilização é rigorosamente regulada por um perfil regulamentar concebido para minimizar o risco de efeitos secundários graves, principalmente a formação de coágulos sanguíneos.

Âmbito de Elegibilidade

Classificação Quem Não Pode Utilizar Este Medicamento (Contraindicações)
Risco Trombótico Presença ou antecedentes de trombose venosa profunda, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral ou enfarte do miocárdio.
Vascular e Cardíaca Hipertensão arterial não controlada (hipertensão grave) ou elevado risco de doenças trombóticas arteriais ou venosas.
Disfunção de Órgãos Doença hepática grave, tumores hepáticos (benignos ou malignos) ou insuficiência renal/falência renal aguda.
Outras Condições Malignidades conhecidas ou suspeitas sensíveis a hormonas (ex.: certos cancros da mama), insuficiência suprarrenal ou hemorragia uterina anormal de causa não diagnosticada.

Restrições de Utilização

  • Idade e Tabagismo: Mulheres com mais de 35 anos que fumam não devem utilizar este medicamento. O tabagismo aumenta significativamente o risco de eventos cardiovasculares graves.
  • Gravidez e Amamentação: A utilização é contraindicada durante a gravidez. Não é recomendado o seu uso durante a amamentação, especialmente nas primeiras seis semanas pós-parto, uma vez que pode afetar a produção de leite.
  • Uso Pediátrico: A utilização está geralmente limitada a mulheres com potencial reprodutivo; o medicamento não deve ser utilizado antes da menarca (o início da menstruação).

Estas declarações regulamentares oficiais estabelecem exclusões de saúde não negociáveis, garantindo que o medicamento seja apenas utilizado por populações que não apresentem estes fatores de risco específicos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Vallclara é influenciado significativamente pelo seu papel como substrato de dois sistemas principais envolvidos na eliminação de medicamentos: a enzima CYP3A4 do citocromo P450 e o transportador de efluxo P-glicoproteína (P-gp). Estes sistemas trabalham em conjunto no intestino e no fígado para limitar a exposição sistémica do medicamento. Por conseguinte, a coadministração com outros medicamentos que afetem estas vias pode levar a alterações clinicamente significativas nos níveis de Vallclara.

Categorias de Interações Documentadas

Categoria do Produto Interagente Base Mecanística Restrição ou Requisito Regulamentar
Inibidores Fortes da CYP3A4 (ex.: certos antifúngicos azólicos, antibióticos macrólidos, inibidores da protease do VIH) Inibição do metabolismo e/ou do efluxo pela P-gp A coadministração é geralmente restringida ou requer um ajuste posológico significativo de Vallclara, devido ao aumento previsto na exposição (AUC).
Indutores Fortes da CYP3A4 (ex.: Rifampicina, Fenitoína, Erva de S. João) Indução do metabolismo e/ou da atividade da P-gp A coadministração deve ser evitada ou está contraindicada, pois pode levar a uma redução acentuada na exposição ao Vallclara, com risco de falência terapêutica.

Estrutura de Interação Resultante

Os documentos regulamentares oficiais enfatizam que as interações mais críticas decorrem da inibição ou indução simultânea tanto da CYP3A4 como da P-gp, o que produz um grande efeito combinado na quantidade de Vallclara que chega à corrente sanguínea. As restrições focam-se na prevenção de flutuações substanciais nas concentrações sistémicas do medicamento para manter um efeito terapêutico consistente e evitar um aumento da exposição. Estas limitações aplicam-se tanto a medicamentos sujeitos a receita médica como a certos produtos fitoterápicos ou dietéticos (como a Erva de S. João) conhecidos por afetarem estas vias metabólicas. A documentação regulamentar lista explicitamente os produtos específicos dentro destas classes para orientar as decisões de prescrição.

Mecanismo de ação

Interrupção da Estrutura e Divisão Celular

A ação principal do Vallclara envolve a sua ligação às proteínas de tubulina, que são os componentes fundamentais dos microtúbulos — elementos estruturais essenciais no interior das células. Ao inibir a organização da tubulina em microtúbulos estáveis, o medicamento interfere diretamente na formação do fuso mitótico, uma estrutura necessária para que as células se dividam adequadamente. Este mecanismo afeta a estrutura e a progressão celular, contribuindo para a paragem do ciclo celular ao impedir a conclusão da replicação das células.

Indução da Morte Celular Programada (Apoptose)

A interferência do medicamento no fuso mitótico ativa um mecanismo de segurança celular, fazendo com que a célula interrompa a sua progressão no ciclo de divisão. Este bloqueio persistente desencadeia uma cascata molecular subsequente e bem definida que conduz à apoptose, ou morte celular programada. Este mecanismo causa a redução específica da população de células de divisão rápida através de um processo de autodestruição controlado.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Vallclara é utilizado: Dosagem Oficial e Administração

O Vallclara (Drospirenona e Etinilestradiol) é um medicamento sujeito a receita médica, administrado de acordo com um protocolo rigoroso e padronizado, detalhado nos documentos regulamentares governamentais. Estas instruções regem a via, a frequência e a sequência de administração para as suas utilizações aprovadas.

Administração e Posologia Oficiais

O medicamento é fornecido sob a forma de comprimido oral num blister de 28 dias e foi concebido para uma utilização diária contínua.

Característica Instrução Oficial da Rotulagem
Via de Administração Oral (por via oral)
Dose Diária Padrão Um comprimido por dia (ativo ou inerte)
Hora da Administração Tomado à mesma hora todos os dias
Momento face à Alimentação Pode ser tomado com ou sem alimentos

O Regime de Dosagem Cíclico

O regime de dosagem padrão consiste num ciclo de 28 dias, composto por 24 comprimidos contendo hormonas (ativos) e quatro comprimidos inertes (placebo). A sequência dos comprimidos deve ser seguida precisamente conforme indicado no blister, iniciando-se uma nova embalagem imediatamente após o último comprimido da embalagem anterior, sem qualquer intervalo entre ciclos.

Instruções Processuais e Populacionais

Existem dois métodos oficiais para iniciar a primeira embalagem: o Início no Dia 1 (primeiro dia do período menstrual) ou o Início ao Domingo. Se o início ocorrer após o primeiro dia do ciclo menstrual, é necessário um método de apoio não hormonal adicional durante os primeiros sete dias consecutivos de utilização de comprimidos ativos. Embora não existam ajustes posológicos especificados para condições como insuficiência renal ou hepática, as instruções oficiais frequentemente advertem contra ou contraindicam a utilização em mulheres com formas graves destas patologias.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Vallclara


Evidência de Apoio à Eficácia Contracetiva

A investigação que explorou a proteção contracetiva foi estudada quanto à sua capacidade de prevenir a gravidez em ensaios clínicos de larga escala e em observação pós-comercialização a longo prazo. O principal desfecho monitorizado nestes estudos foi o Índice de Pearl (a métrica utilizada na investigação para acompanhar a taxa de gravidezes não planeadas nas populações em estudo). As conclusões descrevem padrões observados nos estudos em que a taxa medida de ocorrência de gravidez foi registada nos grupos observados durante o período de acompanhamento de um ano. A investigação descreve geralmente padrões semelhantes relacionados com estas métricas em diferentes populações de estudo internacionais.

Evidência para o Controlo da Perturbação Disfórica Pré-Menstrual (PDPM)

A pílula combinada foi estudada para a sua utilização no controlo de sintomas associados a condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, como a PDPM. Ensaios aleatorizados e controlados por placebo examinaram resultados que refletem o funcionamento diário e resultados reportados pelas doentes que descrevem o desconforto percecionado. Estes resultados foram monitorizados ao longo de três ciclos menstruais. Os dados mostram padrões relacionados com alterações na pontuação clínica dos sintomas nas populações observadas; contudo, os relatórios também indicaram que foram observadas alterações de pontuação semelhantes em alguns estudos que receberam o placebo.


Lacunas na Investigação e Áreas de Incerteza

Os dados para certos grupos permanecem insuficientes, particularmente para mulheres que não procuram simultaneamente a contraceção para a indicação de acne. Além disso, a duração do acompanhamento foi limitada para a indicação de PDPM, o que significa que os efeitos a longo prazo no controlo desses sintomas não estão totalmente estabelecidos. Carece de evidência comparativa na literatura revista que avalie de forma definitiva se esta pílula combinada oferece vantagens claras sobre outros tratamentos contracetivos orais combinados ativos para o controlo do desconforto menstrual. Os resultados a longo prazo, tanto nos sintomas de PDPM como de acne, não estão totalmente estabelecidos para além dos períodos específicos dos ensaios. Os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram realizados, e a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Vallclara (FAQ)

Q: Quanto tempo demora o Vallclara a começar a fazer efeito?

A: Como contracetivo, a informação oficial indica que, quando a toma do comprimido é iniciada após o primeiro dia do ciclo menstrual, recomenda-se geralmente um método contracetivo de barreira adicional durante os primeiros sete dias consecutivos de toma dos comprimidos ativos. De acordo com as diretrizes regulamentares, é após este período que a proteção contracetiva é habitualmente considerada estabelecida. Para outras utilizações, como o controlo de certos sintomas, os estudos de investigação sugerem que poderá ser necessário aguardar vários ciclos para notar os efeitos.

Q: É normal sentir tonturas ao iniciar o Vallclara?

A: Os documentos regulamentares que listam as reações adversas notificadas incluem frequentemente efeitos no sistema nervoso central (SNC), tais como dores de cabeça e tonturas (vertigens). Se uma pessoa sentir este efeito secundário ao iniciar a medicação, tal é consistente com os eventos registados na documentação regulamentar. A consulta da rotulagem oficial pode fornecer uma lista abrangente de todos os efeitos secundários notificados.

Q: O Vallclara provoca cansaço ou sonolência durante o dia?

A: Os dados dos ensaios clínicos listam, por vezes, a fadiga (sensação de cansaço) e o mal-estar geral (uma sensação geral de desconforto) como eventos adversos notificados. Embora a sonolência não seja habitualmente referida como um dos efeitos secundários mais comuns, os utilizadores podem rever a lista completa de eventos na rotulagem oficial.

Q: O Vallclara pode afetar o meu padrão de sono?

A: Os folhetos oficiais do medicamento podem listar distúrbios do sono, como a insónia (dificuldade em dormir), entre as reações adversas notificadas que afetam o sistema nervoso central (SNC). Estes efeitos foram observados em alguns indivíduos durante os ensaios clínicos.

Q: Posso conduzir ou operar máquinas enquanto tomo Vallclara?

A: As advertências regulamentares aconselham geralmente precaução ao realizar atividades que exijam alerta mental total. Isto é particularmente relevante se a pessoa sentir efeitos secundários como tonturas ou fadiga enquanto toma o medicamento.

Q: O que acontece se me esquecer acidentalmente de uma dose de Vallclara?

A: O Folheto Informativo e as Informações de Prescrição oficiais contêm instruções específicas para gerir o esquecimento de comprimidos ativos. O protocolo para uma dose esquecida está detalhado na rotulagem. Esta informação descreve como proceder e indica em que condições poderá ser necessário um método de barreira adicional.

Q: Is Vallclara known to cause weight gain or weight loss?

A: Os dados de reações adversas recolhidos em ensaios clínicos incluem frequentemente alterações de peso, listando tanto aumentos como reduções, sob a categoria de doenças do metabolismo e da nutrição. Estão disponíveis detalhes específicos sobre a frequência destas alterações na lista oficial completa de reações adversas.

Q: O Vallclara deve ser tomado com alimentos ou em jejum?

A: As instruções oficiais de administração para o Vallclara são flexíveis quanto à ingestão de alimentos. A informação regulamentar afirma que o comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos.

Q: Posso tomar medicamentos para a gripe e constipações enquanto tomo Vallclara?

A: Recomenda-se precaução, uma vez que o perfil de interações destaca medicamentos que afetam a enzima CYP3A4 ou o transportador P-glicoproteína (P-gp). Certos ingredientes presentes em produtos para a gripe e constipações, caso sejam inibidores ou indutores fortes destes sistemas, podem afetar o nível de Vallclara no organismo. É importante verificar a lista oficial de medicamentos com interação documentada.

Q: O Vallclara causa habituação ou dependência?

A: Os contracetivos hormonais como o Vallclara não são tipicamente classificados como substâncias controladas pelas entidades regulamentares. A rotulagem oficial não inclui advertências ou secções relacionadas com o abuso ou dependência de fármacos, o que indica uma ausência de potencial de abuso conhecido.

Q: É necessário algum acompanhamento especial (como análises ao sangue) durante a toma de Vallclara?

A: Os documentos regulamentares recomendam exames de saúde regulares e a monitorização de riscos específicos, tais como o controlo da pressão arterial e a observação de sinais de possíveis coágulos sanguíneos. Geralmente, não são exigidas análises ao sangue de rotina, a menos que existam fatores de risco preexistentes ou que condições médicas específicas justifiquem a monitorização.

Q: Quanto tempo após interromper o Vallclara é que este será totalmente eliminado do meu organismo?

A: O tempo estimado de eliminação baseia-se na semivida de eliminação das hormonas ativas, que está detalhada na secção de Farmacocinética oficial da informação do produto. A semivida é uma medição científica utilizada para estimar quanto tempo o organismo demora a eliminar um medicamento.

Q: Tomar Vallclara afetará a minha capacidade de engravidar no futuro?

A: O Vallclara é classificado como um contracetivo reversível; a sua função principal é prevenir a gravidez através da inibição da ovulação. De acordo com as orientações regulamentares, espera-se geralmente que a fertilidade regresse após a interrupção do tratamento, embora o período de tempo específico possa variar entre indivíduos.

Q: Quais são os ingredientes do Vallclara além do medicamento ativo?

A: Os documentos regulamentares oficiais listam tanto as substâncias ativas (Drospirenona e Etinilestradiol) como os componentes inativos, conhecidos como excipientes. Estes componentes estão listados na secção de 'Descrição' ou 'Conteúdo da embalagem' da informação completa de prescrição.

Q: O Vallclara interage com o álcool? Quais são os riscos?

A: As secções de avisos e precauções nos documentos regulamentares aconselham frequentemente contra ou restringem o uso deste contracetivo oral combinado com álcool. Isto é indicado como uma precaução de segurança devido aos riscos documentados de efeitos adversos graves.

Q: Posso partir ou esmagar os comprimidos de Vallclara se tiver dificuldade em engolir?

A: As instruções oficiais de administração especificam que o medicamento é um comprimido oral para ser deglutido. A rotulagem não contém instruções que permitam partir, mastigar ou esmagar os comprimidos, o que significa que o comprimido deve ser engolido inteiro.

Q: Como é que o mecanismo de ação do Vallclara difere de medicamentos mais antigos para a mesma condição?

A: A progestina ativa, Drospirenona, possui propriedades únicas antiandrogénicas e antimineralocorticoides. A informação oficial indica que estas conferem um perfil hormonal distinto em comparação com formulações de progestina mais antigas, sendo considerada uma característica diferenciadora desta pílula combinada.

Q: O Vallclara está disponível em adesivo ou forma líquida?

A: De acordo com a secção oficial de formas farmacêuticas e dosagens, o Vallclara é fornecido apenas como comprimido oral num blister de 28 dias. Outras formulações, como adesivos ou líquidos, não constam na documentação oficial.

Q: Existem ensaios clínicos a recrutar doentes para o Vallclara?

A: A informação sobre ensaios clínicos em fase de recrutamento é habitualmente gerida por registos governamentais. O próprio rótulo do medicamento não lista o recrutamento para ensaios ativos, mas estas bases de dados podem ser consultadas para encontrar estudos em curso relacionados com o medicamento.

Q: O Vallclara altera a forma como outros medicamentos são absorvidos?

A: O perfil de interação do Vallclara envolve o transportador de efluxo conhecido como P-glicoproteína (P-gp). Alterações na atividade da P-gp causadas pelo Vallclara podem potencialmente alterar a absorção e a exposição sistémica de outros medicamentos que dependam deste mesmo sistema de transporte.

Q: É verdade que o Vallclara pode causar mal-estar estomacal?

A: Os relatórios oficiais de reações adversas listam frequentemente Doenças Gastrointestinais, que incluem sintomas como náuseas e desconforto abdominal geral. Estes efeitos notificados são frequentemente o que as doentes designam como mal-estar estomacal.

Q: Existem alimentos específicos a evitar durante a toma de Vallclara?

A: Uma vez que o medicamento é metabolizado pela enzima CYP3A4, a documentação oficial inclui frequentemente uma precaução contra o consumo de inibidores potentes da CYP3A4, tais como a toranja ou o seu sumo. Estes alimentos podem levar a níveis do medicamento no organismo superiores ao esperado.

Q: É necessário parar de tomar Vallclara gradualmente ou pode-se parar de uma vez?

A: As orientações regulamentares fornece instruções específicas para a descontinuação do medicamento. Para este tipo de medicação, a interrupção abrupta é geralmente permitida; contudo, as utilizadoras devem consultar a rotulagem oficial para conhecer o protocolo adequado.

Como Vallclara deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação dos Comprimidos Vallclara

A rotulagem regulamentar do Vallclara (comprimidos de Drospirenona e Etinilestradiol) define os controlos ambientais rigorosos necessários para manter a qualidade do produto.

Âmbito da Conservação Requisito de Conservação
Requisito de Temperatura Conservar a 25 °C, o que é definido como Temperatura Ambiente Controlada. São permitidas excursões de curto prazo até aos 30 °C.
Proteção Manter o medicamento na sua embalagem original, afastado do calor excessivo, da luz e da humidade.
Segurança Infantil Deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação.

As instruções de eliminação das autoridades governamentais exigem que os comprimidos não utilizados ou fora do prazo de validade sejam descartados de forma segura. Não deite este medicamento na sanita nem o verta num ralo. O método preferencial consiste na utilização de um programa formal de retoma de medicamentos. Se este não estiver disponível, retire os comprimidos da embalagem, misture-os com uma substância desagradável (como terra ou borras de café), coloque a mistura num saco fechado e descarte-o no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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