Urocap

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Urocap

¿Qué es Urocap?

Urocap es un medicamento de venta bajo receta que contiene el principio activo Clorhidrato de Tamsulosina. Científicamente, este compuesto se clasifica como un Antagonista del Receptor Adrenérgico Alfa-1, referido frecuentemente como alfabloqueante.

Una característica clave de esta pequeña molécula sintética es su alto grado de selectividad funcional por los subtipos de receptores alpha1A y alpha1D. Por ello, Urocap está clínicamente reconocido por su efecto específico y dirigido sobre el tracto urinario inferior, lo que distingue su foco farmacológico primario de otros alfabloqueantes menos selectivos.


Propósito General y Forma Farmacéutica

El propósito general de Urocap es mejorar el flujo de orina y aliviar los problemas urinarios comunes relacionados con la obstrucción, un escenario típico en pacientes varones adultos. El medicamento se presenta como una cápsula oral o una cápsula/tableta de liberación prolongada, administrada por vía oral. El diseño de liberación controlada es esencial para la identidad del producto, ya que asegura que el Clorhidrato de Tamsulosina se libere de manera lenta y constante. Esta formulación específica tiene como objetivo mantener un efecto terapéutico consistente durante un periodo de 24 horas con una única toma diaria.


Función para Mejorar la Micción

Urocap funciona generalmente al provocar la relajación del tejido muscular liso localizado específicamente en la glándula prostática y el cuello de la vejiga. Este mecanismo ocurre porque el medicamento bloquea las señales químicas que instruyen a estos músculos a contraerse y tensarse. Al reducir físicamente la tensión en estas áreas clave, Urocap disminuye la resistencia al paso de la orina. Esta acción fisiológica contribuye directamente a reducir la dificultad y el malestar asociados con un flujo urinario débil u obstruido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Urocap?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Urocap, que contiene Clorhidrato de Tamsulosina, está definido por documentos regulatorios que clasifican las posibles reacciones adversas en función de su frecuencia y el sistema fisiológico afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las clasificaciones oficiales definen la probabilidad de ocurrencia:

  • Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Reacciones incluyen: mareos, dolor de cabeza y eyaculación anómala (como eyaculación retrógrada o fallo en la eyaculación).
  • Poco Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Incluye hipotensión ortostática (una caída de la presión arterial al ponerse de pie), palpitaciones y reacciones cutáneas como erupción, prurito o urticaria.
  • Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1,000 personas): Incluye síncope (desmayo) y angioedema (hinchazón de la cara o la garganta).
  • Muy Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10,000 personas): Incluye priapismo (una erección prolongada y dolorosa) y síndrome de Stevens-Johnson (un trastorno cutáneo grave).

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Se han documentado reacciones adversas graves específicas, incluyendo aquellas clasificadas como Raras o Muy Raras. Además, el medicamento se ha asociado con el Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio (IFIS), una complicación observada durante la cirugía de cataratas o glaucoma.

Las limitaciones de seguridad indicadas explícitamente en el etiquetado oficial incluyen:

  • Contraindicaciones: Urocap está contraindicado en personas con antecedentes conocidos de hipotensión ortostática o insuficiencia hepática grave.
  • Patrones de Exposición: Se ha observado que los síntomas relacionados con la hipotensión postural ocurren con mayor frecuencia al inicio del tratamiento.
  • Nota sobre la Población: El medicamento no está indicado para su uso en mujeres ni en la población pediátrica, y los pacientes requieren un cribado de cáncer de próstata antes y durante el tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Los documentos regulatorios oficiales indican que una sobredosis de Urocap (Clorhidrato de Tamsulosina) se caracteriza principalmente por el desarrollo de efectos hipotensores graves. Esta hipotensión aguda puede provocar una caída crítica en la presión arterial sistólica, con casos documentados que reportan niveles tan bajos como 70 mm Hg, lo que podría conducir a síncope. Otras manifestaciones documentadas de una sobredosis incluyen vómitos y diarrea.

Medidas de emergencia requeridas

Si se presentan signos de hipotensión grave, se debe buscar atención médica de emergencia de inmediato para proporcionar soporte cardiovascular. La acción inicial obligatoria es acostar al paciente (posición supina) para intentar restaurar la presión arterial. Si esta medida no es suficiente, la etiqueta oficial exige el uso de expansores de volumen y, si es necesario, vasopresores para manejar la hipotensión.

Para impedir una mayor absorción, se pueden realizar procedimientos como el lavado gástrico, y se puede administrar carbón activado junto con un laxante osmótico. La función renal debe ser monitoreada como parte de las medidas de soporte general. Se ha señalado oficialmente que es poco probable que la diálisis sea de ayuda en el manejo de una sobredosis debido a la muy alta unión a proteínas plasmáticas del medicamento.

Usos terapéuticos de Urocap

Urocap se utiliza comúnmente para proporcionar alivio de apoyo para los síntomas en dos dominios clínicos principales: dificultad crónica para orinar y expulsión aguda de cálculos. Se utiliza en situaciones donde se requiere un manejo adicional de las molestias para mitigar la carga sintomática, de acuerdo con la información general de Tamsulosina de los NIH MedlinePlus.

Este medicamento es relevante en entornos clínicos marcados por síntomas recurrentes asociados con la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB), y también se considera relevante en situaciones donde los pacientes experimentan síntomas relacionados con la expulsión de cálculos ureterales (cálculos renales). Se emplea generalmente para ayudar con condiciones caracterizadas por periodos de síntomas más notorios al asistir en el manejo de conjuntos de síntomas que interfieren con el funcionamiento diario. Esto incluye síntomas obstructivos como la dificultad para iniciar la micción (vacilación) y un chorro urinario débil, así como síntomas irritativos como la frecuencia, urgencia y nicturia. El beneficio terapéutico ayuda a apoyar el confort cotidiano.

El medicamento se aplica para proporcionar alivio de apoyo para los síntomas que generan una tensión fisiológica perceptible, ayudando a los pacientes a afrontar estos episodios difíciles con mayor estabilidad.


Dato Rápido: Alivio de Apoyo para Síntomas de Vaciado y Almacenamiento

Urocap ofrece alivio sintomático que puede asistir a los pacientes para mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más perceptibles durante fases de mayor malestar, particularmente al ayudar a reducir la carga sintomática general de los problemas de vaciado y almacenamiento relacionados con la próstata.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Urocap — Información Regulatoria Oficial

El perfil de elegibilidad para Urocap (frecuentemente Ácido Ursodesoxicólico, UDCA, en documentos regulatorios) está definido por un conjunto de contraindicaciones absolutas y restricciones poblacionales específicas basadas en fuentes gubernamentales autorizadas.

Contraindicaciones y Uso Prohibido

Urocap está contraindicado y no debe usarse en pacientes con una hipersensibilidad documentada a los ácidos biliares (como UDCA) o a cualquier excipiente en la formulación. Su uso también está estrictamente prohibido en pacientes con ciertas condiciones, incluyendo:

  • Cálculos biliares calcificados (radiopacos).

  • Inflamación aguda de la vesícula biliar o del tracto biliar.

  • Oclusión del tracto biliar (bloqueo del conducto biliar común o del conducto cístico).

  • Vesícula biliar no funcional.

  • Insuficiencia hepática grave.

Elegibilidad por Edad y Población Especial

  • Embarazo y Lactancia: Urocap generalmente no se recomienda durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre, y las mujeres en edad fértil deben usar anticoncepción fiable durante el tratamiento. Tampoco se recomienda su uso durante la lactancia, ya que se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna.
  • Población Pediátrica: Típicamente, el uso no está establecido o no se recomienda en niños menores de 6 años de edad. Para niños de 6 a menos de 18 años, su uso a veces se aprueba solo para indicaciones específicas y limitadas (p. ej., enfermedad hepática asociada con fibrosis quística).
  • Función Orgánica: Generalmente no se requiere un ajuste de dosis para la insuficiencia hepática o renal leve a moderada, pero se aconseja precaución y se exige una vigilancia periódica de la función hepática.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Urocap con otros medicamentos y productos

Urocap (clorhidrato de alfuzosina) puede interactuar con diversas categorías de medicamentos, que pueden afectar su seguridad y eficacia. Estas interacciones se basan principalmente en dos mecanismos: su metabolismo por la enzima CYP3A4 en el hígado y su actividad como antagonista alfa-adrenérgico.

Tipo de Interacción Productos/Categorías con las que Interactúa Efecto de la Interacción Clasificación
Farmacocinética Inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, ritonavir) Aumento significativo de los niveles de alfuzosina en la sangre, lo que incrementa el riesgo de efectos secundarios graves. Contraindicado
Farmacodinámica Otros antagonistas alfa-adrenérgicos Efectos aditivos en la reducción de la presión arterial, lo que aumenta el riesgo de hipotensión. No debe usarse
Farmacodinámica Medicamentos antihipertensivos (para la presión arterial alta) y Nitratos Aumento del riesgo de presión arterial baja (hipotensión) y desmayos (síncope). Usar con Precaución
Farmacodinámica Inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (PDE5) (p. ej., sildenafil, tadalafil) Posibilidad de hipotensión sintomática marcada. Usar con Precaución
Farmacodinámica Medicamentos que prolongan el intervalo QT Posibilidad de mayor riesgo de una rara anormalidad del ritmo cardíaco. Usar con Precaución

Además, los niveles de alfuzosina en la sangre aumentan significativamente en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (categorías B y C de Child-Pugh), y su uso está por lo tanto contraindicado en esta población. Los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos, suplementos y condiciones de salud antes de iniciar Urocap.

Mecanismo de acción

El mecanismo de Urocap (Clorhidrato de Tamsulosina) implica la acción específica sobre los receptores adrenérgicos Alfa-1 (alfa1) ubicados en el músculo liso del tracto urinario inferior. El medicamento actúa como un antagonista competitivo con alta selectividad funcional por los subtipos de receptores alfa1A y alfa1D, los cuales están densamente concentrados en la cápsula prostática y el cuello de la vejiga. Al unirse a estos receptores, Urocap impide la activación por parte del neurotransmisor Norepinefrina, inhibiendo la cascada de señalización mediada por alfa1 que normalmente induce la contracción de las células del músculo liso.

El bloqueo molecular previene el aumento del calcio intracelular necesario para la contracción, lo que resulta en la relajación fisiológica del músculo liso en estos tejidos. Esta acción disminuye el componente de resistencia uretral dinámica mediado por el tono muscular, ya que el mecanismo opera únicamente sobre el tono y no sobre la reducción del volumen físico prostático. La formulación de liberación prolongada proporciona una ocupación sostenida de los receptores para lograr la inhibición continua del tono simpático durante un periodo de 24 horas.

Información sobre la dosificación y la administración

Urocap, que contiene clorhidrato de tamsulosina, está oficialmente aprobado únicamente para administración oral, y generalmente se presenta como una cápsula o comprimido de liberación prolongada de 0.4 mg. Para asegurar la liberación gradual del principio activo durante 24 horas, la forma farmacéutica debe tragarse entera y está estrictamente prohibido triturarla, masticarla o abrirla.


El régimen de uso estandarizado inicia con una dosis de 0.4 mg tomados una vez al día. Este esquema diario fijo está diseñado para mantener una concentración terapéutica constante. Para los pacientes adultos que no consiguen una respuesta adecuada después de 2 a 4 semanas de terapia, la dosis puede ser oficialmente titulada hasta un máximo de 0.8 mg una vez al día. Si el uso se interrumpe por varios días, las directrices oficiales indican que la terapia debe reiniciarse con la dosis de 0.4 mg una vez al día.


Las instrucciones sobre el momento de la administración en relación con las comidas pueden variar según la etiqueta regional. Por ejemplo, el etiquetado de EE. UU. especifica tomar la cápsula aproximadamente media hora después de la misma comida todos los días. Sin embargo, ciertas formulaciones europeas de comprimidos de liberación prolongada pueden estar oficialmente designadas para tomarse independientemente de los alimentos. Además, la etiqueta reguladora aclara que el medicamento no está indicado para su uso en la población pediátrica, y generalmente no se exige un ajuste de dosis específico para pacientes adultos con insuficiencia renal o hepática leve o moderada.

Evidencia clínica reciente

Urocap es una formulación en cápsulas que contiene dos componentes activos: tamsulosina (un fármaco que actúa como antagonista del receptor alfa-1A) y dutasteride (un inhibidor de la enzima 5-alfa reductasa). La investigación clínica sobre Urocap se ha centrado primordialmente en evaluar su eficacia y seguridad para el tratamiento de los Síntomas del Tracto Urinario Inferior (STUI) de moderados a graves asociados a la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB).

Eficacia de la Terapia Combinada

La investigación de la terapia combinada de dutasteride y tamsulosina incluye ensayos clínicos con seguimiento a largo plazo de hasta cuatro años. Los hallazgos principales de estos estudios respaldan el uso de la combinación para aquellos pacientes que presentan un agrandamiento de la próstata y que tienen un mayor riesgo de progresión de la enfermedad. Los estudios demostraron que la terapia combinada ofrecía una superioridad frente a la monoterapia (utilizar dutasteride o tamsulosina por separado) en dos aspectos clave:

  • Mejora de los Síntomas: El tratamiento combinado resultó en una mejora sostenida y significativamente mayor en la puntuación general de los STUI, medida mediante la Puntuación Internacional de Síntomas Prostáticos (IPSS), en comparación con el uso de tamsulosina sola.
  • Reducción de Riesgos: La combinación mostró una reducción sustancial a largo plazo en el riesgo de Retención Urinaria Aguda (RUA) y en la necesidad de cirugía relacionada con la HPB, un beneficio que se atribuye al componente inhibidor de la 5-alfa reductasa.

Perfil de Seguridad y Consideraciones

Los datos clínicos disponibles indican que el perfil de seguridad general de esta terapia combinada es aceptable. Sin embargo, se ha observado una mayor incidencia de ciertos eventos adversos directamente relacionados con el medicamento, tales como impotencia, disminución de la libido y trastornos de la eyaculación, en pacientes que recibieron la terapia combinada en comparación con aquellos tratados únicamente con tamsulosina. Otro efecto secundario reportado frecuentemente es el mareo. Los médicos sopesan estos posibles efectos secundarios con el perfil clínico del paciente al momento de prescribir el tratamiento combinado. En términos generales, se ha demostrado que comenzar la terapia combinada de forma temprana, antes de que aparezcan signos de progresión significativa de la enfermedad, es más eficaz para disminuir el riesgo a largo plazo de RUA y la intervención quirúrgica por HPB.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Urocap (FAQ)


P: ¿Es seguro usar Urocap a largo plazo?

Los documentos oficiales indican que, para condiciones crónicas como la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB), la terapia puede continuarse a largo plazo. La duración específica del uso no es fija, sino que la determina la condición que se esté tratando. El manejo clínico de las condiciones a largo plazo implica siempre una evaluación y seguimiento periódico por parte de un profesional de la salud para asegurar que el tratamiento siga siendo apropiado.


P: ¿Pueden usar Urocap los adultos mayores?

Los estudios han evaluado el uso de este medicamento en pacientes de edad avanzada y no se han encontrado diferencias generales en la efectividad en comparación con los adultos más jóvenes. Sin embargo, la orientación regulatoria sugiere que no se puede descartar una sensibilidad más alta a los efectos del medicamento en ciertas personas mayores.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Urocap de marca y su versión genérica?

Tanto el producto de marca como su versión genérica contienen el mismo ingrediente activo, el Clorhidrato de Tamsulosina, y deben cumplir con los mismos estándares regulatorios de calidad y desempeño. Por lo tanto, se consideran terapéuticamente equivalentes. Las únicas diferencias que podrían existir se encontrarían típicamente en los excipientes (ingredientes inactivos) o en la apariencia física de la cápsula.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en notar si Urocap está funcionando?

Aunque el medicamento está diseñado para proporcionar una acción sostenida, la mejora completa de los síntomas puede no ser evidente hasta después de un periodo de hasta 4 semanas de dosis regular. La información oficial de prescripción señala que la dosis puede ajustarse si no se logra una respuesta adecuada después de este periodo inicial.


P: ¿Se usa Urocap para alguna otra razón además de lo indicado en la etiqueta?

De acuerdo con los documentos regulatorios oficiales, la única indicación aprobada para este medicamento es el tratamiento de los signos y síntomas de la Hiperplasia Prostática Benigna (HPB). El uso oficial del medicamento está estrictamente limitado por la etiqueta regulatoria aprobada.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Urocap?

La guía oficial sobre la dosis olvidada proporciona pasos específicos para manejar la interrupción, basándose en el tiempo transcurrido desde la omisión. Estas instrucciones hacen hincapié en que no se debe tomar dos dosis a la vez para compensar la dosis olvidada. El conjunto completo de instrucciones se detalla en la información del producto.


P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a tomar Urocap?

La sensación de cansancio, debilidad o pérdida de energía se encuentran entre los posibles efectos secundarios reportados en los documentos oficiales. El mareo también es una reacción común, particularmente al iniciar el tratamiento.


P: ¿Puede Urocap afectar mi sueño?

La información oficial del producto enumera que la dificultad para conciliar o mantener el sueño, a veces denominada insomnio, es un posible efecto secundario reportado del medicamento.


P: ¿Urocap interactúa con vitaminas o suplementos cotidianos?

Aunque las interacciones específicas con todas las vitaminas y suplementos no están detalladas en la etiqueta regulatoria principal, existe una advertencia general sobre posibles efectos en el metabolismo del medicamento. La guía regulatoria oficial enfatiza la importancia de que el profesional de la salud esté informado de todos los remedios herbales, vitaminas o suplementos nutricionales que se estén tomando.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Urocap en el cuerpo después de la última dosis?

Los estudios farmacocinéticos indican que el ingrediente activo, Tamsulosina, tiene una vida media de eliminación aparente de aproximadamente 14 a 15 horas en la población objetivo. La vida media se refiere al tiempo que tarda la concentración del fármaco en el torrente sanguíneo en disminuir a la mitad.


P: ¿Puede Urocap causar problemas de visión borrosa?

Los documentos oficiales indican que la visión borrosa figura como un posible efecto secundario. El medicamento también se ha asociado con una complicación específica llamada Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio (IFIS) que ha sido reportada durante la cirugía de cataratas o glaucoma.


P: ¿Qué debo hacer si me siento mareado después de tomar Urocap?

La guía regulatoria señala que el aturdimiento o mareo es un efecto común, especialmente al levantarse repentinamente de una posición sentada o acostada. La información de prescripción describe la maniobra de levantarse lentamente como una forma de ayudar a reducir potencialmente el riesgo de este efecto secundario específico.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que se deban evitar mientras tomo Urocap?

La información oficial del producto especifica que la cápsula debe tomarse después de la misma comida cada día. Además, alguna información regulatoria señala un potencial de interacción, lo que sugiere que se debe limitar el consumo de alcohol y productos de pomelo (toronja) durante el curso del tratamiento.


P: Si dejo de tomar Urocap, ¿los efectos desaparecen inmediatamente?

Los efectos no desaparecen de inmediato debido a la formulación de liberación sostenida y a que la vida media del ingrediente activo es de 14 a 15 horas. Esto significa que la concentración del fármaco disminuye gradualmente con el tiempo, y los síntomas pueden reaparecer lentamente después de suspender el medicamento.


P: ¿Urocap interactúa con medicamentos comunes para el resfriado y la gripe?

Los documentos oficiales indican que existe un potencial de interacción con ciertos medicamentos de venta libre para el resfriado y la gripe. Específicamente, los productos que contienen descongestionantes o inhibidores fuertes de la enzima CYP3A4 pueden afectar el metabolismo del fármaco o su efecto sobre la presión arterial.


P: ¿El ingrediente activo de Urocap está disponible como medicamento genérico?

El ingrediente activo, Clorhidrato de Tamsulosina, está ampliamente disponible en una formulación genérica. Los productos genéricos deben demostrar bioequivalencia y cumplir con los mismos estándares regulatorios estrictos que el medicamento original de marca.


P: ¿Qué pasa si accidentalmente tomo dos pastillas de Urocap a la vez?

Tomar una cantidad superior a la prescrita puede provocar una caída repentina y significativa de la presión arterial, causando potencialmente un aumento de la frecuencia cardíaca. La guía oficial establece que se debe informar inmediatamente a un profesional de la salud para la evaluación de la situación.


P: ¿Por qué mi médico llama a Urocap con un nombre diferente?

Los profesionales de la salud pueden usar el nombre del ingrediente activo, Clorhidrato de Tamsulosina, en lugar del nombre de la marca, lo cual es una práctica común. Además, el mismo ingrediente activo puede venderse bajo otras marcas diferentes en distintas regiones.


P: ¿Puede Urocap causar malestar estomacal o náuseas?

La náusea, la diarrea o el malestar estomacal general se encuentran entre los posibles efectos secundarios reportados en la información oficial del producto.


P: ¿Hay algún tratamiento no farmacológico que se use a menudo con Urocap?

La guía de salud oficial para el manejo de la condición subyacente a menudo describe enfoques no farmacológicos junto con la medicación. Estos enfoques incluyen cambios en el estilo de vida, como el manejo de líquidos y ajustes dietéticos específicos, incluido el aumento de la ingesta de fibra.


P: ¿Urocap afecta las pruebas de laboratorio de sangre?

La información de prescripción establece que se debe realizar un proceso de detección de cáncer de próstata antes y durante el tratamiento, lo que generalmente implica análisis de sangre (p. ej., niveles de PSA). El régimen de tratamiento incluye este requisito de monitoreo específico.


P: ¿Urocap tiene algún potencial de uso indebido o dependencia?

El ingrediente activo de este medicamento, Tamsulosina, no está clasificado como una sustancia controlada por las agencias reguladoras en los Estados Unidos. Esta clasificación indica que el medicamento no tiene un potencial reconocido de uso indebido o dependencia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Urocap?

El medicamento Urocap, cuyo componente activo es el clorhidrato de tamsulosina, requiere condiciones específicas para su almacenamiento. Estas directrices son esenciales para garantizar que las cápsulas mantengan su estabilidad y eficacia terapéutica.

Condiciones de Almacenamiento

Las cápsulas deben conservarse a una Temperatura Ambiente Controlada, que generalmente se sitúa entre 20 , C y 25 , C (68 , F a 77 , F). Es fundamental proteger el medicamento: no debe congelarse y debe mantenerse lejos del calor excesivo y la humedad excesiva.

Respecto al envase, Urocap debe permanecer en su envase original y este debe estar bien cerrado. Una medida de seguridad vital es que la medicación debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

Cualquier medicamento que no se haya utilizado o que haya superado su fecha de caducidad debe desecharse de manera adecuada. La eliminación de Urocap debe seguir estrictamente la normativa local vigente sobre residuos farmacéuticos. Bajo ninguna circunstancia se debe liberar este medicamento al medio ambiente ni tirarlo por el inodoro o desagües.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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