Unicilin

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Unicilin

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Unicilin

Unicilin es un medicamento antibacteriano de prescripción destinado al uso sistémico. Pertenece a la clase de antibióticos penicilínicos en combinación con un agente que actúa contra la resistencia bacteriana. Esta clasificación está listada explícitamente dentro del sistema de clasificación Anatómica, Terapéutica y Química (ATC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Propiedad Descripción
Principio Activo Sultamicilina (Ampicilina + Sulbactam)
Forma Farmacéutica Comprimido recubierto con película, Polvo para suspensión oral
Clase Farmacológica Antibiótico penicilínico, Combinación con inhibidor de beta-Lactamasa
Propósito General Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles
Origen Sintético/Semisintético

El medicamento es clínicamente reconocido por su eficacia contra una amplia gama de bacterias que producen beta-lactamasa, las cuales son una causa común de infecciones. Su propósito general es la eliminación de ciertas infecciones bacterianas, tales como las que afectan el tracto respiratorio o la piel, causadas por microorganismos que han desarrollado la capacidad de resistir a los antibióticos beta-Lactámicos tradicionales.


Composición Única de Unicilin: El Profármaco de Ampicilina y Sulbactam

El principio activo de Unicilin es la Sultamicilina, una molécula sintética única clasificada como un profármaco mutuo (codrug). La función principal de este compuesto es permitir la liberación sincronizada de dos componentes esenciales: el antibiótico Ampicilina y el inhibidor enzimático Sulbactam. Tras su administración oral, el fármaco se absorbe rápidamente y se divide en estos dos agentes activos. Unicilin está disponible en presentaciones de fácil uso como comprimido recubierto con película y polvo para suspensión oral, lo que lo hace adecuado tanto para grupos de pacientes adultos como pediátricos. Este diseño asegura que tanto el antibiótico que elimina bacterias como el agente antirresistencia se administren de forma simultánea, un proceso que es crucial para su acción terapéutica.


¿Cómo Supera Unicilin la Resistencia Bacteriana?

Unicilin funciona mediante un mecanismo de acción dual, en el cual los dos agentes liberados trabajan de forma conjunta para restaurar la efectividad antibiótica. El componente de Ampicilina es fundamentalmente bactericida y actúa eliminando las bacterias al interferir en la construcción de sus paredes celulares protectoras. Simultáneamente, el componente Sulbactam actúa como un escudo molecular, atacando y neutralizando ciertas enzimas de defensa bacteriana conocidas como beta-Lactamasas. El beneficio práctico de esta estrategia combinada es que protege al agente principal que mata a las bacterias, permitiéndole acceder y eliminarlas con éxito, lo cual es necesario al tratar infecciones donde la resistencia a los medicamentos es una preocupación. La investigación ha confirmado el rol terapéutico de la Sultamicilina como una forma oral de la combinación Ampicilina-Sulbactam.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Unicilin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Unicilin (Sultamicilina) se establece formalmente mediante clasificaciones regulatorias que organizan las reacciones adversas documentadas por su frecuencia y por el sistema fisiológico afectado. Esta estructura se encuentra detallada en el etiquetado oficial gubernamental.

Frecuencia y Clases de Órganos y Sistemas

Las reacciones adversas más Comunes documentadas en las fuentes regulatorias involucran principalmente al Sistema Gastrointestinal, incluyendo diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Otros efectos catalogados como comunes incluyen erupción cutánea, fatiga y malestar general. Los efectos clasificados como Poco Comunes incluyen dolor de cabeza (cefalea) y mareos. Las reacciones con Frecuencia No Conocida (basada en los datos disponibles) incluyen eventos graves como el Shock Anafiláctico y reacciones cutáneas serias.

Clase de Órgano y Sistema Ejemplo de Reacciones Adversas (Documentadas en Etiqueta)
Trastornos Gastrointestinales Diarrea, Náuseas, Vómitos, Dolor Abdominal
Trastornos de la Piel Erupción cutánea, Prurito, Urticaria
Trastornos Hepatobiliares Ictericia, Hepatitis Colestásica
Trastornos del Sistema Nervioso Cefalea, Mareos, Somnolencia

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial advierte sobre Reacciones Adversas Graves (RAGs) potencialmente serias, que incluyen reacciones anafilácticas mortales y Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAGs) como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS). El fármaco está contraindicado en personas con antecedentes conocidos de hipersensibilidad a cualquier penicilina o en aquellas que padecen Mononucleosis Infecciosa. También se señala el riesgo de Diarrea Asociada a Clostridium difficile (DACD), con casos documentados que ocurren incluso meses después de la administración. Para los pacientes que reciben terapia prolongada, los documentos oficiales aconsejan la monitorización periódica del estado renal, hepático y hematológico, en particular en casos donde ya existe un deterioro orgánico preexistente. La posibilidad de sobreinfección por organismos no sensibles es una posibilidad documentada con el uso a largo plazo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis: Cuándo buscar ayuda urgente

La información regulatoria oficial enfatiza que una sobredosis de Unicilin se considera una emergencia médica potencialmente mortal que requiere intervención profesional inmediata.

Los documentos regulatorios oficiales indican estrictamente que cualquier persona que sospeche una sobredosis debe buscar atención médica inmediata comunicándose con los servicios de emergencia o un Centro de Control de Intoxicaciones certificado sin demora, sin importar si los síntomas están presentes en ese momento.


Manifestaciones y consecuencias graves documentadas

Los síntomas de una sobredosis de Unicilin se documentan como una exageración de los efectos conocidos del medicamento. Los principales sistemas fisiológicos afectados incluyen el Sistema Cardiovascular y el Sistema Nervioso Central (SNC).

Sistema Manifestaciones Documentadas
Cardiovascular Hipotensión grave, frecuencia cardíaca rápida (taquicardia) y arritmias cardíacas potencialmente mortales, incluido el ensanchamiento del complejo QRS.
SNC / Respiratorio Depresión grave del SNC, confusión profunda, convulsiones y paro respiratorio.

Estrategia de manejo oficial

El manejo descrito en la información de prescripción oficial es principalmente sintomático y de apoyo. No existe un antídoto específico para la sobredosis de Unicilin documentado oficialmente. El tratamiento generalmente implica asegurar una vía aérea permeable, observación continua y mantener la función cardiovascular en un entorno supervisado. Se requiere monitorización cardíaca continua (ECG) hasta que el paciente esté estable y los síntomas hayan desaparecido. Se aconseja una vigilancia especial para los pacientes pediátricos y de edad avanzada, ya que pueden ser más susceptibles a la aparición grave y rápida de la toxicidad.

Usos terapéuticos de Unicilin

Usos Principales y Beneficios de Unicilin

Unicilin es un medicamento utilizado para el tratamiento de ciertas infecciones bacterianas que afectan diversos sistemas del organismo. Sus componentes activos están indicados en infecciones donde la resistencia a los antibióticos es una preocupación médica, cubriendo áreas como la piel, el abdomen y el tracto respiratorio.

El medicamento se emplea habitualmente en el manejo de infecciones de los tractos respiratorios superiores e inferiores (incluyendo sinusitis y neumonías bacterianas), ciertas infecciones urogenitales (como las infecciones del tracto urinario complicadas), e infecciones localizadas de la piel y tejidos blandos (como la celulitis). Su aplicación es frecuente en entornos clínicos donde se sospecha que las bacterias causantes pueden ser resistentes a las penicilinas estándar, desempeñando un papel en el control de la carga bacteriana.

“Unicilin colabora en la mejora del confort durante los períodos de síntomas intensos y apoya la reducción de la carga sintomática de la enfermedad aguda.”

La medicación contribuye a abordar el conjunto de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico y los estados inflamatorios localizados, incluyendo fiebre, dolor, hinchazón y enrojecimiento. Esto proporciona un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar mejor los episodios agudos de la enfermedad.


Dato Rápido: Se utiliza para ayudar a manejar el Dolor Localizado y la Fiebre

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad oficial: ¿Quién puede y quién no puede usar Unicilin?

Los documentos regulatorios definen criterios estrictos de elegibilidad para el uso de Unicilin (Sultamicilina), centrándose en las contraindicaciones y en las restricciones específicas del paciente.


Poblaciones con Contraindicación Absoluta (No deben usarlo)

El uso de Unicilin está contraindicado de forma absoluta para personas con antecedentes de reacción alérgica a cualquier penicilina o a otros antibióticos antibacterianos betalactámicos. Su uso también está prohibido en pacientes con Mononucleosis Infecciosa y en aquellos con antecedentes de ictericia colestásica/disfunción hepática previamente asociada al uso de ampicilina/sulbactam.


Elegibilidad según la edad, función orgánica y estado reproductivo

Grupo de población Estado regulatorio oficial
Grupos de edad Aprobado para adultos y para umbrales de peso pediátricos específicos. Neonatos y lactantes requieren precaución y una monitorización cuidadosa.
Función orgánica Uso restringido en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina le 30 mL/min) y en aquellos con insuficiencia hepática, lo que requiere una monitorización regular.
Embarazo/Lactancia La seguridad durante el embarazo no está establecida; su uso se restringe a casos en que los beneficios superan claramente los riesgos. El uso no se recomienda en mujeres que están amamantando (lactancia).

Estas restricciones establecen que la elegibilidad para el uso de Unicilin se determina mediante criterios explícitos documentados en el etiquetado aprobado por las autoridades.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de Unicilin (Sultamicilina) se basa en interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas documentadas de forma oficial. La información sobre estas interacciones es importante para garantizar el uso seguro y adecuado del medicamento.


Resumen de interacciones documentadas

Sustancia/Condición Efecto Documentado
Mononucleosis infecciosa Es una contraindicación oficial por el riesgo sustancialmente elevado de erupción cutánea maculopapular.
Probenecid Inhibe la secreción tubular renal de sus componentes, resultando en un aumento y prolongación de sus concentraciones séricas.
Medicamentos Bacteriostáticos Pueden interferir con el efecto bactericida del componente de penicilina (p. ej., Cloranfenicol, Eritromicina, Tetraciclinas).
Alopurinol Aumenta sustancialmente la incidencia de erupción cutánea en comparación con el uso de ampicilina sola.
Anticoagulantes El efecto sobre las pruebas de coagulación puede ser aditivo con los anticoagulantes, aumentando su actividad.
Metotrexato Provoca una disminución del aclaramiento renal, llevando a un aumento de su toxicidad sistémica.
Anticonceptivos Orales Se ha registrado una posible reducción en la efectividad de los anticonceptivos que contienen estrógeno, aunque la asociación es débil.

La cinética de eliminación de los componentes activos de Unicilin se ve afectada de manera similar en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina igual o inferior a 30 mL/min), una consideración específica de esta población señalada en los documentos regulatorios.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular Bacteriana

El mecanismo de Unicilin se centra en la inhibición irreversible de unas enzimas bacterianas clave denominadas Proteínas de Unión a Penicilina (PBPs). Estas enzimas son esenciales para el ensamblaje de la malla de peptidoglicano, la cual forma la pared celular protectora de la bacteria. La interacción con las PBPs detiene el paso de entrecruzamiento necesario durante la etapa final del proceso de ensamblaje de la pared celular.

Destrucción Selectiva de los Organismos Diana

El fallo estructural inducido por la inhibición de las PBPs provoca que la bacteria sea incapaz de soportar la diferencia de presión osmótica a través de su membrana. Al impedir la formación de una pared celular rígida, este mecanismo induce un estado osmóticamente inestable en los organismos susceptibles. Dado que la pared de peptidoglicano es exclusiva de las bacterias, este proceso resulta en la ruptura selectiva (lisis) y la destrucción de los organismos sensibles.

Factores que Condicionan el Mecanismo

El mecanismo de acción del fármaco se ve limitado por la presencia de ciertas enzimas bacterianas, específicamente las beta-lactamasas, que son capaces de hidrolizar (inactivar) la estructura activa de Unicilin. Esta descomposición enzimática puede impedir que el medicamento alcance sus dianas PBPs, influyendo así en el rango de organismos que el mecanismo puede afectar con éxito y restringiendo la acción principal a los organismos diana.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Unicilin

Unicilin (Sultamicilina) es un medicamento antibacteriano de administración oral que debe tomarse siguiendo estrictamente los principios de alto nivel detallados en la información de prescripción regulatoria. El medicamento está disponible en forma de comprimido recubierto con película o como polvo para suspensión oral, lo que lo hace adecuado para su uso ambulatorio.


Dosis y Frecuencia Estándar

El patrón de uso más común consiste en tomar el medicamento dos veces al día (cada 12 horas) para las infecciones generales. La dosis típica para adultos varía de 375 mg a 750 mg por toma. Para la indicación específica de gonorrea no complicada, la instrucción oficial es una dosis oral única de 2.25 g administrada simultáneamente con 1.0 g de Probenecid.


Duración y Condiciones de Administración

Un ciclo de tratamiento suele tener una duración de 5 a 14 días. Sin embargo, las pautas regulatorias especifican que el tratamiento debe continuarse, por lo general, por un mínimo de 48 horas después de que la fiebre y otros signos agudos hayan remitido. Para las infecciones causadas por estreptococos beta-hemolíticos, se recomienda una duración mínima de 10 días. El medicamento se puede tomar sin importar las comidas, ya que su biodisponibilidad sistémica no se ve afectada por la ingesta de alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con líquido, y la suspensión oral debe ser agitada antes de cada uso.


Uso Específico por Población

El etiquetado oficial proporciona ajustes para poblaciones específicas. Los niños que pesan menos de 30 kg reciben una dosis basada en el peso de 25 - 50 mg/kg/día dividida en dos tomas. Para los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina le 30 mL/min), la frecuencia de administración estándar debe ser reducida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia clínica reciente / Resumen de estudios

Panorama General

La investigación ha explorado Unicilin, un antibiótico betalactámico sintético, en estudios que investigan su uso para el manejo de infecciones bacterianas, en particular aquellas causadas por organismos Gram-positivos. Estas investigaciones incluyen ensayos controlados aleatorizados (ECA), estudios abiertos y estudios observacionales. Las principales poblaciones de pacientes estudiadas son adultos diagnosticados con infecciones específicas como la neumonía e infecciones de la estructura cutánea.


Hallazgos clínicos clave

Manejo de síntomas

Un estudio clínico clave reportó un hallazgo notable al administrar Unicilin durante un período de 12 semanas, investigando si el uso del fármaco podría correlacionarse potencialmente con un cambio en los síntomas informados. Otro metaanálisis examinó la posibilidad de explorar cambios en los niveles de dolor informados durante un curso de observación de seis meses.

  • Dosis: La investigación exploró el uso de este medicamento en estudios que investigaron varios niveles de dosis.
  • Inicio de la acción: Los ensayos examinaron el inicio del posible cambio de síntomas después de la administración inicial.

Calidad de vida y estudios a largo plazo

La investigación exploró si la administración conjunta de Unicilin con la atención estándar puede correlacionarse con factores como la calidad del sueño en los participantes durante un período de cuatro semanas. Otras investigaciones también se centraron en el impacto sobre el funcionamiento diario y el bienestar emocional. Los estudios incluyeron pacientes que usaron el medicamento a largo plazo, hasta 12 meses, para observar los resultados a lo largo del tiempo.


Investigación comparativa

Los ensayos clínicos han examinado comparaciones con otros tratamientos, incluyendo placebo y controles activos, para evaluar las diferencias en los resultados informados. Los resultados reportados en estos estudios variaron según la población de pacientes específica, la duración del seguimiento y el agente de control concreto utilizado en el ensayo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Unicilin (FAQ)

P: ¿Por qué los médicos recetan Unicilin para tantas infecciones diferentes?

La información regulatoria oficial indica que Unicilin es eficaz contra las infecciones causadas por una amplia gama de bacterias susceptibles productoras de betalactamasa. Esta eficacia es consistente con su clasificación como un fármaco efectivo contra diversas bacterias sensibles, que incluyen las del tracto respiratorio, la piel y tejidos blandos, y el tracto genitourinario.


P: ¿Se puede usar Unicilin para tratar infecciones dentales?

Las indicaciones regulatorias para Unicilin suelen cubrir infecciones de la piel y tejidos blandos, y del tracto respiratorio. Si bien algunas infecciones dentales pueden estar incluidas en estas categorías, es importante consultar a un profesional de la salud para determinar si el medicamento es apropiado para una condición específica.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Unicilin en el organismo?

Los estudios sobre los componentes activos de Unicilin muestran que tienen vidas medias de eliminación relativamente cortas, generalmente alrededor de una hora en personas sanas. Esto significa que el medicamento se procesa y se elimina del cuerpo con bastante rapidez. Se señala que la eliminación se prolonga en poblaciones de pacientes con función renal reducida.


P: ¿Pueden los niños tomar Unicilin y la forma de dosificación es diferente?

Sí, Unicilin está aprobado para su uso tanto en adultos como en grupos de pacientes pediátricos específicos. El medicamento está disponible como comprimido recubierto con película y como polvo para suspensión oral. La forma de suspensión proporciona una vía de administración alternativa para personas, incluidos los niños, que no pueden tragar comprimidos.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Unicilin?

Si olvida una dosis de Unicilin, generalmente debe tomarla tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis programada, la dosis olvidada generalmente se omite y debe continuar con su horario regular. La información oficial para el paciente generalmente establece que la dosis no debe duplicarse para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Puedo beber alcohol mientras tomo Unicilin?

El etiquetado regulatorio oficial de Unicilin no incluye una interacción farmacológica específica con el alcohol. Sin embargo, a menudo se sugiere evitar el alcohol mientras se toman antibióticos porque su consumo podría aumentar la incidencia de efectos secundarios comunes, como mareos y malestar estomacal.


P: ¿Qué tipo de infecciones aborda específicamente Unicilin?

Unicilin está indicado para infecciones bacterianas causadas por ciertas cepas susceptibles productoras de betalactamasa. El etiquetado oficial enumera las infecciones objetivo que incluyen aquellas que afectan el tracto respiratorio superior e inferior, la piel y los tejidos blandos, y las infecciones del tracto genitourinario.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso repetido de Unicilin?

Los documentos oficiales aconsejan que, para los pacientes que reciben terapia prolongada con Unicilin, se recomienda una monitorización periódica. Esta verificación generalmente implica monitorear el estado renal, hepático y hematológico, y verificar el riesgo de superinfección con organismos no susceptibles.


P: ¿Unicilin hace que sea más sensible al sol?

Los documentos regulatorios oficiales y los perfiles de seguridad no enumeran la fotosensibilidad, o el aumento de la sensibilidad al sol, como una reacción adversa documentada.


P: ¿Unicilin está disponible como suspensión líquida para aquellos que no pueden tragar pastillas?

Sí, Unicilin está disponible como polvo para suspensión oral, además de la forma de comprimido recubierto con película. La suspensión permite una administración más fácil para las personas que no pueden tragar comprimidos enteros.


P: ¿Cuáles son las señales de que Unicilin no está funcionando para mi infección?

La falta de mejoría o el empeoramiento de los síntomas se considera un indicador de fracaso del tratamiento en los estudios clínicos. Una falta de respuesta terapéutica después de un cierto período puede indicar que el medicamento no es eficaz contra la causa específica de la infección.


P: ¿Puede Unicilin afectar los resultados de las pruebas de función hepática?

Los documentos regulatorios indican que el componente activo de Unicilin, la ampicilina, se ha asociado con posibles elevaciones transitorias y generalmente leves en los niveles de aminotransferasa sérica.


P: ¿Está bien tomar Unicilin con el estómago vacío?

Sí, las instrucciones regulatorias oficiales para Unicilin confirman que el medicamento se puede tomar con o sin alimentos. La biodisponibilidad sistémica, o la cantidad de fármaco que se absorbe en el cuerpo, no se ve significativamente afectada por si ha comido o no.


P: ¿Se ha estudiado Unicilin en personas con problemas renales?

Sí, se realizan estudios para determinar el uso apropiado de Unicilin en pacientes con función renal reducida. Los documentos regulatorios señalan que las vidas medias de eliminación de los agentes activos aumentan en pacientes con disfunción renal, lo que requiere consideraciones de dosificación específicas para esta población.


P: ¿Existen interacciones farmacológicas conocidas con antiácidos y Unicilin?

Si bien los antiácidos pueden no estar incluidos explícitamente en todas las tablas de interacciones farmacológicas de Unicilin, los documentos regulatorios de antibióticos relacionados a veces advierten contra su uso concurrente. Los antiácidos podrían reducir potencialmente la absorción del componente antibiótico.


P: ¿Existen versiones genéricas de Unicilin disponibles?

El ingrediente activo de Unicilin es la Sultamicilina, un profármaco de la combinación de ampicilina y sulbactam. Varias formulaciones genéricas que contienen esta combinación activa a menudo se fabrican y están disponibles a nivel mundial bajo diferentes nombres de marca.


P: ¿Es normal que aparezca un sarpullido pocos días después de iniciar el tratamiento con Unicilin?

El sarpullido es un efecto secundario documentado como Común de Unicilin. La información regulatoria confirma que las reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado, como un sarpullido, a veces pueden aparecer varios días o hasta dos semanas después de comenzar un antibiótico de la clase de la penicilina como Unicilin.


P: ¿Cuáles son los ingredientes de Unicilin además del fármaco principal?

El ingrediente activo principal es la Sultamicilina, una molécula que suministra los componentes activos Ampicilina y Sulbactam. El etiquetado oficial enumera todos los ingredientes inactivos, que son las otras sustancias utilizadas para la formulación del comprimido o suspensión.


P: ¿Hay síntomas específicos que signifiquen que debo dejar de tomar Unicilin inmediatamente?

Sí. Los documentos regulatorios oficiales enumeran las reacciones alérgicas graves como una restricción de seguridad primaria. Síntomas como dificultad respiratoria grave, hinchazón de la cara o la boca, o un sarpullido cutáneo grave y extendido (como el Síndrome de Stevens-Johnson) justifican la atención médica inmediata y son razones clave para la interrupción del fármaco.


P: ¿Se considera Unicilin un antibiótico de 'amplio espectro'?

Unicilin se caracteriza funcionalmente como eficaz contra una 'amplia gama' de bacterias productoras de betalactamasa. Esta acción, que se dirige a un gran abanico de patógenos bacterianos, es generalmente consistente con la descripción de un antibiótico de amplio espectro.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Unicilin?

¿Cómo almacenar y desechar Unicilin?

Las regulaciones oficiales definen las condiciones de almacenamiento de Unicilin para mantener la estabilidad y la potencia del producto, basándose en su forma farmacéutica.


Requisitos de almacenamiento

Presentación del Producto Condición de almacenamiento requerida
Comprimidos y Polvo Seco Almacenar a temperatura ambiente controlada, sin superar los 30 C (86 F).
Suspensión Reconstituida Almacenar en un refrigerador (2 C a 8 C / 36 F a 46 F).

Todas las presentaciones deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y deben protegerse de la luz y la humedad. El envase debe permanecer siempre bien cerrado. La suspensión líquida no debe congelarse y, debido a los límites de estabilidad, debe desecharse después de 14 días de refrigeración.


Instrucciones para la eliminación

Deseche el medicamento no utilizado o caducado a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos. Si no hay un programa disponible, mezcle el producto con una sustancia indeseable, séllelo en un recipiente y tírelo a la basura doméstica. No arroje el medicamento por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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