Trophicreme

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Trophicreme

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Trophicreme

¿Qué es Trophicreme y cómo se clasifica?

Trophicreme es un medicamento que requiere prescripción médica. Su ingrediente activo principal es el Estriol (también conocido como Oestriol o E3), un tipo de hormona clasificada como estrógeno (estrogènes). Está formulado como una crema vaginal (crème vaginale) para un tratamiento de acción local.

Se agrupa dentro de la categoría de Terapia Hormonal para la Menopausia (THS) y se identifica con el código químico y terapéutico (ATC) G03CA04. Trophicreme se distingue por ser un producto especializado y de un solo ingrediente, cuyo objetivo es el soporte hormonal selectivo para cambios en los tejidos locales.

Composición y Origen: ¿Es el Estriol una hormona natural?

El Estriol es un estrógeno de origen natural. Su estructura química es idéntica a la de una hormona producida por el cuerpo humano, por lo que se clasifica como un estrógeno bioidéntico. Esta hormona posee una baja potencia intrínseca, una propiedad reconocida que la hace altamente adecuada para su función en el tratamiento local específico.

La formulación final del medicamento es una base de crema acuosa (preparación tópica) que debe aplicarse directamente sobre la mucosa utilizando un aplicador dosificador específico. Este formato garantiza un contacto efectivo entre la sustancia activa y el tejido objetivo, lo que facilita una acción local óptima.

Propósito General y Mecanismo de Trophicreme

El propósito general de Trophicreme es proporcionar un soporte hormonal dirigido a los tejidos sensibles a los estrógenos que han sufrido cambios funcionales en pacientes posmenopáusicas. El medicamento actúa como un agonista del receptor de estrógenos: el Estriol activa receptores específicos en las células para iniciar la acción estrogénica necesaria.

Esta aplicación por vía vaginal está asociada con una muy baja biodisponibilidad sistémica (es decir, una absorción muy limitada hacia el resto del cuerpo), asegurando que el efecto terapéutico se concentre en los tejidos diana. Este mecanismo está clínicamente reconocido por ayudar a restaurar y mantener la salud y la función de los tejidos afectados por el descenso natural de los niveles de estrógenos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Trophicreme?

Efectos Secundarios Posibles e Información de Seguridad

Los efectos secundarios más comunes de Trophicreme son generalmente leves y temporales. Estos incluyen reacciones en el lugar de la aplicación, como ardor, escozor, picazón o enrojecimiento temporales. En raras ocasiones, los pacientes pueden experimentar una reacción alérgica, que puede identificarse por signos como urticaria, hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, o dificultad para respirar.

Si experimenta algún efecto secundario grave o persistente, o signos de una reacción alérgica, busque atención médica de inmediato. Es importante informar a su proveedor de atención médica sobre todos los demás medicamentos que esté tomando, incluidos los de venta libre y los suplementos a base de hierbas, ya que Trophicreme puede interactuar con algunos productos. Utilice Trophicreme solo según las indicaciones de su profesional de la salud. Evite el contacto con los ojos. Si ocurre el contacto, enjuague bien con agua. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información a continuación resume las descripciones documentadas oficialmente sobre la sobredosis de productos que contienen estriol y las acciones de emergencia obligatorias indicadas por las autoridades sanitarias.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

Generalmente, no se sabe que una sobredosis aguda de productos estrogénicos cause toxicidades graves. Sin embargo, una sobredosis puede manifestar signos clínicos relacionados con un exceso de actividad estrogénica, incluyendo:

  • Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, calambres abdominales y distensión abdominal.
  • Reproductivas: Sensibilidad o dolor en los senos, y sangrado vaginal inesperado (el cual puede ocurrir varios días después de la exposición).
  • Sistémicas: Dolor de cabeza y cansancio o debilidad inusuales.

Acción de Emergencia Requerida

Si se sospecha una sobredosis de Trophicreme, se debe buscar atención médica de inmediato. La guía reglamentaria establece que las personas deben:

  1. Buscar ayuda médica de inmediato.
  2. Contactar a un Centro de Control de Envenenamiento o llamar al número de emergencia local inmediatamente.

Manejo y Monitoreo

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis aguda de estriol. El manejo es sintomático y de apoyo para abordar los signos clínicos que se manifiesten. En casos graves, los pasos del procedimiento pueden incluir el monitoreo de los signos vitales y el uso de intervenciones como carbón activado o fluidos intravenosos, según lo determine el criterio de los profesionales médicos.

Usos terapéuticos de Trophicreme

Indicaciones y Beneficios: ¿Para qué se utiliza Trophicreme?

Trophicreme se considera generalmente relevante para mujeres en la etapa posmenopáusica y se utiliza habitualmente para abordar molestias y afecciones causadas por la deficiencia local de estrógenos. Este enfoque terapéutico apoya la salud de los tejidos en la parte inferior del tracto urogenital, lo que contribuye a aliviar la carga general de los síntomas. Este tipo de tratamiento local se aplica en situaciones que implican quejas atróficas.

El medicamento está indicado para el manejo de grupos de síntomas relacionados con la Atrofia Vulvovaginal (AVV) y, en general, el Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM). El objetivo principal de la terapia consiste en apoyar la restauración del revestimiento vaginal, tratar los cambios crónicos en los tejidos y proporcionar alivio sintomático para la sequedad vaginal generalizada, el ardor persistente y la dispareunia (dolor durante las relaciones sexuales).

El beneficio clínico puede estar asociado con la recuperación del confort físico. El tratamiento desempeña un papel en el manejo de patrones de síntomas que afectan la comodidad diaria, siendo relevante cuando es apropiado un manejo sintomático de apoyo. Este alivio de los síntomas contribuye a mejorar el bienestar general y el confort cotidiano.

Dato Rápido: Alivio de los Síntomas del SGM
Trophicreme es relevante para facilitar el alivio de los síntomas relacionados con la AVV, la sequedad crónica y la dispareunia (dolor durante las relaciones sexuales). También ayuda en el manejo de las molestias urogenitales inferiores, como la urgencia o la frecuencia urinaria, cuando estas están vinculadas a la atrofia de los tejidos.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Trophicreme

La elegibilidad para el uso de Trophicreme (crema vaginal de Estriol) es determinada por las autoridades reguladoras basándose en el historial médico específico y el estado fisiológico. El medicamento está formalmente aprobado para mujeres posmenopáusicas, pero está estrictamente excluido para personas con ciertas condiciones de salud.

Declaraciones Oficiales de Elegibilidad

El medicamento está contraindicado en cualquier mujer con antecedentes o diagnóstico actual de neoplasia maligna dependiente de estrógenos, como el cáncer de mama, o sospecha de cáncer de endometrio.

Su uso está prohibido en presencia de enfermedad tromboembólica activa (coágulos de sangre en las piernas o los pulmones), enfermedad arterial grave (accidente cerebrovascular, ataque cardíaco) o trastornos trombofílicos conocidos.

Trophicreme está contraindicado para aquellas personas con enfermedad hepática aguda, sangrado genital no diagnosticado, hiperplasia endometrial no tratada, porfiria o hipersensibilidad conocida a sus ingredientes.

El medicamento no está indicado para la población pediátrica, personas embarazadas, o aquellas que se encuentren en período de lactancia.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

Se requiere supervisión médica estrecha para mujeres con condiciones como hipertensión, diabetes mellitus, Lupus Eritematoso Sistémico (LES), epilepsia, asma o fibromas uterinos (leiomioma).

El uso geriátrico (mujeres mayores de 65 años) requiere supervisión rigurosa debido a los mayores riesgos basales asociados con la terapia hormonal.

Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

Los documentos regulatorios establecen un conjunto completo de contraindicaciones relacionadas con el cáncer, la trombosis y la función de órganos, que prohíben estrictamente el uso en ciertas poblaciones. Trophicreme está oficialmente permitido para mujeres posmenopáusicas que no presentan estas contraindicaciones absolutas específicas y que pueden ser monitoreadas de cerca por otras condiciones preexistentes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Trophicreme está definido principalmente por su vía de administración local como crema vaginal, lo que resulta en una absorción sistémica mínima de su ingrediente activo, el Estriol. Debido a esta baja exposición, la aparición de interacciones medicamentosas clínicamente relevantes es improbable, en comparación con lo que ocurre con la terapia sistémica con estrógenos.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

A pesar de la baja absorción sistémica, el Estriol pertenece a la clase de los estrógenos, que se metabolizan parcialmente a través del sistema enzimático CYP3A4. Por lo tanto, las interacciones asociadas a esta vía metabólica están documentadas como un efecto de clase.

La coadministración con inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir teóricamente las concentraciones de Estriol en el plasma. Ejemplos de inductores documentados incluyen medicamentos como la rifampicina y el fenobarbital, así como el producto herbario Hierba de San Juan (St. John's Wort).

Por el contrario, la coadministración con inhibidores potentes del CYP3A4 puede aumentar teóricamente las concentraciones plasmáticas de Estriol. Ejemplos de sustancias clasificadas como inhibidores incluyen ciertos antifúngicos como el ketoconazol, antivirales como el ritonavir, y el alimento Jugo de Pomelo.

Restricciones y Limitaciones

No existen combinaciones específicas de fármacos formalmente catalogadas como contraindicadas para Trophicreme, y las etiquetas reglamentarias no exigen ningún requisito específico de tiempo o separación para el uso de este producto.

Mecanismo de acción

Trophicreme es un antagonista selectivo que se dirige principalmente al receptor P2Y14, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) expresado predominantemente en la superficie de las células inmunitarias y los precursores de osteoclastos. Esta interacción molecular define el objetivo biológico inicial. El compuesto activo se une de manera reversible al bolsillo de unión extracelular del receptor P2Y14, lo que impide que el ligando endógeno inicie la transducción de señales.

La unión de Trophicreme al receptor P2Y14 desencadena una cascada que modula la señalización intracelular. Específicamente, el antagonismo del receptor inhibe la reducción de los niveles de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) mediada por la proteína Gi. Esta retención de concentraciones intracelulares más altas de cAMP interfiere con la activación posterior de la vía de la proteincinasa activada por mitógenos p38 (MAPK). La consecuente falta de activación de p38 modula la expresión de genes clave necesarios para la maduración celular.

Esta modulación de la vía culmina en una consecuencia fisiológica a nivel sistémico dentro de los tejidos diana. Al interrumpir la transcripción de genes dependiente de p38, Trophicreme suprime la diferenciación de los monocitos en osteoclastos maduros que reabsorben el hueso. Además, la actividad antagonista modula el perfil de liberación de citocinas inflamatorias específicas dentro del entorno tisular local, lo que influye en la señalización paracrina que regula el recambio celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Trophicreme

Trophicreme es una crema vaginal de estriol destinada únicamente a la administración vaginal y estrictamente para pacientes adultas. Las instrucciones oficiales detallan un esquema de dosificación preciso y por fases, junto con pasos específicos para la preparación y aplicación.

Alcance de la Administración Detalle
Vía Crema Vaginal
Dosis Inicial 1 aplicador hasta la marca del anillo (0.5 mg de estriol en 0.5 g de crema) una vez al día por un máximo de 4 semanas.
Dosis de Mantenimiento 1 aplicador hasta la marca del anillo (0.5 mg de estriol en 0.5 g de crema) dos veces por semana.
Dosis Olvidada Aplicar la dosis omitida inmediatamente, a menos que hayan pasado más de 12 horas, en cuyo caso se debe omitir. No aplicar más de una dosis al día.

Pasos del Procedimiento de Aplicación

La crema se administra utilizando el aplicador suministrado. El procedimiento documentado comienza retirando la tapa y perforando el sello del tubo, seguido de enroscar el aplicador al tubo. Se debe presionar suavemente el tubo para llenar el barril del aplicador con precisión hasta la marca del anillo rojo (dosis de 0.5 g o 1 g, dependiendo de la dosificación regulatoria específica del producto). Luego se desenrosca el aplicador y se vuelve a colocar la tapa en el tubo.

Para la administración, la paciente debe acostarse o pararse en una posición cómoda e insertar el aplicador profundamente en la vagina, empujando suavemente el émbolo por completo para dispensar la crema. El aplicador debe retirarse mientras se mantiene presionado el émbolo. Después de cada uso, el aplicador debe desmontarse tirando del émbolo y lavarse con jabón suave y agua tibia (no hirviendo), enjuagarse a fondo y volverse a montar para la siguiente aplicación.

El régimen de mantenimiento estándar se aplica dos veces por semana. Se especifican pautas de aplicación especiales para procedimientos quirúrgicos, como una dosificación diaria durante 2 semanas antes de la cirugía vaginal y una pausa de 2 semanas antes de reanudar la dosis de mantenimiento (dos veces por semana) después de la cirugía.

Evidencia clínica reciente

Trophicreme: Evidencia Clínica Reciente

Este panorama es un resumen informativo y no prescriptivo de la investigación clínica realizada sobre el estudio de la terapia local con estriol, tal como se encuentra en fuentes regulatorias y científicas revisadas por pares.


La Investigación Central: Síntomas de Atrofia Vulvovaginal (AVV) y SGM

La investigación para este tipo de terapia local se ha llevado a cabo principalmente en el contexto de la Atrofia Vulvovaginal (AVV), que es una parte clave del Síndrome Genitourinario de la Menopausia (SGM). Los estudios utilizaron Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de alta calidad para examinar cómo cambian los síntomas reportados por las pacientes —como la sequedad vaginal y el dolor durante las relaciones sexuales (dispareunia) — en intervalos de tiempo definidos. La investigación también examinó mediciones objetivas, incluyendo el Índice de Maduración Vaginal (IMV) y el Índice de Salud Vaginal (ISV).

En estos ensayos a corto plazo, los estudios reportaron patrones observados en marcadores objetivos y cambios en los resultados reportados por las pacientes. Los estudios de laboratorio clínico también exploraron el perfil de absorción sistémica, y los datos muestran patrones relacionados con una exposición sistémica mínima del ingrediente activo después de la administración vaginal en las poblaciones estudiadas.


Evidencia en Grupos Específicos de Pacientes y Limitaciones

La investigación ha explorado el estudio de la terapia local con estriol en poblaciones especiales, particularmente en mujeres posmenopáusicas que están en tratamiento para el cáncer de mama con receptores hormonales positivos utilizando Inhibidores de la Aromatasa (IAs). Para este grupo, los estudios monitorearon los niveles circulantes de hormonas, y los datos muestran patrones relacionados con una exposición sistémica mínima al estriol. Sin embargo, estos ensayos a menudo tuvieron tamaños de muestra modestos y una duración limitada del seguimiento (alrededor de 12 semanas).

En cuanto a los efectos a largo plazo, la mayoría de los ensayos de eficacia centrales tuvieron duraciones de seguimiento limitadas a unos pocos meses. Por lo tanto, los efectos a largo plazo no se han establecido completamente con respecto al mantenimiento de los resultados medidos más allá del plazo intermedio. También falta evidencia comparativa en grandes ensayos aleatorizados de cabeza a cabeza que comparen la crema de estriol con todas las demás formulaciones de estrógeno local de dosis baja disponibles. La investigación destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Trophicreme (FAQ)


P: ¿Se puede conseguir Trophicreme sin receta médica?

No. De acuerdo con la clasificación oficial de las principales autoridades reguladoras, Trophicreme se cataloga sistemáticamente como un medicamento de venta solo con receta (POM). La clasificación del fármaco indica que su adquisición requiere prescripción médica.


P: ¿Se permite el uso de Trophicreme en la cara?

No. Las instrucciones oficiales de administración estipulan estrictamente que Trophicreme es una crema vaginal destinada únicamente a la vía vaginal mediante el aplicador suministrado. Las indicaciones oficiales no incluyen su uso en la cara u otras zonas no especificadas.


P: ¿Está permitido el uso de Trophicreme durante el embarazo, según la información oficial?

No. Los documentos regulatorios establecen que Trophicreme está contraindicado (prohibido) para su uso durante el embarazo. Esta prohibición es coherente con las pautas de seguridad para los medicamentos de su clase.


P: ¿Es Trophicreme un medicamento de venta solo con receta en la mayoría de los países?

Sí. Las autoridades reguladoras de diversos países clasifican de manera uniforme a Trophicreme como un medicamento de venta solo con receta. Esta clasificación se utiliza para garantizar la supervisión médica durante su uso.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Trophicreme y Trophicreme Forte?

La información oficial del producto indica que las distintas formulaciones, como las etiquetadas como 'Forte', se distinguen por la concentración o potencia del principio activo, el Estriol. La cantidad específica de sustancia activa se detalla en las secciones de composición de los documentos regulatorios.


P: ¿Existen diferentes concentraciones de Trophicreme?

Sí. Los documentos regulatorios y las tablas de dosificación oficiales confirman que el principio activo, Estriol, está disponible en diferentes concentraciones para la administración vaginal. La concentración adecuada es determinada por el profesional de la salud que lo prescribe.


P: ¿Es habitual observar una exacerbación inicial de los síntomas al comenzar Trophicreme?

Las notas de seguridad oficiales indican que la irritación local puede ser más perceptible al inicio del tratamiento que en etapas posteriores. Se espera que esta irritación localizada se resuelva después de las primeras semanas de uso.


P: ¿Trophicreme puede causar sensación de ardor o escozor?

Los documentos regulatorios enumeran la irritación vaginal y la molestia localizada como efectos secundarios comunes. Estas reacciones adversas localizadas, reportadas frecuentemente, pueden ser descritas por las usuarias como una sensación de ardor o escozor.


P: ¿Cuáles son los problemas de seguridad más comúnmente reportados en los ensayos clínicos?

Los efectos más comúnmente reportados y listados en los documentos regulatorios son las reacciones adversas localizadas. Estas incluyen irritación vaginal, picazón, aumento del flujo vaginal, además de dolor de cabeza y sensibilidad en los senos.


P: ¿Se conocen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de Trophicreme?

Los resúmenes regulatorios señalan que la mayoría de los ensayos de eficacia tuvieron una duración de seguimiento limitada a unos pocos meses. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto a los resultados más allá del plazo intermedio.


P: ¿Existe un plazo máximo para el uso de Trophicreme?

Las guías regulatorias establecen que la terapia debe continuarse solo mientras el beneficio supere el riesgo. La orientación oficial requiere que los riesgos y beneficios sean evaluados médicamente al menos una vez al año.


P: ¿Por qué a veces se prescribe Trophicreme para un uso prolongado?

Los documentos regulatorios indican que la continuación del tratamiento se determina con base en una evaluación que establece que los beneficios del medicamento superan los riesgos potenciales. La orientación oficial exige que esta evaluación médica se realice al menos anualmente.


P: ¿Qué tan rápido empieza a hacer efecto Trophicreme?

Los documentos regulatorios indican que la dosis de mantenimiento se alcanza típicamente después de una reducción gradual de la dosis diaria inicial, lo cual está determinado por el alivio de los síntomas. Esta fase inicial de tratamiento diario generalmente se limita a las primeras semanas.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento descrita en las guías oficiales?

Las guías oficiales describen una dosis diaria inicial que se toma durante un máximo de 4 semanas. A esto le sigue una dosis de mantenimiento más baja que se administra típicamente dos veces por semana.


P: ¿Existen usos indebidos comunes de Trophicreme que la gente deba conocer?

Las instrucciones oficiales enfatizan la importancia de seguir el programa y el método de administración precisos de Trophicreme. Está destinado específicamente a la administración vaginal para lograr el efecto local correcto y limitar la exposición sistémica.


P: ¿Trophicreme provoca cambios en la pigmentación de la piel?

El principio activo de este medicamento pertenece a la clase de los estrógenos. Los efectos sistémicos asociados con esta clase incluyen la posibilidad documentada de cambios en el color de la piel o un aumento de la pigmentación (cloasma).


P: ¿Por qué algunas usuarias reportan sequedad después de usar Trophicreme?

Aunque el síntoma específico de sequedad no siempre aparece listado, las reacciones adversas comunes señaladas en los documentos regulatorios incluyen irritación vaginal y picazón. Estos efectos a veces pueden estar asociados con una sensación subjetiva de sequedad localizada.


P: ¿Es normal que Trophicreme se sienta grasoso?

El medicamento se fabrica oficialmente como una crema de base acuosa formulada para aplicación en la mucosa. Esta consistencia en crema es diferente a la de geles u otras preparaciones y puede ser percibida como grasosa por algunas usuarias tras la aplicación.


P: ¿Trophicreme contiene parabenos o alérgenos comunes?

La información oficial sobre la composición enumera el principio activo (Estriol) y los excipientes (ingredientes inactivos). Es necesario consultar la lista regulatoria completa, ya que algunos excipientes pueden incluir sustancias como parabenos o alérgenos como el aceite de cacahuete (aceite de arachis).


P: ¿Trophicreme contiene algún ingrediente de origen animal?

El principio activo, Estriol, es una hormona humana bioidéntica de origen natural. Sin embargo, la lista completa de excipientes (ingredientes inactivos) en la base de la crema debe consultarse en la información oficial del producto, ya que algunos componentes pueden derivarse de fuentes animales.


P: ¿El consumo de alcohol puede interactuar con Trophicreme?

No se conoce que la crema interactúe directamente con el alcohol debido a su baja absorción sistémica. Sin embargo, la guía regulatoria relacionada con la clase de estrógenos incluye información sobre la asociación separada del alcohol con un mayor riesgo de cáncer de mama.


P: ¿Existen restricciones dietéticas mencionadas para las usuarias de Trophicreme?

La guía oficial establece que las usuarias generalmente pueden comer y beber normalmente. El perfil de interacción sí menciona específicamente el Jugo de Pomelo (toronja) como una sustancia que teóricamente podría afectar las concentraciones plasmáticas debido a su interacción con el sistema enzimático CYP3A4.


P: ¿Se usa típicamente Trophicreme para infecciones por hongos?

No. Las indicaciones terapéuticas oficiales de Trophicreme (crema vaginal de Estriol) son para afecciones relacionadas con la atrofia del tracto urogenital inferior y los síntomas asociados. No está indicado para el tratamiento de infecciones por hongos.


P: ¿Qué dice la investigación sobre la tasa de éxito de Trophicreme?

La evidencia de la investigación clínica se resume mediante el estudio de los resultados reportados por las pacientes (como la sequedad vaginal) y los cambios en marcadores objetivos como el Índice de Maduración Vaginal. Estos marcadores se utilizan para evaluar los patrones de cambio durante intervalos de tratamiento definidos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Trophicreme?

Cómo Almacenar y Desechar Trophicreme

Las instrucciones oficiales de almacenamiento y desecho para Trophicreme (Crema Vaginal de Estriol) deben seguirse para mantener la estabilidad del producto y asegurar un manejo ambiental apropiado.

Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe guardarse a una temperatura inferior a 25 C (77 F) y no debe congelarse. Es necesario conservarlo en el envase original o caja exterior y protegerlo de la luz y la humedad. Después de comenzar a usarlo, el tubo debe mantenerse bien cerrado, y el producto debe utilizarse dentro del período específico de estabilidad una vez abierto, que a menudo es de tres meses.

Instrucciones para el Desecho

Todo medicamento no utilizado o caducado, incluyendo el tubo y el aplicador, no debe desecharse en la basura doméstica ni arrojarse por el desagüe o aguas residuales. El producto debe ser devuelto a una farmacia autorizada o a un programa local de recolección de medicamentos para su eliminación segura como desecho farmacéutico, de acuerdo con las normativas locales. Al igual que todos los medicamentos, Trophicreme debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Trophicreme encontrado en:

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