Treflucan

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Treflucan

Treflucan es un medicamento farmacéutico dirigido, diseñado para la administración sistémica. Esto significa que su acción se extiende por todo el cuerpo para detener el crecimiento y la propagación de las infecciones fúngicas internas. Su identidad se define por su único componente activo, su clasificación química y su alta biodisponibilidad en las diversas presentaciones.


Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Fluconazol
Presentación Comprimido oral, Suspensión oral, Solución intravenosa
Clase farmacológica Antifúngico Azólico / Derivado Triazólico
Propósito general Inhibir el crecimiento fúngico dentro del cuerpo
Origen Compuesto sintético

¿Cuál es el Ingrediente Activo y la Clase de Treflucan?

El ingrediente activo en Treflucan es el Fluconazol, un compuesto sintético que se clasifica como un medicamento de un solo ingrediente. El Fluconazol pertenece a la clase farmacológica de los agentes antifúngicos azólicos, específicamente categorizado como un derivado triazólico. Esta designación estructural está respaldada por estudios farmacológicos que confirman su perfil de eficacia. El medicamento es reconocido clínicamente por su actividad de amplio espectro contra varios organismos fúngicos. Treflucan es el nombre comercial de la formulación de Fluconazol fabricada por Pfizer, lo que la distingue de las versiones genéricas o de otras marcas que contienen el mismo compuesto.

¿Cuál es el Propósito General de Este Medicamento?

El propósito general de Treflucan es combatir las infecciones fúngicas internas al prevenir selectivamente que las células del hongo se multipliquen. El fármaco ejerce una acción fungistática, principalmente al inhibir una enzima del citocromo P450 fúngico esencial para la producción de ergosterol, un componente vital que se necesita para construir y mantener la membrana celular del hongo. Por ejemplo, se utiliza típicamente en situaciones en las que una infección fúngica ha entrado en el torrente sanguíneo o en otros tejidos profundos. La alta biodisponibilidad oral del Fluconazol es una característica clave que facilita la transición del tratamiento intravenoso inicial a una terapia oral de continuación.

¿Qué Formas Físicas y Tipos de Administración Están Disponibles?

Treflucan está preparado para una administración sistémica versátil y está disponible en múltiples formas farmacéuticas de alto nivel. Estas presentaciones incluyen el comprimido oral y la suspensión oral (forma líquida), que se toman por ingestión, así como una solución estéril para infusión intravenosa (solución IV). Las propiedades químicas del Fluconazol permiten su formulación tanto oral como intravenosa. La disponibilidad de la suspensión oral es particularmente relevante para los pacientes pediátricos y para las personas que tienen dificultad para tragar, ya que ofrece una ruta flexible para alcanzar las concentraciones sistémicas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Treflucan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para Treflucan (fluconazol) está establecido por los organismos reguladores gubernamentales y clasifica las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal que afectan.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos secundarios se agrupan formalmente según la frecuencia con la que se documentan en los datos clínicos, abarcando desde eventos Comunes hasta Raros.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Oficialmente Listadas
Comunes Dolor de cabeza, Dolor abdominal, Náuseas, Vómitos, Diarrea, Erupción cutánea, y aumento de las enzimas hepáticas (ALT, AST, ALP).
Poco Comunes Anemia, Mareos, Convulsiones, Ictericia, Urticaria.
Raras Insuficiencia hepática, Anafilaxia, Síndrome de Stevens-Johnson, Torsade de pointes, Prolongación del intervalo QT, Hipopotasemia.

Clasificación por Sistema-Órgano y Riesgos Graves

Los efectos adversos se clasifican en grupos de sistemas orgánicos, incluidos Trastornos Gastrointestinales, del Sistema Nervioso, Trastornos Hepatobiliares y Trastornos Cardíacos. El perfil regulatorio destaca ciertos eventos graves como Reacciones Adversas Graves, que son poco frecuentes, pero clínicamente significativas. Estas incluyen la Toxicidad Hepática Grave (por ejemplo, insuficiencia hepática) y Reacciones Cutáneas Graves (por ejemplo, Necrólisis Epidérmica Tóxica).


Consideraciones de Seguridad y Restricciones

El etiquetado oficial incluye consideraciones de seguridad específicas para grupos de pacientes y condiciones preexistentes. Se aconseja precaución en el caso de Adultos Mayores (relacionado con la reducción de la función renal) y pacientes con disfunción hepática o afecciones cardíacas proarrítmicas preexistentes, ya que estos factores pueden incrementar el riesgo de eventos graves. Además, la etiqueta señala que, en los casos de lesión hepática grave, no se ha observado una relación obvia con la dosis diaria total o la duración de la terapia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de fluconazol está definido por efectos sistémicos específicos y graves, así como por los procedimientos de emergencia obligatorios para su manejo.

Manifestaciones de Sobredosis Riesgos Sistémicos Graves
Alucinaciones Prolongación del intervalo QT
Comportamiento paranoide Torsades de pointes (TdP)
Lesión hepática grave

La ingesta de cantidades superiores a la dosis prescrita se ha asociado con efectos documentados sobre el sistema nervioso central, incluyendo tanto alucinaciones como comportamiento paranoide. El perfil regulatorio alerta sobre el riesgo de eventos cardíacos potencialmente mortales y graves, como la prolongación del intervalo QT y la Torsades de pointes, además de la lesión hepática grave.

Acciones Inmediatas Ordenadas por los Reguladores:

Si se sospecha una sobredosis, busque atención médica inmediata y comuníquese con un Centro de Control de Intoxicaciones. En una situación de sobredosis, el manejo debe priorizar la instauración de tratamiento sintomático y medidas de apoyo. Dado que no se conoce un antídoto específico, los pasos procedimentales son vitales para mejorar la eliminación del fármaco. La hemodiálisis está documentada como una medida que puede reducir sustancialmente los niveles plasmáticos de fluconazol; una sesión de tres horas disminuye los niveles en aproximadamente un 50%. El lavado gástrico también puede ser instituido si está clínicamente indicado. Los pacientes con función renal comprometida presentan un mayor riesgo de exposición aumentada y toxicidad debido a la dependencia del fármaco del aclaramiento renal.

Usos terapéuticos de Treflucan

Usos Principales y Beneficios de Treflucan

Treflucan (fluconazol) se utiliza comúnmente para ayudar a tratar diversas infecciones fúngicas en todo el cuerpo. Puede proporcionar un alivio de apoyo durante los períodos de malestar sintomático y contribuir a la gestión a largo plazo. Este medicamento se emplea para tratar una amplia gama de infecciones por hongos, incluyendo aquellas que afectan la sangre, la garganta y otros órganos, como la candidiasis (por ejemplo, candidiasis oral, infecciones vaginales por levaduras) y la **meningitis criptocócica).


Manejo Sintomático Específico

El medicamento es aplicable en afecciones que presentan manifestaciones episódicas o fluctuantes donde los síntomas pueden interferir con el funcionamiento diario. Ayuda a mitigar conjuntos de síntomas como el ardor, el dolor y la irritación asociados con infecciones localizadas. Se aplica en entornos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o inestables, asistiendo en el mantenimiento de la estabilidad funcional. También se utiliza para el manejo de infecciones internas graves, donde proporciona un soporte que contribuye a aliviar la carga sintomática general relacionada con el desequilibrio sistémico, como la fiebre persistente.

Profilaxis y Atención de Apoyo

Treflucan se utiliza a menudo durante las fases en las que los síntomas se vuelven más notorios o puede formar parte de un régimen profiláctico para prevenir la recurrencia, especialmente en grupos de alto riesgo, como los pacientes inmunocomprometidos. Este enfoque contribuye a aligerar la carga sintomática general y ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más evidentes.

Dato Rápido Soporte Sintomático
Propósito Se usa en casos donde el manejo sintomático a corto plazo es apropiado
Beneficio Clave Contribuye a mejorar el confort durante períodos de síntomas intensificados
Uso Común Se aplica cuando se necesita un manejo adicional del malestar

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Treflucan? (Fluconazol)

Los documentos regulatorios oficiales definen reglas específicas de elegibilidad poblacional para el uso de Treflucan, estableciendo quién no debe utilizarlo y quién requiere un uso con restricciones.


Contraindicaciones y No Elegibilidad

Categoría Estado Regulatorio
Hipersensibilidad Contraindicado en pacientes con alergia conocida al fluconazol o a otros antifúngicos azólicos.
Interacciones Farmacológicas Contraindicado con medicamentos específicos que prolongan el intervalo QT y son metabolizados por el CYP3A4 (p. ej., cisaprida).
Trastornos Hereditarios Contraindicado para formulaciones orales en pacientes con trastornos hereditarios raros como la deficiencia de lactasa de Lapp (debido a los excipientes).

Elegibilidad Restringida y Condicional

Edad y Estado Fisiológico:

El uso está establecido en adultos y en diversos grupos pediátricos (incluidos recién nacidos a término) para infecciones sistémicas. Sin embargo, la administración de una dosis única para la candidiasis genital no se recomienda en niños menores de 16 años ni en adultos mayores de 60 años.

Función Orgánica:

Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir una reducción de la dosis para regímenes de dosis múltiples si su aclaramiento de creatinina es le 50 mL/min. El uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática subyacente o afecciones que predispongan a arritmias cardíacas.

Embarazo y Lactancia:

No debe usarse durante el embarazo excepto en casos de infecciones que pongan en peligro la vida. Una dosis única está generalmente permitida durante la lactancia, pero las dosis repetidas o altas no se recomiendan.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos — Información Regulatoria Oficial para Treflucan

El perfil de interacción oficial de Treflucan está definido por su acción inhibidora sobre el sistema enzimático del citocromo P450, el cual se encarga de metabolizar muchos otros medicamentos.

Categoría Declaración de la Documentación Regulatoria Oficial
Categorías de Productos Medicinales Anticoagulantes (tipo cumarina), Inhibidores de la HMG-CoA Reductasa (Estatinas), Inmunosupresores (p. ej., Ciclosporina), Opioides (p. ej., Alfentanilo), Antidepresivos, Anticonceptivos Orales, Fármacos que Prolongan el QT.
Base Mecanística Inhibición potente de CYP2C9 y CYP2C19. Inhibición moderada de CYP3A4.
Reglas Basadas en el Tiempo La absorción no se ve afectada de forma clínicamente significativa por los alimentos; la administración puede realizarse sin tener en cuenta las comidas.

Declaraciones Oficiales de Interacción:

  • La administración conjunta con Pimozida, Quinidina, Eritromicina, Cisaprida y Astemizol está contraindicada debido al riesgo potencial de complicaciones cardíacas graves, incluida la prolongación del intervalo QT.
  • La combinación con Terfenadina también está formalmente contraindicada cuando Treflucan se administra en dosis múltiples de 400 mg por día o superiores.
  • La inhibición de las enzimas metabólicas puede provocar una mayor exposición sistémica de medicamentos coadministrados, como la Warfarina y ciertas Estatinas, lo que exige una gestión cautelosa.
  • La administración conjunta de Rifampicina resulta en una disminución del 25% en la exposición sistémica (AUC) del fluconazol. Por el contrario, la Hidroclorotiazida aumenta las concentraciones plasmáticas de fluconazol en un 40%.

Conexión con el Perfil General de Interacción: Los documentos regulatorios definen la estructura de interacción del producto principalmente a través de su actividad como inhibidor de enzimas metabólicas, lo cual da lugar a prohibiciones formales para combinaciones específicas y restricciones obligatorias para medicamentos metabolizados a través de las vías CYP afectadas.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Biosíntesis de la Membrana Celular Fúngica

El mecanismo principal implica que el Fluconazol actúa como un inhibidor selectivo de la enzima fúngica lanosterol 14- alfa demetilasa. Al bloquear esta enzima crucial, el fármaco interrumpe la ruta de biosíntesis del ergosterol, la cual es esencial para construir y mantener la estructura de la membrana celular de los hongos.


La Cascada: Agotamiento y Acumulación Tóxica

La inhibición desencadena una cascada de doble efecto: el esterol esencial ergosterol se agota, mientras que los 14- alfa-metilesteroles tóxicos se acumulan dentro de la célula. Este doble fallo compromete la integridad y la fluidez de la membrana, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la fuga de contenidos celulares vitales, causando en última instancia la fungistasis (la detención fisiológica de la replicación de las células fúngicas).


Selectividad Mecánica y Limitaciones

El fármaco Treflucan demuestra selectividad por la enzima fúngica sobre las enzimas P450 humanas correspondientes, lo cual es fundamental para su mecanismo dirigido. Sin embargo, el mecanismo está biológicamente limitado por las defensas adaptativas de los hongos, como las mutaciones genéticas en el objetivo ERG11 y la regulación al alza de las bombas de eflujo que expulsan activamente el fármaco, reduciendo la concentración disponible para la inhibición enzimática.

Información sobre la dosificación y la administración

Treflucan está aprobado para la administración sistémica y está disponible en presentaciones tanto por vía oral (comprimidos y suspensión reconstituible) como intravenosa (IV). Esta capacidad de intercambio es posible porque las formas orales e IV proporcionan concentraciones sistémicas que son terapéuticamente equivalentes.

El régimen estándar para la mayoría de las infecciones sistémicas comienza con una dosis de carga el primer día, que típicamente es el doble de la dosis de mantenimiento diaria, para alcanzar rápidamente los niveles plasmáticos requeridos. A esto le sigue una dosis de mantenimiento de una vez al día que puede variar desde 50 mg hasta un máximo de 800 mg. La cantidad exacta la determina la naturaleza y la localización de la infección. Para la candidiasis vaginal aguda, el régimen prescrito es una dosis oral única de 150 mg. La duración total del tratamiento es altamente variable, yendo desde una dosis única hasta varios meses en el caso de la terapia de supresión crónica.

Cuando se toma por vía oral, el medicamento puede consumirse con o sin alimentos, ya que las comidas no afectan su absorción. Existen limitaciones de procedimiento específicas para su administración: la solución intravenosa debe infundirse lentamente, a una velocidad que no exceda los 10 mL/minuto. Además, los documentos regulatorios oficiales exigen una reducción de la dosis para poblaciones de pacientes específicas. En adultos con función renal significativamente comprometida (aclaramiento de creatinina le 50 mL/min), la dosis debe reducirse en un 50%. La dosificación pediátrica se basa en el peso, y los recién nacidos requieren intervalos de dosificación extendidos debido a su tasa de eliminación más lenta.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación Clínica / Resumen de Estudios para Treflucan


Evidencia para el Uso en Infecciones Fúngicas Sistémicas

La investigación ha explorado el uso de fluconazol a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y ensayos comparativos en el estudio de infecciones causadas por especies de Candida que se diseminan sistémicamente. Estos estudios se diseñaron para medir resultados de alto nivel como la eliminación o erradicación fúngica y las tasas de supervivencia general. Los hallazgos describieron patrones observados en los resultados relacionados con la eliminación microbiológica y el estado clínico en los grupos estudiados, que incluyeron tanto a adultos como a niños.

Lo que sigue siendo incierto es el alcance total de los datos comparativos disponibles frente a algunos de los agentes antifúngicos más nuevos. Además, la investigación sigue siendo limitada en el seguimiento de las implicaciones a largo plazo con respecto a la selección o el desarrollo de cepas de Candida no susceptibles después del tratamiento.


Evidencia para el Uso en Meningitis Criptocócica

La investigación sobre la meningitis criptocócica se evaluó tanto en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) como en estudios observacionales de seguimiento a largo plazo. La investigación se centró principalmente en dos etapas críticas: la fase inicial del tratamiento y la fase prolongada destinada a monitorizar la recurrencia (recaída). Las principales mediciones incluyeron el seguimiento de la esterilización del líquido cefalorraquídeo (LCR) y la monitorización de la frecuencia de recaída durante períodos prolongados. La mayor parte de la investigación se llevó a cabo entre adultos y adolescentes con infección avanzada por VIH.

Los datos sobre la estabilidad a largo plazo de la afección en poblaciones sin infección por VIH concurrente están menos estudiados y documentados de forma menos exhaustiva. Además, la investigación está en curso para aclarar el uso del fluconazol dentro de las estrategias modernas de terapia combinada.


Evidencia para la Prevención de Infecciones Fúngicas (Profilaxis)

La investigación ha explorado el uso de fluconazol en un papel preventivo, conocido como profilaxis, principalmente a través de ECA controlados con placebo y comparativos. Estos estudios se diseñaron para rastrear si la recepción del medicamento estaba asociada con cambios en la incidencia de infecciones fúngicas invasivas (IFI) o la mortalidad general. Las poblaciones estudiadas se definieron como grupos de alto riesgo, como receptores de trasplantes de médula ósea y bebés prematuros.

Los hallazgos describieron mediciones de la frecuencia de desarrollo de infecciones fúngicas posteriores durante el período de alto riesgo. La evidencia sigue siendo limitada y no está establecida para prevenir infecciones causadas por ciertos tipos de hongos, específicamente mohos, como las especies de Aspergillus.


Brechas de Investigación y Preguntas sin Respuesta

El panorama de la investigación es amplio, pero varias áreas clave siguen bajo investigación activa o carecen de datos concluyentes. Si bien la base de evidencia es extensa para los usos estudiados, los hallazgos reflejan patrones de grupo, no resultados personales, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar fuera de esas condiciones controladas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Treflucan


P: ¿Treflucan funciona para las infecciones fúngicas de la piel además de las internas?

La información oficial del producto indica que Treflucan está aprobado para un amplio rango de usos, que incluye tanto infecciones fúngicas sistémicas profundas como ciertas infecciones que afectan la piel (dérmicas). Estas indicaciones dérmicas incluyen infecciones causadas por especies de Candida y Tinea.


P: ¿Puede Treflucan tratar las infecciones fúngicas de las uñas?

Sí, Treflucan está aprobado para el tratamiento de las infecciones fúngicas de las uñas, conocidas médicamente como tinea unguium. De acuerdo con los documentos regulatorios, este tratamiento específico a menudo requiere un curso a largo plazo, cuya duración depende de si las uñas de las manos o de los pies están afectadas.


P: ¿Qué tan rápido se espera que Treflucan comience a hacer efecto?

Los estudios farmacocinéticos, que rastrean cómo se mueve el medicamento por el cuerpo, muestran que después de una dosis oral, la concentración más alta en el torrente sanguíneo se alcanza típicamente rápido, a menudo dentro de 1 a 2 horas. Esta medición representa el momento en que el fármaco circula a su nivel máximo en el cuerpo.


P: ¿Cuál es el plazo de tiempo típico para que se note el efecto completo de Treflucan?

El plazo para notar el efecto completo depende en gran medida de la afección que se esté tratando. Las pautas oficiales definen la duración del tratamiento basándose en la infección específica. Esta duración puede variar significativamente, desde una dosis única para afecciones agudas hasta varios meses de terapia continua para ciertas condiciones crónicas.


P: ¿Qué sucede si los síntomas no mejoran después de la duración esperada del tratamiento con Treflucan?

El etiquetado oficial del producto indica que la duración del tratamiento para las infecciones que requieren dosis múltiples está supeditada a pruebas clínicas y de laboratorio que confirmen que la infección fúngica ha remitido. La información oficial señala que cuando el curso se interrumpe antes de que se logre esta resolución, existe un potencial de recurrencia de la infección activa.


P: ¿Tomar Treflucan durante un período prolongado aumenta el riesgo de resistencia?

Treflucan se utiliza oficialmente para la terapia de supresión a largo plazo en casos específicos, como para prevenir la recaída de la meningitis criptocócica. La información regulatoria reconoce que la resistencia fúngica es un mecanismo de defensa biológico que implica cambios genéticos. El desarrollo de cepas no susceptibles, particularmente con el uso a largo plazo, sigue siendo un área de investigación en curso.


P: ¿Puede Treflucan causar mareos o afectar la capacidad de una persona para conducir?

La información de seguridad oficial incluye una advertencia sobre la realización de tareas que requieren toda la atención, como conducir vehículos u operar maquinaria. Esta advertencia se incluye porque efectos secundarios raros del sistema nervioso central, incluidos mareos o convulsiones, pueden ocurrir ocasionalmente.


P: ¿Treflucan provoca algún cambio en el gusto o el olfato?

Se ha informado de cambios en la sensación del gusto, a veces llamados alteración del gusto, como un posible efecto secundario. Esto se considera uno de los efectos menos comunes observados durante la experiencia posterior a la comercialización.


P: ¿Treflucan reduce la eficacia de las píldoras anticonceptivas?

No, los estudios oficiales de interacción farmacológica indican que Treflucan no reduce la eficacia de las píldoras anticonceptivas orales. En su lugar, el medicamento puede provocar un aumento en la concentración de las hormonas anticonceptivas en el torrente sanguíneo. Esta mayor exposición no resultó en una reducción de los niveles hormonales en ningún individuo evaluado.


P: ¿Es generalmente aceptable consumir alcohol mientras se toma Treflucan?

En la documentación oficial se señala que Treflucan tiene el potencial de causar toxicidad hepática. Aunque no se documenta oficialmente una interacción farmacológica directa con el alcohol, la información oficial indica que la cautela con respecto al consumo de alcohol se incluye como precaución debido al potencial riesgo aumentado de daño hepático.


P: ¿Puede Treflucan interactuar con medicamentos de venta libre o sin receta?

Las interacciones con medicamentos de venta libre (OTC) o sin receta son posibles porque Treflucan afecta los sistemas enzimáticos del cuerpo. Los documentos oficiales informan de estudios específicos con el antiácido Maalox, que no mostraron ningún efecto sobre la concentración de Treflucan. Un estudio separado con el medicamento Cimetidina mostró una pequeña y variable disminución en la exposición a Treflucan.


P: ¿Cuál es la forma recomendada de tomar la suspensión líquida de Treflucan?

La guía oficial exige el uso del dispositivo de medición especializado suministrado con el medicamento para asegurar que se toma la dosis correcta de la suspensión líquida. Se especifica que una cuchara de té común del hogar no es adecuada para lograr la medición precisa necesaria.


P: ¿Existe un número máximo de veces que Treflucan se puede usar de forma segura en un año?

Los documentos regulatorios no definen un número máximo específico de veces que el medicamento se puede usar por año. La frecuencia de uso está determinada por el régimen de tratamiento específico prescrito. Los cursos de tratamiento pueden variar desde una dosis única hasta el uso diario o semanal continuo durante un año o más, dependiendo de la infección.


P: ¿La forma líquida de Treflucan contiene azúcar u otros ingredientes específicos como la lactosa?

Sí, según la lista oficial de ingredientes inactivos, la formulación de suspensión líquida oral contiene sacarosa (azúcar). Además, se advierte el uso de la forma de comprimido oral en pacientes con ciertos trastornos hereditarios raros debido a excipientes, como la lactosa.


P: ¿Cuál es la relación entre Treflucan y el riesgo de insuficiencia suprarrenal?

Se ha informado de insuficiencia suprarrenal, una afección en la que las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas, en pacientes que toman medicamentos antifúngicos azólicos, incluido Treflucan. Los documentos oficiales señalan que se han observado casos reversibles de esta afección en quienes reciben el fármaco.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Treflucan?

Almacenamiento y Eliminación de Treflucan (Fluconazol)

El almacenamiento y la eliminación de este medicamento deben seguir estrictamente las pautas regulatorias oficiales para mantener la integridad y la seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento

Formulación Condición Requerida
Comprimidos Orales y Polvo Almacenar a temperatura ambiente controlada, generalmente sin exceder los 30 C (86 F), protegido de la humedad, y en el envase original.
Suspensión Reconstituida Almacenar entre 5 C y 30 C. No congelar.

Todas las formas deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Eliminación

La suspensión oral reconstituida debe desecharse después de 14 días desde su mezcla. Los medicamentos no utilizados o caducados deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales. No deben arrojarse a las aguas residuales. Si no hay disponible un programa de recogida, el producto debe mezclarse con una sustancia indeseable antes de sellarse y colocarse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Treflucan encontrado en:

Índice A-Z: