Treflucan

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Treflucan

Le Treflucan est un produit pharmaceutique ciblé destiné à une administration systémique, ce qui signifie qu'il est conçu pour agir dans l'ensemble du corps afin d'enrayer la croissance et la propagation des infections fongiques internes. Son identité est définie par son unique composant actif, sa classification chimique et sa forte biodisponibilité sous de multiples formes.


En Bref

Propriété Description
Principe actif Fluconazole
Forme Comprimé oral, Suspension buvable, Solution intraveineuse
Classe pharmacologique Antifongique azolé / Dérivé du triazole
Objectif général Inhiber la croissance fongique dans l'organisme
Origine Composé de synthèse

Quel est le principe actif et la classe du Treflucan ?

Le principe actif du Treflucan est le Fluconazole, un composé synthétique qui constitue un médicament contenant un seul ingrédient actif. Le Fluconazole appartient à la classe pharmacologique des agents antifongiques azolés, plus spécifiquement catégorisé comme un dérivé du triazole. Cette désignation structurelle est appuyée par des études pharmacologiques confirmant son profil d'efficacité. Ce médicament est cliniquement reconnu pour son activité à large spectre contre divers organismes fongiques. Treflucan est le nom de marque de la formulation de Fluconazole fabriquée par Pfizer, ce qui le distingue des versions génériques ou des marques alternatives du même composé.

Quel est l'objectif général de ce médicament ?

L'objectif général du Treflucan est de combattre les infections fongiques internes en empêchant sélectivement les cellules fongiques de se multiplier. Le médicament exerce une action fongistatique, principalement en inhibant une enzyme du cytochrome P450 fongique qui est essentielle à la production d'ergostérol, un composant vital nécessaire à la construction et au maintien de la membrane cellulaire fongique. Il est par exemple généralement utilisé dans les cas où une infection fongique a pénétré la circulation sanguine ou d'autres tissus profonds. La biodisponibilité orale élevée du Fluconazole est une caractéristique clé qui permet la transition d'un traitement initial par voie intraveineuse vers une thérapie orale de maintien.

Quelles formes physiques et quels types d'administration sont disponibles ?

Le Treflucan est préparé pour une administration systémique polyvalente et est disponible sous plusieurs formes galéniques majeures. Ces préparations comprennent un comprimé oral et une suspension buvable (forme liquide), qui sont prises par ingestion, ainsi qu'une solution stérile pour perfusion intraveineuse (solution IV). La disponibilité de la suspension buvable est particulièrement importante pour les patients pédiatriques et les personnes ayant des difficultés à déglutir, offrant une voie flexible pour atteindre les concentrations systémiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Treflucan ?

Effets secondaires possibles et informations sur la sécurité

Le profil de sécurité officiel du Treflucan (fluconazole) est établi par les organismes de réglementation gouvernementaux et classe les effets indésirables selon leur fréquence et le système organique affecté.

Effets indésirables classés par fréquence

Les effets secondaires sont formellement regroupés selon la fréquence à laquelle ils sont documentés dans les données cliniques, allant de Fréquents à Rares.

Classification Exemples d'effets officiellement répertoriés
Fréquents Céphalées, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, éruption cutanée, et augmentation des enzymes hépatiques (ALT, AST, ALP).
Peu fréquents Anémie, étourdissements, convulsions, jaunisse, urticaire.
Rares Insuffisance hépatique, anaphylaxie, Syndrome de Stevens-Johnson, torsades de pointes, allongement de l'intervalle QT, hypokaliémie.

Classe de système d'organes et risques graves

Les effets indésirables sont catégorisés par groupes de systèmes, incluant les troubles Gastro-intestinaux, du Système nerveux, Hépatobiliaires et Cardiaques. Le profil réglementaire met en évidence certains événements graves comme des Réactions Indésirables Graves, qui sont rares mais cliniquement significatives. Celles-ci comprennent la Toxicité Hépatique Sévère (par exemple, l'insuffisance hépatique) et les Réactions Cutanées Sévères (par exemple, la nécrolyse épidermique toxique).

Considérations de sécurité et restrictions

L'étiquetage officiel comprend des considérations de sécurité spécifiques pour certains groupes de patients et des conditions préexistantes. La prudence est de mise pour les personnes âgées (liée à la réduction de la fonction rénale) et les patients présentant un dysfonctionnement hépatique ou des affections cardiaques pro-arythmiques préexistantes, car ces facteurs peuvent augmenter le risque d'événements graves. En outre, l'étiquette indique que, dans les cas de lésions hépatiques graves, aucune relation évidente n'a été observée avec la dose quotidienne totale ou la durée du traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le profil réglementaire officiel du surdosage au fluconazole est défini par des effets systémiques spécifiques et graves, ainsi que par les procédures d'urgence obligatoires requises pour la prise en charge.

Manifestations d'overdose Risques systémiques graves
Hallucination Allongement de l'intervalle QT
Comportement paranoïaque Torsades de pointes (TdP)
Lésion hépatique grave

L'ingestion de quantités dépassant la dose prescrite a été associée à des effets documentés sur le système nerveux central, incluant à la fois l'hallucination et le comportement paranoïaque. Le profil réglementaire alerte sur le risque d'événements cardiaques graves et potentiellement mortels, tels que l'allongement de l'intervalle QT et les Torsades de pointes, en plus de lésions hépatiques graves.

Actions Immédiates Imposées par les Autorités de Réglementation :

En cas de suspicion de surdosage, demandez immédiatement des soins médicaux et contactez un Centre Antipoison. Dans une situation de surdosage, la prise en charge doit prioriser l'instauration d'un traitement symptomatique et de mesures de soutien. Puisqu'il n'existe pas d'antidote spécifique connu, des étapes procédurales sont vitales pour améliorer l'élimination du médicament. L'hémodialyse est documentée comme une mesure qui peut réduire substantiellement les taux plasmatiques de fluconazole, avec une séance de trois heures diminuant les taux d'environ 50 %. Un lavage gastrique peut également être institué si cliniquement indiqué. Les patients ayant une fonction rénale altérée présentent un risque plus élevé d'exposition accrue et de toxicité en raison de la dépendance du médicament à la clairance rénale.

Utilisations thérapeutiques de Treflucan

Ce que le Treflucan traite : usages principaux et avantages

Le Treflucan (fluconazole) est couramment utilisé pour aider à traiter diverses infections fongiques dans l'ensemble du corps. Il peut apporter un soulagement de soutien pendant les périodes d'inconfort symptomatique et peut aider à la gestion à long terme. Ce médicament est employé pour traiter un large éventail d'infections fongiques, y compris celles du sang, de la gorge et d'autres organes, telles que la candidose (par exemple, le muguet buccal, les infections vaginales à levures) et la **méningite à cryptocoque).


Gestion ciblée des symptômes

Ce médicament est applicable dans les conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes lorsque les symptômes peuvent nuire au fonctionnement quotidien. Il contribue à la prise en charge des grappes de symptômes comme la sensation de brûlure, la douleur et l'irritation associées aux infections localisées. Utilisé dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, il aide à maintenir une stabilité fonctionnelle. Il est également utilisé pour gérer les infections internes graves, où il offre un soutien qui contribue à atténuer le fardeau symptomatique global lié au déséquilibre systémique, tel que la fièvre persistante.

Prophylaxie et soins de soutien

Le Treflucan est souvent employé pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles ou peut faire partie d'un régime prophylactique pour prévenir la récurrence, en particulier chez les groupes à haut risque comme les patients immunodéprimés. Cette approche participe à l'allégement de la charge symptomatique globale et aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus marqués.

En Bref Soutien Symptomatique
Objectif Utilisé dans des domaines où la gestion des symptômes à court terme est appropriée
Avantage Clé Contribue à un confort amélioré durant les périodes de symptômes accrus
Usage courant Appliqué dans des scénarios où une gestion additionnelle de l'inconfort est requise

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Treflucan ? (Fluconazole)

Les documents réglementaires officiels définissent des règles d'éligibilité spécifiques pour l'utilisation de Treflucan, établissant les populations qui ne doivent pas prendre le médicament et celles dont l'utilisation est restreinte ou conditionnelle.

Contre-indications et Non-éligibilité

Catégorie Statut Réglementaire
Hypersensibilité Contre-indiqué chez les patients présentant une allergie connue au fluconazole ou à d'autres antifongiques azolés.
Interactions Médicamenteuses Contre-indiqué avec certains médicaments qui prolongent l'intervalle QT et sont métabolisés par le CYP3A4 (par exemple, le cisapride).
Troubles Héréditaires La forme orale est contre-indiquée chez les patients souffrant de troubles héréditaires rares, tels que le déficit en lactase de Lapp (en raison des excipients).

Éligibilité Restreinte et Conditionnelle

Âge et Statut Physiologique :

L'utilisation est établie chez les adultes et divers groupes pédiatriques (y compris les nouveau-nés à terme) pour les infections systémiques. Cependant, l'administration d'une dose unique pour la candidose génitale n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 16 ans ou les personnes âgées de plus de 60 ans.

Fonction Organique :

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent recevoir une réduction de dose pour les schémas de doses multiples si leur clairance de la créatinine est inférieure ou égale à 50 mL/min. L'utilisation requiert de la prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sous-jacente ou des conditions qui prédisposent aux arythmies cardiaques.

Grossesse et Allaitement :

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d'infections engageant le pronostic vital. Une dose unique est généralement autorisée pendant l'allaitement, mais les doses répétées ou élevées ne sont pas recommandées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits — Informations réglementaires officielles pour le Treflucan

Le profil d'interaction officiel du Treflucan est défini par son action inhibitrice sur le système enzymatique du cytochrome P450, qui métabolise de nombreux autres médicaments.

Catégorie Déclaration réglementaire officielle
Catégories de produits médicaux Anticoagulants (de type coumarinique), inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (statines), immunosuppresseurs (par exemple, ciclosporine), opioïdes (par exemple, alfentanil), antidépresseurs, contraceptifs oraux, médicaments allongeant l'intervalle QT.
Base mécanistique Inhibition puissante du CYP2C9 et du CYP2C19. Inhibition modérée du CYP3A4.
Règles basées sur le moment L'absorption n'est pas significativement altérée par la nourriture sur le plan clinique ; l'administration peut se faire sans tenir compte des repas.

Déclarations officielles d'interaction :

  • La co-administration avec le Pimozide, la Quinidine, l'Érythromycine, le Cisapride et l'Astémizole est contre-indiquée en raison du risque potentiel de complications cardiaques graves, notamment l'allongement de l'intervalle QT.
  • L'association avec la Terfénadine est également formellement contre-indiquée lorsque le Treflucan est administré à des doses multiples de 400 mg par jour ou plus.
  • L'inhibition des enzymes métaboliques peut entraîner une augmentation de l'exposition systémique des médicaments co-administrés tels que la Warfarine et certaines statines, ce qui nécessite une gestion prudente.
  • La co-administration de Rifampicine entraîne une diminution de 25 % de l'exposition systémique (ASC) du fluconazole. Inversement, l'Hydrochlorothiazide augmente les concentrations plasmatiques de fluconazole de 40 %.

Lien avec le profil d'interaction global : Les documents réglementaires définissent la structure d'interaction du produit principalement par son activité en tant qu'inhibiteur d'enzymes métaboliques, conduisant à des interdictions formelles pour des associations spécifiques et à des contraintes obligatoires pour les médicaments métabolisés par les voies du CYP affectées.

Mécanisme d’action

Inhibition de la biosynthèse de la membrane cellulaire fongique

Le mécanisme principal implique le Fluconazole agissant comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme fongique appelée lanostérol 14-alpha déméthylase. En bloquant cette enzyme cruciale, le médicament perturbe la voie de biosynthèse de l'ergostérol, qui est essentielle à la construction et au maintien de la structure de la membrane cellulaire fongique.


La cascade : appauvrissement et accumulation toxique

Cette inhibition déclenche une double cascade mécanique : l'ergostérol, le stérol essentiel, est épuisé, tandis que des 14-alpha-méthyl stérols toxiques s'accumulent à l'intérieur de la cellule. Cette double défaillance compromet l'intégrité et la fluidité de la membrane, entraînant une perméabilité accrue et la fuite de contenus cellulaires vitaux, ce qui provoque finalement la fongistase (l'arrêt physiologique de la réplication des cellules fongiques).


Sélectivité et contraintes mécanistiques

Le médicament démontre une sélectivité pour l'enzyme fongique par rapport aux enzymes P450 humaines correspondantes, ce qui est central à son mécanisme ciblé. Cependant, ce mécanisme est biologiquement contraint par les défenses adaptatives des champignons, telles que les mutations géniques dans la cible ERG11 et la régulation positive des pompes à efflux qui expulsent activement le médicament, réduisant ainsi la concentration disponible pour l'inhibition enzymatique.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Treflucan est approuvé pour l'administration systémique et est disponible sous formes orales (comprimés et suspension reconstituée) et intraveineuses (IV). Cette interchangeabilité est possible car les formes orales et IV fournissent des concentrations systémiques thérapeutiquement équivalentes.

Le régime standard pour la majorité des infections systémiques commence par une dose de charge le premier jour, généralement deux fois la dose d'entretien quotidienne, afin d'atteindre rapidement les niveaux plasmatiques requis. Celle-ci est suivie par une dose d'entretien une fois par jour qui peut varier de 50 mg jusqu'à un maximum de 800 mg, la quantité étant déterminée par la nature et la localisation de l'infection. Pour la candidose vaginale aiguë, un régime unique de dose orale unique de 150 mg est prescrit. La durée globale du traitement est très variable, allant d'une dose unique à plusieurs mois pour une thérapie suppressive chronique.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament peut être consommé avec ou sans nourriture, car son absorption n'est pas affectée par les repas. Des contraintes procédurales spécifiques s'appliquent à son administration intraveineuse : la solution IV doit être perfusée lentement, à une vitesse ne dépassant pas 10 mL/minute. De plus, une réduction de dose est requise pour des populations de patients spécifiques. Pour les adultes dont la fonction rénale est significativement altérée (clairance de la créatinine le 50 mL/min), la dose doit être réduite de 50 %. Le dosage pédiatrique est basé sur le poids, et les nouveau-nés nécessitent des intervalles posologiques prolongés en raison de leur taux d'élimination plus lent.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur Treflucan


Preuves d'utilisation dans les infections fongiques systémiques

La recherche a exploré l'utilisation du fluconazole au moyen d'essais contrôlés randomisés (ECR) et d'essais comparatifs dans des études portant sur des infections causées par des espèces de Candida qui se propagent dans tout le corps. Ces études ont été conçues pour mesurer des résultats de haut niveau comme la clairance ou l'éradication fongique et les taux de survie globaux. Les résultats ont décrit des schémas observés dans les résultats liés à la clairance microbiologique et à l'état clinique à travers les groupes étudiés, qui comprenaient à la fois des adultes et des enfants.

L'étendue complète des données comparatives disponibles par rapport à certains des agents antifongiques les plus récents reste incertaine. De plus, la recherche demeure limitée quant au suivi des implications à long terme concernant la sélection ou le développement de souches de Candida non sensibles après le traitement.


Preuves d'utilisation dans la méningite à cryptocoques

La recherche sur la méningite à cryptocoques a été évaluée dans des essais contrôlés randomisés (ECR) et des études de suivi observationnel à long terme. La recherche s'est principalement concentrée sur deux étapes critiques : la phase initiale du traitement et la phase prolongée destinée à surveiller les récidives (rechutes). Les principales mesures comprenaient le suivi de la stérilisation du liquide céphalo-rachidien (LCR) et la surveillance de la fréquence des rechutes sur des périodes prolongées. La plupart des recherches ont été menées auprès d'adultes et d'adolescents atteints d'une infection au VIH avancée.

Les données concernant la stabilité à long terme de la maladie dans les populations sans infection au VIH concomitante sont moins étudiées et documentées. De plus, la recherche se poursuit pour clarifier l'utilisation du fluconazole au sein des stratégies thérapeutiques combinées modernes.


Preuves de prévention des infections fongiques (prophylaxie)

La recherche a exploré l'utilisation du fluconazole dans un rôle préventif, connu sous le nom de prophylaxie, principalement par le biais d'ECR contrôlés par placebo et comparatifs. Ces études ont été conçues pour déterminer si l'administration du médicament était associée à des changements dans l'incidence des infections fongiques invasives (IFI) ou dans la mortalité globale. Les populations étudiées étaient définies comme des groupes à haut risque, tels que les receveurs de greffe de moelle osseuse et les nourrissons prématurés.

Les résultats ont décrit des mesures de la fréquence de développement d'infections fongiques ultérieures pendant la période à haut risque. Les preuves restent limitées et ne sont pas établies pour la prévention des infections causées par certains types de champignons, en particulier les moisissures, comme les espèces d'Aspergillus.


Lacunes de la Recherche et Questions sans Réponse

Le paysage de la recherche est vaste, mais plusieurs domaines clés restent sous enquête active ou manquent de données concluantes. Bien que la base de preuves soit étendue pour les utilisations étudiées, les résultats reflètent des schémas de groupe, et non des résultats personnels, et la recherche ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire en dehors de ces conditions contrôlées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Treflucan (FAQ)


Q : Est-ce que Treflucan fonctionne aussi bien pour les infections fongiques cutanées que pour les infections internes ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que Treflucan est approuvé pour un large éventail d'utilisations, englobant à la fois les infections fongiques systémiques profondes et certaines infections qui touchent la peau (dermiques). Ces indications cutanées comprennent les infections causées par les espèces de Candida et de Tinea.


Q : Treflucan peut-il traiter les infections fongiques des ongles ?

Oui, Treflucan est approuvé pour le traitement des infections fongiques des ongles, connues médicalement sous le nom de tinea unguium. Selon les documents réglementaires, ce traitement spécifique nécessite souvent un protocole à long terme, dont la durée dépend de l'ongle affecté, qu'il s'agisse des ongles des mains ou des pieds.


Q : En combien de temps peut-on s'attendre à ce que Treflucan commence à agir ?

Les études pharmacocinétiques, qui suivent la façon dont le médicament se déplace dans le corps, montrent qu'après une dose orale, la concentration maximale dans la circulation sanguine est généralement atteinte rapidement, souvent dans un délai de 1 à 2 heures. Cette mesure représente le moment où le médicament circule à son niveau le plus élevé dans l'organisme.


Q : Quel est le délai typique pour que l'effet complet de Treflucan soit perceptible ?

Le délai pour remarquer l'effet complet dépend fortement de l'affection traitée. Les directives officielles définissent la durée du traitement en fonction de l'infection spécifique. Cette durée peut varier considérablement, allant d'une dose unique pour les affections aiguës à plusieurs mois de thérapie continue pour certaines affections chroniques.


Q : Que se passe-t-il si les symptômes ne s'améliorent pas après la durée de traitement prévue avec Treflucan ?

L'étiquetage officiel du produit indique que la durée du traitement pour les infections nécessitant des doses multiples est conditionnée par la confirmation, par des tests cliniques et de laboratoire, que l'infection fongique a disparu. Les informations officielles signalent que lorsque le traitement est interrompu avant que cette résolution ne soit atteinte, il existe un risque de récidive de l'infection active.


Q : La prise de Treflucan sur une longue période augmente-t-elle le risque de résistance ?

Treflucan est officiellement utilisé pour une thérapie suppressive à long terme dans des cas spécifiques, comme pour prévenir la rechute de la méningite à cryptocoques. Les informations réglementaires reconnaissent que la résistance fongique est un mécanisme de défense biologique impliquant des changements géniques. Le développement de souches non sensibles, en particulier lors d'une utilisation à long terme, demeure un domaine d'enquête en cours.


Q : Treflucan peut-il causer des vertiges ou affecter la capacité de conduire ?

Les informations de sécurité officielles incluent un avertissement concernant l'exécution de tâches nécessitant une attention totale, comme la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines. Cet avertissement est inclus parce que des effets secondaires rares du système nerveux central, y compris des vertiges ou des convulsions, peuvent occasionnellement survenir.


Q : Treflucan provoque-t-il des changements dans le goût ou l'odorat ?

Des changements de la sensation gustative, parfois appelés altération du goût, ont été signalés comme un effet secondaire potentiel. Ceci est considéré comme l'un des effets moins fréquents observés après la commercialisation.


Q : Est-ce que Treflucan réduit l'efficacité des pilules contraceptives ?

Non, les études officielles d'interaction médicamenteuse indiquent que Treflucan ne réduit pas l'efficacité des pilules contraceptives orales. Au lieu de cela, le médicament peut entraîner une augmentation de la concentration des hormones contraceptives dans la circulation sanguine. Cette exposition accrue n'a pas entraîné de réduction des taux d'hormones chez les individus testés.


Q : Est-il généralement acceptable de consommer de l'alcool pendant la prise de Treflucan ?

Treflucan est mentionné dans la documentation officielle pour son potentiel de provoquer une toxicité hépatique. Bien qu'aucune interaction médicamenteuse directe avec l'alcool ne soit officiellement documentée, les informations officielles notent qu'une mise en garde concernant la consommation d'alcool est incluse par précaution en raison du risque potentiel accru de lésions hépatiques.


Q : Treflucan peut-il interagir avec des médicaments sans ordonnance ou en vente libre ?

Des interactions avec des médicaments sans ordonnance ou en vente libre (OTC) sont possibles car Treflucan affecte les systèmes enzymatiques du corps. Les documents officiels rapportent des études spécifiques avec l'antiacide Maalox, qui n'ont montré aucun effet sur la concentration de Treflucan. Une étude distincte avec le médicament Cimétidine a montré une légère diminution variable de l'exposition au Treflucan.


Q : Quelle est la façon recommandée de prendre la forme de suspension liquide de Treflucan ?

Les directives officielles exigent l'utilisation du dispositif de mesure spécialisé fourni avec le médicament pour garantir que la dose correcte de la suspension liquide est prise. Une cuillère à café domestique ordinaire n'est pas considérée comme appropriée pour obtenir la mesure précise nécessaire.


Q : Existe-t-il un nombre maximum de fois où Treflucan peut être utilisé en toute sécurité au cours d'une année ?

Les documents réglementaires ne définissent pas de nombre maximal spécifique d'utilisations du médicament par an. La fréquence d'utilisation est déterminée par le régime de traitement spécifique prescrit. Les cycles de traitement peuvent aller d'une dose unique à une utilisation quotidienne ou hebdomadaire continue pendant un an ou plus, selon l'infection.


Q : La forme liquide de Treflucan contient-elle du sucre ou d'autres ingrédients spécifiques comme le lactose ?

Oui, selon la liste officielle des ingrédients inactifs, la formulation de suspension liquide orale contient du sucrose (sucre). De plus, la forme comprimé orale fait l'objet d'une mise en garde pour les patients atteints de certains troubles héréditaires rares en raison des excipients, tel que le lactose.


Q : Quelle est la relation entre Treflucan et le risque d'insuffisance surrénale ?

L'insuffisance surrénale, une condition où les glandes surrénales ne produisent pas suffisamment d'hormones, a été signalée chez les patients prenant des médicaments antifongiques azolés, y compris Treflucan. Les documents officiels notent que des cas réversibles de cette affection ont été observés chez les personnes recevant le médicament.

Comment Treflucan doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et élimination de Treflucan (Fluconazole)

La conservation et l'élimination de ce médicament doivent respecter strictement les directives réglementaires officielles afin de préserver l'intégrité et la sécurité du produit.

Conditions de Conservation

Formulation Condition Requise
Comprimés Oraux et Poudre Conserver à température ambiante contrôlée, ne dépassant généralement pas 30 C (86 F), à l'abri de l'humidité, et dans le contenant d'origine.
Suspension Reconstituée Conserver entre 5 C et 30 C. Ne pas congeler.

Toutes les formes doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination

La suspension buvable reconstituée doit être éliminée après 14 jours suivant le mélange. Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales. Ils ne doivent en aucun cas être jetés dans les eaux usées. S'il n'existe pas de programme de reprise des médicaments, le produit doit être mélangé avec une substance non désirable avant d'être scellé et placé dans la poubelle ménagère.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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