Tracrium

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Tracrium

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Opción de tratamiento: Anesthesia, General Anesthesia, Surgery

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tracrium

¿Qué es Tracrium?

Característica Descripción
Ingrediente Activo Besilato de Atracurio
Forma Solución inyectable o para perfusión
Clase Farmacológica Bloqueante Neuromuscular (BNM)
Uso Común Facilitar la anestesia general y la ventilación mecánica
Origen Sintético, clase Bencilisoquinolina

¿Qué Tipo de Medicamento es el Besilato de Atracurio?

El Besilato de Atracurio se clasifica formalmente como un Agente Bloqueante Neuromuscular (BNM). Esto significa que es un relajante del músculo esquelético diseñado para ser utilizado en procedimientos médicos que requieren atención especializada. Es un compuesto sintético de un solo ingrediente que deriva de la clase de fármacos conocida como bencilisoquinolina. Los informes farmacológicos lo identifican específicamente como un BNM no despolarizante de acción intermedia. Esta clasificación confirma el papel del medicamento en la inducción de una parálisis muscular temporal y controlada.


Composición, Presentación y Finalidad General

El componente principal es el ingrediente activo, el Besilato de Atracurio, que se suministra estrictamente como una solución acuosa estéril. Su uso está limitado a la administración intravenosa y debe ser realizado exclusivamente por profesionales médicos capacitados.

La finalidad general de este potente relajante es provocar una parálisis muscular transitoria para facilitar procedimientos complejos y críticos. El Besilato de Atracurio es clínicamente esencial para que los equipos médicos puedan llevar a cabo de manera segura la intubación traqueal (un uso típico) y para asegurar que el paciente permanezca completamente inmóvil mientras está bajo anestesia general o asistido por un sistema de ventilación mecánica. La forma de solución inyectable refleja su uso crítico y de alta especialidad.


Característica Única: Eliminación Independiente de Órganos

Una característica clave que distingue al Besilato de Atracurio de otros medicamentos similares es su método único de descomposición en el organismo. Su eliminación depende de las condiciones químicas y no principalmente de los principales órganos. Se metaboliza de forma predominante mediante una reacción química espontánea conocida como eliminación de Hofmann, proceso que se complementa con la hidrólisis de ésteres.

En lugar de depender principalmente de la función del hígado o los riñones, esta vía de eliminación independiente de órganos es una ventaja clínica ampliamente reconocida, especialmente en situaciones que involucran a pacientes con deterioro hepático o renal conocido o sospechado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tracrium?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El besilato de atracurio (Tracrium) es un agente bloqueante neuromuscular cuyo perfil de seguridad está documentado formalmente en los materiales reglamentarios gubernamentales. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y el sistema corporal afectado, de acuerdo con las normas oficiales.

Clasificación de Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Las reacciones adversas al medicamento (RAM) notificadas con mayor frecuencia se catalogan como Comunes (afectan de 1 de cada 10 a 1 de cada 100 pacientes) y generalmente involucran el sistema vascular y la piel. Estas incluyen hipotensión (presión arterial baja) y ruborización (enrojecimiento de la piel), las cuales a menudo se asocian con el potencial del medicamento para provocar la liberación de histamina. Un efecto Poco Común es la Urticaria (ronchas o erupción cutánea).

Las reacciones clasificadas como Raras (afectan de 1 de cada 1,000 a 1 de cada 10,000 pacientes) incluyen efectos sistémicos graves como la Anaphylaxis y las reacciones Anafilactoides.


Reacciones Adversas Graves y Consideraciones de Seguridad

El perfil de seguridad incluye Reacciones Adversas Graves documentadas. Entre ellas se encuentra la Bradicardia (frecuencia cardíaca anormalmente lenta). La debilidad muscular prolongada o Miapatía es un problema de seguridad documentado asociado con la administración extendida, en particular en el entorno de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

Las notas de seguridad oficiales especifican que se requiere precaución al administrar este medicamento a pacientes con Enfermedad Cardiovascular preexistente y a aquellos con Sensibilidad a la Histamina conocida.

Este medicamento se elimina principalmente mediante la eliminación de Hofmann, un proceso que hace que su descomposición sea menos dependiente de la función renal o hepática en comparación con muchos otros bloqueantes neuromusculares, una característica de seguridad única señalada en los documentos reglamentarios. Los efectos adversos y el inicio de la actividad del medicamento suelen notarse al comienzo del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Reglamentaria Oficial para Tracrium

La sobredosificación con Tracrium (atracurio) se caracteriza principalmente por un bloqueo neuromuscular intensificado y prolongado. Esta parálisis muscular excesiva es la manifestación clínica clave y puede ser potencialmente mortal, ya que afecta los músculos necesarios para la respiración.

Perfil de Sobredosis

Presentaciones de Sobredosis Documentadas Sistemas Fisiológicos Afectados
Bloqueo neuromuscular prolongado Sistema neuromuscular, Sistema cardiovascular
Mayor riesgo de liberación de histamina Sistema cardiovascular (hipotensión)

Las dosis excesivas son aquellas que superan significativamente el rango terapéutico estándar, como dosis iniciales involuntariamente altas (por ejemplo, 1.3 mg/kg en adultos o 0.8 mg/kg a 1 mg/kg en lactantes). La sobredosis también puede aumentar el riesgo de liberación de histamina, lo que puede provocar hipotensión (presión arterial baja) y otras alteraciones cardiovasculares, especialmente en personas sensibles o aquellas con cardiopatía preexistente significativa.

Acciones de Emergencia Requeridas

Siempre se requiere atención médica inmediata en una situación de sobredosis con este medicamento, ya que el tratamiento es altamente especializado. Las acciones de emergencia descritas explícitamente en los documentos oficiales se centran en el manejo de las consecuencias respiratorias y cardiovasculares:

  • Asegurar y mantener la vía aérea del paciente con ventilación mecánica según sea necesario.
  • Monitorear la recuperación utilizando un estimulador de nervios periféricos.
  • Administrar un agente reversor anticolinesterásico (por ejemplo, neostigmina) junto con un agente anticolinérgico (por ejemplo, atropina) para facilitar la recuperación de la función muscular.
  • Proporcionar soporte cardiovascular, incluida la administración de fluidos y el uso de agentes vasopresores si hay hipotensión grave.

La sobredosis debe minimizarse cuidadosamente mediante el monitoreo profesional de la respuesta de contracción muscular durante la administración.

Usos terapéuticos de Tracrium

Usos Principales y Beneficios del Tracrium

Tracrium (besilato de atracurio) es un medicamento utilizado habitualmente para ofrecer soporte temporal durante intervenciones médicas y para ayudar con síntomas relacionados con una actividad neurológica o muscular incrementada.

Sus aplicaciones terapéuticas centrales están confirmadas por la información reglamentaria. Este medicamento se emplea para manejar los síntomas vinculados a una actividad fisiológica intensa que ocurre durante procedimientos clínicos específicos. Este papel de apoyo se considera importante para abordar síntomas que afectan la comodidad diaria en contextos donde existe una alta carga sistémica.

El medicamento apoya la estabilidad funcional en entornos clínicos caracterizados por patrones de síntomas agudos o inestables. Se usa comúnmente para aliviar los síntomas de actividad neurológica o muscular elevada, brindando apoyo al paciente durante episodios difíciles y aliviando el malestar. Se aplica en escenarios donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo para complementar las intervenciones médicas, incluidas aquellas que necesitan un manejo sintomático de soporte. Este uso de apoyo contribuye a disminuir la carga sintomática general relacionada con el movimiento muscular involuntario y ayuda a los pacientes a mantener una condición más estable.


Dato Rápido: Alivio de la Tensión del Músculo Esquelético


Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Tracrium (Besilato de Atracurio) se define en los documentos regulatorios oficiales, especificando los grupos de edad aprobados, las contraindicaciones y las consideraciones especiales para ciertas condiciones del paciente.

Poblaciones Contraindicadas

Tracrium está estrictamente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al propio besilato de atracurio, o a componentes relacionados como el ácido bencenosulfónico o el cisatracurio. El uso de los viales multidosis está adicionalmente contraindicado en neonatos y pacientes con una alergia conocida al conservante alcohol bencílico.

Elegibilidad por Grupo de Edad

  • Adultos y Niños (mayores de 1 mes): Aprobado para su uso como coadyuvante de la anestesia.
  • Neonatos (menores de 1 mes): Su uso no está recomendado debido a datos insuficientes de seguridad y eficacia.
  • Pacientes de Edad Avanzada: Su uso está permitido, pero se recomienda administrar la dosis inicial lentamente.

Restricciones Basadas en Condiciones Médicas

Su uso requiere una precaución especial en ciertas poblaciones:

  • Enfermedad Cardiovascular: Los pacientes con enfermedad cardíaca clínicamente significativa requieren una administración lenta de la dosis inicial para mitigar el riesgo de liberación de histamina y posible hipotensión.
  • Enfermedades Neuromusculares (por ejemplo, Miastenia Gravis): Se anticipa un marcado aumento en el efecto del relajante muscular, lo que requiere una monitorización cuidadosa.
  • Insuficiencia Renal o Hepática: No es necesario un ajuste de dosis en ningún nivel de función, lo cual es consistente con el método de eliminación primario del fármaco.

Estado de Embarazo y Lactancia

Tracrium no se recomienda generalmente para su uso durante el embarazo a menos que el beneficio previsto para la madre supere los riesgos potenciales. Se recomienda precaución si el medicamento se administra a madres lactantes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Tracrium (besilato de atracurio) tiene un perfil de interacciones documentado que se centra en la potenciación farmacodinámica y la incompatibilidad físico-química, según lo descrito en las fuentes reglamentarias oficiales.

Interacciones Farmacodinámicas

Numerosos medicamentos están formalmente identificados por potenciar el efecto relajante muscular esquelético de Tracrium, lo que resulta en una mayor profundidad o duración del bloqueo neuromuscular. Esta potenciación ha sido documentada con Anestésicos Inhalatorios como isoflurano y enflurano. Ciertos Antibióticos, incluyendo aminoglucósidos y polimixinas, así como Agentes Antiarrítmicos específicos (como quinidina y procainamida), también pueden intensificar este efecto. La administración conjunta de sales de Magnesio y sales de Litio igualmente potencia el bloqueo neuromuscular.

Restricciones Relacionadas con la Administración

Tracrium está sujeto a una restricción estricta respecto a la Incompatibilidad Física: no debe mezclarse con Soluciones Alcalinas (por ejemplo, soluciones de barbitúricos) en la misma jeringa o línea de administración, ya que esto provoca una inmediata inactivación química y precipitación. Una norma de tiempo establece que Tracrium no debe administrarse hasta que el paciente se haya recuperado por completo del bloqueo neuromuscular inducido por una administración previa de Succinylcholine.

Notas Específicas para Poblaciones

Los documentos reglamentarios señalan que los efectos potenciadores de Tracrium pueden intensificarse en pacientes con Enfermedades Neuromusculares preexistentes, como la Miastenia Gravis. Por el contrario, se puede observar una resistencia al bloqueo neuromuscular en Pacientes Quemados. No se han documentado oficialmente interacciones específicas que involucren enzimas CYP, transportadores de medicamentos, alimentos, alcohol o productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Tracrium: Farmacodinámica

Tracrium (besilato de atracurio) funciona como un antagonista competitivo que actúa principalmente sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR). Estos receptores se localizan en la membrana postsináptica de la placa motora terminal del músculo esquelético. La molécula del medicamento ocupa estos sitios receptores, impidiendo la unión del neurotransmisor natural, la acetilcolina (ACh).

Esta acción bloquea la conducción de iones necesaria y la subsiguiente despolarización de la membrana de la célula muscular. Esto anula la generación de un potencial de acción y tiene como consecuencia la parálisis flácida de los músculos voluntarios.

La duración del efecto del medicamento se rige por su vía de degradación única: la eliminación de Hofmann. Se trata de una descomposición química no enzimática que depende del pH y la temperatura fisiológicos del cuerpo. Este proceso provoca la inactivación espontánea de la molécula, siendo en gran medida independiente de la depuración enzimática hepática o renal.

Adicionalmente, la estructura del medicamento puede desencadenar la liberación de histamina de los mastocitos, un efecto mecánico secundario que no está mediado por receptores. Esta consecuencia puede causar una vasodilatación transitoria.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Usa Tracrium

Tracrium (besilato de atracurio) es un relajante muscular que se administra únicamente mediante inyección intravenosa (IV) o perfusión IV continua, y siempre como coadyuvante de la anestesia general. Su uso exige la disponibilidad inmediata de instalaciones para la intubación endotraqueal y la ventilación mecánica, y debe ser supervisado por un médico con experiencia.

Dosis y Administración Oficiales

Alcance de la Administración Norma Según Fuentes Reguladoras
Vía de Administración Inyección intravenosa (IV) o perfusión IV continua.
Dosis Inicial (Adultos y Niños geq 2 años) 0.4 a 0.5 mg/kg administrados mediante una inyección intravenosa rápida en bolo. Las condiciones para la intubación se cumplen típicamente en un plazo de 2 a 2.5 minutos.
Dosis de Mantenimiento 0.08 a 0.10 mg/kg administrados mediante inyección IV intermitente. La primera dosis de mantenimiento se requiere generalmente 20 a 45 minutos después de la dosis inicial.
Tasa de Perfusión Continua Para el mantenimiento, se requiere una tasa inicial de 9 a 10 mug/kg/min, seguida de un rango de mantenimiento de 5 a 9 mug/kg/min** para la mayoría de pacientes adultos y pediátricos (geq 2 años) bajo anestesia equilibrada.
Uso Específico por Edad La dosis inicial para lactantes (1 mes a 2 años) bajo anestesia con halotano es de **0.3 a 0.4 mg/kg. No se recomienda su uso en recién nacidos (menores de 1 mes) debido a la insuficiencia de datos.
Condiciones Especiales En pacientes con enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, la dosis inicial debe administrarse lentamente durante 60 segundos. Tracrium es inactivado por el pH alto y no debe mezclarse en la misma jeringa con soluciones alcalinas, como los barbitúricos.

Tracrium está destinado al uso clínico agudo en un entorno controlado y no tiene instrucciones establecidas para la omisión de dosis para uso en el hogar. Los requisitos de dosificación pueden reducirse cuando se utiliza concomitantemente con ciertos anestésicos inhalatorios.

Evidencia clínica reciente

Visión General de la Evidencia de Investigación: Besilato de Atracurio

Esta visión general resume la estructura y la naturaleza de los ensayos clínicos y estudios farmacológicos citados por las autoridades regulatorias para el Besilato de Atracurio, centrándose en lo que la investigación ha explorado y lo que aún es incierto. Los hallazgos describen los patrones grupales observados en la investigación y no determinan si un individuo responderá de manera similar.

Evidencia para Uso en Procedimientos Quirúrgicos Agudos

La base de evidencia principal para Tracrium incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y estudios clínicos comparativos. La investigación examinó el uso del medicamento como coadyuvante de la anestesia general en el contexto de la relajación muscular temporal y en escenarios que requieren intubación traqueal. Los estudios supervisaron los resultados relacionados con la duración medida del bloqueo neuromuscular y el tiempo necesario para la recuperación funcional espontánea.

Los estudios examinaron parámetros hemodinámicos en las poblaciones observadas, incluyendo la medición de cambios en la presión arterial. La investigación enfatiza la importancia del monitoreo continuo de la transmisión neuromuscular durante su uso.

Evidencia para Uso en Ventilación Mecánica Prolongada

La investigación ha explorado el uso de la infusión intravenosa continua de Tracrium en pacientes en estado crítico que requieren ventilación mecánica prolongada. Estos estudios de duración intermedia a larga monitorearon la tasa de infusión necesaria en intervalos de tiempo definidos para lograr un nivel establecido de bloqueo neuromuscular. Los estudios informaron cómo evolucionaron los requisitos de dosificación, indicando una amplia variabilidad interpaciente en la tasa de infusión necesaria.

La investigación también exploró los niveles plasmáticos del producto de descomposición no bloqueante, la laudanosina, y monitoreó la posible relación entre su presencia y ciertos patrones fisiológicos infrecuentes observados en pacientes gravemente enfermos.

Evidencia en Poblaciones Especiales

El Besilato de Atracurio fue evaluado en estudios que incluyeron pacientes pediátricos (bebés mayores de 1 mes hasta niños), pacientes de edad avanzada y pacientes con función renal y/o hepática reducida. Los hallazgos indican que la duración clínica y los patrones de recuperación observados en pacientes de edad avanzada fueron comparables a los de las poblaciones adultas más jóvenes. Los datos de investigación para neonatos (recién nacidos menores de 1 mes) siguen siendo insuficientes, y la evidencia es limitada en esta población.

Áreas Clave de Incertidumbre en la Investigación

Se han identificado varias lagunas y limitaciones en el panorama de la evidencia más amplio. En primer lugar, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto al metabolito del fármaco, la laudanosina. La certidumbre sigue siendo baja con respecto a su contribución, si es que existe, a patrones fisiológicos infrecuentes observados en pacientes gravemente enfermos. En segundo lugar, falta evidencia comparativa en algunas áreas, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, lo que significa que los datos para ciertos grupos altamente sensibles siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Tracrium (FAQ)

P: ¿Tracrium es lo mismo que un anestésico general o un sedante?

Según la información oficial del producto, Tracrium se clasifica estrictamente como un relajante del músculo esquelético. Es un coadyuvante de la anestesia general y no es un anestésico general ni un sedante por sí mismo. Los documentos regulatorios confirman que el medicamento no tiene un efecto conocido sobre la conciencia y se administra junto con una anestesia adecuada.

P: ¿Por qué Tracrium se describe en documentos oficiales como un "coadyuvante" de la anestesia?

Tracrium se describe como un "coadyuvante" porque desempeña una función de apoyo y específica en el proceso de la anestesia, en lugar de ser el agente principal. Su propósito es facilitar acciones críticas como la intubación endotraqueal y proporcionar relajación del músculo esquelético durante la cirugía o la ventilación mecánica.

P: ¿Qué significa el término "acción intermedia" en relación con el efecto de Tracrium?

El término "acción intermedia" se refiere a la duración del efecto de relajación muscular en comparación con medicamentos similares. La duración del efecto se observa típicamente entre 15 y 45 minutos aproximadamente, lo que permite un inicio y una recuperación relativamente rápidos. La recuperación completa de la función muscular ocurre más rápidamente que con ciertos agentes bloqueadores neuromusculares más antiguos.

P: ¿Hay una manera más sencilla de entender lo que significa "no despolarizante"?

Tracrium es un agente no despolarizante, lo que significa que actúa bloqueando los puntos de conexión (receptores) en la superficie de las células musculares. Al ocupar estos sitios, el medicamento impide que el neurotransmisor acetilcolina envíe la señal que provoca la contracción muscular. Esta acción resulta en una parálisis muscular temporal.

P: ¿Cuáles son las diferencias generales en la forma en que Tracrium se elimina del cuerpo en comparación con otros relajantes musculares quirúrgicos?

Una característica única señalada en los documentos oficiales es que Tracrium se descompone predominantemente a través de una reacción química espontánea llamada eliminación de Hofmann. Este método significa que su eliminación es principalmente un proceso independiente de los órganos, por lo que depende menos de la función del hígado o los riñones que muchos otros relajantes musculares quirúrgicos.

P: ¿Tracrium ayuda a controlar el dolor durante un procedimiento?

Los documentos regulatorios confirman que Tracrium no tiene un efecto conocido sobre el umbral del dolor del paciente. Debido a que el medicamento solo proporciona parálisis muscular, se administra junto con una anestesia general o analgesia (medicamento para aliviar el dolor) adecuadas para asegurar la comodidad del paciente.

P: ¿Se utiliza Tracrium para mantener a los pacientes dormidos o inconscientes?

No. Tracrium solo actúa sobre los músculos y no tiene efecto sobre la función cerebral o el nivel de conciencia. Las notas de seguridad oficiales indican que el medicamento se administra después de que la inconsciencia haya sido inducida por un agente anestésico.

P: ¿Se pueden revertir los efectos de Tracrium de forma fiable y rápida si es necesario?

Sí, el bloqueo neuromuscular se puede revertir cuando es necesario. El bloqueo se puede revertir mediante el uso estándar de medicamentos contrarrestantes específicos, como los inhibidores de la acetilcolinesterasa. Este proceso permite al equipo médico gestionar la duración de la relajación muscular.

P: ¿Cómo se compara el tiempo de recuperación de Tracrium con el de otros relajantes musculares similares?

La información oficial del producto indica que la recuperación de la función muscular con Tracrium es relativamente rápida en comparación con varios medicamentos más antiguos de la misma clase. Se observa que la recuperación de la función muscular procede más rápidamente que con ciertos medicamentos más antiguos de la misma clase.

P: ¿Afectan los medicamentos comunes para las convulsiones o la epilepsia a la función de Tracrium?

Sí. Los documentos regulatorios incluyen advertencias sobre el uso concurrente de Tracrium con ciertos medicamentos anticonvulsivos. Se documenta que agentes anticonvulsivos específicos, como la fenitoína y la carbamazepina, tienen el potencial de prolongar el efecto de relajación muscular.

P: ¿Existen estudios recientes sobre la estabilidad química de la solución de Tracrium?

Las etiquetas regulatorias oficiales no suelen citar estudios específicos de estabilidad química, pero proporcionan condiciones de almacenamiento detalladas. Estos requisitos, que incluyen refrigeración estricta y protección contra la luz, abordan la preocupación general por la estabilidad y evitan que el medicamento pierda potencia con el tiempo.

P: ¿Dónde puedo encontrar información autorizada sobre temas de investigación actuales o históricos para Tracrium?

La información más autorizada con respecto al uso, la seguridad y los temas de investigación del medicamento se encuentra en el etiquetado aprobado del fármaco y en los resúmenes científicos oficiales. Estos documentos son publicados por organismos reguladores gubernamentales como la FDA de EE. UU., la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

P: ¿Por qué Tracrium es sensible a los cambios de temperatura y luz?

Tracrium es químicamente sensible porque su principal método de descomposición química (eliminación de Hofmann) depende de condiciones específicas de temperatura y pH, las cuales se replican en el cuerpo. En consecuencia, los documentos regulatorios oficiales exigen refrigeración y protección contra la luz para mantener la potencia antes de la administración.

P: ¿Tracrium afecta directamente la función cerebral o el nivel de conciencia de un paciente?

Los documentos regulatorios establecen explícitamente que Tracrium no tiene un efecto conocido sobre la función cerebral o el conocimiento del paciente. Su acción se limita puramente a bloquear las señales que causan el movimiento muscular voluntario.

P: ¿Qué debe esperar generalmente un paciente inmediatamente después de que los efectos de Tracrium hayan desaparecido?

La información oficial para el paciente indica que los individuos deben esperar generalmente que sus habilidades de comunicación, junto con el movimiento y la fuerza muscular, regresen a medida que los efectos del medicamento disminuyen. El clínico supervisa el estado del paciente para la recuperación funcional.

P: ¿Existe alguna diferencia entre la marca Tracrium y su forma genérica, atracurio?

Las etiquetas regulatorias confirman que el besilato de atracurio es el único ingrediente activo. Esto significa que los productos genéricos y de marca contienen el mismo componente principal.

P: ¿Pueden ciertos desequilibrios electrolíticos afectar la eficacia de Tracrium?

Sí. Las advertencias oficiales indican que los trastornos electrolíticos graves (desequilibrios en las sales del cuerpo) pueden alterar el efecto del relajante muscular. Estos desequilibrios podrían potenciar el efecto del fármaco o reducir su eficacia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tracrium?

Tracrium (besilato de atracurio) debe almacenarse bajo condiciones específicas y obligatorias para mantener su potencia e integridad como solución estéril.

Almacenamiento (Viales sin Abrir)

  • Temperatura: Refrigerar entre 2 C y 8 C (36 F a 46 F).
  • Protección: Proteger de la luz y, de forma crucial, no congelar.
  • Embalaje: Mantener en el embalaje original.

Nota de Estabilidad: Una vez que el producto es retirado de la refrigeración y llevado a temperatura ambiente (25 C o 77 F), debe utilizarse en un plazo máximo de 14 días (incluso si se vuelve a refrigerar).

Seguridad Infantil: Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Todos los productos no utilizados o caducados, y los materiales de desecho, deben eliminarse de acuerdo con los requisitos regulatorios locales para el manejo de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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